国产精品1024永久观看,大尺度欧美暖暖视频在线观看,亚洲宅男精品一区在线观看,欧美日韩一区二区三区视频,2021中文字幕在线观看

  • <option id="fbvk0"></option>
    1. <rt id="fbvk0"><tr id="fbvk0"></tr></rt>
      <center id="fbvk0"><optgroup id="fbvk0"></optgroup></center>
      <center id="fbvk0"></center>

      <li id="fbvk0"><abbr id="fbvk0"><dl id="fbvk0"></dl></abbr></li>

      一種鋰離子二次電池的電解液以及含有該電解液的電池的制作方法

      文檔序號:6851428閱讀:271來源:國知局

      專利名稱::一種鋰離子二次電池的電解液以及含有該電解液的電池的制作方法
      技術(shù)領(lǐng)域
      :本發(fā)明涉及一種鋰離子二次電池的電解液以及含有該電解液的電池。
      背景技術(shù)
      :鋰離子二次電池的基本組成為,包括電池殼體、電極組和電解液,電極組和電解液密封在電池殼體內(nèi),電極組包括依次巻繞或疊置的正極、隔膜和負極,正極中以鋰金屬復(fù)合氧化物作為正極活性物質(zhì),負極中以石墨、硅等材料作為負極活性物質(zhì),隔膜用于分隔正、負極。其中,電解液是電池的一個重要組成部分,對電池的性能有很大影響。目前,不論是小容量的便攜電器用,還是大容量電動工具用的鋰離子二次電池,電解液常用的基本配方是由LiPF6與有機溶劑組成,然而,LiPF6極易水解,熱穩(wěn)定性很差。當(dāng)前鋰離子二次電池的電解液常用的電解質(zhì)還有LiBF4,用L舊F4作為電解質(zhì)得到的電池在很低的溫度下容量衰減很少,電池低溫性能很好,但高溫性能較差,并且也很易水解。目前,LiBOB的出現(xiàn)是解決上述問題的極佳選擇,它具有以下幾個優(yōu)點(l)優(yōu)異的高溫性能;(2)能夠在負極表面形成致密的SEI膜;(3)對正負極有很好的熱穩(wěn)定性;(4)對水相對不敏感,不易水解。這些優(yōu)點使其成為最有希望替代LiPF6、或LiBF4的新型鋰鹽,是空間衛(wèi)星、自動化工業(yè)、尤其是電動汽車電源的理想選擇。但是,L舊OB在碳酸酯類有機溶劑中的溶解性以及電導(dǎo)率都低于LiPF6,因此會影響電池的大電流放電特性。CN1581563A公開了一種非水電解液和包含非水電解液的鋰二次電池,該電解液包含包括LiPF6和UBF4的鋰鹽;包括高沸點有機溶劑的非水有機溶劑;和亞乙烯基碳酸酯。使用該電解液可提高鋰離子二次電池的循環(huán)壽命,并可抑制電池在高溫下的膨脹。但使用該電解液使電池的倍率放電性能低且安全性能較差。
      發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明的目的在于克服含有現(xiàn)有電解液的鋰離子二次電池倍率放電性能低且安全性能較差的缺陷,提供一種能提高倍率放電性能和安全性能較好的電解液以及含有該電解液的鋰離子二次電池。本發(fā)明提供了一種鋰離子二次電池的電解液,該電解液含有非水溶劑和電解質(zhì),該電解質(zhì)為混合鋰鹽,其中,所述混合鋰鹽含有鋰鹽A、鋰鹽B和鋰鹽C,所述鋰鹽A為LiBOB,所述鋰鹽B為LiCF3S03和或Li(CF3S02)2N,所述鋰鹽C選自LiPF6、LiBF4、LiC104、LiAsF6和鹵化鋰中的一種或幾種。