鎳鈷鋁氫氧化物前驅(qū)體及三元鋰離子正極材料的制備方法
【專利摘要】本發(fā)明提供一種空心海膽狀鎳鈷鋁復(fù)合氫氧化物前驅(qū)體的制備方法，以鎳鹽、鈷鹽和鋁鹽為原料，制備時(shí)先將鎳鹽和鈷鹽進(jìn)行混合水熱反應(yīng)，再加入鋁鹽進(jìn)行水熱反應(yīng)，Ni:Co:Al摩爾比為(0.6～0.9):(0.05～0.3):(0.01～0.1)，本發(fā)明還提供一種鎳鈷鋁三元鋰離子正極材料的制備方法，用上述方法制得空心海膽狀鎳鈷鋁復(fù)合氫氧化物前驅(qū)體，再將前驅(qū)體與鋰鹽用酒精混合研磨后烘干；在氧氣的氛圍下煅燒，冷卻后得到鋰鎳鈷鋁氧三元正極材料；本發(fā)明得到了空心海膽狀的前驅(qū)體，且由此煅燒得到的鎳鈷鋁三元鋰離子正極材料的性能也有所改善，這種空心球狀的鎳鈷鋁正極材料和傳統(tǒng)制備的實(shí)心球狀的材料相比振實(shí)密度較低，但穩(wěn)定性能和容量都有所提高。
【專利說明】
鎳鈷鋁氫氧化物前驅(qū)體及三元鋰離子正極材料的制備方法
技術(shù)領(lǐng)域
[0001]本發(fā)明涉及屬儲(chǔ)能材料及電化學(xué)領(lǐng)域，尤其是一種空心海膽狀鎳鈷鋁復(fù)合氫氧化物前驅(qū)體及鎳鈷鋁三元鋰離子正極材料的制備方法。
【背景技術(shù)】
[0002]正極材料是制約鋰離子電池容量的關(guān)鍵因素，高鎳系三元正極材料具有放電比容量高、低溫、倍率性能好等優(yōu)點(diǎn)得到市場(chǎng)的重視，尤其是松下的第三代電池在前兩代的基礎(chǔ)上使用鎳鈷鋁酸鋰作為正極材料，在電池容量、質(zhì)量能量密度、體積能量密度方面都有所提高，特斯拉電動(dòng)汽車Model S就是使用的鎳鈷鋁三元材料為正極的鋰離子電池。
[0003]目前研究制備的鎳鈷鋁三元鋰離子正極材料形貌多為實(shí)心球。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0004]本發(fā)明的發(fā)明目的為針對(duì)上述情況，提供一種空心海膽狀鎳鈷鋁復(fù)合氫氧化物前驅(qū)體的制備方法及鎳鈷鋁三元鋰離子正極材料的制備方法。
[0005]為實(shí)現(xiàn)上述發(fā)明目的，本發(fā)明技術(shù)方案如下:
[0006]—種空心海膽狀鎳鈷鋁復(fù)合氫氧化物前驅(qū)體的制備方法，以鎳鹽、鈷鹽和鋁鹽為原料，用水熱法制備空心海膽狀鎳鈷鋁復(fù)合氫氧化物前驅(qū)體，制備時(shí)先將鎳鹽和鈷鹽進(jìn)行混合水熱反應(yīng)，再加入鋁鹽進(jìn)行水熱反應(yīng)，N1: Co: Al摩爾比為(0.6?0.9):(0.05?0.3):(0.01?0.1)。
[0007]鎳鹽、鈷鹽和尿素混合水熱后，得到空心海膽狀鎳鈷鋁復(fù)合氫氧化物前驅(qū)體，所述前驅(qū)體的形貌為空心球外面布滿了從中心向外輻射的針狀結(jié)構(gòu)，即空心海膽狀，加入鋁鹽后隨著水熱溫度的增加前驅(qū)體的形貌變成空心球外面布滿了從中心向外輻射的片狀結(jié)構(gòu)，隨后又變回空心球外面布滿了從中心向外輻射的針狀結(jié)構(gòu)。
