專(zhuān)利名稱(chēng)：熱縮組合式微通道芯片、制備及應(yīng)用方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種熱縮組合式微通道芯片、制備及應(yīng)用方法。
背景技術(shù)：
生物雜交技術(shù)是利用互補(bǔ)的核苷酸序列、蛋白抗原或抗體通過(guò)特異性的結(jié)合形成穩(wěn)定的雜合分子，從而實(shí)現(xiàn)對(duì)靶分子的特異性檢測(cè)。而生物芯片技術(shù)是指在支持物上不同空間位置上固定各種特異的探針?lè)肿?，然后與經(jīng)標(biāo)記的樣品分子雜交，實(shí)際上就是一種大規(guī)模集成固相雜交。毛細(xì)管等封閉式微通道內(nèi)雜交具有雜交反應(yīng)迅速、靈敏、特異的優(yōu)勢(shì)， 但是在毛細(xì)管內(nèi)不同空間位置上的探針?lè)肿拥墓潭ù嬖谳^高的技術(shù)壁壘，且造價(jià)昂貴，不利于規(guī)模生產(chǎn)。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是提供一種熱縮組合式微通道芯片、制備及應(yīng)用方法，在基質(zhì)槽內(nèi)壁不同位置固定探針?lè)肿印⒗脭U(kuò)張狀態(tài)的記憶材料在結(jié)晶熔化溫度時(shí)發(fā)生收縮的原理， 使之與基質(zhì)槽緊密結(jié)合形成微通道芯片，并應(yīng)用于核酸檢測(cè)、蛋白抗原抗體檢測(cè)以及環(huán)境生物毒素檢測(cè)的領(lǐng)域。本發(fā)明所采用的技術(shù)方案為
熱縮組合式微通道芯片的制備方法，其特征在于 由以下步驟實(shí)現(xiàn)
步驟一將帶有U型槽的玻璃基質(zhì)置于體積濃度為6. 5%的酸溶液中，70°C水浴超聲清洗1小時(shí)；再置于質(zhì)量濃度為10%的堿溶液中，80°C水浴超聲清洗1小時(shí)；超純水清洗后，真空干燥30分鐘；
步驟二 對(duì)玻璃基質(zhì)的U型槽內(nèi)壁進(jìn)行氨基化處理和醛基化處理； 步驟三體積為0. 1 μ L、摩爾濃度為10 μ mol/L生物素標(biāo)記的核酸探針溶液經(jīng)毛細(xì)作用吸入內(nèi)徑為250 μ m玻璃點(diǎn)樣管內(nèi)，加至玻璃基質(zhì)的U型槽內(nèi)壁，室溫避光靜置M小時(shí)， 在質(zhì)量濃度為0. 1%的十二烷基硫酸鈉溶液中超聲清洗5分鐘，超純水清洗3次，真空干燥 30分鐘，4°C保存；
步驟四將內(nèi)徑為3. 0 mm，熱縮比為2 1的鐵氟龍透明高聚物熱縮材料套管置于體積濃度為6. 5%的酸溶液中，超聲清洗30分鐘；再置于質(zhì)量濃度為10%的堿溶液中，超聲清洗 30分鐘，超純水清洗；100 μ L無(wú)水乙醇來(lái)回穿梭沖洗30分鐘，超純水清洗；真空冷凍干燥， 潔凈工作區(qū)保存，室溫保存；
步驟五將U型槽內(nèi)固定有核酸探針的玻璃基質(zhì)放置于清洗后的熱縮材料套管中， 80°C真空干燥箱內(nèi)均勻受熱5分鐘，熱縮后套管高度透明，與玻璃基質(zhì)的U型槽結(jié)合緊密。步驟一中的酸溶液為硝酸溶液，堿溶液為氫氧化鈉溶液。步驟二中的氨基化處理由以下步驟實(shí)現(xiàn)經(jīng)步聚一處理后的帶有U型槽的玻璃基質(zhì)浸泡于體積比為1 :9的3-氨基丙基三甲氧基硅烷/甲苯溶液中，置于80°C水浴超聲30分鐘，重復(fù)4次，1000轉(zhuǎn)/分鐘水平式離心5分鐘；依次用分析純甲苯溶液、體積濃度為95% 的乙醇溶液超聲10分鐘；
