本實(shí)用新型屬于太陽能技術(shù)領(lǐng)域,具體地涉及一種HJT太陽能電池及其模塊。
背景技術(shù):
太陽能電池能夠?qū)⑻柟庵苯愚D(zhuǎn)換為電力,因此作為新的能量源受到越來越多國家的重視。
Heterojunction with Intrinsic Thin layer 太陽能電池簡稱HJT太陽能電池,其最早是由三洋公司發(fā)明的,其是非晶硅/晶硅異質(zhì)結(jié)的太陽能電池,是一種利用晶硅基片和非晶硅薄膜制成的混合型太陽能電池。由于HJT太陽能電池具有高的光電轉(zhuǎn)換效率,低的溫度系數(shù)和在相對低溫條件下的制備技術(shù),在近幾年來成為光伏行業(yè)研究和開發(fā)的重點(diǎn)方向之一。目前日本的三洋公司產(chǎn)業(yè)化的HJT太陽能電池的效率已超過23%,其實(shí)驗(yàn)室效率已超過了25%。
圖1所示為現(xiàn)有的HJT太陽能電池的結(jié)構(gòu)示意圖。在圖1中,在由單晶硅、多晶硅等的結(jié)晶類半導(dǎo)體構(gòu)成的n型結(jié)晶類硅基板1的一個(gè)主面上,本征非晶硅層(也即i型非晶硅膜層)2、p型非晶硅層3依次疊層,進(jìn)而在其上形成ITO透明導(dǎo)電氧化物層4和由銀漿印刷構(gòu)成的柵電極8;在結(jié)晶類硅基板1的另一個(gè)主面上依次疊層本征非晶硅層5、n型非晶硅層6,進(jìn)而在其上形成ITO透明導(dǎo)電氧化物層7′和由銀漿印刷構(gòu)成的柵電極8;在這里通常的ITO透明導(dǎo)電氧化物層的方塊電阻一般都在30-60Ω/□,這就需要使用較多的柵電極來收集載流子,從而對柵電極材料(如銀漿)的需求量增大。
由于非晶硅膜層的導(dǎo)電性較差,所以在HJT的制作過程中,在柵電極和非晶硅膜層之間設(shè)置一層ITO膜層可以有效的增加載流子的收集。ITO薄膜具有光學(xué)透明和導(dǎo)電雙重功能,對有效載流子的收集起著關(guān)鍵作用,但是ITO膜層與非晶硅膜層之間會(huì)形成一定的肖特基接觸,而肖特基接觸會(huì)導(dǎo)致內(nèi)建電場的降低從而導(dǎo)致開路電壓的降低,且當(dāng)勢壘高度較大時(shí)還會(huì)引起一個(gè)附加的串阻。因此較高的勢壘高度降低了電池的開路電壓,同時(shí)也增加了電池的串聯(lián)電阻,串聯(lián)電阻的增加會(huì)導(dǎo)致電池填充因子的下降。在HJT太陽能電池中,傳統(tǒng)所使用的ITO或IWO透明導(dǎo)電氧化物膜層的方塊電阻一般都比較高,為了增加載流子的收集就要求增加?xùn)烹姌O的數(shù)量,這會(huì)導(dǎo)致柵電極材料(如銀漿)使用量的增加,增加了制造成本,同時(shí)柵電極數(shù)量的增加又會(huì)使電池的有效發(fā)電面積的減少。
技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素:
本實(shí)用新型的目的在于為解決上述問題而提供一種HJT太陽能電池及其模塊,本實(shí)用新型通過在晶硅基片的背面使用金屬基導(dǎo)電疊層,有利于降低其串聯(lián)電阻,提高電池的填充因子,從而增強(qiáng)了太陽能電池的性能,且晶硅基片的背面可使用較少數(shù)量的柵線電極,從而降低成本和增加電池背面的有效發(fā)電面積。
