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      包含阻燃聚合物泡沫的制品的制作方法_5

      文檔序號:8268395閱讀:來源:國知局
      烯-乙烯-丁基-苯乙烯(SEBS)G1645可從Kraton獲得,具有13wt%的苯乙 烯含量。
      [0101]聚丙烯(PP)R370Y可從SKChemical獲得,具有18g/10min的MFR(2.16Kg)。
      [0102] R-103級的二氧化鈦(Ti02)可從DuPont獲得。
      [0103] 輕質(zhì)氧化鎂(MgO)可從當(dāng)?shù)亟?jīng)銷商處獲得。
      [0104] IRGAN0X? 1010 (IRGAN0X是屬于CibaSpecialtyChemicals的商標(biāo))抗氧化劑 可從BASF(Ciba)獲得。
      [0105] UV627A紫外(UV)穩(wěn)定劑可從DoverChemical獲得。
      [0106] TINUVIN?622光穩(wěn)定劑是一種低聚受阻胺光穩(wěn)定劑,可從BASF獲得(TINUVIN是 屬于CibaSpecialtyChemicalsCorporation的商標(biāo))。
      [0107] TRIGONOX? 101-50D-PDPeroxide可從AkzoNobelCorporate獲得,具有 50wt% 過氧化物和 50wt%二氧化娃(TRIGONOX是屬于AkzoNobelChemicalsB.V.Corporation 的商標(biāo))。
      [0108] 交聯(lián)助劑是三稀丙基異氰脲酸醋TAIC?,可從MitsubishiInternational Corporation獲得(TAIC是屬于NipponKaseiChemical的商標(biāo))。
      [0109] 本發(fā)明實(shí)施例(1£)1-3和比較例0^)八-6
      [0110] 將報(bào)告在表1中的成分通過使用Haake密煉機(jī)(PolylabOSRheoDrive7)在 140-150°C以60rpm轉(zhuǎn)速混合5-6分鐘以獲得混配物。將獲得的混配物模壓成0. 7 (±0. 1) mm厚的片層,或在雙棍乳機(jī)上壓延。
      [0111] (a)將模壓片層置于220°C的熱烘箱一段特定的時(shí)間,以膨脹成約2mm厚的發(fā)泡片 層。將發(fā)泡片層切割成期望的尺寸以供FR和機(jī)械測試。
      [0112] (b)混配物的壓延可加工性在實(shí)驗(yàn)室規(guī)模的雙輥軋機(jī)上在150-160°C評估,滾 動(dòng)速度6-10rpm,并且夾隙為0? 3-1. 0mm。良好的壓延可加工性是指混配物應(yīng)該(i)在 150-160°C不粘在棍上;(ii)具有光滑的堆積(smoothbanking) ;(iii)容易從棍釋放;和 (iv)產(chǎn)生光滑的/光澤的片層。
      [0113] 本發(fā)明實(shí)施例1-3和比較例A-G的泡沫的性質(zhì)在表3中給出。
      [0114] 本發(fā)明實(shí)施例(IE)4和比較例(CE)H-I
      [0115] 將表2中報(bào)告的成分通過使用Haake密煉機(jī)(PolylabOSRheoDrive7)在 140-150°C以60rpm轉(zhuǎn)速混合5-6分鐘以獲得混配物。將混配物模壓成1. 0 (±0.l)mm厚的 片層。將片層切割成期望的尺寸以供FR和機(jī)械測試。
      [0116] 混配物的壓延可加工性按照如上所述用于本發(fā)明實(shí)施例1-3和比較例A-G的相同 流程評估。
