專利名稱：一種還原糖和水溶性總糖含量的自動(dòng)分析儀及分析方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種全自動(dòng)流動(dòng)注射分析儀，尤其涉及一種還原糖和水溶性總糖含量的自動(dòng)分析儀及其分析方法。
背景技術(shù)：
目前，食品、植物等物質(zhì)中的還原糖和水溶性總糖含量的測(cè)定，多依靠手工操作， 其步驟繁瑣，人為誤差較大，精密度差，測(cè)試速度慢，有毒試劑對(duì)操作人員可能造成損害。目前使用高效液相色譜儀可以測(cè)定還原糖，但無(wú)法直接測(cè)定水溶性總糖含量，而且儀器價(jià)格昂貴，測(cè)試速度慢。目前，市場(chǎng)上有商品化的氣泡間隔連續(xù)流動(dòng)分析儀，可直接測(cè)定還原糖和水溶性總糖的含量，但需要具有額外的氣泡加入裝置，儀器結(jié)構(gòu)復(fù)雜，價(jià)格昂貴，且加入氣泡導(dǎo)致儀器不容易進(jìn)入穩(wěn)定狀態(tài)，分析人員不易掌握其操作。

發(fā)明內(nèi)容
為克服上述不足，本發(fā)明提供一種儀器簡(jiǎn)單，節(jié)省了化學(xué)試劑，避免了有毒試劑對(duì)操作人員損害的測(cè)定還原糖和水溶性總糖含量的自動(dòng)分析儀和方便、快速的測(cè)定方法。一種測(cè)定還原糖和水溶性總糖含量的自動(dòng)分析儀，其中，包括進(jìn)樣裝置和顯色檢測(cè)裝置；所述進(jìn)樣裝置包括自動(dòng)進(jìn)樣器、第一蠕動(dòng)泵，所述第一蠕動(dòng)泵設(shè)有第一泵管，所述自動(dòng)進(jìn)樣器的進(jìn)樣針通過第一泵管與多通閥的F通口連接，多通閥的A通口與廢液槽連接， 之間設(shè)置有第一背壓調(diào)節(jié)器；所述顯色檢測(cè)裝置，包括第二蠕動(dòng)泵，所述第二蠕動(dòng)泵設(shè)有第二泵管、第三泵管、第四泵管、第五泵管、第六泵管、第七泵管，采樣環(huán)的兩端連接在所述多通閥的B通口和E通口，所述多通閥的D通口與載流溶液瓶通過所述第二泵管連接，所述多通閥的C通口、第一三通、在線加熱消解模塊、第二三通、第一編結(jié)反應(yīng)器，第三三通、第四三通、在線加熱顯色模塊、第五三通、第二編結(jié)反應(yīng)器、流通池、第二背壓調(diào)節(jié)器、廢液槽通過連接用毛細(xì)管依次相連；檢測(cè)器、數(shù)據(jù)連接電纜和計(jì)算機(jī)處理系統(tǒng)依次連接；所述第一三通通過第三泵管與第二容器瓶相連，所述第二三通通過所述第四泵管與第三容器瓶相連，所述第三三通通過所述第五泵管與第四容器瓶相連，所述第四三通通過所述第六泵管與第五容器瓶相連，所述第五三通通過所述第七泵管與第六容器瓶相連。本發(fā)明的還原糖和水溶性總糖的自動(dòng)分析儀，其中，所述第一至第七泵管內(nèi)徑為 0. 38 1. 85mm。本發(fā)明的還原糖和水溶性總糖的自動(dòng)分析儀，其中，所述第一蠕動(dòng)泵、第二蠕動(dòng)泵泵速為15 60轉(zhuǎn)/分鐘。本發(fā)明的還原糖和水溶性總糖的自動(dòng)分析儀，其中，所述采樣環(huán)毛細(xì)管長(zhǎng)度為 1 4m ；第一編結(jié)反應(yīng)器毛細(xì)管長(zhǎng)度為0. 5 3m ；第二編結(jié)反應(yīng)器毛細(xì)管長(zhǎng)度為1 4m ； 在線加熱消解模塊毛細(xì)管長(zhǎng)度為5 IOm ；在線加熱顯色模塊毛細(xì)管長(zhǎng)度為4 9m。本發(fā)明的還原糖和水溶性總糖的自動(dòng)分析儀，其中，連接用毛細(xì)管的內(nèi)徑為 0. 5 1. Omm0