[0008]本發(fā)明還提供一種鎳鈷鋁三元鋰離子正極材料的制備方法，包括如下步驟:
[0009](I)采用上述方法制備空心海膽狀鎳鈷鋁復(fù)合氫氧化物前驅(qū)體；
[0010](2)將前驅(qū)體與鋰鹽用酒精混合研磨后烘干；
[0011](3)在氧氣的氛圍下煅燒，冷卻后得到鋰鎳鈷鋁氧三元正極材料。
[0012]作為優(yōu)選方式，所述步驟(2)中鎳鈷鋁復(fù)合氫氧化物前驅(qū)體與鋰鹽按摩爾比nL1:(nNi+nCo+nAl) = 1.0-1.I的比例混合。
[0013]作為優(yōu)選方式，所述鋰鎳鈷鋁氧三元正極材料化學(xué)式為L(zhǎng)i(NixCoyAl1Iy)O2,其中0.4^x^0.9,0.05^y^0.3o
[0014]作為優(yōu)選方式，所述步驟(I)中先將鎳鹽和鈷鹽混合水熱4?Sh，再加入鋁鹽水熱8h-20h，水熱溫度為130?220°C。
[0015]作為優(yōu)選方式，所述步驟(I)中用尿素調(diào)節(jié)反應(yīng)溶液的PH值，N1、Co、Al三元素的摩爾總量和尿素的摩爾比是1:2。
[0016]作為優(yōu)選方式，所述步驟(2)中鋰鹽為硫酸鋰、硝酸鋰、氯化鋰、醋酸鋰、草酸鋰的一種。
[0017]作為優(yōu)選方式，所述步驟(3)中煅燒的氛圍是氧氣，煅燒的溫度是500?850°C，煅燒的時(shí)間是4?10h。
[0018]作為優(yōu)選方式，所述步驟(3)中將鎳鈷鋁復(fù)合氫氧化物前驅(qū)體和鋰鹽的混合物置于管式爐中以8?10°C/min的速率升溫，在氧氣的氣氛中氧化煅燒得到鋰鎳鈷鋁氧三元正極材料。
[0019]作為優(yōu)選方式，所述的鎳鹽、鈷鹽和鋁鹽分別為對(duì)應(yīng)的硫酸鹽、硝酸鹽、氯化鹽、醋酸鹽和草酸鹽其中的一種。
[0020]本發(fā)明制備的鎳鈷鋁三元鋰離子正極材料形貌為空心的類球形，如圖8所示。
[0021]本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比帶來的有益效果是:
[0022](I)和將鎳鹽、鈷鹽、鋁鹽同時(shí)加入水熱的方式相比，本發(fā)明將鎳鹽和鈷鹽先進(jìn)行混合水熱反應(yīng)、再加入鋁鹽進(jìn)行水熱反應(yīng)，這樣的方式得到了特殊形貌的前驅(qū)體:空心海膽狀的鎳鈷鋁復(fù)合氫氧化物前驅(qū)體，且由此煅燒得到的鎳鈷鋁三元鋰離子正極材料的性能也有所改善，這種空心球狀的鎳鈷鋁正極材料和傳統(tǒng)制備的實(shí)心球狀的材料相比振實(shí)密度較低，但穩(wěn)定性能和容量都有所提高；
[0023](2)本發(fā)明通過控制尿素的含量來控制反應(yīng)溶液的PH值，且NH4+附在晶體的表面抑制晶面的生長(zhǎng)而得到空心球，這是現(xiàn)有技術(shù)中用堿來調(diào)控反應(yīng)溶液PH值所做不到的。
【附圖說明】
[0024]圖1為鎳鹽和鈷鹽混合水熱4小時(shí)的SEM圖；
[0025]圖2為實(shí)施例1鎳鈷鋁前驅(qū)體的SEM圖；
