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      改進(jìn)的hdp氮化物基ild蓋層的制作方法

      文檔序號:6856464閱讀:496來源:國知局
      專利名稱:改進(jìn)的hdp氮化物基ild蓋層的制作方法
      技術(shù)領(lǐng)域
      本發(fā)明涉及到半導(dǎo)體器件的制作,更確切地說,是涉及到互連結(jié)構(gòu)如鑲嵌式互連結(jié)構(gòu)的層間介電(ILD)蓋層技術(shù)。
      背景技術(shù)
      集成電路(IC)器件(亦稱為半導(dǎo)體芯片)可包含數(shù)百萬只晶體管和其他電路元件,這些元件都制作在一塊單晶硅襯底(晶片)上。在IC器件工作時,通常復(fù)雜的網(wǎng)絡(luò)信號將被路由選擇以連接分布在器件表面上的電路元件。隨著電路元件的復(fù)雜性增大,元件數(shù)增多,對器件上這些信號的有效路由選擇就越難。因此,更加希望形成多層面的互連方案,如雙鑲嵌引線(互連)結(jié)構(gòu),因為這會在復(fù)雜IC上大量的晶體管與其他電路元件間有效地提供高速的信號路由圖形。
      鑲嵌技術(shù)一般說來,鑲嵌技術(shù)包括淀積層間介電(ILD)層,如二氧化硅(SiO2;也簡稱為“氧化物”);在ILD中制作開孔;用金屬例如銅(Cu)過填充此開孔;然后用化學(xué)機(jī)械拋光(CMP)法除去過多的金屬,而得到平面的互連結(jié)構(gòu)。這就在多層布線的全部“互連結(jié)構(gòu)”中得到了一個“引線層”(或“互連層”)。此互連層中的開孔可為與集成電路(IC)芯片表面平行延伸的溝槽,而填充的溝槽稱為“引線”或“線條”。引線被用來從晶片上第一處將信號路由選擇至遠(yuǎn)離該處的第二處。制作引線的溝槽可以只從其上表面平行地部分延伸到ILD的厚度中(例如,一半厚度)。在某種意義上,銅導(dǎo)體是“鑲嵌”在ILD中的。
      作為替代,互連層中的開孔也可為垂直于IC表面完全穿過ILD層的通道,用來使較高引線層或本引線層的上層引線(在下面描述的雙鑲嵌結(jié)構(gòu)中)與較低引線層的下層引線相連。填充的通道典型地簡稱為“通道”,有時也稱為“柱塞”,尤其是與下層的第一金屬化層(M1)或下層的MOS(金屬-氧化物-半導(dǎo)體)結(jié)構(gòu)元件連接時。通道和引線這里都稱為“導(dǎo)體”,因為其目的是傳輸電信號。
      在“雙”鑲嵌技術(shù)中,ILD中的開孔包括與上層溝槽部分連接的下接觸或通道孔部分,且通道孔和溝槽部分是同時填充的。
      目前,制作在集成電路芯片上的互連結(jié)構(gòu)包括最小光刻特征尺寸(現(xiàn)在約為0.25μm(微米),表示為1×(稱為“細(xì)線”))的至少約2-8個引線層,在這些層上面的約2-4個引線層(稱為“寬線”),其線寬為約2×或約4×細(xì)線最小線寬。通道的典型寬度約為130nm(納米),且通常有多余的通道來有效地連接上層和下層的引線。1μm(微米)=1000nm(納米)。
      在互連金屬化中銅(Cu)和Cu合金作為替代鋁(Al)和Al合金的候選者已受到顯著的注意。Cu較貴,易加工,且比Al有較低的電阻率。此外,與鎢(W)相比,Cu的電學(xué)性質(zhì)有改善,使之成為用作柱塞和導(dǎo)電引線所希望的金屬。這里所用的“Cu”包括高純元素銅及Cu基合金,例如含有少量錫、鋅、錳、鈦、鎂、鍺、鋁和硅的Cu合金。
      由于Cu會通過層間介電層(ILD)材料如二氧化硅而擴(kuò)散,Cu互連結(jié)構(gòu)應(yīng)被擴(kuò)散阻擋層(或“襯層”)包圍。常規(guī)的作法是在ILD中制作鑲嵌開孔,然后在通道或引線淀積Cu之前,在ILD中開孔的側(cè)壁和底部襯以淀積的阻擋層如TaN。
      典型的擴(kuò)散阻擋層金屬包括鉭(Ta)、氮化鉭(TaN)、氮化鈦(TiN)、鈦-鎢(TiW)、鎢(W)、氮化鎢(WN)、Ti-TiN、氮化鈦硅(TiSiN)、氮化鎢硅(WSiN)、氮化鉭硅(TaSiN)、以及包圍Cu層的氮化硅。使用這樣的阻擋層材料來包圍Cu的優(yōu)點是不僅限于Cu與介電層之間的界面,也可包括Cu與其他金屬之間的界面。
      任何Cu導(dǎo)體的上表面(典型地,一條指定的引線將總是由一通道與上層導(dǎo)體的下表面連接)也必須予以保護(hù),例如防止氧化。為封蓋銅互連線的上表面,典型地使用介電材料的“蓋層”如氮化硅(Si3N4;也簡稱為“氮化物”)。蓋層也稱為“鈍化層”。通常鈍化層在后面的工藝中也必須起止蝕層的作用,然而,最佳的止蝕層材料卻往往不是最佳的鈍化層。例如,氮氧化硅(SiON)是有用的止蝕層,但因為在銅與氮氧化硅間會剝離(delamination)而不大希望用作鈍化層。氮化硅(SiN)避免了起層問題,因而是優(yōu)選的鈍化材料,但不大希望用作止蝕層。
      圖1說明了利用上述的銅金屬化、阻擋層及保護(hù)蓋層的常規(guī)BEOL(后端線)互連結(jié)構(gòu)100。所說明的互連結(jié)構(gòu)100包含第一互連層110和第二互連層130,并表示為(作為實例)制作在襯底102如半導(dǎo)體晶片上,晶片含有多個邏輯電路元如晶體管。在襯底102中示出的一個“普通”接觸區(qū)104是,例如,制作在MOSFET(金屬-氧化物-半導(dǎo)體場效應(yīng)晶體管)源區(qū)或漏區(qū)的電極。
