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      一種藥物的檢測(cè)裝置及方法與流程

      文檔序號(hào):12798719閱讀:288來源:國(guó)知局
      一種藥物的檢測(cè)裝置及方法與流程

      本發(fā)明涉及藥物檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種藥物的檢測(cè)裝置及方法。



      背景技術(shù):

      藥物基本上都由多種化學(xué)物質(zhì)組成,其中化學(xué)成分的比例以及濃度對(duì)于藥物的療效起著決定性的作用。但藥物中的成分含量往往比較微小,這對(duì)其濃度檢測(cè)提出了很高的精度要求。

      在藥物檢驗(yàn)中,近紅外光譜分析技術(shù)已是一項(xiàng)大量推廣的藥物真?zhèn)蔚呐袆e手段。近紅外光譜分析技術(shù)在中藥原材料的品質(zhì)判別以及制劑中的有效成分分析方面也有應(yīng)用。我國(guó)盛產(chǎn)茶葉,用近紅外光譜分析技術(shù)快速研究茶葉等級(jí)以及茶制品過程的在線檢測(cè)都已有報(bào)道。近年來,近紅外光譜分析在石化領(lǐng)域中已得到廣泛應(yīng)用,并逐漸應(yīng)用到在線過程分析。

      然而,現(xiàn)有藥物檢測(cè)的近紅外光譜裝置中,樣品杯通常為具有一端開口的圓筒杯,而圓筒杯的直徑較大,因此所需要裝填的藥物的量較大;而且導(dǎo)致所填藥物具有較大的直徑,而檢測(cè)時(shí)只有外側(cè)的藥物能夠吸收到光線,而樣品杯內(nèi)部的藥物無法吸收到光線,從而影響測(cè)量精度和準(zhǔn)確性。同時(shí),樣品杯入口是中空的,使得光線容易散失,也會(huì)影響測(cè)量精度和準(zhǔn)確性。



      技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素:

      因此,本發(fā)明要解決的技術(shù)問題在于克服現(xiàn)有技術(shù)中測(cè)量精度和準(zhǔn)確性較底的缺陷。

      為此,本發(fā)明提供了一種藥物的檢測(cè)裝置,包括具有樣品杯入口、探測(cè)器口和光入射孔的積分球,由位于所述積分球頂部的所述樣品杯入口放置于所述積分球中并與所述樣品杯入口卡接的樣品杯,安裝于所述積分球外壁的光入射孔上的光源,安裝于所述積分球外壁的探測(cè)器口上的探測(cè)器,以及分別與所述探測(cè)器和所述光源連接的微處理器,還包括與所述樣品杯入口連接設(shè)置并且內(nèi)表面涂有漫反射層的樣品杯入口蓋;所述光源設(shè)為多個(gè),其中一個(gè)所述光源安裝于所述積分球底端中對(duì)應(yīng)于所述樣品杯處;所述樣品杯包括兩個(gè)同軸并且嵌套設(shè)置的圓管,以及連接于兩個(gè)圓管的底端之間的環(huán)形底。

      優(yōu)選的,所述積分球的樣品杯入口設(shè)置有使樣品杯固定的凹槽與定位銷,樣品杯由樣品杯入口置入積分球,并旋轉(zhuǎn)樣品杯直至定位銷進(jìn)入凹槽。

      優(yōu)選的,所述檢測(cè)裝置還包括殼體,所述積分球、光源、探測(cè)器和微處理器均內(nèi)置于所述殼體中。

      優(yōu)選的,所述檢測(cè)裝置還包括鍵盤輸入與結(jié)果顯示裝置和計(jì)算機(jī)數(shù)據(jù)處理單元,計(jì)算機(jī)數(shù)據(jù)處理單元通過usb接口與微處理器相連,鍵盤輸入與結(jié)果顯示裝置置于所述殼體的外表面上并與微處理器相連。

