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      伸縮包裝用膜的制作方法_2

      文檔序號:8416854閱讀:來源:國知局
      的降溫速度 測定時的結(jié)晶熱量(AHc)為30J/g以上,則能夠保持強度和熱封性。
      [0031] 這里,結(jié)晶熱量(AHc)依賴于所使用的丙烯系樹脂(B)的分子量、乙烯含量(共 聚比)、無規(guī)度(乙烯成分的共聚物中的分散性)、立規(guī)性等。一般而言,存在結(jié)晶熱量越大, 則該峰溫度也越上升的趨勢,總而言之,可以說耐熱性優(yōu)異。從這樣的觀點出發(fā),結(jié)晶熱量 (Δ He)優(yōu)選為30J/g以上,更優(yōu)選為40J/g以上,特別優(yōu)選為50J/g以上。作為上限值沒有 特別限定,實用上為150J/g以下。
      [0032] 另外,丙烯系樹脂(B)為嵌段聚丙烯時,所含有的橡膠成分直徑為Ιμπι以下時,不 損害透明性,在伸縮時發(fā)生的沖擊也被緩解,因此,作為伸縮膜用途時優(yōu)選。此外,如果橡膠 成分直徑成為I ym以上,則有可能會成為伸縮時斷裂的基點。
      [0033] 丙烯系樹脂(B)的熔體流動速率(MFR)沒有特別限制,通常,MFR(JISK7210,溫 度:230°C,負荷:21. 18Ν)為0. 2g/10分鐘以上,優(yōu)選為0. 5~18g/10分鐘,更優(yōu)選為1~ 15g/10分鐘。MFR為0. 2g/10分鐘以上時,擠出加工性穩(wěn)定,20g/10分鐘以下時,成型時能 夠進行穩(wěn)定的制膜,并且,厚度不均、力學強度的降低和波動等少,故而優(yōu)選。
      [0034] 作為上述丙稀系樹脂(B),例如,能夠列舉Japan Polypropylene (株)的商品名 "NOVATEC PP"、住友化學(株)的商品名 "Noblen"、Prime Polymer (株)的商品名 "Prime Polypro'*'Prime TPO"、SunAllomer (株)的商品名"Qualia"、Dow Chemical (株)"VERSIFY" 等。
      [0035] 作為樹脂(C),能夠列舉乙烯基芳香族系化合物與異丁烯的嵌段共聚物。這樣的共 聚物,一般具有橡膠彈性且柔軟,因此,對膜賦予彈性恢復性并且對作為(B)成分的聚丙烯 系樹脂的拉伸彈性模量的降低有效地發(fā)揮作用。
      [0036] 這里,作為乙烯基芳香族系化合物,苯乙烯以代表性的乙烯基芳香族系化合物,也 能夠使用α-甲基苯乙烯等苯乙烯同系物。另外,作為共軛二烯,可以列舉1,3-丁二烯、異 戊二烯、1,3-戊二烯等,這些能夠僅單獨使用1種,或混合2種以上使用。另外,作為第三成 分,可以少量含有乙烯基芳香族系化合物和異丁烯以外的成分。
      [0037] 另外,這樣的共聚物的乙烯基芳香族系化合物與異丁烯的比例以重量比計,優(yōu)選 為3/97~40/60。這里共聚組成中的乙烯基芳香族系化合物低于3重量%時,共聚物自身 的剛性過度降低、顆?;兊美щy等聚合生產(chǎn)性容易降低,另一方面,超過40重量%時,共 聚物自身的剛性變高,有時作為添加(B)成分的目的的對膜賦予彈性恢復性或降低拉伸彈 性模量等效果不充分。
      [0038] 具體而言,能夠使用苯乙烯-異丁烯共聚物彈性體(ΚΑΝΕΚΑ(株)商品名 "SIBSTAR")等的市售品。
      [0039] 構(gòu)成中間層的樹脂組合物中,樹脂(C)的含量優(yōu)選為1~50質(zhì)量%。樹脂(C)的 含量為1質(zhì)量%以上時,能夠?qū)ι炜s膜賦予必要的膜的彈性恢復性。其中,樹脂(C)的含量 更優(yōu)選為5質(zhì)量%以上,更加優(yōu)選為10質(zhì)量%以上。另外,樹脂(C)的含量為50質(zhì)量%以 下時能夠提高與丙烯樹脂(B)的相容性,提高透明性。因此,從兼顧彈性恢復性的賦予和透 明性的提高的觀點出發(fā),樹脂(C)的含量更優(yōu)選為40質(zhì)量%以下。
      [0040] 構(gòu)成中間層的樹脂組合物中除了(B)成分、(C)成分以外,還可以含有規(guī)定的樹脂 (D)成分。
      [0041] 作為樹脂(D),例如,能夠列舉選自石油樹脂、萜烯樹脂、香豆酮-茚樹脂、松香系 樹脂和它們的加氫衍生物之中的1種樹脂或2種以上的樹脂(以下,也將這些總稱為"石油 樹脂類")。
      [0042] 這樣的樹脂(D)成分對于膜的挺度、切割性、底部折入穩(wěn)定性等包裝適應性以及 透明性的進一步提高等有效地發(fā)揮作用。