為此,本實(shí)用新型公開了一種HJT太陽能電池,包括晶硅基片,所述晶硅基片的受光面上依次設(shè)置有第一i型非晶硅膜層、p型非晶硅膜層、透明導(dǎo)電氧化物膜層和第一金屬柵電極,所述晶硅基片的背面上依次設(shè)置有第二i型非晶硅膜層、n型非晶硅膜層、金屬基導(dǎo)電疊層和第二金屬柵電極。
進(jìn)一步的,所述金屬基導(dǎo)電疊層為三層結(jié)構(gòu)或五層結(jié)構(gòu);所述三層結(jié)構(gòu)由第一電介質(zhì)膜層、第一金屬膜層和第二電介質(zhì)膜層依次堆疊組成;所述五層結(jié)構(gòu)由第一電介質(zhì)膜層、第一金屬膜層、第三電介質(zhì)膜層、第二金屬膜層和第二電介質(zhì)膜層依次堆疊組成;所述第一電介質(zhì)膜層與所述n型非晶硅膜層直接接觸。
本實(shí)用新型還公開了一種HJT太陽能電池,包括晶硅基片,所述晶硅基片的受光面上依次設(shè)置有第一i型非晶硅膜層、p型非晶硅膜層、透明導(dǎo)電氧化物膜層和第一金屬柵電極,所述晶硅基片的背面上依次設(shè)置有第二i型非晶硅膜層、n型非晶硅膜層、n型微晶硅膜層、金屬基導(dǎo)電疊層和第二金屬柵電極。
進(jìn)一步的,所述金屬基導(dǎo)電疊層為三層結(jié)構(gòu)或五層結(jié)構(gòu);所述三層結(jié)構(gòu)由第一電介質(zhì)膜層、第一金屬膜層和第二電介質(zhì)膜層依次堆疊組成;所述五層結(jié)構(gòu)由第一電介質(zhì)膜層、第一金屬膜層、第三電介質(zhì)膜層、第二金屬膜層和第二電介質(zhì)膜層依次堆疊組成;所述第一電介質(zhì)膜層與所述n型微晶硅膜層直接接觸。
進(jìn)一步的,所述晶硅基片為單晶硅片或多晶硅片,優(yōu)選所述晶硅基片為N型單晶硅片,所述第一和第二i型非晶硅膜層中可含有氧、碳、鍺等元素,所述p型非晶硅膜層中可含有氧、碳等元素,所述n型非晶硅膜層中可含有氧、碳等元素,所述n型微晶硅膜層中也可含有氧、碳等元素。
進(jìn)一步的,所述第一和第二i型非晶硅膜層、p型非晶硅膜層、n型非晶硅膜層和n型微晶硅膜層中都含有氫。
進(jìn)一步的,所述透明導(dǎo)電氧化物膜層為AZO膜層、GZO膜層、IGZO膜層、BZO膜層、IZO膜層、ITO膜層、ITIO膜層、IWO膜層、ICO膜層、IMO膜層、氧化錫摻氟膜層、氧化錫摻碘膜層或氧化錫摻銻膜層。
更進(jìn)一步的,所述透明導(dǎo)電氧化物膜層中含有氫。
進(jìn)一步的,所述第一金屬柵電極和/或第二金屬柵電極為銀柵電極或銅柵電極或其合金柵電極。
進(jìn)一步的,所述第一電介質(zhì)膜層、第二電介質(zhì)膜層和第三電介質(zhì)膜層分別可由一層或多層子膜層構(gòu)成。
更進(jìn)一步的,所述第一電介質(zhì)膜層和所述第二電介質(zhì)膜層為AZO膜層、GZO膜層、IGZO膜層、BZO膜層、IZO膜層、ITO膜層、ITIO膜層、IWO膜層、ICO膜層、IMO膜層、氧化鈦膜層、氧化錫摻氟膜層、氧化錫摻碘膜層或氧化錫摻銻膜層;所述第一金屬膜層和所述第二金屬膜層為金膜層、銀膜層、銅膜層、鋁膜層、鉻膜層、鉬膜層、鈮膜層、鎢膜層、鎳膜層或其合金膜層;所述第三電介質(zhì)膜層為氧化鈦膜層、氧化鈦錫膜層、氧化鈦鈮膜層、氧化鋅鈦膜層、氧化鋅膜層、氧化銦膜層、氧化錫膜層、氧化鉬膜層、氧化鈮膜層、氧化鋅錫膜層、氧化鋅鎂膜層、氧化鋅硅膜層、ITO膜層、ITIO膜層、AZO膜層、IWO膜層、BZO膜層、GZO膜層、IZO膜層、IGZO膜層、IMO膜層、ICO膜層、氧化錫摻氟膜層、氧化錫摻碘膜層或氧化錫摻銻膜層。
