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      異靛基共聚物材料及其制備方法和應(yīng)用的制作方法

      文檔序號(hào):7148739閱讀:258來(lái)源:國(guó)知局
      專利名稱:異靛基共聚物材料及其制備方法和應(yīng)用的制作方法
      技術(shù)領(lǐng)域
      本發(fā)明涉及太陽(yáng)能電池材料領(lǐng)域,尤其涉及一種異靛基共聚物材料及其制備方法和應(yīng)用。
      背景技術(shù)
      利用廉價(jià)材料制備低成本、高效能的太陽(yáng)能電池一直是光伏領(lǐng)域的研究熱點(diǎn)和難點(diǎn)。目前用于地面的硅晶電池由于生產(chǎn)工藝復(fù)雜、成本高,使其應(yīng)用受到限制。為了降低電池成本,拓展應(yīng)用范圍,長(zhǎng)期以來(lái)人們一直在尋找新型的太陽(yáng)能電池材料。有機(jī)半導(dǎo)體材料以其原料易得、廉價(jià)、制備工藝簡(jiǎn)單、環(huán)境穩(wěn)定性好、有良好的光伏效應(yīng)等優(yōu)點(diǎn)備受關(guān)注。自 1992 年 N.S.Sariciftci 等在 SCIENCE (N.S Sariciftci, L.Smilowitz, A.J.Heeger, etal.Science, 1992,258,1474)上報(bào)道共軛聚合物與C6tl之間的光誘導(dǎo)電子轉(zhuǎn)移現(xiàn)象后,人們?cè)诰酆衔锾?yáng)能電池方面投入了大量研究,并取得了飛速的發(fā)展,但是仍比無(wú)機(jī)太陽(yáng)能電池的轉(zhuǎn)換效率低得多。限制性能提高的主要制約因素有:有機(jī)半導(dǎo)體材料的光譜響應(yīng)與太陽(yáng)輻射光譜不匹配,有機(jī)半 導(dǎo)體相對(duì)較低的載流子遷移率以及較低的載流子的電極收集效率等。為了使聚合物太陽(yáng)能電池得到實(shí)際的應(yīng)用,開發(fā)新型的材料,大幅度提高其能量轉(zhuǎn)換效率仍是這一研究領(lǐng)域的首要任務(wù)。近來(lái)含吡咯并吡咯二酮(DPP)單元的給受體體系小分子(Walker B.,TomayoA.B.,Nguyen T.Q.,et al.Adv.Funct.Mater., 2009,19, 3063)、共輒聚合物(Allard N.,Leclerc M, et al.Macromolecules, 2010,43, 2328)頻見(jiàn)報(bào)道,基于 DPP 的聚合物/PCBM 和基于DPP的小分子太陽(yáng)能電池的能量轉(zhuǎn)換效率分別高達(dá)4.7%和4.4%。而異靛和DPP都含有中心對(duì)稱的吡咯酮核,N上的烷基化反應(yīng)變得非常容易進(jìn)行,因此含有異靛單元的材料是一種很有前景的高性能太陽(yáng)能電池材料。

      發(fā)明內(nèi)容
      本發(fā)明的目的一在于提供一種能量轉(zhuǎn)換效率高的異靛基共聚物材料。一種具有下述結(jié)構(gòu)式(I)的異靛基共聚物材料:
      權(quán)利要求
      1.一種具有下述結(jié)構(gòu)式(I)的異靛基共聚物材料:
      2.一種異靛基共聚物材料的制備方法,其特征在于,包括如下步驟:在無(wú)氧環(huán)境下,將結(jié)構(gòu)式為
      3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的異靛基共聚物材料的制備方法,其特征在于,所述催化劑為有機(jī)鈀。
      4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的異靛基共聚物材料的制備方法,其特征在于,所述有機(jī)鈀選自雙三苯基膦二氯化鈀或四三苯基膦鈀;所述有機(jī)鈀與所述化合物A的摩爾比為1: 20 I: 100。
      5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的異靛基共聚物材料的制備方法,其特征在于,所述催化劑為有機(jī)鈀和有機(jī)磷配體的混合物。
      6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的異靛基共聚物材料的制備方法,其特征在于,所述有機(jī)鈀為三二亞芐基丙酮二鈀,所述有機(jī)磷配體為三叔丁基膦。
      7.根據(jù)權(quán)利要求5所述的異靛基共聚物材料的制備方法,其特征在于,所述有機(jī)鈀與所述化合物A的摩爾比為1: 20 1: 100,所述有機(jī)鈀和有機(jī)磷配體的摩爾比為1: 4 8。
      8.根據(jù)權(quán)利要求3至7任一所述的異靛基共聚物材料的制備方法,其特征在于,所述有機(jī)溶劑選自甲苯、N,N-二甲基甲酰胺及四氫呋喃中的至少一種。
      9.根據(jù)權(quán)利要求3至7任一所述的異靛基共聚物材料的制備方法,其特征在于,所述Stille耦合反應(yīng)溫度為80 110°C,所述Stille耦合反應(yīng)時(shí)間為12 48h。
      10.權(quán)利要求 1所述的異靛基共聚物材料在有機(jī)太陽(yáng)能電池中的應(yīng)用。
      全文摘要
      本發(fā)明屬于太陽(yáng)能電池領(lǐng)域,其公開了一種異靛基共聚物材料及其制備方法和應(yīng)用;該共聚物具有下述結(jié)構(gòu)式(I)式中,R1、R2均為C1~C20的烷基,n為10~100的整數(shù)。本發(fā)明提供的異靛基共聚物材料,并噻唑是一個(gè)很好電子受體,有利于電子離域,連結(jié)兩個(gè)噻吩后,是聚合物的帶隙變窄。異靛是含有中心對(duì)稱的吡咯酮核,N上的烷基化反應(yīng)變得非常容易進(jìn)行,通過(guò)調(diào)節(jié)N上的基團(tuán)可以調(diào)節(jié)聚合物的溶解性能和光電性能。
      文檔編號(hào)H01L51/46GK103159923SQ20111040978
      公開日2013年6月19日 申請(qǐng)日期2011年12月9日 優(yōu)先權(quán)日2011年12月9日
      發(fā)明者周明杰, 王平, 張振華, 黃輝 申請(qǐng)人:海洋王照明科技股份有限公司, 深圳市海洋王照明技術(shù)有限公司
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