本發(fā)明還提供了一種鋰離子二次電池,該電池包括電池殼體、電極組和電解液,電極組和電解液密封在電池殼體內(nèi),電極組包括依次巻繞或疊置的正極、隔膜和負極,其中,所述電解液為本發(fā)明提供的電解液。采用本發(fā)明提供的鋰離子二次電池的電解液,能提高由該電解液制成的電池的倍率放電性能并且安全性能較好。可以控制電池厚度的膨脹,同時也可以提高電池的高溫循環(huán)穩(wěn)定性,增強了電池的安全性。具體實施例方式本發(fā)明提供的鋰離子二次電池的電解液含有,非水溶劑和電解質(zhì),該電解質(zhì)為混合鋰鹽,其中,所述混合鋰鹽含有鋰鹽A、鋰鹽B和鋰鹽C,所述鋰鹽A為LiBOB,所述鋰鹽B為LiCF3S03和/或Li(CF3S02)2N,所述鋰鹽C選自LiPF6、LiBF4、LiC104、LiAsF6和鹵化鋰中的一種或幾種。根據(jù)本發(fā)明提供的電解液,所述鋰鹽A為LiBOB(雙乙二酸硼酸鋰),LiBOB能有效地提高正負極材料的熱穩(wěn)定性。BOB—陰離子能夠在高于PF6—的電位下在A1箔上形成很好的鈍化膜,從而不會發(fā)生對鋁箔的腐蝕;BOB—陰離子也能在石墨負極形成有效的SEI膜。此外,在過充電情況下UBOB使電解液產(chǎn)生的熱量低于LiPF6的,增強了電池的安全性。而且,由于UBOB分解溫度比LiPF6高很多,具有良好的熱穩(wěn)定性,而且對水的敏感度大大小于鋰鹽LiPF6,因此可以大大提高電解液的穩(wěn)定性,使得電解液在高溫下不易分解,大大抑制了高溫存貯過程中氣體的產(chǎn)生,從而可以控制電池的膨脹,同時也可以提高電池的高溫循環(huán)穩(wěn)定性。所述鋰鹽B為LiCF3S03和/或Li(CF3S02)2N,LiCF3S03和Li(CF3S02)2N具有良好的電化學(xué)穩(wěn)定性。所述鋰鹽C選自LiPF6(六氟磷酸鋰)、1JBF4(四氟硼酸鋰)、LiC104(高氯酸鋰)、LiAsF6(六氟砷酸鋰)和鹵化鋰中的一種或幾種。上述鋰鹽均可以通過商購得到,如上海中鋰實業(yè)公司提供的各種鋰鹽,也可以通過任何已知的方法制備得到。上述各種鋰鹽在電解液中的濃度為,鋰鹽A為0.05-1摩爾/升,優(yōu)選0.05-0.8摩爾/升;鋰鹽B為0.05-0.5摩爾/升,優(yōu)選0.1-0.5摩爾/升;鋰鹽C為0.05-1摩爾/升,優(yōu)選0.1-0.5摩爾/升;且所述混合鋰鹽在電解液中的總濃度為0.1-1.5摩爾/升,優(yōu)選0.5-1.5摩爾/升。根據(jù)本發(fā)明提供的電解液,所述非水溶劑可以選自任何本領(lǐng)域技術(shù)人員已知的用于電解液的非水溶劑,例如采用乙烯碳酸酯(EC)、碳酸二乙酯(DEC)、碳酸二甲酯(DMC)、碳酸甲乙酯(EMC)、丙烯碳酸酯(PC)、甲酸甲酯(MF)、丙烯酸甲酯(MA)、丁酸甲酯(MB)乙酸乙酯(EP)、亞硫酸乙烯酯(ES)、亞硫酸丙烯酯(PS)、甲硫醚(DMS)、二乙基亞硫酸酯(DES)和四氫呋喃中的一種或幾種。各種溶劑的比例沒有特別的限定。根據(jù)本發(fā)明提供的電解液,優(yōu)選情況下,電解液還可以選擇性的含有現(xiàn)有技術(shù)中常使用的添加劑。所述添加劑的含量和種類為本領(lǐng)域技術(shù)人員所公知,例如,可以選用常用的vc作為成膜添加劑或者其他一些聯(lián)苯類防過充電添加劑等。本發(fā)明提供的電解液的制備方法為,將所述電解質(zhì)所含有的鋰鹽A、鋰鹽B和鋰鹽C在千燥環(huán)境下混合,將該混合鋰鹽加入非水溶劑中,然后在50-8(TC下加熱攪拌使混合鋰鹽充分溶解,制成電解液。