      應(yīng)清楚地了解,圖1所說明的只是集成電路(IC)器件的一個極小(可用顯微鏡看到)部分,而半導(dǎo)體晶片包含有大量這樣的器件。例如,所示者可為半導(dǎo)體晶片上僅有幾個微米(μm)的寬度,而晶片的直徑為數(shù)英寸。再者,在“現(xiàn)實生活”中的事物并不如所示那樣整齊清楚,線性和均勻。然而,對于與本發(fā)明有密切關(guān)系的本領(lǐng)域的一名技術(shù)人員,當(dāng)考慮相關(guān)描述的正文的前后關(guān)系時,本專利申請中所示的此圖和其他圖對了解本發(fā)明將是很有用的。
      第一互連層110包含層間介電層(ILD)112,例如用化學(xué)汽相沉積法(CVD)制備的氧化物,其典型厚度為8,000-10,000(埃),或800-1000nm(納米)。(1nm=10)在“先通道”的鑲嵌工藝中,例如用反應(yīng)離子刻蝕(RIE)法制作通道116,使之延伸至ILD 112的下表面(在此情形下就是襯底102上的電極104)。然后,制作(也用RIE法)溝槽114,它從ILD 112的上表面(如圖所示)向ILD 112中擴(kuò)展,其深度通常為數(shù)(例如,4-5)千埃。
      溝槽114和通道116構(gòu)成了ILD 112中的“開孔”。阻擋層118如TaN,用例如濺射或CVD法來淀積,使之襯在ILD 112中“開孔”的側(cè)壁和底部。阻擋層118的典型厚度為600-1000,而金屬阻擋層也淀積在ILD 112的上表面上。
      然后在有襯層的開孔中淀積銅(Cu)120。接著進(jìn)行化學(xué)機(jī)械拋光(CMP)從ILD 112表面除去過量的阻擋層材料和銅,留下平整的表面以進(jìn)行下面的半導(dǎo)體制作工藝。銅120在溝槽114中形成引線(或線條),而在通道116中形成了柱塞(或通道)。由于引線的上表面是曝露的,用CVD法在引線表面上淀積蓋層122,如氮化物,其典型厚度為500(50nm)。此蓋層122最終被圖形化,在淀積下一個介電層(132)后,用光致抗蝕劑(未示出)和常規(guī)的光刻技術(shù)制作開孔124,使后面(上層)引線層(130)的通道(136)可與溝槽114中的引線120接觸。
      第二互連層130制作在第一互連層110上,并與之基本相同。兩個互連層110和130都是由雙鑲嵌工藝制作的。第二互連層130包含層間介電層(ILD)132,例如氧化物。用RIE法制作延伸至ILD 132下表面的通道136(對比116)。在ILD 132中制作溝槽134(對比114)。溝槽134和通道136構(gòu)成了ILD 132中的“開孔”。
      制作通道136后,對蓋層122開孔124,使得在第二互連層130的通道136中填充的金屬140,可與下面第一互連層110的溝槽114中填充的金屬120形成電接觸。
      淀積阻擋層138,例如TaN,使在ILD 132開孔的側(cè)壁和底部形成襯層,其工藝過程如上所述。在有襯層的開孔中淀積銅(Cu)140,其工藝過程如上所述。銅140在溝槽134中形成引線(或線條),而在通道136中形成了柱塞(或通道)。在ILD 132和引線140表面上淀積蓋層142,例如氮化物。如有需要,將對蓋層142開孔(對比124),以使后面的(上層)引線層(未示出)通道(未示出)與溝槽134中的引線140形成接觸。
      圖1所示的雙鑲嵌互連結(jié)構(gòu)100是利用本領(lǐng)域技術(shù)熟練人員所知的常規(guī)鑲嵌工藝步驟制作的。由于這樣的技術(shù)是眾所周知的,且對了解本發(fā)明不是關(guān)鍵的,所以這里不對之作詳細(xì)討論。為了說明得清楚起見,應(yīng)知已省略了如籽層、粘附層、清洗步驟等各種步驟和材料。
      介電層112和132可為相同或不同的無機(jī)或有機(jī)絕緣材料。合適的介電材料包括,但不限于SiO2、富碳氧化物、氟化SiO2、聚酰亞胺、金剛石、類金剛石的碳、硅聚合物、paralyene聚合物、氟化類金剛石的碳、以及其他類似的介電化合物。
      低κ介電材料半導(dǎo)體器件典型地由互連結(jié)構(gòu)(例如,金屬引線)連接在一起而形成有用的電路,互連結(jié)構(gòu)包含導(dǎo)體材料如銅(Cu)或鋁(Al)及介電材料如二氧化硅(SiO2)。這些互連結(jié)構(gòu)的速度可粗略地設(shè)為與引線電阻(R)和線間電容(C)的乘積成反比。用銅(Cu)代替鋁(Al)可減小引線電阻(因而,提高速度)。為進(jìn)一步減少延遲和提高速度,也希望降低電容(C)。這里可用的一種方法是降低層間介電層(ILD)介電材料的介電常數(shù)“κ”。因此,很有興趣開發(fā)與集成電路技術(shù)兼容的“低κ”介電材料及其淀積方法。
      通常用于層間介電層(ILD)的介電材料為二氧化硅(SiO2;也簡稱為“氧化物”)。氧化物的介電常數(shù)κ至少為3.85,典型地為4.1-4.3,或更高。空氣的介電常數(shù)κ接近1.0。按照定義,真空的介電常數(shù)κ為1.0。
