本發(fā)明涉及科學(xué)儀器檢測領(lǐng)域，更具體的說，涉及一種光度檢測方法和系統(tǒng)。
背景技術(shù)：
智能手機技術(shù)的迅猛發(fā)展，為科學(xué)儀器的設(shè)計、制作及使用開辟了新的領(lǐng)域。智能手機的攝像頭的清析度和靈敏度越來越高，檢測光譜范圍越來越廣，這使得可通過改變機載攝像頭，檢測紫外光譜和紅外光譜。
更進一步，可以將智能手機引入到生物醫(yī)學(xué)、化學(xué)、環(huán)境、食品、冶金等領(lǐng)域的檢測實驗當(dāng)中，如何更好的將智能手機和檢測實驗相結(jié)合，成為工程師們亟待解決的問題。
技術(shù)實現(xiàn)要素：
本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題是提供一種可以將智能手機和多領(lǐng)域的光度檢測實驗相結(jié)合的光度檢測方法和系統(tǒng)。
本發(fā)明的目的是通過以下技術(shù)方案來實現(xiàn)的：
一種光度檢測方法，包括步驟：
智能手機掃描待測樣品和標準樣品的標簽；
智能手機根據(jù)掃描得到的待測樣品和標準樣品的種類，顯示對應(yīng)的光度檢測操作方法：
智能手機對根據(jù)光度檢測操作方法處理后的待測樣品和標準樣品進行圖像采集；
根據(jù)采集到的圖像換算為光譜波長和光強度，通過分析、計算和處理，顯示檢測結(jié)果并生成檢測報告。
優(yōu)選的，還包括步驟：
形成至少包括待檢測樣品信息、標準樣品信息、樣品種類信息、檢測設(shè)備的光度檢測操作方法、樣品檢測方法、檢測試劑信息、操作人員信息的云數(shù)據(jù)庫；
并上傳存儲檢測成功記錄、故障記錄與操作失誤記錄、檢測時間累計、已檢測樣品、使用過的一次性器件及操作人員，據(jù)此，給出操作建議。使用云數(shù)據(jù)庫對樣品光度檢測實驗相關(guān)信息進行預(yù)先存儲和跟進更新存儲，采用大數(shù)據(jù)技術(shù)和云存儲技術(shù)，分析處理檢測過程中的細節(jié)，使得檢測分析更加方便、更容易成功；并且，可以基于前人和前次光度檢測實驗，對后續(xù)光度檢測實驗進行指導(dǎo)和建議，幫助后續(xù)實驗的成功和進步。
優(yōu)選的，所述的光度檢測操作方法至少包括兩個步驟，使用智能手機對每個步驟使用的檢測設(shè)備和試劑進行記錄；
智能手機按照預(yù)先設(shè)置，自動對待測樣品和標準樣品進行圖像采集，并將采集到的圖像的RGB值換算得到光譜波長和光強度。不同樣品種類使用的檢測設(shè)備和試劑未必相同，對其進行記錄，可以對后續(xù)實驗進行指導(dǎo)作用；而即便是同樣品種類，其使用的檢測設(shè)備和試劑，也不一定完全一樣，通過對比分析，可以幫助后續(xù)光度檢測實驗更好更快的成功和進步；
另外，有一些光度檢測實驗中，對檢測結(jié)果的發(fā)光強度和吸光度等的檢測會有一個最優(yōu)的檢測區(qū)間，自動采集光譜波長、光強度圖像，可以幫助實驗人員更好更準確的完成光度檢測實驗。
優(yōu)選的，若待檢測樣品為待檢測病原微生物，標準樣品為標準病原微生物；
則根據(jù)對應(yīng)的光度檢測操作方法，對待檢測病原微生物和標準病原微生物進行等溫擴增檢測；
