本發(fā)明涉及顯示技術(shù)領(lǐng)域,尤其涉及一種MOS管及其制備方法。
背景技術(shù):
LTPS(Low Temperature Poly-silicon,低溫多晶硅)技術(shù)一種將激光投射于非晶硅結(jié)構(gòu)的玻璃基板上,使得非晶硅結(jié)構(gòu)的玻璃基板吸收激光能量,轉(zhuǎn)變?yōu)槎嗑Ч杞Y(jié)構(gòu)的技術(shù)。由于采用LTPS基板的液晶顯示器具有高分辨率、高亮度、高開口率、反應(yīng)速度快等優(yōu)點(diǎn),因此LTPS技術(shù)目前在顯示技術(shù)應(yīng)用比較廣泛。
在實(shí)際應(yīng)用中,LTPS的性能比晶體硅的性能差,尤其在構(gòu)成PMOS器件時存在漏電流較大的弊端。為了降低漏電流,一般在生產(chǎn)PMOS器件時會采用漏極輕摻雜的方法?,F(xiàn)有技術(shù)中,進(jìn)行漏極輕摻雜的一種方法是通過增加額外的一道掩膜板來進(jìn)行限定區(qū)域的漏極輕摻雜;另一種方法是不增加掩膜板,利用柵極較薄之邊緣,光刻膠較薄之邊緣形成自對準(zhǔn)的漏極輕摻雜。其中,增加掩膜板的方法增加了生產(chǎn)成本,而不增加掩膜板的漏極輕摻雜方法,對于柵極形貌及光刻膠曝光形貌要求較高,實(shí)現(xiàn)難度較大。
技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素:
有鑒于此,有必要提供一種MOS管及其制備方法,能夠在不增加額外掩膜板的條件下有效抑制漏電流。
本發(fā)明公開了一種MOS管的制備方法,其包括:
在LTPS玻璃基板上形成金屬柵極圖形;
以所述金屬柵極為掩模進(jìn)行重?fù)诫s離子注入,形成源區(qū)和漏區(qū);
對所述金屬柵極進(jìn)行第一刻蝕,使得在所述源區(qū)和所述漏區(qū)中各形成輕摻雜區(qū)域。
作為一種實(shí)施方式,在以所述金屬柵極為掩模進(jìn)行重?fù)诫s離子注入之前,所述制備方法還包括:
對所述金屬柵極進(jìn)行第二刻蝕,以使所述金屬柵極形成遮蔽結(jié)構(gòu)。
作為一種實(shí)施方式,所述對所述金屬柵極進(jìn)行第二刻蝕,以使所述金屬柵極形成遮蔽結(jié)構(gòu),包括:
采用第一酸刻蝕液對所述金屬柵極進(jìn)行各向同性的第二刻蝕,使所述金屬柵極的邊緣形成坡度遮蔽結(jié)構(gòu)。
作為一種實(shí)施方式,所述對所述金屬柵極進(jìn)行第二刻蝕,以使所述金屬柵極形成遮蔽結(jié)構(gòu),包括:
采用第二酸刻蝕液對所述金屬柵極進(jìn)行各向同性的第二刻蝕,以使所述金屬柵極的邊緣形成毛刷狀遮蔽結(jié)構(gòu)。
作為一種實(shí)施方式,所述對所述金屬柵極進(jìn)行第一刻蝕,包括:
采用第三酸刻蝕液對所述金屬柵極進(jìn)行各向同性的第一刻蝕,以消除所述遮蔽結(jié)構(gòu)的毛刷。
作為一種實(shí)施方式,所述對所述金屬柵極進(jìn)行的第一刻蝕,包括:
通過干法刻蝕工藝對所述金屬柵極進(jìn)行第一刻蝕,以消除所述遮蔽結(jié)構(gòu)的毛刷。
作為一種實(shí)施方式,所述遮蔽結(jié)構(gòu)的厚度小于0.2μm。
作為一種實(shí)施方式,所述重?fù)诫s離子注入的摻雜濃度為1E15Ions/cm2。
作為一種實(shí)施方式,形成金屬柵極圖形之前,所述制備方法還包括:
在LTPS玻璃基板上形成SiNx圖案、SiO2圖案及P-Si圖案;
進(jìn)行溝道摻雜,形成SiO2連續(xù)薄膜及SiNx連續(xù)薄膜。
本發(fā)明還公開了一種MOS管,其采用如上述任一項(xiàng)所述的制備方法制作得到。