      已經(jīng)知道各種低κ介電材料,并定義為介電常數(shù)κ小于3.85的材料,換言之,介電常數(shù)小于氧化物。有時,將κ<2.5的材料稱為“超低κ”材料。這些低κ和超低κ介電材料一般可由其組分和/或其典型的淀積方法來表征。
      淀積是一種工藝,借此工藝在半導(dǎo)體晶片表面上沉積電絕緣的(介電膜)或?qū)щ姷牟牧夏??;瘜W(xué)汽相沉積法(CVD)通過反應(yīng)室中各種氣體間發(fā)生化學(xué)反應(yīng)而用來淀積介電膜和導(dǎo)體膜。等離子體增強(qiáng)化學(xué)汽相沉積法(PECVD)使用感應(yīng)耦合等離子體來在淀積過程中產(chǎn)生各種不同的離子和原子物質(zhì)。與相應(yīng)的熱CVD工藝相比,PECVD典型地得到低溫淀積膜。旋轉(zhuǎn)涂敷淀積用來淀積如光致抗蝕劑之類的材料,也可用來淀積介電材料。晶片被敷以液態(tài)材料,然后以高達(dá)6000轉(zhuǎn)/分的速率自轉(zhuǎn),在此期間,液體因離心力而均勻地分布在表面上,接著用低溫烘烤使材料固化。
      旋轉(zhuǎn)涂敷低κ材料的實例包括-由Dow Chemical出售的BCB(二乙烯基硅氧烷雙苯并環(huán)丁烯)-由Dow Chemical出售的SiLKTM,一種κ=2.65的有機(jī)聚合物,與BCB相似。
      -由Honeywell出售的NANOGLASSTM,一種κ=2.2的無機(jī)多孔聚合物。
      -FLARE 2.0TM介電材料,一種有機(jī)低κ聚(芳基烯)醚,購自Allied Signal,Advanced Microelectronic Materials,Sunnyvale,Calif.
      -無機(jī)材料如旋轉(zhuǎn)涂敷的玻璃(SOG)、氟化硅玻璃(FSG)以及,特別是,摻甲基的多孔石英,被專業(yè)技術(shù)人員稱為黑金剛石或BD。
      -有機(jī)硅酸鹽材料,如JSR LKD 5109(一種旋轉(zhuǎn)涂敷材料,JapanSynthetic Rubber)。
      -有機(jī)聚合物(氟化物或非氟化物)、無機(jī)聚合物(非多孔的)、無機(jī)-有機(jī)混合物、或多孔材料(干凝膠或氣凝膠)。
      -聚對二甲苯族聚合物材料、聚萘族聚合物材料、或聚四氟乙烯。
      低κ化學(xué)汽相沉積(CVD)和等離子體增強(qiáng)CVD(PECVD)低κ材料的實例包括-由Applied Materials Inc.出售的黑金剛石TM,一種Si-O-C-H型材料的有機(jī)硅玻璃(OSG),介電常數(shù)κ為2.7-3.0(例如2.9)。
      -由Novellus System,Inc.出售的CORALTM,也是一種Si-O-C-H型材料的有機(jī)硅玻璃(OSG),介電常數(shù)κ為2.7-3.0。
      -氟化SiO2玻璃(FSG),以及-類金剛石的碳或摻氟的類金剛石碳(無定形C:F)。
      也知道介電材料中的氣孔可降低介電常數(shù)。低κ介電材料可典型地從一開始就淀積為有或沒有氣孔,取決于工藝條件。由于空氣的介電常數(shù)接近1,多孔膜呈現(xiàn)出比其基材低的介電常數(shù)。一般說來,旋轉(zhuǎn)涂敷的材料(例如,SiLK,NANOGLASS)呈高度的多孔性。PECVD材料由于淀積方法而一般不呈這樣的高度多孔性。因此很難制備κ值<2.5的CVD膜。對于有氣孔的低κ介電材料,重要的是在多孔介電層上覆蓋對其起濕氣阻擋作用的附加層或膜。
      蓋層由于在淀積銅后需要低溫工藝,蓋層(也稱為“帽層”)典型地是在低于450℃的溫度下淀積的。因此,蓋層的淀積典型地是用等離子體增強(qiáng)化學(xué)汽相沉積法(PECVD)或高密度等離子體化學(xué)汽相沉積法(HDP CVD)來實現(xiàn)的,其淀積溫度一般約為200-500℃。
      PECVD已被用于半導(dǎo)體器件制作中的許多其他應(yīng)用。然而,在對銅互連使用帽層如氮化硅時,常規(guī)的PECVD氮化硅膜會產(chǎn)生可靠性問題。與PECVD氮化硅(或“PE氮化物”)相比,HDP氮化硅已表現(xiàn)出可靠性有改善。
      HDP CVD膜,如氮化硅,與PECVD膜相比提供更優(yōu)越的電遷徙保護(hù),因為HDP CVD膜更易使銅原子在帽層中沿互連表面停止運(yùn)動。然而,在常規(guī)的HDP淀積工藝過程中,在互連結(jié)構(gòu)形貌上的HDPCVD蓋層中會形成接縫,在此接縫處由于互連結(jié)構(gòu)中的應(yīng)力常會在蓋層中產(chǎn)生裂痕。若裂痕發(fā)生在銅導(dǎo)體上的部分蓋層中,銅導(dǎo)體就易于曝露在濕氣和其他氧源中。若裂痕發(fā)生在ILD上的部分蓋層中,則銅導(dǎo)體就易于曝露在通過ILD擴(kuò)散的濕氣中。對于后一種情形,在用二氧化硅作為ILD材料的互連結(jié)構(gòu)中,接縫的影響較小,因為濕氣在二氧化硅中的擴(kuò)散速率是很低的。然而,在用低κ聚合熱固化介電材料如SiLKTM的互連結(jié)構(gòu)中,這種接縫的影響就較大,因為濕氣通過大多數(shù)旋轉(zhuǎn)涂敷和CVD低κ材料的擴(kuò)散速率是較高的。