對進行等溫擴增檢測的待檢測病原微生物和標準病原微生物，進行光譜波長、光強度采集；
得到待檢測病原微生物和標準病原微生物的光度信息，并生成對應(yīng)的待檢測曲線和標準曲線；
根據(jù)待檢測曲線和標準曲線的對比和分析，得到待檢測病原微生物和標準病原微生物的光度檢測結(jié)果；當(dāng)然，該待檢測病原微生物可以是一種也可以是多種；擴增檢測中包括熒光定量檢測和焦磷酸鎂副產(chǎn)物的濁度檢測，熒光定量檢測中，利用SYBR Green I 熒光染料只與雙鏈DNA小溝結(jié)合，當(dāng)它與DNA雙鏈結(jié)合時，發(fā)出較原先強800～1000倍的熒光的原理，在一個體系內(nèi)，其信號強度代表了雙鏈DNA分子的數(shù)量。在核酸大量合成時，SYBR Green I 能自動摻入雙鏈DNA，通過檢測所產(chǎn)生的熒光強度，獲取Ct值，比照標準曲線，可確定DNA的起始拷貝數(shù)；
而濁度檢測中，在核酸大量合成時，從dNTP析出的焦磷酸根離子與反應(yīng)溶液中的Mg2+ 結(jié)合，產(chǎn)生焦磷酸鎂副產(chǎn)物沉淀。反應(yīng)方程式如下：
(DNA)n-1 +dNTP=(DNA)n+P2O74-；P2O74-+2Mg2+=Mg2P2O7(沉淀)；
此反應(yīng)具有極高的特異性，在400nm光下，通過攝像頭檢測沉淀濁度就能夠判斷擴增與否。
優(yōu)選的，所述的等溫擴增檢測中，智能手機控制微流控LAMP芯片對待檢測病原微生物和標準病原微生物進行檢測操作。采用智能手機攝像頭作為檢測器，可以識別任意類型的多通道芯片，實現(xiàn)多重LAMP信號的有效區(qū)分，便攜、功耗低，操作簡單，有利于LAMP方法的推廣和應(yīng)用；檢測與數(shù)據(jù)處理全自動化，簡單方便，非專業(yè)人員也可成功操作；使用智能手機圖像處理模塊作為LAMP芯片檢測器，可自動化快速定量檢測樣品中的特征病原體，具有靈敏度高、檢測速度快、特異性強、操作簡單、結(jié)果穩(wěn)定、自動給出測量結(jié)果、便攜等優(yōu)點。
優(yōu)選的，所述微流控LAMP芯片設(shè)置在受所述智能手機控制的芯片座上，所述芯片座設(shè)置有用于提供實驗用光源的激光器組件，以及可更換LAMP芯片接口；
所述微流控LAMP芯片內(nèi)設(shè)置有擴增池；擴增池內(nèi)設(shè)置有用于檢測待測病原微生物和標準微生物的特異性探針。芯片座采用的可更換LAMP芯片接口，且接口具有可擴展性，可以根據(jù)實際需求更換不同數(shù)量檢測通道的芯片，實現(xiàn)任意多重的LAMP有效擴增及多重LAMP檢測信號的有效區(qū)分，為臨床多種病原體快速診斷提供一種有效手段；采用智能手機作為光電比色檢測器，智能手機不與被測芯片進行接觸，從而避免了被測樣品和化學(xué)試劑對智能手機的腐蝕，測試人員也不需要接觸芯片的電氣單元，提高了安全性。
優(yōu)選的，若待測樣品為待測血清樣品、標準樣品為標準血清樣品；
則根據(jù)對應(yīng)的光度檢測操作方法，對待測血清樣品和標準血清樣品進行血清糖化白蛋白檢測；
對進行血清糖化白蛋白檢測后的待測血清樣品和標準樣品進行圖像采集，得到對應(yīng)的光譜波長和光強度；
得到待測血清樣品和標準樣品在570-650nm 波長的光源照射下吸光度變化量，并生成對應(yīng)的待測曲線和標準曲線；
