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      對(duì)陽(yáng)性噬菌體克隆的鑒定方法

      文檔序號(hào):6182164閱讀:470來(lái)源:國(guó)知局
      對(duì)陽(yáng)性噬菌體克隆的鑒定方法
      【專利摘要】本發(fā)明公開(kāi)了對(duì)陽(yáng)性噬菌體克隆的鑒定方法,其特征在于,步驟如下:首先在纖維膜上涂抹上硝酸鹽類溶液,用PBS提前24小時(shí)浸泡,然后用濾紙將其吸干;對(duì)于目標(biāo)單克隆抗體進(jìn)行稀釋;隨后室溫下進(jìn)行干燥;用不高于百分之十的脫脂奶粉液進(jìn)行浸泡,再用PBS洗滌3-4次;上述步驟反復(fù)兩次;濾紙?jiān)俅挝?;加入質(zhì)量百分比為百分之十的DBA,靜置15分鐘;即可;原始噬菌體使用前最好振蕩輕搖十五分鐘;靜置后可以室溫下過(guò)夜后再進(jìn)行鑒定。本發(fā)明的有益效果是:操作簡(jiǎn)單,成本較低,可以準(zhǔn)確進(jìn)行篩選,重復(fù)操作性強(qiáng),篩選精確。
      【專利說(shuō)明】對(duì)陽(yáng)性噬菌體克隆的鑒定方法
      【技術(shù)領(lǐng)域】
      [0001]本發(fā)明涉及生化實(shí)驗(yàn)領(lǐng)域,具體涉及對(duì)陽(yáng)性噬菌體克隆的鑒定方法。
      【背景技術(shù)】
      [0002]當(dāng)近緣的A,B 二種噬菌體感染同一寄主細(xì)胞時(shí),子代噬菌體中常出現(xiàn)B噬菌體外殼中包著A噬菌體的染色體(即核酸),或A噬菌體外殼中包著B(niǎo)噬菌體的染色體(即核酸)的情況。這種形成核酸(基因型)與由外殼決定寄主范圍等性質(zhì)(表現(xiàn)型)不同的噬菌體粒子的現(xiàn)象稱為混合噬菌體。含有重組DNA分子的克隆子被稱為重組子,如果重組子中含有外源目的基因則又稱為陽(yáng)性克隆子或期望重組子。

      【發(fā)明內(nèi)容】

      [0003]本發(fā)明要解決的技術(shù)問(wèn)題在于,針對(duì)現(xiàn)有技術(shù)缺陷,提供一種技術(shù)方案:
      對(duì)陽(yáng)性噬菌體克隆的鑒定方法,步驟如下:首先在纖維膜上涂抹上硝酸鹽類溶液,用PBS提前24小時(shí)浸泡,然后用濾紙將其吸干;對(duì)于目標(biāo)單克隆抗體進(jìn)行稀釋;隨后室溫下進(jìn)行干燥;用不高于百分之十的脫脂奶粉液進(jìn)行浸泡,再用PBS洗滌3-4次;上述步驟反復(fù)兩次;濾紙?jiān)俅挝桑患尤胭|(zhì)量百分比為百分之十的D B A,靜置I 5分鐘;即可。
      [0004]本發(fā)明中,其特征在于,原始噬菌體使用前最好振蕩輕搖十五分鐘。
      [0005]本發(fā)明中,靜置后可以室溫下過(guò)夜后再進(jìn)行鑒定。
      [0006]本發(fā)明的有益效果是:操作簡(jiǎn)單,成本較低,可以準(zhǔn)確進(jìn)行篩選,重復(fù)操作性強(qiáng),篩選精確。
      【具體實(shí)施方式】
      [0007]對(duì)陽(yáng)性噬菌體克隆的鑒定方法,步驟如下:首先在纖維膜上涂抹上硝酸鹽類溶液,用PBS提前24小時(shí)浸泡,然后用濾紙將其吸干;對(duì)于目標(biāo)單克隆抗體進(jìn)行稀釋;隨后室溫下進(jìn)行干燥;用不高于百分之十的脫脂奶粉液進(jìn)行浸泡,再用PBS洗滌3-4次;上述步驟反復(fù)兩次;濾紙?jiān)俅挝?;加入質(zhì)量百分比為百分之十的D B A,靜置I 5分鐘;即可。
      [0008]本發(fā)明中,原始噬菌體使用前最好振蕩輕搖十五分鐘。
      [0009]本發(fā)明中,靜置后可以室溫下過(guò)夜后再進(jìn)行鑒定。
      [0010]以上所述,僅為本發(fā)明較佳的【具體實(shí)施方式】,但本發(fā)明的保護(hù)范圍并不局限于此,任何熟悉本【技術(shù)領(lǐng)域】的技術(shù)人員在本發(fā)明披露的技術(shù)范圍內(nèi),根據(jù)本發(fā)明的技術(shù)方案及其發(fā)明構(gòu)思加以等同替換或改變,都應(yīng)涵蓋在本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。
      【權(quán)利要求】
      1.對(duì)陽(yáng)性噬菌體克隆的鑒定方法,其特征在于,步驟如下:首先在纖維膜上涂抹上硝酸鹽類溶液,用PBS提前24小時(shí)浸泡,然后用濾紙將其吸干;對(duì)于目標(biāo)單克隆抗體進(jìn)行稀釋;隨后室溫下進(jìn)行干燥;用不高于百分之十的脫脂奶粉液進(jìn)行浸泡,再用PBS洗滌3-4次;上述步驟反復(fù)兩次;濾紙?jiān)俅挝?;加入質(zhì)量百分比為百分之十的D B A,靜置I 5分鐘;即可。
      2.如權(quán)利要求1所述的對(duì)陽(yáng)性噬菌體克隆的鑒定方法,其特征在于,原始噬菌體使用前最好振蕩輕搖十五分鐘。
      3.如權(quán)利要求1所述的對(duì)陽(yáng)性噬菌體克隆的鑒定方法,其特征在于,靜置后可以室溫下過(guò)夜后再進(jìn)行鑒定。
      【文檔編號(hào)】G01N33/577GK103616512SQ201310539481
      【公開(kāi)日】2014年3月5日 申請(qǐng)日期:2013年11月5日 優(yōu)先權(quán)日:2013年11月5日
      【發(fā)明者】辛竹 申請(qǐng)人:辛竹
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