步驟二中的醛基化處理由以下步驟實(shí)現(xiàn)將經(jīng)過(guò)氨基化處理過(guò)的帶有U型槽的玻璃基質(zhì)置于體積濃度為10%的戊二醛磷酸緩沖液中，室溫放置M小時(shí)，純凈水內(nèi)超聲清洗5分鐘，真空干燥。步驟四中的酸溶液為硝酸溶液，堿溶液為氫氧化鈉溶液。如所述的制備方法得到的熱縮組合式微通道芯片。熱縮組合式微通道芯片的應(yīng)用方法，其特征在于 由以下步驟實(shí)現(xiàn)
步驟一芯片腔道內(nèi)吸入15μ L的預(yù)雜交液，熱縮組合式微通道芯片垂直固定于雜交儀內(nèi)旋轉(zhuǎn)桿上，在42°C、40轉(zhuǎn)/分鐘的條件下，預(yù)雜交液在微通道芯片腔道內(nèi)穿梭20分鐘， IOml超純水以30ml/min流速?zèng)_洗微通道芯片腔道，1000轉(zhuǎn)/分鐘水平式離心3分鐘；
步驟二 脫氧核苷酸序列靶分子與雜交溶液按1 :4體積比混合得到雜交反應(yīng)液，雜交儀內(nèi)，42 、15μ L雜交反應(yīng)液、40轉(zhuǎn)/分鐘的條件下，在微通道芯片腔道內(nèi)穿梭30分鐘；
步驟三55°C條件下，將5. Oml洗脫液1以lOml/min流速?zèng)_洗微通道芯片腔道，然后將 IOml洗脫液2以lOml/min流速?zèng)_洗微通道芯片腔道；
步驟四芯片腔道內(nèi)吸滿(mǎn)由PH為7.0的磷酸鹽緩沖液經(jīng)1500倍稀釋后的親和鏈霉素-堿性磷酸酶，于37°C下避光放置20分鐘，再由10ml、pH為7. O的磷酸鹽緩沖液以IOml/ min流速?zèng)_洗芯片腔道；
步驟五將25 μ L顯色液加入微通道芯片腔道，37°C下避光放置20分鐘； 步驟六觀(guān)察實(shí)驗(yàn)結(jié)果并拍照記錄。所述的步驟一中的預(yù)雜交液成份為lOOug/ml鮭魚(yú)精、質(zhì)量濃度為0. 1%的十二烷基硫酸鈉溶液、質(zhì)量濃度為0. 1%牛血清白蛋白和5X檸檬酸鈉緩沖液。所述的步驟二中的雜交溶液的成份為體積濃度為50%的去離子甲酰胺、5X檸檬酸鈉緩沖液和質(zhì)量濃度為0. 1%的十二烷基硫酸鈉溶液。所述的步驟三中的洗脫液1，100 μ L體積的成份為20Χ檸檬酸鈉緩沖液10 μ L、 質(zhì)量濃度為10%的十二烷基硫酸鈉溶液1 μ L和無(wú)菌超純水89 μ L ；所述的洗脫液2，100 μ L 體積的成份為20 X檸檬酸鈉緩沖液0. 5 μ L、質(zhì)量濃度為10%的十二烷基硫酸鈉溶液Iul和無(wú)菌超純水98. 5 μ L。所述的步驟五中的顯色液的成分為5-溴-4-氯-3-吲哚基-磷酸鹽、氯化硝基四氮唑藍(lán)和磷酸鹽緩沖液，體積比為5 10 :1500.本發(fā)明具有以下優(yōu)點(diǎn)
本發(fā)明所涉及制備方法簡(jiǎn)捷快速，檢測(cè)應(yīng)用時(shí)靈敏、成本低，且具有較高通量，十分適宜于生物大分樣本的檢測(cè)。


圖1為熱縮組合式微通道芯片的結(jié)構(gòu)圖。圖2為熱縮組合式微通道芯片上探針?lè)肿咏Y(jié)合位置的示意圖。圖3為熱縮組合式微通道芯片的化學(xué)顯色結(jié)果示意圖。
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圖中，1-帶有U型槽的玻璃基質(zhì)，2-鐵氟龍透明高聚物熱縮材料套管，3-探針?lè)肿訕?biāo)記區(qū)，① ②陽(yáng)性對(duì)照；③ ④陰性對(duì)照；⑤ ⑦野生型檢測(cè)組；⑧ ⑩突變型檢測(cè)組。