      [0117] 本發(fā)明實(shí)施例4和比較例H-I的性質(zhì)在表3中給出。
      [0118] 如表3中所示,本發(fā)明實(shí)施例1-3的泡沫全部通過自熄和抗滴落測試,還全部通過 根據(jù)FMVSS302測試的燃燒速率要求。具體而言,本發(fā)明實(shí)施例1的泡沫還通過了垂直燃 燒測試。同時(shí),本發(fā)明實(shí)施例1-3的泡沫提供至少2. 5的發(fā)泡膨脹比,這與目前用于合成皮 革的基于丙烯/a-烯烴的泡沫(比較例A)相當(dāng)。本發(fā)明實(shí)施例1-3的全部泡沫具有均一 的泡孔大小分布和光滑的主表面。本發(fā)明實(shí)施例1-3的組合物全部在加工中顯示了良好的 壓延性質(zhì)。本發(fā)明實(shí)施例1-3的泡沫提供與如今使用的基于丙烯/a-烯烴的泡沫相當(dāng)?shù)?機(jī)械性質(zhì)。此外,本發(fā)明實(shí)施例1-3的全部泡沫具有與如今使用的基于丙烯/乙烯共聚物 的泡沫(比較例A)相當(dāng)?shù)氖指小?br>[0119] 比較例A的如今使用的基于丙烯/乙烯共聚物的泡沫通過了FMVSS302測試的燃 燒速率要求,但是沒有通過自熄和抗滴落測試。比較例B和C的泡沫包含門尼粘度高于60 的氯化聚乙烯,其顯示出比本發(fā)明實(shí)施例1-3的泡沫低的發(fā)泡膨脹比。比較例D的泡沫不 含Sb203,其沒有通過自熄測試。添加了 77wt%的氯化聚乙烯的比較例E的泡沫顯示比本發(fā) 明實(shí)施例1-3的泡沫低的發(fā)泡百分比。如果添加77wt%的烯烴嵌段共聚物,比較例F的泡 沫在水平燃燒測試過程中顯示滴落。比較例G的泡沫包含熔體指數(shù)0. 5g/10min的烯烴嵌 段共聚物,其提供比本發(fā)明實(shí)施例1-3的泡沫更低的發(fā)泡比(foamratio)。
      [0120] 如表3中所示,本發(fā)明實(shí)施例4的組合物適合作為頂部表層用于合成皮革,也同時(shí) 顯示出自熄和抗滴落兩種性能,同時(shí)保持了壓延性質(zhì)、機(jī)械性質(zhì)、UV抗性、粘合強(qiáng)度(頂部 表層和頂部PU涂層之間)和良好的手感。相反,比較例H的組合物(如今使用的基于丙烯 /a-乙烯的合成皮革的頂層)無法通過自熄和抗滴落測試。比較例I的組合物不含烯烴嵌 段共聚物,能夠通過自熄和抗滴落測試,但是顯示出不理想的剛性手感,正如80的高邵氏A 硬度所示。
      [0121]
      【主權(quán)項(xiàng)】
      1. 一種包含聚合物泡沫的制品,其中所述聚合物泡沫含有限定其中的泡孔的連續(xù)聚 合物基體,所述聚合物基體含有:(a) 25-65重量百分比的一種或多種具有每10分鐘2克 或更高的熔體指數(shù)的烯烴嵌段共聚物,(b) 65-25重量百分比的一種或多種具有小于60 (ML 1+4, 125°C )的門尼粘度的氯化的烯烴聚合物,和(c)相對于所述聚合物泡沫中100重量份 的聚合物而言5-30重量份的三氧化二銻,其中重量百分比數(shù)值是相對于所述聚合物泡沫 中的總聚合物重量而言。
      2. 權(quán)利要求1的制品,其中所述烯烴嵌段共聚物是乙烯多嵌段共聚物。
      3. 任一前述權(quán)利要求的制品,其中所述聚合物泡沫包含(a)40-60重量百分比的所述 烯烴嵌段共聚物,(b)60-40重量百分比的所述氯化的烯烴聚合物,其中重量百分比數(shù)值是 相對于所述連續(xù)聚合物相中的總聚合物重量而言,和(c)相對于所述連續(xù)聚合物相中100 重量份的聚合物而言5-20重量百分比的三氧化二銻。
      4. 任一前述權(quán)利要求的制品,其中所述氯化的烯烴聚合物的門尼粘度小于55。