      而且,蓋層中的任何裂痕都可導(dǎo)致銅通過接縫擴(kuò)散至ILD中。由于這種銅擴(kuò)散,可在蓋層下面經(jīng)接縫形成銅結(jié)節(jié)(nodule)。這種銅結(jié)節(jié)可引起相鄰互連線之間的漏電。
      HDP氮化物是ILD蓋層的通用材料,因為它對下面銅(Cu)的擴(kuò)散有極好的控制。然而,已發(fā)現(xiàn)HDP氮化物會呈現(xiàn)接縫(seams)而使反應(yīng)物(例如,氧)由之進(jìn)入下面的銅(Cu)層。
      由于HDP氮化物的接縫問題,在HDP氮化物上加一個附加層來封住接縫,例如已建議使用UV氮化物(紫外氮化物;“UVN”)或其他等離子體氮化物。(UVN類似于且有時稱為PECVD或簡稱為PE氮化物)。然而,PE氮化物對氧沒有選擇性,且將在通道RIE期間犧牲(compromise)。另一種辦法是改變RIE的選擇性,但是這會增大底腐蝕(underetched vias)通道的幾率。再一種辦法是改換氮化物蓋層,但這會失去Cu上的HDP氮化物在電遷徙方面的益處。
      UV氮化物(UVN)是在某種選擇的條件下淀積的PE CVD(PE)氮化物的特殊形式;然而,所有的PE氮化物都可由處理壓力以及產(chǎn)生HD等離子體所用的硬件而區(qū)別于高密度等離子體(HDP)氮化物。PE氮化物典型地是在標(biāo)稱1Torr的壓力范圍下淀積的,而在HDPCVD中使用幾個mTorr(毫托)的壓力。一般主張,對于寬的RIE工藝窗口,PE氮化物比HDP氮化物容易腐蝕。

      發(fā)明內(nèi)容
      本發(fā)明的一般目的是對ILD提供改進(jìn)的HDP氮化物基蓋層,以得到較佳的電遷徙、較好的工藝窗口、及改善產(chǎn)量。本發(fā)明解決了因HDP氮化物的接縫而引起的Cu氧化或腐蝕的問題。
      本發(fā)明一般涉及到氮化物蓋層疊層,它在保持Cu頂部上HDP氮化物在電遷徙方面益處的同時,能防止腐蝕透HDP氮化物。
      按照本發(fā)明的一種實施方式,一種互連結(jié)構(gòu)的蓋層,該互連結(jié)構(gòu)包含層間介電(ILD)材料和鑲嵌在ILD表面中的銅導(dǎo)體,此蓋層包含由ILD表面和銅導(dǎo)體上的HDP氮化物構(gòu)成的第一層;以及在第一層上由Si-C-H化合物構(gòu)成的第二層。此Si-C-H化合物為,例如,BloK或N-BloK(Si-C-H-N)。關(guān)于使用N-BloK(或BloK),在通道RIE期間這組材料是具有高選擇性的,使得RIE化學(xué)反應(yīng)不致穿通下一引線層。碳和氮是關(guān)鍵元素。所選的材料也必須能在接著進(jìn)行的溝槽RIE步驟的開通道孔期間被開孔(對比124)。ILD材料包括二氧化硅或低κ介電材料。
      按照本發(fā)明的另一種實施方式,一種互連結(jié)構(gòu)的蓋層,該互連結(jié)構(gòu)包含層間介電(ILD)材料和鑲嵌在ILD表面中的銅導(dǎo)體,此蓋層包含由ILD表面和銅導(dǎo)體上的HDP氮化物構(gòu)成的第一層;在第一層上選擇由UVN構(gòu)成的第二層;以及在第二層上由HDP氮化物構(gòu)成的第三層。關(guān)于UVN層,也可使用任何其他的等離子體(PE)氮化物。ILD材料包括二氧化硅或低κ介電材料。


      考慮到下面結(jié)合附圖的描述,本發(fā)明的結(jié)構(gòu)、工作和優(yōu)點將變得更加明顯。這些圖是為了說明而非對本發(fā)明進(jìn)行限制。
      為了說明清楚起見,在某些圖中省略了一些部分,或是未按比例說明。各剖面圖可為“片段”或“近觀”剖面圖的形式,省略了在“真實”剖面圖中可以見到的一些背景線條,以求說明清楚。
      在附圖中,參考數(shù)字和圖注(標(biāo)注,文字?jǐn)⑹?都可用于同樣的部分。如果提供了圖注,則只是為了幫助讀者而不應(yīng)認(rèn)為是限制。
      在各個圖中,常以相似的數(shù)字表示相似的部分,其中典型地后兩位有效數(shù)字可以是相同的,而最重要的數(shù)字是圖號。
      圖1為現(xiàn)有技術(shù)的多層引線互連結(jié)構(gòu)分解的剖面圖。
      圖2為現(xiàn)有技術(shù)的互連結(jié)構(gòu)剖面圖,說明了HDP氮化物蓋層中的接縫。
      圖3為現(xiàn)有技術(shù)的互連結(jié)構(gòu)剖面圖,說明了在HDP氮化物中用UVN來解決與蓋層中的接縫有關(guān)的問題。
      圖4為現(xiàn)有技術(shù)的圖3互連結(jié)構(gòu)剖面圖,說明了HDP/UVN蓋層的問題。
      圖5為本發(fā)明一種實施方式的互連結(jié)構(gòu)剖面圖,在HDP氮化物上使用NBLoK(或BLoK)。
      圖6為本發(fā)明一種實施方式的互連結(jié)構(gòu)剖面圖,是在圖4HDP層的UVN層上添加HDP層。
      具體實施例方式