具體實(shí)施例方式下面結(jié)合具體實(shí)施方式
對(duì)本發(fā)明進(jìn)行詳細(xì)的說(shuō)明。記憶效應(yīng)是指輻射交聯(lián)聚乙烯等結(jié)晶或非結(jié)晶聚合材料加熱到熔點(diǎn)以上時(shí)，晶粒雖然溶化，但并不出現(xiàn)流動(dòng)狀態(tài)，而具有如橡膠一類(lèi)物質(zhì)的彈性。若此時(shí)使聚乙烯擴(kuò)張，那么冷卻定型后仍能保持?jǐn)U張狀態(tài)；如果將這種擴(kuò)張聚乙烯重新加熱到結(jié)晶熔化溫度，這種聚合物材料會(huì)“記憶”起其未擴(kuò)張時(shí)原來(lái)的形態(tài)并重新收縮恢復(fù)原樣。高分子記憶材料就具有這種“形狀記憶效應(yīng)”的功能，是指交聯(lián)的聚乙烯等結(jié)晶或非結(jié)晶聚合材料加熱到熔點(diǎn)以上時(shí)，晶粒雖然溶化，但并不出現(xiàn)流動(dòng)狀態(tài)，而具有如橡膠一類(lèi)物質(zhì)的彈性，若此時(shí)使聚乙烯擴(kuò)張，那么冷卻定型后仍能保持?jǐn)U張狀態(tài)，如果將這種擴(kuò)張聚乙烯重新加熱到結(jié)晶熔化溫度，這種聚合物材料會(huì)“記憶”起其未擴(kuò)張時(shí)原來(lái)的形態(tài)并重新收縮恢復(fù)原樣的功能。 用高分子記憶材料制造的透明管，加熱后管徑會(huì)收縮，利用這一特性可用于管內(nèi)器件的固定和密封。本發(fā)明利用高分子記憶材料透明管的熱縮功能，將進(jìn)行了多點(diǎn)標(biāo)記的玻璃基質(zhì)進(jìn)行熱縮合，以得到具有較高檢測(cè)通量的微通道生物芯片。本發(fā)明所涉及的一種熱縮組合式微通道芯片的制備方法如下 1、帶有U型槽的玻璃基質(zhì)的前處理
將長(zhǎng)5. 0cm，U型槽內(nèi)徑1. 8mm，外徑2. Omm的U型槽玻璃基質(zhì)置于體積濃度為6. 5%的硝酸溶液中，70°C水浴超聲清洗1小時(shí)；再置于質(zhì)量濃度為10%的氫氧化鈉溶液中，80°C水浴超聲清洗1小時(shí)；超純水清洗后，真空干燥30分鐘。前處理的目的是為了對(duì)U型槽進(jìn)行徹底清理，去除U型槽中的塵埃等物質(zhì)。2、玻璃基質(zhì)U型槽內(nèi)壁的化學(xué)基團(tuán)修飾 (a)玻璃基質(zhì)U型槽內(nèi)表面的氨基化處理
經(jīng)步聚1處理后的玻璃基質(zhì)U型槽浸泡于體積比為1 :9的3-氨基丙基三甲氧基硅烷 /甲苯溶液中，置于80°C水浴超聲30分鐘，重復(fù)4次，1000轉(zhuǎn)/分鐘水平式離心5分鐘；依次用分析純甲苯溶液、體積濃度為95%的乙醇溶液超聲10分鐘。( b )玻璃基質(zhì)U型槽內(nèi)表面的醛基化處理
將帶有U型槽的玻璃基質(zhì)置于體積濃度為10%的戊二醛磷酸緩沖液中，室溫放置M小時(shí)，純凈水內(nèi)超聲清洗5分鐘，真空干燥。3、玻璃基質(zhì)U型槽內(nèi)表面的核酸探針固定
體積為0. 1 μ L、摩爾濃度為10 μ Lmol/L生物素標(biāo)記的核酸探針溶液經(jīng)毛細(xì)作用吸入內(nèi)徑為250 μ m玻璃點(diǎn)樣管內(nèi)，加至玻璃基質(zhì)U型槽內(nèi)壁的靶分子標(biāo)記位置，參見(jiàn)圖2所示， 室溫避光靜默M小時(shí)，在質(zhì)量濃度為0. 1%的十二烷基硫酸鈉溶液中超聲清洗5分鐘，超純水清洗3次，真空干燥30分鐘，4°C保存。4、高分子記憶材料套管清洗