根據(jù)待測曲線和標準曲線的對比和分析，得到待測血清樣品的糖化白蛋白含量。在該光度檢測試驗中，樣品的吸光度與樣品的糖化白蛋白含量成正比，通過對比待檢測血清樣品和標準樣品的吸光度曲線，即可計算出待檢測樣品的糖化白蛋白含量。
優(yōu)選的，若待測樣品為待測空氣樣品，標準樣品為標準空氣樣品；
則根據(jù)對應(yīng)的光度檢測操作方法，對待測空氣樣品和標準空氣樣品進行PM2.5顆粒物的濃度檢測；
對進行PM2.5顆粒物的濃度檢測后的待測空氣樣品和標準空氣樣品進行圖像采集，得到對應(yīng)的光譜波長和光強度；
得到待測空氣樣品和標準空氣樣品的吸光度并生成對應(yīng)的待測曲線和標準曲線；
根據(jù)待測曲線和標準曲線的對比和分析，得到待測空氣樣品的PM2.5顆粒物的濃度。樣品中的PM2.5的濃度，與樣品進行光度檢測實驗后的產(chǎn)物的吸光度相關(guān)；故而，在光度檢測實驗后，通過智能手機采集待檢測空氣樣品和標準空氣樣品的吸光度，并分析其對應(yīng)生成的待測曲線和標準曲線，即可計算得到待檢測空氣樣品的PM2.5顆粒物濃度。
優(yōu)選的，若待測樣品為待測溶液，標準樣品為標準溶液；
則根據(jù)對應(yīng)的光度檢測操作方法，對待測溶液和標準溶液進行鉻離子含量檢測；
對進行鉻離子含量檢測的待測溶液和標準溶液進行圖像采集，得到對應(yīng)的光譜波長和光強度；
得到待測溶液和標準溶液在540nm波長的光源照射下的吸光度并生成對應(yīng)的待測曲線和標準曲線；
根據(jù)待測曲線和標準曲線的對比和分析，得到待檢測溶液中的鉻離子的含量。按照智能手機上的檢測操作方法提示進行光度檢測，靜置預(yù)定時間后，智能手機攝像頭自動開啟，系統(tǒng)顯示540nm處的吸光度，生成對應(yīng)的待測曲線和標準曲線，即可自動計算出樣品中鉻離子的含量。
優(yōu)選的，若待檢測樣品為待檢測油脂，標準樣品為標準油脂；
則根據(jù)對應(yīng)的光度檢測操作方法，對待檢測油脂和標準油脂進行油脂氧化程度進行檢測；
對待檢測油脂和標準油脂進行圖像采集，得到對應(yīng)的色度和強度值；
根據(jù)采集到的待檢測油脂和標準油脂的色度和強度值，顯示檢測結(jié)果并生成檢測報告。掃描標準溶液和待檢測溶液的標簽，按操作提示，掃描各試劑標簽，并加入試劑，并按指定步驟操作；顯色后，智能手機拍攝各個試管中上層或下層顏色，根據(jù)識別出來的色度與強度值，自動根據(jù)樣品標簽及檢測結(jié)果生成待測曲線和標準曲線，并得出待檢測溶液中的丙二醛的濃度值，從而判斷該樣品中油脂的氧化程度。
本發(fā)明在生物醫(yī)學(xué)、化學(xué)、環(huán)境、食品、冶金等領(lǐng)域的光度分析和檢測實驗中，引入智能手機的使用；首先，通過智能手機掃描待檢測樣品和標準樣品的標簽，可以快速的確定樣品的種類，并顯示對應(yīng)的光度檢測操作方法，不僅可以通過智能手機提高檢測實驗的效率，而且，可以使得該智能手機應(yīng)用于多種領(lǐng)域的光度檢測實驗當(dāng)中；進一步的，由于許多光度檢測實驗中，其檢測結(jié)果與光度檢測處理后樣品的發(fā)光強度和吸光度等有極大聯(lián)系，而科技發(fā)展至今，其中許多的發(fā)光強度和吸光度等信息可以通過智能手機的攝像頭采集待測樣品和標準樣品的圖像來獲取光譜波長、光強度，如此，利用智能手機還可以幫助實驗人員分析光度檢測實驗的結(jié)果，并對應(yīng)生成檢測報告，給實驗人員帶來便利。