      在下面的描述中,為徹底了解本發(fā)明,闡明了許多細(xì)節(jié)。本領(lǐng)域技術(shù)人員將會理解,可改變這些具體細(xì)節(jié)而仍能達(dá)到本發(fā)明的結(jié)果。然而,為避免對本發(fā)明的描述產(chǎn)生不必要的干擾,可不詳細(xì)描述熟知的工藝步驟。
      各種材料(例如,二氧化硅)可由其正式的和/或通用的名稱及其化學(xué)式來表示。關(guān)于化學(xué)式,其中的數(shù)字可表示為正常的字體而非下標(biāo)。例如,二氧化硅可簡稱為“氧化物”,化學(xué)式為SiO2。例如,氮化硅(化學(xué)比為Si3N4,常簡化為“SiN”)可簡稱為“氮化物”。
      在下面的描述中,可對說明的本發(fā)明實施方式給出示范的尺寸。這些尺寸不應(yīng)視作限制。只是為了感受實際比例。一般說來,這是各個部分的位置、其對照成分、有時是重要的相對尺寸的關(guān)系。
      如上所述,已發(fā)現(xiàn)Cu金屬化的HDP氮化物蓋(或帽)層具有良好的電遷徙性質(zhì)。然而,對于HDP氮化物,已觀察到一些針孔(小破損)和接縫(互連結(jié)構(gòu)外表的裂痕),這會引起產(chǎn)量問題,因為在通道的反應(yīng)離子刻蝕(RIE)和抗蝕劑剝離期間,能通過HDP氮化物接縫而到達(dá)Cu的O(氧)、F(氟)、和I(碘)可與Cu(銅)起反應(yīng)。
      圖2以剖面描述了互連結(jié)構(gòu)(對比100)的兩個引線層210和230(對比110和130),并且一般地說明了上述針孔和接縫引起的問題。
      銅導(dǎo)體220(對比120)嵌在第一ILD層212(對比112)的溝槽中(見114)。銅導(dǎo)體下面的阻擋層218(對比118)保護(hù)著銅導(dǎo)體。在第一ILD層上淀積HDP氮化物蓋層222(對比122)。此HDP氮化物蓋層222是在ILD層212表面和銅導(dǎo)體220表面上。銅導(dǎo)體220的表面基本上與ILD層212的表面在同一平面上,典型地是化學(xué)機(jī)械拋光(CMP)的結(jié)果。
      第二ILD層232(對比132)制作在第一ILD層上,通道236(對比136)制作在第二ILD層中。此通道236典型地是用反應(yīng)離子刻蝕(RIE)制作的。這里,稱之為“通道RIE”。在此實例中,ILD層212和232二者都為二氧化硅(SiO2;氧化物)。
      互連結(jié)構(gòu)220與互連結(jié)構(gòu)110的差別在于,通道236是在上面的第二互連層230中,以單鑲嵌式完全穿透互連層230,而不是上面的互連層130中的雙鑲嵌式溝槽(134)?;ミB層是單鑲嵌式還是雙鑲嵌式的,對于本發(fā)明的討論沒有特別的關(guān)系。其理念是保護(hù)引線層(互連層)中下面的銅導(dǎo)體,借以提高可靠性。
      HDP氮化物蓋層222是絕緣體,當(dāng)然,最后需要在通道236底部開孔,使填充通道236的金屬(未示出;對比140)能與第一互連層210中的銅導(dǎo)體220形成物理和電接觸。HDP氮化物蓋層222的示范厚度約為45-55nm。
      如圖2所示,HDP氮化物蓋層222中的接縫“a”和“b”變成了濕氣進(jìn)入通道(見由通道進(jìn)入銅導(dǎo)體的彎曲向下箭頭d),而使Cu與濕氣起反應(yīng),這可導(dǎo)致Cu金屬體膨脹而使蓋層222斷裂。結(jié)果,通道236會被反應(yīng)的材料玷污,而不能在通道236底部的HDP氮化物上開孔。這會引起嚴(yán)重的可靠性問題。在圖中-“a”和“b”代表進(jìn)入通道,為銅導(dǎo)體220和ILD212邊界附近臺階處的接縫,以虛線表示。
      -“c”代表因體膨脹而擴(kuò)散出來的Cu。
      -“d”代表經(jīng)接縫、進(jìn)入通道由通道236擴(kuò)散至銅220的氧或水汽。
      -“e”代表晶粒間界(不同銅金屬晶粒的界面)。
      在阻擋層218突入HDP氮化物蓋層222處形貌上的小凹陷是CMP(化學(xué)機(jī)械拋光)工藝的人為結(jié)果,如同晶粒間界“e”處的凹陷一樣。
      圖3以剖面描述了互連結(jié)構(gòu)300(對比200)的兩個引線層310和330(對比210和230),并且說明了上述HDP氮化物蓋層接縫問題的可能解決辦法。
      銅導(dǎo)體320(對比220)嵌在第一ILD層312(對比212)的溝槽中(見114)。銅導(dǎo)體下面的阻擋層318(對比218)保護(hù)著銅導(dǎo)體。銅導(dǎo)體220的表面基本上與ILD層212的表面在同一平面上,典型地是化學(xué)機(jī)械拋光(CMP)的結(jié)果。
      蓋層322(對比222)淀積在第一ILD層上。此蓋層322是在ILD312和銅導(dǎo)體320的表面上。
      第二ILD層332(對比232)制作在第一ILD層312上,通道336(對比136)制作在第二ILD層中。在此實例中,ILD層312和332均可為二氧化硅(SiO2;氧化物)。
      互連結(jié)構(gòu)300與互連結(jié)構(gòu)200的差別在于,第一ILD層312的蓋層322(對比222)包含兩層,第一HDP氮化物層324和第二紫外(UV)氮化物(UVN)層326。