使用本發(fā)明任意一項(xiàng)還原糖和水溶性總糖的自動(dòng)分析儀檢測(cè)還原糖的方法，其中，依次包括如下步驟(1)待檢測(cè)液和第二容器瓶中的去離子水通過第一三通混合，混合液注入在線加熱消解模塊，在線加熱消解模塊的溫度為80-120°C ；(2)將步驟(1)所得的液體和去離子水通過第二三通在第二編結(jié)反應(yīng)器中混合；(3)步驟(2)步所得的液體與濃度為0. 1 1. 5mol/L的氫氧化鈉溶液通過第三三通混合，混合之后和顯色液通過第四三通共同輸入在線加熱顯色模塊，在線加熱顯色模塊溫度為60 100°C ；(4)將步驟(3)步所得的混合液和催化劑通過第五三通在第二編結(jié)反應(yīng)器中混合；(5)將步驟(4)步所得的混合液進(jìn)入光學(xué)流通池，產(chǎn)生譜圖被測(cè)繪，廢液經(jīng)背壓調(diào)節(jié)器進(jìn)入廢液瓶；(6)將步驟(6)所繪制的試樣譜圖與標(biāo)樣譜圖比較，計(jì)算出試樣中還原糖的濃度。本發(fā)明的檢測(cè)還原糖的方法，其中，載流溶液為去離子水；顯色劑溶液中對(duì)羥基苯甲酰胼濃度為25 100g/L，檸檬酸濃度為10 50g/L，鹽酸溶液濃度為0. 3 1. Omol/L ； 所述催化劑是濃度為0. 002 0. 05mol/L鈣鹽溶液、鎘鹽溶液或鉍鹽溶液，流通池的光程為 10-50mm，檢測(cè)器的檢測(cè)波長(zhǎng)為370 450nm。本發(fā)明的檢測(cè)還原糖的方法，其中，所述鈣鹽為氯化鈣。使用本發(fā)明的任意一項(xiàng)還原糖和水溶性總糖的自動(dòng)分析儀檢測(cè)水溶性總糖的方法，其中，依次包括如下步驟(1)待檢測(cè)液和第二容器瓶中的鹽酸通過第一三通混合，混合液注入在線加熱消解模塊，在線加熱消解模塊的溫度為80 120°C ；(2)將步驟(1)所得的液體和0. 5 2. 5mol/L氫氧化鈉溶液，通過第二三通在第
二編結(jié)反應(yīng)器中混合；(3)步驟(2)步所得的液體與濃度為0. 1 1. 5mol/L的氫氧化鈉溶液通過第三三通混合，混合之后和顯色液通過第四三通共同輸入在線加熱顯色模塊，在線加熱顯色模塊溫度為60 100°C ；(4)將步驟(3)步所得的混合液和催化劑通過第五三通在第二編結(jié)反應(yīng)器中混合；(5)將步驟(4)步所得的混合液進(jìn)入光學(xué)流通池，產(chǎn)生譜圖被測(cè)繪，廢液經(jīng)背壓調(diào)節(jié)器進(jìn)入廢液瓶；(6)將步驟(5)所繪制的試樣譜圖與標(biāo)樣譜圖比較，計(jì)算出試樣中水溶性總糖的濃度。本發(fā)明的檢測(cè)水溶性總糖的方法，其中，載流溶液為去離子水；所述鹽酸溶液濃度為0. 5-2mol/L ；顯色劑溶液中對(duì)羥基苯甲酰胼濃度為25 100g/L，檸檬酸濃度為10 50g/L，鹽酸溶液濃度為0. 5 2. 0mol/L ；所述催化劑是濃度為0. 002 0. 05mol/L鈣鹽溶液、鎘鹽溶液、鉍鹽溶液，流通池的光程為10-50mm，檢測(cè)器的檢測(cè)波長(zhǎng)為370 450nm。本發(fā)明的有益效果是1、使用此種方法及其配套分析儀器，與國(guó)內(nèi)現(xiàn)手工操作相比，自動(dòng)化程度高，可方
