專利名稱：：分組提取烴包裹體內(nèi)油樣的方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及石油巖石樣品分析檢測，特別涉及一種油田儲層巖石中不同期次顯微烴包裹體中包裹的石油的分析檢測，是鉆開巖石光片包裹體的賦存礦物提取不同期次烴包裹體內(nèi)油樣的方法。
背景技術(shù)：
：烴包裹體是封閉在礦物中的油氣，烴包裹體形成后被封閉在晶體礦物中，沒有后期成巖流體的混染，完整保存了古油的組分和自然特征，所以研究烴包裹體是研究古油藏的最好"標(biāo)本"。目前，研究烴包裹體組分方法很多，如紅外光譜法、拉曼光譜法、顆粒熒光法(澳大利亞聯(lián)邦科學(xué)和工業(yè)研究機(jī)構(gòu)的在美國的專利，專利號5543616)等，以上方法簡單快速，紅外光譜法和拉曼光譜法還能對單個烴包裹體分析，但以上方法都只能反映烴類中甲基亞甲基總特征，而不能分析出烴包裹體中的具體烴組分，分析數(shù)據(jù)比較粗略。色譜質(zhì)譜分析是測試油組分的最好方法，色譜質(zhì)譜分析時需要將烴包裹體中的油樣提取出來，才能進(jìn)行分析。顆粒熒光法是借助烴包裹體在熒光下發(fā)光的特征利用熒光對破碎礦物顆粒進(jìn)行烴包裹體熒光特征分析(0GF)和含烴包裹體含量統(tǒng)計(jì)(GOI:含烴包裹體的顆粒個數(shù)占總顆粒個數(shù)的百分比)，OGF只是定性地分析烴包裹體的熒光總體發(fā)光強(qiáng)度、顏色、熒光光性，GOI只是對含有烴包裹體的顆粒個數(shù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)，不能對烴包裹體中油組分進(jìn)行提出定量分析，從而也無法得到解釋油田成藏期次、油氣來源等重要地質(zhì)信息。如何將顯微烴包裹體中的油樣提取出來也是關(guān)鍵一步，現(xiàn)有提出烴包裹體的方法也很多如在線爆裂法、離線法和激光法。在線爆裂法是先將含烴包裹體的石英單礦物粉碎至80目碎粒后洗凈，然后將顆粒放在與質(zhì)譜相連的樣品室中，通過加熱至烴包裹體破裂，烴包裹體中的油出來并用載體帶入色譜質(zhì)譜儀中測試。離線法是先將含烴包裹體的石英單礦物磨至80目后洗凈，將含烴包裹體的石英顆粒放在瑪瑙碾磨，碾磨過程中加二氯甲烷(其用量以剛剛浸過礦物粉末為合適)，細(xì)磨至200目呈糊狀，大部分烴包裹體在磨細(xì)中被打開，二氯甲烷溶解從烴包裹體中移出的油氣，然后吸取溶了油的二氯甲烷溶液，將二氯甲烷溶液吹干后剩下包裹體中的油組份送入色譜質(zhì)譜儀測試。離線法提取烴包裹體中的油組份現(xiàn)已被普遍應(yīng)用，如李素梅等在《一種快速檢測油包裹體的新方法》(〈石油實(shí)驗(yàn)地質(zhì)>，2006，總28第4期，P386-391)—文中也提到這種方法，但是離線法只是將礦物磨細(xì)，礦物中可能含多期次烴包裹體，此方法無法將含不同期次烴包裹體的礦物分開、也不能避免礦物中同時含多期次烴包裹體，在離線法中進(jìn)一步碾磨將烴包裹體打開時，二氯甲烷內(nèi)溶解的是多期次烴包裹體的"混合油"組份，這種"混合油"組份無法解釋多期次成藏油氣田的油氣來源、主成藏期等關(guān)鍵問題。