本實(shí)用新型還公開了一種HJT太陽能電池模塊,包括依次堆疊的背面基板、第二粘結(jié)層、上述的HJT太陽能電池、第一粘結(jié)層和前基板。
進(jìn)一步的,所述HJT太陽能電池的數(shù)量為多個(gè),該多個(gè)HJT太陽能電池串聯(lián)在一起后經(jīng)匯流條引出電極接線。
進(jìn)一步的,第一粘結(jié)層和第二粘結(jié)層為EVA(乙烯-醋酸乙烯共聚物的簡稱)或PVB(聚乙烯醇縮丁醛樹脂的簡稱);所述前基板為玻璃基板;所述背面基板為玻璃基板或樹脂材質(zhì)的基板。
本實(shí)用新型的有益技術(shù)效果:
本實(shí)用新型通過在晶硅基片的背面使用金屬基導(dǎo)電疊層,這樣可以使金屬基導(dǎo)電疊層獲得低的方塊電阻,將金屬基導(dǎo)電疊層與n型微晶硅膜層直接接觸可實(shí)現(xiàn)良好的歐姆接觸,有利于降低其串聯(lián)電阻,提高電池的填充因子,從而增強(qiáng)了太陽能電池的性能,此外,本實(shí)用新型的晶硅基片的背面可使用較少數(shù)量的柵線電極,即可減少晶硅基片背面的柵電極的材料(如銀漿)使用量,因而可降低制造成本,還增加電池背面的有效發(fā)電面積。
附圖說明
圖1為現(xiàn)有的一種HJT太陽能電池的結(jié)構(gòu)示意圖;
圖2是本實(shí)用新型的一種HJT太陽能電池的結(jié)構(gòu)示意圖;
圖3是本實(shí)用新型的另一種HJT太陽能電池的結(jié)構(gòu)示意圖。
具體實(shí)施方式
現(xiàn)結(jié)合附圖和具體實(shí)施方式對本實(shí)用新型進(jìn)一步說明。
在此先說明,本實(shí)用新型中的ITO是指氧化銦摻雜錫的透明導(dǎo)電材料、ITIO是指氧化銦摻雜鈦的透明導(dǎo)電材料、ICO是指氧化銦摻雜鈰的透明導(dǎo)電材料、AZO是指氧化鋅摻雜鋁的透明導(dǎo)電材料、IWO是指氧化銦摻雜鎢的透明導(dǎo)電材料、BZO是指氧化鋅摻雜硼的透明導(dǎo)電材料、GZO是指氧化鋅摻雜鎵的透明導(dǎo)電材料、IGZO是指氧化鋅摻雜銦鎵的透明導(dǎo)電材料、IZO是指氧化鋅摻雜銦的透明導(dǎo)電材料、IMO是指氧化銦摻雜鉬的透明導(dǎo)電材料;本實(shí)用新型中的非晶硅膜層都是指有經(jīng)過氫化的非晶硅膜層。
如圖2所示,一種HJT太陽能電池,包括晶硅基片1,所述晶硅基片1的受光面上依次設(shè)置有第一i型非晶硅膜層2、p型非晶硅膜層3、透明導(dǎo)電氧化物膜層4和第一金屬柵電極8,所述晶硅基片1的背面上依次設(shè)置有第二i型非晶硅膜層5、n型非晶硅膜層6、n型微晶硅膜層9、金屬基導(dǎo)電疊層7和第二金屬柵電極10。本具體實(shí)施例中,所述金屬基導(dǎo)電疊層7為由第一電介質(zhì)膜層71、第一金屬膜層72和第二電介質(zhì)膜層73依次堆疊組成的三層膜層結(jié)構(gòu),所述第一電介質(zhì)膜層71與所述n型微晶硅膜層9直接接觸。
圖3所示為另一種HJT太陽能電池,其與圖2所示的HJT太陽能電池區(qū)別在于:所述金屬基導(dǎo)電疊層7為由第一電介質(zhì)膜層71、第一金屬膜層72、第三電介質(zhì)膜層74、第二金屬膜層75和第二電介質(zhì)膜層73依次堆疊組成的五層膜層結(jié)構(gòu),所述第一電介質(zhì)膜層71與所述n型微晶硅膜層9直接接觸。
