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      一種包含優(yōu)化結(jié)構(gòu)光電極的染料敏化太陽(yáng)能電池的制作方法

      文檔序號(hào):11521675閱讀:244來(lái)源:國(guó)知局

      本申請(qǐng)涉及染料敏化太陽(yáng)能電池領(lǐng)域,尤其涉及一種包含優(yōu)化結(jié)構(gòu)光電極的染料敏化太陽(yáng)能電池。



      背景技術(shù):

      為了促進(jìn)未來(lái)社會(huì)的可持續(xù)發(fā)展,太陽(yáng)能等可再生綠色能源的研究和利用對(duì)解決環(huán)境污染和能量短缺有著重要的意義。隨著不同材料體系電池的出現(xiàn)和優(yōu)化,光伏器件的能量轉(zhuǎn)換效率逐步提高。

      近年來(lái)將太陽(yáng)能轉(zhuǎn)化為電能的研究發(fā)展很快,作為太陽(yáng)能電池,已知有單晶硅太陽(yáng)能電池、多晶硅太陽(yáng)能電池、非晶硅太陽(yáng)能電池、化合物半導(dǎo)體太陽(yáng)能電池等。近年來(lái),單晶硅太陽(yáng)能電池、多晶硅太陽(yáng)能電池等硅類太陽(yáng)能電池是主流。

      但是,硅類太陽(yáng)能電池需要高純度的硅材料,而且需要在高溫和高真空下進(jìn)行制造,所以制造成本高。于是,近年來(lái),染料敏化型太陽(yáng)能電池受到關(guān)注。染料敏化型太陽(yáng)能電池因結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單所以能夠容易地制造,作為構(gòu)成材料也能夠從豐富的材料中選擇,并且具有較高的光電轉(zhuǎn)換效率。染料敏化太陽(yáng)能電池的優(yōu)點(diǎn)十分突出:1、制作簡(jiǎn)單,成本低;2、所使用的染料敏化劑可以在很低的光能量下達(dá)到飽和,因此可在各種光照條件下使用;3、可以在很寬的溫度范圍內(nèi)正常工作;4、可以制成透明的產(chǎn)品,應(yīng)用于門窗、屋頂以及汽車頂。因此其迅速成為世界各國(guó)的研究重點(diǎn)和熱點(diǎn),取得了豐富的成果。

      染料敏化太陽(yáng)能電池從最開(kāi)始的實(shí)驗(yàn)室研究已經(jīng)發(fā)展到向產(chǎn)業(yè)化過(guò)渡的階段,在現(xiàn)有技術(shù)的基礎(chǔ)上,進(jìn)一步提高效率、降低成本、提高穩(wěn)定性,最終實(shí)現(xiàn)工業(yè)化是必然的發(fā)展趨勢(shì)。

      染料敏化太陽(yáng)能電池作為第三代太陽(yáng)能電池,是目前最有潛力的硅太陽(yáng)能電池廉價(jià)替代物,它以廉價(jià)的寬帶隙氧化物半導(dǎo)體制備成具有多孔結(jié)構(gòu)、高比表面積的納米晶薄膜,薄膜上吸附光敏染料,并選用適當(dāng)?shù)难趸€原電解質(zhì),利用染料來(lái)俘獲太陽(yáng)光。

      現(xiàn)階段的染料敏化太陽(yáng)能電池中,其光陽(yáng)極一般由tio2納米顆粒構(gòu)成,相比其它氧化物半導(dǎo)體材料,其可以得到更好的光電性能;而在影響光電性能的因素中,tio2電極的比表面積、光捕獲效率和載流子遷移率是三個(gè)重要的因素,當(dāng)tio2納米顆粒的粒徑越小時(shí),其比表面積越大,但是小顆粒的tio2不僅會(huì)增加電子的傳輸路徑,提高光生電子的復(fù)合,而且光利用率低,因此開(kāi)發(fā)一種能夠同時(shí)兼?zhèn)涓弑缺砻娣e和高散射能力的tio2材料具有積極意義。



