容），以及φηι?和Y通過曲線擬合獲得的經(jīng)驗(yàn)性參數(shù)。
37. 如任何一個(gè)前面權(quán)利要求所述的方法，其中針對(duì)該紅細(xì)胞比容校正因子進(jìn)行的曲 線擬合含有：用一個(gè)參照技術(shù)獲得的沉降速率對(duì)基于離心技術(shù)所得的沉降速率進(jìn)行校準(zhǔn)。
38. 如任何一個(gè)前面權(quán)利要求所述的方法，其中的參照技術(shù)是Westergren技術(shù)。
39. 如任何一個(gè)前面權(quán)利要求所述的方法，其中15mg/ml高的纖維蛋白原水平并不影 響壓積沉降速率的測(cè)量。
40. 如任何一個(gè)前面權(quán)利要求所述的方法，其中所述的血液樣本為大約IOOuL或更少。
41. 如任何一個(gè)前面權(quán)利要求所述的方法，其中所述的血液樣本為大約50uL或更少。
42. 如任何一個(gè)前面權(quán)利要求所述的方法，其中所述的血液樣本為大約25uL或更少。
43. 如任何一個(gè)前面權(quán)利要求所述的方法，其中在一個(gè)第一時(shí)間段內(nèi)以一個(gè)第一種速 度離心，然后在一個(gè)第二時(shí)間段內(nèi)，以一個(gè)更快的第二種速度進(jìn)行離心。
44. 如任何一個(gè)前面權(quán)利要求所述的方法，其中使用一臺(tái)離心機(jī)允許在離心時(shí)對(duì)該血 液樣本進(jìn)行視覺觀察，以建立該血液樣本中的一種或多種有型成分之間的交界面位置。
45. 如任何一個(gè)前面權(quán)利要求所述的方法，其中使用一臺(tái)帶有一個(gè)窗口的離心機(jī)，可以 對(duì)該血液樣本進(jìn)行視覺觀察以建立一段時(shí)間內(nèi)紅細(xì)胞/血漿的交界面位置。
46. 如任何一個(gè)前面權(quán)利要求所述的方法，設(shè)計(jì)使用一臺(tái)離心機(jī)、一個(gè)光源、和一個(gè)圖 像攝取設(shè)備，對(duì)該血液樣本進(jìn)行視覺觀察以建立一段時(shí)間內(nèi)紅細(xì)胞/血漿的交界面位置， 使用一臺(tái)帶有一個(gè)窗口的離心機(jī)，可以對(duì)該血液樣本進(jìn)行視覺觀察以建立一段時(shí)間內(nèi)紅細(xì) 胞/血楽的交界面位置。
47. 如任何一個(gè)前面權(quán)利要求所述的方法，其中通過拍攝一段時(shí)間中一個(gè)離心容器內(nèi) 一種或多種有形血液成分交界面位置的多個(gè)圖像采集壓積曲線數(shù)據(jù)。
48. 如任何一個(gè)前面權(quán)利要求所述的方法，其中在樣本離心過程當(dāng)中采集壓積曲線數(shù) 據(jù)。
49. 如任何一個(gè)前面權(quán)利要求所述的方法，其中離心被用于獲取該紅細(xì)胞比容的準(zhǔn)確 數(shù)值，并校正紅細(xì)胞比容對(duì)沉降速率測(cè)量值的影響。
50. 如任何一個(gè)前面權(quán)利要求所述的方法，其中校正紅細(xì)胞比容包括對(duì)該所述曲線中 出現(xiàn)的多個(gè)有形血液成分交界面位置進(jìn)行一個(gè)數(shù)學(xué)功能計(jì)算，所述功能將被用來糾正紅細(xì) 胞比容所造成的血沉速率變異。
51. 如任何一個(gè)前面權(quán)利要求所述的方法，其中不使用壓積曲線中非線性部分的數(shù)據(jù) 確定紅細(xì)胞比容校正因子。
52. 如任何一個(gè)前面權(quán)利要求所述的方法，其中其樣本中的紅細(xì)胞比容水平來自于不 同于離心的技術(shù)。
53. 如任何一個(gè)前面權(quán)利要求所述的方法，其中和γ是用于最佳擬合效果，與物 理參數(shù)無直接相關(guān)性。
54. 如任何一個(gè)前面權(quán)利要求所述的方法，進(jìn)一步含有將一個(gè)曲線交界面轉(zhuǎn)化為一個(gè) 直線交界面的圖像變形技術(shù)。
55. 如任何一個(gè)前面權(quán)利要求所述的方法，其中對(duì)紅細(xì)胞比容的校正能夠本質(zhì)上消除 紅細(xì)胞比容對(duì)有形血液成分沉降速率的影響。
56. 如任何一個(gè)前面權(quán)利要求所述的方法，其中對(duì)圖像變形參數(shù)進(jìn)行選擇，對(duì)有形血液 成分交界面位置的錄像進(jìn)行圖像變形，然后選擇一個(gè)感興趣的區(qū)域同時(shí)覆蓋空氣/血漿交 界面和紅細(xì)胞交界面的全部區(qū)域。
