一種快速對比阻垢劑碳酸鈣阻垢性能的方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明屬于水處理領(lǐng)域,涉及阻垢劑阻垢性能評價方法,尤其涉及一種快速對比阻垢劑碳酸鈣阻垢性能的方法。
【背景技術(shù)】
[0002]目前,對比阻垢劑阻垢性能的方法較少。通常,首先按照國標(biāo)法GB/T16632-2008測定并計(jì)算阻垢劑的阻垢率,通過比較阻垢率的大小,再確定阻垢劑阻垢性能的優(yōu)劣。此方法需配置一定濃度的鈣離子和碳酸氫根離子等多個標(biāo)準(zhǔn)溶液;而且在測試過程中,溶液需加熱至80°C,恒溫水浴10小時,再通過測量鈣離子濃度來計(jì)算阻垢率,最后進(jìn)行比較阻垢性能。此方法不僅耗時長,且阻垢率的測量計(jì)算誤差較大;當(dāng)需要對比大批阻垢劑的阻垢性能時,應(yīng)用此方法的工作量大,且不易同時間平行對比;另外,若不同阻垢劑的阻垢性能差異較小,則此方法無法進(jìn)行準(zhǔn)確比較。
【發(fā)明內(nèi)容】
[0003]針對上述缺陷和需求,本發(fā)明提出了一種快速對比阻垢劑碳酸鈣阻垢性能的方法,其目的在于解決不同阻垢劑之間快速對比碳酸鈣阻垢性能的問題。
[0004]為實(shí)現(xiàn)上述目的,本發(fā)明提出了一種快速對比阻垢劑碳酸鈣阻垢性能的方法,待對比的阻垢劑分別與含有等量鈣離子的溶液進(jìn)行螯合反應(yīng),反應(yīng)后,利用標(biāo)準(zhǔn)溶液分別滴定所述鈣離子溶液中的游離鈣離子,記錄并對比所述滴定過程中標(biāo)準(zhǔn)溶液的消耗量,所述標(biāo)準(zhǔn)溶液消耗量與所述阻垢劑的阻垢性能呈反比。
[0005]進(jìn)一步地,方法的具體步驟為:
[0006](I)分別移取等量的CaCl2溶液和蒸餾水于η個錐形瓶中,η 2 2;
[0007](2)分別加入等量的η種阻垢劑溶液,攪拌5-120min,使阻垢劑與CaCl2溶液充分混合,發(fā)生螯合反應(yīng);
[0008](3)在反應(yīng)后溶液中,分別加入等量的緩沖溶液和指示劑;
[0009](4)分別逐滴加入絡(luò)合劑或者螯合劑標(biāo)準(zhǔn)溶液,至指示劑變色,記錄并對比滴入的絡(luò)合劑或者螯合劑標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積。
[0010]進(jìn)一步地,步驟(I)中CaCl2溶液的濃度為6-10mg/mL,CaCl2溶液和蒸餾水的體積比為1:27.5-1:75。
[0011 ] 進(jìn)一步地,步驟(2)中阻垢劑溶液的濃度為0.5-2mg/mL,阻垢劑溶液和步驟(I)中CaCl2溶液的體積比為1: 0.5-1:2。
[0012]進(jìn)一步地,步驟(3)中指示劑為鈣-羧酸指示劑、鈣黃綠素、酸性鉻藍(lán)K、萘酚綠B或者萘酚綠B中的一種或兩種以上混合而成。
[0013]進(jìn)一步地,步驟(3)中緩沖溶液為氨-氯化銨溶液或者KOH溶液。
[0014]進(jìn)一步地,步驟(3)中指示劑為鈣-羧酸指示劑;
[0015]緩沖溶液為KOH溶液;
[0016]上述鈣-羧酸指示劑的制備方法為:稱取0.2-0.5g[2-羥基-1 (2-羥基-4-磺基-1-萘偶氮)-3-萘甲酸]與100-300g氯化鉀混合研磨均勻。
[0017]進(jìn)一步地,鈣-羧酸指示劑與步驟(I)中蒸餾水的質(zhì)量比為0.1:55-0.3:55;
[0018]KOH溶液的濃度為200-300g/L,K0H與步驟(I)中CaCl2溶液的體積比為1:1-5:2。