      技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素:

      在現(xiàn)有技術(shù)的基礎(chǔ)上,本發(fā)明旨在提供一種包含優(yōu)化結(jié)構(gòu)光電極的染料敏化太陽(yáng)能電池,以解決上述提出問(wèn)題。

      本發(fā)明的實(shí)施例中提供了一種包含優(yōu)化結(jié)構(gòu)光電極的染料敏化太陽(yáng)能電池,該染料敏化太陽(yáng)能電池包括光陽(yáng)極、對(duì)電極和電解液層,光陽(yáng)極和對(duì)電極隔著電解液層相對(duì)設(shè)置;所述光陽(yáng)極,在fto基底上設(shè)置tio2納米棒層,在tio2納米棒層上涂覆tio2顆粒層。

      本發(fā)明的實(shí)施例提供的技術(shù)方案可以包括以下有益效果:

      本發(fā)明的染料敏化太陽(yáng)能電池包括光陽(yáng)極、對(duì)電極和電解液層,光陽(yáng)極和對(duì)電極隔著電解液層相對(duì)設(shè)置;所述光陽(yáng)極,在fto基底上設(shè)置tio2納米棒層,在tio2納米棒層上涂覆tio2顆粒層:

      1.在tio2顆粒層中,包括tio2顆粒和銀包tio2顆粒,其能夠形成維連續(xù)的孔結(jié)構(gòu),具有高的比表面積和易擴(kuò)散網(wǎng)絡(luò)通道的作用,能夠?yàn)槿玖戏肿訚B入到tio2顆粒層的深處提供理想的通道,從而使光陽(yáng)極能夠有效的吸附染料分子,其次,電解質(zhì)溶液能夠通過(guò)這些孔結(jié)構(gòu)及時(shí)有效的還原氧化態(tài)的染料,保證電池循環(huán)有效的持續(xù)進(jìn)行;

      2.在tio2顆粒層與fto基底之間設(shè)有tio2納米棒層,該tio2納米棒能夠同時(shí)與fto基底和tio2顆粒層相接觸,并且提供了電子傳輸?shù)耐ǖ?,同時(shí),tio2納米棒與tio2顆粒同屬tio2材料,有效提高了電子傳輸?shù)倪B通性。

      本申請(qǐng)附加的方面和優(yōu)點(diǎn)將在下面的描述中部分給出,部分將從下面的描述中變得明顯,或通過(guò)本申請(qǐng)的實(shí)踐了解到。應(yīng)當(dāng)理解的是,以上的一般描述和后文的細(xì)節(jié)描述僅是示例性和解釋性的,并不能限制本申請(qǐng)。

      附圖說(shuō)明

      利用附圖對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步說(shuō)明,但附圖中的實(shí)施例不構(gòu)成對(duì)本發(fā)明的任何限制,對(duì)于本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員,在不付出創(chuàng)造性勞動(dòng)的前提下,還可以根據(jù)以下附圖獲得其它的附圖。

      圖1是本發(fā)明染料敏化太陽(yáng)能電池的結(jié)構(gòu)示意圖;

      其中,1-光陽(yáng)極,2-對(duì)電極,3-電解液層,4-fto基底,5-tio2納米棒層,6-tio2顆粒層。

      具體實(shí)施方式

      這里將詳細(xì)地對(duì)示例性實(shí)施例進(jìn)行說(shuō)明,其示例表示在附圖中。下面的描述涉及附圖時(shí),除非另有表示,不同附圖中的相同數(shù)字表示相同或相似的要素。以下示例性實(shí)施例中所描述的實(shí)施方式并不代表與本發(fā)明相一致的所有實(shí)施方式。相反,它們僅是與如所附權(quán)利要求書中所詳述的、本發(fā)明的一些方面相一致的裝置和方法的例子。

