專利名稱：在組織處理器中自動處理組織樣品的方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及在組織處理器中自動處理組織樣品的方法。將組織樣品置于組織處理 器的曲頸甑內(nèi)。在曲頸甑內(nèi)，將組織樣品暴露至固定試劑。此后，將組織樣品暴露至脫水試 劑。在組織樣品脫水之后，用媒介物清潔曲頸甑以除去脫水試劑。最后，用載體材料處理組 織樣品。
背景技術(shù)：
在人類醫(yī)學(xué)和獸醫(yī)醫(yī)學(xué)領(lǐng)域中經(jīng)常需要生物學(xué)組織樣品，尤其是組織學(xué)組織樣 品，尤其作為用于細(xì)胞及其環(huán)境評估的顯微鏡檢查樣品。為了顯微鏡研究，必須制備組織樣 品的薄切片，由專家在顯微鏡下用反射光或透射光評估。為了例如借助于顯微鏡用薄片切 片機制備薄切片，組織樣品必須具有一定的穩(wěn)定性，以便借助于刀，可以制備具有微米范圍 厚度的透明薄切片。為了該目的，組織樣品首先必須經(jīng)過處理過程，其中用固定試劑固定， 用脫水試劑脫水，用媒介物清潔，然后用載體材料優(yōu)選熔化的石賭浸潤。這些過程經(jīng)常在一 個單一裝置，即所謂的組織處理器中依次進行，為了該目的，該組織處理器具有可關(guān)閉的處 理室，稱為曲頸甑，該曲頸甑容納不同的試劑用于在合適的溫度和壓力下進行各處理步驟。在該關(guān)系中，重要的處理步驟是用載體材料浸潤組織樣品以便使樣品穩(wěn)定和硬 化。在該浸潤處理步驟之前，進行清潔步驟，其中除去先前脫水步驟仍然存在的殘余醇。作 為用于該清潔步驟的化學(xué)溶液，使用二甲苯或類似的試劑。在下面的浸潤步驟中，其中將組 織樣品暴露至載體材料，主要為熔化的石蠟，仍然存在的二甲苯組分被液體載體材料沖洗 并吸收，結(jié)果載體材料在曲頸甑中被污染。從DE 102005057191A1知道一種組織處理器，該組織處理器用于用不同試劑處理 組織學(xué)樣品。在該組織處理器中，有不同的試劑容器，這些容器通過導(dǎo)管系統(tǒng)連接到組織處 理器的曲頸甑。將組織學(xué)樣品置于曲頸甑內(nèi)，并依次用不同的試劑處理。從WO 2006/089365A1知道用于組織處理的方法和裝置，其中液體石蠟用于組織 樣品的浸潤。本發(fā)明的目的是詳細(xì)說明用于在組織處理器中自動處理組織樣品的方法，該方法 對于組織處理器周圍區(qū)域的人具有盡可能小的不良健康影響和/或有助于高質(zhì)量的樣品。

發(fā)明內(nèi)容
權(quán)利要求1的特征解決了該目的。在從屬權(quán)利要求中描述了有利的實施方案。本發(fā)明的特征在于在用媒介物清潔和用載體材料處理組織樣品之間，曲頸甑用載 體材料保護試劑清潔。載體材料保護試劑具有以下特性媒介物和載體材料可以混入該載 體材料保護試劑中。在該關(guān)系中，“可以混入"的意思是定性描述當(dāng)試劑中的至少兩種 混合時，這些試劑完全混合在一起，同時形成單一的均勻相。用載體材料保護試劑清潔曲頸 甑導(dǎo)致在填充載體材料之前，媒介物從曲頸甑大致完全地除去。結(jié)果，載體材料不會被殘余 的媒介物污染。一方面，這有助于成品樣品不被殘余的媒介物污染的事實，這提高了成品樣品的質(zhì)量，并有利于樣品切割成薄切片用于顯微鏡觀察。另一方面，這有助于沒有殘余的媒 介物從加熱的載體材料蒸發(fā)的事實，這有助于室內(nèi)健康氣氛，因為蒸發(fā)的媒介物經(jīng)常包含 對人類有害的物質(zhì)。在有利的實施方案中，使用載體材料保護試劑，該載體材料保護試劑可以按不受 限制的方式混入媒介物和/或載體材料中。這表示它們可以按任何濃度混合。作為載體材料保護試劑，可以使用例如媒介物替代試劑。此外，作為媒介物替代試 劑，可以使用媒介物和其他試劑的混合物和/或載體材料和其他試劑的混合物。作為媒介 物，優(yōu)選使用二甲苯。作為媒介物替代試劑或作為其他試劑，選自萜類化合物、石蠟油或烴， 尤其是長鏈或短鏈烴的物質(zhì)是合適的。作為媒介物替代試劑，尤其是可以使用異鏈烷烴。
下面參考示意圖來更詳細(xì)地解釋本發(fā)明的實施方案。


圖1顯示用于在組織處理器中自動處理組織樣品的方法流程圖。
