專利名稱：用于血液學儀器的形狀參數(shù)的制作方法
技術領域：
本發(fā)明一般涉及數(shù)據(jù)解釋，并且更具體地涉及使用諸如流式細胞儀的粒子分析儀的診斷技術。
背景技術：
流式細胞術是一種通常被采用以分析樣品中的單個粒子以便檢測粒子特性的技術。流式細胞術裝置每次對單個粒子進行分析，以便確定關于樣品的信息，連同其它特性一起，包括濃度、百分比、位置參數(shù)和形狀參數(shù)。
血液學儀器通常實現(xiàn)流式細胞術，以便幫助檢測給定血樣中的異常。這種異常往往表現(xiàn)出疾病，因此重要的是血液學儀器始終如一地提供有用的結果。
各種方法可以被流式細胞術裝置采用，以對諸如在血液學儀器情況下的血細胞的單個粒子進行多參數(shù)分析，其結果然后被集合以產(chǎn)生用于該血樣的特性數(shù)據(jù)。例如，可以通過施加直流電到懸浮在導電稀釋液中的細胞，根據(jù)細胞體積引起電阻變化，來間接地確定細胞體積。可能用來查詢細胞的附加參數(shù)可以包括使用無線電頻率的電導率測量，以及使用激光的光散射參數(shù)?？捎糜诖_定細胞特性的測量類型因為領域延伸發(fā)展而不斷地擴展， 并且改進實現(xiàn)流式細胞術的儀器以產(chǎn)生附加參數(shù)數(shù)據(jù)。
注意，解釋血樣特性的方法之一是通過使用形狀參數(shù)。形狀參數(shù)用于在二維直方圖上表征數(shù)據(jù)的分配。用于確定血樣的形狀參數(shù)的典型方法是基于給定的測量數(shù)據(jù)確定標準偏差。例如，在流式細胞術裝置中測試血細胞的種群或樣品以產(chǎn)生表現(xiàn)各個單個細胞的兩個特征的標量值。再例如，這兩個特征可以是細胞的體積和傳導率。為了產(chǎn)生可以容易地用于標記可疑血樣的數(shù)據(jù)，基于眾多細胞的體積和傳導率數(shù)據(jù)的集合確定種群的標準偏差。
雖然流式細胞術結果的標準偏差數(shù)據(jù)往往對診斷有用，但是其可能具有可以妨礙有效的臨床研究的限制。盡管盡最好的努力，但是來自任何測試設備的數(shù)據(jù)都易于干擾。這可以引起計算的標準偏差的偏移，降低其有效性。如果兩個種群具有另外的相同的直方圖， 除非第一種群具有第二種群不具有的由干擾所引起的異常值事件，則兩個樣品的標準偏差可以顯著不同。但是，由于兩個種群具有另外的相同的直方圖，因此這將對確定表明該共性的形狀參數(shù)有用。
此外，由于標準偏差是標量值，因此其不能捕獲與種群特性的多變說明相關聯(lián)的復雜性。在兩個參數(shù)上具有完全不同的直方圖的兩個種群仍然可能具有類似的或相同的標準偏差。
因此，所期望的是能夠提供詳細的形狀信息的參數(shù)，而沒有顯著地被干擾所影響。


發(fā)明內容
本發(fā)明的實施例包括用于描述數(shù)據(jù)樣品的特性的方法。該方法包括從表示被檢測目標上的多個物理測量參數(shù)的數(shù)據(jù)中產(chǎn)生多維直方圖，確定直方圖的中心部分，和沿著起始于中心部分的切片線對直方圖計算形狀參數(shù)。
本發(fā)明的另外的實施例包括用于描述數(shù)據(jù)樣品的特性的系統(tǒng)。該系統(tǒng)包括從表示被檢測目標上的物理測量的數(shù)據(jù)中產(chǎn)生直方圖的產(chǎn)生模塊，確定直方圖的中心部分的確定模塊；和沿著起始于中心部分的切片線對直方圖計算形狀參數(shù)的計算模塊。
本發(fā)明的進一步的實施例包括一種計算機程序產(chǎn)品，包括計算機可用介質，在計算機可用介質上記錄有能夠使處理器描述數(shù)據(jù)樣品的特性的計算機程序邏輯。計算機程序邏輯包括配置成能夠使處理器從表示被檢測目標上的物理測量的數(shù)據(jù)中產(chǎn)生直方圖的產(chǎn)生模塊，配置成能夠使處理器確定直方圖的中心部分的確定模塊，和配置成能夠使處理器沿著起始于中心部分的切片線對直方圖計算形狀參數(shù)的計算模塊。
