一種新型納米銀線的制備方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種新型納米銀線的制備方法，包括：取銀鹽或銀胺絡合物，加入溶劑溶解得A液；取有機物質(zhì)，加入溶劑溶解得B液；將A液與B液混合，攪拌至完全溶解；再加入絡合劑，攪拌均勻，靜置分層，得C液；取C液作為電解液，將陽極插入到電解液的水層，陰極插入到電解液油層，在電壓為1～50V的條件下電解反應1～30min；將反應后的陰極極板用蒸餾水沖洗干凈，在室溫下自然干燥，即得納米銀線。本發(fā)明通過電場可以方便地控制納米銀線的粗細和長徑比，實現(xiàn)對納米結(jié)構(gòu)的可控生長，通過調(diào)整電流密度、電壓及反應時間，使得生成的納米銀線形貌可控，可由直徑為1～50nm的納米銀線、納米棒合成，本發(fā)明的制備工藝簡單，成本低，合成納米銀線及納米棒材的效率較高。
【專利說明】一種新型納米銀線的制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及一種納米貴金屬結(jié)構(gòu)的新型制備技術(shù)，特別是一種新型納米銀線的制備方法。
【背景技術(shù)】
[0002]納米微粒的粒徑極小，而比表面極大，因而表現(xiàn)出新的光、電、磁性質(zhì)和化學性質(zhì)。目前，由納米微粒組成的新型材料在催化、發(fā)光材料、磁性材料、半導體材料及精細陶瓷材料等領(lǐng)域已得到了廣泛應用。納米銀作為貴金屬納米材料的重要組成部分，除了具備一般金屬納米材料的表面效應、量子尺寸效應、體積效應及宏觀量子隧道效應等性質(zhì)外，還具有特殊表面等離子體共振效應，因此，納米銀在催化、抗菌、光電和超導等領(lǐng)域得到廣泛應用。
[0003]在眾多金屬中由于銀具有最好的導電導熱效果，一維的銀納米線或納米束在納米電路中有廣闊的應用前景。通過對銀納米線的電阻和電流的承載能力進行系統(tǒng)研究，結(jié)果發(fā)現(xiàn)直徑為20nm的納米銀線的電阻僅僅是塊狀銀的2倍?，F(xiàn)階段制備銀納米材料的方法，主要分為物理法和化學法兩大類，其中化學法因其工藝簡單、經(jīng)濟、對設(shè)備要求低、容易規(guī)模化等優(yōu)勢從而得以迅猛發(fā)展，一般可將化學法大體分為以下幾類:模板法、濕化學法和多元醇法。 [0004](I)模板法:指基于外加模板，通過納米孔道限制作用使納米材料復制模板孔道進行制備的一種方法，該方法首先在制備過程中需根據(jù)要求制備相應的模板，如聚合物模板、氧化鋁模板、生物分子(如蛋白質(zhì)DNA)模板等，還需進行高溫煅燒，而且要進行復雜的后期處理，因而這種方法制備的納米銀線工藝復雜、成本較高，而且納米銀線的活性較低，生長緩慢，孔道分布不均勻。
[0005](2)濕化學法:是許多不同的化學方法的總稱，其共同的特點在于反應體系為液相(多為水相)，采用有機物或無機離子作為穩(wěn)定劑或誘導劑，通常還存在還原劑，其關(guān)鍵過程在于還原反應初期，穩(wěn)定劑就已經(jīng)存在于體系中，對生長中的金屬簇起到限制阻礙作用。這種方法一般只在極稀溶液中反應，濃度提高就需要加入穩(wěn)定劑；由于反應過程中以氧化還原反應為主，因而納米產(chǎn)物沉積速度較快，且沉積不具有方向性(一般以球狀或塊狀產(chǎn)物為主)。