在線爆裂法和離線法是現(xiàn)今最常用的提出烴包裹體中油氣的方法，用色譜質(zhì)譜儀也能將烴包裹體中的油具體組分分析出來。然而，由于很多油田中的烴包裹體是二期或以上形成的，不同期次烴包裹體的組分是不同，石英顆粒中包含多期次的烴包裹體。在線爆裂法和離線法最大的弊病是不能將石英顆粒中多期次的烴包裹體分別提取分析，不同期次的烴包裹體組份油相互混染，導(dǎo)致組分分析數(shù)據(jù)不很精確。激光法是在將含烴包裹體(烴包裹體的大小要求最好在^100um)的小薄片放在激光樣品室中封閉，激光束對準(zhǔn)某個烴包裹體，激光將包裹烴包裹體的礦物打開，并連接色譜質(zhì)譜儀分析烴包裹體組分。激光法解決了不同期烴包裹體混染現(xiàn)象，但由于用激光打開烴包裹體的同時，激光束會使烴包裹體中的油裂解(主要是高碳烴的破壞)而破壞油樣組成，給測試帶來一定的誤差；另激光法要求的烴包裹體單個個體要大，單個個體大小最好是^100um，而大部分油田烴包裹體個體<100um，>lOOum的烴包裹體個體極少，這使很多<lOOum的烴包裹體組份提出不能用激光法；其次，激光法不是打開一個包裹體就能測到其組份的，實(shí)踐證明最好打開近10-100個烴包裹體，要在一片小薄片中同時賦存有近100個都在^lOOum的烴包裹體實(shí)在是機(jī)率太低，這就大大限制了這樣方法的使用。現(xiàn)在國際上至今還沒有一個理想的提出烴包裹體中油樣的方法將不同期次烴包裹體的組份分別提出、并不破壞油樣組分、又滿足質(zhì)譜測試的油樣質(zhì)量要求。
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明的目的是提供一種分組提取烴包裹體內(nèi)油樣的方法，采用"顯微熒光取樣機(jī)"分別鉆開烴包裹體，將不同期次烴包裹體中的油樣分別提出，既不破壞油樣組分，又滿足色譜質(zhì)譜測試的要求。本發(fā)明采用的技術(shù)方案是分組提取烴包裹體內(nèi)油樣的方法，能分組提取不同期次烴包裹體中的油樣。方法包括清洗工具、巖石樣品制做和準(zhǔn)備、同一期次烴包裹體內(nèi)油樣提??；如果巖石光片含有第二、三期次的烴包裹體，還要對巖石光片第二、三期次的烴包裹體內(nèi)油樣提取。采用的設(shè)備包括35cm焦距熒光顯微鏡、微型鉆；工具主要包括樣品室、玻璃培養(yǎng)皿、超聲波清洗器；藥劑包括二氯甲烷、甲醇和三氯甲烷。其中35cm焦距熒光顯微鏡(由上海永享光學(xué)儀器制造有限公司改進(jìn)組裝的一款特長焦距熒光顯微鏡，儀器名Delay-actionpuse:1A);微型鉆(型號strong207、轉(zhuǎn)速可調(diào)速最大轉(zhuǎn)速不能超過50000RPM、車針的直徑2.35mm、車針的最短尺寸10mm、鉆頭直徑0.05cm);樣品室(全部由不銹鋼自設(shè)自制而成，容積是長4cmX寬4cmX高1.51.8cm);超聲波清洗器(將有懸浮物的液體用超聲波清洗器震動，可加速懸浮物的沉淀，用于使二氯甲烷溶液中盡量沒有了礦物粉末懸浮物，確保下一部色質(zhì)色譜組份分析時對液體的要求油樣中不能有固體物質(zhì))；二氯甲烷為化學(xué)純，甲醇、三氯甲烷是為色譜純。