根據(jù)本發(fā)明提供的鋰離子二次電池包括,電池殼體、電極組和電解液,電極組和電解液密封在電池殼體內(nèi),電極組包括依次巻繞或疊置的正極、隔膜和負極,其中,所述電解液為本發(fā)明提供的電解液。本發(fā)明提供的鋰離子二次電池包括,電池殼體、電極組和電解液,電極組和電解液密封在電池殼體內(nèi),電極組包括依次巻繞或疊置的正極、隔膜和負極,其中,所述電解液為本發(fā)明提供的電解液。所述電極組的結(jié)構(gòu)為本領(lǐng)域技術(shù)人員所公知,一般來說,所述電極組包括依次巻繞或疊置的正極、隔膜和負極,隔膜位于正極和負極之間。巻繞或疊置的方式為本領(lǐng)域技術(shù)人員所公知。所述正極的組成為本領(lǐng)域技術(shù)人員所公知,一般來說,正極包括集流體以及涂覆和/或填充在集流體上的正極材料。所述集流體為本領(lǐng)域技術(shù)人員所公知,例如可以選自鋁箔、銅箔、鍍鎳鋼帶或沖孔鋼帶。所述正極活性材料為本領(lǐng)域技術(shù)人員所公知,它包括正極活性物質(zhì)和粘結(jié)劑。所述正極活性物質(zhì)可以選自本領(lǐng)域技術(shù)人員已知的任何用于鋰離子二次電池的正極活性物質(zhì),優(yōu)選情況下,所述正極活性物質(zhì)為具有以下分子式的具有橄欖石結(jié)構(gòu)的磷酸金屬鋰鹽Lii+aLbPC>4;式中,-0.1《a《0.2,0.9《b《U,L為鐵、鋁、錳、鈷、鎳、鎂、鋅、釩元素中的至少一種。所述正極活性物質(zhì)更優(yōu)選為磷酸亞鐵鋰(LiFeP04)。采用磷酸金屬鋰鹽作為鋰離子二次電池正極的正極活性物質(zhì),可以使電池在較低的工作電壓,如3.8-2.0伏下正常工作,并且可以使電池具有大電流的放電性能,電池的倍率放電性能好。所述正極用粘結(jié)劑的種類和含量為本領(lǐng)域技術(shù)人員所公知,例如,所述正極用粘結(jié)劑可以選自含氟樹脂和/或聚烯烴化合物,如聚偏二氟乙烯(PVDF)、聚四氟乙烯(PTFE)或丁苯橡膠(SBR)中的一種或幾種。一般來說,所述正極用粘結(jié)劑的含量為正極活性物質(zhì)的0.01-8重量%,優(yōu)選為1-5重量%。所述負極采用本領(lǐng)域內(nèi)所公知的負極,即含有負極集流體和涂覆在該負極集流體上的負極材料層。本發(fā)明對負極材料層沒有特別的限制,可以采用本領(lǐng)域技術(shù)人員已知的負極材料層,所述負極材料層通常包括負極活性物質(zhì)、粘結(jié)劑以及選擇性含有的導(dǎo)電劑。所述負極活性物質(zhì)可以采用現(xiàn)有技術(shù)中常用的各種負極活性物質(zhì),例如碳材料。所述碳材料可以是非石墨化炭、石墨或由多炔類高分子材料通過高溫氧化得到的炭,也可使用其它碳材料例如熱解炭、焦炭、有機高分子燒結(jié)物、活性炭等。所述有機高分子燒結(jié)物可以是通過將酚醛樹脂、環(huán)氧樹脂等燒結(jié)并炭化后所得的產(chǎn)物。本發(fā)明提供的負極材料還可以選擇性地含有現(xiàn)有技術(shù)負極材料中通常所含有的導(dǎo)電劑。由于導(dǎo)電劑用于增加電極的導(dǎo)電性,降低電池的內(nèi)阻,因此本發(fā)明優(yōu)選含有導(dǎo)電劑。所述導(dǎo)電劑的含量和種類為本領(lǐng)域技術(shù)人員所公知,例如,以負極材料為基準(zhǔn),導(dǎo)電劑的含量一般為0.1-12重量%。所述導(dǎo)電劑可以選自導(dǎo)電碳黑、鎳粉、銅粉中的一種或幾種。所述負極用粘結(jié)劑可以選自鋰離子電池常規(guī)的負極用粘結(jié)劑,如聚乙烯醇、聚四氟乙烯、羥甲基纖維素(CMC)、丁苯橡膠(SBR)中的一種或幾種。