本發(fā)明的其他實施例包括一種計算機可讀存儲介質，在其上記錄有計算機程序代碼，當被處理器執(zhí)行時，使得處理器執(zhí)行用于描述數(shù)據(jù)樣品的特性的方法。該方法包括從表示被檢測目標上的物理測量的數(shù)據(jù)中產(chǎn)生直方圖，確定直方圖的中心部分，和沿著起始于中心部分的切片線對直方圖計算形狀參數(shù)。
本發(fā)明的實施例還包括用于描述血細胞的種群的特性的方法。該方法包括從儀器孔中的血細胞的種群中取得血細胞，獲取表示該血細胞的兩個物理測量的數(shù)據(jù)，基于該數(shù)據(jù)確定種群的種群類型，從數(shù)據(jù)中產(chǎn)生二維直方圖，其中該數(shù)據(jù)集合有對應于種群的另外的數(shù)據(jù)以產(chǎn)生直方圖，確定直方圖的中心部分，和沿著起始于中心部分的切片線對直方圖計算形狀參數(shù)。
本發(fā)明的增加的實施例包括用于檢測生物樣品的不規(guī)則性的方法。該方法包括從表示生物樣品上的物理測量的數(shù)據(jù)中產(chǎn)生直方圖，確定直方圖的中心部分，沿著起始于中心部分的切片線對直方圖插入頻率值，使用插入的頻率值計算形狀參數(shù)，相對于切片線的角度建立形狀參數(shù)的制圖，和將該制圖與預期制圖相比較。
此外，本發(fā)明的實施例包括一種系統(tǒng)，包括流動室，配置成響應粒子經(jīng)過流動室產(chǎn)生電信號的檢測器，配置成接收電信號并將電信號轉換成捕獲數(shù)據(jù)的接收器，和數(shù)據(jù)處理器。數(shù)據(jù)處理器包括從捕獲數(shù)據(jù)中產(chǎn)生直方圖的產(chǎn)生模塊，去除直方圖的具有低于第一閾值的特性的部分的去除模塊，經(jīng)過去除剩余部分的具有低于第二閾值的特性的另外的部分，平滑直方圖的剩余部分的平滑模塊，確定直方圖的中心部分的確定模塊，和沿著起始于中心部分的切片線對直方圖計算形狀參數(shù)的計算模塊。該系統(tǒng)進一步包括配置成顯示相對于切片線的角度的形狀參數(shù)的制圖的顯示器。
下面參考附圖詳細描述本發(fā)明的進一步的特征和優(yōu)點，以及本發(fā)明的各種實施例的結構和操作。注意本發(fā)明不局限于此處描述的具體實施例。此處呈現(xiàn)的這種實施例僅僅為了說明性的目的。基于此處包含的教導，其他實施例對相關技術領域的技術人員而言將是顯而易見。


結合在此處并且形成說明書一部分的附解了本發(fā)明的實施例，并且與說明書一起進一步用來說明本發(fā)明的原理并且使相關技術領域中的技術人員能夠做出和使用本發(fā)明。
圖1圖解了本發(fā)明的實施例可以使用的示范性的流式細胞儀。
圖2是按照本發(fā)明的實施例的描繪獲取和分析與事件相對應的數(shù)據(jù)的步驟的流程圖。
圖3是按照本發(fā)明的實施例的其中可以執(zhí)行圖2的方法的數(shù)據(jù)分析系統(tǒng)。
圖4是按照本發(fā)明的實施例的圖解對一組事件執(zhí)行預處理的步驟的流程圖。
圖5A描繪按照本發(fā)明的實施例的圖解多個事件的兩個散布圖，各個事件與二維空間相關聯(lián)。
圖5B是按照本發(fā)明的實施例的從諸如與圖5A的散布圖(a)相對應的事件數(shù)據(jù)的數(shù)據(jù)中產(chǎn)生的二維直方圖。
圖5C是按照本發(fā)明的實施例的與圖5B的直方圖相對應的平滑的直方圖。