1、清洗工具(1)將鑷子、玻璃皿、樣品室、微型鉆的鉆頭、吸管和樣品瓶用純凈水洗凈、烘干，再用二氯甲烷沖洗3次，涼干待用。(2)用錫紙蓋住熒光顯微鏡平臺、將樣品室放在熒光顯微鏡平臺中心，用平臺上的固定裝置固定樣品室，錫紙蓋住平臺是防三氯甲烷和甲醇混合對平臺油漆破壞。2、巖石樣品制做和準(zhǔn)備(3)將巖石樣品磨制成厚度為0.20.5cm的雙面拋光的巖石光片；巖石光片的外形可以是圓形、矩形或多邊形。巖石光片外接圓的直徑在24cm之間。5(4)巖石光片放在熒光顯微鏡下，觀察烴包裹體種類、期次、大小、分布特征和粒間瀝青特征并照相；烴包裹體是油氣被包裹在礦物中，油中的芳烴在激光下會激發(fā)發(fā)出熒光，不同的芳烴熒光強(qiáng)度和熒光顏色不同，故當(dāng)熒光照射在烴包裹體上時，烴包裹體油組份中的芳烴會發(fā)熒光，使烴包裹體在熒光下清楚可見，據(jù)烴包裹體熒光顏色和分布情況判斷期次。(5)用三氯甲烷淋濾巖石光片1周，將巖石光片粒間孔隙中瀝青清洗干凈。(6)用干凈的鑷子夾住淋濾過的巖石光片放入干凈的玻璃培養(yǎng)皿中，玻璃培養(yǎng)皿放在熒光顯微鏡下，觀察巖石光片粒間瀝青是否洗凈，達(dá)到熒光下粒間無任何熒光特征、上光源下光片中末見瀝青質(zhì)；或?qū)⒘転V過的巖石光片浸在二氯甲烷混合中一天，將浸液二氯甲烷過色譜檢測為純二氯甲烷，不含瀝青質(zhì)。如巖石光片沒有洗凈再重復(fù)步驟(5)。(7)將洗好的巖石光片放在玻璃培養(yǎng)皿中涼干。3、同一期烴包裹體內(nèi)油樣提取(8)將清洗晾干的巖石光片放置樣品室中，用樣品室中的滑動板固定好巖石光片，在樣品室中加入三氯甲烷和甲醇混合液體，三氯甲烷和甲醇混合液體質(zhì)量比為1:l，三氯甲烷和甲醇混合液體液面高出巖石光片0.30.5cm之間。(9)樣品室放到熒光顯微鏡的35cm焦距物鏡下；在熒光下觀察烴包裹體，通過熒光照射下不同期次的烴包裹體具有不同的熒光特征和分布特征；找到同一期烴包裹體，確定要鉆開的第I期次烴包裹體，將要鉆開的第I期次烴包裹體通過XY平移平臺而置入視域中心。在一個巖石光片上可能有多期次烴包裹體。本領(lǐng)域技術(shù)人員能在熒光照射下熟練分辨出不同期的烴包裹體。(10)微型鉆上安裝鉆頭，將鉆頭插入三氯甲烷和甲醇混合液體中，垂直對準(zhǔn)巖石光片的一個第I期次烴包裹體正上方，啟動微型鉆開鉆，鉆開烴包裹體，烴包裹體中的油被三氯甲烷和甲醇混合液體溶解。連續(xù)鉆開90300個同一期次烴包裹體，三氯甲烷和甲醇混合液體成為溶有第一期次烴包裹體內(nèi)油樣的三氯甲烷和甲醇混合溶液。(11)將鉆過第I期次烴包裹體的巖石光片取出，樣品室中只有包含第I期次烴包裹體內(nèi)油樣的三氯甲烷和甲醇混合溶液和鉆下來的巖石粉未，實(shí)驗(yàn)證明這些巖石粉未多在150300目之間，多數(shù)烴包裹體在鉆取時已被打開。