一般來說,所述粘結(jié)劑的含量為負極活性物質(zhì)的0.5-8重量%,優(yōu)選為2-5重量%。本發(fā)明用于正極材料和負極材料的溶劑可以選自本領(lǐng)域內(nèi)通常使用的溶劑,如可以選自N-甲基吡咯烷酮(NMP)、N,N-二甲基甲酰胺(DMF)、N,N-二乙基甲酰胺(DEF)、二甲亞砜(DMSO)、四氫呋喃(THF)以及水和醇類中的一種或幾種。溶劑的用量使所述漿料能夠涂覆到所述集流體上即可。一般來說,溶劑的用量為使?jié){液中正極活性物質(zhì)或負極活性物質(zhì)的濃度為40-90重量%,優(yōu)選為50-85重量%。所述正極和負極的制備方法可以采用本領(lǐng)域技術(shù)人員所公知的各種方法。根據(jù)本發(fā)明提供的鋰離子二次電池,隔膜層設(shè)置于正極和負極之間,具有電絕緣性能和液體保持性能,并與正極、負極和電解液一起密封在電池殼體中。所述隔膜層可以選自本領(lǐng)域技術(shù)人員公知的鋰離子二次電池中所用的各種隔膜層,例如聚烯烴微多孔膜、改性聚丙烯氈、聚乙烯氈、玻璃纖維氈、超細玻璃纖維紙維尼綸氈或尼龍氈與可濕性聚烯烴微孔膜經(jīng)焊接或粘接而成的復(fù)合膜。根據(jù)本發(fā)明提供的鋰離子二次電池,該電池的制備方法包括將正極和負極之間設(shè)置隔膜,構(gòu)成電極組,將該電極組容納在電池殼體中,注入電解液,然后將電池殼體密閉,其中,所述電解液為本發(fā)明提供的電解液。除了所述電解液按照本發(fā)明提供的方法制備之外,其它步驟為本領(lǐng)域技術(shù)人員所公知。下面結(jié)合實施例對本發(fā)明做進一步的說明。以下實施例及比較例中所采用的各種鋰鹽均為上海中鋰實業(yè)公司提供的各種鋰鹽。實施例1(1)電解液的制備在充氬氣的手套箱(H20<lppm;O2<0.1ppm)中配制電解液將EC和9DMC以1:1(質(zhì)量比)的比例混合,向其中添加LiBOB、LiBF4和LiCF3S03,然后在50℃下加熱攪拌使混合鋰鹽溶解,制得電解液,其中,在所得電解液中,UBOB的濃度為0.5摩爾/升,LiBF4的濃度為0.5摩爾/升,LiCF3S03的濃度為0.1摩爾/升。(2)正極的制備將LiFeP04、碳黑和聚偏二氟乙烯(PVDF)以94:3:3的重量比充分攪拌混合均勻,將得到的混合物按1.5:1的重量比與N-甲基吡咯垸酮(NMP)混合均勻制得正極漿料。采用涂布機將所得正極漿料均勻地涂布在鋁箔集流體上,于130℃下干燥,分切、壓延后得到正極極片,正極極片的尺寸為500毫米(長)X40毫米(寬)X150微米(厚),正極極片上含有6克的LiFeP04。(3)負極的制備將人造石墨和PVDF以94:6的重量比混合,將得到的混合物按2:1的重量比與N-甲基吡咯垸酮(NMP)混合均勻制成負極漿料。再將該漿料均勻地涂布在銅箔集流體上,于140℃下干燥,分切、壓延后得到負極極片,負極極片的尺寸為550毫米X42毫米X120微米的負極,負極極片上含有2.5克的人造石墨。(4)電池的裝配將上述正、負極極片與聚丙烯隔膜巻繞成方型鋰離子電池的電極組,并將該電極組裝入50毫米X34毫米X5毫米方形電池殼中,在手套箱中在氬氣環(huán)境中注入上述電解液約3.0毫升,注液過程中邊注液邊用磁力攪拌器攪拌,然后密封,制成鋰離子電池(型號053450),其設(shè)計容量為750亳安培小時。比較例1采用與實施例1相同的方式制備電解液和電池,不同的是電解質(zhì)采用LiBF4和LiPF6的混合鋰鹽,在電解液中,LiBF4的濃度為0.10摩爾/升,LiPF6的濃度為1.0摩爾/升。比較例2采用與實施例1相同的方式制備電解液和電池,不同的是電解質(zhì)采用LiPF6,LiPF6在電解液中的濃度為1.1摩爾/升。