上述MOS管的制備方法,通過在重?fù)诫s離子注入之后,增加一道對金屬柵極進(jìn)行刻蝕的工藝,使得源區(qū)和漏區(qū)中自動形成輕摻雜區(qū)域,從而有效抑制漏電流,也在一定程度上進(jìn)一步降低金屬及半導(dǎo)體的接觸勢壘,降低源、漏極金屬和多晶硅的接觸電阻。
上述MOS管的制備方法,無需增加額外的掩膜板即可有效抑制漏電流,而且實(shí)現(xiàn)難度較低,相較于現(xiàn)有技術(shù),至少節(jié)省了一道掩膜板或難度較高的輕摻雜工藝,不僅能降低生產(chǎn)成本,還能縮短生產(chǎn)時間。
附圖說明
為了更清楚地說明本發(fā)明實(shí)施例或現(xiàn)有技術(shù)中的技術(shù)方案,下面將對實(shí)施例或現(xiàn)有技術(shù)描述中所需要使用的附圖作簡單地介紹,顯而易見地,下面描述中的附圖僅僅是本發(fā)明的一些實(shí)施例,對于本領(lǐng)域普通技術(shù)人員來講,在不付出創(chuàng)造性勞動的前提下,還可以根據(jù)這些附圖獲得其他實(shí)施例的附圖。
圖1為本發(fā)明一實(shí)施例的MOS管的制備方法的流程示意圖;
圖2為本發(fā)明另一實(shí)施例的MOS管的制備方法的流程示意圖;
圖3為本發(fā)明一實(shí)施例的第一刻蝕的作用示意圖;
圖4為本發(fā)明一實(shí)施例的離子注入分布示意圖;
圖5a為本發(fā)明一實(shí)施例的離子注入擴(kuò)散效應(yīng)的模擬示意圖;
圖5b為本發(fā)明另一實(shí)施例的離子注入擴(kuò)散效應(yīng)的模擬示意圖;
圖6a為本發(fā)明一實(shí)施例的MOS管制作工藝流程示意圖;
圖6b為本發(fā)明另一實(shí)施例的MOS管制作工藝流程示意圖。
具體實(shí)施方式
為了使本發(fā)明的目的、技術(shù)方案及優(yōu)點(diǎn)更加清楚明白,以下結(jié)合附圖及實(shí)施例,對本發(fā)明進(jìn)行進(jìn)一步詳細(xì)說明。應(yīng)當(dāng)理解,此處所描述的具體實(shí)施例僅僅用以解釋本發(fā)明,并不用于限定本發(fā)明。
在本發(fā)明的描述中,需要理解的是,術(shù)語“第一”、“第二”僅用于描述目的,而不能理解為指示或暗示相對重要性或者隱含指明所指示的技術(shù)特征的數(shù)量。由此,限定有“第一”、“第二”的特征可以明示或者隱含地包括至少一個該特征。在本發(fā)明的描述中,“多個”的含義是至少兩個,例如兩個,三個等,除非另有明確具體的限定。
下面結(jié)合附圖描述根據(jù)本發(fā)明實(shí)施例的MOS管及其制備方法。例如,本發(fā)明一實(shí)施例的MOS管的制備方法包括以下步驟:在LTPS玻璃基板上形成金屬柵極圖形;對所述金屬柵極進(jìn)行刻蝕,以使所述金屬柵極形成遮蔽結(jié)構(gòu);以所述金屬柵極為掩模進(jìn)行重?fù)诫s離子注入,形成源區(qū)和漏區(qū)。例如,本發(fā)明一實(shí)施例的制備方法為PMOS管的制備方法。又如,本發(fā)明一實(shí)施例的制備方法為NMOS管的制備方法。
請參閱圖1,其為本發(fā)明一實(shí)施例的MOS管的制備方法的流程示意圖。如圖1所示,所述制備方法包括以下步驟:
S110,在LTPS(Low Temperature Poly-silicon,低溫多晶硅)玻璃基板上形成金屬柵極圖形。
其中,在形成金屬柵極圖形之前,還在LTPS玻璃基板上形成緩沖層(Buffer layer)。例如,在LTPS玻璃基板上依次形成SiNx圖案,SiO2圖案及P-Si圖案,進(jìn)行溝道摻雜,形成SiO2連續(xù)薄膜及SiNx連續(xù)薄膜。
