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      其上固定至少一種聚合物的固體載體及其使用方法

      文檔序號(hào):5898168閱讀:339來源:國知局
      專利名稱:其上固定至少一種聚合物的固體載體及其使用方法
      技術(shù)領(lǐng)域
      本公開內(nèi)容涉及包含具有至少兩個(gè)羥基的基團(tuán)或兩性離子基團(tuán)的聚合物及使用其的方法。
      背景技術(shù)
      將生物分子結(jié)合到載體的方法或?qū)⑸锓肿訌钠浞蛛x的方法是已知的。例如,包括固定在載體上的配體蛋白質(zhì)的蛋白質(zhì)分離裝置是已知的。但是,當(dāng)使用這樣的用于分離特異性結(jié)合到配體的蛋白質(zhì)的方法時(shí),需要防止生物分子與載體的非特異性結(jié)合以提高結(jié)合和檢測(cè)效率。傳統(tǒng)上,為減少載體和蛋白質(zhì)之間的非特異性結(jié)合,通過使用阻斷劑如牛血清白蛋白(BSA)阻斷載體的發(fā)生非特異性結(jié)合的位點(diǎn)的方法是已知的。 丙烯酸類聚合物屬于ー組聚合物??捎糜诒┧犷惥酆衔镏械谋┧犷悊误w包括丙烯酸、甲基丙烯酸甲酯和丙烯腈。丙烯酸類聚合物的實(shí)例包括聚丙烯酸酷、聚甲基丙烯酸酷、和聚丙烯臆。另外,丙烯酸類聚合物可為丙烯酸類弾性體、丙烯酸類纖維、丙烯酸類涂料、或丙烯酸類樹脂。但是,展現(xiàn)出與生物分子的低的非特異性結(jié)合的包含具有至少兩個(gè)羥基的基團(tuán)或兩性離子基團(tuán)的聚合物還不是已知的。

      發(fā)明內(nèi)容
      提供包含具有至少兩個(gè)羥基的基團(tuán)或兩性離子基團(tuán)的聚合物。提供將生物分子結(jié)合到所述聚合物的方法。提供通過使用所述聚合物檢測(cè)在樣品中的生物分子的方法。另外的方面將部分地在以下的描述中闡述,和部分地將從所述描述明晰,或可通過所呈現(xiàn)的實(shí)施方式的實(shí)踐獲知。根據(jù)本發(fā)明的一方面,提供其上固定至少ー種聚合物的固體載體,所述聚合物包括至少ー種選自下式Ml表示的基團(tuán)的重復(fù)單元和至少ー種選自下式M2表示的基團(tuán)的重復(fù)單元
      權(quán)利要求
      1.其上固定至少ー種聚合物的固體載體,所述聚合物包括至少ー種選自下式Ml表示的基團(tuán)的重復(fù)單元和至少ー種選自下式M2表示的基團(tuán)的重復(fù)單元
      2.權(quán)利要求I的固體載體,其中所述具有至少兩個(gè)羥基的基團(tuán)由下式I表示
      3.權(quán)利要求I的固體載體,其中所述兩性離子基團(tuán)由下式2表示 〈式2>-L1-A3-L2-A4 其中L1和L2各自獨(dú)立地為取代或未取代的(V·亞烷基、取代或未取代的C6_·亞芳基、取代或未取代的CV5tl烷基-Ce_50亞芳基、或者取代或未取代的C6_5(l芳基-Cu亞烷基,且A3和A4各自獨(dú)立地為具有陽離子或陰離子的基團(tuán),其中A3和A4具有帶相反電荷的離子。
      4.權(quán)利要求I的固體載體,其中所述兩性離子基團(tuán)由下式3或4表示 〈式3>
      5.權(quán)利要求I的固體載體,其中所述生物分子選自蛋白質(zhì)、核酸、糖、及其組合。
      6.權(quán)利要求I的固體載體,其中所述與生物分子特異性結(jié)合的物質(zhì)選自蛋白質(zhì)、核酸、糖、細(xì)胞、及其組合。
      7.權(quán)利要求I的固體載體,其中所述與生物分子特異性結(jié)合的物質(zhì)為抗體、針對(duì)抗體的抗原、針對(duì)配體的受體、針對(duì)受體的配體、酶的底物或抑制劑、或針對(duì)底物或抑制劑的酶。