[0019]進(jìn)一步地,步驟(4)中絡(luò)合劑或者螯合劑為EDTA或者EGTA。
[0020]進(jìn)一步地,步驟(4)中絡(luò)合劑或者螯合劑為EDTA,ED TA標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度為0.01-
0.05mol/Lo
[0021]本專利的有益效果在于:本發(fā)明提出的一種快速對比阻垢劑碳酸鈣阻垢性能的方法,待對比阻垢劑分別與含有等量鈣離子的溶液進(jìn)行螯合反應(yīng),利用EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定反應(yīng)后剩余的游離鈣離子,對比EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的消耗量,消耗量越少,阻垢劑的鈣螯合作用越強(qiáng),阻垢劑的碳酸鈣阻垢率越大。本方法無需加熱保溫,設(shè)備需求低;測量時間短;工作量小;另外,可以同時間快速地對比出多種阻垢劑的阻垢性能。
【具體實(shí)施方式】
[0022]實(shí)施例1
[0023]本實(shí)施例提出了一種快速對比阻垢劑碳酸鈣阻垢性能的方法,具體方法步驟為:
[0024](I)取250mL錐形瓶A和250mL錐形瓶B,分別移取等量的CaCl2溶液和蒸餾水置于每個錐形瓶中。
[0025]其中,CaCl2溶液的濃度為6-10mg/mL,CaCl2溶液和蒸餾水的體積比為1: 27.5-1:75;
[0026]優(yōu)選的,CaCl2溶液的濃度為6mg/mL,CaCl2溶液和蒸餾水的體積比為1:27.5;
[0027]可選的,CaCl2溶液的濃度為10mg/mL,CaCl2溶液和蒸餾水的體積比為1:75;
[0028]可選的,CaCl2溶液的濃度為8mg/mL,CaCl2溶液和蒸餾水的體積比為1:50。
[0029](2)在形瓶A和錐形瓶B中,分別加入等量的阻垢劑A溶液和阻垢劑B溶液,攪拌5_120min,使阻垢劑與CaCl2溶液充分混合,發(fā)生螯合反應(yīng)。
[0030]其中,阻垢劑A溶液和阻垢劑B溶液的濃度為0.5-2mg/mL,阻垢劑溶液和步驟(I)中CaCl2溶液的體積比為1:0.5-1:2;
[0031 ] 優(yōu)選的,阻垢劑A溶液和阻垢劑B溶液的濃度為0.5mg/mL,阻垢劑溶液和CaCl2溶液的體積比為1:2;
[0032]可選的,阻垢劑A溶液和阻垢劑B溶液的濃度為lmg/mL,阻垢劑溶液和CaCl2溶液的體積比為1:0.5;
[0033]可選的,阻垢劑A溶液和阻垢劑B溶液的濃度為2mg/mL,阻垢劑溶液和CaCl2溶液的體積比為1:1。
[0034](3)在錐形瓶A和錐形瓶B中,分別加入等量的KOH溶液和鈣-羧酸指示劑,此時溶液呈紫紅色。
[0035]其中,KOH溶液的濃度為200-300g/L,KOH溶液與步驟(I)中CaCl2溶液的體積比為1:1-5:2;
[0036]優(yōu)選的,Κ0Η溶液的濃度為200g/L,K0H溶液與CaCl2溶液的體積比為5:2;
[0037]可選的,Κ0Η溶液的濃度為300g/L,K0H溶液與CaCl2溶液的體積比為1:1;
[0038]可選的,Κ0Η溶液的濃度為250g/L,K0H溶液與CaCl2溶液的體積比為2:1。
[0039]其中,鈣-羧酸指示劑與步驟(I)中蒸餾水的質(zhì)量比為0.1:55-0.3:55;
[0040]優(yōu)選的,鈣-羧酸指示劑與蒸餾水的質(zhì)量比為0.1:55;
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