57. 如任何一個(gè)前面權(quán)利要求所述的方法，其中該錄像中的每一個(gè)時(shí)間點(diǎn)、穿過該樣本 容器感興趣區(qū)域內(nèi)的每一行像素強(qiáng)度值被平均后都會(huì)產(chǎn)生一個(gè)沿該樣本容器呈放射狀向 下、代表強(qiáng)度的單一堅(jiān)列。
58. 如任何一個(gè)前面權(quán)利要求所述的方法，其中針對(duì)每一個(gè)時(shí)間點(diǎn)的堅(jiān)列數(shù)據(jù)被組合 成一個(gè)波動(dòng)曲線記錄圖。
59. 如權(quán)利要求58所述的方法其中圖像中兩個(gè)局部最大值的位置，代表該空氣/血漿 交界面的一個(gè)位置和代表該血漿/紅細(xì)胞交界面的另一個(gè)位置將被確定。
60. 如權(quán)利要求58所述的方法含有將這些位置（像素）轉(zhuǎn)化為該整個(gè)樣本占有的容量 和紅細(xì)胞占有的容量的功能，該離心管上部和底部Y軸位置與已知的該離心管形狀一起被 用來作為參照位置。
61. 如任何一個(gè)前面權(quán)利要求所述的方法,含有將血楽/紅細(xì)胞交界面位置轉(zhuǎn)化為紅 細(xì)胞占有的容量分?jǐn)?shù)的功能，并作出與時(shí)間的關(guān)系曲線作為一個(gè)離心沉降曲線。
62. 如任何一個(gè)前面權(quán)利要求所述的方法，其中一個(gè)沉降信息的線性區(qū)域被用來獲取 一個(gè)沉降速率。
63. 如任何一個(gè)前面權(quán)利要求所述的方法，進(jìn)一步含有獲取一個(gè)與Westergren ESR線 性相關(guān)的沉降速率估計(jì)值，并使用該公式對(duì)源自離心的紅細(xì)胞比容校正數(shù)據(jù)進(jìn)行進(jìn)一步校 正，估計(jì)的 Westergren ESR= KT(((LOG(HCTi^jgwESR)-LOGfe)Vb))0
64. 如任何一個(gè)前面權(quán)利要求所述的方法，進(jìn)一步含有紅細(xì)胞比容校正的以及線性變 形的Log(ESR)數(shù)值以建立一個(gè)沉降速率的線性圖形。
65. 如任何一個(gè)前面權(quán)利要求所述的方法，其中該血液樣本是全血。
66. 如任何一個(gè)前面權(quán)利要求所述的方法，其中該血液樣本是一份抗凝標(biāo)本。
67. 如任何一個(gè)前面權(quán)利要求所述的方法，其中該有形血液成分是白細(xì)胞。
68. 如任何一個(gè)前面權(quán)利要求所述的方法，其中該有形血液成分是血小板。
69. 如任何一個(gè)前面權(quán)利要求所述的方法，進(jìn)一步含有離心開始后確定白細(xì)胞沉降速 率的功能，其中對(duì)白細(xì)胞沉降率的測(cè)量至少描述了有關(guān)白細(xì)胞的以下特性之一：細(xì)胞密形 狀、和聚積狀態(tài)。
70. -種方法包含： 從一個(gè)加速血液樣本壓積的過程中，在一段時(shí)間內(nèi)對(duì)有形血液成分和血漿交界面位置 米集多幅圖像； 對(duì)所述多幅圖像進(jìn)行圖像變形處理，以將一個(gè)曲線交界面轉(zhuǎn)化為一個(gè)圖像校正后的直 線交界面； 針對(duì)所述血液樣本中至少一種有形血液成分，根據(jù)該圖像中交界面的位置繪制出一個(gè) 時(shí)間相關(guān)的壓縮曲線。
71. -種方法包含： 在一個(gè)容器內(nèi)對(duì)一份血液樣本離心一段時(shí)間； 收集多幅有形血液成分和血漿交界面位置的圖像； 對(duì)所述圖形進(jìn)行圖向變形處理，以將一個(gè)曲線交界面轉(zhuǎn)化為一個(gè)圖像校正后的直線交 界面； 離心開始以后針對(duì)所述血液樣本中至少一種有形血液成分，根據(jù)該圖像中交界面的位 置繪制出一個(gè)時(shí)間相關(guān)的壓縮曲線。
72. -種方法包含： 使用一個(gè)程序化的處理器控制系統(tǒng)將一份樣本中的至少一個(gè)部分從一個(gè)血液樣本地 點(diǎn)傳送至一個(gè)離心容器內(nèi)； 在程序化的處理器控制下，使用一個(gè)樣本處理系統(tǒng)將所述容器從一個(gè)第一可說明位置 傳送至一個(gè)帶有一個(gè)第二可說明位置的離心機(jī)處； 在該容器內(nèi)對(duì)該血液樣本離心一段時(shí)間； 收集多幅有形血液成分和血漿交界面位置的圖像； 離心開始以后針對(duì)所述血液樣本中至少一種有形血液成分，根據(jù)該圖像中交界面的位 置繪制出一個(gè)時(shí)間相關(guān)的壓縮曲線。