      5. 任一前述權(quán)利要求的制品,其中所述聚合物泡沫進(jìn)一步包含一種或多種氯化鏈烷 烴。
      6. 任一前述權(quán)利要求的制品,其中所述聚合物泡沫包含至少10重量份的三氧化二銻。
      7. 任一前述權(quán)利要求的制品,其中所述聚合物泡沫具有至少2. 5的發(fā)泡膨脹比。
      8. 任一前述權(quán)利要求的制品,進(jìn)一步包含頂部表層和底部織物層,其中所述聚合物泡 沫處于所述頂部表層和底部織物層之間。
      9. 權(quán)利要求8的制品,其中所述頂部表層包含:(i) 5-70重量百分比的一種或多種烯烴 嵌段共聚物,(ii) 10-80重量百分比的一種或多種氯化的烯烴聚合物,其中重量百分比數(shù)值 是相對于所述頂部表層中的總聚合物重量而言,和(iii)相對于所述頂部表層中100重量 份的聚合物而言5-30重量份的三氧化二銻。
      10. 權(quán)利要求9的制品,其中所述頂部表層和泡沫中至少之一進(jìn)一步包含一種或多種 丙烯/a-烯烴共聚物。
      11. 權(quán)利要求9的制品,其中所述頂部表層進(jìn)一步包含一種或多種氯化鏈烷烴。
      12. 權(quán)利要求9的制品,其中所述頂部表層包含至少10重量份的三氧化二銻。
      13. -種用于制備權(quán)利要求1-12中任一項(xiàng)的制品的方法,包括如下步驟:(1)提供一種 可發(fā)泡聚合物組合物,所述組合物包含如下組分:(a) 25-65重量百分比的一種或多種具有 每10分鐘2克或更高的熔體指數(shù)的烯烴嵌段共聚物,(b)65-25重量百分比的一種或多種 具有小于60(ML 1+4, 125°C)的門尼粘度的氯化的烯烴聚合物,其中重量百分比數(shù)值是相 對于所述可發(fā)泡聚合物組合物中的總聚合物重量而言,(c)相對于所述可發(fā)泡聚合物組合 物中1〇〇重量份的聚合物而言5-30重量份的三氧化二銻,和(d)發(fā)泡劑;(2)熔融共混所 述可發(fā)泡聚合物組合物中的組分;(3)使所述可發(fā)泡聚合物組合物膨脹成聚合物泡沫。
      14. 權(quán)利要求13的方法,其中將所述可發(fā)泡聚合物組合物中的組分通過壓延工藝熔融 共混以形成片層,并且將所述片層層壓至頂部表層和/或底部織物層,然后使所述可發(fā)泡 聚合物組合物膨脹成為聚合物泡沫,其中所述聚合物泡沫處于所述頂部表層和所述底部織 物層之間。
      【專利摘要】一種包含聚合物泡沫的制品,其中所述聚合物泡沫含有限定其中的泡孔(cell)的連續(xù)聚合物基體,所述聚合物基體含有:(a)25-65重量百分比的一種或多種具有每10分鐘2克或更高的熔體指數(shù)的烯烴嵌段共聚物,(b)65-25重量百分比的一種或多種具有小于60(ML?1+4,125℃)的門尼粘度的氯化的烯烴聚合物,和(c)相對于所述聚合物泡沫中100重量份的聚合物而言5-30重量份的三氧化二銻,其中重量百分比數(shù)值相對于所述聚合物泡沫中的總聚合物重量而言;一種用于制備所述制品的方法。
      【IPC分類】C08J9-00, C08L23-16, B32B5-18
      【公開號】CN104582947
      【申請?zhí)枴緾N201280075437
      【發(fā)明人】陳勇, K·沃爾頓, D·王, 大村隆彥
      【申請人】陶氏環(huán)球技術(shù)有限責(zé)任公司
      【公開日】2015年4月29日
      【申請日】2012年6月27日
      【公告號】EP2867013A1, WO2014000177A1
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