一種添加導(dǎo)電石墨烯的導(dǎo)電銀漿及其制作方法
【專(zhuān)利摘要】本發(fā)明公開(kāi)了一種添加導(dǎo)電石墨烯的導(dǎo)電銀漿，其特征在于，由下列重量份的原料制成：銀粉40-50、導(dǎo)電石墨烯2-4、二氧化鋯1-3、聚異丁烯1.2-3.5、乙酸纖維素2.1-3.6、殼聚糖1.3-2.4、壬基酚聚氧乙烯醚2.1-4.2、硅酸鋁0.4-0.7、蓖麻油3-5、二茂鐵0.5-0.9、丙烯酸樹(shù)脂2-5、助劑25-35；本發(fā)明添加導(dǎo)電石墨烯等到原料中，制得的導(dǎo)電銀漿能適合多種承印物的印刷需求，具有導(dǎo)電性?xún)?yōu)、附著力好、燒結(jié)性能佳、低污染成本低等優(yōu)點(diǎn)。
【專(zhuān)利說(shuō)明】-種添加導(dǎo)電石墨烯的導(dǎo)電銀漿及其制作方法

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明涉及導(dǎo)電銀漿領(lǐng)域，具體涉及一種添加導(dǎo)電石墨烯的導(dǎo)電銀漿及其制作方 法。

【背景技術(shù)】
[0002] 導(dǎo)電銀漿是指印刷于導(dǎo)電承印物上，使之具有傳導(dǎo)電流和排除積累靜電荷能力的 銀漿，一般是印在塑料、玻璃、陶瓷或紙板等非導(dǎo)電承印物上，它是由導(dǎo)電性填料、黏合劑、 溶劑及添加劑組成。導(dǎo)電銀漿需要具備的特性有：導(dǎo)電性(抗靜電性）佳、附著力強(qiáng)、印刷適 應(yīng)性好和耐溶劑性?xún)?yōu)等特性，而目前市場(chǎng)上現(xiàn)有的導(dǎo)電銀漿有很多缺點(diǎn)，不僅含有鉛、鎘等 且有毒，污染環(huán)境，而且使用在導(dǎo)電承印物上時(shí)附著力低、耐焊接性不佳，燒結(jié)性能差。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0003] 本發(fā)明的目的就是提供一種添加導(dǎo)電石墨烯的導(dǎo)電銀漿及其制作方法，以克服現(xiàn) 有技術(shù)的不足。
[0004] 本發(fā)明的目的是這樣實(shí)現(xiàn)的： 一種添加導(dǎo)電石墨烯的導(dǎo)電銀漿，其特征在于，由下列重量份的原料制成：銀粉 40-50、導(dǎo)電石墨烯2-4、二氧化鋯1-3、聚異丁烯1.2-3. 5、乙酸纖維素2. 1-3. 6、殼聚糖 1. 3-2. 4、壬基酚聚氧乙烯醚2. 1-4. 2、硅酸鋁0. 4-0. 7、蓖麻油3-5、二茂鐵0. 5-0. 9、丙烯酸 樹(shù)脂2-5、助劑25-35。
[0005] 所述的助劑由下列重量份原料制成：二氧化硅1-2、氧化鋅3-4、硝酸纖維素 1. 1-2. 2、氫化蓖麻油0. 3-0. 5、硬脂酸0. 4-0. 7、有機(jī)硅氧烷0. 1-0. 3、松節(jié)醇15-20、丁基溶 酐乙酸酯10-15,其制備方法是將二氧化硅、氧化鋅放入煅燒爐中于520-6KTC下煅燒1-2 小時(shí)，取出冷卻至室溫，加入硝酸纖維素研磨20-40分鐘；將丁基溶酐乙酸酯、松節(jié)醇、有機(jī) 硅氧烷攪拌混勻，在140-180°C下反應(yīng)2-3小時(shí)，冷卻至80-100°C，加入氫化蓖麻油、硬脂 酸，保持溫度攪拌3-4小時(shí)；將以上各反應(yīng)產(chǎn)物混合，研磨2-4小時(shí)制得300-400目漿料即 得。
[0006] 所述的一種添加導(dǎo)電石墨烯的導(dǎo)電銀漿的制備方法，其特征在于包括以下步驟： (1) 取二氧化鋯放入煅燒爐中于560-620°C下煅燒1-3小時(shí)，取出冷卻，加入導(dǎo)電石墨 烯、硅酸鋁、蓖麻油、聚異丁烯研磨2-3小時(shí)制得200-300目漿料； (2) 取壬基酚聚氧乙烯醚、丙烯酸樹(shù)脂放入反應(yīng)釜中加熱到85-KKTC攪拌混勻，保溫?cái)?拌30-50分鐘，再加入乙酸纖維素、殼聚糖攪拌反應(yīng)1-2小時(shí)，冷卻至40-50°C加入二茂鐵研 磨成漿； (3) 將步驟（1)、（2)反應(yīng)物料及其他剩余物料混合，升溫至100-12(TC，攪拌反應(yīng)1-2 小時(shí)，冷卻，研磨成粒徑為10-20 μ m楽粒，即得。
[0007] 本發(fā)明有以下有益效果：本發(fā)明添加導(dǎo)電石墨烯等到原料中，制得的導(dǎo)電銀漿能 適合多種承印物的印刷需求，具有導(dǎo)電性?xún)?yōu)、附著力好、燒結(jié)性能佳、低污染成本低等優(yōu)點(diǎn)。