當(dāng)然在其它實(shí)施例中,也可以沒有n型微晶硅膜層9,第一電介質(zhì)膜層71直接與n型非晶硅膜層6接觸。
具體的,所述晶硅基片1為單晶硅片或多晶硅片,優(yōu)選所示晶硅基片1為N型單晶硅片,所述第一i型非晶硅膜層2和第二i型非晶硅膜層5中可含有氧、碳、鍺等元素,所述p型非晶硅膜層3中可含有氧、碳等元素,所述n型非晶硅膜層6中可含有氧、碳等元素,所述n型微晶硅膜層9中也可含有氧、碳等元素。優(yōu)選的,所述第一i型非晶硅膜層2、第二i型非晶硅膜層5、p型非晶硅膜層3、n型非晶硅膜層6和n型微晶硅膜層9中都含有氫。
具體的,所述透明導(dǎo)電氧化物膜層4為AZO膜層、GZO膜層、IGZO膜層、BZO膜層、IZO膜層、ITO膜層、ITIO膜層、IWO膜層、ICO膜層、IMO膜層、氧化錫摻氟膜層、氧化錫摻碘膜層或氧化錫摻銻膜層,優(yōu)選所述透明導(dǎo)電氧化物膜層4中含有氫。
具體的,所述第一金屬柵電極8和/或第二金屬柵電極10為銀柵電極或銅柵電極或其合金柵電極。
具體的,所述第一電介質(zhì)膜層71和所述第二電介質(zhì)膜層73為AZO膜層、GZO膜層、IGZO膜層、BZO膜層、IZO膜層、ITO膜層、ITIO膜層、IWO膜層、ICO膜層、IMO膜層、氧化鈦膜層、氧化錫摻氟膜層、氧化錫摻碘膜層或氧化錫摻銻膜層;所述第一金屬膜層72和所述第二金屬膜層75為金膜層、銀膜層、銅膜層、鋁膜層、鉻膜層、鉬膜層、鈮膜層、鎢膜層、鎳膜層或其合金膜層;所述第三電介質(zhì)膜層74為氧化鈦膜層、氧化鈦錫膜層、氧化鈦鈮膜層、氧化鋅鈦膜層、氧化鋅膜層、氧化銦膜層、氧化錫膜層、氧化鉬膜層、氧化鈮膜層、氧化鋅錫膜層、氧化鋅鎂膜層、氧化鋅硅膜層、ITO膜層、ITIO膜層、AZO膜層、IWO膜層、BZO膜層、GZO膜層、IZO膜層、IGZO膜層、IMO膜層、ICO膜層、氧化錫摻氟膜層、氧化錫摻碘膜層或氧化錫摻銻膜層。
其中,第一i型非晶硅膜層2、第二i型非晶硅膜層5、p型非晶硅膜層3、n型非晶硅膜層6和n型微晶硅膜層9可以采用PECVD法、熱絲CVD法等方法沉積,透明導(dǎo)電氧化物膜層4及金屬基導(dǎo)電疊層7可以采用PVD法、RPD法、蒸鍍法、ALD法、化學(xué)氣相沉積法等方法沉積,晶硅基片1在沉積膜層之前是要經(jīng)過酸堿等溶液的處理使晶硅基片的表面形成絨面。
下面將通過幾個(gè)具體實(shí)施例來說明本實(shí)用新型的HJT太陽能電池。以下實(shí)施例中,均是在制絨后干凈的晶硅基片表面上依次沉積上各膜層。
實(shí)施例1
準(zhǔn)備N型單晶硅片1,厚度為180um,接著在N型單晶硅片1的受光面上采用PECVD法依次沉積8nm的第一i型非晶硅膜層2和15nm的p型非晶硅膜層3;接著在N型單晶硅片1的背面上采用PECVD法依次沉積8nm的第二i型非晶硅膜層5、5nm的n型非晶硅膜層6和10nm的n型微晶硅膜層9;接著采用濺射法在p型非晶硅膜層3上沉積100nm的ITO膜層作為透明導(dǎo)電氧化物膜層4;接著采用濺射法在n型微晶硅膜層9上依次沉積25nm的ITO膜層71、20nm的銀膜層72和30nm的AZO膜層73作為金屬基導(dǎo)電疊層7;接著采用絲網(wǎng)印刷法在透明導(dǎo)電氧化物膜層4和金屬基導(dǎo)電疊層7上印刷金屬柵電極8和10,印刷電極的材料采用的是銀漿,接著將電池片置于200℃的環(huán)境下對印刷的柵電極8和10進(jìn)行退火處理,在透明導(dǎo)電氧化物膜層4上的柵電極8的間距為2mm,在金屬基導(dǎo)電疊層7上的柵電極9的間距為2mm,由此制得HJT太陽能電池。最后對HJT太陽能電池進(jìn)行測試,測得其填充因子為79.8%。