實施例2采用與實施例1相同的方式制備電解液和電池,不同的是電解質(zhì)采用LiBOB、LiC104和LiCF3S03的混合鋰鹽,在電解液中,LiBOB的濃度為0.05摩爾/升,LiC104的濃度為0.5摩爾/升,LiCF3S03濃度為0.5摩爾/升。實施例3采用與實施例1相同的方式制備電解液和電池,不同的是電解質(zhì)采用LiBOB、LiAsF6和LiCF3S03的混合鋰鹽,在電解液中,LiBOB濃度為0.5摩爾/升,LiAsF6的濃度為0.10摩爾/升,LiCF3SO3濃度為0.5摩爾/升。實施例4采用與實施例1相同的方式制備電解液和電池,不同的是電解質(zhì)采用LiBOB、LiPF6和Li(CF3S02)2N的混合鋰鹽,在電解液中,LiBOB濃度為0.7摩爾/升,LiPF6的濃度為0.3摩爾/升,LiCF3SO3濃度為0.3摩爾/升。電池性能測試1、高溫儲存性能測試室溫條件下,將實施例1-4及比較例1-2的電池分別以1C毫安電流充電至3.8伏,在電壓升至3.8伏后以恒定電壓充電,截止電流為0.05C毫安,擱置5分鐘后,準(zhǔn)確測量電池厚度;然后將上述電池在6(TC條件下儲存7天,測定電池以1C毫安電流放電至2.0伏的容量,并再次測量電池厚度,計算電池容量維持率及厚度變化值,容量維持率=(儲存7天后的容量/初始容量)X100。Z。在6(TC的高溫下儲存7天的測試結(jié)果見表1。表l<table><row><column>實例</column><column>厚度變化/毫米</column><column>容量維持率(%)</column></row><row><column>實施例1</column><column>0.01</column><column>105,6</column></row><row><column>比較例1</column><column>0.05</column><column>101,1</column></row><row><column>比較例2</column><column>0.19</column><column>100.6</column></row><row><column>實施例2</column><column>0.01</column><column>105.1</column></row><row><column>實施例3</column><column>0.01</column><column>106.2</column></row><row><column>實施例4</column><column>0.01</column><column>106.8</column></row><table>2、高溫循環(huán)性能在60℃環(huán)境下,將實施例1-4及比較例1-2的電池分別以1C毫安電流充電至3.8伏,在電壓升至3.8伏后以恒定電壓充電,截止電流為0.05C毫安,擱置5分鐘,然后以1C毫安電流放電至2.0伏,得到電池高溫1C毫安電流放電至2.0伏的初始放電容量;然后重復(fù)上述充放電步驟,高溫循環(huán)300次,得到每次循環(huán)下電池1C毫安電流放電至2.0伏的容量;計算300次循環(huán)后電池的放電容量比率。300次放電容量比率=(300次循環(huán)后放電容量/初始放電容量)X100。Z。在6(TC的高溫下循環(huán)300次放電容量比率的測試結(jié)果見表2。