【具體實(shí)施方式】
[0008] 所述的一種添加導(dǎo)電石墨烯的導(dǎo)電銀漿，其特征在于，由下列重量份的原料制成： 銀粉44、導(dǎo)電石墨烯4、二氧化鋯1、聚異丁烯1. 8、乙酸纖維素2. 7、殼聚糖1. 9、壬基酚聚氧 乙烯醚2. 5、硅酸鋁0. 4、蓖麻油5、二茂鐵0. 5、丙烯酸樹(shù)脂2、助劑25。
[0009] 所述的助劑由下列重量份原料制成：二氧化硅1. 5、氧化鋅4、硝酸纖維素1. 9、氫 化蓖麻油0.3、硬脂酸0.4、有機(jī)硅氧烷0. 1、松節(jié)醇16、丁基溶酐乙酸酯13,其制備方法是將 二氧化硅、氧化鋅放入煅燒爐中于520-6KTC下煅燒1-2小時(shí)，取出冷卻至室溫，加入硝酸 纖維素研磨20-40分鐘；將丁基溶酐乙酸酯、松節(jié)醇、有機(jī)硅氧烷攪拌混勻，在140-180°C下 反應(yīng)2-3小時(shí)，冷卻至80-100°C，加入氫化蓖麻油、硬脂酸，保持溫度攪拌3-4小時(shí)；將以上 各反應(yīng)產(chǎn)物混合，研磨2-4小時(shí)制得300-400目漿料即得。
[0010] 制作方法包括以下步驟： (1) 取二氧化鋯放入煅燒爐中于560-620°C下煅燒1-3小時(shí)，取出冷卻，加入導(dǎo)電石墨 烯、硅酸鋁、蓖麻油、聚異丁烯研磨2-3小時(shí)制得200-300目漿料； (2) 取壬基酚聚氧乙烯醚、丙烯酸樹(shù)脂放入反應(yīng)釜中加熱到85-KKTC攪拌混勻，保溫?cái)?拌30-50分鐘，再加入乙酸纖維素、殼聚糖攪拌反應(yīng)1-2小時(shí)，冷卻至40-50°C加入二茂鐵研 磨成漿； (3) 將步驟（1)、（2)反應(yīng)物料及其他剩余物料混合，升溫至100-12(TC，攪拌反應(yīng)1-2 小時(shí)，冷卻，研磨成粒徑為10-20 μ m楽粒，即得。
[0011] 通過(guò)上述實(shí)施例加工得到的導(dǎo)電銀漿的技術(shù)指標(biāo)如下： (1) 黏度：50-100PaS (Brookfield，10RPM); (2) 附著力：> 10N/mm2 ; (3) 方阻：< 5ηιΩ /c ; (4) 可焊性?xún)?yōu)、堆燒易分離、印刷適應(yīng)性好和耐溶劑性?xún)?yōu)。
【權(quán)利要求】
1. 一種添加導(dǎo)電石墨烯的導(dǎo)電銀漿，其特征在于，由下列重量份的原料制成：銀粉 40-50、導(dǎo)電石墨烯2-4、二氧化鋯1-3、聚異丁烯1.2-3. 5、乙酸纖維素2. 1-3. 6、殼聚糖 1. 3-2. 4、壬基酚聚氧乙烯醚2. 1-4. 2、硅酸鋁0. 4-0. 7、蓖麻油3-5、二茂鐵0. 5-0. 9、丙烯酸 樹(shù)脂2-5、助劑25-35 ;所述的助劑由下列重量份原料制成：二氧化硅1-2、氧化鋅3-4、硝酸 纖維素1. 1-2. 2、氫化蓖麻油0. 3-0. 5、硬脂酸0. 4-0. 7、有機(jī)硅氧烷0. 1-0. 3、松節(jié)醇15-20、 丁基溶酐乙酸酯10-15,其制備方法是將二氧化硅、氧化鋅放入煅燒爐中于520-6KTC下煅 燒1-2小時(shí)，取出冷卻至室溫，加入硝酸纖維素研磨20-40分鐘；將丁基溶酐乙酸酯、松節(jié) 醇、有機(jī)硅氧烷攪拌混勻，在140-180°C下反應(yīng)2-3小時(shí)，冷卻至80-100°C，加入氫化蓖麻 油、硬脂酸，保持溫度攪拌3-4小時(shí)；將以上各反應(yīng)產(chǎn)物混合，研磨2-4小時(shí)制得300-400目 漿料即得。
2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種添加導(dǎo)電石墨烯的導(dǎo)電銀漿的制作方法，其特征在于包 括以下步驟： (1) 取二氧化鋯放入煅燒爐中于560-620°C下煅燒1-3小時(shí)，取出冷卻，加入導(dǎo)電石墨 烯、硅酸鋁、蓖麻油、聚異丁烯研磨2-3小時(shí)制得200-300目漿料； (2) 取壬基酚聚氧乙烯醚、丙烯酸樹(shù)脂放入反應(yīng)釜中加熱到85-KKTC攪拌混勻，保溫?cái)?拌30-50分鐘，再加入乙酸纖維素、殼聚糖攪拌反應(yīng)1-2小時(shí)，冷卻至40-50°C加入二茂鐵研 磨成漿； (3) 將步驟（1)、（2)反應(yīng)物料及其他剩余物料混合，升溫至100-12(TC，攪拌反應(yīng)1-2 小時(shí)，冷卻，研磨成粒徑為10-20 μ m楽粒，即得。
【文檔編號(hào)】H01B13/00GK104143375SQ201410316475
【公開(kāi)日】2014年11月12日 申請(qǐng)日期:2014年7月5日 優(yōu)先權(quán)日:2014年7月5日
【發(fā)明者】匡民, 陳龍 申請(qǐng)人:滁州恒恩光電科技有限公司