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      一種生物發(fā)光微生物數(shù)量抗干擾快速檢測(cè)試劑盒的制作方法

      文檔序號(hào):12267837閱讀:430來(lái)源:國(guó)知局
      一種生物發(fā)光微生物數(shù)量抗干擾快速檢測(cè)試劑盒的制作方法與工藝

      本發(fā)明涉及技術(shù)領(lǐng)域,具體為一種生物發(fā)光微生物數(shù)量抗干擾快速檢測(cè)試劑盒。



      背景技術(shù):

      以往,作為進(jìn)行樣本中的微生物的檢測(cè)的微生物檢測(cè)裝置,已知使用利用了三磷酸腺苷 ( 下稱“ATP”) 的 ATP 法進(jìn)行微生物的計(jì)數(shù)的裝置 。

      該微生物檢測(cè)裝置做成與使從樣本中的微生物提取的含有 ATP 的 ATP 提取液與反應(yīng)容器內(nèi)的 ATP 發(fā)光試劑反應(yīng)時(shí)的發(fā)光強(qiáng)度相應(yīng)地對(duì)微生物進(jìn)行計(jì)數(shù)的結(jié)構(gòu)。例如在根據(jù)由平板培養(yǎng)基培養(yǎng)的微生物的菌落計(jì)數(shù)對(duì)捕集到的微生物進(jìn)行計(jì)數(shù)的計(jì)數(shù)方法中,截止到得到其結(jié)果需要幾天時(shí)間的情況,根據(jù)這樣的微生物檢測(cè)裝置,能夠?qū)z查時(shí)間縮短到幾小時(shí)以內(nèi)。

      以往的微生物數(shù)量抗干擾快速檢測(cè)試劑盒在檢測(cè)微生物沒有直觀的結(jié)果,需要經(jīng)過(guò)再次的測(cè)量達(dá)到測(cè)定有無(wú)的效果,并且檢測(cè)和測(cè)量微生物數(shù)量上沒有結(jié)合,造成了不必要的操作,浪費(fèi)了工作人員的時(shí)間。



      技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素:

      本發(fā)明的目的在于提供一種生物發(fā)光微生物數(shù)量抗干擾快速檢測(cè)試劑盒,具備直觀的得出微生物存在與否的結(jié)果,解決了以往檢測(cè)過(guò)程繁瑣的問題。

      為實(shí)現(xiàn)上述目的,本發(fā)明提供如下技術(shù)方案:

      一種生物發(fā)光微生物數(shù)量抗干擾快速檢測(cè)試劑盒,包括測(cè)試劑盒體、熒光蛋白培養(yǎng)基和發(fā)光檢測(cè)緩沖液池,所述測(cè)試劑盒體內(nèi)部固定設(shè)有熒光蛋白培養(yǎng)基,所述熒光蛋白培養(yǎng)基的一側(cè)固定設(shè)有發(fā)光檢測(cè)緩沖液池,所述測(cè)試劑盒體的邊緣固定設(shè)有藍(lán)色光光度儀和高效液相色譜儀,所述高效液相色譜儀上設(shè)置有感應(yīng)器和報(bào)警燈,所述報(bào)警燈設(shè)置有紅光燈泡,正好設(shè)置在發(fā)光檢測(cè)緩沖液池的兩端,所述測(cè)試劑盒體的一段通過(guò)凹槽固定設(shè)有膠頭滴管、毛細(xì)吸管和攪拌棒,所述熒光蛋白培養(yǎng)基和發(fā)光檢測(cè)緩沖液池均為透明器皿。

      優(yōu)選的,所述發(fā)光檢測(cè)緩沖液池的下方設(shè)有加熱層,加熱層內(nèi)設(shè)有電熱絲。

      優(yōu)選的,所述熒光蛋白培養(yǎng)基的內(nèi)部設(shè)有標(biāo)準(zhǔn)ATP,熒光蛋白培養(yǎng)基的側(cè)壁上雕刻有刻度

      優(yōu)選的,所述測(cè)試劑盒體的內(nèi)部固定設(shè)有微型物體測(cè)重儀,微型物體測(cè)重儀內(nèi)固定設(shè)有測(cè)重盤,測(cè)重盤的一側(cè)固定設(shè)有顯示表,微型物體測(cè)重儀的測(cè)量范圍為0.01g到50g。

      與現(xiàn)有技術(shù)相比,本發(fā)明的有益效果如下:

