專利名稱::用于對抗害蟲的取代的1-(唑啉-2-基)-氨基-1,2-雜環(huán)基-乙烷化合物的制作方法用于對抗害蟲的取代的1-(唑啉-2-基)-氨基-1,2-雜環(huán)基-乙烷化合物本發(fā)明涉及l(fā)-(唑啉-2-基)-氨基-1,2-雜環(huán)基-乙烷(l-(azolin誦2畫yl)-amino誦l,2-heterocyclyl誦ethane)化合物與l-(氨基石危代羰基M)-l,2-雜環(huán)基-乙烷化合物,及其對映異構體、非對映異構體和鹽,包括含有它們的農業(yè)組合物,其可用于對抗動物害蟲,特別是昆蟲、蜘蛛和線蟲。本發(fā)明還涉及一種對抗這類害蟲和保護作物以防止這類害蟲侵襲或侵染的方法。本發(fā)明進一步涉及一種處理并保護種子以防止這類害蟲侵襲或侵染的方法。此外,本發(fā)明涉及用于對抗動物害蟲的獸用組合物。動物害蟲,特別是昆蟲、蜘蛛和線蟲,會破壞生長中和收獲的作物,并侵襲木材住宅與商用結構,造成對食物源與財產的重大經濟損失。雖然有大量的殺蟲劑是已知的,但由于目標害蟲產生對所述藥劑的抗藥性的能力,因此目前需要對抗昆蟲、蜘蛛和線蟲的新藥劑。WO2005/063724與未公開的美國專利申請?zhí)?0/958134描述了l-(唑啉-2-基)氨基-l,2-二苯基乙烷化合物,其可用于對抗昆蟲、蜘蛛和線蟲。涉及相同目的的l-(唑啉-2-基)-氨基-2-芳基-l-雜芳基-乙烷化合物公開于WO2007/071585中。未公開的美國專利申請?zhí)?0/817973公開了用于對抗昆蟲、蜘蛛和線蟲的1-(唑啉-2-基)-氨基-1-苯基-2-雜芳基-乙烷化合物。N-取代的1-噻唑-氨基-鏈烷化合物對于其在醫(yī)藥組合物中的泛素連接酶抑制活性描述于WO2006/074262中。但是,在一些上文所提及文獻參考數據中所公開化合物的殺蟲活性并非總是完全令人滿意。因此,本發(fā)明的一個目的為提供具有良好殺蟲活性且顯示寬活性范圍以對抗大量的不同動物害蟲,尤其是對抗難以防治的昆蟲、蜘蛛和線蟲的活性的化合物。已發(fā)現這些目的可通過通式I的l-(唑啉-2-基)-氮基-l,2-雜環(huán)基-乙烷化合物及其鹽、對映異構體或非對映異構體實現:<formula>formulaseeoriginaldocumentpage17</formula>其中R1、R2、R3相互獨立地選自氫、卣素、d-C6烷基、CVC6鏈烯基、C2-C6炔基、d-C6囟代烷基、CVC6環(huán)烷基、C3-C6卣代環(huán)烷基,其中在上述脂族基團中的1、2或3個氫原子可相互獨立地被選自如下的基團替換CN、N02、OH、SH、NH2、C02H、C廣C6烷基、C2-C6鏈烯基、CVC6炔基、C廣C6烷氧基、C2畫C6鏈烯氧基、CVC6炔氧基、C廣C6卣代烷氧基和C廣C6烷硫基,和其中<:3-<:6環(huán)烷基與C3-C6卣代環(huán)烷基的1、2、3、4或5個氫原子可被選自d-C6烷基與d-C6囟代烷基的基團替換;苯基或千基,其中在最后兩個提及的基團中的苯環(huán)可未被取代,或可帶有l(wèi)、2、3、4或5個相互獨立地選自如下的基團鹵素、Q-C6烷基、C廣C6卣代烷基、C廣C6烷硫基、C廣Q卣代烷硫基、C廣C6烷氧基和C,-C6囟代垸氧基;A為式Y或入2的基團<formula>formulaseeoriginaldocumentpage17</formula>其中X為硫、氧或NR7;R4a、R4b、R4c、R4d相互獨立地選自氫、鹵素、C廣C6烷基、C廣C6鹵代烷基、C廣C6烷氨基、C廣C6烷氧基、C廣C6卣代烷氧基、CVC6環(huán)烷基和C3-C6卣代環(huán)烷基,其中在上述脂族基團中的1、2或3個氫原子可相互獨立地被選自如下的基團替換CN、N02、OH、SH、NH2、C02H