用干凈吸管將樣品室中溶解有烴包裹體油的三氯甲烷和甲醇混合溶液吸到干凈瓶A中。(12)將瓶A放在超聲波清洗器上，震動30分鐘，使三氯甲烷和甲醇混合溶液中的懸浮粉末充分沉淀，再用干凈吸管將溶解有烴包裹體油的三氯甲烷和甲醇混合溶液吸到干凈瓶子B中，將瓶子B密封，至此完成了第I期次烴包裹體內(nèi)油樣采取。可以將溶解有烴包裹體油的三氯甲烷和甲醇混合溶液送色譜質(zhì)譜儀測試。如果儲層巖石中只有一期次的烴包裹體，以上工作就完成了。很多油田不是一期成藏的，可能是多期次成藏。在地質(zhì)史上，每一次油氣運(yùn)移都可能在儲層巖石中保存下烴包裹體，如兩期成藏可能就有二期不同特征的烴包裹體。如果儲層巖石中還有第II期次和第III期次的烴包裹體，完成了第I期次烴包裹體內(nèi)油樣采集之后的巖石光片，可以再續(xù)鉆取第II期次、第III期次的烴包裹體內(nèi)油樣，操作流程按步驟(512)操作。依次循環(huán)完成不同期次烴包裹體內(nèi)油樣的提取，這樣會完成巖石光片上的全部不同期次的烴包裹體內(nèi)油樣的提取。6如果鉆取烴包裹體時，脈體礦物中、石英加大邊中、膠結(jié)物中只含同一期次的烴包裹體，還可將步驟(11)樣品室中的礦物粉未(三氯甲烷和甲醇混合吸取完后剩下的礦物粉末)送同位素測試、ESR測年等，測出巖石光片中含烴包裹體礦物的地化信息和年齡。樣品室包括小平臺、樣品槽、滑動板、螺旋推桿、推桿螺母。樣品槽為矩形容器，在樣品槽的一個邊沿有小平臺，小平臺上平面與樣品槽上平面在同一平面內(nèi)。在小平臺上固定有推桿螺母，推桿螺母內(nèi)有螺旋推桿，在螺旋推桿的端部并在樣品槽內(nèi)垂直樣品槽底平面有一個滑動板。旋轉(zhuǎn)螺旋推桿能帶動滑動板在樣品槽內(nèi)平行滑動，能將放入樣品槽內(nèi)的巖石光片夾牢固定。所述樣品槽的內(nèi)部空間，高度為1.51.7cm，寬度4cm，長度4cm，能容納固定巖石光片，巖石光片的厚度為0.20.5cm，寬度《3cm，長度《3cm。本發(fā)明的有益效果本發(fā)明分組提取烴包裹體內(nèi)油樣的方法，打破了長期以來提取巖石樣片烴包裹體中的油樣的傳統(tǒng)做法，能提出烴包裹體中油樣，能對不同期次的烴包裹體中的油組份分別提出；微型鉆鉆頭鉆開烴包裹體油樣溶于三氯甲烷和甲醇混合溶液中，油樣內(nèi)的輕烴組份不會在空氣中揮發(fā)損失、不會分解，不會破壞油樣組分；能滿足色譜質(zhì)譜測試對油樣量的要求，能為多期次成藏的油氣來源、油成熟度、油氣運(yùn)移方向研究提供科學(xué)依據(jù)。圖1是樣品室剖面示意圖。圖2是圖1的俯視圖。圖中，l.螺旋推桿，2.小平臺，3.推桿螺母，4.滑動板，5.樣品槽。具體實(shí)施例方式實(shí)施例1:以對塔中奧陶系儲層灰?guī)r中三期烴包裹體分期次提取烴包裹體內(nèi)油樣為例，對本發(fā)明作進(jìn)一步詳細(xì)說明。