附圖說明
圖1是本發(fā)明實施例一種光度檢測方法的流程圖。
具體實施方式
下面結(jié)合附圖和較佳的實施例對本發(fā)明作進一步說明。
實施例一：
圖1是本發(fā)明實施例一種光度檢測方法的流程圖，包括步驟：
S1:智能手機掃描待測樣品和標準樣品的標簽；
S2:智能手機根據(jù)掃描得到的待測樣品和標準樣品的種類，顯示對應(yīng)的光度檢測操作方法：
S3:智能手機對根據(jù)光度檢測操作方法處理后的待測樣品和標準樣品進行圖像采集；
S4：根據(jù)采集到的圖像換算為光譜波長和光強度，然后進行分析、計算和處理，顯示檢測結(jié)果并生成檢測報告。
本發(fā)明在生物醫(yī)學(xué)、化學(xué)、環(huán)境、食品、冶金等領(lǐng)域的光度分析和檢測實驗中，引入智能手機的使用；首先，通過智能手機掃描待檢測樣品和標準樣品的標簽，可以快速確定樣品的種類，并顯示對應(yīng)的光度檢測操作方法，不僅可以通過智能手機提高檢測實驗的效率，而且，可以使得該智能手機應(yīng)用于多種領(lǐng)域的光度檢測實驗當(dāng)中；
進一步的，由于許多光度檢測實驗中，其檢測結(jié)果與光度檢測處理后樣品的發(fā)光強度和吸光度等有極大聯(lián)系，而科技發(fā)展至今，其中許多的發(fā)光強度和吸光度等信息可以通過智能手機的攝像頭采集待測樣品和標準樣品的光譜波長、光強度，如此，利用智能手機還可以幫助實驗人員分析光度檢測實驗的結(jié)果，并生成對應(yīng)的檢測報告，給實驗人員帶來便利。
其中，該標簽最好是二維碼標簽，當(dāng)然也可以是其他條形碼標簽和文字標簽的形式。
可選的，還包括步驟：
形成至少包括待檢測樣品信息、標準樣品信息、樣品種類信息、檢測設(shè)備的光度檢測操作方法、樣品檢測方法、檢測試劑信息、操作人員信息的云數(shù)據(jù)庫；
并上傳存儲檢測成功記錄、故障記錄與操作失誤記錄、檢測時間累計、已檢測樣品、使用過的一次性器件及操作人員，據(jù)此給出操作建議。使用云數(shù)據(jù)庫對樣品光度檢測實驗相關(guān)信息進行預(yù)先存儲和跟進更新存儲，采用大數(shù)據(jù)技術(shù)和云存儲技術(shù)，分析處理檢測過程中的細節(jié)，使得檢測分析更加方便、更容易成功；并且，可以基于前人和前次光度檢測實驗，對后續(xù)光度檢測實驗進行指導(dǎo)和建議，幫助后續(xù)實驗的成功和進步。
可選的，光度檢測操作方法至少包括兩個步驟，使用智能手機對每個步驟使用的檢測設(shè)備和試劑進行記錄；
智能手機按照預(yù)先設(shè)置，自動對待測樣品和標準樣品進行圖像采集，并將采集到的圖像的RGB值換算得到光譜波長和光強度。不同樣品種類使用的檢測設(shè)備和試劑未必相同，對其進行記錄，可以對后續(xù)實驗進行指導(dǎo)作用；而即便是同樣樣品種類，其使用的檢測設(shè)備和試劑，也不一定完全一樣，通過對比分析，可以幫助后續(xù)光度檢測實驗更好更快的成功和進步；
另外，有一些光度檢測實驗中，對檢測結(jié)果的發(fā)光強度和吸光度等的檢測會有一個最優(yōu)的檢測區(qū)間，自主的設(shè)定自動采集光譜波長、光強度，可以幫助實驗人員更好更準確的完成光度檢測實驗。