73. 如任何一個(gè)前面權(quán)利要求所述的方法，其中該離心機(jī)含有一個(gè)直徑大約為15cm或 以下的轉(zhuǎn)子。
74. 如任何一個(gè)前面權(quán)利要求所述的方法，其中該離心機(jī)含有一個(gè)直徑大約為IOcm或 以下的轉(zhuǎn)子。
75. 如任何一個(gè)前面權(quán)利要求所述的方法，其中該離心機(jī)含有一個(gè)轉(zhuǎn)子，運(yùn)動(dòng)狀態(tài)下其 面積的最長(zhǎng)徑線大約為15cm或以下。
76. 如任何一個(gè)前面權(quán)利要求所述的方法，其中該離心機(jī)含有一個(gè)轉(zhuǎn)子，運(yùn)動(dòng)狀態(tài)下其 面積的最長(zhǎng)徑線大約為IOcm或以下。
77. -種方法包含： 在一個(gè)容器內(nèi)對(duì)一份血液樣本離心一段時(shí)間； 直到壓縮過程完成這一段時(shí)間內(nèi)，變化不同的離心速度以對(duì)至少一種有形血液成分繪 制一個(gè)線性壓縮曲線； 監(jiān)測(cè)該時(shí)間段至少一個(gè)部分的離心速度模式； 然后根據(jù)該離心速度模式?jīng)Q定血液成分的沉降速率。
78. -種方法包含： 在一個(gè)容器內(nèi)對(duì)一份血液樣本離心一段時(shí)間； 在一個(gè)起始時(shí)間點(diǎn)，收集至少一個(gè)有形血液成分和血漿交界面位置的第一幅圖像； 當(dāng)沉降速率仍然在線性范圍時(shí)，在一個(gè)第二時(shí)間點(diǎn)，收集至少一個(gè)有形血液成分和血 漿交界面位置的第二幅圖像； 根據(jù)計(jì)算出的線性沉降速率和一個(gè)紅細(xì)胞比容校正因子，為所述血液樣本中至少一種 有形血液成分計(jì)算沉降速率。
79. -個(gè)設(shè)備用來與一份樣本一起使用，該設(shè)備含有： 一個(gè)離心機(jī)，含有一個(gè)離心容器架設(shè)計(jì)用于在離心過程中允許對(duì)該容器架內(nèi)血液成分 的交界面位置進(jìn)行探測(cè)。
80. 如權(quán)利要求79所述的設(shè)備，其中該離心機(jī)含有視窗允許離心過程中對(duì)該容器架進(jìn) 行視覺觀察。
81. 如權(quán)利要求79所述的設(shè)備，其離心機(jī)中，一個(gè)照明源允許對(duì)該樣本中血液成分的 交界面進(jìn)行探測(cè)。
82. -個(gè)系統(tǒng)含有： 一個(gè)離心機(jī)，含有一個(gè)離心容器架設(shè)計(jì)用于在離心過程中允許對(duì)該容器架內(nèi)血液成分 的交界面位置進(jìn)行探測(cè)； 一個(gè)樣本處理系統(tǒng)用來將一份血液樣本從一個(gè)第一位置傳送到該離心機(jī)的一個(gè)位置 上； 一個(gè)程序化的處理器在至少一部分離心過程中記錄交界面的位置。
【專利摘要】所描述的設(shè)備和方法用于測(cè)量有形血液成分的沉降速率。一些方法可能使用(1)用于分離紅細(xì)胞和血漿的離心技術(shù)；以及(2)錄像和(或)靜態(tài)成像功能。二者可能被單獨(dú)使用，或聯(lián)合使用以加速紅細(xì)胞沉淀并測(cè)量其速率。一個(gè)示范中，該方法可能極具優(yōu)勢(shì)地使用小容量血液樣本快速測(cè)量沉降速率。自動(dòng)圖像分析可以被用來確定沉降速率和紅細(xì)胞比容。自動(dòng)化技術(shù)可能被用來對(duì)紅細(xì)胞比容對(duì)未校正的沉降速率數(shù)據(jù)的影響進(jìn)行補(bǔ)償。
【IPC分類】G06K9-78, B04B5-10, G01N15-04, B01D21-32, G01N33-49
【公開號(hào)】CN104641230
【申請(qǐng)?zhí)枴緾N201380048272
【發(fā)明人】M·戴耶爾, S·阿內(nèi)卡爾, E·A·霍姆斯
【申請(qǐng)人】賽拉諾斯股份有限公司
【公開日】2015年5月20日
【申請(qǐng)日】2013年7月18日
【公告號(hào)】CA2878872A1, EP2875351A1, US20140020457, US20150198515, WO2014015177A1