[0006](3)多元醇法:是濕化學法的一種，但由于其在制備金屬納米材料中獨具優(yōu)勢，在目前已知的方法中，其得到的金屬納米材料的形貌最為豐富，而且還可以廣泛適用于不同的金屬，故引起各地研究人員的極大興趣。由于多元醇法中最常使用的溶劑是乙二醇，其介電常數(shù)比較高，除了可以溶解多種無機鹽以外，還可以溶解部分高分子(如聚乙烯吡咯烷酮，PVP)，因而許多研究組都將PVP引入多元醇法中作為穩(wěn)定劑和誘導劑，金屬鹽為前驅(qū)體，通過調(diào)節(jié)反應制備金屬納米材料。該方法需要外加保護劑及還原劑，制備的納米金屬顆粒形貌較大。
[0007]上述幾種方法雖然可以制備出納米銀粉體，但是其均不能實現(xiàn)對納米結(jié)構(gòu)的有效控制，比如粒徑大小、棒狀材料形貌等，并且有的方法需要進行高溫燒結(jié)或在水熱條件下進行反應，從而大大增加了制備成本及難度。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0008]本發(fā)明的目的在于，提供一種新型納米銀線的制備方法，它可以有效解決現(xiàn)有技術(shù)中存在的問題，尤其是工藝復雜、成本較高、不能實現(xiàn)對納米結(jié)構(gòu)的有效控制的問題。
[0009]為解決上述技術(shù)問題，本發(fā)明采用如下的技術(shù)方案:一種新型納米銀線的制備方法，包括以下步驟:取銀鹽或銀胺絡合物，加入溶劑溶解得A液；取有機物質(zhì)，加入溶劑溶解得B液；將A液與B液混合，攪拌至完全溶解；再加入絡合劑，攪拌均勻，靜置分層，得C液；取C液作為電解液，將陽極插入到電解液的水層，陰極插入到電解液油層，在電壓為I~50V的條件下電解反應I~30min ;將反應后的陰極極板用蒸餾水沖洗干凈，在室溫下自然干燥，即得納米銀線。 [0010]優(yōu)選的，包括以下步驟:取銀鹽或銀胺絡合物，加入溶劑溶解得A液；取有機物質(zhì)，加入溶劑溶解得B液；將A液與B液混合，攪拌至完全溶解；再加入絡合劑，攪拌均勻，靜置分層，得C液；取C液作為電解液，將陽極插入到電解液的水層，陰極插入到電解液油層，在電壓為25~35V、溫度為O~50°C的條件下電解反應I~5min ;將反應后的陰極極板用蒸餾水沖洗干凈，在室溫下自然干燥，即得納米銀線。在此條件下可制備得到長徑比大于10，甚至更為細小的納米銀線，從而可控銀線的納米尺度。
[0011]更優(yōu)選的，包括以下步驟:取銀鹽或銀胺絡合物，加入溶劑溶解得A液；取有機物質(zhì)，加入溶劑溶解得B液液與B液混合，攪拌至完全溶解；再加入絡合劑，攪拌均勻，靜置分層，得C液；取C液作為電解液，將陽極插入到電解液的水層，陰極插入到電解液油層，從OV緩慢增加電壓，當增加到31.5V產(chǎn)生電流，控制在電壓為31.5V、溫度為25°C的條件下電解反應I~5min ;將反應后的陰極極板用蒸餾水沖洗干凈，在室溫下自然干燥，即得納米銀線。在此條件下可制備得到長徑比大于10，甚至更為細小的納米銀線，同時該納米銀線的形貌穩(wěn)定且形貌最好。
[0012]前述的新型納米銀線的制備方法中，所述的溶劑為蒸餾水、甲醇、乙醇、丙醇、正丁醇、二叔醇中的一種或幾種，從而可以保證納米銀線的形貌控制在I~50nm的范圍內(nèi)。
[0013]前述的新型納米銀線的制備方法中，所述的銀鹽為可溶性銀鹽中的一種或幾種。