      8.權(quán)利要求I的固體載體,其中所述與生物分子特異性結(jié)合的物質(zhì)為與存在于微泡膜處的蛋白質(zhì)結(jié)合的抗體。
      9.權(quán)利要求I的固體載體,其中所述固體載體為珠、板或孔的形式。
      10.權(quán)利要求I的固體載體,其中所述聚合物包括至少ー種與生物分子特異性結(jié)合的物質(zhì)。
      11.權(quán)利要求I的固體載體,其中所述聚合物的10%-90%的重復(fù)單元具有與生物分子特異性結(jié)合的物質(zhì)。
      12.權(quán)利要求I的固體載體,其中所述聚合物的10%-90%的重復(fù)單元具有選自具有至少兩個(gè)羥基的基團(tuán)、兩性離子基團(tuán)、PEG基團(tuán)及其組合的基團(tuán)。
      13.權(quán)利要求I的固體載體,其中所述聚合物的式Ml的重復(fù)單元數(shù)為1-300的整數(shù),和所述聚合物的式M2的重復(fù)單元數(shù)為1-300的整數(shù)。
      14.權(quán)利要求I的固體載體,其中在所述固體載體上固定至少ー種聚合物,其包括式Ml和M2的重復(fù)單元,其中除了結(jié)合到所述固體載體的聚合物的部分以外,R1和R4各自獨(dú)立地為-CH2-, R3和R6各自獨(dú)立地為單鍵,R2和R5各自獨(dú)立地為-H,A1和A2各自獨(dú)立地為-NH-,且X和Y各自獨(dú)立地選自-H、具有至少兩個(gè)羧基的基團(tuán)、兩性離子基團(tuán)、PEG(聚こニ醇)基團(tuán)和與生物分子特異性結(jié)合的物質(zhì)。
      15.權(quán)利要求I的固體載體,其中所述聚合物包括其中A1為-O-且X為H的式Ml的重復(fù)單元或其中A2為-O-且Y為H的式M2的重復(fù)單元,和所述固體載體經(jīng)由與式Ml或M2的重復(fù)單元的羧基結(jié)合而結(jié)合到所述聚合物。
      16.將樣品中的生物分子結(jié)合到根據(jù)權(quán)利要求1-15中任ー項(xiàng)的固體載體的方法,所述方法包括將所述固體載體與所述樣品中的所述生物分子接觸以形成生物分子-固體載體復(fù)合物。
      17.權(quán)利要求16的方法,進(jìn)ー步包括在所述接觸后洗滌所述生物分子-固體載體復(fù)合物。
      18.權(quán)利要求16的方法,進(jìn)ー步包括在所述接觸后從所述生物分子-固體載體復(fù)合物洗提生物分子。
      19.權(quán)利要求16的方法,其中所述生物分子選自蛋白質(zhì)、核酸、糖及其組合。
      20.權(quán)利要求16的方法,其中所述樣品包括微泡或其溶解產(chǎn)物,且所述與生物分子特異性結(jié)合的物質(zhì)為與源自微泡的蛋白質(zhì)特異性結(jié)合的抗體。
      21.權(quán)利要求17的方法,進(jìn)ー步包括在所述洗滌后從所述生物分子-固體載體復(fù)合物洗提生物分子。
      22.權(quán)利要求19的方法,進(jìn)ー步包括在所述接觸后且在所述洗提前洗滌所述生物分子-固體載體復(fù)合物。
      全文摘要
      本發(fā)明涉及其上固定至少一種聚合物的固體載體及其使用方法。所述聚合物包含具有至少兩個(gè)羥基的基團(tuán)或兩性離子基團(tuán),所述聚合物具有顯著減少的對(duì)蛋白質(zhì)的非特異性結(jié)合。
      文檔編號(hào)G01N33/53GK102864218SQ20121023032
      公開日2013年1月9日 申請(qǐng)日期2012年7月4日 優(yōu)先權(quán)日2011年7月4日
      發(fā)明者劉昌恩, 金嘉姬, 姜賢珠 申請(qǐng)人:三星電子株式會(huì)社
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