可選的，若待檢測樣品為待檢測病原微生物，標準樣品為標準病原微生物；
則根據(jù)對應(yīng)的光度檢測操作方法，對待檢測病原微生物和標準病原微生物進行等溫擴增檢測；
對進行等溫擴增檢測的待檢測病原微生物和標準病原微生物，進行圖像采集，得到對應(yīng)的光譜波長和光強度；
得到待檢測病原微生物和標準病原微生物的光度信息，并生成對應(yīng)的待檢測曲線和標準曲線；
根據(jù)待檢測曲線和標準曲線的對比和分析，得到待檢測病原微生物和標準病原微生物的光度檢測結(jié)果；當(dāng)然，該待檢測病原微生物可以是一種也可以是多種；
具體的，以核酸等溫擴增技術(shù)為基礎(chǔ)的檢測技術(shù)近年來得到了迅猛的發(fā)展。核酸等溫擴增技術(shù)不需要溫度變化的時間過程，擺脫了對精良儀器設(shè)備的依賴，使得我們對病原體的檢測診斷得以快速并高通量的實現(xiàn)。DNA在65℃左右處于動態(tài)平衡狀態(tài)，任何一個引物向雙鏈DNA的互補部位進行堿基配對延伸時，另一條鏈就會解離，變成單鏈。上游內(nèi)部引物FIP的F2序列首先與模板F2c結(jié)合，在鏈置換型DNA聚合酶的作用下，以FIP引物F2區(qū)段的3' 末端為起點，與模板DNA互補序列配對，啟動鏈置換DNA合成。F3引物與F2c前端F3c序列互補，以3'末端為起點，通過鏈置換型DNA聚合酶的作用，一邊置換先頭FIP引物合成的DNA鏈。一邊合成自身DNA，如此向前延伸。最終F3引物合成而得的DNA鏈與模板DNA形成雙鏈。由FIP引物先合成的DNA鏈被F3引物進行鏈置換產(chǎn)生一單鏈，這條單鏈在5' 末端存在互補的Flc 和Fl 區(qū)段，于是發(fā)生自我堿基配對，形成環(huán)狀結(jié)構(gòu)。同時，BIP引物同該單鏈雜交結(jié)合，以BIP引物的3'端為起點，合成互補鏈，在此過程中環(huán)狀結(jié)構(gòu)被打開。接著，類似于F3，B3引物從BIP引物外側(cè)插入，進行堿基配對，以3'端為起點，在聚合酶的作用下，合成新的互補鏈。通過上述兩過程，形成雙鏈DNA。而被置換的單鏈DNA兩端存在互補序列，自然發(fā)生自我堿基配對，形成環(huán)狀結(jié)構(gòu)，于是整條鏈呈現(xiàn)啞鈴狀結(jié)構(gòu)。該結(jié)構(gòu)是LAMP法基因擴增循環(huán)的起始結(jié)構(gòu)。至此為止的所有過程都是為了形成LAMP法基因擴增循環(huán)的起點結(jié)構(gòu)。
在啞鈴狀結(jié)構(gòu)中，以3'末端的Fl區(qū)段為起點，以自身為模板，進行DNA合成延伸。與此同時，F(xiàn)IP引物F2與環(huán)上單鏈F2c雜交，啟動新一輪鏈置換反應(yīng)。解離由F1區(qū)段合成的雙鏈核酸。同樣，在解離出的單鏈核酸上也會形成環(huán)狀結(jié)構(gòu)。在環(huán)狀結(jié)構(gòu)上存在單鏈形式B2c，BIP引物上的B2與其雜交，啟動新一輪擴增。經(jīng)過相同的過程，又形成環(huán)狀結(jié)構(gòu)。通過此過程，結(jié)果在同一條鏈上互補序列周而復(fù)始形成大小不一的結(jié)構(gòu)。