分期次提取烴包裹體內(nèi)油樣，采用的設(shè)備包括35cm焦距熒光顯微鏡、微型鉆；工具主要包括樣品室、玻璃培養(yǎng)皿、超聲波清洗器；藥劑包括二氯甲烷、甲醇和三氯甲烷。1、清洗工具(1)將鑷子、玻璃皿、樣品室、微型鉆的鉆頭、吸管和樣品瓶用純凈水洗凈、烘干，再用二氯甲烷沖洗3次，涼干待用；(2)用錫紙蓋住熒光顯微鏡平臺、將樣品室放在熒光顯微鏡平臺中心，用平臺上的固定裝置固定樣品室。2、巖石樣品制做和準(zhǔn)備(3)將待測巖石樣品磨制成厚度為0.3cm的雙面拋光的巖石光片；巖石光片的外形為2X4cm的矩形。(4)巖石光片放在熒光顯微鏡下，觀察烴包裹體種類、期次、大小、分布特征和粒間瀝青特征并照相。(5)用三氯甲烷淋濾巖石光片1周，清洗巖石光片粒間孔隙中的瀝青。(6)用干凈的鑷子夾住淋濾過的巖石光片放入干凈的玻璃培養(yǎng)皿中，玻璃培養(yǎng)皿放在熒光顯微鏡下，觀察巖石光片發(fā)現(xiàn)粒間孔隙中無任何發(fā)熒光的瀝青；又將淋濾過的巖石光片浸在二氯甲烷中一天，將浸液二氯甲烷過色譜檢測為純二氯甲烷，證明巖石光片粒間孔隙中已無瀝青質(zhì)。(7)將洗好的巖石光片放在玻璃培養(yǎng)皿中涼干。3、第I期烴包裹體內(nèi)油樣提取(8)將清洗晾干的巖石光片放置樣品室的樣品槽5底部，用樣品室中的滑動板4固定好巖石光片，在樣品室中加入三氯甲烷和甲醇混合液體，三氯甲烷和甲醇混合液體的各組分質(zhì)量比為l:1，三氯甲烷和甲醇混合液體液面高出巖石光片0.4cm。(9)樣品室放到熒光顯微鏡的35cm焦距物鏡下，在熒光下找到第I期烴包裹體，并通過XY平移平臺將要鉆開的第I期次烴包裹體置入視域中心。(10)微型鉆上安裝鉆頭，將鉆頭插入三氯甲烷和甲醇混合液體中，垂直對準(zhǔn)巖石光片的一個第I期次烴包裹體正上方，啟動微型鉆開鉆，鉆開烴包裹體，烴包裹體中的油被三氯甲烷和甲醇混合液體溶解。連續(xù)鉆開220個第I期次烴包裹體，三氯甲烷和甲醇混合液體成為溶有第I期次烴包裹體內(nèi)油樣的三氯甲烷和甲醇混合溶液。(11)將鉆過第I期次烴包裹體的巖石光片取出，樣品室中只有包含第I期次烴包裹體內(nèi)油樣的三氯甲烷和甲醇混合溶液和鉆下來的巖石粉未；用干凈吸管將樣品室中溶解有烴包裹體油的三氯甲烷和甲醇混合溶液吸到干凈瓶A中。(12)將瓶A放在超聲波清洗器上，震動30分鐘，發(fā)現(xiàn)瓶A中的三氯甲烷和甲醇混合溶液從混濁變清澈，再用干凈吸管將溶解有烴包裹體油的三氯甲烷和甲醇混合溶液吸到干凈瓶子B中，將瓶子B密封，至此完成了第I期次烴包裹體內(nèi)油樣采取。(13)完成第I期次烴包裹體內(nèi)油樣采集之后，鉆取第II期次的烴包裹體內(nèi)油樣，操作流程按步驟(512)操作，其中第(5)步驟淋濾時間可改為1天，只是將殘留第I期烴包裹體的油洗凈。(14)完成第II期次烴包裹體內(nèi)油樣采集之后，鉆取第III期次烴包裹體內(nèi)油樣，操作流程按步驟(512)操作，其中第(5)步驟淋濾時間可改為1天，只是將殘留第II期烴包裹體的油洗凈。