      1、可以讓工作人員直觀的看見微生物有無(wú)的結(jié)果,節(jié)約了時(shí)間,精簡(jiǎn)了流程。

      2、通過(guò)在發(fā)光檢測(cè)緩沖液池加熱得到微生物的凈重,通過(guò)計(jì)算可以得到原有培養(yǎng)液中微生物的含量。

      附圖說(shuō)明

      圖1為本發(fā)明生物發(fā)光微生物數(shù)量抗干擾快速檢測(cè)試劑盒的整體結(jié)構(gòu)示意圖;

      圖2為本發(fā)明生物發(fā)光微生物數(shù)量抗干擾快速檢測(cè)試劑盒中的熒光蛋白培養(yǎng)基結(jié)構(gòu)示意圖;

      圖3為本發(fā)明生物發(fā)光微生物數(shù)量抗干擾快速檢測(cè)試劑盒中的發(fā)光檢測(cè)緩沖液池結(jié)構(gòu)示意圖。

      圖中:1-測(cè)試劑盒體,2-膠頭滴管,3-毛細(xì)吸管,4-攪拌棒,5-微型物體測(cè)重儀,6-測(cè)重盤,7-顯示表,8-藍(lán)色光光度儀,9-發(fā)光檢測(cè)緩沖液池,10-感應(yīng)器,11-高效液相色譜儀,12-報(bào)警燈,13-熒光蛋白培養(yǎng)基,14-標(biāo)準(zhǔn)ATP和其他營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)混合物,15-電熱絲,16-加熱層,17-刻度。

      具體實(shí)施方式

      下面將結(jié)合本發(fā)明實(shí)施例中的附圖,對(duì)本發(fā)明實(shí)施例中的技術(shù)方案進(jìn)行清楚、完整地描述,顯然,所描述的實(shí)施例僅僅是本發(fā)明一部分實(shí)施例,而不是全部的實(shí)施例?;诒景l(fā)明中的實(shí)施例,本領(lǐng)域普通技術(shù)人員在沒有做出創(chuàng)造性勞動(dòng)前提下所獲得的所有其他實(shí)施例,都屬于本發(fā)明保護(hù)的范圍。

      請(qǐng)參閱圖1-3,本發(fā)明提供一種技術(shù)方案:一種生物發(fā)光微生物數(shù)量抗干擾快速檢測(cè)試劑盒,包括測(cè)試劑盒體1、熒光蛋白培養(yǎng)基13和發(fā)光檢測(cè)緩沖液池9,所述測(cè)試劑盒體1內(nèi)部固定設(shè)有熒光蛋白培養(yǎng)基13,所述熒光蛋白培養(yǎng)基13的一側(cè)固定設(shè)有發(fā)光檢測(cè)緩沖液池9,所述測(cè)試劑盒體1的邊緣固定設(shè)有藍(lán)色光光度儀8和高效液相色譜儀11,所述高效液相色譜儀11上設(shè)置有感應(yīng)器10和報(bào)警燈12,所述報(bào)警燈12設(shè)置有紅光燈泡,正好設(shè)置在發(fā)光檢測(cè)緩沖液池9的兩端,所述測(cè)試劑盒體1的一段通過(guò)凹槽固定設(shè)有膠頭滴管2、毛細(xì)吸管3和攪拌棒4,所述熒光蛋白培養(yǎng)基13和發(fā)光檢測(cè)緩沖液池9均為透明器皿。

      工作原理:通過(guò)將微生物放入熒光蛋白培養(yǎng)基9中培養(yǎng)一段時(shí)間后,用膠頭滴管2轉(zhuǎn)移部分培養(yǎng)液,之后在藍(lán)色光光度儀8的照射下觀察溶液是否出現(xiàn)綠光,從而證明有無(wú)發(fā)光微生物,并通過(guò)加熱層16內(nèi)的電熱絲15蒸干水分后在微型物體測(cè)重儀5上測(cè)量數(shù)據(jù)從而算出原培養(yǎng)基內(nèi)微生物的數(shù)據(jù)。

      盡管已經(jīng)示出和描述了本發(fā)明的實(shí)施例,對(duì)于本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員而言,可以理解在不脫離本發(fā)明的原理和精神的情況下可以對(duì)這些實(shí)施例進(jìn)行多種變化、修改、替換和變型,本發(fā)明的范圍由所附權(quán)利要求及其等同物限定。

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