用于火燒油層的變溫示蹤劑組合物，以及火燒油層溫度場(chǎng)分布圖、其制備方法和開(kāi)發(fā)火燒 ...的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明公開(kāi)了一種用于火燒油層的變溫示蹤劑組合物，以及火燒油層溫度場(chǎng)分布圖、其制備方法和開(kāi)發(fā)火燒油層的方法。用于火燒油層的變溫示蹤劑組合物，該變溫示蹤劑組合物包括至少三種分解溫度不同示蹤劑。應(yīng)用本發(fā)明的技術(shù)方案，通過(guò)采用三種以上分解溫度不同的示蹤劑形成用于火燒油層的變溫示蹤劑組合物，利用每種示蹤劑可以在一定的溫度下分解變成另一物質(zhì)的特性，通過(guò)檢測(cè)監(jiān)測(cè)井中示蹤劑和其產(chǎn)物可以判斷地層燃燒溫度的狀況；這種用于火燒油層的變溫示蹤劑組合物在用于監(jiān)測(cè)火燒油層時(shí)，能夠準(zhǔn)確的了解地層燃燒的溫度場(chǎng)的分布，進(jìn)而在開(kāi)發(fā)火燒油層中，能夠用于確定油層火燒狀況，為火燒油層的動(dòng)態(tài)調(diào)整提供依據(jù)，對(duì)火燒油層的開(kāi)發(fā)具有重要的意義。
【專利說(shuō)明】用于火燒油層的變溫示蹤劑組合物，以及火燒油層溫度場(chǎng)分布圖、其制備方法和開(kāi)發(fā)火燒油層的方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及油田開(kāi)發(fā)【技術(shù)領(lǐng)域】，具體而言，涉及一種用于火燒油層的變溫示蹤劑組合物，以及火燒油層溫度場(chǎng)分布圖、其制備方法和開(kāi)發(fā)火燒油層的方法。
【背景技術(shù)】
[0002]隨著社會(huì)的發(fā)展，越來(lái)越多的自然物資被廣泛的開(kāi)發(fā)以為人類的日常生活提供便捷。油田就是這些自然物資中利用率較高的一項(xiàng)。為了能夠提高油田開(kāi)采效率以及開(kāi)采收率。油田開(kāi)采前期的準(zhǔn)備工作逐漸受到了廣泛關(guān)注。
[0003]為了在油田開(kāi)采前初步了解油層情況，以便在油田開(kāi)采過(guò)程中采取相應(yīng)的開(kāi)發(fā)調(diào)整方案和措施改善開(kāi)發(fā)結(jié)果，研發(fā)人員提出一種“油田井間示蹤劑測(cè)試技術(shù)”。該“油田井間示蹤劑測(cè)試技術(shù)”是指在油田開(kāi)發(fā)過(guò)程中，為了及時(shí)、準(zhǔn)確地分析、掌握被開(kāi)采油層內(nèi)油、氣、水燈各種流體的驅(qū)替、運(yùn)移狀態(tài)和動(dòng)態(tài)，需要采用井間失蹤測(cè)試技術(shù)對(duì)有關(guān)油、氣、水井進(jìn)行監(jiān)測(cè)，錄取相應(yīng)資料的方法。
[0004]目前，國(guó)內(nèi)外在水驅(qū)和各種化學(xué)驅(qū)的油藏中采用“油田井間示蹤劑測(cè)試技術(shù)”進(jìn)行勘探的技術(shù)已經(jīng)取得了很大的發(fā)展，應(yīng)用也很普遍。但是對(duì)于復(fù)雜性和難操作性的火燒油層，卻很難采用這種“油田井間示蹤劑測(cè)試技術(shù)”進(jìn)行監(jiān)測(cè)。