本實(shí)用新型涉及一種檢測(cè)試紙,特別是一種霉菌毒素檢測(cè)棒。
背景技術(shù):
霉菌毒素是一種由真菌產(chǎn)生的次級(jí)有毒代謝產(chǎn)物,普遍存在于飼料與食物中,主要通過食物供應(yīng)環(huán)節(jié)對(duì)人體或動(dòng)物產(chǎn)生傷害,包括引起普通的炎癥反應(yīng)如腸胃病,改變巨噬細(xì)胞表型及DNA的損傷,甚至高度致癌性,并且會(huì)對(duì)人體或動(dòng)物的生殖系統(tǒng)造成傷害,對(duì)兒童生長(zhǎng)發(fā)育會(huì)有嚴(yán)重影響。霉菌毒素污染范圍較廣,可以是農(nóng)作物如小麥、玉米,也可以是鮮活水產(chǎn)品,亦或者是日常生活中人們使用的牛奶、咖啡等。現(xiàn)有的對(duì)霉菌毒素的檢測(cè)主要有色譜法、質(zhì)譜法、LC-MS/MS等,這些方法雖然具有高的特異性和靈敏度,但普遍存在樣品前處理復(fù)雜繁瑣、耗時(shí)長(zhǎng)、不適合現(xiàn)場(chǎng)操作等不足之處。
技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素:
本實(shí)用新型的實(shí)用新型目的在于:針對(duì)上述存在的問題,提供一種方便使用,快速靈敏,無需對(duì)樣品進(jìn)行復(fù)雜前處理,能夠快速對(duì)樣品中是否含有赭曲霉毒素進(jìn)行檢測(cè),檢測(cè)靈敏度較高,檢測(cè)限量可1.4ng/mL的霉菌毒素檢測(cè)棒。
本實(shí)用新型采用的技術(shù)方案如下:
本實(shí)用新型的一種霉菌毒素檢測(cè)棒,包括外殼,所述外殼底部設(shè)有進(jìn)樣端,所述外殼內(nèi)部設(shè)有檢測(cè)區(qū),所述進(jìn)樣端與檢測(cè)區(qū)通過感應(yīng)區(qū)相連,所述感應(yīng)區(qū)內(nèi)填充有少量感應(yīng)團(tuán)聚粒子,所述檢測(cè)區(qū)內(nèi)設(shè)有檢測(cè)試紙。
由于采用了上述技術(shù)方案,通過進(jìn)樣端將樣品采集,再經(jīng)團(tuán)聚粒子對(duì)霉菌毒素進(jìn)行放大,最后通過檢測(cè)試紙對(duì)霉菌毒素進(jìn)行適配體篩選,從而實(shí)現(xiàn)快速靈敏的對(duì)赭曲霉毒素進(jìn)行檢測(cè)。
本實(shí)用新型的一種霉菌毒素檢測(cè)棒,所述感應(yīng)區(qū)內(nèi)設(shè)有兩條通道,分別為通道一和通道二,所述通道一內(nèi)存有團(tuán)聚粒子A,所述通道二內(nèi)存有團(tuán)聚粒子B,所述團(tuán)聚粒子A和團(tuán)聚粒子B均通過淀粉膠黏接在通道壁上。
由于采用了上述技術(shù)方案,赭曲霉毒素經(jīng)過團(tuán)聚粒子將團(tuán)聚粒子迅速團(tuán)聚,從而實(shí)現(xiàn)對(duì)赭曲霉毒素放大,通過兩種不同的團(tuán)聚粒子,保證對(duì)毒素的團(tuán)聚效果,避免漏檢。
本實(shí)用新型的一種霉菌毒素檢測(cè)棒,所述進(jìn)樣端內(nèi)設(shè)有吸樣管,所述吸樣管包括設(shè)于頂部的氣囊,所述氣囊與吸管相連,所述氣囊由彈性材料制成,所述氣囊內(nèi)存有去離子水;所述吸樣管底部設(shè)有兩出口,所述兩出口分別與通道一和通道二相契合。