具體實施例方式在步驟Sl中，開始該方法，例如在已經(jīng)將組織樣品置于組織處理器的曲頸甑中之 后開始。在步驟S2中，在曲頸甑中用固定試劑FIX，通常用福爾馬林處理組織樣品。在步驟S3中，用脫水試劑ALK，例如乙醇處理樣品。脫水試劑ALK從組織樣品萃取 液體。為了除去脫水試劑，在步驟S4中用媒介物INT將曲頸甑清潔。作為媒介物INT，使 用二甲苯。或者，類似的可以使用異丙醇作為媒介物INT。為了沒有殘余的媒介物INT，尤其是二甲苯進入載體材料CAR并通過載體材料CAR 進入成品組織樣品，在步驟S5中用載體材料保護試劑CARPRO將曲頸甑清潔。載體材料保 護試劑CARPRO可以按不受限制的方式混入媒介物和載體材料CAR中。優(yōu)選，將媒介物替代 試劑，尤其是二甲苯替代物，或二甲苯替代物和媒介物INT的混合物或二甲苯替代物和載 體材料CAR的混合物用作載體材料保護試劑CARPR0。特別是，不同的萜類化合物、石蠟油和 烴適合作為二甲苯替代物。其中，尤其是異鏈烷烴以及短鏈和長鏈烴是合適的。用載體材料保護試劑CARPRO的清潔操作持續(xù)例如十分鐘。清潔操作可以加速，因 為載體材料保護試劑CARPRO在曲頸甑中加熱。在將載體材料保護試劑CARPRO泵出曲頸甑 之前，可以再將其冷卻以便又防止清除出的媒介物殘余物蒸發(fā)。載體材料保護試劑CARPRO 可以貯存和再使用，直至貯存的載體材料保護試劑CARPRO中的媒介物INT濃度超過預(yù)定的 閾值。此后，在步驟S6中用載體材料CAR填充曲頸甑，以便組織樣品暴露至載體材料 CAR。作為載體材料CAR，優(yōu)選使用石蠟或蠟。為了用載體材料CAR處理組織樣品，將載體材 料CAR熔化，通常保持在65°C的溫度。因為媒介物INT在步驟S5中已經(jīng)從組織樣品和曲頸 甑除去，所以在步驟S6中沒有殘余的媒介物INT可以蒸發(fā)、不引起異臭且不以對健康有害 的方式污染組織處理器周圍的空氣。在步驟S7中，該方法可以通過例如從組織處理器的曲頸甑除去組織樣品來結(jié)束。成品組織樣品具有特別高的純度，因為殘余的媒介物INT在步驟S6中大致完全的從組織樣 品除去?？梢岳缭陲@微鏡用薄片切片機的幫助下，將此類純組織樣品特別容易和精確地 切成薄切片。 載體材料保護試劑CARPRO可以混入媒介物INT和載體材料CAR中的事實尤其表 示在組織處理器操作正常的條件下給出該不受限制的可混和性。例如，在曲頸甑中，溫度 為 0° -100°，絕對壓力為 20kPa-170kPa。 本發(fā)明不限于所描述的實施方案。例如，各步驟S2-S6可以進一步分成子步驟。尤 其是，組織樣品可以不同，尤其是遞增的純度，用相應(yīng)的試劑，在步驟S2-S6中的一個或多
個內(nèi)處理。
參考標(biāo)記列表
S1-S7步驟1-7
START開始
FIX固定試劑
ALK脫水試劑
INT媒介物
CARPRO載體材料保護試劑
CAR載體材料
END結(jié)束
權(quán)利要求
一種在組織處理器中自動處理組織樣品的方法，其中將組織樣品置于組織處理器的曲頸甑內(nèi)，將所述組織樣品暴露至固定試劑(FIX)，然后，將所述組織樣品暴露至脫水試劑(ALK)，然后，用媒介物(INT)清潔所述曲頸甑以除去脫水試劑(ALK)，然后，用載體材料(CAR)處理所述組織樣品，且其中在用媒介物(INT)清潔與用載體材料(CAR)處理所述組織樣品之間，用所述媒介物(INT)和所述載體材料(CAR)可以混入其中的載體材料保護試劑(CARPRO)使所述曲頸甑清潔。
2.權(quán)利要求1的方法，其中所述載體材料保護試劑(CARPRO)可以按不受限制的方式混 入所述媒介物(INT)和/或所述載體材料(CAR)中。
3.前述權(quán)利要求中任一項的方法，其中將媒介物替代試劑用作載體材料保護試劑 (CARPRO)。
4.前述權(quán)利要求中任一項的方法，其中將媒介物與其他試劑的混合物和/或所述載體 材料與所述其他試劑的混合物用作媒介物替代試劑。
5.權(quán)利要求3或4中任一項的方法，其中將選自萜類化合物、石蠟油或烴的物質(zhì)用作媒 介物替代試劑或用作其他試劑。
6.權(quán)利要求5的方法，其中將異鏈烷烴用作媒介物替代試劑。
7.權(quán)利要求5的方法，其中將長鏈或短鏈烴用作媒介物替代試劑。
全文摘要
在組織處理器中自動處理組織樣品中，將組織樣品置于組織處理器的曲頸甑內(nèi)。將組織樣品暴露至曲頸甑內(nèi)的固定試劑(FIX)。然后，將組織樣品暴露至脫水試劑(ALK)。此后，用媒介物(INT)清潔曲頸甑以除去脫水試劑(ALK)。最后，用載體材料(CAR)處理組織樣品。在用媒介物(INT)清潔曲頸甑與用載體材料(CAR)處理組織樣品之間，用媒介物(INT)和載體材料(CAR)可以混入其中的載體材料保護試劑(CARPRO)將曲頸甑清潔。
文檔編號G01N1/28GK101929927SQ20101022098
公開日2010年12月29日 申請日期2010年6月21日 優(yōu)先權(quán)日2009年6月19日
發(fā)明者H·烏爾布里克, S·孔克爾 申請人:萊卡生物系統(tǒng)努斯洛赫有限責(zé)任公司