將內(nèi)徑為3. 0mm，熱縮比為2 1的鐵氟龍透明高聚物熱縮材料套管置于體積濃度為 6. 5%的硝酸溶液中，超聲清洗30分鐘；再置于質(zhì)量濃度為10%的氫氧化鈉溶液中，超聲清洗30分鐘，超純水清洗；100 μ L無(wú)水乙醇來(lái)回穿梭沖洗30分鐘，超純水清洗；真空干燥30 分鐘；潔凈工作區(qū)，室溫保存。5、一種熱縮組合式微通道芯片的組合
經(jīng)核酸探針固定的玻璃基質(zhì)U槽放置于清洗后的熱縮材料套管中，80°C烘箱內(nèi)均勻受熱5分鐘，熱縮后套管高度透明，與玻璃基質(zhì)U槽結(jié)合緊密，參見(jiàn)圖1。本發(fā)明所涉及的熱一種熱縮組合式微通道芯片的應(yīng)用方法如下 1、微通道芯片預(yù)雜交
芯片腔道內(nèi)吸入15 μ L的預(yù)雜交液，預(yù)雜交液成份為100μ g/ml鮭魚(yú)精、質(zhì)量濃度為 0. 1%的十二烷基硫酸鈉溶液、質(zhì)量濃度為0. 1%的牛血清白蛋白和5X檸檬酸鈉緩沖液，微通道芯片垂直固定于雜交儀內(nèi)旋轉(zhuǎn)桿上，在42°C、40轉(zhuǎn)/分鐘的條件下，預(yù)雜交液在微通道芯片腔道內(nèi)穿梭20分鐘，可適當(dāng)調(diào)整旋轉(zhuǎn)速度以保證預(yù)雜交液能穿梭腔道全長(zhǎng)。IOml超純水以30ml/min流速?zèng)_洗微通道芯片腔道，IOOOrpm水平式離心3分鐘。2.脫氧核苷酸序列靶分子與雜交溶液按1 :4體積比混合得到雜交反應(yīng)液，雜交溶液的成份為體積濃度為50%的去離子甲酰胺、5X檸檬酸鈉緩沖液和質(zhì)量濃度為0. 1% 的十二烷基硫酸鈉溶液，雜交儀內(nèi)，42°C、15 μ L雜交反應(yīng)液、40轉(zhuǎn)/分鐘的條件下，在微通道芯片腔道內(nèi)穿梭30分鐘，可適當(dāng)調(diào)整旋轉(zhuǎn)速度以保證雜交反應(yīng)液能穿梭腔道全長(zhǎng)。3.雜交混合液洗脫
55°C條件下，將5. Oml洗脫液1以lOml/min流速?zèng)_洗微通道芯片腔道，100 μ L洗脫液 1的成份為20Χ檸檬酸鈉緩沖液10 μ L、質(zhì)量濃度為10%的十二烷基硫酸鈉溶液1 μ L和無(wú)菌超純水89 μ L ；然后將IOml洗脫液2以lOml/min流速?zèng)_洗微通道芯片腔道，100 μ L洗脫液2的成份為20Χ檸檬酸鈉緩沖液0. 5 μ L、質(zhì)量濃度為10%的十二烷基硫酸鈉溶液 1 μ L和無(wú)菌超純水98. 5 μ L。4.親和鏈霉素-堿性磷酸酶與核酸靶序列連接
芯片腔道內(nèi)吸滿(mǎn)由ρΗ為7. O的磷酸鹽緩沖液經(jīng)1500倍稀釋后的親和鏈霉素-堿性磷酸酶，于37°C下避光放置20分鐘，再由10mL、ρΗ為7. O的磷酸鹽緩沖液以lOml/min流速?zèng)_洗芯片腔道。5.化學(xué)顯色
將25 μ L顯色液加入微通道芯片腔道，37°C下避光放置20分鐘，顯色液的成分為 5-溴-4-氯-3-吲哚基-磷酸鹽、氯化硝基四氮唑藍(lán)和磷酸鹽緩沖液，質(zhì)量比為5 10 1500。6.結(jié)果觀(guān)察
拍照記錄結(jié)果。參見(jiàn)圖3，檢測(cè)結(jié)果表明陽(yáng)性結(jié)果明顯，陰性背景色低；1號(hào)樣品檢測(cè)為野性基因型；2號(hào)樣品檢測(cè)為野生、突變混合基因型；3號(hào)樣品檢測(cè)為突變基因型。