5便、快速地對(duì)水樣中還原糖和水溶性總糖含量的進(jìn)行在線自動(dòng)檢測(cè)。2、本發(fā)明以標(biāo)準(zhǔn)方法(YC/T 159-2002)為基礎(chǔ)，用流動(dòng)注射法代替連續(xù)流動(dòng)分析法，儀器簡(jiǎn)單，節(jié)省了化學(xué)試劑，避免了有毒試劑對(duì)操作人員的損害。3、通過多次試驗(yàn)優(yōu)化了不同反應(yīng)階段編結(jié)反應(yīng)器毛細(xì)管的長(zhǎng)度和管徑，使其響應(yīng)值得到最大值。


圖1是本發(fā)明所述的測(cè)定還原糖和水溶性總糖自動(dòng)分析儀的結(jié)構(gòu)示意圖。
具體實(shí)施例方式下面結(jié)合說明書附圖對(duì)本發(fā)明還原糖和水溶性總糖的自動(dòng)分析儀作進(jìn)一步說明。本實(shí)施例1參見圖1，本發(fā)明的測(cè)定還原糖和水溶性總糖含量的自動(dòng)分析儀，包括進(jìn)樣裝置和顯色檢測(cè)裝置；進(jìn)樣裝置包括自動(dòng)進(jìn)樣器1、第一蠕動(dòng)泵11，第一蠕動(dòng)泵11設(shè)有第一泵管 12，自動(dòng)進(jìn)樣器1的進(jìn)樣針2通過第一泵管12與多通閥20的F通口連接，多通閥20的A通口與廢液槽36連接，之間設(shè)置有第一背壓調(diào)節(jié)器21 ；顯色檢測(cè)裝置，包括第二蠕動(dòng)泵4，第二蠕動(dòng)泵4設(shè)有第二泵管13、第三泵管14、第四泵管15、第五泵管16、第六泵管17、第七泵管18，采樣環(huán)19的兩端連接在多通閥20的B通口和E通口，多通閥20的D通口與載流溶液瓶5通過第二泵管13連接，多通閥20的C通口、第一三通22、在線加熱消解模塊23、第二三通24、第一編結(jié)反應(yīng)器25，第三三通26、第四三通28、在線加熱顯色模塊27、第五三通 29、第二編結(jié)反應(yīng)器30、流通池32、第二背壓調(diào)節(jié)器31、廢液槽36通過連接用毛細(xì)管依次連接；檢測(cè)器33、數(shù)據(jù)連接電纜35和計(jì)算機(jī)處理系統(tǒng)34依次連接；第一三通22通過第三泵管14與第二容器瓶6相連，第二三通24通過第四泵管15與第三容器瓶7相連，第三三通 26通過第五泵管16與第四容器瓶8相連，第四三通28通過第六泵管17與第五容器瓶9相連，第五三通29通過第七泵管18與第六容器瓶10相連。第一至第七泵管內(nèi)徑為0. 38 1. 85mm,第一蠕動(dòng)泵、第二蠕動(dòng)泵泵速為15 60轉(zhuǎn)/分鐘，采樣環(huán)毛細(xì)管長(zhǎng)度為1 4m，第一編結(jié)反應(yīng)器毛細(xì)管長(zhǎng)度為0. 5 3m，第二編結(jié)反應(yīng)器毛細(xì)管長(zhǎng)度為1 4m，在線加熱消解模塊毛細(xì)管長(zhǎng)度為5 10m，在線加熱顯色模塊毛細(xì)管長(zhǎng)度為4 9m，連接用毛細(xì)管的內(nèi)徑為0. 5 1. 0mm。