      本申請(qǐng)的實(shí)施例涉及一種包含優(yōu)化結(jié)構(gòu)光電極的染料敏化太陽(yáng)能電池,如圖1所示,該染料敏化太陽(yáng)能電池包括光陽(yáng)極1、對(duì)電極2和電解液層3,光陽(yáng)極1和對(duì)電極2隔著電解液層3相對(duì)設(shè)置;該對(duì)電極2是在fto基底表面印刷鉑電極形成的;該電解液制備過(guò)程為:稱取一定量的乙腈溶液,向其中加入0.1m的碘化鋰,0.1m的單質(zhì)碘,0.6m的4-叔丁基吡啶和0.6m的四丁基碘化銨,然后避光超聲10min,磁力攪拌,使其充分溶解。

      所述光陽(yáng)極1,如圖1所示,在fto基底4上設(shè)置tio2納米棒層5,在tio2納米棒層5上涂覆tio2顆粒層6,由于在tio2納米棒之間存在空隙,該tio2顆粒能夠?qū)⑵涮畛洌w上該tio2納米棒層和tio2顆粒層構(gòu)成一種復(fù)合結(jié)構(gòu)的光陽(yáng)極。

      通常情況下,染料敏化太陽(yáng)能電池的光陽(yáng)極是由tio2薄膜構(gòu)成,本申請(qǐng)基于優(yōu)化光陽(yáng)極結(jié)構(gòu),在fto基底上設(shè)置tio2納米棒層,在tio2納米棒層上涂覆tio2顆粒層,實(shí)現(xiàn)了tio2光陽(yáng)極的多功能化。

      在該光陽(yáng)極1中,該tio2納米棒能夠提供電子傳輸?shù)耐ǖ?,從而提高載流子的遷移速率,提高光電轉(zhuǎn)換效率;該tio2顆粒表現(xiàn)為大孔/介孔結(jié)構(gòu),具有高的光散射性,有利于光散射,增大染料對(duì)光能的吸附率;此外,tio2納米棒與tio2顆粒均具有較大的比表面積,兩者結(jié)合,能夠最大限度地提高了其比表面積,增大了染料的吸附效率。

      所述光陽(yáng)極1,該tio2顆粒層6厚度為30μm,該tio2顆粒層6中,包括tio2顆粒和銀包tio2顆粒,兩者物質(zhì)的量比例為3:1;其中,銀包tio2顆粒中,tio2顆粒粒徑為5μm,銀包層厚度為100nm。

      在該tio2顆粒層6中,上述所述的tio2顆粒和銀包tio2顆粒緊密團(tuán)聚,形成三維連續(xù)的孔結(jié)構(gòu),該孔結(jié)構(gòu)的直徑為200~400nm,孔壁厚度為100~300nm,該孔結(jié)構(gòu)的孔壁是由緊密團(tuán)聚的tio2顆粒和銀包tio2顆粒組成的;這些孔結(jié)構(gòu)同時(shí)具有高的比表面積和易擴(kuò)散網(wǎng)絡(luò)通道的作用,能夠?yàn)槿玖戏肿訚B入到tio2顆粒層的深處提供理想的通道,從而使光陽(yáng)極能夠有效的吸附染料分子,其次,電解質(zhì)溶液能夠通過(guò)這些孔結(jié)構(gòu)及時(shí)有效的還原氧化態(tài)的染料,保證電池循環(huán)有效的持續(xù)進(jìn)行。

      本申請(qǐng)中,將tio2顆粒和銀包tio2顆?;旌?,整體呈現(xiàn)一種三維連續(xù)的孔結(jié)構(gòu),表現(xiàn)為分等級(jí)海綿狀的大孔/介孔tio2,大大提升了比表面積,并且,該銀包tio2顆粒中,由于銀包層的設(shè)置,能夠明顯增強(qiáng)對(duì)光的散射、反射,使得更多的光被染料吸附,增加光電轉(zhuǎn)換效率。