[0026]圖3為實(shí)施例2鎳鈷鋁前驅(qū)體的SEM圖；
[0027]圖4為實(shí)施例3鎳鈷鋁前驅(qū)體的SEM圖；
[0028]圖5為實(shí)施例4鎳鈷鋁前驅(qū)體的SEM圖；
[0029]圖6為實(shí)施例2鎳鈷鋁三元正極材料的XRD圖。
[0030]圖7為實(shí)施例1鎳鈷鋁三元正極材料的循環(huán)性能圖。
[0031 ]圖8是實(shí)施例1鎳鈷鋁三元正極材料成品的SEM圖。
【具體實(shí)施方式】
[0032]以下通過特定的具體實(shí)例說明本發(fā)明的實(shí)施方式，本領(lǐng)域技術(shù)人員可由本說明書所揭露的內(nèi)容輕易地了解本發(fā)明的其他優(yōu)點(diǎn)與功效。本發(fā)明還可以通過另外不同的【具體實(shí)施方式】加以實(shí)施或應(yīng)用，本說明書中的各項(xiàng)細(xì)節(jié)也可以基于不同觀點(diǎn)與應(yīng)用，在沒有背離本發(fā)明的精神下進(jìn)行各種修飾或改變。
[0033]實(shí)施例1
[0034]—種空心海膽狀鎳鈷鋁復(fù)合氫氧化物前驅(qū)體的制備方法，包括以下步驟:以硝酸鎳、硝酸鈷和硝酸鋁為原料，用水熱法制備空心海膽狀鎳鈷鋁復(fù)合氫氧化物前驅(qū)體，N1: Co:Al摩爾比為0.7:0.25:0.05；制備時(shí)先將鎳鹽和鈷鹽進(jìn)行混合水熱4h，再加入鋁鹽水熱8h，水熱溫度為160°C。用尿素調(diào)節(jié)反應(yīng)溶液的PH值，N1、Co、Al三元素的摩爾總量和尿素的摩爾比是1: 2。
[0035]圖1為鎳鹽和鈷鹽混合水熱4小時(shí)的SEM圖；
[0036I圖2為實(shí)施例1鎳鈷招前驅(qū)體的SEM圖；如圖2所示，鎳鹽、鈷鹽和尿素混合水熱后，得到空心海膽狀鎳鈷鋁復(fù)合氫氧化物前驅(qū)體，所述前驅(qū)體的形貌為空心球外面布滿了從中心向外輻射的針狀結(jié)構(gòu)，即空心海膽狀，加入鋁鹽后隨著水熱溫度的增加前驅(qū)體的形貌變成空心球外面布滿了從中心向外輻射的片狀結(jié)構(gòu)，隨后又變回空心球外面布滿了從中心向外輻射的針狀結(jié)構(gòu)；
[0037]一種鎳鈷鋁三元鋰離子正極材料的制備方法，包括如下步驟:
[0038](I)采用上述方法制備空心海膽狀鎳鈷鋁復(fù)合氫氧化物前驅(qū)體；
[0039](2)將前驅(qū)體與鋰鹽用酒精混合研磨后烘干;所鎳鈷鋁復(fù)合氫氧化物前驅(qū)體與鋰鹽按摩爾比nL1: (nNi+nCo+nAl) = 1.0:1的比例混合，鋰鹽為硝酸鋰；
[0040](3)在氧氣的氛圍下煅燒，將鎳鈷鋁復(fù)合氫氧化物前驅(qū)體和鋰鹽的混合物置于管式爐中以8°C/min的速率升溫，煅燒的溫度是500°C，煅燒的時(shí)間是4h。冷卻后得到鋰鎳鈷鋁氧三元正極材料。所述鋰鎳鈷鋁氧三元正極材料化學(xué)式為1^(祖<0^11^)02，其中0.4^^彡 0.9，0Ky 彡 0.3。