本發(fā)明測(cè)定還原糖和水溶性總糖含量的自動(dòng)分析儀的工作過程如下參見圖1，經(jīng)過前處理后的樣品待測(cè)液放置在樣品管3中，由自動(dòng)進(jìn)樣器1在第一蠕動(dòng)泵11的作用下，樣品通過進(jìn)樣針2進(jìn)入六通閥20上連接的采樣環(huán)19中，當(dāng)采樣環(huán)19 充滿后，過量部分經(jīng)過第一背壓調(diào)節(jié)器21直接進(jìn)入廢液瓶36。當(dāng)采樣過程結(jié)束后，六通閥 20轉(zhuǎn)動(dòng)到圖中虛線所示的狀態(tài)，第一容器瓶5中的載流在第二蠕動(dòng)泵4的作用下，將采樣環(huán)19中的樣品推出通過第一三通22與第二容器瓶6中的去離子水混合，之后進(jìn)入在線加熱消解模塊23，加熱消解后的混合溶液通過第二三通24與第三容器瓶7中去離子水在第一編結(jié)反應(yīng)器25中混合，混合之后的溶液通過第三三通26與第四容器瓶8中的0. lmol/L的氫氧化鈉溶液混合，之后再通過第四三通28與第五容器瓶9顯色劑溶液混合，混合之后進(jìn)入在線加熱顯色模塊27，從加熱顯色裝置27出來的溶液通過第五三通29與氯化鈣溶液10在第二編結(jié)反應(yīng)器30中混合，混合后直接進(jìn)入流通池32，由檢測(cè)器33進(jìn)行比色測(cè)定，流出來的液體經(jīng)過第二背壓調(diào)節(jié)器31直接進(jìn)入廢液瓶36。本發(fā)明測(cè)定還原糖和水溶性總糖含量的自動(dòng)分析儀的工作過程如下參見圖1，經(jīng)過前處理后的樣品待測(cè)液放置在樣品管3中，由自動(dòng)進(jìn)樣器1在第一蠕動(dòng)泵11的作用下，樣品通過進(jìn)樣針2進(jìn)入六通閥20上連接的采樣環(huán)19中，當(dāng)采樣環(huán)19 充滿后，過量部分經(jīng)過第一背壓調(diào)節(jié)器21直接進(jìn)入廢液瓶36。當(dāng)采樣過程結(jié)束后，六通閥 20轉(zhuǎn)動(dòng)到圖中虛線所示的狀態(tài)，第一容器瓶5中的載流在第二蠕動(dòng)泵4的作用下，將采樣環(huán) 19中的樣品推出通過第一三通22與第二容器瓶6中的鹽酸混合，之后進(jìn)入在線加熱消解模塊23，加熱消解后的混合溶液通過第二三通24與第三容器瓶7中0. 5mol/L的氫氧化鈉溶液在第一編結(jié)反應(yīng)器25中混合，混合之后的溶液通過第三三通26與第四容器瓶8中的 0. lmol/L的氫氧化鈉溶液混合，之后再通過第四三通28與第五容器瓶9顯色劑溶液混合， 混合之后進(jìn)入在線加熱顯色模塊27，從加熱顯色裝置27出來的溶液通過第五三通29與氯化鈣溶液10在第二編結(jié)反應(yīng)器30中混合，混合后直接進(jìn)入流通池32，由檢測(cè)器33進(jìn)行比色測(cè)定，流出來的液體經(jīng)過第二背壓調(diào)節(jié)器31直接進(jìn)入廢液瓶36。本實(shí)施例2使用還原糖和水溶性總糖的自動(dòng)分析儀，第一至第七泵泵管內(nèi)徑為0.38mm，第一蠕動(dòng)泵、第二蠕動(dòng)泵泵速為15轉(zhuǎn)/分鐘，所述采樣環(huán)毛細(xì)管長(zhǎng)度為lm，第一編結(jié)反應(yīng)器毛細(xì)管長(zhǎng)度為0. 