表2</column></row><row><column><table>實例</column><column>放電容量比率/%</column></row><row><column>實施例1</column><column>88.1</column></row><row><column>比較例1</column><column>80.7</column></row><row><column>比較例2</column><column>79.3</column></row><row><column>實施例2</column><column>85.6</column></row><row><column>實施例3</column><column>87.1</column></row><row><column>實施例4</column><column>83.2</column></row><table>3、不同倍率放電性能測試室溫條件下,將實施例1-4及比較例1-2的電池分別以1C毫安電流充電至3.8伏,在電壓升至3.8伏后以恒定電壓充電,截止電流為0.05C毫安,擱置5分鐘后,電池以0.2C毫安電流放電至2.0伏,擱置5分鐘,得到電池常溫0.2C毫安電流放電至2.0伏的容量;然后重復(fù)上述充電步驟再將電池分別以1C毫安和3C毫安的電流放電,得到電池常溫1C毫安和3C毫安電流放電至2.0伏的容量;計算不同電流下電池的放電容量比率,結(jié)果列于表3。表3</column></row><row><column><table>實施例</column><column>1C/0.2C放電比率(%)</column><column>3C/0.2C放電比率(X)</column></row><row><column>實施例1</column><column>95.8</column><column>87.9</column></row><row><column>比較例1</column><column>91.7</column><column>80.1</column></row><row><column>比較例2</column><column>90.O</column><column>78.4</column></row><row><column>實施例2</column><column>95.9</column><column>85.4</column></row><row><column>實施例3</column><column>96.0</column><column>86.2</column></row><row><column>實施例4</column><column>92.6</column><column>82.9</column></row><table>4、安全性能測試室溫條件下,將實施例1-4及比較例1-2的電池分別以1C毫安電流充電至3.8伏,在電壓升至3.8伏后以恒定電壓充電,截止電流為0.05C毫安,擱置5分鐘;進行160℃爐熱測試,測試結(jié)果見表4。表4</column></row><row><column></column><column>lh后是電池有無異常</column><column>電池表面最高溫度(℃)</column></row><row><column>實施例1</column><column>無</column><column>165</column></row><row><column>比較例1</column><column>無</column><column>170</column></row><row><column>比較例2</column><column>41分鐘后防爆口開啟</column><column>187</column></row><row><column>實施例2</column><column>無</column><column>167</column></row><row><column>實施例3</column><column>無</column><column>163</column></row><row><column>實施例4</column><column>無</column><column>161以上測試結(jié)果表明,采用本發(fā)明的電解液制作的鋰離子二次電池,與現(xiàn)有技術(shù)的鋰離子二次電池相比,電池高溫貯存性能、高溫循環(huán)性能、不同倍率放電性能及安全性能都得到明顯改善。