      HDP氮化物324的示范厚度約為5-70nm(有用范圍),例如約為10-20nm(優(yōu)選范圍),例如約為15nm。
      UV氮化物(亦即,PE氮化物)326的示范厚度約為10-50nm(有用范圍),例如約為30-40nm(優(yōu)選范圍),例如約為35nm。
      引入UVN/HDP氮化物帽層322來蓋住接縫(例如,“a”,“b”)以修補(bǔ)上述問題。然而用UVN(上層膜)覆蓋接縫時遇到了問題,RIE在UV氮化物與SiO2間的選擇性不如在HDP氮化物與SiO2之間那樣好。由于這個問題,通道RIE穿通UVN 326,并引起與純HDP氮化物帽層(222)類似的化學(xué)反應(yīng)。雖然所述ILD層(312,332)均為氧化物,在用低κ介電材料時也會發(fā)生同樣的問題。
      圖4說明了圖3的UVN/HDP雙層蓋層的問題,即通道RIE穿通UVN 326并到達(dá)HDP膜324。在通道326的這個區(qū)域,有時UVN也可被除去。在此圖中,表示在通道336下面完全除去了UVN 326,在這種情形下,通道RIE將到達(dá)HDP氮化物324,從而引起上面所述的問題。如圖2所示,HDP氮化物324中的接縫可變?yōu)檫M(jìn)入通道使Cu與濕氣反應(yīng),導(dǎo)致體膨脹而使帽層斷裂。再者,在通道RIE經(jīng)過接縫期間也可能引起反應(yīng)。一般說來,圖3的“修補(bǔ)”是不合適的,如圖4所示。雖然在HDP上疊有UVN提供了寬的工藝窗口,并使所得的結(jié)構(gòu)減少了只用HDP(圖2)時發(fā)生問題的幾率,但它不是100%健全的(由于RIE選擇性的變化)。
      本發(fā)明一般說來,上述UVN與SiO2間的不良選擇性問題,可通過在蓋層中的HDP氮化物層上用N-BloK(或BloK)代替UVN來解決。(BloK是Applied Material Tool制造的Si-C-H化合物。N-BloK是AppliedMaterial Tool制造的Si-C-H-N化合物。)由于N-BloK主要是Si-C-H-N的化合物,SiO2與N-BloK(或BloK)之間的選擇性大,通道RIE步驟會停止在N-BloK(或BloK)上而不會有損害HDP蓋層的風(fēng)險。一般,BloK和N-BloK分別稱為碳化硅和碳氮化硅(或摻氮碳化硅)。
      一般說來,重要的是在鑲嵌的銅導(dǎo)體上有HDP氮化物作為第一層,以求在Cu與氮化物蓋層之間有良好的界面。因此,在用作多層蓋層的第一層時,HDP氮化物是優(yōu)選的膜。隨后的各層可為在HDP第一層上的N-BloK、或在HDP第一層上的UVN之上再疊加HDP、或在HDP層上的N-BloK之上再疊加HDP,以解決通道氧化物RIE期間的選擇性問題。
      圖5說明了本發(fā)明的一種實施方式。互連結(jié)構(gòu)500(對比300)引線層510和530(對比310和330)的構(gòu)成一般與圖3者相同。
      銅導(dǎo)體520(對比320)嵌在第一ILD層512(對比312)的溝槽(見114)中。銅導(dǎo)體下面的阻擋層518(對比318)保護(hù)著銅導(dǎo)體。銅導(dǎo)體520的表面基本上與ILD 512的表面在同一平面上,這典型地是化學(xué)機(jī)械拋光(CMP)的結(jié)果。
      蓋層522(對比322)淀積在第一ILD層512上。蓋層522是在ILD 512表面以及銅導(dǎo)體520的表面上。
      第二ILD層532(對比332)制作在第一ILD層512上,而通道536(對比336)制作在第二ILD層532中。在此實例中,ILD層512和532均可為二氧化硅(SiO2;氧化物)。然而,低κ材料也可用。任何上文列出的低κ材料都是良好的材料。
      互連結(jié)構(gòu)500與互連結(jié)構(gòu)300類似之處在于,第一ILD層512的蓋層522(對比322)包含兩層,且第一蓋層534(對比334)都由HDP氮化物構(gòu)成。
      互連結(jié)構(gòu)500與互連結(jié)構(gòu)300不同之處在于,全部蓋層522的第二蓋層526(對比326)包括N-BloK(或BloK)而非UVN。
      HDP氮化物524的示范厚度約為5-70nm,例如約為10-20nm,例如約為15nm(一般,與324相同)。
      N-BloK(或BloK)的示范厚度約為10-50nm,例如約為30-40nm,例如約為35nm(一般,與326相同)。
      在HDP氮化物(524)上的N-BloK(526)雙層疊層(或組合蓋層)提供了較好的電遷徙、較好的工藝窗口,并改善了產(chǎn)量。
      使用N-BloK而非UVN不僅是基于覆蓋接縫,這是UVN或N-BloK都可作到的,而且也是基于其在氧化物RIE與蓋層材料間的良好選擇性。對于這種情形,UVN不是氧化物RIE的良好止蝕材料,而N-BloK是氧化物RIE的良好止蝕材料,因為在氧化物與N-BloK間有高選擇性。然而,RIE選擇性最好的材料是HDP。這就是可使用下面即將描述的三層疊層的原因。