實(shí)施例2
準(zhǔn)備N型單晶硅片1,厚度為180um,接著在N型單晶硅片1的受光面上采用PECVD法依次沉積8nm的第一i型非晶硅膜層2和15nm的p型非晶硅膜層3;接著在N型單晶硅片1的背面上采用PECVD法依次沉積8nm的第二i型非晶硅膜層5、15nm的n型非晶硅膜層6;接著采用濺射法在p型非晶硅膜層3上沉積100nm的ITO膜層作為透明導(dǎo)電氧化物膜層4;接著采用濺射法在n型非晶硅膜層6上依次沉積25nm的ITO膜層71、20nm的銀膜層72和40nm的GZO膜層73作為金屬基導(dǎo)電疊層7;接著采用絲網(wǎng)印刷法在透明導(dǎo)電氧化物膜層4和金屬基導(dǎo)電疊層7上印刷金屬柵電極8和10,印刷電極的材料采用的是銀漿,接著將電池片置于200℃的環(huán)境下對印刷的柵電極8和10進(jìn)行退火處理,在透明導(dǎo)電氧化物膜層4上的柵電極8的間距為2mm,在金屬基導(dǎo)電疊層7上的柵電極9的間距為2mm,由此制得HJT太陽能電池。最后對HJT太陽能電池進(jìn)行測試,測得其填充因子為79.2%。
實(shí)施例3
準(zhǔn)備N型單晶硅片1,厚度為180um,接著在N型單晶硅片1的受光面上采用PECVD法依次沉積5nm的第一i型非晶硅膜層2和15nm的p型非晶硅膜層3;接著在N型單晶硅片1的背面上采用PECVD法依次沉積5nm的第二i型非晶硅膜層5、5nm的n型非晶硅膜層6和10nm的n型微晶硅膜層9;接著采用濺射法在p型非晶硅膜層3上沉積100nm的IWO膜層作為透明導(dǎo)電氧化物膜層4;接著采用濺射法在n型微晶硅膜層9上依次沉積25nm的IWO膜層71、15nm的金膜層72和35nm的GZO膜層73作為金屬基導(dǎo)電疊層7;接著采用絲網(wǎng)印刷法在透明導(dǎo)電氧化物膜層4和金屬基導(dǎo)電疊層7上印刷金屬柵電極8和10,印刷電極的材料采用的是銀漿,接著將電池片置于200℃的環(huán)境下對印刷的柵電極8和10進(jìn)行退火處理,在透明導(dǎo)電氧化物膜層4上的柵電極8的間距為2mm,在金屬基導(dǎo)電疊層7上的柵電極10的間距為2mm,由此制得HJT太陽能電池。最后對HJT太陽能電池進(jìn)行測試,測得其填充因子為79.1%。
實(shí)施例4
準(zhǔn)備N型單晶硅片1,厚度為180um,接著在N型單晶硅片1的受光面上采用PECVD法依次沉積8nm的第一i型非晶硅膜層2和15nm的p型非晶硅膜層3;接著在N型單晶硅片1的背面上采用PECVD法依次沉積8nm的第二i型非晶硅膜層5、5nm的n型非晶硅膜層6和10nm的n型微晶硅膜層9;接著采用RPD法在p型非晶硅膜層3上沉積100nm的ICO膜層作為透明導(dǎo)電氧化物膜層4;接著采用濺射法在n型微晶硅膜層9上依次沉積25nm的ITO膜層71、25nm的銅膜層72和30nm的AZO膜層73作為金屬基導(dǎo)電疊層7;接著采用絲網(wǎng)印刷法在透明導(dǎo)電氧化物膜層4和金屬基導(dǎo)電疊層7上印刷金屬柵電極8和10,印刷電極的材料采用的是銀漿,接著將電池片置于200℃的環(huán)境下對印刷的柵電極8和10進(jìn)行退火處理,在透明導(dǎo)電氧化物膜層4上的柵電極8的間距為2mm,在金屬基導(dǎo)電疊層7上的柵電極10的間距為2mm,由此制得HJT太陽能電池。最后對HJT太陽能電池進(jìn)行測試,測得其填充因子為80.1%。