由于采用了上述技術(shù)方案,通過吸樣管前段對(duì)樣品進(jìn)行采集,擠壓氣囊即可將氣囊中存儲(chǔ)的去離子水將樣品稀釋,從而便于團(tuán)聚粒子與赭曲霉毒素進(jìn)行團(tuán)聚,在將樣品稀釋后,靜置10~15min再次按壓氣囊,將樣品推送經(jīng)過感應(yīng)區(qū),達(dá)到檢測(cè)區(qū),完成檢測(cè)顯色。
本實(shí)用新型的一種霉菌毒素檢測(cè)棒,所述檢測(cè)試紙具有層狀結(jié)構(gòu),所述檢測(cè)試紙包括置于底部的基體,所述基體上方中間設(shè)有檢測(cè)墊,所述檢測(cè)墊呈杯狀,所述檢測(cè)墊一側(cè)設(shè)有防溢墊,所述檢測(cè)墊另一側(cè)設(shè)有浸樣墊,所述檢測(cè)墊上端邊緣均覆于防溢墊和浸樣墊上表面,所述防溢墊上表面覆有顯色膜,所述顯色膜與檢測(cè)墊的上端邊緣處于同一水平面上,所述顯色膜與檢測(cè)墊間隔,所述浸樣墊上表面覆有吸樣條,所述吸樣條與感應(yīng)區(qū)相連。
由于采用了上述技術(shù)方案,通過吸樣條將樣品液吸收后,再通過浸樣墊吸收樣品液,從而對(duì)樣品液中的樣品進(jìn)行簡(jiǎn)單的分離,將較大體積的組織細(xì)胞等進(jìn)行過濾,避免組織細(xì)胞對(duì)檢測(cè)結(jié)果造成影響,同時(shí)經(jīng)過浸樣墊的浸潤(rùn)作用能夠保證樣本流過檢測(cè)墊時(shí)的流速均勻,使得樣本與適配體充分結(jié)合,混合均勻,再通過浸潤(rùn)作用最終流入顯色膜,從而完成均勻顯色,避免在顯色膜上得到的測(cè)試結(jié)果出現(xiàn)顏色差異,同時(shí)保證檢測(cè)精度和觀測(cè)精度。
本實(shí)用新型的一種霉菌毒素檢測(cè)棒,所述團(tuán)聚粒子A以納米銅為內(nèi)芯,表面均勻包裹有碳化細(xì)菌纖維素,所述團(tuán)聚粒子B以納米鈷為內(nèi)芯,表面均勻包裹有阿霉素。
由于采用了上述技術(shù)方案,團(tuán)聚粒子的團(tuán)聚效果良好,探測(cè)靈敏度高,同時(shí)團(tuán)聚粒徑大小適宜,不會(huì)顆粒過大在檢測(cè)區(qū)被浸樣墊過濾掉。
本實(shí)用新型的一種霉菌毒素檢測(cè)棒,所述檢測(cè)墊表面均勻涂有適配體層,所述適配體層由質(zhì)量份37份核酸適配體,22份氯金酸,27份檸檬酸三鈉和16份丁沙胺醇組成,所述核算適配體序列為5’-GATCGGGTGTGGGTGGCGTAAAGGGAGCATCGGACAAGAAATGCCACA-3’。
由于采用了上述技術(shù)方案,該適配體對(duì)赭曲霉毒素的親和力高,鏈端具有鏈霉親和素,能夠迅速捕獲赭曲霉毒素。
本實(shí)用新型的一種霉菌毒素檢測(cè)棒,所述檢測(cè)試紙表面覆蓋有隔膜,所述隔膜一端固定于基體下表面,所述隔膜的另一端與吸樣條前端固定連接。
由于采用了上述技術(shù)方案,隔膜由防水材料制成,從而保證空氣中的水分子不會(huì)影響檢測(cè)顯色結(jié)果。
本實(shí)用新型的一種霉菌毒素檢測(cè)棒,所述顯色膜由質(zhì)量份13份納米金粒子,0.7份凝血酶抗體,1份石英晶體,8份巰基硅烷偶聯(lián)劑和8份葉酸制成,所述納米金粒子的直徑為16nm。