、<:2-(:6鏈烯基、C2-C6炔基、d-C6烷氧基、CVC6鏈烯氧基、C2-C6炔氧基、d-C6卣代烷氧基和d-C6烷硫基,和其中CVC6環(huán)烷基與C3-C6鹵代環(huán)烷基的1、2、3、4或5個氬原子可被選自C廣C6烷基與d-C6鹵代烷基的基團替換;R5、R6、R7、R9相互獨立地選自氫、CN、N02、d-C6烷基、C2-C6鏈烯基、CrC6炔基、C3曙Q環(huán)烷基、C3-Cs鹵代環(huán)烷基、C廣C6烷氧基、(C廣C6烷氧基)亞甲基、C廣C6烷硫基、C廣C6烷基亞磺?;廣C6烷基磺?;渲性谏鲜龌鶊F中的脂族結構部分可未被取代,部分或完全被商代,和/或可帶有1、2或3個相互獨立地選自CN、N02、OH、SH、NH2、C02H、C廣C6烷基、C2-C6鏈烯基、C2畫C6炔基、C'畫C6烷氧基、C2-C6鏈烯氧基、C2-C6炔氧基、d-C6鹵代烷氧基和d-C6烷硫基的基團,和其中C3-Cs環(huán)烷基與C3-C8鹵代環(huán)烷基的1、2、3、4或5個氫原子可被選自d-C6烷基與CVC6卣代烷基的基團替換;C(0)NRaRb、C(S)NRaRb、(S02)NRaRb、C(=0)Rc或C(=S)RC,苯基、苯氧基或芐基,其中最后三個提及的基團中的苯環(huán)各自可未被取代,或可帶有l(wèi)、2、3、4或5個相互獨立地選自鹵素、C廣C6烷基、Q-C6卣代烷基、C廣C6烷硫基、CrC6鹵代烷硫基、C廣C6烷氧基和d-C6囟代烷氧基的基團;HetA、HetB相互獨立地選自5-、6-或7-員飽和、部分不飽和或芳族雜環(huán),其含有l(wèi)、2、3或4個選自氧、氮和石危的雜原子作為環(huán)成員,其中該雜環(huán)可任選稠合另一個選自如下的環(huán)苯基、飽和或部分不飽和5-、6-或7-員碳環(huán)或5-、6-或7-員飽和、部分不飽和或芳族雜環(huán),其含有l(wèi)、2或3個選自氧、硫和氮原子的雜原子作為環(huán)成員,且其中該5-、6-或7-員雜環(huán)和/或各稠合環(huán)可在其碳原子上帶有m個基團R8的任何組合,和/或可在其存在的話氮原子上帶有如上所定義的基團R9,或氧,且其中m為0、1、2、3或4,和R8與m無關地選自卣素、OH、SH、NH2、S03H、COOH、CN、N3、NO"CONH2、CSNH2、CH=N-OH、CH-N-0-(C廣C6)烷基、d-C6烷基、CVC6鏈烯基、CVC6炔基、C3-Cs環(huán)烷基、d-C6烷氨基、c2-c6鏈烯基M、C2-C6炔基M、二(d畫C6烷基)絲、二(CVC6鏈烯基)氨基、二(CVC6炔基)氨基、d-C6烷硫基、c2-c6鏈烯基硫基、c2-c6炔^5克基、C廣C6烷基磺酰基、CVC6鏈烯基磺酰基、QrC6炔基磺?;?、(C廣C6烷基)羰基、(CVC6鏈烯基)-羰基、(CVC6炔基)-羰基、C廣C6烷氧基、C2誦C6鏈烯氧基、C2-C6炔氧基、(C,-C6烷氧基)羰基、(C2誦C6鏈烯氧基)羰基、(CVC6炔氧基H^、(d-C6烷基)M氧基、(CVC6鏈烯基-)羰基氧基、(C2-C6炔基)羰基氧基、(d-C6烷基)羰基氨基、(c2-c6鏈烯基)羰基氨基、(C2-C6炔基)M氨基,其中上述基團的脂族部分可未被取代,部分或完全被卣代,和/或可帶有1、2或3相互獨立地選自如下基團的任何組合CN、N02、OH、SH、NH2、C02H、d-C6烷基、C2-C6鏈烯基、C2-C6炔基、CVC6烷氧基、CVC6鏈烯氧基、QrC6炔氧基、d-C6卣代烷氧基、CVC6卣代烷基和d-C6烷硫基;C(0)NRaRb、C(S)NRaRb、(S02)NRaRb、C(=0)Rc或C(=S)RC;基團Y-Ar或基團Y-Cy,其中Y為單鍵、0、S、NH、C廣C6鏈烷二基或C廣C6亞烷基氧基(alkanyloxy),Ar為苯基、萘基或單-或雙環(huán)5-10-員雜芳族環(huán),其含有l(wèi)、2、3或4個選自氧、硫和氮原子的雜原子作為環(huán)成員,其中Ar未凈皮取代,或可帶有1、2、3、4或5個相互獨立地選自如下的基團的任何組合鹵素、CN、N02、OH、SH、NH2、C02H、C,-C6烷基、d-C6面代烷基、C廣C6烷氧基、CVC6鏈烯氧基、C2-C6炔氧基、C廣C6鹵代烷氧基和C廣C6烷硫基;Cy為C3-Cs環(huán)烷基,其未凈皮取代,或可帶有l(wèi)、2、3、4或5個相互獨立地選自如下基團的任何組合閨素、CN、N02、OH、SH、NH2、C02H、d-C6烷基、d-C6囟代烷基、d-Q烷氧基、QrC6鏈烯氧基、C2-C6炔氧基、CVC6鹵代烷氧基和C廣C6烷硫基;且其中Ra與Rb各自相互獨立地選自氫、d-C6烷基、d-C6卣代烷基、C2-C6鏈烯基、CVC6卣代鏈烯基、C2-C6炔基或C2-C6囟代炔基,其中在上述脂族基團中的1、2或3個氫原子可相互獨立地被選自如下的基團替換cn、N02、oh、sh、nh2、C02h、c廣C6烷基、QrC6鏈烯基、CVC6炔基、c廣C6烷氧基、CVC6鏈烯氧基、c2-c6炔氧基、C廣C6鹵代垸氧基、C廣C6卣代烷基和d-C6烷硫基;Rc選自氫、C!-C6烷基、QrC6鏈烯基、CVC6炔基、C3-Q環(huán)烷基、C廣C6烷硫基、C廣C6烷氧基、(C廣C6烷基)狄、二(C廣C6烷基)絲、肼基、(d-C6烷基)肼基、二(d-Q烷基)肼基,其中上述基團的脂族部分可未被取代,部分或完全被卣代,或可帶有l(wèi)、2或3相互獨立地選自如下基團的任何組合cn、N02、OH、sh、nh2、co2h、c廣C6坑基、C2畫C6鏈彿基、(:2國<:6塊基、c廣C6烷氧基、QrC6鏈烯氧基、QrC6炔氧基、d-C6囟代烷氧基、d-C6卣代烷基和d-C6烷硫基;苯基或單-或雙環(huán)5-10-員雜芳族環(huán),其含有1、2、3或4個選自氧、^^和氮原子的雜原子作為環(huán)成員,其中該苯基或雜芳族環(huán)未被取代,或可帶有l(wèi)、2、3、4或5個相互獨立地選自如下基團的任何組合卣素、cn、N02、oh、sh、nh2、C02H、C廣C6烷基、C廣C6鹵代烷基、d畫Q烷氧基、(VC6鏈烯氧基、QrC6炔氧基、C廣C6卣代烷氧基和C廣C6烷硫基。因此,本發(fā)明涉及通式I的l-(唑啉-2-基)-^J^-l,2-雜環(huán)基畫乙烷化合物,其對映異構體、非對映異構體和鹽。這些化合物具有高殺蟲活性且對寬范圍的選自昆蟲、蜘蛛和線蟲的動物害蟲具有活性。式I化合物,其對映異構體、非對映異構體和鹽,特別可用于對抗動物害蟲。本發(fā)明提供使用式I化合物,其對映異構體、非對映異構體和鹽,以保護植物防治動物害蟲的損害。因此,本發(fā)明還涉及一種通過用至少一種式I化合物,其對映異構體、非對映異構體和/或鹽處理動物害蟲,特別是昆蟲、蜘蛛和線蟲而對抗所述害蟲的方法。該方法包括使動物害蟲,或其中動物害蟲居住或生長,或會居住或生長的環(huán)境,或需防止動物侵襲或侵染的材料、植物、種子、土壤、表面或空間,與至少一種式I的1-(唑啉-2-基)-氨基-1,2-雜環(huán)基-乙烷化合物,其對映異構體、非對映異構體和/或鹽接觸。本發(fā)明還提供一種保護作物防止動物害蟲,特別是昆蟲、蜘蛛和線蟲侵襲或侵染的方法。該方法包括使作物與至少一種式I的l-(唑啉-2-基)-氨基-l,2-雜環(huán)基-乙烷化合物,其對映異構體、非對映異構體和/或鹽接觸。此外,本發(fā)明提供一種保護種子防止土壤昆蟲,和保護秧苗根與枝防止昆蟲的方法。該方法包括使種子在播種前和/或預萌發(fā)后與至少一種式I的l-(唑啉-2-基)-氨基-l,2-雜環(huán)基-乙烷化合物,其對映異構體、非對映異構體和/或鹽接觸。