      所述光陽(yáng)極1,該tio2納米棒層5厚度為10μm,tio2納米棒直徑為200nm。

      由于上述的tio2顆粒層表現(xiàn)為三維連續(xù)的孔結(jié)構(gòu),存在很多的空隙,如果將其直接涂覆于fto基底上,其與fto基底接觸性能并不好,并且這些空隙增加了光生電子在tio2顆粒層與fto基底界面處與氧化還原電解液的復(fù)合,基于優(yōu)化光陽(yáng)極的結(jié)構(gòu),在本申請(qǐng)中,在tio2顆粒層與fto基底之間設(shè)有tio2納米棒層,該tio2納米棒能夠同時(shí)與fto基底和tio2顆粒層相接觸,并且提供了電子傳輸?shù)耐ǖ溃瑫r(shí),tio2納米棒與tio2顆粒同屬tio2材料,有效提高了電子傳輸?shù)倪B通性。

      下面通過(guò)實(shí)施例比較本申請(qǐng)的光陽(yáng)極(實(shí)施例1)與沒(méi)有設(shè)置tio2顆粒層(對(duì)照例1)或沒(méi)有設(shè)置tio2納米棒層(對(duì)照例2)光陽(yáng)極的性能。

      實(shí)施例1

      在本實(shí)施例的染料敏化太陽(yáng)能電池中,該光陽(yáng)極包括fto基底,在fto基底上設(shè)置tio2納米棒層,在tio2納米棒層上涂覆tio2顆粒層,所述光陽(yáng)極的制備過(guò)程如下:

      步驟1,清洗fto基底

      選fto基底,將其裁剪、然后放入丙酮、乙醇、去離子水中依次超聲清洗30min;

      步驟2,制備tio2納米棒層

      將50ml的鹽酸和50ml的去離子水混合攪拌均勻,然后用取5ml的ti(oc4h9)4逐滴滴加到正在攪拌的上述鹽酸水溶液中,不斷攪拌超過(guò)30min,得到前驅(qū)體溶液,將此前驅(qū)體溶液轉(zhuǎn)移到水熱釜中,然后往水熱釜中放入清洗后的fto基底,導(dǎo)電面朝上,220℃下水熱2h,取出fto基底用去離子水和乙醇反復(fù)清洗干凈,在空氣中晾干,即可在fto基底上得到tio2納米棒層;

      步驟3,制備tio2顆粒層

      a)將10ml的ti(oc4h9)4逐滴滴加到100ml的去例子水中,靜置24h后,過(guò)濾得到白色沉淀物,將該白色沉淀物放到85℃干燥箱中干燥15h;

      b)取上述的白色沉淀物和一定量的銀包tio2顆粒混合,得到混合顆粒,兩者物質(zhì)的量之比為2:5,然后磁力攪拌均勻;

      c)取0.5g的混合顆粒,將其分散到90ml的去離子水中,然后轉(zhuǎn)移到水熱釜中,在195℃下水熱30h,結(jié)束后,將水熱釜中混合沉淀物過(guò)濾分離并用去離子水反復(fù)沖洗干凈,最后,80℃干燥15h;

      d)將上述干燥后的混合沉淀物制備成漿料,涂覆于步驟2中得到的fto基底表面,將其轉(zhuǎn)移到馬弗爐中在480℃退火30min,然后再510℃退火30min,自然晾干,即得光陽(yáng)極。

      對(duì)照例1

      在本實(shí)施例的染料敏化太陽(yáng)能電池中,該光陽(yáng)極包括fto基底,在fto基底上設(shè)置tio2納米棒層,所述光陽(yáng)極的制備過(guò)程如下:

      步驟1,清洗fto基底

      選取fto基底,將其裁剪、然后放入丙酮、乙醇、去離子水中依次超聲清洗30min;