[0041 ]圖8是實(shí)施例1鎳鈷鋁三元正極材料成品的SEM圖，從圖可以看出得到的可以看出鎳鈷招三元正極材料成品是空心球。
[0042]圖7為實(shí)施例1鎳鈷鋁三元正極材料的循環(huán)性能圖。
[0043]由圖7可知，這種空心球的鎳鈷鋁三元正極材料在0.1C倍率下首次放電容量為144mAhg-l，經(jīng)過50圈的恒電流充放電后，其比容保持在最初容量的92.4%，循環(huán)使用壽命優(yōu)良。
[0044]實(shí)施例2
[0045]—種空心海膽狀鎳鈷鋁復(fù)合氫氧化物前驅(qū)體的制備方法，包括以下步驟:以硫酸鎳、硫酸鈷和硫酸鋁為原料，用水熱法制備空心海膽狀鎳鈷鋁復(fù)合氫氧化物前驅(qū)體，N1: Co:Al摩爾比為0.9:0.05:0.05。制備時(shí)先將鎳鹽和鈷鹽進(jìn)行混合水熱反應(yīng)，再加入鋁鹽進(jìn)行水熱反應(yīng);先將鎳鹽和鈷鹽混合水熱8h，再加入鋁鹽水熱20h，水熱溫度為130°C。用尿素調(diào)節(jié)反應(yīng)溶液的PH值，N1、Co、Al三元素的摩爾總量和尿素的摩爾比是1:2;
[0046]圖3為實(shí)施例2鎳鈷招前驅(qū)體的SEM圖；如圖3所示，鎳鹽、鈷鹽和尿素混合水熱后，得到空心海膽狀鎳鈷鋁復(fù)合氫氧化物前驅(qū)體，所述前驅(qū)體的形貌為空心球外面布滿了從中心向外輻射的針狀結(jié)構(gòu)，即空心海膽狀，加入鋁鹽后隨著水熱溫度的增加前驅(qū)體的形貌變成空心球外面布滿了從中心向外輻射的片狀結(jié)構(gòu)，隨后又變回空心球外面布滿了從中心向外輻射的針狀結(jié)構(gòu)；
[0047]一種鎳鈷鋁三元鋰離子正極材料的制備方法，包括如下步驟:
[0048](I)采用上述方法制備空心海膽狀鎳鈷鋁復(fù)合氫氧化物前驅(qū)體；
[0049](2)將前驅(qū)體與鋰鹽用酒精混合研磨后烘干;所鎳鈷鋁復(fù)合氫氧化物前驅(qū)體與鋰鹽按摩爾比nL1: (nNi+nCo+nAl) = 1.0-1.1的比例混合。鋰鹽為硫酸鋰；
[0050](3)在氧氣的氛圍下煅燒，將鎳鈷鋁復(fù)合氫氧化物前驅(qū)體和鋰鹽的混合物置于管式爐中以10°C/min的速率升溫，煅燒的溫度是850°C，煅燒的時(shí)間是10h。冷卻后得到鋰鎳鈷鋁氧三元正極材料。所述鋰鎳鈷鋁氧三元正極材料化學(xué)式為L(zhǎng)i (NixCoyAhty)O2，其中0.4彡
0.9 ? 0.05 ^ 0.3 ο
[0051]圖6為實(shí)施例2鎳鈷鋁三元正極材料的XRD圖。得到的鎳鈷鋁三元正極材料成品是空心球。
[0052]實(shí)施例3
[0053]一種空心海膽狀鎳鈷鋁復(fù)合氫氧化物前驅(qū)體的制備方法，包括以下步驟:以氯化鎳、氯化鈷和氯化鋁為原料，用水熱法制備空心海膽狀鎳鈷鋁復(fù)合氫氧化物前驅(qū)體，所述的鎳鹽、鈷鹽和鋁鹽分別為對(duì)應(yīng)的硫酸鹽、硝酸鹽、氯化鹽、醋酸鹽和草酸鹽其中的一種。N1:Co: Al摩爾比為0.6:0.3:0.1ο制備時(shí)先將鎳鹽和鈷鹽進(jìn)行混合水熱反應(yīng)，再加入鋁鹽進(jìn)行水熱反應(yīng);先將鎳鹽和鈷鹽混合水熱6h，再加入鋁鹽水熱16h，水熱溫度為180°C。用尿素調(diào)節(jié)反應(yīng)溶液的PH值，N1、Co、Al三元素的摩爾總量和尿素的摩爾比是1:2。