圖6是按照本發(fā)明的實施例的圖解計算改進的形狀參數(shù)以便更容易地和精確地比較多組事件的步驟的流程圖。
圖7A是按照本發(fā)明的實施例的實例二維直方圖。
圖7B是按照本發(fā)明的實施例的與圖7A的直方圖相對應的實例二維散布圖。
圖7C是按照本發(fā)明的實施例的計算的形狀特性對于切片角度的X-Y曲線圖。
圖7D是按照本發(fā)明的實施例的計算的形狀特性對于切片角度的極坐標制圖。
圖8是按照本發(fā)明的實施例的圖解在圖6的流程圖中計算的形狀參數(shù)被用于分析事件數(shù)據(jù)的步驟的流程圖。
圖9描繪其中可以實現(xiàn)本發(fā)明的實施例的實例計算機系統(tǒng)。
現(xiàn)在將參考附圖描述本發(fā)明。在圖中，一般，相同的參考數(shù)字表明相同的或功能上類似的元件。另外，一般，參考數(shù)字的最左邊的位數(shù)標識其中該參考數(shù)字首次出現(xiàn)的圖。
具體實施例方式I.引言 本發(fā)明的以下詳細說明參照圖解符合本發(fā)明的示范性的實施例的附圖。在本發(fā)明的精神和范圍之內，其他實施例是可能的，并且可以對實施例做出修改。因此，詳細說明并不意味著限制本發(fā)明。更確切地，本發(fā)明的范圍由附上的權利要求書限定。
對本領域的技術人員顯而易見的是，如下所述，可以在軟件、硬件、固件和/或圖中圖解的實體的多個不同的實施例中實現(xiàn)本發(fā)明。任何具有硬件的專門控制以實現(xiàn)本發(fā)明的實際的軟件代碼不限制本發(fā)明。因而，給予此處呈現(xiàn)的詳細內容的程度，將以實施例的修改和變化是可能的為條件，描述本發(fā)明的操作行為。
雖然此處描述的技術在用于血液學研究的流式細胞術的情況下被一般地描述，但是當然該構思可以被用于其他涉及類似的需要數(shù)據(jù)分析的領域。此外，雖然在研究中的樣品代表性地是來自血細胞的樣品(或“種群”)的一個血細胞，但是相同的技術可以被用于多個不同粒子以測量它們的特性。因此，此處涉及流式細胞術和血液學的論述以實例而不是限制的方式來呈現(xiàn)。
圖1圖解了簡化的示范性的流式細胞儀100的操作。流式細胞術使用光散射、光激發(fā)和熒光染料分子的發(fā)射的原理以產(chǎn)生來自粒子和細胞的具體的多個參數(shù)數(shù)據(jù)。包含諸如細胞112的粒子的樣品102被注入到流動室104中包含的鞘流106的中心?；旌狭?08 在直徑方面被減小，將各個細胞112推動到流110的中心中。光的光束114，諸如激光，被指引經(jīng)過流110。當細胞112進入光束114時，散射光和任何存在的熒光染料它們被激勵到高能狀態(tài)。熒光染料的能量被釋放為具有對各個熒光染料唯一的特定光譜特性的光的量子。在模塊116(未具體顯示)中的檢測器檢測散射光和熒光之一或兩者，從而將它們轉換成電脈沖或信號。在一個實例中，利用模塊116，信號或脈沖可以被放大和/或被轉換成數(shù)字值。
因而，流式細胞術數(shù)據(jù)包括各個細胞的各種參數(shù)的一組值。在一個實例中，與各個細胞相關聯(lián)的一組值被稱為“事件”。例如，測量參數(shù)包括以特殊波長發(fā)出的熒光能量和散射(例如，前散射和側散射)強度。各個事件可以具有與其相關聯(lián)的多個，N個，測量參數(shù)值，并且可以被看作N維空間中的一點。在典型的流式細胞儀樣品中，幾百萬個以上的事件被測量并被記錄用于分析。流式細胞術數(shù)據(jù)可以被事后(例如，從數(shù)據(jù)文件中讀取后)分析或者可以在樣品經(jīng)過儀器時被基本上實時分析。