      步驟2,制備tio2納米棒層

      將50ml的鹽酸和50ml的去離子水混合攪拌均勻,然后用取5ml的ti(oc4h9)4逐滴滴加到正在攪拌的上述鹽酸水溶液中,不斷攪拌超過(guò)30min,得到前驅(qū)體溶液,將此前驅(qū)體溶液轉(zhuǎn)移到水熱釜中,然后往水熱釜中放入清洗后的fto基底,導(dǎo)電面朝上,220℃下水熱2h,取出fto基底用去離子水和乙醇反復(fù)清洗干凈,在空氣中晾干,即可在fto基底上得到tio2納米棒層,即得光陽(yáng)極。

      對(duì)照例2

      在本實(shí)施例的染料敏化太陽(yáng)能電池中,該光陽(yáng)極包括fto基底,在fto基底上涂覆tio2顆粒層,所述光陽(yáng)極的制備過(guò)程如下:

      步驟1,清洗fto基底

      選fto基底,將其裁剪、然后放入丙酮、乙醇、去離子水中依次超聲清洗30min;

      步驟2,涂覆tio2顆粒層

      a)將10ml的ti(oc4h9)4逐滴滴加到100ml的去例子水中,靜置24h后,過(guò)濾得到白色沉淀物,將該白色沉淀物放到85℃干燥箱中干燥15h;

      b)取上述的白色沉淀物和一定量的銀包tio2顆?;旌希玫交旌项w粒,兩者物質(zhì)的量之比為2:5,然后磁力攪拌均勻;

      c)取0.5g的混合顆粒,將其分散到90ml的去離子水中,然后轉(zhuǎn)移到水熱釜中,在195℃下水熱30h,結(jié)束后,將水熱釜中混合沉淀物過(guò)濾分離并用去離子水反復(fù)沖洗干凈,最后,80℃干燥15h;

      d)將上述干燥后的混合沉淀物制備成漿料,涂覆于步驟1中得到的fto基底表面,將其轉(zhuǎn)移到馬弗爐中在480℃退火30min,然后再510℃退火30min,自然晾干,即得光陽(yáng)極。

      將制備好的上述三種光陽(yáng)極放入50mmol/ln719釕染料的無(wú)水乙醇溶液中浸泡24h,取出后用無(wú)水乙醇洗去表面殘留的染料敏化劑,吹干后避光保存;在事先打過(guò)一個(gè)小孔并清洗干凈的fto基底上印刷一層鉑漿料,在馬弗爐中420℃下燒結(jié)30min,得到負(fù)載有鉑電極的對(duì)電極。

      然后將上述得到的吸附有染料的三種光陽(yáng)極分別與對(duì)電極對(duì)疊,封裝,注入電解液,封住小孔,組裝成染料敏化太陽(yáng)能電池。

      其中,以實(shí)施例1所制備的光陽(yáng)極得到的電池記為電池1,以對(duì)照例1所制備的光陽(yáng)極得到的電池記為電池2,以對(duì)照例2所制備的光陽(yáng)極得到的電池記為電池3。

      在氙燈光源(光電流強(qiáng)度7.0ma)下進(jìn)行測(cè)試,得到的電池1~3的i-v特征曲線,從測(cè)試結(jié)果中得到三種染料電池的開(kāi)路電壓voc,短路電流密度jsc,光電轉(zhuǎn)換效率η,其結(jié)果如下表1三種不同染料敏化太陽(yáng)能電池性能對(duì)照表。

      表1三種不同染料敏化太陽(yáng)能電池性能對(duì)照表

      對(duì)比電池1~3,可以發(fā)現(xiàn),電池1的光陽(yáng)極包括tio2納米棒層、tio2空心球?qū)雍蛕no微球?qū)樱溟_(kāi)路電壓為0.84v,短路電流密度為19.64ma/cm2,光電轉(zhuǎn)換效率為10.56%,相較于電池2、電池3,表現(xiàn)較高的光電轉(zhuǎn)換效率。

      以上所述僅為本發(fā)明的較佳方式,并不用以限制本發(fā)明,凡在本發(fā)明的精神和原則之內(nèi),所作的任何修改、等同替換、改進(jìn)等,均應(yīng)包含在本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。

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