[0014]優(yōu)選的，所述的銀鹽為硝酸銀、硫酸銀、羧酸銀中的一種或幾種，從而可有效降低生產(chǎn)成本。
[0015]前述的新型納米銀線的制備方法中，所述的有機物質(zhì)為有機胺類中的一種或幾種；或者高碳醇類中的一種或幾種。
[0016]優(yōu)選的，所述的有機物質(zhì)為十二烷胺、十三烷胺、十四烷胺中的一種或幾種；或者正丁醇、正戊醇中的一種或兩種。采用該有機物質(zhì)可不用外加保護劑及還原劑，而且該有機物質(zhì)無毒性、成本低廉。
[0017]本發(fā)明中所述的銀鹽的濃度(即A液的濃度)為0.1~10mol/L ;有機物質(zhì)的濃度(即B液的濃度)為0.1~lOmol/L。濃度不同，制備的銀線的納米尺度及形貌即有所區(qū)另O，而在此濃度范圍內(nèi)均可制備出所要求的納米銀線，如果超過此范圍，那么納米銀線就會成長為銀納米塊狀產(chǎn)品。
[0018]優(yōu)選的，所述的銀鹽的濃度為0.5mol/L ;有機物質(zhì)的濃度為0.5mol/L。[0019]本發(fā)明中所述的A液與B液通過注射裝置混合，所述的注射裝置為注射泵、滴定管、針頭中的一種或幾種，混合速率為0.1 μ 1/min~100ml/min。由于混合速度直接影響納米銀線的形貌，混合速率過快，形貌長大不易控制，速率過小，生產(chǎn)效率較低，而采用本發(fā)明上述混合速率后，不僅可使納米銀線的形貌可控，而且生產(chǎn)效率也較高。
[0020]優(yōu)選的，所述的混合速率為lml/min，從而可使納米銀線的形貌可控，同時生產(chǎn)效率最高。
[0021]為了確保本發(fā)明的效果，本 申請人:進行了一系列實驗來篩選新型納米銀線的制備工藝條件，以保證其科學、合理、可行。結(jié)論如下:
[0022]首先，當外加電壓低于IV時，相應的電解液無法發(fā)生電解反應，而高于50V時，電解過快，基本得不到納米銀線；只有當外加電壓為I~50V，可以得到納米銀線，且改變電壓條件，可控制納米銀線的形貌由線型轉(zhuǎn)變?yōu)榘魻?；當外加電壓?5~35V時，可制備得長徑比大于10的納米銀線；當從OV增加電壓，當增加到31.5V產(chǎn)生電流，控制在電壓為31.5V時，可制備得到長徑比大于10，甚至更為細小的納米銀線，同時該納米銀線的形貌穩(wěn)定且形貌最好。
[0023]其次，隨電解時間的延長，制備的納米銀線長大，比表面積有所減小，當電解反應時間小于Imin時，制備的納米 銀線不成型，當電解反應時間大于30min時，納米銀線的樣貌無改變，電解基本完成；只有當電解反應時間為I~30min時，可制備得到形貌可控的納米銀線；且當電解反應時間為I~5min時，可制備得到長徑比大于10，甚至更為細小的納米銀線，同時該納米銀線的形貌穩(wěn)定且形貌最好。
[0024]再次，電解反應的溫度也是影響納米銀線效果的重要因素，當電解反應溫度低于(TC時，無法發(fā)生電解反應；當電解反應溫度高于50°C時，反應過快，且納米銀線被氧化，出現(xiàn)了氧化狀形貌；另外，溫度高于50°C時也會增加能耗和成本；而只有當電解反應溫度為O~50°C時，可制備得到形貌可控的納米銀線，同時納米銀線無氧化狀形貌出現(xiàn)；且當電解反應溫度為25°C時，可制備得到長徑比大于10，甚至更為細小的納米銀線，同時該納米銀線的形貌穩(wěn)定且形貌最好，也無氧化狀形貌出現(xiàn)。