該方法主要是利用4種不同的特異性引物識別靶基因的6個特定區(qū)域，且可在等溫條件進行擴增反應(yīng)?；虻臄U增和產(chǎn)物的檢測可一步完成，擴增效率高，可在15～60 min擴增109～1010 倍；特異性高，所有靶基因序列的檢測可只通過擴增產(chǎn)物的有、無來判別。有、無擴增反應(yīng)是利用熒光定量PCR儀檢測反應(yīng)的熒光強度或利用核酸擴增過程中產(chǎn)生的焦磷酸鎂沉淀反應(yīng)，用濁度儀檢測沉淀濁度來判定的。
(1)熒光定量檢測：利用SYBR Green I 熒光染料只與雙鏈DNA小溝結(jié)合，當(dāng)它與DNA雙鏈結(jié)合時，發(fā)出較原先強800～1000倍的熒光的原理，在一個體系內(nèi)，其信號強度代表了雙鏈DNA分子的數(shù)量。在核酸大量合成時，SYBR Green I 能自動摻入雙鏈DNA，通過檢測所產(chǎn)生的熒光強度，獲取Ct值，比照標準曲線，可確定模板DNA的起始拷貝數(shù)。
(2)焦磷酸鎂副產(chǎn)物的濁度檢測：在核酸大量合成時，從dNTP析出的焦磷酸根離子與反應(yīng)溶液中的Mg2+ 結(jié)合，產(chǎn)生焦磷酸鎂副產(chǎn)物沉淀。反應(yīng)方程式如下：
(DNA)n-1 +dNTP=(DNA)n+P2O74-；P2O74-+2Mg2+=Mg2P2O7(沉淀)
此反應(yīng)具有極高的特異性，在400nm光下，通過攝像頭檢測沉淀濁度就能夠判斷擴增與否。
可選的，等溫擴增檢測中，智能手機控制微流控LAMP芯片對待檢測病原微生物和標準病原微生物進行檢測操作。采用智能手機攝像頭作為檢測器，可以識別任意類型的多通道芯片，實現(xiàn)多重LAMP信號的有效區(qū)分，便攜、功耗低，操作簡單，有利于LAMP方法的推廣和應(yīng)用；檢測與數(shù)據(jù)處理全自動化，簡單方便，非專業(yè)人員也可成功操作；使用智能手機圖像處理模塊作為LAMP芯片檢測器，可自動化快速定量檢測樣品中的特征病原體，具有靈敏度高、檢測速度快、特異性強、操作簡單、結(jié)果穩(wěn)定、自動給出測量結(jié)果、便攜等優(yōu)點。
可選的，微流控LAMP芯片設(shè)置在受智能手機控制的芯片座上，芯片座設(shè)置有用于提供實驗用光源的激光器組件，以及可更換LAMP芯片接口；
微流控LAMP芯片內(nèi)設(shè)置有擴增池；擴增池內(nèi)設(shè)置有用于檢測待測病原微生物和標準微生物的特異性探針。芯片座采用的可更換LAMP芯片接口，且接口具有可擴展性，可以根據(jù)實際需求更換不同數(shù)量檢測通道的芯片，實現(xiàn)任意多重的LAMP有效擴增及多重LAMP檢測信號的有效區(qū)分，為臨床多種病原體快速診斷提供一種有效手段；采用智能手機作為光電比色檢測器，智能手機不與被測芯片進行接觸，從而避免了被測樣品和化學(xué)試劑對智能手機的腐蝕，測試人員也不需要接觸芯片的電氣單元，提高了安全性。
可選的，若待測樣品為待測血清樣品、標準樣品為標準血清樣品；
則根據(jù)對應(yīng)的光度檢測操作方法，對待測血清樣品和標準血清樣品進行血清糖化白蛋白檢測；
對進行血清糖化白蛋白檢測后的待測血清樣品和標準樣品進行圖像采集，得到對應(yīng)的光譜波長和光強度；