存在其他方法，用于測量樣品中的單個細胞的附加參數(shù)。例如，細胞可以在經(jīng)過流 110時被懸浮在導電稀釋液中。代替施加光的光束114，直流電(DC)被施加到細胞112并測量流Iio的電阻變化。直流電圍繞細胞流動，引起電阻與細胞112的尺寸成比例地變化。
用于測量樣品中的單個細胞的附加參數(shù)的另外的方法包括施加高的射頻電流 (RF)到細胞112。不同于直流電施加，RF也穿透細胞膜，因此RF既在細胞112周圍經(jīng)過又穿過細胞112。結果，作為細胞112的細胞體積和內部成分兩者的函數(shù)的電導率測量被獲取。電導率測量提供與細胞112的細胞粒度、核成分、核質比例和化學成分有關的信息。
此外，可以精煉由DC和RF的施加確定的電導率測量，以便獲得不透明性測量。不透明性源自于RF和DC信息的比率，其具有去除體積信息以獲得不透明性測量，從而更接近地反映細胞112的內部特性的效果。
當然可以使用另外的技術，并且通過實例的方法提供上述技術，而沒有限制。此處揭示的應用中使用的數(shù)據(jù)可以由許多來源獲得，通過直接測量，或者如在上面的不透明性的情況下，通過從其他數(shù)據(jù)來源導出該數(shù)據(jù)。
各個上述技術對每一事件產(chǎn)生N個參數(shù)。通過將一個種群的事件繪制在一起，建立N維直方圖。對于類似種群，通過比較該直方圖和期望的直方圖，種群中的異?？梢员淮蟾诺貦z測。按照本發(fā)明的實施例，用于收集和分析由流式細胞儀100產(chǎn)生的數(shù)據(jù)的模塊116 被連接到流式細胞儀100，并且包括用于產(chǎn)生和分析直方圖的功能。模塊116可以選擇性地位于與流式細胞儀100分離的位置，當模塊116處理數(shù)據(jù)時，能夠使醫(yī)學技術人員繼續(xù)使用流式細胞儀100用于另外的研究。當這個完成時，發(fā)現(xiàn)檢測器及其他傳感器與模塊116分離。在一個實例中，按照本發(fā)明的進一步的實施例，顯示器118被連接到模塊116，用于顯示分析數(shù)據(jù)的結果。
II.數(shù)據(jù)收集和分析 圖2是描繪按照本發(fā)明的實施例的包括獲取和分析與事件相對應的數(shù)據(jù)的步驟的方法200的流程圖。按照本發(fā)明的實施例，在圖1的模塊116中執(zhí)行該方法。
方法200從步驟202開始并且進入步驟204，在步驟204獲取物理測量數(shù)據(jù)。為特殊事件獲取物理測量數(shù)據(jù)，該事件具有與其相關聯(lián)的N個參數(shù)，每個參數(shù)對應于不同標量的物理測量。按照本發(fā)明的實施例，事件是單個細胞經(jīng)過流式細胞儀，并且與該事件相關聯(lián)的參數(shù)通過例如部分I中論述的一個技術被確定。按照本發(fā)明的進一步的實施例，獲取與多個事件相關聯(lián)的物理測量數(shù)據(jù)。
當然，步驟202的物理測量數(shù)據(jù)實際上可以相當于任何N維直方圖，在直方圖中， N維空間中的每一個對應于與各個事件相關聯(lián)的特性。這些特性不局限于在生物樣品上實施的物理測量，并且可以使用標量值來代替描述事件的任何N個特性。按照本發(fā)明的實施例，N大于1。
在可選擇的步驟206，在步驟204獲取的數(shù)據(jù)被預處理以消除干擾事件。進一步在部分III中對此進行論述。
按照本發(fā)明的實施例，在步驟208產(chǎn)生與步驟204的數(shù)據(jù)相對應的直方圖。當然， 直方圖的產(chǎn)生可以對應變化類型的數(shù)據(jù)存儲，并不必須包括在圖形顯示器上以直方圖的形式顯示來自步驟204的數(shù)據(jù)。按照本發(fā)明的另外的實施例，表示直方圖的數(shù)據(jù)陣列在產(chǎn)生步驟中被建立。此外，按照本發(fā)明的進一步的實施例，產(chǎn)生直方圖的步驟可以發(fā)生在預處理步驟206之前。