[0025]另外，銀鹽和有機物質(zhì)的濃度對納米銀線的形貌的影響也較為顯著，當銀鹽和有機物質(zhì)的濃度大于10mol/L時,反應速度過快,容易形成小顆粒狀納米銀粒；當銀鹽和有機物質(zhì)的濃度小于0.lmol/L時，反應過慢，且形成的納米銀線的形貌變化也不大；當銀鹽和有機物質(zhì)的濃度為0.1~lOmol/L時，則反應速度適中，可制備得到形貌可控的納米銀線；且當銀鹽和有機物質(zhì)的濃度為0.5mol/L時，可制備得到長徑比大于10，甚至更為細小的納米銀線，同時該納米銀線的形貌穩(wěn)定且形貌最好。
[0026]與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明通過利用電場從而可以方便地控制納米銀線的粗細和長徑比，實現(xiàn)對納米結(jié)構(gòu)的可控生長，進一步的說，通過調(diào)整電場的電壓及反應時間，從而使得生成的納米銀線形貌可控，可由直徑為I~50nm較大范圍的納米銀線、納米棒合成，而且本發(fā)明的制備工藝簡單，操作方便，大大節(jié)約了制備成本，提高了合成納米銀線及納米棒材的效率。另外，本發(fā)明的制備方法不需要經(jīng)過高溫煅燒或水熱反應，不需加入還原保護劑，可以在常壓下直接從溶液中制備直徑為10~30nm、長徑比大于10的納米銀線。此外，本發(fā)明相對于模板法而言，無需制備相應的模板即可在常溫條件下制備長徑比大于10的納米銀線，也無需進行高溫煅燒，從而避免了復雜的后期處理過程，保持了高活性，并且制備的納米銀線孔道較多，分布均勻；相對于現(xiàn)有的制備方法而言，本發(fā)明無需外加還原劑，簡化了工藝，可避免貴金屬的團聚，使得整個制備過程更易操作和控制。相對于濕化學法，本發(fā)明所采用的銀鹽的濃度范圍可達到0.1~10mol/L ;有機物質(zhì)的濃度范圍為0.1~IOmol/L，大大擴大了溶液濃度的范圍，并可在常溫下沉積出納米銀線，且可通過控制電解時間和壓力，實現(xiàn)所制備的納米銀線形貌可控。
【專利附圖】

【附圖說明】
[0027]圖1是實施例1中反應Imin后的納米銀線的SEM圖；
[0028]圖2是實施例1中反應5min后的納米銀線的SEM圖；
[0029]圖3是實施例1所述的納米銀線的能譜圖；
[0030]圖4是實施例1所述的銀離子絡合示意圖；
[0031]圖5是實施例2中反應Imin后的納米銀線的SEM圖；
[0032]圖6是實施例2中反應5min后的納米銀線的SEM圖；
[0033]圖7是實施例3所述的納米銀顆粒的SEM照片。
[0034]下面結(jié)合附圖和【具體實施方式】對本發(fā)明作進一步的說明。 【具體實施方式】
[0035]本發(fā)明的實施例1:一種新型納米銀線的制備方法，包括以下步驟:取硝酸銀，溶解于蒸餾水中，得濃度為0.5mol/L的A液；取十二烷胺，溶解于乙醇溶液中，得濃度為0.5mol/L的B液；通過注射泵將A液與B液轉(zhuǎn)移至反應器中混合，混合速率為lml/min，用玻璃棒攪拌至完全溶解；用移液槍移取ImL氨水加入至88mL的蒸餾水中作為絡合劑，將該絡合劑加入A液與B液的混合溶液中，用玻璃棒攪拌均勻，靜置分層，得C液；取C液作為電解液，將陽極插入到電解液的水層，陰極插入到電解液的油層；從OV緩慢增加電壓，當增加到31.5V產(chǎn)生電流，控制在電壓為31.5V、溫度為25°C的條件下電解反應I~5min ;將反應后的陰極極板用蒸餾水沖洗干凈，室溫下自然干燥，即得納米銀線。SEM表明反應Imin后產(chǎn)物形貌為直徑約為10nm、長度為500nm的納米線,如附圖1所示。反應5min后產(chǎn)物形貌為直徑約為20nm、長度為300nm的納米線，如附圖2所示。能譜圖如圖3所示，銀離子絡合示意圖如圖4所示。