一方面是因?yàn)榛馃途畬?shí)際井礦的復(fù)雜性，“油田井間示蹤劑測(cè)試技術(shù)”難以操作，另一方面也是因?yàn)槟壳皼](méi)有適用于火燒油層的變溫示蹤劑，使得 “油田井間示蹤劑測(cè)試技術(shù)”無(wú)法直接被應(yīng)用。這就使得迄今為止，“油田井間示蹤劑測(cè)試技術(shù)”在火燒油層的監(jiān)測(cè)中還處于空白狀態(tài)。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0005]本發(fā)明旨在提供一種用于火燒油層的變溫示蹤劑組合物，以及火燒油層溫度場(chǎng)分布圖、其制備方法和應(yīng)用，以提供一種適用于火燒油層的變溫示蹤劑。
[0006]為了實(shí)現(xiàn)上述目的，根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)方面，提供了一種用于火燒油層的變溫示蹤劑組合物，該變溫示蹤劑組合物包括至少三種分解溫度不同的示蹤劑。
[0007]進(jìn)一步地,上述的示蹤劑組合物中每種示蹤劑的重量分別為110~120%A, A采用以下方式計(jì)算，根據(jù)如下公式(I)計(jì)算示蹤劑注入地層的最大稀釋體積，根據(jù)如下公式(2)計(jì)算各所述示蹤劑的注入量，
[0008]Vp= 31 r2.h.Φ.Sw (I)
[0009]A= μ.MDL.Vp(2)
[0010]其中，式(I)中Vp為最大稀釋體積，r為所述注入井與所述觀察井間的最遠(yuǎn)距離，h為注入井有效厚度，Sw為砂層含水飽和度，Φ為孔隙度；式(2)中A為示蹤物質(zhì)用量，MDL為分析儀器的最低檢測(cè)濃度，μ為30-50。
[0011]進(jìn)一步地，上述的示蹤劑組合物中各示蹤劑為溶于水的有機(jī)物。
[0012]進(jìn)一步地，上述的示蹤劑組合物包括第一示蹤劑、第二示蹤劑及第三示蹤劑，第一示蹤劑的分解溫度為120?180°C，第二示蹤劑的分解溫度為290?330°C，第三示蹤劑的分解溫度為400?450°C ;優(yōu)選地，第二示蹤劑的分解溫度比第一示蹤劑的分解溫度高150°C以上，所述第三示蹤劑的分解溫度比所述第二示蹤劑的分解溫度高120°C以上。
[0013]進(jìn)一步地，上述的示蹤劑組合物中第一示蹤劑為苯蒽酸、第二示蹤劑為蒽醌-1-5- 二磺酸及第三示蹤劑為己二酸。
[0014]根據(jù)本發(fā)明的另一方面，提供了一種火燒油層溫度場(chǎng)分布圖的制作方法，其包括以下步驟:在待測(cè)量油田中設(shè)置連通油層的注入井和觀察井；將上述的示蹤劑組合物與水混合，形成示蹤劑水溶液；停止向所述注入井注入空氣；將示蹤劑水溶液從注入井井口注入；繼續(xù)向所述注入井注入空氣，間隔性地多次從所述觀察井中取樣，至樣品中不存在所注入的示蹤劑及其分解產(chǎn)物為止，檢測(cè)每次取樣樣品中示蹤劑及其分解產(chǎn)物，繪制示蹤劑產(chǎn)出曲線；根據(jù)所述示蹤劑產(chǎn)出曲線做出所述火燒油層溫度場(chǎng)分布圖。
[0015]進(jìn)一步地，上述的制作方法的取樣的周期為12?30小時(shí)。
[0016]進(jìn)一步地,上述的制作方法中示蹤劑水溶液中示蹤劑組合物的重量含量為5?15%。
[0017]根據(jù)本發(fā)明的另一方面，提供了一種火燒油層溫度場(chǎng)分布圖，該火燒油層溫度場(chǎng)分布圖采用上述的制作方法制作而成。