形成金屬柵極圖形,具體為在SiO2連續(xù)薄膜及SiNx連續(xù)薄膜基礎(chǔ)上形成柵極圖形。
又如,在LTPS玻璃基板上依次進(jìn)行SiNx連續(xù)成膜、SiO2連續(xù)成膜及A-Si(非晶硅)連續(xù)成膜工藝,執(zhí)行A-Si去氫步驟,再通過ELA(Excimer Laser Annealing,準(zhǔn)分子激光退火)工藝將A-Si晶化為P-Si(多晶硅),對P-Si進(jìn)行光刻,并刻蝕形成圖案,隨后依次進(jìn)行溝道摻雜、SiO2、SiNx連續(xù)成膜及柵極金屬成膜工藝,從而形成金屬柵極圖形。例如,柵極金屬為鉬。
S130,以所述金屬柵極為掩模進(jìn)行重?fù)诫s離子注入,形成源區(qū)和漏區(qū)。
例如,以所述金屬柵極為掩模進(jìn)行自對準(zhǔn)的重?fù)诫s例子注入。又如,采用離子注入機(jī)以所述金屬柵極為掩模進(jìn)行自對準(zhǔn)的重?fù)诫s例子注入。
作為一種實(shí)施方式,所述重?fù)诫s離子注入的摻雜濃度為5×10-16Ions/cm2~2×10-14Ions/cm2。例如所述重?fù)诫s離子注入的摻雜濃度為1×10-15Ions/cm2。
S150,對所述金屬柵極進(jìn)行第一刻蝕,使得所述源區(qū)和所述漏區(qū)中各形成輕摻雜區(qū)域。
其中,第一刻蝕為濕法刻蝕或干法刻蝕。具體地,第一刻蝕為刻蝕速率較慢的輕微刻蝕,例如,第一刻蝕的刻蝕速率低于67.2埃/分鐘。
在本實(shí)施例中,通過第一刻蝕,使得金屬柵極的邊界稍稍后退,利用離子注入的擴(kuò)散效應(yīng)及后續(xù)熱制程的擴(kuò)散效應(yīng),能分別在源區(qū)和漏區(qū)形成濃度漸變的輕摻雜區(qū)域。即,第一刻蝕使得金屬柵極邊界的遮蔽注入及離子注入的擴(kuò)散效應(yīng)區(qū)被暴露出來,該擴(kuò)散效應(yīng)區(qū)不再是導(dǎo)電溝道的一部分,而成為新的低摻雜的源、漏區(qū)。
漏極輕摻雜對漏電流的改善主要體現(xiàn)在抑制熱載流子的產(chǎn)生,漏極輕摻雜的存在使得源、漏區(qū)域的漏端電壓下降,改變電場的尖端分布,降低漏端電場對熱載流子的加速作用,從而降低漏電流。
在一較佳實(shí)施例中,漏極輕摻雜寬度約為溝道長度的3%~5%,能較好的降低漏電流及防治器件熱載流子退化效應(yīng)。
此外,通常在進(jìn)行重?fù)诫s離子注入之前,需要對金屬柵極先進(jìn)行刻蝕,例如干法刻蝕。步驟S150中輕微的各項(xiàng)同性刻蝕可以修復(fù)干法刻蝕對柵極絕緣層的等離子體損傷,重新形成薄鈍化層,從而進(jìn)一步減少漏電流。
上述MOS管的制備方法,通過在重?fù)诫s離子注入之后,增加一道對金屬柵極進(jìn)行刻蝕的工藝,使得源區(qū)和漏區(qū)中自動形成輕摻雜區(qū)域,從而有效抑制漏電流,也在一定程度上進(jìn)一步降低金屬及半導(dǎo)體的接觸勢壘,降低源、漏極金屬和多晶硅的接觸電阻。
上述MOS管的制備方法,無需增加額外的掩膜板即可有效抑制漏電流,而且實(shí)現(xiàn)難度較低,相較于現(xiàn)有技術(shù),至少節(jié)省了一道掩膜板或難度較高的輕摻雜工藝,不僅能降低生產(chǎn)成本,還能縮短生產(chǎn)時間。
在其中一個實(shí)施例中,如圖2所示,在步驟S130之前,還包括步驟S120,對所述金屬柵極進(jìn)行第二刻蝕,以使所述金屬柵極形成遮蔽結(jié)構(gòu)。
在本實(shí)施例中,隨著源、漏極輕摻雜區(qū)域長度的增加,開態(tài)電流逐漸減小,MOS管截止區(qū)域的等效電阻逐漸增大,適合的源、漏極輕摻雜區(qū)域長度能使漏極的電場被均勻分布,降低溝道漏端電壓,從而有效改善漏電流。