[°°54]圖4為實(shí)施例3鎳鈷招前驅(qū)體的SEM圖；如圖4所示，鎳鹽、鈷鹽和尿素混合水熱后，得到空心海膽狀鎳鈷鋁復(fù)合氫氧化物前驅(qū)體，所述前驅(qū)體的形貌為空心球外面布滿了從中心向外輻射的針狀結(jié)構(gòu)，即空心海膽狀，加入鋁鹽后隨著水熱溫度的增加前驅(qū)體的形貌變成空心球外面布滿了從中心向外輻射的片狀結(jié)構(gòu)，隨后又變回空心球外面布滿了從中心向外輻射的針狀結(jié)構(gòu)。
[0055]—種鎳鈷鋁三元鋰離子正極材料的制備方法，包括如下步驟:
[0056](I)采用上述方法制備空心海膽狀鎳鈷鋁復(fù)合氫氧化物前驅(qū)體；
[0057](2)將前驅(qū)體與鋰鹽用酒精混合研磨后烘干;所鎳鈷鋁復(fù)合氫氧化物前驅(qū)體與鋰鹽按摩爾比nL1: (nNi+nCo+nAl) = 1.0-1.1的比例混合。鋰鹽為氯化鋰。
[0058](3)在氧氣的氛圍下煅燒，將鎳鈷鋁復(fù)合氫氧化物前驅(qū)體和鋰鹽的混合物置于管式爐中以9°C/min的速率升溫，煅燒的溫度是700°C，煅燒的時(shí)間是6h。冷卻后得到鋰鎳鈷鋁氧三元正極材料。所述鋰鎳鈷鋁氧三元正極材料化學(xué)式為1^(祖<0^11^)02，其中0.4^^^0.9,0.05^y^0.3o得到的鎳鈷鋁三元正極材料成品是空心球。
[0059]實(shí)施例4
[0060]一種空心海膽狀鎳鈷鋁復(fù)合氫氧化物前驅(qū)體的制備方法，包括以下步驟:以醋酸鎳、醋酸鈷和醋酸鋁為原料，用水熱法制備空心海膽狀鎳鈷鋁復(fù)合氫氧化物前驅(qū)體，N1:Co:Al摩爾比為0.75:0.15:0.01。制備時(shí)先將鎳鹽和鈷鹽進(jìn)行混合水熱反應(yīng)，再加入鋁鹽進(jìn)行水熱反應(yīng);先將鎳鹽和鈷鹽混合水熱5h，再加入鋁鹽水熱14h，水熱溫度為160°C。用尿素調(diào)節(jié)反應(yīng)溶液的PH值，N1、Co、Al三元素的摩爾總量和尿素的摩爾比是1:2。
[0061]圖5為實(shí)施例4鎳鈷招前驅(qū)體的SEM圖；如圖5所示，鎳鹽、鈷鹽和尿素混合水熱后，得到空心海膽狀鎳鈷鋁復(fù)合氫氧化物前驅(qū)體，所述前驅(qū)體的形貌為空心球外面布滿了從中心向外輻射的針狀結(jié)構(gòu)，即空心海膽狀，加入鋁鹽后隨著水熱溫度的增加前驅(qū)體的形貌變成空心球外面布滿了從中心向外輻射的片狀結(jié)構(gòu)，隨后又變回空心球外面布滿了從中心向外輻射的針狀結(jié)構(gòu)。
[0062]一種鎳鈷鋁三元鋰離子正極材料的制備方法，包括如下步驟:
[0063](I)采用上述方法制備空心海膽狀鎳鈷鋁復(fù)合氫氧化物前驅(qū)體；
[0064](2)將前驅(qū)體與鋰鹽用酒精混合研磨后烘干;所鎳鈷鋁復(fù)合氫氧化物前驅(qū)體與鋰鹽按摩爾比nL1: (nNi+nCo+nAl) = 1.0-1.1的比例混合。鋰鹽為醋酸鋰。