(15)將步驟(11)樣品室中的礦物粉未送同位素測試和ESR測年，因礦物粉末中的礦物內(nèi)已不含烴包裹體，這使ESR測年減掉了油對磁性的影響，使測出的地質(zhì)年齡更精確。樣品室包括小平臺2、樣品槽5、滑動板4、螺旋推桿1、推桿螺母3。樣品槽5為不銹鋼矩形容器，樣品槽5的內(nèi)部空間，高度為1.5cm，寬度4cm，長度4cm。在樣品槽5的一個邊沿有小平臺2，小平臺2上平面與樣品槽5上平面在同一平面內(nèi)。在小平臺2上焊接固定有一個推桿螺母3，推桿螺母3內(nèi)有一個螺旋推桿l，在螺旋推桿1的端部并在樣品槽5內(nèi)垂直樣品槽5底平面有一個滑動板4。樣品槽5內(nèi)壁有滑槽，滑動板4的兩端有凸出的滑塊，滑動板4能在螺旋推桿1的推動下在滑槽內(nèi)平行滑動，能卡緊巖石光片。—、烴包裹體組分實(shí)驗(yàn)塔里木塔中奧陶系儲層油氣藏為多源多期次形成，前人十多年的科學(xué)研究證明屬于來源于03和G的混源油，哪一期哪一時代是G來源？哪一期哪一時代是03來源？03和G源油誰的貢獻(xiàn)大？爭論很大，這些爭論原因之一是至今沒能有一個實(shí)驗(yàn)將不同期次運(yùn)移來的油提取分析其地化特征，并來精確說明所指示的地球化學(xué)含義。不同期次的烴包裹體就是地質(zhì)歷史上不同期次油氣運(yùn)移的痕跡。塔中地區(qū)奧陶系儲層地質(zhì)歷史上每經(jīng)過一次油氣運(yùn)移，就有一次烴包裹體被包裹在成巖礦物中，要研究塔中地區(qū)奧陶系不同時期油氣來源可通過對不同期次烴包裹體的研究來實(shí)現(xiàn)。通過大量薄片觀察發(fā)現(xiàn)塔中奧陶系儲層巖石中有三期發(fā)熒光的烴包裹體，第I期為分布在早期方解石膠結(jié)物中的發(fā)黃色、白色熒光的純液烴包裹體；第II期分布在愈合縫和方解石脈中的發(fā)亮藍(lán)白色熒光的氣液烴包裹體；第III期分布在開放性裂縫二測的發(fā)褐黃色熒光的氣液烴包裹體。以上三期次烴包裹體中以第II期次烴包裹體高含量廣泛分布，說明是對塔中地區(qū)奧陶系有更要貢獻(xiàn)的一期油氣活動；而第III期烴包裹體以主要分布在塔中東部高部部位，說明對塔中東部油氣藏是有重要影響的；第I期烴包裹體分布廣但含量不高，又因形成時間早，可能對現(xiàn)在油氣藏影響不大。用"多功能顯微熒光取樣機(jī)"按以上程序分別對這三期次的烴包裹體中的油進(jìn)行提取，得到各期烴包裹體組份很好的色質(zhì)譜圖。從圖中發(fā)現(xiàn)第I、II期次的烴包裹體組份色質(zhì)圖與TD2寒武系泥巖的一致，而第III期烴包裹體組份色質(zhì)圖與TZ6中上奧陶統(tǒng)泥巖的一致。第一次用數(shù)據(jù)證明塔中奧陶系第I、II期成藏油氣來源于寒武系烴源巖，而最后一期油氣來源于中上奧陶統(tǒng)。二、含烴包裹體礦物測年試驗(yàn)塔中45井中溶洞螢石中的螢石內(nèi)原生第I期發(fā)黃色熒光的液烴包裹體，后期穿過螢石的石英脈中含第II期發(fā)藍(lán)白色熒光的氣液烴包裹體，石英脈中含第II期發(fā)藍(lán)白色熒光的氣液烴包裹體是大量的，是現(xiàn)在油藏的主要貢獻(xiàn)者，一直沒可靠的數(shù)據(jù)證明第II期烴包裹體的形成時代。