然而,過長的源、漏極輕摻雜區(qū)域長度會使得開態(tài)電流過低;過短的源、漏極輕摻雜區(qū)域長度會使得漏極輕摻雜幾乎失效,甚至使漏電流惡化;因此,需要控制上述形成源漏極輕摻雜方式下所形成的輕摻雜區(qū)域長度。
另外,如果柵極過于遠(yuǎn)離有效的漏極輕摻雜區(qū)域,或者,柵極過于靠近有效的漏極輕摻雜區(qū)域,甚至出現(xiàn)重疊,不僅使得寄生電容增大,還會導(dǎo)致所注入的離子在后續(xù)的退火工藝中存在持續(xù)的擴(kuò)散運(yùn)動,該部分離子擴(kuò)散入溝道導(dǎo)致溝道雜質(zhì)離子過多,反而使漏電流升高,還需要控制該種方式下的漏極輕摻雜邊界。
為了控制輕摻雜區(qū)域長度及輕摻雜邊界,作為一種實(shí)施方式,在步驟S120,采用第一酸刻蝕液對所述金屬柵極進(jìn)行各向同性的第二刻蝕,使所述金屬柵極的邊緣形成坡度遮蔽結(jié)構(gòu)。例如,所述第一酸刻蝕液中包括預(yù)設(shè)第一濃度的緩沖材料。其中,第一酸刻蝕液為腐蝕性較弱的酸刻蝕液,通過增大緩沖材料的配比來減弱第一酸刻蝕液的腐蝕性。又如,第一酸刻蝕液中包括磷酸、硝酸、草酸以及第一濃度的緩沖材料,緩沖材料包括乙酸及鐵離子溶液中至少一種。例如第一濃度大于30%;又如第一濃度為30%~70%;又如第一濃度為55%。又如,使用第二酸刻蝕液刻蝕的溫度為30℃~65℃,使用第二酸刻蝕液刻蝕的時間為20~55S。又如,使用第一酸刻蝕液刻蝕的溫度為40℃,使用第一酸刻蝕液刻蝕的時間為30S。
在進(jìn)行注入前的柵極金屬層刻蝕(第二刻蝕)時使用腐蝕性較弱、緩沖液配比較高的濕刻工藝,通過溫和的柵極金屬濕刻,在柵極金屬層的邊緣形成相對較寬的較小坡度角,利用該較小坡度角作為離子注入的遮蔽物。該種金屬遮蔽物的優(yōu)點(diǎn)在于會相對嚴(yán)格的限制離子的注入深度,從而控制遮蔽物下方的離子注入劑量;同時由于金屬對離子注入深度的限制使得在所需求摻雜邊界上擴(kuò)散的離子由于在金屬中碰撞運(yùn)動的路徑過長而無法滲透至溝道區(qū)域。
例如,如圖3所示,若柵極金屬層的邊緣形成坡度角,在重?fù)诫s離子注入后,進(jìn)行第一刻蝕時,由于坡度底部兩側(cè)的遮蔽作用,漏區(qū)及源區(qū)分別存在一離子擴(kuò)散區(qū),使得第一刻蝕之后,該離子擴(kuò)散區(qū)轉(zhuǎn)變?yōu)檩p摻雜區(qū)域。
為了控制輕摻雜區(qū)域長度及輕摻雜邊界,作為另一種實(shí)施方式,在離子注入前對柵極金屬層刻蝕(第二刻蝕)時使用緩沖液配比較低、腐蝕性較強(qiáng)的刻蝕液,通過快速的濕刻使得該柵極金屬層的邊緣存在輕微的毛刷,成為增加有效漏極輕摻雜寬度的遮蔽物。在進(jìn)行離子注入后的第一刻蝕工藝時,通過溫和的刻蝕工藝,消除上述輕微的毛刷。
例如,在步驟S120,采用第二酸刻蝕液對所述金屬柵極進(jìn)行各向同性的第二刻蝕,以使所述金屬柵極的邊緣形成毛刷狀遮蔽結(jié)構(gòu)。例如,所述第二酸刻蝕液包括預(yù)設(shè)第二濃度的緩沖材料。又如,第二酸刻蝕液中包括磷酸、硝酸、草酸以及第二濃度的緩沖材料,緩沖材料包括乙酸及鐵離子溶液中至少一種。例如第二濃度小于50%;又如第二濃度為30%~50%;又如第二濃度為45%。又如,使用第二酸刻蝕液刻蝕的溫度為30℃~65℃,使用第二酸刻蝕液刻蝕的時間為10~35S。又如,使用第二酸刻蝕液刻蝕的溫度為40℃,使用第二酸刻蝕液刻蝕的時間為20S。