由于采用了上述技術(shù)方案,顯色膜在普通狀態(tài)呈紅色,當(dāng)檢測(cè)到赭曲霉毒素時(shí)將變成藍(lán)色,通過偶聯(lián)劑將葉酸,石英晶體與納米金粒子進(jìn)行交聯(lián),能夠加強(qiáng)納米金粒子的顯色效果,顯色效果較現(xiàn)有技術(shù)能夠提高10倍,顏色變化明顯,提高檢測(cè)極限。
本實(shí)用新型的一種霉菌毒素檢測(cè)棒,所述基體由質(zhì)量份45份SiO2,12份4-(4-氨基苯氧基)吡啶,22份聚酯酰胺和16份N,N-二甲基丙烯酰胺制成,所述浸樣墊和防溢墊由質(zhì)量份72份丙烯乳酸,78份淀粉接枝聚丙烯腈,3份ZnO和9份聚乙烯醋酸乙烯酯組成,所述吸樣條由30份淀粉接枝聚丙烯腈,47份乙二醇二甲基丙烯酸酯,16份聚丙烯酸甲酯,20份甲基丙烯酸甲酯,13份醋酸乙烯和7份十二烷基硫酸鈉制成。
由于采用了上述技術(shù)方案,基體性質(zhì)穩(wěn)定,浸樣墊和防溢墊的浸潤(rùn)性能良好,能夠保證樣本不會(huì)流溢,吸樣條靈敏度高,能夠迅速將樣本吸收避免樣品在感應(yīng)區(qū)內(nèi)存留,影響檢測(cè)限量。
綜上所述,由于采用了上述技術(shù)方案,本實(shí)用新型的有益效果是:
1、方便使用,快速靈敏,無需對(duì)樣品進(jìn)行復(fù)雜前處理,能夠快速對(duì)樣品中是否含有赭曲霉毒素進(jìn)行檢測(cè),檢測(cè)靈敏度較高,檢測(cè)限量可1.4ng/mL。
2、能夠?qū)悠芬褐械臉悠愤M(jìn)行簡(jiǎn)單的分離,將較大體積的組織細(xì)胞等進(jìn)行過濾,避免組織細(xì)胞對(duì)檢測(cè)結(jié)果造成影響,樣本流過檢測(cè)墊時(shí)的流速均勻,顯色均勻,避免在顯色膜上得到的測(cè)試結(jié)果出現(xiàn)顏色差異,同時(shí)保證檢測(cè)精度和觀測(cè)精度
附圖說明
圖1是一種霉菌毒素檢測(cè)棒結(jié)構(gòu)示意圖;
圖2是檢測(cè)試紙結(jié)構(gòu)示意圖。
圖中標(biāo)記:1為外殼,2為進(jìn)樣端,3為氣囊,4為吸樣管,5為感應(yīng)區(qū),6為檢測(cè)區(qū),7為基體,8為防溢墊,9為浸樣墊,10為吸樣條,11為顯色膜,12為檢測(cè)墊,13為隔膜。
具體實(shí)施方式
下面結(jié)合附圖,對(duì)本實(shí)用新型作詳細(xì)的說明。
為了使實(shí)用新型的目的、技術(shù)方案及優(yōu)點(diǎn)更加清楚明白,以下結(jié)合附圖及實(shí)施例,對(duì)本實(shí)用新型進(jìn)行進(jìn)一步詳細(xì)說明。應(yīng)當(dāng)理解,此處所描述的具體實(shí)施例僅僅用以解釋本實(shí)用新型,并不用于限定本實(shí)用新型。
實(shí)施例1
如圖1至圖2所示,一種霉菌毒素檢測(cè)棒,包括外殼1,外殼1底部設(shè)有進(jìn)樣端2,外殼1內(nèi)部設(shè)有檢測(cè)區(qū)6,進(jìn)樣端2與檢測(cè)區(qū)6通過感應(yīng)區(qū)5相連,感應(yīng)區(qū)5內(nèi)填充有少量團(tuán)聚粒子,檢測(cè)區(qū)6內(nèi)設(shè)有檢測(cè)試紙。感應(yīng)區(qū)5內(nèi)設(shè)有兩條通道,分別為通道一和通道二,通道一內(nèi)存有團(tuán)聚粒子A,通道二內(nèi)存有團(tuán)聚粒子B,團(tuán)聚粒子A和團(tuán)聚粒子B均通過淀粉膠黏接在通道壁上。進(jìn)樣端2內(nèi)設(shè)有吸樣管4,吸樣管4包括設(shè)于頂部的氣囊3,氣囊3與吸管相連,氣囊3由彈性材料制成,氣囊3內(nèi)存有去離子水;吸樣管4底部設(shè)有兩出口,兩出口分別與通道一和通道二相契合。