[0018]根據(jù)本發(fā)明的另一方面，提供了一種包括采用上述的制作方法制作火燒油層溫度場(chǎng)分布圖，以及根據(jù)所制作的火燒油層溫度場(chǎng)分布圖開(kāi)發(fā)所述火燒油層的步驟。
[0019]應(yīng)用本發(fā)明的技術(shù)方案用于火燒油層的變溫示蹤劑組合物，以及火燒油層溫度場(chǎng)分布圖、其制備方法和開(kāi)發(fā)火燒油層的方法。通過(guò)采用三種以上分解溫度不同的示蹤劑形成用于火燒油層的變溫示蹤劑組合物，利用每種示蹤劑可以在一定的溫度下分解變成另一物質(zhì)的特性，通過(guò)檢測(cè)監(jiān)測(cè)井中示蹤劑和其產(chǎn)物可以判斷地層燃燒溫度的狀況；同時(shí)，通過(guò)注入一系列的變溫示蹤劑，即多種分解溫度不同的示蹤劑，結(jié)合示蹤解釋軟件，就可以定量的確定地下溫度場(chǎng)的分布，進(jìn)而了解地層燃燒的狀況，為火燒油層的動(dòng)態(tài)調(diào)整提供依據(jù)。這種用于火燒油層的變溫示蹤劑組合物在用于監(jiān)測(cè)火燒油層時(shí)，能夠準(zhǔn)確的了解地層燃燒的溫度場(chǎng)的分布，制備相對(duì)較為精確的火燒油層溫度場(chǎng)分布圖，該火燒油層溫度場(chǎng)分布圖應(yīng)用在開(kāi)發(fā)火燒油層中，能夠用于確定油層火燒狀況，為火燒油層的動(dòng)態(tài)調(diào)整提供依據(jù)，對(duì)火燒油層的開(kāi)發(fā)具有重要的意義。
【具體實(shí)施方式】
[0020]需要說(shuō)明的是，在不沖突的情況下，本申請(qǐng)中的實(shí)施例及實(shí)施例中的特征可以相互組合。下面將參考具體實(shí)施例來(lái)詳細(xì)說(shuō)明本發(fā)明。
[0021]針對(duì)于“油田井間示蹤劑測(cè)試技術(shù)”在火燒油層的監(jiān)測(cè)中還處于空白狀態(tài)這一狀態(tài)，本申請(qǐng)發(fā)明人提供了一種用于火燒油層的變溫示蹤劑組合物，該變溫示蹤劑組合物包括至少三種分解溫度不同的示蹤劑。
[0022]本發(fā)明所提供的這種用于火燒油層的變溫示蹤劑組合物采用三種以上分解溫度不同的示蹤劑形成，利用每種示蹤劑可以在一定的溫度下分解變成另一物質(zhì)的特性，通過(guò)檢測(cè)監(jiān)測(cè)井中示蹤劑和其產(chǎn)物可以判斷地層燃燒溫度的狀況；同時(shí)，通過(guò)注入一系列的變溫示蹤劑，即多種分解溫度不同的示蹤劑，結(jié)合示蹤解釋軟件，就可以定量的確定地下溫度場(chǎng)的分布，進(jìn)而了解地層燃燒的狀況，為火燒油層的動(dòng)態(tài)調(diào)整提供依據(jù)。
[0023]本發(fā)明所提供的上述用于火燒油層的變溫示蹤劑組合物在使用過(guò)程中各示蹤劑之間并不進(jìn)行反應(yīng)，且各示蹤劑在火燒油層中的獨(dú)立地在不同溫度的位置進(jìn)行分解。因此在配置該用于火燒油層的變溫示蹤劑組合物時(shí)，每種示蹤劑用量單獨(dú)計(jì)算，每周示蹤劑的重量分別為110~120%A，其中N采用以下方式計(jì)算:根據(jù)如下公式(I)計(jì)算示蹤劑注入地層的最大稀釋體積，根據(jù)如下公式(2)計(jì)算各所述示蹤劑的注入量，
[0024]Vp= 31 r2.h.Φ.Sw (I)
[0025]A= μ.MDL.Vp(2)