按照本發(fā)明的實施例，通過將沿著與為一組事件測量的N個參數(shù)相關聯(lián)的N維空間中的每一個的標量值的范圍與具有關聯(lián)的頻率值的N維形狀相關聯(lián)來產(chǎn)生直方圖。頻率值對應屬于該形狀的事件數(shù)目。按照本發(fā)明的進一步的實施例，每個事件與兩個參數(shù)相關聯(lián)，因此可以被顯示在二維圖上。沿著二維空間中的每一個的值的范圍與圖形顯示器上的像素相關聯(lián)，或者與存儲在存儲器中的類似的二維構造相似。為每一個像素保持頻率值，與事件數(shù)目相關聯(lián)的頻率值處于與像素有關的范圍之內。按照本發(fā)明的另外的實施例，頻率與用于在圖形顯示器顯示的顏色或強度相關聯(lián)。
采用與直方圖相對應的數(shù)據(jù)結構中表示的數(shù)據(jù)，在步驟210確定或計算直方圖的中心部分。在步驟212確定切片線，并且沿著該切片線在步驟214確定或計算形狀參數(shù)。在步驟216，相對于與切片線相關聯(lián)的角度，選擇性地繪制形狀參數(shù)。這些步驟、切片線和形狀參數(shù)的進一步論述在部分IV中得到。
繪制的結果在步驟218被選擇性地顯示，例如，在圖1的顯示器118上。顯示和結果分析的進一步論述在部分V中被論述。然后，方法200在步驟220結束。
按照本發(fā)明的進一步的實施例，上述方法可以在圖3的數(shù)據(jù)分析系統(tǒng)300中被執(zhí)行。系統(tǒng)300包括產(chǎn)生事件數(shù)據(jù)的儀器302，諸如流式細胞儀。系統(tǒng)300可以進一步包括預處理模塊304，按照本發(fā)明的實施例，預處理模塊304能夠操作以執(zhí)行部分III中揭示的預處理方法。另外，按照本發(fā)明的實施例，系統(tǒng)300包括直方圖模塊306，直方圖模塊306能夠操作以執(zhí)行部分IV中揭示的直方圖數(shù)據(jù)分析方法。為了實現(xiàn)部分V中論述的顯示和解釋方法，按照本發(fā)明的進一步的實施例，選擇性地包括顯示模塊308。以實例而不是限制的方式呈現(xiàn)成為系統(tǒng)300的四個模塊的任務的準確描繪，并且可以在單個模塊或任何多個模塊中執(zhí)行整個說明書揭示的方法。
III.數(shù)據(jù)樣品的預處理以減少干擾 圖4是按照本發(fā)明的實施例的描繪圖解對一組事件選擇性地執(zhí)行預處理的步驟的方法400的流程圖。按照本發(fā)明的進一步的實施例，在模塊304中執(zhí)行預處理步驟。該模塊可以集成到產(chǎn)生模塊正預處理的數(shù)據(jù)的諸如流式細胞儀的儀器，或者該模塊可以獨立設置或集成到另一個模塊或系統(tǒng)。
方法400從步驟402開始并且進入步驟404，在步驟404讀取物理測量數(shù)據(jù)。按照本發(fā)明的實施例，其中通過獨立的模塊實現(xiàn)方法400，步驟404的數(shù)據(jù)被讀取到諸如寄存器的局部數(shù)據(jù)庫，用于局部處理。按照本發(fā)明的另外的實施例，步驟404的數(shù)據(jù)可以從由諸如流式細胞儀的數(shù)據(jù)源分享的數(shù)據(jù)庫中讀取。按照本發(fā)明的進一步的實施例，在步驟404讀取的數(shù)據(jù)本質上可以是臨時的，而不是物理上存儲的。當然，存在通過方法400的方法獲取用于預處理的數(shù)據(jù)的多種方法，通過實例而不是限制的方式呈現(xiàn)上述方法。