權(quán)利要求
1.熱縮組合式微通道芯片的制備方法，其特征在于 由以下步驟實(shí)現(xiàn)步驟一將帶有U型槽的玻璃基質(zhì)置于體積濃度為6. 5%酸溶液中，70°C水浴超聲清洗 1小時(shí)；再置于質(zhì)量濃度為10%的堿溶液中，80°C水浴超聲清洗1小時(shí)；超純水清洗后，真空干燥30分鐘；步驟二 對(duì)玻璃基質(zhì)的U型槽內(nèi)壁進(jìn)行氨基化處理和醛基化處理； 步驟三體積為0. 1 μ L、摩爾濃度為10 μ mol/L生物素標(biāo)記的核酸探針溶液經(jīng)毛細(xì)作用吸入內(nèi)徑為250 μ m玻璃點(diǎn)樣管內(nèi)，加至玻璃基質(zhì)的U型槽內(nèi)壁，室溫避光靜置M小時(shí)， 在質(zhì)量濃度為0. 1%的十二烷基硫酸鈉溶液中超聲清洗5分鐘，超純水清洗3次，真空干燥 30分鐘，4°C保存；步驟四將內(nèi)徑為3. 0 mm，熱縮比為2 1的鐵氟龍透明高聚物熱縮材料套管置于體積濃度為6. 5%的酸溶液中，超聲清洗30分鐘；再置于質(zhì)量濃度為10%的堿溶液中，超聲清洗 30分鐘，超純水清洗；100 μ L無(wú)水乙醇來(lái)回穿梭沖洗30分鐘，超純水清洗；真空冷凍干燥， 潔凈工作區(qū)保存，室溫保存；步驟五將U型槽內(nèi)固定有核酸探針的玻璃基質(zhì)放置于清洗后的熱縮材料套管中， 80°C真空干燥箱內(nèi)均勻受熱5分鐘，熱縮后套管高度透明，與玻璃基質(zhì)的U型槽結(jié)合緊密。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的熱縮組合式微通道芯片的制備方法，其特征在于步驟一中的酸溶液為硝酸溶液，堿溶液為氫氧化鈉溶液。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的熱縮組合式微通道芯片的制備方法，其特征在于步驟二中的氨基化處理由以下步驟實(shí)現(xiàn)經(jīng)步聚一處理后的帶有U型槽的玻璃基質(zhì)浸泡于體積比為1 :9的3-氨基丙基三甲氧基硅烷/甲苯溶液中，置于80°C水浴超聲30分鐘， 重復(fù)4次，1000轉(zhuǎn)/分鐘水平式離心5分鐘；依次用分析純甲苯溶液、體積濃度為95%的乙醇溶液超聲10分鐘；步驟二中的醛基化處理由以下步驟實(shí)現(xiàn)將經(jīng)過(guò)氨基化處理過(guò)的帶有U型槽的玻璃基質(zhì)置于體積濃度為10%的戊二醛磷酸緩沖液中，室溫放置M小時(shí)，純凈水內(nèi)超聲清洗5分鐘，真空干燥。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的熱縮組合式微通道芯片的制備方法，其特征在于步驟四中的酸溶液為硝酸溶液，堿溶液為氫氧化鈉溶液。
5.如權(quán)利要求1所述的制備方法得到的熱縮組合式微通道芯片。
6.熱縮組合式微通道芯片的應(yīng)用方法，其特征在于 由以下步驟實(shí)現(xiàn)步驟一芯片腔道內(nèi)吸入15 μ L的預(yù)雜交液，熱縮組合式微通道芯片垂直固定于雜交儀內(nèi)旋轉(zhuǎn)桿上，在42°C、40轉(zhuǎn)/分鐘的條件下，預(yù)雜交液在微通道芯片腔道內(nèi)穿梭20分鐘， IOml超純水以30ml/min流速?zèng)_洗微通道芯片腔道，1000轉(zhuǎn)/分鐘水平式離心3分鐘；步驟二 脫氧核苷酸序列靶分子與雜交溶液按1 :4體積比混合得到雜交反應(yīng)液，雜交儀內(nèi)，42 、15μ L雜交反應(yīng)液、40轉(zhuǎn)/分鐘的條件下，在微通道芯片腔道內(nèi)穿梭30分鐘；步驟三55°C條件下，將5. Oml洗脫液1以lOml/min流速?zèng)_洗微通道芯片腔道，然后將 IOml洗脫液2以lOml/min流速?zèng)_洗微通道芯片腔道；步驟四芯片腔道內(nèi)吸滿(mǎn)由PH為7.0的磷酸鹽緩沖液經(jīng)1500倍稀釋后的親和鏈霉素-堿性磷酸酶，于37°C下避光放置20分鐘，再由IOml、pH為7. 