對比例1
準(zhǔn)備N型單晶硅片1,厚度為180um,接著在N型單晶硅片1的受光面上采用PECVD法依次沉積8nm的第一i型非晶硅膜層2和15nm的p型非晶硅膜層3;接著在N型單晶硅片1的背面上采用PECVD法依次沉積8nm的第二i型非晶硅膜層5、15nm的n型非晶硅膜層6;接著采用濺射法在p型非晶硅膜層3上沉積100nm的ITO膜層作為透明導(dǎo)電氧化物膜層4;接著采用濺射法在n型非晶硅膜層6上沉積100nm的ITO膜層作為透明導(dǎo)電氧化物膜層7′;接著采用絲網(wǎng)印刷法在透明導(dǎo)電氧化物膜層4和7′上印刷金屬柵電極8,印刷電極的材料采用的是銀漿,接著將電池片置于200℃的環(huán)境下對印刷的柵電極8進(jìn)行退火處理,在單晶硅片1受光面的透明導(dǎo)電氧化物膜層4上的柵電極8的間距為2mm,在單晶硅片1背面的透明導(dǎo)電氧化物膜層7′上的柵電極8的間距為2mm,由此制得HJT太陽能電池。最后對HJT太陽能電池進(jìn)行測試,測得其填充因子為77.3%。
對比例2
準(zhǔn)備N型單晶硅片1,厚度為180um,接著在N型單晶硅片1的受光面上采用PECVD法依次沉積8nm的第一i型非晶硅膜層2和15nm的p型非晶硅膜層3;接著在N型單晶硅片1的背面上采用PECVD法依次沉積8nm的第二i型非晶硅膜層5、15nm的n型非晶硅膜層6;接著采用濺射法在p型非晶硅膜層3上沉積100nm的ITO膜層作為透明導(dǎo)電氧化物膜層4;接著采用濺射法在n型非晶硅膜層6上沉積100nm的ITO膜層作為透明導(dǎo)電氧化物膜層7′;接著采用絲網(wǎng)印刷法在透明導(dǎo)電氧化物膜層4和7′上印刷金屬柵電極8,印刷電極的材料采用的是銀漿,接著將電池片置于200℃的環(huán)境下對印刷的柵電極8進(jìn)行退火處理,在單晶硅片1受光面的透明導(dǎo)電氧化物膜層4上的柵電極8的間距為2mm,在單晶硅片1背面的透明導(dǎo)電氧化物膜層7′上的柵電極8的間距為1mm,由此制得HJT太陽能電池。最后對HJT太陽能電池進(jìn)行測試,測得其填充因子為78.2%。
從上述實(shí)施例與對比例的比較可以看出,本實(shí)用新型可提升HJT太陽能電池的填充因子,因而可提高異質(zhì)結(jié)太陽能電池的性能。
本實(shí)用新型還公開了一種HJT太陽能電池模塊,包括依次堆疊的背面基板、第二粘結(jié)層、上述的HJT太陽能電池、第一粘結(jié)層和前基板。
具體的,所述HJT太陽能電池的數(shù)量為多個(gè),該多個(gè)HJT太陽能電池串聯(lián)在一起后經(jīng)所述匯流條引出電極接線。
所述粘結(jié)層為EVA或PVB;所述前基板為玻璃基板;所述背面基板為玻璃基板或樹脂材質(zhì)的基板。
盡管結(jié)合優(yōu)選實(shí)施方案具體展示和介紹了本實(shí)用新型,但所屬領(lǐng)域的技術(shù)人員應(yīng)該明白,在不脫離所附權(quán)利要求書所限定的本實(shí)用新型的精神和范圍內(nèi),在形式上和細(xì)節(jié)上可以對本實(shí)用新型做出各種變化,均為本實(shí)用新型的保護(hù)范圍。