      優(yōu)選的,所述檢測(cè)裝置還包括安裝于所述殼體的外表面上并與微處理器相連的開關(guān)按鈕,以及與微處理器相連并伸至所述殼體外部的插頭。

      優(yōu)選的,所述檢測(cè)裝置還包括安裝于所述殼體底壁上的支架,所述積分球安裝于所述支架上表面上。

      優(yōu)選的,所述光源為半導(dǎo)體激光器。

      本發(fā)明還提供了一種利用上述檢測(cè)裝置所進(jìn)行的檢測(cè)方法,包括以下步驟:將藥物放置于所述檢測(cè)裝置的樣品杯中,再將樣品杯通過樣品杯入口放入積分球中,接著蓋上樣品杯入口蓋,最后打開所述檢測(cè)裝置進(jìn)行檢測(cè)。

      本發(fā)明技術(shù)方案,具有如下優(yōu)點(diǎn):

      將樣品杯設(shè)計(jì)為包括兩個(gè)同軸并且嵌套設(shè)置的圓管,以及連接于兩個(gè)圓管的底端之間的環(huán)形底,并將樣品至于兩個(gè)圓管之間,同時(shí)還將一個(gè)所述光源安裝于所述積分球底端中對(duì)應(yīng)于所述樣品杯處,以及設(shè)置與所述樣品杯入口連接設(shè)置并且內(nèi)表面涂有漫反射層的樣品杯入口蓋,利用該檢測(cè)裝置進(jìn)行檢測(cè)時(shí),安裝于所述積分球底端中對(duì)應(yīng)于所述樣品杯處的光源所發(fā)出的光會(huì)射向樣品杯,并通過樣品杯的中空區(qū)域至到達(dá)樣品杯入口蓋,此時(shí)其內(nèi)表面涂有的漫反射層將光線進(jìn)行漫反射,進(jìn)而將光線散射至樣品杯內(nèi)表面出的藥物中進(jìn)行吸收,吸收后的光線反射出來進(jìn)而被探測(cè)器所探測(cè)到,從而提高了測(cè)量精度和準(zhǔn)確性。

      附圖說明

      為了更清楚地說明本發(fā)明具體實(shí)施方式或現(xiàn)有技術(shù)中的技術(shù)方案,下面將對(duì)具體實(shí)施方式或現(xiàn)有技術(shù)描述中所需要使用的附圖作簡(jiǎn)單地介紹,顯而易見地,下面描述中的附圖是本發(fā)明的一些實(shí)施方式,對(duì)于本領(lǐng)域普通技術(shù)人員來講,在不付出創(chuàng)造性勞動(dòng)的前提下,還可以根據(jù)這些附圖獲得其他的附圖。

      圖1為本發(fā)明的實(shí)施方式中提供的藥物的檢測(cè)裝置的結(jié)構(gòu)示意圖;

      圖2為圖1中積分球的結(jié)構(gòu)示意圖。

      具體實(shí)施方式

      下面將結(jié)合附圖對(duì)本發(fā)明的技術(shù)方案進(jìn)行清楚、完整地描述,顯然,所描述的實(shí)施例是本發(fā)明一部分實(shí)施例,而不是全部的實(shí)施例?;诒景l(fā)明中的實(shí)施例,本領(lǐng)域普通技術(shù)人員在沒有做出創(chuàng)造性勞動(dòng)前提下所獲得的所有其他實(shí)施例,都屬于本發(fā)明保護(hù)的范圍。

      在本發(fā)明的描述中,需要說明的是,術(shù)語(yǔ)“中心”、“上”、“下”、“左”、“右”、“豎直”、“水平”、“內(nèi)”、“外”等指示的方位或位置關(guān)系為基于附圖所示的方位或位置關(guān)系,僅是為了便于描述本發(fā)明和簡(jiǎn)化描述,而不是指示或暗示所指的裝置或元件必須具有特定的方位、以特定的方位構(gòu)造和操作,因此不能理解為對(duì)本發(fā)明的限制。此外,術(shù)語(yǔ)“第一”、“第二”、“第三”僅用于描述目的,而不能理解為指示或暗示相對(duì)重要性。此外,下面所描述的本發(fā)明不同實(shí)施方式中所涉及的技術(shù)特征只要彼此之間未構(gòu)成沖突就可以相互結(jié)合。