[0026]其中，式(I)中Vp為最大稀釋體積m3，r為注入井與觀察井間的最遠(yuǎn)距離m，h為注入井有效厚度m，Sw為火燒油層含水飽和度％，Φ為孔隙度％ ;式(2)中A為示蹤物質(zhì)用量g，MDL為分析儀器的最低檢測(cè)濃度(例如分辨率可達(dá)ppq級(jí)的感應(yīng)耦合等離子體質(zhì)譜儀ICP-MS)，μ 為 30-50。
[0027]上述計(jì)算方式與在水驅(qū)和各種化學(xué)驅(qū)的油藏中采用“油田井間示蹤劑測(cè)試技術(shù)”時(shí)，所使用示蹤劑的用量的計(jì)算方式相仿，其中μ為保障系數(shù)。在公式(2)中增加保障系數(shù)的目的是消除各種天然和人工不利因素的影響，以選擇更為合適的示蹤劑使用量。將各示蹤劑的使用量定為Ν±0.05Ν，有利于拓寬投料的比例范圍。
[0028]本發(fā)明所提供的上述用于火燒油層的變溫示蹤劑組合物中，各示蹤劑優(yōu)選但不限于為溶于水的有機(jī)物。采用溶于水的有機(jī)物作為示蹤劑，有利于使得這種變溫示蹤劑組合物能夠溶于水中以注入到火燒油層中。這種方式不但提高示蹤劑的分散性，精確測(cè)量效果；而且還有利于降低這種變溫示蹤劑組合物在用于監(jiān)測(cè)火燒油層的操作難度。
[0029]本發(fā)明所提供的上述用于火燒油層的變溫示蹤劑組合物中，各示蹤劑及其相應(yīng)分解產(chǎn)物均為火燒油層中不含或含量極低的物質(zhì)。采用的自身及其分解產(chǎn)物均為火燒油層中不含或含量極低的物質(zhì)作為示蹤劑有利于減少火燒油層自帶組分的影響，以提高這種變溫示蹤劑組合物在用于監(jiān)測(cè)火燒油層時(shí)的精確效果。
[0030]本發(fā)明所提供的上述用于火燒油層的變溫示蹤劑組合物中，各示蹤劑為不易吸附在地層表面，并在低于分解溫度時(shí)與空氣、巖心不發(fā)生反應(yīng)，而且其相應(yīng)分解產(chǎn)物也不易吸附在地層表面，且在地層燃燒溫度下不分解，穩(wěn)定性好的物質(zhì)。采用上述物質(zhì)作為示蹤劑使用有利于減少監(jiān)測(cè)結(jié)構(gòu)的誤差，進(jìn)而提高這種變溫示蹤劑組合物在用于監(jiān)測(cè)火燒油層時(shí)的精確效果。
[0031]在本發(fā)明的一種優(yōu)選實(shí)施方式中，所提供的上述用于火燒油層的變溫示蹤劑組合物包括第一示蹤劑、第二示蹤劑及第三示蹤劑，其中第一示蹤劑的分解溫度為120~1800C，第二示蹤劑的分解溫度為290~330°C，第三示蹤劑的分解溫度為400~450°C。將上述變溫示蹤劑組合物采用分解溫度在上述范圍內(nèi)的三種示蹤劑，有利于在示蹤劑成分較少的情況下，更好地了解火燒油層的火燒狀況。更為優(yōu)選地，第二示蹤劑的分解溫度比所述第一示蹤劑的分解溫度高150°C以上，所述第三示蹤劑的分解溫度比所述第二示蹤劑的分解溫度高120°C以上。
[0032]在形成本申請(qǐng)上述所提出的用于火燒油層的變溫示蹤劑組合物時(shí)，可以采用的示蹤劑包括但不限于苯蒽酸、蒽醌-1-5- 二磺酸和己二酸。本領(lǐng)域技術(shù)人員在本申請(qǐng)上述所提出的教導(dǎo)下，有能力選擇合適的組合以形成復(fù)合要求的用于火燒油層的變溫示蹤劑組合物。在本發(fā)明的一種優(yōu)選方式中，上述示蹤劑組合物中第一示蹤劑為苯蒽酸、第二示蹤劑為蒽醌-1-5- 二磺酸及第三示蹤劑為己二酸。