在步驟406，標識孤立的數(shù)據(jù)島。孤立的數(shù)據(jù)島是事件的組群，該事件的組群包含相對較少事件，并且例如，基于一些諸如閾值的標準，與一個或多個事件的基本組群相對分離。在步驟408，與這些孤立的數(shù)據(jù)島相關聯(lián)的事件被去除。下面參考圖5A進一步論述步驟406和408。在步驟410，剩余的事件數(shù)據(jù)被平滑處理。下面參考圖5B和5C進一步論述步驟410。
最終的被預處理的數(shù)據(jù)然后在步驟412被輸出。例如，在步驟412的輸出被發(fā)送給任何實現(xiàn)另外的處理步驟的另外的處理模塊，諸如圖3的直方圖模塊306。然后，該方法在步驟414結束。
圖5A描繪按照本發(fā)明的實施例的圖解多個事件的兩個散布圖，各個事件與二維空間相關聯(lián)。各個對應于事件的參數(shù)的二維空間被顯示為X 502和Y 504。因此，顯示為圖 5A的散布圖中的一個點的單個事件具有相關聯(lián)的X和Y值。
在左邊上標記(a)的散布圖具有發(fā)生在組群506中的多個事件，該組群與X和Y 維空間的值的特定范圍相關聯(lián)。在右邊上標記(b)的散布圖具有前述的相同的組群506，但是進一步具有兩個孤立的數(shù)據(jù)島508，這兩個孤立的數(shù)據(jù)島508對應于由干擾產(chǎn)生的事件。 按照本發(fā)明的實施例，通過產(chǎn)生圖5A的散布圖中顯示的數(shù)據(jù)的裝置，產(chǎn)生島508的干擾事件。
圖4的流程圖400的步驟406標識孤立的數(shù)據(jù)島，諸如圖5A的島508，并且與該島有關的事件然后在步驟408從數(shù)據(jù)組中被去除。按照本發(fā)明的實施例，為了確定一個或多個事件是否構成孤立的數(shù)據(jù)島，可以采用多種技術，基于特殊的應用和數(shù)據(jù)組的干擾特性， 技術的選擇是可互換的。不是所有的孤立的數(shù)據(jù)島都必須由干擾所引起，所以技術的選擇可能需要考慮干擾是否是可以在步驟408被去除的任何數(shù)據(jù)的來源。在實施例中，如果在數(shù)據(jù)區(qū)域之內的事件的數(shù)目低于某一閾值，數(shù)據(jù)區(qū)域諸如是由圖5A的散布解表示的在最小的和最大的X和Y范圍之內的數(shù)據(jù)區(qū)域，則在那個范圍中的事件被認為是孤立的數(shù)據(jù)島。在進一步的實施例中，如果在X和Y維空間之內被一組事件占據(jù)的區(qū)域低于某一閾值，則在那個區(qū)域中的事件被認為是孤立的數(shù)據(jù)島。在步驟408，被認為是孤立的數(shù)據(jù)島的任何事件從數(shù)據(jù)組中被刪除。
當然，通過將一組事件的區(qū)域和事件計數(shù)與閾值相比較來標識數(shù)據(jù)島只是可以被采用以標識由干擾所引起的事件的多種技術中的兩種，并且通過實例而不是限制的方式呈現(xiàn)上述技術。
圖5B是從諸如對應于圖5A的散布圖(a)的事件數(shù)據(jù)的數(shù)據(jù)中產(chǎn)生的二維直方圖。按照本發(fā)明的實施例，通過部分II中描述的技術產(chǎn)生直方圖，盡管當然N維直方圖可以通過將此處描述的技術延伸到另外的空間來產(chǎn)生。最終的直方圖將看上去例如像圖5B 的直方圖510。
步驟410對圖5B的直方圖數(shù)據(jù)510進行平滑處理以產(chǎn)生圖5C的直方圖512。按照本發(fā)明的實施例，該步驟消除了主要的事件種群中的干擾并且呈現(xiàn)了更容易與類似樣品的直方圖直觀地相比較的直方圖。按照本發(fā)明的進一步的實施例，通過使直方圖與平滑核 k卷積來平滑直方圖。按照本發(fā)明的另外的實施例，k是高斯核。