5m，第二編結(jié)反應(yīng)器毛細(xì)管長(zhǎng)度為lm，在線加熱消解模塊毛細(xì)管長(zhǎng)度為5m，在線加熱顯色模塊毛細(xì)管長(zhǎng)度為4m，連接用毛細(xì)管的內(nèi)徑為0. 5mm。測(cè)定還原糖的方法，依次包括如下步驟(1)待檢測(cè)液和第二容器瓶6中的去離子水通過第一三通混合，混合液注入在線加熱消解模塊23，在線加熱消解模塊的溫度為80°C ；(2)將步驟(1)所得的液體和去離子水通過第二三通在第二編結(jié)反應(yīng)器25中混合；(3)步驟(2)步所得的液體與濃度為0. lmol/L的氫氧化鈉溶液通過第三三通混合，混合之后和顯色液通過第四三通共同輸入在線加熱顯色模塊27，在線加熱顯色模塊溫度 27 為 60°C ；(4)將步驟(3)步所得的混合液和催化劑通過第五三通在第二編結(jié)反應(yīng)器30中混合；(5)將步驟(4)步所得的混合液進(jìn)入光學(xué)流通池32，產(chǎn)生譜圖被測(cè)繪，廢液經(jīng)背壓調(diào)節(jié)器31進(jìn)入廢液瓶36;(6)將步驟(5)所繪制的試樣譜圖與標(biāo)樣譜圖比較，計(jì)算出試樣中還原糖的濃度。載流溶液為去離子水；顯色劑溶液中對(duì)羥基苯甲酰胼濃度為25g/L，檸檬酸濃度為10g/L，鹽酸溶液濃度為0. 3mol/L ；催化劑是濃度為0. 002mol/L氯化鈣溶液，流通池的光程為10mm，檢測(cè)器的檢測(cè)波長(zhǎng)為370nm。表1采用本實(shí)施例2的方法和儀器對(duì)標(biāo)準(zhǔn)試樣的測(cè)試結(jié)果
權(quán)利要求
1.一種測(cè)定還原糖和水溶性總糖含量的自動(dòng)分析儀，其特征在于，包括進(jìn)樣裝置和顯色檢測(cè)裝置；所述進(jìn)樣裝置包括自動(dòng)進(jìn)樣器(1)、第一蠕動(dòng)泵(11)，所述第一蠕動(dòng)泵(11)設(shè)有第一泵管(12)，所述自動(dòng)進(jìn)樣器(1)的進(jìn)樣針(2)通過第一泵管(12)與多通閥(20)的 F通口連接，多通閥(20)的A通口與廢液槽(36)連接，之間設(shè)置有第一背壓調(diào)節(jié)器(21)； 所述顯色檢測(cè)裝置，包括第二蠕動(dòng)泵(4)，所述第二蠕動(dòng)泵(4)設(shè)有第二泵管(13)、第三泵管(14)、第四泵管(15)、第五泵管(16)、第六泵管(17)、第七泵管(18)，采樣環(huán)(19)的兩端連接在所述多通閥(20)的B通口和E通口，所述多通閥(20)的D通口與載流溶液瓶(5) 通過所述第二泵管(13)連接，所述多通閥(20)的C通口、第一三通(22)、在線加熱消解模塊(23)、第二三通(24)、第一編結(jié)反應(yīng)器(25)，第三三通(26)、第四三通(28)、在線加熱顯色模塊(27)、第五三通(29)、第二編結(jié)反應(yīng)器(20)、流通池(32)、第二背壓調(diào)節(jié)器(31)、廢液槽(36)通過連接用毛細(xì)管依次連接；檢測(cè)器(33)、數(shù)據(jù)連接電纜(35)和計(jì)算機(jī)處理系統(tǒng)(34)依次連接；所述第一三通(22)通過第三泵管(14)與第二容器瓶(6)相連，所述第二三通(24)通過所述第四泵管(15)與第三容器瓶(7)相連，所述第三三通(26)通過所述第五泵管(16)與第四容器瓶(8)相連，所述第四三通(28)通過所述第六泵管(17)與第五容器瓶(9)相連，所述第五三通(29)通過所述第七泵管(18)與第六容器瓶(10)相連。