[0033]苯蒽酸的分解溫度為150°C，分解產(chǎn)物為苯；蒽醌-1-5-二磺酸的分解溫度為310°C，分解產(chǎn)物為蒽醌；己二酸的分解溫度為430°C，分解產(chǎn)物為環(huán)代酮。在本發(fā)明中采用這三種有機(jī)物作為示蹤劑，能夠用水進(jìn)行溶解，以注入到火燒油層中，簡(jiǎn)化了注入步驟。而且三種物質(zhì)及其分解產(chǎn)物均為地層中不含或含量極低的這種物質(zhì)，有利于提高采用示蹤劑進(jìn)行監(jiān)測(cè)時(shí)的監(jiān)控精度。另外，苯蒽酸、蒽醌-1-5-二磺酸和己二酸作為注入原料在分解溫度以下與空氣、巖心等不發(fā)生反應(yīng)，在地層表面吸附小。且他們的相應(yīng)分解產(chǎn)物苯、蒽醌、環(huán)代酮在地層燃燒溫度下不分解，穩(wěn)定性好，在地層表面吸附小。這些特性都有利于提高采用示蹤劑進(jìn)行監(jiān)測(cè)時(shí)的監(jiān)控精度。
[0034]本發(fā)明上述所提供的用于火燒油層的變溫示蹤劑組合物在使用時(shí)，只要將各示蹤劑混合分散在水中，然后注入到火燒油層中皆可。
[0035]在本發(fā)明中還提供了一種火燒油層溫度場(chǎng)分布圖的制作方法，其包括以下步驟:在待測(cè)量油田中設(shè)置連通油層的注入井和觀察井；將上述的示蹤劑組合物與水混合，形成示蹤劑水溶液。停止向注入井注入空氣；將示蹤劑水溶液從注入井井口注入；繼續(xù)向注入井注入空氣間隔性地多次從所述觀察井中取樣，至樣品中不存在所注入的示蹤劑及其分解產(chǎn)物為止，檢測(cè)每次取樣樣品中示蹤劑及其分解產(chǎn)物，繪制示蹤劑產(chǎn)出曲線，繪制示蹤劑產(chǎn)出曲線；根據(jù)示蹤劑產(chǎn)出曲線做出所述火燒油層溫度場(chǎng)分布圖。其中優(yōu)選取樣的周期為12?30小時(shí)。優(yōu)選示蹤劑水溶液中示蹤劑組合物的重量含量為5?15%。
[0036]采用本發(fā)明火燒油層溫度場(chǎng)分布圖的制作方法制備火燒油層溫度場(chǎng)分布圖時(shí)，注入井和觀察井的設(shè)置方式、設(shè)置位置以及設(shè)置數(shù)量采用已有方式處理即可，本領(lǐng)域技術(shù)人員有能力進(jìn)行合理設(shè)計(jì)，在此不再贅述。上述制作方法中示蹤劑組合物中各示蹤劑的用量采用上述公式(I)和(2)中所提出的方案進(jìn)行計(jì)算。并通過(guò)采用類似于液相色譜法的方式測(cè)試樣品中示蹤劑及其分解產(chǎn)物。
[0037]本發(fā)明上述所提供的火燒油層溫度場(chǎng)分布圖的制作方法通過(guò)采用本發(fā)明上述所提供的示蹤劑組合物，通過(guò)同時(shí)采用多種具有不同分解溫度的示蹤劑，并監(jiān)測(cè)各觀測(cè)井所取出的樣品中的示蹤劑及其分解產(chǎn)物，得出各示蹤劑產(chǎn)出曲線，進(jìn)而了解火燒油層中流體各方向推進(jìn)速度、燃燒狀況以及火燒油層平面上非均質(zhì)性。從而確定各方向火線的最高溫度所在區(qū)間，制作火燒油層溫度場(chǎng)分布圖。
[0038]在實(shí)際操作中在制作火燒油層溫度場(chǎng)分布圖的過(guò)程中，可以利用失蹤解釋軟件進(jìn)行繪制，其除了采用上述示蹤劑產(chǎn)出曲線以外，優(yōu)選結(jié)合本領(lǐng)域技術(shù)人員所能夠獲取的其他動(dòng)靜態(tài)資料。