得到待測血清樣品和標準樣品在570-650nm波長的光源照射下下吸光度變化量，并生成對應(yīng)的待測曲線和標準曲線；
根據(jù)待測曲線和標準曲線的對比和分析，得到待測血清樣品的糖化白蛋白含量。在該光度檢測試驗中，樣品的吸光度與樣品的糖化白蛋白含量成正比，通過對比待檢測血清樣品和標準樣品的吸光度曲線，即可計算出待檢測樣品的糖化白蛋白含量。
具體的，（參考專利CN104990879A）本血清糖化白蛋白含量的測定方法中，在親水性納米聚苯乙烯膠體試劑中加入血清樣本，樣本中的白蛋白和糖化白蛋白被無差別吸附在親水性納米聚苯乙烯膠體顆粒表面；然后加入特異的鼠抗人糖化白蛋白單克隆抗體，形成納米顆粒-糖化白蛋白-鼠抗人糖化白蛋白鼠單克隆抗體復(fù)合體；該復(fù)合體在羊抗鼠糖化白蛋白抗體的作用下產(chǎn)生凝聚反應(yīng)，凝聚量與吸附在親水性納米聚苯乙烯膠體顆粒表面的糖化白蛋白的量成正比；根據(jù)測定吸光度的變化量可以待檢測血清樣品中糖化白蛋白所占比率。
可選的，若待測樣品為待測空氣樣品，標準樣品為標準空氣樣品；
則根據(jù)對應(yīng)的光度檢測操作方法，對待測空氣樣品和標準空氣樣品進行PM2.5顆粒物的濃度檢測；
對進行PM2.5顆粒物的濃度檢測后的待測空氣樣品和標準空氣樣品進行圖像采集，得到對應(yīng)的光譜波長和光強度；
得到待測空氣樣品和標準空氣樣品的吸光度并生成對應(yīng)的待測曲線和標準曲線；
根據(jù)待測曲線和標準曲線的對比和分析，得到待測空氣樣品的PM2.5顆粒物的濃度。樣品中的PM2.5的濃度，與樣品進行光度檢測實驗后的產(chǎn)物的吸光度相關(guān)；故而，在光度檢測實驗后，通過只能手機采集待檢測空氣樣品和標準空氣樣品的吸光度，并分析器對應(yīng)生成的待測曲線和標準曲線，即可計算的到待檢測空氣樣品的PM2.5顆粒物濃度。
具體的，（參考專利CN104865175A）首先將PM2.5與較大的顆粒物分離，將收集到的50m3的空氣儲存于一個大的容器中，加標簽后保存。檢測時，先用智能手機掃描待檢測空氣樣品及標準空氣樣品的標簽，按照手機上的提示，掃描切割器標簽、水洗器標簽、試劑標簽（緩沖液及顯色劑），然后按照手機上的提示，開啟抽氣泵，空氣以一定的流速流過切割器，較大的顆粒因為慣性大而被涂了油的部件截留，慣性較小的細顆粒絕大部分隨著空氣流而通過；進入水洗器中，再將殘留的細小顆粒分散于經(jīng)過過濾的純凈的30m3的蒸餾水中，添加PBS緩沖液，顯色劑采用檸檬酸（也可用乙二胺四乙酸、ProcLin-300，或硫代硫酸鈉）與其進行反應(yīng)，注入比色管中。掃描各個比色管，開啟手機攝像頭及光源，通過本發(fā)明的系統(tǒng)檢測出標準溶液及待測樣品的吸光度，并自動將待測樣品與工作曲線上的標準空氣樣品濃度進行比較，得到待檢測空氣樣品中PM2.5顆粒物的濃度。
可選的，若待測樣品為待測鉻離子溶液，標準樣品為標準鉻離子溶液；
則根據(jù)對應(yīng)的光度檢測操作方法，對待測溶液和標準溶液進行鉻離子含量檢測；
對進行鉻離子含量檢測的待測溶液和標準溶液進行圖像采集，得到對應(yīng)的光譜波長和光強度；
得到待測溶液和標準溶液在540nm波長的光源照射下的吸光度并生成對應(yīng)的待測曲線和標準曲線；