[0036]實施例2:—種新型納米銀線的制備方法，包括以下步驟:稱取1.02g硝酸銀，溶解于IOml的無水乙醇中，得A液(濃度為6mol/L);稱取5g十二燒胺溶解于30mL的乙醇溶液中，得B液(濃度為0.9mol/L);通過滴定管將A液與B液轉(zhuǎn)移至反應器中混合，混合速率為100ml/min,用玻璃棒攪拌至完全溶解；用移液槍移取ImL乙二胺加入到80mL的蒸懼水中作為絡合劑，將該絡合劑加入A液與B液的混合溶液中，用玻璃棒攪拌均勻，靜置分層，得C液；取(:液作為電解液，將陽極插入到電解液的水層，陰極插入到電解液的油層；在電壓為30V、溫度為50°C的條件下電解反應I~5min ;將反應后的陰極極板用蒸餾水沖洗干凈，室溫下自然干燥，即得納米銀線。SEM表明:反應Imin后產(chǎn)物形貌為直徑10nm、長度200nm的納米線，如附圖5所示，反應5min后產(chǎn)物形貌為直徑20nm、長度IOOnm的納米線，如附圖6所示。
[0037]實施例3:—種新型納米銀線的制備方法，包括以下步驟:稱取2.1Og硝酸銀，溶解于30ml的無水乙醇中，得A液(濃度為0.4mol/L);稱取IOg十二烷胺溶解于50mL的乙醇溶液中，得B液(濃度為1.lmol/L);通過針頭將A液與B液轉(zhuǎn)移至反應器中混合，混合速率為0.1 μ 1/min,用玻璃棒攪拌至完全溶解；用移液槍移取Iml水楊醒加入到20mL的蒸懼水中作為絡合劑，將該絡合劑加入A液與B液的混合溶液中，用玻璃棒攪拌均勻，靜置分層，得C液；取(:液作為電解液，將陽極插入到電解液的水層，陰極插入到電解液的油層；在電壓為25V、溫度為25°C的條件下電解反應5min ;將反應后的陰極極板用蒸餾水沖洗干凈，室溫下自然干燥，即得納米銀線。SEM表明:反應5min后產(chǎn)物形貌為直徑20nm的納米顆粒，如附圖7所示。
[0038]由實施例1~實施例3可以看出:在實施例1的條件下，可制備出長徑比大于10的納米銀線，且從圖1的掃描電鏡圖可以看出，制備的納米銀線細小均勻，形貌表征完整，納米銀線中出現(xiàn)了比表面積和相對適度較大的孔洞，可見本發(fā)明相對于現(xiàn)有技術(shù)制備的納米銀線而言，在產(chǎn)品形貌方面及功能性方面均有大幅度提升。另外，隨著電解電壓及電解液濃度的改變(即電解電壓及電解液濃度由實施例1中的數(shù)值變?yōu)閷嵤├?中的數(shù)值)，可使制備的納米銀線沿晶面生長，且形貌均勻度好，生長方向可控，如圖2所示。并且相對于實施例2和實施例3中的條件而言，實施例1制備得到的納米銀線的比表面積及相關(guān)孔洞最大，長徑比也最大，同時納米銀線最細小均勻，因此，本發(fā)明實施例1中的制備條件是最優(yōu)的。
[0039]實施例4:一種新型納米銀線的制備方法，包括以下步驟:取羧酸銀，加入甲醇溶解得濃度為0.lmol/L的A液；取十四烷胺，加入丙醇溶解得濃度為0.2mol/L的B液；將A液與B液混合，攪拌至完全溶解；再加入絡合劑，攪拌均勻，靜置分層，得C液；取(:液作為電解液，將陽極插入到電解液的水層，陰極插入到電解液油層，在電壓為35V的條件下電解反應3min ;將反應后的陰極極板用蒸餾水沖洗干凈，在室溫下自然干燥，即得納米銀線。