[0039]同時(shí)，在本發(fā)明中還提供了一種開(kāi)發(fā)火燒油層的方法，包括采用上述的制作方法制作火燒油層溫度場(chǎng)分布圖，以及根據(jù)所制作的火燒油層溫度場(chǎng)分布圖開(kāi)發(fā)火燒油層的步驟。將采用這種方法制備的火燒油層溫度場(chǎng)分布圖用于開(kāi)發(fā)火燒油層，特別是用于在火燒油層開(kāi)發(fā)的前期準(zhǔn)備工作，對(duì)開(kāi)發(fā)動(dòng)態(tài)進(jìn)行綜合分析并提出調(diào)整建議。
[0040]以下將結(jié)合具體實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)以進(jìn)一步說(shuō)明本發(fā)明所提供的用于火燒油層的變溫示蹤劑組合物，以及火燒油層溫度場(chǎng)分布圖、其制備方法和應(yīng)用的有益效果。
[0041](一)、關(guān)于示蹤劑吸附實(shí)驗(yàn)[0042]1、待測(cè)試示蹤劑:苯蒽酸、蒽醌-1-5- 二磺酸、己二酸。
[0043]2、所用儀器:ICP-MS、抽空飽和流程、離心機(jī)(6000r/min)、振蕩恒溫水浴、粉碎
機(jī)、天平、量筒、容量瓶。
[0044]3、所用巖樣:取待測(cè)火燒油層不同位置中三塊巖芯，分別編號(hào)為1、2、3。
[0045]4、實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)備
[0046](I)巖樣粉碎:將上述三塊巖芯分別粉碎至粒徑為過(guò)200目的顆粒；
[0047](2)溶液配制:取地層水2000ml，用地層水分別配置濃度為7000 μ g/1的苯蒽酸溶液、濃度為7000 μ g/Ι的蒽醌-1-5-二磺酸溶液、濃度為7000 μ g/Ι的己二酸溶液各300ml。
[0048]5、實(shí)驗(yàn)步驟
[0049](I)分別稱取1、2、3號(hào)粉碎的巖樣30g置于三角瓶1、2、3中；
[0050](2)將巖樣分別抽真空8小時(shí)，向其中加入地層水至飽和，靜置老化三天；
[0051](3)向三角瓶I中加入90ml上述苯蒽酸溶液；向三角瓶I中加入90ml上述蒽醌-1-5- 二磺酸溶液，向三角瓶3中加入90ml上述己二酸溶液，攪拌均勻，將瓶封閉，在43°C條件下振蕩48小時(shí)。
[0052](4)取瓶上面的清液離心過(guò)濾，從離心液中取樣分析示蹤劑的濃度。
[0053](5)將1、2、3號(hào)巖樣撈出過(guò)濾，分別加入90ml去離子水，攪拌均勻，將瓶封閉，在43°C條件下振蕩2小時(shí)。取瓶上面的清液離心過(guò)濾，從離心液中取樣分析示蹤劑的濃度。
`[0054](6)第二次將1、2、3號(hào)巖樣撈出過(guò)濾，分別加入90ml去離子水，攪拌均勻，將瓶封閉，在43°C條件下振蕩2小時(shí)。取瓶上面的清液離心過(guò)濾，從離心液中取樣分析示蹤劑的濃度。
[0055](7)第三次將1、2、3號(hào)巖樣撈出過(guò)濾，分別加入90ml去離子水，攪拌均勻，將瓶封閉，在43°C條件下振蕩2小時(shí)。取瓶上面的清液離心過(guò)濾，從離心液中取樣分析示蹤劑的濃度。
[0056]6、實(shí)驗(yàn)結(jié)果:列于表1。
[0057]表1分析結(jié)果(濃度單位:μ g/Ι)
[0058]
【權(quán)利要求】