權(quán)利要求1、一種鋰離子二次電池的電解液,該電解液含有非水溶劑和電解質(zhì),該電解質(zhì)為混合鋰鹽,其特征在于,所述混合鋰鹽含有鋰鹽A、鋰鹽B和鋰鹽C,所述鋰鹽A為LiBOB,所述鋰鹽B為LiCF3SO3和/或Li(CF3SO2)2N,所述鋰鹽C選自LiPF6、LiBF4、LiClO4、LiAsF6和鹵化鋰中的一種或幾種。2、根據(jù)權(quán)利要求l所述的電解液,其中,所述鋰鹽A在電解液中的濃度為0.05-1摩爾/升,所述鋰鹽B在電解液中的濃度為0.05-0.5摩爾/升,所述鋰鹽C在電解液中的濃度為0.05-1摩爾/升,且所述混合鋰鹽在電解液中的總濃度為0.1-1.5摩爾/升。3、根據(jù)權(quán)利要求2所述的電解液,其中,所述鋰鹽A在電解液中的濃度為0.05-0.8摩爾/升,所述鋰鹽B在電解液中的濃度為0.1-0.5摩爾/升,所述鋰鹽C在電解液中的濃度為0.1-0.5摩爾/升,且所述混合鋰鹽在電解液中的總濃度為0.5-1.5摩爾/升。4、根據(jù)權(quán)利要求1所述的電解液,其中,所述非水溶劑選自乙烯碳酸酯、碳酸二乙酯、碳酸二甲酯、碳酸甲乙酯、丙烯碳酸酯、甲酸甲酯、丙烯酸甲酯、丁酸甲酯、乙酸乙酯、乙烯亞硫酸酯、丙烯亞硫酸酯、甲硫醚、二乙基亞硫酸酯和四氫呋喃中的一種或幾種。5、一種鋰離子二次電池,該電池包括電池殼體、電極組和電解液,電極組和電解液密封在電池殼體內(nèi),電極組包括依次巻繞或疊置的正極、隔膜和負極,其特征在于,所述電解液為權(quán)利要求1-4中任意一項所述的電解液。6、根據(jù)權(quán)利要求5所述的電池,其中,所述正極含有正極活性物質(zhì),所述正極活性物質(zhì)為具有以下分子式的具有橄欖石結(jié)構(gòu)的磷酸金屬鋰鹽式中,-0.1《a《0.2,0.9《b《l.l,L為鐵、鋁、錳、鈷、鎳、鎂、鋅、釩元素中的至少一種。7、根據(jù)權(quán)利要求6所述的電池,其中,所述正極活性物質(zhì)為LiFeP04。全文摘要一種鋰離子二次電池的電解液以及含有該電解液的鋰離子二次電池,該電解液含有非水溶劑和電解質(zhì),該電解質(zhì)為混合鋰鹽,其中,所述混合鋰鹽含有鋰鹽A、鋰鹽B和鋰鹽C,所述鋰鹽A為LiBOB,所述鋰鹽B為LiCF<sub>3</sub>SO<sub>3</sub>和/或Li(CF<sub>3</sub>SO<sub>2</sub>)<sub>2</sub>N,所述鋰鹽C選自LiPF<sub>6</sub>、LiBF<sub>4</sub>、LiClO<sub>4</sub>、LiAsF<sub>6</sub>和鹵化鋰中的一種或幾種。采用本發(fā)明提供的電解液以及電池,高溫貯存性能、高溫循環(huán)性能、不同倍率放電性能及安全性能都得到明顯改善。文檔編號H01M10/02GK101202353SQ20061016588公開日2008年6月18日申請日期2006年12月14日優(yōu)先權(quán)日2006年12月14日發(fā)明者萬彩敏,晞沈,潘福中申請人:上海比亞迪有限公司
      網(wǎng)友詢問留言 已有0條留言
      • 還沒有人留言評論。精彩留言會獲得點贊!
      1