[0065](3)在氧氣的氛圍下煅燒，將鎳鈷鋁復(fù)合氫氧化物前驅(qū)體和鋰鹽的混合物置于管式爐中以9°C/min的速率升溫，煅燒的溫度是800°C，煅燒的時(shí)間是8h。冷卻后得到鋰鎳鈷鋁氧三元正極材料。所述鋰鎳鈷鋁氧三元正極材料化學(xué)式為1^(祖<0^11^)02，其中0.4^^^0.9,0.05^7^0.3ο得到的鎳鈷鋁三元正極材料成品是空心球。
[0066]實(shí)施例5
[0067]—種空心海膽狀鎳鈷鋁復(fù)合氫氧化物前驅(qū)體的制備方法，包括以下步驟:以草酸鎳、草酸鈷和草酸鋁為原料，用水熱法制備空心海膽狀鎳鈷鋁復(fù)合氫氧化物前驅(qū)體，N1:Co:Al摩爾比為0.85:0.05:0.1。制備時(shí)先將鎳鹽和鈷鹽進(jìn)行混合水熱反應(yīng)，再加入鋁鹽進(jìn)行水熱反應(yīng);先將鎳鹽和鈷鹽混合水熱5h，再加入鋁鹽水熱1h，水熱溫度為220°C。用尿素調(diào)節(jié)反應(yīng)溶液的PH值，N1、Co、Al三元素的摩爾總量和尿素的摩爾比是1:2。
[0068]鎳鹽、鈷鹽和尿素混合水熱后，得到空心海膽狀鎳鈷鋁復(fù)合氫氧化物前驅(qū)體，所述前驅(qū)體的形貌為空心球外面布滿了從中心向外輻射的針狀結(jié)構(gòu)，即空心海膽狀，加入鋁鹽后隨著水熱溫度的增加前驅(qū)體的形貌變成空心球外面布滿了從中心向外輻射的片狀結(jié)構(gòu)，隨后又變回空心球外面布滿了從中心向外輻射的針狀結(jié)構(gòu)。
[0069]一種鎳鈷鋁三元鋰離子正極材料的制備方法，包括如下步驟:
[0070](I)采用上述方法制備空心海膽狀鎳鈷鋁復(fù)合氫氧化物前驅(qū)體；
[0071](2)將前驅(qū)體與鋰鹽用酒精混合研磨后烘干;所鎳鈷鋁復(fù)合氫氧化物前驅(qū)體與鋰鹽按摩爾比nL1: (nNi+nCo+nAl) = 1.0-1.1的比例混合。鋰鹽為草酸鋰。
[0072](3)在氧氣的氛圍下煅燒，將鎳鈷鋁復(fù)合氫氧化物前驅(qū)體和鋰鹽的混合物置于管式爐中以10°C/min的速率升溫，煅燒的溫度是800°C，煅燒的時(shí)間是9h。冷卻后得到鋰鎳鈷鋁氧三元正極材料。所述鋰鎳鈷鋁氧三元正極材料化學(xué)式為L(zhǎng)i (NixCoyAhty)O2，其中0.4彡χ^ΞΟ.9,0.05<y<0.3。得到的鎳鈷鋁三元正極材料成品是空心球。
[0073]上述實(shí)施例僅例示性說明本發(fā)明的原理及其功效，而非用于限制本發(fā)明。任何熟悉此技術(shù)的人士皆可在不違背本發(fā)明的精神及范疇下，對(duì)上述實(shí)施例進(jìn)行修飾或改變。因此，凡所屬技術(shù)領(lǐng)域中具有通常知識(shí)者在未脫離本發(fā)明所揭示的精神與技術(shù)思想下所完成的一切等效修飾或改變，仍應(yīng)由本發(fā)明的權(quán)利要求所涵蓋。
【主權(quán)項(xiàng)】