按照本發(fā)明的又進一步的實施例，k具有以下形式
權利要求
1.一種用于描述數(shù)據(jù)樣品的特性的方法，其特征在于，所述方法包括 從表示被檢測目標上的多個物理測量參數(shù)的數(shù)據(jù)中產(chǎn)生多維直方圖； 確定所述直方圖的中心部分；和沿著起始于所述中心部分的切片線對所述直方圖計算形狀參數(shù)。
2.如權利要求1所述的方法，其特征在于，進一步包括 去除所述直方圖的具有低于第一閾值的特性的部分。
3.如權利要求2所述的方法，其特征在于，進一步包括通過去除剩余部分的具有低于第二閾值的特性的另外的部分，平滑所述直方圖的所述剩余部分。
4.如權利要求3所述的方法，其特征在于，所述另外的部分是所述直方圖的干擾部分。
5.如權利要求3所述的方法，其特征在于，所述平滑包括使所述剩余部分與平滑核卷積。
6.如權利要求5所述的方法，其特征在于，所述平滑核是高斯核。
7.如權利要求2所述的方法，其特征在于，所述特性包括所述直方圖的部分的面積。
8.如權利要求2所述的方法，其特征在于，所述特性包括所述直方圖的部分的頻率。
9.如權利要求2所述的方法，其特征在于，所述部分是所述直方圖的干擾部分。
10.如權利要求1所述的方法，其特征在于，進一步包括以陣列的形式存儲所述形狀參數(shù)，以使得所述形狀參數(shù)與所述切片線的角度相關聯(lián)。
11.如權利要求10所述的方法，其特征在于，進一步包括 相對于所述切片線的所述角度繪制所述形狀參數(shù)。
12.如權利要求1所述的方法，其特征在于，所述計算包括 沿著所述切片線對所述直方圖插入頻率值；和使用插入的所述頻率值計算所述形狀參數(shù)。
13.如權利要求12所述的方法，其特征在于，所述形狀參數(shù)包括插入的所述頻率值的平均值。
14.如權利要求12所述的方法，其特征在于，所述形狀參數(shù)包括沿著所述切片線的距離，在所述距離處，插入的所述頻率值低于形狀參數(shù)閾值等級。
15.如權利要求1所述的方法，其特征在于，所述直方圖是對應于N個物理測量的N維直方圖，其中N大于1。
16.如權利要求1所述的方法，其特征在于，進一步的包括對具有另外的角度的另外的切片線重復所述計算，其中所述另外的角度在2 π范圍內均勻分布。
17.如權利要求1所述的方法，其特征在于，所述被檢測目標是目標的種群之一。
18.如權利要求17所述的方法，其特征在于，所述目標的種群是血細胞的種群。
19.一種用于描述數(shù)據(jù)樣品的特性的系統(tǒng)，其特征在于，包括從表示被檢測目標上的物理測量的數(shù)據(jù)中產(chǎn)生直方圖的產(chǎn)生模塊； 確定所述直方圖的中心部分的確定模塊；和沿著起始于所述中心部分的切片線對所述直方圖計算形狀參數(shù)的計算模塊。
20.一種計算機程序產(chǎn)品，包括計算機可用介質，在所述計算機可用介質上記錄有能夠使處理器描述數(shù)據(jù)樣品的特性的計算機程序邏輯，其特征在于，所述計算機程序邏輯包括配置成能夠使所述處理器從表示被檢測目標上的物理測量的數(shù)據(jù)中產(chǎn)生直方圖的產(chǎn)生模塊；配置成能夠使所述處理器確定所述直方圖的中心部分的確定模塊；和配置成能夠使所述處理器沿著起始于所述中心部分的切片線對所述直方圖計算形狀參數(shù)的計算模塊。
21.一種計算機可讀存儲介質，在其上記錄有計算機程序代碼，當被處理器執(zhí)行時，使得所述處理器執(zhí)行用于描述數(shù)據(jù)樣品的特性的方法，其特征在于，所述方法包括從表示被檢測目標上的物理測量的數(shù)據(jù)中產(chǎn)生直方圖； 確定所述直方圖的中心部分；和沿著起始于所述中心部分的切片線對所述直方圖計算形狀參數(shù)。