1.一種用于火燒油層的變溫示蹤劑組合物，其特征在于，所述變溫示蹤劑組合物包括至少三種分解溫度不同的示蹤劑。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的示蹤劑組合物，其特征在于，所述示蹤劑組合物中每種所述示蹤劑的重量分別為110~120%A，所述A采用以下方式計(jì)算: 根據(jù)如下公式(I)計(jì)算示蹤劑注入地層的最大稀釋體積，根據(jù)如下公式(2)計(jì)算各所述示蹤劑的注入量，
Vp= Ji r2.h.Φ.Sw (I) A= μ.MDL.Vp(2) 其中，式(I)中Vp為最大稀釋體積，r為所述注入井與所述觀察井間的最遠(yuǎn)距離，h為注入井有效厚度，Sw為砂層含水飽和度，Φ為孔隙度；式(2)中A為示蹤物質(zhì)用量，MDL為分析儀器的最低檢測(cè)濃度，μ為30-50。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的示蹤劑組合物，其特征在于，各所述示蹤劑為溶于水的有機(jī)物質(zhì)。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的示蹤劑組合物，其特征在于，所述示蹤劑組合物包括第一示蹤劑、第二示蹤劑和第三示蹤劑，所述第一示蹤劑的分解溫度為120~180°C，所述第二示蹤劑的分解溫度為290~330°C，所述第三示蹤劑的分解溫度為400~450°C;優(yōu)選地，所述第二示蹤劑的分解溫度比所述第一示蹤劑的分解溫度高150°C以上，所述第三示蹤劑的分解溫度比所述第二示蹤劑的分解溫度高120°C以上。
5.根據(jù)權(quán)利要求1至4中任一項(xiàng)所述的示蹤劑組合物，其特征在于，所述第一示蹤劑為苯蒽酸、第二示蹤劑為蒽醌-1-5- 二磺酸及第三示蹤劑為己二酸。
6.一種火燒油層溫度場(chǎng)分布圖的`制作方法，其特征在于，包括以下步驟: 在待測(cè)量油田中設(shè)置連通油層的注入井和觀察井； 將權(quán)利要求1至5中任一項(xiàng)所述的示蹤劑組合物與水混合，形成示蹤劑水溶液。 停止向所述注入井注入空氣； 將示蹤劑水溶液從注入井井口注入； 繼續(xù)向所述注入井注入空氣； 間隔性地多次從所述觀察井中取樣，至樣品中不存在所注入的示蹤劑及其分解產(chǎn)物為止，檢測(cè)每次取樣樣品中示蹤劑及其分解產(chǎn)物，繪制示蹤劑產(chǎn)出曲線； 根據(jù)所述示蹤劑產(chǎn)出曲線做出所述火燒油層溫度場(chǎng)分布圖。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的制作方法，其特征在于，所述取樣的周期為12~30小時(shí)。
8.根據(jù)權(quán)利要求6所述的制作方法，其特征在于，所述示蹤劑水溶液中示蹤劑組合物的重量含量為5~15%。
9.一種火燒油層溫度場(chǎng)分布圖，其特征在于，所述火燒油層溫度場(chǎng)分布圖采用權(quán)利要求6至8中任一項(xiàng)所述的制作方法制作而成。
10.一種開(kāi)發(fā)火燒油層的方法，其特征在于，包括采用權(quán)利要求6至8中任一項(xiàng)所述的制作方法制作火燒油層溫度場(chǎng)分布圖，以及根據(jù)所制作的火燒油層溫度場(chǎng)分布圖開(kāi)發(fā)所述火燒油層的步驟。
【文檔編號(hào)】E21B43/243GK103670356SQ201310612950
【公開(kāi)日】2014年3月26日 申請(qǐng)日期:2013年11月26日 優(yōu)先權(quán)日:2013年11月26日
【發(fā)明者】里群 申請(qǐng)人:里群