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的還原糖和水溶性總糖的自動(dòng)分析儀，其特征在于，所述第一至第七泵管內(nèi)徑為0. 38 1. 85mm。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的還原糖和水溶性總糖的自動(dòng)分析儀，其特征在于，所述第一蠕動(dòng)泵、第二蠕動(dòng)泵泵速為15 60轉(zhuǎn)/分鐘。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的還原糖和水溶性總糖的自動(dòng)分析儀，其特征在于，所述采樣環(huán)毛細(xì)管長(zhǎng)度為1 4m ；第一編結(jié)反應(yīng)器毛細(xì)管長(zhǎng)度為0. 5 3m ；第二編結(jié)反應(yīng)器毛細(xì)管長(zhǎng)度為1 4m ；在線加熱消解模塊毛細(xì)管長(zhǎng)度為5 IOm ；在線加熱顯色模塊毛細(xì)管長(zhǎng)度為 4 9m。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的還原糖和水溶性總糖的自動(dòng)分析儀，其特征在于，連接用毛細(xì)管的內(nèi)徑為0. 5 1. 0mm。
6.使用權(quán)利要求1至5所述的任意一項(xiàng)還原糖和水溶性總糖的自動(dòng)分析儀檢測(cè)還原糖的方法，其特征在于，依次包括如下步驟(1)待檢測(cè)液和第二容器瓶(6)中的去離子水通過第一三通混合，混合液注入在線加熱消解模塊(23)，在線加熱消解模塊的溫度為80-120°C ；(2)將步驟(1)所得的液體和去離子水通過第二三通在第二編結(jié)反應(yīng)器(25)中混合；(3)步驟(2)步所得的液體與濃度為0.1 1. 5mol/L的氫氧化鈉溶液通過第三三通混合，混合之后和顯色液通過第四三通共同輸入在線加熱顯色模塊(27)，在線加熱顯色模塊溫度(27)為60 100°C ；(4)將步驟(3)步所得的混合液和催化劑通過第五三通在第二編結(jié)反應(yīng)器(30)中混合；(5)將步驟(4)步所得的混合液進(jìn)入光學(xué)流通池(32)，產(chǎn)生譜圖被測(cè)繪，廢液經(jīng)背壓調(diào)節(jié)器(31)進(jìn)入廢液瓶(36)；(6)將步驟(6)所繪制的試樣譜圖與標(biāo)樣譜圖比較，計(jì)算出試樣中還原糖的濃度。
7.根據(jù)權(quán)利要求7所述的檢測(cè)還原糖的方法，其特征在于，所述載流溶液為去離子水；顯色劑溶液中對(duì)羥基苯甲酰胼濃度為25 100g/L，檸檬酸濃度為10 50g/L，鹽酸溶液濃度為0. 3 1. Omol/L ；所述催化劑是濃度為0. 002 0. 05mol/L鈣鹽溶液、鎘鹽溶液或鉍鹽溶液，流通池的光程為10-50mm，檢測(cè)器的檢測(cè)波長(zhǎng)為370 450nm。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的檢測(cè)還原糖的方法，其特征在于，所述鈣鹽為氯化鈣。