[0040]實施例5:—種新型納米銀線的制備方法，包括以下步驟:取硫酸銀，加入正丁醇溶解得濃度為lmol/L的A液；取十三烷胺，加入二叔醇溶解得濃度為2mol/L的B液；將A液與B液混合，混合速率為10ml/min，攪拌至完全溶解；再加入絡合劑，攪拌均勻，靜置分層，得C液；取C液作為電解液，將陽極插入到電解液的水層，陰極插入到電解液油層，在電壓為15V的條件下電解反應5~30min ;將反應后的陰極極板用蒸餾水沖洗干凈，在室溫下自然干燥，即得納米銀線。
[0041]實施例6:—種新型納米銀線的制備方法，包括以下步驟:取銀胺絡合物，加入丁醇溶解得A液；取十三烷胺，加入二叔醇溶解得濃度為5mol/L的B液；將A液與B液混合，混合速率為50ml/min，攪拌至完全溶解；再加入絡合劑，攪拌均勻，靜置分層，得C液；取C液作為電解液，將陽極插入到電解液的水層，陰極插入到電解液油層，在電壓為25V的條件下電解反應7min;將反應后的陰極極板用蒸餾水沖洗干凈，在室溫下自然干燥，即得納米銀線。
[0042]實施例7:—種新型納米銀線的制備方法，包括以下步驟:取硫酸銀，加入正丁醇溶解得濃度為lOmol/L的A液；取正丁醇，加入二叔醇溶解得濃度為lOmol/L的B液；將A液與B液混合，混合速率為80ml/min，攪拌至完全溶解；再加入絡合劑，攪拌均勻，靜置分層，得C液；取C液作為電解液，將陽極插入到電解液的水層，陰極插入到電解液油層，在電壓為50V的條件下電解反應Imin ;將反應后的陰極極板用蒸餾水沖洗干凈，在室溫下自然干燥，即得納米銀線。[0043]實施例8:—種新型納米銀線的制備方法，包括以下步驟:取硫酸銀，加入正丁醇溶解得濃度為0.5mol/L的A液；取正戊醇，加入二叔醇溶解得濃度為0.5mol/L的B液；將A液與B液混合，混合速率為lml/min，攪拌至完全溶解；再加入絡合劑，攪拌均勻，靜置分層，得C液；取C液作為電解液，將陽極插入到電解液的水層，陰極插入到電解液油層，在電壓為31.5V的條件下電解反應5min ;將反應后的陰極極板用蒸餾水沖洗干凈，在室溫下自然干燥，即得納米銀線。
[0044]實施例9:一種新型納米銀線的制備方法，包括以下步驟:取硫酸銀，加入正丁醇溶解得濃度為0.5mol/L的A液；取十三烷胺和十四烷胺，加入二叔醇溶解得濃度為0.lmol/L的B液；將A液與B液混合，混合速率為10 μ 1/min,攪拌至完全溶解；再加入絡合劑，攪拌均勻，靜置分層，得C液；取c液作為電解液，將陽極插入到電解液的水層，陰極插入到電解液油層，在電壓為IV、溫度為0°C的條件下電解反應30min;將反應后的陰極極板用蒸餾水沖洗干凈，在室溫下自然干燥，即得納米銀線。 [0045]本發(fā)明中所提到的納米顆粒形貌為顆粒，是現(xiàn)在比較容易實現(xiàn)的形貌；納米線和納米棒的主要區(qū)別在于長徑比不同，本發(fā)明方法所生產(chǎn)的納米銀線的基本形貌可由發(fā)絲狀生長為小棒狀甚至成為小顆粒，此種絡合方法制備的納米銀線形貌為前人所未制備出來的，是一種全新的絡合方法。
【權(quán)利要求】