根據(jù)待測曲線和標準曲線的對比和分析，得到待檢測溶液中的鉻離子的含量。（參考專利CN104949932A）按照智能手機上的檢測操作方法提示進行光度檢測，靜置預(yù)定時間后，智能手機攝像頭自動開啟，系統(tǒng)顯示540nm處的吸光度，生成對應(yīng)的待測曲線和標準曲線，即可自動計算出樣品中鉻離子的含量。
可選的，若待檢測樣品為待檢測油脂，標準樣品為標準油脂；
則根據(jù)對應(yīng)的光度檢測操作方法，對待檢測油脂和標準油脂進行油脂氧化程度進行檢測；
對待檢測油脂和標準油脂進行進行圖像采集，得到對應(yīng)的色度和強度值；
根據(jù)采集到的待檢測油脂和標準油脂的色度和強度值，顯示檢測結(jié)果并生成檢測報告。這里的色度和強度值的得到與光譜波長和光強度相關(guān)。掃描標準溶液和待檢測溶液的標簽，按操作提示，掃描各試劑標簽，并加入試劑，并按指定步驟操作；顯色后，智能手機拍攝各個試管中上層或下層顏色，根據(jù)識別出來的色度與強度值，自動根據(jù)樣品標簽及檢測結(jié)果生成待測曲線和標準曲線，并得出待檢測溶液中的丙二醛的濃度值，從而判斷該樣品中油脂的氧化程度。
具體的，（參考專利CN105004720A）基于Kreis試驗，即油脂氧化二次分解產(chǎn)物與間苯三酚的顯色反應(yīng)，本發(fā)明通過調(diào)整酸溶液及間苯三酚溶液的加入比例，可大大提高該反應(yīng)的速度和顯色穩(wěn)定性，克服原有實驗不穩(wěn)定的缺陷；大大提高分層速度，快速得到澄清透明的比色層，減少油樣對比色的干擾；另外可大大降低所用酸溶液的濃度，操作更為安全，并減少廢棄物對環(huán)境的污染。
油脂氧化過程中生成羰氧化物，過氧化物可做氧化程度判斷，但過氧化物在水中的存在高溫下易分解，因此油脂氧化至某一程度后，過氧化價反而會降低。因此，過氧化物應(yīng)為所存在過氧化物量與分解量之差，故需配合其他氧化測定方法，以利于品質(zhì)的正確判斷。
Kreis試驗為醛類及酮類化合物的呈色反應(yīng)，用作油脂是否氧化變質(zhì)的定性反應(yīng)，方便簡單，使用成本低，結(jié)果快速，在國內(nèi)外一度曾成為商業(yè)、衛(wèi)生監(jiān)督部門最初用于評價脂肪氧化的一種重要的檢驗方法。但Kreis 試驗的最大缺點是無法定量，造成該原因的一個重要因素是，各個實驗室之間很難得到一致的檢驗結(jié)果，不同的人員操作，或同一人員兩次操作所的顏色可能會有差異，故而迄今只作為定性方法使用。該發(fā)明的方法可以省去基于Kreis試驗檢測過程中的復(fù)雜儀器，可快速、定量檢測油脂的氧化程度。
掃描試樣標簽，按照手機提示配制標準溶液，并建立標簽，掃描標準溶液標簽，按操作提示，掃描各試劑標簽，并加入試劑，并按指定步驟操作。顯色后，用手機拍攝各個試管中上層或下層顏色，根據(jù)識別出來的色度與強度值，自動根據(jù)樣品標簽及檢測結(jié)果生成待測曲線和標準曲線，并得出待檢測溶液中的丙二醛的濃度值，從而判斷該樣品中油脂的氧化程度。
以上內(nèi)容是結(jié)合具體的優(yōu)選實施方式對本發(fā)明所作的進一步詳細說明，不能認定本發(fā)明的具體實施只局限于這些說明。對于本發(fā)明所屬技術(shù)領(lǐng)域的普通技術(shù)人員來說，在不脫離本發(fā)明構(gòu)思的前提下，還可以做出若干簡單推演或替換，都應(yīng)當(dāng)視為屬于本發(fā)明的保護范圍。