此時,在步驟S150,一種方式是采用緩沖液配比較高、腐蝕性性較弱的刻蝕液,通過溫和的濕刻工藝,通過較低的刻蝕速率消除柵極金屬層邊緣的輕微毛刷。例如采用第三酸刻蝕液對所述金屬柵極進(jìn)行各向同性的第一刻蝕,以消除所述遮蔽結(jié)構(gòu)的毛刷。例如,所述第三酸刻蝕液中包括預(yù)設(shè)第三濃度的緩沖材料,所述預(yù)設(shè)第三濃度小于所述預(yù)設(shè)第二濃度。又如,第三酸刻蝕液中包括磷酸、硝酸、草酸以及第三濃度的緩沖材料,緩沖材料包括乙酸及鐵離子溶液中至少一種。例如第三濃度大于50%;又如第三濃度為50%~70%;又如第三濃度為55%。又如,采用第三酸刻蝕液刻蝕的溫度為20℃~45℃,采用第三酸刻蝕液刻蝕的時間為30S~60S。又如,采用第三酸刻蝕液刻蝕的溫度為30℃,采用第三酸刻蝕液刻蝕的時間為40S。
或者,在步驟S150,另一種方式是通過干法刻蝕工藝對所述金屬柵極進(jìn)行第一刻蝕,以消除所述遮蔽結(jié)構(gòu)的毛刷,例如,采用反應(yīng)性的干法刻蝕工藝,通過高選擇比消除柵極金屬層邊緣的輕微毛刷。又如,反應(yīng)溫度為75℃~90℃,反應(yīng)時間為30S~60S。又如,反應(yīng)溫度為80℃,反應(yīng)時間為40S。
在一個實(shí)施例中,在步驟S130,離子由表面注入至膜層內(nèi)時,由于注入離子與膜層中原子的無規(guī)則碰撞,離子膜層中原子隨機(jī)散射,從而使得離子趨近各項(xiàng)均勻地分布在以注入點(diǎn)為切邊的球形或梨形范圍內(nèi)。例如,當(dāng)使用柵極金屬層進(jìn)行自對準(zhǔn)的離子注入摻雜時,以柵極金屬為鉬為例,如圖4所示,為其離子注入分布的示意圖。其中擴(kuò)散寬度約為注入深度的1/2左右。例如,假設(shè)遮蔽層厚度約0.1μm,P-Si厚度0.05μm,則離子注入的擴(kuò)散半徑不超過0.1μm。
在一個實(shí)施例中,離子注入擴(kuò)散效應(yīng)的模擬示意圖,如圖5a及圖5b所示。
在一個實(shí)施例中,如圖6a所示,為了使MOS管用于AMOLED(Active-matrix organic light emitting diode,有源矩陣有機(jī)發(fā)光二極管)顯示,在金屬柵層的工藝之后,即步驟S150之后,還依次進(jìn)行通孔刻蝕(Via1)、SD層、鈍化(Passivation)層、平坦化層、反射電極、像素定義層及間隔(spacer)層等工藝。
在一個實(shí)施例中,如圖6b所示,為了使MOS管用于IPS(In-Plane Switching,平面轉(zhuǎn)換)顯示,在步驟S150之后,還依次進(jìn)行p+摻雜、通孔刻蝕(Via1)、SD層、平坦化層、透明導(dǎo)電層1(ITO1)、鈍化層及透明導(dǎo)電層2(ITO1)等工藝。
本發(fā)明實(shí)施例還提供一種MOS管,其采用上述任一實(shí)施例所述的制備方法制作得到。例如,該MOS管為PMOS管,又如,該MOS管為NMOS管。
以上所述實(shí)施例的各技術(shù)特征可以進(jìn)行任意的組合,為使描述簡潔,未對上述實(shí)施例中的各個技術(shù)特征所有可能的組合都進(jìn)行描述,然而,只要這些技術(shù)特征的組合不存在矛盾,都應(yīng)當(dāng)認(rèn)為是本說明書記載的范圍。
以上所述實(shí)施例僅表達(dá)了本發(fā)明的幾種實(shí)施方式,其描述較為具體和詳細(xì),但并不能因此而理解為對發(fā)明專利范圍的限制。應(yīng)當(dāng)指出的是,對于本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員來說,在不脫離本發(fā)明構(gòu)思的前提下,還可以做出若干變形和改進(jìn),這些都屬于本發(fā)明的保護(hù)范圍。因此,本發(fā)明專利的保護(hù)范圍應(yīng)以所附權(quán)利要求為準(zhǔn)。