檢測(cè)試紙具有層狀結(jié)構(gòu),檢測(cè)試紙包括置于底部的基體7,基體7上方中間設(shè)有檢測(cè)墊12所述檢測(cè)墊呈杯狀,檢測(cè)墊12一側(cè)設(shè)有防溢墊8,所述檢測(cè)墊12另一側(cè)設(shè)有浸樣墊9,所述檢測(cè)墊12上端邊緣均覆于防溢墊8和浸樣墊9上表面,防溢墊8上表面覆有顯色膜11,顯色膜11與檢測(cè)墊12的上端邊緣處于同一水平面上,顯色膜11與檢測(cè)墊12間隔,浸樣墊9上表面覆有吸樣條10,吸樣條10與感應(yīng)區(qū)5相連。檢測(cè)試紙表面覆蓋有隔膜13,隔膜13一端固定于基體7下表面,隔膜13的另一端與吸樣條10前端固定連接。
團(tuán)聚粒子A以納米銅為內(nèi)芯,表面均勻包裹有碳化細(xì)菌纖維素,團(tuán)聚粒子B以納米鈷為內(nèi)芯,表面均勻包裹有阿霉素。檢測(cè)墊12表面均勻涂有適配體層,適配體層由質(zhì)量份37份核酸適配體,22份氯金酸,27份檸檬酸三鈉和16份丁沙胺醇組成,所述核算適配體序列為5’-GATCGGGTGTGGGTGGCGTAAAGGGAGCATCGGACAAGAAATGCCACA-3’。顯色膜11由質(zhì)量份13份納米金粒子,0.7份凝血酶抗體,1份石英晶體,8份巰基硅烷偶聯(lián)劑和8份葉酸制成,納米金粒子的直徑為16nm?;w由質(zhì)量份45份SiO2,12份4-(4-氨基苯氧基)吡啶,22份聚酯酰胺和16份N,N-二甲基丙烯酰胺制成,所述浸樣墊和防溢墊由質(zhì)量份72份丙烯乳酸,78份淀粉接枝聚丙烯腈,3份ZnO和9份聚乙烯醋酸乙烯酯組成,所述吸樣條由30份淀粉接枝聚丙烯腈,47份乙二醇二甲基丙烯酸酯,16份聚丙烯酸甲酯,20份甲基丙烯酸甲酯,13份醋酸乙烯和7份十二烷基硫酸鈉制成。
實(shí)施例2
團(tuán)聚粒子A的制備方法:
將洗凈的細(xì)菌纖維素浸漬在4%的硫酸銅溶液中12h后取出,其中細(xì)菌纖維素與硫酸銅物質(zhì)的量的比為8:1,在攪拌條件下投入到氮?dú)獗Wo(hù)的硼酸鈉溶液中,硼酸鈉溶液將阿霉素完全浸泡,按照物質(zhì)的量之比硫酸銅:硼酸鈉:抗壞血酸=1:1:0.7向溶液中緩慢滴加硼酸鈉,在35℃反應(yīng)30min后,向溶液中加入抗壞血酸,靜置1~2h后,將上述產(chǎn)物用去離子水漂洗數(shù)次,冷凍干燥過夜制備得到樣品。
實(shí)施例3
團(tuán)聚粒子B的制備方法如下:
將阿霉素浸漬在4%的氯化鈷溶液中12h后取出,其中阿霉素與氯化鈷物質(zhì)的量的比為12:1,在攪拌條件下投入到氮?dú)獗Wo(hù)的氫氧化鈉溶液中,氫氧化鈉溶液將阿霉素完全浸泡,按照物質(zhì)的量之比氯化鈷:氫氧化鈉:抗壞血酸=1:1:0.7向溶液中緩慢滴加氫氧化鈉,在35℃反應(yīng)30min后,向溶液中加入抗壞血酸,靜置1~2h后,將上述產(chǎn)物用去離子水漂洗數(shù)次,冷凍干燥過夜制備得到樣品。
以上所述僅為本實(shí)用新型的較佳實(shí)施例而已,并不用以限制本實(shí)用新型,凡在本實(shí)用新型的精神和原則之內(nèi)所作的任何修改、等同替換和改進(jìn)等,均應(yīng)包含在本實(shí)用新型的保護(hù)范圍之內(nèi)。