22.一種用于描述血細胞的種群的特性的方法，其特征在于，包括 從儀器孔中的血細胞的所述種群中取得血細胞；獲取表示所述血細胞的兩個物理測量的數(shù)據(jù)； 基于所述數(shù)據(jù)確定所述種群的種群類型；從數(shù)據(jù)中產(chǎn)生二維直方圖，其中所述數(shù)據(jù)集合有對應于所述種群的另外的數(shù)據(jù)以產(chǎn)生所述直方圖；確定所述直方圖的中心部分；和沿著起始于所述中心部分的切片線對所述直方圖計算形狀參數(shù)。
23.一種用于檢測生物樣品中的不規(guī)則性的方法，其特征在于，包括 從表示所述生物樣品上的物理測量的數(shù)據(jù)中產(chǎn)生直方圖；確定所述直方圖的中心部分；沿著起始于所述中心部分的切片線對所述直方圖插入頻率值； 使用插入的所述頻率值計算形狀參數(shù)； 相對于所述切片線的角度建立所述形狀參數(shù)的制圖；和將所述制圖與預期制圖相比較。
24.一種系統(tǒng)，其特征在于，包括 流動室；配置成響應粒子經(jīng)過所述流動室產(chǎn)生電信號的檢測器； 配置成接收所述電信號并將所述電信號轉換成捕獲數(shù)據(jù)的接收器；和數(shù)據(jù)處理器，包括從所述捕獲數(shù)據(jù)中產(chǎn)生直方圖的產(chǎn)生模塊； 去除所述直方圖的具有低于第一閾值的特性的部分的去除模塊； 通過去除剩余部分的具有低于第二閾值的特性的另外的部分，平滑所述直方圖的所述剩余部分的平滑模塊；確定所述直方圖的中心部分的確定模塊；和沿著起始于所述中心部分的切片線對所述直方圖計算形狀參數(shù)的計算模塊；和配置成顯示相對于所述切片線的角度的所述形狀參數(shù)的制圖的顯示器。
25.如權利要求對所述的系統(tǒng)，其特征在于，所述檢測器包括DC電阻孔，所述檢測器被配置成測量所述DC電阻孔的電阻并基于測量的所述電阻產(chǎn)生所述電信號。
26.如權利要求M所述的系統(tǒng)，其特征在于，所述檢測器包括光源，所述光源被配置成形成對準所述流動室的光束，所述檢測器被配置成檢測從經(jīng)過所述流動室的粒子中散射的散射光子，并且基于檢測到的所述散射光子產(chǎn)生所述電信號。
27.如權利要求M所述的系統(tǒng)，其特征在于，所述檢測器包括光源，所述光源被配置成形成對準所述流動室的光束，所述檢測器被配置成檢測從被激發(fā)的熒光染料中釋放的發(fā)射光子，并且基于檢測到的所述發(fā)射光子產(chǎn)生所述電信號。
28.如權利要求對所述的系統(tǒng)，其特征在于，所述檢測器包括RF傳導孔，所述檢測器被配置成測量所述RF傳導孔的傳導率并基于測量的所述傳導率產(chǎn)生所述電信號。
全文摘要
診斷技術的方法和設備，從測定體積的數(shù)據(jù)組處獲得的數(shù)據(jù)，諸如使用粒子分析器和流式細胞儀獲取的數(shù)據(jù)中可編程控制地產(chǎn)生N維直方圖。利用數(shù)據(jù)形狀技術，諸如干擾和異常值過濾、期望數(shù)據(jù)的分離和放大、以及數(shù)據(jù)組的閾值處理，處理接收數(shù)據(jù)，以幫助檢測異常。在生物樣品中，這種異常往往表現(xiàn)出疾病，因此重要的是始終如一地提供精確的結果。生物種群的異?？梢允褂弥T如熒光、光學和電參數(shù)的多個參數(shù)被檢測和計數(shù)，并且以信息量最大化的方式被顯示。
文檔編號G06F17/18GK102187334SQ200980126033
公開日2011年9月14日 申請日期2009年7月29日 優(yōu)先權日2008年10月8日
發(fā)明者陸久流, 派西·丘普塔納谷 申請人:貝克曼考爾特公司