      關(guān)于使用N-BloK(或BloK),這組材料在通道RIE期間具有高選擇性,使得RIE化學(xué)反應(yīng)不會穿通蓋層。碳和氮是關(guān)鍵元素。所選的材料在接著進(jìn)行的溝槽RIE步驟的開通道孔期間也必須能開孔(對比124)。
      圖6說明了本發(fā)明的另一種實施方式。互連結(jié)構(gòu)600(對比500)有兩個引線層610和630(對比510和530)。
      銅導(dǎo)體620(對比520)嵌在第一ILD層612(對比612)的溝槽(見114)中。銅導(dǎo)體下面的阻擋層618(對比518)保護(hù)著銅導(dǎo)體620。銅導(dǎo)體620的表面基本上與ILD 612的表面在同一平面上,典型地是化學(xué)機(jī)械拋光(CMP)的結(jié)果。
      蓋層622(對比522)淀積在第一ILD層612上。蓋層622是在ILD 612表面以及銅導(dǎo)體620的表面上。
      第二ILD層632(對比532)制作在第一ILD層612上,而通道636(對比536)制作在第二ILD層632中。在此實例中,ILD層612和632均可為二氧化硅(SiO2;氧化物)。然而,低κ材料也可用。任何上文列出的低κ材料都是良好的材料。
      互連結(jié)構(gòu)600與互連結(jié)構(gòu)500類似之處在于,第一ILD層612的蓋層622(對比522)包含多層,且第一蓋層634(對比534)都包括HDP氮化物。
      互連結(jié)構(gòu)600與互連結(jié)構(gòu)500不同之處在于,多層蓋層622包含三層而非兩層。更確切地說,UVN層626淀積在HDP氮化物初始層624(HDP-1)上。然后,第二HDP氮化物層628(HDP-2)淀積在UVN層626上。第一HDP氮化物層624(HDP-1)是在ILD 612表面和銅導(dǎo)體620的表面上。
      關(guān)于UVN層626,在本發(fā)明的范圍內(nèi),可使用任何等離子體氮化物。必須區(qū)分PE氮化物與高密度等離子體(HDP)氮化物,前者的UV氮化物是有特色的,而后者是不同化學(xué)組分和應(yīng)力并與下面的薄層有不同相互作用的氮化物。因此,我們看到了可靠性的改善和不同的RIE選擇性。
      疊層的目的是使第一HDP層624厚至足以提供電遷徙保護(hù),UVN626厚至足以蓋住HDP 624中的接縫,而頂層628厚至足以提供止蝕保護(hù)。所有三層的厚度將取決于用戶的技術(shù)。下面即將給出三個薄層的示范厚度。
      第一HDP層624(HDP-1)的示范厚度約為5-20nm,例如約為10nm。
      UVN層626的示范厚度約為10-20nm,例如約為15nm。
      第三層628,即第二HDP層(HDP-2)的示范厚度約為10-35nm,例如約為10nm。
      在一優(yōu)選的實施方式中,第一HDP層624的厚度約為15nm,UVN層626的厚度約為20nm,而第三層628的厚度約為15nm。構(gòu)成疊層的三層總厚度約為50nm。疊層的最小優(yōu)選總厚度至少為50nm,或500。
      在此實施方式中,使用在HDP氮化物上疊置UVN再加HDP氮化物的三層疊層,而非在HDP氮化物上疊置N-BloK的雙層疊層(如圖5)。這是更實用的,因為UVN和HDP氮化物都可在同一加工系統(tǒng)中淀積而無須從真空中取出晶片。在HDP氮化物上疊置N-BloK的雙層疊層則遇到在一個加工設(shè)備中淀積HDP氮化物而在另一個設(shè)備中淀積N-BloK的問題。必須從真空中取出晶片以完成這兩次淀積。因此,雖然從性能的觀點來看,HDP/N-BloK/HDP三層疊層是所希望的,但從加工考慮,它可能不是優(yōu)選的。(然而,可預(yù)期建立設(shè)備來制作三層疊層而不破壞真空)。最終,選擇制作圖5的雙層疊層還是圖6的三層疊層可簡單地取決于所用的通道RIE工藝。
      在本發(fā)明這種實施方式的一種變通中,第二層(626)可為Si-C-H材料,如BloK或NBLoK。換言之,為HDP氮化物/Si-C-H/HDP氮化物的三層蓋層。然而,值得懷疑的是這樣的疊層會有任何有用的收益。其一是會受到所用工藝設(shè)備的限制。其二是沒有看到在NBLoK上淀積HDP氮化物有何優(yōu)點。一般認(rèn)為,在HDP/UVN(圖2)上得到的改善來自HDP/NBLoK(圖5),或是HDP/UVN/HDP(圖6)。與UVN相比,NBLoK和HDP都是較好的氧化物RIE止蝕材料。但從整體看來,說明這樣一種實施方式(HDP/NBLoK/HDP)的圖看起來與圖6完全一樣,只是以NBLoK代替了UVN。多層蓋層的各層尺寸會在與上面討論的圖6實施方式者同樣的范圍內(nèi)。
      適合HDP氮化物層(524、624)的材料為HDP CVD硅氮化物,其組分約為30-50%原子比的硅、40-65%原子比的氮、以及5-13%原子比的氫,例如約40%原子比的硅、52%原子比的氮、以及8%原子比的氫。在本發(fā)明的范圍內(nèi),HDP氮化物可代之以碳化硅或碳氮化硅或硼氮化硅的HDP層,也可為HDP氮化硼。一般認(rèn)為,有一些氮是優(yōu)選的,但不是絕對必須的(例如碳化硅的情形)。
