專利名稱：一種特效熒光試劑測定微量鈾(Ⅵ)元素的方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種特效熒光試劑測定微量鈾(VI)元素的方法，屬于化學(xué)分析領(lǐng)域。
背景技術(shù)：
鈾存在于工業(yè)廢水、礦石、煤渣、稀土材料、玻璃和陶瓷等材料中。國家標(biāo)準(zhǔn)GB/ Tl 1848. 1-2008鈾礦石濃縮物分析方法、GBl 1223. 1-1989生物樣品灰中鈾的測定固體熒光法、GB6768-86水中微量鈾分析方法難于購買相應(yīng)的熒光增強劑，鈾的測定一般采用鈾試劑-III或5-Br-PADAP光度法、偶氮腫III法、對乙氧基二溴偶氮胂法等，但測定條件難于控制。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題是針對現(xiàn)有技術(shù)的不足，提供一種便于操作、方便控制的特效熒光試劑測定微量鈾(VI)元素的方法，采用如下技術(shù)方案一種特效熒光試劑測定微量鈾(VI)元素的方法，熒光分析的條件為在硝酸介質(zhì)中，在PH為4.0時，苯甲酸和羅丹明B摩爾比為1 1的條件下，鈾(VI)能與苯甲酸和羅丹明B形成穩(wěn)定的配位化合物；所述鈾(VI)的配合物的最佳激發(fā)波長為260nm，發(fā)射波長為575nm，激發(fā)和發(fā)射狹縫為5. Onm和3. Onm。用醋酸雙氧鈾溶液作樣品檢測，實驗值與理論值相符，該方法準(zhǔn)確可靠。


圖1為三種不同激發(fā)波長的熒光光譜圖；(1，260nm ；2，240nm ；3，270nm ；4， 3IOnm)；圖2為260nm激發(fā)不同激發(fā)狹縫和發(fā)射狹縫的熒光光譜圖；(1，激發(fā)狹縫2. 5、發(fā)射狹縫3. O ;2，激發(fā)狹縫2. 5、發(fā)射狹縫2. 5 ;3，激發(fā)狹縫5. O、發(fā)射狹縫3. O ；4，激發(fā)狹縫 6. O、發(fā)射狹縫3.0)；圖3為鈾的標(biāo)準(zhǔn)曲線。
具體實施例方式本發(fā)明選擇苯甲酸和羅丹明B做鈾(VI)的顯色劑，研究其與鈾(VI)的顯色反應(yīng)， 探討反應(yīng)的最佳條件，測得微量鈾(VI)的含量，取得較好效果。反應(yīng)機理如下U03j++3C6H5C00H_ ^ H [UO2(C6H5COO)2] +2H+
權(quán)利要求
1. 一種特效熒光試劑測定微量鈾(VI)元素的方法，其特征在于，熒光分析的條件為 在硝酸介質(zhì)中，在PH為4.0時，苯甲酸和羅丹明B摩爾比為1 1的條件下，鈾(VI)能與苯甲酸和羅丹明B形成穩(wěn)定的配位化合物；所述鈾(VI)的配合物的最佳激發(fā)波長為260nm， 發(fā)射波長為575nm，激發(fā)和發(fā)射狹縫為5. Onm和3. Onm。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種特效熒光試劑測定微量鈾(VI)元素的方法，熒光分析的條件為在硝酸介質(zhì)中，在pH為4.0時，苯甲酸和羅丹明B摩爾比為1∶1的條件下，鈾(VI)能與苯甲酸和羅丹明B形成穩(wěn)定的配位化合物；所述鈾(VI)的配合物的最佳激發(fā)波長為260nm，發(fā)射波長為575nm，激發(fā)和發(fā)射狹縫為5.0nm和3.0nm。用醋酸雙氧鈾溶液作樣品檢測，實驗值與理論值相符，該方法準(zhǔn)確可靠。
文檔編號G01N21/64GK102288585SQ201110114378
公開日2011年12月21日 申請日期2011年5月5日 優(yōu)先權(quán)日2011年5月5日
發(fā)明者何平, 杜利成 申請人:西南科技大學(xué)