0的磷酸鹽緩沖液以IOml/ min流速?zèng)_洗芯片腔道；步驟五將25 μ L顯色液加入微通道芯片腔道，37°C下避光放置20分鐘；步驟六觀(guān)察實(shí)驗(yàn)結(jié)果并拍照記錄。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的熱縮組合式微通道芯片的應(yīng)用方法，其特征在于所述的步驟一中的預(yù)雜交液成份為lOOug/ml鮭魚(yú)精、質(zhì)量濃度為0. 1%的十二烷基硫酸鈉溶液、質(zhì)量濃度為0. 1%的牛血清白蛋白和5X檸檬酸鈉緩沖液。
8.根據(jù)權(quán)利要求6所述的熱縮組合式微通道芯片的應(yīng)用方法，其特征在于所述的步驟二中的雜交溶液的成份為體積濃度為50%的去離子甲酰胺、5X檸檬酸鈉緩沖液和質(zhì)量濃度為0. 1%的十二烷基硫酸鈉溶液。
9.根據(jù)權(quán)利要求6所述的熱縮組合式微通道芯片的應(yīng)用方法，其特征在于所述的步驟三中的洗脫液l，100yL體積的成份為20X檸檬酸鈉緩沖液10 μ L、質(zhì)量濃度為10%的十二烷基硫酸鈉溶液1 μ L和無(wú)菌超純水89 μ L ；所述的洗脫液2，100 μ L體積的成份為 20 X檸檬酸鈉緩沖液0.5 μ L、質(zhì)量濃度為10%的十二烷基硫酸鈉溶液Iul和無(wú)菌超純水 98. 5μ L。
10.根據(jù)權(quán)利要求6所述的一種熱縮組合式微通道芯片的應(yīng)用方法，其特征在于所述的步驟五中的顯色液的成分為5-溴-4-氯-3-吲哚基-磷酸鹽、氯化硝基四氮唑藍(lán)和磷酸鹽緩沖液，體積比為5 10 :1500.
全文摘要
本發(fā)明涉及一種熱縮組合式微通道芯片、制備及應(yīng)用方法。生物芯片技術(shù)中，毛細(xì)管等封閉式微通道內(nèi)雜交具有雜交反應(yīng)迅速、靈敏、特異的優(yōu)勢(shì)，但是在毛細(xì)管內(nèi)不同空間位置上的探針?lè)肿拥墓潭ù嬖谳^高的技術(shù)壁壘，且造價(jià)昂貴，不利于規(guī)模生產(chǎn)。本發(fā)明在基質(zhì)槽內(nèi)壁不同位置固定靶分子、利用擴(kuò)張狀態(tài)的記憶材料在結(jié)晶熔化溫度時(shí)發(fā)生收縮的原理，使之與U型槽內(nèi)固定有探針?lè)肿拥牟ＡЩ|(zhì)緊密結(jié)合形成微通道芯片，并應(yīng)用于核酸檢測(cè)、蛋白抗原抗體檢測(cè)以及生物毒素檢測(cè)的領(lǐng)域。本發(fā)明制備方法簡(jiǎn)捷快速，檢測(cè)應(yīng)用時(shí)靈敏、成本低，且具有較高通量，十分適宜于生物大分樣本的檢測(cè)。
文檔編號(hào)G01N33/68GK102213718SQ20111007218
公開(kāi)日2011年10月12日 申請(qǐng)日期2011年3月24日 優(yōu)先權(quán)日2011年3月24日
發(fā)明者向安, 郭晏海, 顏真 申請(qǐng)人:中國(guó)人民解放軍第四軍醫(yī)大學(xué)