      雖然已用某一優(yōu)選實施方式或某些實施方式示出和描述了本發(fā)明,本領(lǐng)域的其他技術(shù)人員在閱讀和理解此說明書和附圖的基礎(chǔ)上,將作出某些等效的變更和修改。特別是關(guān)于由上述部件(組件、器件、電路等)實現(xiàn)的各種功能,用于描述這樣的部件的術(shù)語(包括提及的“手段”),除非另外指明,只是對應(yīng)于能實現(xiàn)所述部件具體功能的任何部件(亦即,功能相當(dāng)),即使其結(jié)構(gòu)上不同于所公開的結(jié)構(gòu),該結(jié)構(gòu)實現(xiàn)了這里說明的本發(fā)明示例實施方式的功能。此外,雖然只由幾個實施方式之一公開了本發(fā)明的特點,這樣的特點可與其他實施方式的一個或多個特點相結(jié)合,這對于任何指定的或特殊應(yīng)用可能是所希望的和有利的。
      權(quán)利要求
      1.一種用于互連結(jié)構(gòu)的蓋層,該互連結(jié)構(gòu)包含層間介電(ILD)材料及嵌在ILD表面中的銅導(dǎo)體,此蓋層包含第一層,置于ILD和銅導(dǎo)體表面上,其材料選自由HDP氮化物、碳化硅、碳氮化硅、硼氮化硅、以及HDP氮化硼構(gòu)成的組;以及第二層,置于第一層上,其材料在通道RIE期間具有高選擇性,使得RIE化學(xué)反應(yīng)不穿通第二層,且在其后的溝槽RIE步驟中開通道孔期間也能被開孔。
      2.如權(quán)利要求1的蓋層,其中第一層包括HDP CVD氮化硅,其組分為約30-50%原子比的硅、約40-65%原子比的氮、以及約5-13%原子比的氫,例如約40%原子比的硅、約52%原子比的氮、以及約8%原子比的氫。
      3.如權(quán)利要求2的蓋層,其中第二層包括選自由Si-C-H和Si-C-H-N構(gòu)成的組的材料。
      4.如權(quán)利要求1的蓋層,其中第二層包括選自由Si-C-H和Si-C-H-N構(gòu)成的組的材料。
      5.如權(quán)利要求1的蓋層,其中第一層的厚度為約5-70nm。
      6.如權(quán)利要求1的蓋層,其中第一層的厚度為約10-20nm。
      7.如權(quán)利要求1的蓋層,其中第二層的厚度為約10-50nm。
      8.如權(quán)利要求1的蓋層,其中第二層的厚度為約30-40nm。
      9.如權(quán)利要求1的蓋層,其中ILD材料包括二氧化硅。
      10.如權(quán)利要求1的蓋層,其中ILD材料包括低κ介電材料。
      11.一種用于互連結(jié)構(gòu)的蓋層,該互連結(jié)構(gòu)包含層間介電(ILD)材料及嵌在ILD表面中的銅導(dǎo)體。此蓋層包含第一層,置于ILD和銅導(dǎo)體表面上,其材料選自由HDP氮化物、碳化硅、碳氮化硅、硼氮化硅、以及HDP氮化硼構(gòu)成的組;及第二層包括置于第一層上的PE氮化物;以及第三層,置于第二層上,其材料選自由HDP氮化物、碳化硅、碳氮化硅、硼氮化硅、以及HDP氮化硼構(gòu)成的組。
      12.如權(quán)利要求11的蓋層,其中第一層的厚度為約5-20nm。
      13.如權(quán)利要求12的蓋層,其中第一層的厚度為約10nm。
      14.如權(quán)利要求11的蓋層,其中第二層的厚度為約10-20nm。
      15.如權(quán)利要求14的蓋層,其中第二層的厚度為約15nm。
      16.如權(quán)利要求11的蓋層,其中第三層的厚度為約10-35nm。
      17.如權(quán)利要求16的蓋層,其中第三層的厚度為約10nm。
      18.如權(quán)利要求11的蓋層,其中第一層的厚度為約15nm;第二層的厚度為約20nm;以及第三層的厚度為約15nm。
      19.如權(quán)利要求11的蓋層,其中三層的總厚度為至少50nm。
      20.如權(quán)利要求11的蓋層,其中ILD材料包括選自由二氧化硅和低κ介電材料構(gòu)成的組的材料。
      全文摘要
      一種氮化物疊層蓋層,在保持Cu頂部上HDP氮化物電遷徙益處的同時,可防止腐蝕透HDP氮化物。在一種實施方式中,該疊層包含第一層HDP氮化物和在第一層上的Si-C-H化合物第二層。例如Si-C-H化合物為BloK或NBLoK(Si-C-H-N),并選自在通道RIE期間有高選擇性的材料組,使得RIE化學(xué)反應(yīng)不致穿通下一引線層。碳和氮是關(guān)鍵元素。在另一種實施方式中,疊層包含第一層HDP氮化物,接著為第二層UVN(等離子體氮化物),以及在第二層上的包含HDP氮化物的第三層。
      文檔編號H01L23/522GK1790702SQ20051012466
      公開日2006年6月21日 申請日期2005年11月14日 優(yōu)先權(quán)日2004年12月1日
      發(fā)明者王允愈, 理查德·A·康蒂, 伍仲平, 馬修·C·尼古拉斯 申請人:國際商業(yè)機(jī)器公司
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