用"多功能顯微熒光取樣機(jī)"鉆取含第II期烴包裹體石英脈，并將烴包裹體的油提出，石英粉未用ESR測年，測試結(jié)果如表l，證明是喜山期約23.922Ma形成的。表1石英脈的ESR測年結(jié)果<table>tableseeoriginaldocumentpage9</column></row><table>權(quán)利要求一種分組提取烴包裹體內(nèi)油樣的方法，包括清洗工具、巖石樣品制做和準(zhǔn)備、同期烴包裹體內(nèi)油樣提?。徊捎玫脑O(shè)備包括35cm長焦聚熒光顯微鏡、微型鉆；工具主要包括樣品室、玻璃培養(yǎng)皿、超聲波清洗器；藥劑包括三氯甲烷和甲醇混合液、三氯甲烷和二氯甲烷；1、清洗工具(1)將鑷子、玻璃皿、樣品室、微型鉆的鉆頭、吸管和樣品瓶用純凈水洗凈、烘干，再用二氯甲烷或三氯甲烷沖洗3次，涼干待用；(2)用錫紙蓋住熒光顯微鏡平臺、將樣品室放在熒光顯微鏡平臺中心，用平臺上的固定裝置固定樣品室；2、巖石樣品制做和準(zhǔn)備(3)將巖石樣品磨制成厚度為0.2～0.5cm的雙面拋光的巖石光片；巖石光片的外形為圓形、矩形或多邊形，巖石光片外接圓的直徑在2～4cm之間；(4)巖石光片放在熒光顯微鏡下，觀察烴包裹體種類、期次、大小、分布特征和粒間瀝青特征并照相；(5)用三氯甲烷淋濾巖石光片一周，將巖石光片粒間孔隙中瀝青清洗干凈；(6)用干凈的鑷子夾住淋濾過的巖石光片放入干凈的玻璃培養(yǎng)皿中，玻璃培養(yǎng)皿放在熒光顯微鏡下，觀察巖石光片粒間瀝青是否洗凈，達(dá)到熒光下粒間無任何熒光特征、上光源下光片中末見瀝青質(zhì)；或?qū)⒘転V過的巖石光片浸在二氯甲烷中一天，將浸液二氯甲烷過色譜檢測為純二氯甲烷，不含瀝青質(zhì)，如巖石光片沒有洗凈再重復(fù)步驟(5)；(7)將洗好的巖石光片放在玻璃培養(yǎng)皿中涼干；3、同一期烴包裹體內(nèi)油樣提取(8)將清洗晾干的巖石光片放置樣品室底部，用樣品室中的滑動板固定好巖石光片，在樣品室中加入三氯甲烷和甲醇混合液體，三氯甲烷和甲醇混合液體的各組分質(zhì)量比為1∶1，三氯甲烷和甲醇混合液體液面高出巖石光片0.3～0.5cm之間；(9)樣品室放到熒光顯微鏡的35cm焦距物鏡下；在熒光下觀察烴包裹體，通過熒光照射下不同期次的烴包裹體具有不同的熒光特征和分布特征；找到同一期烴包裹體，確定要鉆開的第I期次烴包裹體，將要鉆開的第I期次烴包裹體通過XY平移平臺而置入視域中心；(10)微型鉆上安裝鉆頭，將鉆頭插入三氯甲烷和甲醇混合液體中，垂直對準(zhǔn)巖石光片的一個第I期次烴包裹體正上方，啟動微型鉆開鉆，鉆開烴包裹體，烴包裹體中的油被三氯甲烷和甲醇混合液體溶解，連續(xù)鉆開90～300個同一期烴包裹體，三氯甲烷和甲醇混合液體成為溶有第I期次烴包裹體內(nèi)油樣的三氯甲烷和甲醇混合溶液；(11)將鉆過第I期次烴包裹體的巖石光片取出，樣品室中只有包含第I期次烴包裹體內(nèi)油樣的三氯甲烷和甲醇混合溶液和鉆下來的巖石粉未；用干凈吸管將樣品室中溶解有烴包裹體油的三氯甲烷和甲醇混合溶液吸到干凈瓶A中；(12)將瓶A放在超聲波清洗器上，震動30分鐘，再用干凈吸管將溶解有烴包裹體油的三氯甲烷和甲醇混合溶液吸到干凈瓶子B中，將瓶子B密封，至此完成了第I期次烴包裹體內(nèi)油樣采取。