1.一種空心海膽狀鎳鈷鋁復(fù)合氫氧化物前驅(qū)體的制備方法，其特征在于:以鎳鹽、鈷鹽和鋁鹽為原料，用水熱法制備空心海膽狀鎳鈷鋁復(fù)合氫氧化物前驅(qū)體，制備時(shí)先將鎳鹽和鈷鹽進(jìn)行混合水熱反應(yīng)，再加入鋁鹽進(jìn)行水熱反應(yīng)，N1: Co: Al摩爾比為(0.6?0.9):(0.05?0.3):(0.01?0.1)。2.—種鎳鈷鋁三元鋰離子正極材料的制備方法，其特征在于包括如下步驟: (1)采用權(quán)利要求1所述的方法制備空心海膽狀鎳鈷鋁復(fù)合氫氧化物前驅(qū)體； (2)將前驅(qū)體與鋰鹽用酒精混合研磨后烘干； (3)在氧氣的氛圍下煅燒，冷卻后得到鋰鎳鈷鋁氧三元正極材料。3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的鎳鈷鋁三元鋰離子正極材料的制備方法，其特征在于:所述步驟(2)中鎳鈷鋁復(fù)合氫氧化物前驅(qū)體與鋰鹽按摩爾比nL1: (nNi+nCo+nAl) = 1.0-1.1的比例混合。4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的鎳鈷鋁三元鋰離子正極材料的制備方法，其特征在于:所述鋰鎳鈷鋁氧三元正極材料化學(xué)式為L(zhǎng)i (NixCoyAl 1-x-y) O2，其中0.4<1<0.9，0.05<7<0.3。5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的鎳鈷鋁三元鋰離子正極材料的制備方法，其特征在于:所述步驟(I)中先將鎳鹽和鈷鹽混合水熱4?8h，再加入鋁鹽水熱8h-20h，水熱溫度為130?220°C。6.根據(jù)權(quán)利要求2所述的鎳鈷鋁三元鋰離子正極材料的制備方法，其特征在于:所述步驟(I)中用尿素調(diào)節(jié)反應(yīng)溶液的PH值，N1、Co、Al三元素的摩爾總量和尿素的摩爾比是1:2。7.根據(jù)權(quán)利要求2所述的鎳鈷鋁三元鋰離子正極材料的制備方法，其特征在于:所述步驟⑵中鋰鹽為硫酸鋰、硝酸鋰、氯化鋰、醋酸鋰、草酸鋰的一種。8.根據(jù)權(quán)利要求2所述的鎳鈷鋁三元鋰離子正極材料的制備方法，其特征在于:所述步驟(3)中煅燒的氛圍是氧氣，煅燒的溫度是500?850°C，煅燒的時(shí)間是4?10h。9.根據(jù)權(quán)利要求2所述的鎳鈷鋁三元鋰離子正極材料的制備方法，其特征在于:所述步驟(3)中將鎳鈷鋁復(fù)合氫氧化物前驅(qū)體和鋰鹽的混合物置于管式爐中以8?10°C/min的速率升溫，在氧氣的氣氛中氧化煅燒得到鋰鎳鈷鋁氧三元正極材料。10.根據(jù)權(quán)利要求2所述的鎳鈷鋁三元鋰離子正極材料的制備方法，其特征在于:所述的鎳鹽、鈷鹽和鋁鹽分別為對(duì)應(yīng)的硫酸鹽、硝酸鹽、氯化鹽、醋酸鹽和草酸鹽其中的一種。
【文檔編號(hào)】H01M4/525GK105932323SQ201610460299
【公開日】2016年9月7日
【申請(qǐng)日】2016年6月22日
【發(fā)明人】吳孟強(qiáng), 蔣微微, 汪東霞, 劉文龍, 馮婷婷
【申請(qǐng)人】電子科技大學(xué)