      如圖1和圖2所示,本實(shí)施例提供的藥物的檢測(cè)裝置,包括具有樣品杯入口、探測(cè)器口和光入射孔的積分球1,由位于所述積分球1頂部的所述樣品杯入口放置于所述積分球1中并與所述樣品杯入口卡接的樣品杯2,安裝于所述積分球1外壁的光入射孔上的光源3,安裝于所述積分球1外壁的探測(cè)器口上的探測(cè)器4,以及分別與所述探測(cè)器4和所述光源3連接的微處理器5,還包括與所述樣品杯入口連接設(shè)置并且內(nèi)表面涂有漫反射層的樣品杯入口蓋11;所述光源3設(shè)為多個(gè),其中一個(gè)所述光源3安裝于所述積分球1底端中對(duì)應(yīng)于所述樣品杯2處;所述樣品杯2包括兩個(gè)同軸并且嵌套設(shè)置的圓管21,以及連接于兩個(gè)圓管21的底端之間的環(huán)形底22;所述積分球1的樣品杯入口設(shè)置有使樣品杯2固定的凹槽12與定位銷13,樣品杯2由樣品杯入口置入積分球3,并旋轉(zhuǎn)樣品杯2直至定位銷13進(jìn)入凹槽12;所述檢測(cè)裝置還包括殼體6,所述積分球1、光源3、探測(cè)器4和微處理器5均內(nèi)置于所述殼體6中;所述檢測(cè)裝置還包括鍵盤輸入與結(jié)果顯示裝置7和計(jì)算機(jī)數(shù)據(jù)處理單元10,計(jì)算機(jī)數(shù)據(jù)處理單元10通過usb接口與微處理器5相連,鍵盤輸入與結(jié)果顯示裝置7置于所述殼體6的外表面上并與微處理器5相連;所述檢測(cè)裝置還包括安裝于所述殼體6的外表面上并與微處理器5相連的開關(guān)按鈕8,以及與微處理器5相連并伸至所述殼體6外部的插頭9;所述檢測(cè)裝置還包括安裝于所述殼體6底壁上的支架12,所述積分球1安裝于所述支架12上表面上。

      利用上述檢測(cè)裝置所進(jìn)行的檢測(cè)方法,包括以下步驟:將藥物放置于所述檢測(cè)裝置的樣品杯2中,再將樣品杯2通過樣品杯入口放入積分球1中,接著蓋上樣品杯入口蓋11,最后打開所述檢測(cè)裝置進(jìn)行檢測(cè)。

      具體地,利用該檢測(cè)裝置進(jìn)行檢測(cè)時(shí),安裝于所述積分球底端中對(duì)應(yīng)于所述樣品杯處的光源所發(fā)出的光會(huì)射向樣品杯,并通過樣品杯的中空區(qū)域至到達(dá)樣品杯入口蓋,此時(shí)其內(nèi)表面涂有的漫反射層將光線進(jìn)行漫反射,進(jìn)而將光線散射至樣品杯內(nèi)表面出的藥物中進(jìn)行吸收,吸收后的光線反射出來進(jìn)而被探測(cè)器所探測(cè)到,從而提高了測(cè)量精度和準(zhǔn)確性。

      顯然,上述實(shí)施例僅僅是為清楚地說明所作的舉例,而并非對(duì)實(shí)施方式的限定。對(duì)于所屬領(lǐng)域的普通技術(shù)人員來說,在上述說明的基礎(chǔ)上還可以做出其它不同形式的變化或變動(dòng)。這里無需也無法對(duì)所有的實(shí)施方式予以窮舉。而由此所引伸出的顯而易見的變化或變動(dòng)仍處于本發(fā)明創(chuàng)造的保護(hù)范圍之中。

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