9.使用權(quán)利要求1至5所述的任意一項(xiàng)還原糖和水溶性總糖的自動(dòng)分析儀檢測(cè)水溶性總糖的方法，其特征在于，依次包括如下步驟(1)待檢測(cè)液和第二容器瓶(6)中的鹽酸通過第一三通混合，混合液注入在線加熱消解模塊(23)，在線加熱消解模塊的溫度為80 120°C ；(2)將步驟(1)所得的液體和0.5 2. 5mol/L氫氧化鈉溶液，通過第二三通在第二編結(jié)反應(yīng)器(25)中混合；(3)步驟(2)步所得的液體與濃度為0.1 1. 5mol/L的氫氧化鈉溶液通過第三三通混合，混合之后和顯色液通過第四三通共同輸入在線加熱顯色模塊(27)，在線加熱顯色模塊溫度(27)為60 100°C ；(4)將步驟(3)步所得的混合液和催化劑通過第五三通在第二編結(jié)反應(yīng)器(30)中混合；(5)將步驟(4)步所得的混合液進(jìn)入光學(xué)流通池(32)，產(chǎn)生譜圖被測(cè)繪，廢液經(jīng)背壓調(diào)節(jié)器(31)進(jìn)入廢液瓶(36)；(6)將步驟(5)所繪制的試樣譜圖與標(biāo)樣譜圖比較，計(jì)算出試樣中水溶性總糖的濃度。
10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的檢測(cè)水溶性總糖的方法，其特征在于，所述載流溶液為去離子水；所述鹽酸溶液濃度為0. 5-2mol/L ；顯色劑溶液中對(duì)羥基苯甲酰胼濃度為25 100g/L,檸檬酸濃度為10 50g/L，鹽酸溶液濃度為0. 5 2. 0mol/L ；所述催化劑是濃度為 0. 002 0. 05mol/L鈣鹽溶液、鎘鹽溶液、鉍鹽溶液，流通池的光程為10_50mm，檢測(cè)器的檢測(cè)波長(zhǎng)為370 450nm。
全文摘要
本發(fā)明涉及測(cè)定還原糖和水溶性總糖含量的自動(dòng)分析儀及測(cè)定方法，包括進(jìn)樣裝置和顯色檢測(cè)裝置；所述進(jìn)樣裝置包括自動(dòng)進(jìn)樣器、第一蠕動(dòng)泵，所述第一蠕動(dòng)泵設(shè)有第一泵管，所述自動(dòng)進(jìn)樣器的進(jìn)樣針通過第一泵管與多通閥的F通口連接，多通閥的A通口與廢液槽連接，之間設(shè)置有第一背壓調(diào)節(jié)器。所述顯色檢測(cè)裝置，包括第二蠕動(dòng)泵，所述第二蠕動(dòng)泵設(shè)有第二泵管、第三泵管、第四泵管、第五泵管、第六泵管、第七泵管，采樣環(huán)的兩端連接在所述多通閥的B通口和E通口，所述多通閥的D通口與載流溶液通過所述第二泵管連接，所述多通閥的C通口依次連接有第一三通、在線加熱消解模塊、第二三通、第一編結(jié)反應(yīng)器，第三三通、第四三通、在線加熱顯色模塊、第五三通、第二編結(jié)反應(yīng)器、流通池、檢測(cè)器、數(shù)據(jù)連接電纜和計(jì)算機(jī)處理系統(tǒng)。本發(fā)明可以連續(xù)自動(dòng)地對(duì)樣品進(jìn)行測(cè)試，測(cè)試準(zhǔn)確快速。
文檔編號(hào)G01N21/31GK102262059SQ20101018211
公開日2011年11月30日 申請(qǐng)日期2010年5月25日 優(yōu)先權(quán)日2010年5月25日
發(fā)明者王麗平, 肖靖澤, 趙萍, 顧愛平, 魏月仙 申請(qǐng)人:北京吉天儀器有限公司