1.一種新型納米銀線的制備方法，其特征在于，包括以下步驟:取銀鹽或銀胺絡合物，加入溶劑溶解得A液；取有機物質(zhì)，加入溶劑溶解得B液；將A液與B液混合，攪拌至完全溶解；再加入絡合劑，攪拌均勻，靜置分層，得C液；取C液作為電解液，將陽極插入到電解液的水層，陰極插入到電解液的油層，在電壓為I~50V的條件下電解反應I~30min ;將反應后的陰極極板用蒸餾水沖洗干凈，在室溫下自然干燥，即得納米銀線。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的新型納米銀線的制備方法，其特征在于，包括以下步驟:取銀鹽或銀胺絡合物，加入溶劑溶解得A液；取有機物質(zhì)，加入溶劑溶解得B液；將A液與B液混合，攪拌至完全溶解；再加入絡合劑，攪拌均勻，靜置分層，得C液；取C液作為電解液，將陽極插入到電解液的水層，陰極插入到電解液油層，在電壓為25~35V、溫度為O~50°C的條件下電解反應I~5min ;將反應后的陰極極板用蒸餾水沖洗干凈，在室溫下自然干燥，即得納米銀線。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的新型納米銀線的制備方法，其特征在于，包括以下步驟:取銀鹽或銀胺絡合物，加入溶劑溶解得A液；取有機物質(zhì)，加入溶劑溶解得B液；將A液與B液混合，攪拌至完全溶解；再加入絡合劑，攪拌均勻，靜置分層，得C液；取C液作為電解液，將陽極插入到電解液的水層，陰極插入到電解液油層，從OV增加電壓，當增加到31.5V產(chǎn)生電流，控制在電壓為31.5V、溫度為25°C的條件下電解反應I~5min ;將反應后的陰極極板用蒸餾水沖洗干凈，在室溫下自然干燥，即得納米銀線。
4.根據(jù)權(quán)利要求1~3中任一所述的新型納米銀線的制備方法，其特征在于，所述的溶劑為蒸餾水、甲醇 、乙醇、丙醇、正丁醇、二叔醇中的一種或幾種。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的新型納米銀線的制備方法，其特征在于，所述的銀鹽為可溶性銀鹽中的一種或幾種。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的新型納米銀線的制備方法，其特征在于，所述的有機物質(zhì)為有機胺類中的一種或幾種；或者高碳醇類中的一種或幾種。
7.根據(jù)權(quán)利要求1~3中任一所述的新型納米銀線的制備方法，其特征在于，所述的銀鹽的濃度為0.1~lOmol/L ;有機物質(zhì)的濃度為0.1~lOmol/L。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的新型納米銀線的制備方法，其特征在于，所述的銀鹽的濃度為0.5mol/L ;有機物質(zhì)的濃度為0.5mol/L。
9.根據(jù)權(quán)利要求7所述的新型納米銀線的制備方法，其特征在于，所述的A液與B液通過注射裝置混合，所述的注射裝置為注射泵、滴定管、針頭中的一種或幾種，混合速率為0.1 μ 1/min ~100ml/min。
10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的新型納米銀線的制備方法，其特征在于，混合速率為Iml/min。
【文檔編號】C25C5/02GK104018189SQ201410247264
【公開日】2014年9月3日 申請日期:2014年6月5日 優(yōu)先權(quán)日:2014年6月5日
【發(fā)明者】郭瑞, 齊建全, 王冠達, 董曉宇 申請人:東北大學