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的分組提取烴包裹體內(nèi)油樣的方法，其特征是完成第I期次烴包裹體內(nèi)油樣采出后，鉆取第二期次、第三期次的烴包裹體內(nèi)油樣，操作流程按步驟(512)操作，其中第(5)步驟淋濾時間可只用1天，洗凈樣品中第I期次烴包裹體油組分的殘余。3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的分組提取烴包裹體內(nèi)油樣的方法，其特征是將步驟(11)樣品室中的礦物粉未送同位素測試、ESR測年，測出巖石光片中含烴包裹體礦物的地化信息和年齡，因礦物粉末中的礦物內(nèi)已不含烴包裹體，這使ESR測年減掉了油對磁性的影響，使測出的地質(zhì)年齡更精確。4.根據(jù)權(quán)利要求1、2或3所述的分組提取烴包裹體內(nèi)油樣的方法，其特征是所述的樣品室包括小平臺(2)、樣品槽(5)、滑動板(4)、螺旋推桿(1)、推桿螺母(3)，樣品槽(5)為矩形容器，在樣品槽(5)的一個邊沿有小平臺(2)，小平臺(2)上平面與樣品槽(5)上平面在同一平面內(nèi)，在小平臺(2)上固定有推桿螺母(3)，推桿螺母(3)內(nèi)有螺旋推桿(l)，在螺旋推桿(1)的端部并在樣品槽(5)內(nèi)垂直樣品槽(5)底平面有一個滑動板(4)。5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的顯微熒光取烴包裹體內(nèi)油樣的取樣儀，其特征是所述樣品槽(5)的內(nèi)部空間，高度為1.51.7cm，寬度4cm，長度4cm。全文摘要分組提取烴包裹體內(nèi)油樣的方法，應(yīng)用于油田儲層巖石分析。包括清洗工具、巖石樣品制做和準(zhǔn)備、同一期烴包裹體內(nèi)油樣提取。巖石樣品磨制成厚度為0.2～0.5cm的雙面拋光的巖石光片，清洗干凈；將巖石光片固定在樣品室中，在樣品室中加入三氯甲烷和甲醇混合液體；在35cm焦距物鏡下鉆開同一期的90～300個烴包裹體，烴包裹體中的油被三氯甲烷和甲醇混合液體溶解，完成同期次烴包裹體內(nèi)油樣采取。效果是實(shí)驗(yàn)證明能滿足色質(zhì)色譜儀分析的量；能將不同期次烴包裹體組份分別提出測試，能解決不同期次烴包裹體混染現(xiàn)象；能確保烴包裹體組份在提取過程中組份不損失、不分解；對烴包裹體大小沒有要求。文檔編號G01N1/10GK101788410SQ201010111409公開日2010年7月28日申請日期2010年2月10日優(yōu)先權(quán)日2010年2月10日發(fā)明者張鼐申請人:中國石油天然氣股份有限公司