      [0043] 這里,作為石油樹脂,能夠列舉由環(huán)戊二烯或其二聚體所得到的脂環(huán)式石油樹脂、 由C9成分所得到的芳香族石油樹脂、或脂環(huán)式和芳香族石油樹脂的共聚系石油樹脂等。 [0044] 作為萜烯樹脂,能夠列舉由β -蒎烯所得到的萜烯樹脂、萜烯-酚醛樹脂等。
      [0045] 作為香豆酮-茚樹脂,能夠列舉將焦油的160~180°C餾分進行精制、以碳原子數(shù) 8的香豆酮和碳原子數(shù)9的茚為主要的單體聚合得到的熱塑性合成樹脂等。
      [0046] 作為松香系樹脂,能夠列舉脂松香(gum rosin)、木松香等松香樹脂、以甘油、季戊 四醇等改性得到的酯化松香樹脂等。
      [0047] 如上所述的石油樹脂,從色調(diào)、熱穩(wěn)定性、相容性這些方面考慮,優(yōu)選使用加氫衍 生物。
      [0048] 另外,上述的石油樹脂中,主要根據(jù)分子量可以得到具有各種軟化溫度的石油樹 月旨,更優(yōu)選軟化溫度為100~150°c、優(yōu)選為110~140°C的石油樹脂。
      [0049] 具體而言,能夠使用三井化學(株)的商品名"(Hirez /、彳U 7 7 )"、 "PETR0SIN('卜口 荒川化學工業(yè)(株)的商品名"ARK0N( 7少3 y ) "、 YASUHARACHEMICAL(株)的商品名"Clearon(夕y 7口 > )"、出光石油化學(株)的商品 名 "I-MARV( 7、')"、Eastman Chemical (株)的商品名 "ESCOREZ"、"Regalite( y 力7彳卜)"等的市售品。
      [0050] 構(gòu)成中間層的樹脂組合物中,樹脂(D)的含量優(yōu)選為1~40質(zhì)量%。樹脂(D)的 含量為1質(zhì)量%以上時,能夠?qū)ι炜s膜賦予必要的切割性和底部折入穩(wěn)定性。其中,樹脂 (D)的含量更優(yōu)選為5質(zhì)量%以上,更加優(yōu)選為10質(zhì)量%以上。另外,樹脂⑶的含量為40 質(zhì)量%以下時,不易伴隨玻璃化轉(zhuǎn)變溫度的上升而損害伸縮膜所需要的低溫適應性,另外, 也不易發(fā)生由低分子物的滲漏引起的膜的粘連。因此,從這樣的觀點出發(fā),樹脂(D)的含量 優(yōu)選為35質(zhì)量%以下,更優(yōu)選為30質(zhì)量%以下。
      [0051] 構(gòu)成中間層的樹脂組合物中,除了(B)成分、(C)成分、(D)成分以外,還可以含有 乙烯系樹脂(E)。
      [0052] 該乙烯系樹脂(E)可以是與構(gòu)成表面層的乙烯系樹脂(A)相同的乙烯系聚合物, 也可以是不同的乙烯系樹脂,可以優(yōu)選為相同的乙烯系樹脂。乙烯系樹脂(E)與構(gòu)成表面 層的乙烯系聚合物(A)為相同的乙烯系聚合物時,能夠提高中間層與表面層的密合性,能 夠提高膜整體的力學特性,此外,例如能夠?qū)⒃谇懈钪颇さ玫降哪さ膬啥诉M行修剪時發(fā)生 的修剪損失,作為中間層的構(gòu)成原料添加進行制備,因此,能夠減少材料的浪費,實現(xiàn)材料 成本的降低。
      [0053] 作為最合適的乙烯系樹脂(E),優(yōu)選乙酸乙烯酯單元含量為5~25質(zhì)量%且熔體 流動速率(JISK7210,溫度:190°C,負荷:21. 18N)為0. 2~10g/10分鐘的乙烯-乙酸乙烯 醋共聚物,特別優(yōu)選〇. 5~8g/10分鐘、其中特別更加優(yōu)選1~6g/10分鐘的乙稀-乙酸乙 烯酯共聚物。
      [0054] 這里,乙酸乙烯酯單元含量為5質(zhì)量%以上時,所得到的膜柔軟,不僅能夠維持柔 軟性、彈性恢復性,而且在乙烯系樹脂(E)為表面層時,還能夠賦予表面粘接性。另一方面, 乙酸乙烯酯單元含量為25質(zhì)量%以下時,例如即使在乙烯系樹脂(E)為表面層時,表面粘 接性也不會過強,能夠良好地維持卷出性和外觀。另外,熔體流動速率為0. 2g/10分鐘以上 時,能夠良好地維持擠出加工性,另一方面,為l〇g/l〇分鐘以下時,能夠維持制膜穩(wěn)定性, 能夠抑制產(chǎn)生厚度不均、力學強度的波動等,故而優(yōu)選。
      [0055] 構(gòu)成中間層的樹脂組合物中,乙烯系樹脂(E)的含量優(yōu)選為1~40質(zhì)量%。乙烯 系樹脂(E)的含量為1質(zhì)量%以上時
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