此夕卜,本發(fā)明涉及包含至少一種式I的1-(唑啉-2-基)-氨基-1,2-雜環(huán)基-乙烷化合物,其對映異構體、非對映異構體和/或鹽的種子。因此,本發(fā)明進一步提供用于對抗動物害蟲的組合物,其包含至少一種通式I的l-(唑啉-2-基)-氨基-l,2-雜環(huán)基-乙烷化合物,其對映異構體、非對映異構體和/或鹽,和至少一種載體材料。因此,本發(fā)明涉及對抗這類害蟲,特別是昆蟲、線蟲或蜘蛛的農業(yè)組合物,優(yōu)選呈可直接噴霧溶液、乳液、糊、油M液、粉末、撒播用材料、粉劑的形式,或呈顆粒形式,其包含至少一種通式I的l-(唑啉-2-基)-氨基-l,2-雜環(huán)基-乙烷化合物,其對映異構體、非對映異構體和/或可農用鹽,和至少一種可農用的栽體。本發(fā)明還提供式I化合物,其對映異構體、非對映異構體和鹽在動物體內或身上對抗寄生蟲的用途。因此,本發(fā)明還涉及一種保護動物以防止寄生蟲侵襲或侵染的方法,其包括對有需要的動物施加殺寄生蟲有效量的至少一種式I的1-(哇啉-2-基)-氨基-l,2-雜環(huán)基-乙烷化合物,其對映異構體、非對映異構體和/或鹽。本發(fā)明還涉及一種處理被寄生蟲侵襲或侵染動物的方法,其包括對有需要的該動物施加殺寄生蟲有效量的至少一種式I的l-(唑啉-2-基)-氨基-1,2-雜環(huán)基-乙烷化合物,其對映異構體、非對映異構體和/或鹽。因此,本發(fā)明提供一種獸用組合物,其包含至少一種式I的1-(唑啉-2-基)-氨基-l,2-雜環(huán)基-乙烷化合物,其對映異構體、非對映異構體和/或可獸用鹽,和至少一種可獸用的栽體。此外,本發(fā)明提供通式II的l-(氨基硫代羰基M)-l,2-雜環(huán)基-乙烷化合物及其鹽其中HetA、HetB、R1、R2、R3、R4a、R4b、R4c和R4d具有上述含義,且其中RZ為氫或乙?;_@些化合物具有高殺蟲活性,且對于寬范圍的動物害蟲,特別是昆蟲、蜘蛛和線蟲具有活性。因此,式II化合物,其對映異構體、非對映異構體和鹽可類似地以對式I化合物所述的方法和組合物而使用。式I與II化合物可具有一個或多個手性中心,此時,它們以立體異構體的混合物存在,如對映異構體或非對映異構體。本發(fā)明提供純立體異構體,例如純對映異構體或非對映異構體,及其混合物。式i與n化合物還可以不同互變異構體形式存在。本發(fā)明包括單一互變異構體(若可分離時),以及互變異構體混合物。本發(fā)明的范圍包括(R)-與(S)-異構體,及其具有手性中心的式i與n化合物的外消旋體。式I與II化合物的鹽優(yōu)選為可農用或可獸用的鹽。其可以常用方法形成,例如,如果式i與n化合物各自具有堿性官能團,則使該化合物與所述陰離子的^應,或通過使酸性式i與n化合物分別與合適^i^應。合適的可農用鹽尤其包括其陽離子和陰離子分別對本發(fā)明化合物的活性沒有不利影響的那些陽離子的鹽或那些酸的酸加成鹽。因此,合適的陽離子尤其是堿金屬的離子,優(yōu)選鋰、鈉和鉀,堿土金屬的離子,優(yōu)選鈣、鎂和鋇離子,以及過渡金屬的離子,優(yōu)選錳、銅、鋅和鐵離子,以及銨(NH/)與被取代的銨,其中1-4個氫原子被d-C4烷基、d-Q羥烷基、C廣C4烷氧基、OQ烷氧基-CrC4烷基、羥基-C廣C4烷氧基-C廣C4烷基、苯基或芐基替換。被取代的銨離子的實例包括甲基銨、異丙基銨、二甲基銨、二異丙基銨、三甲基銨、四曱基銨、四乙基銨、四丁基銨、2-羥乙基銨、2-(2-羥乙氧基)乙基銨、雙(2-羥乙基)銨、千基三甲基銨和千基三乙基銨,此外還有鑄離子、锍離子,優(yōu)選三(d-C4烷基)锍和氧化锍離子,優(yōu)選三(d-C4烷基)氧化锍。有用的酸加成鹽的陰離子主要是氯離子、溴離子、氟離子、硫酸氬根、硫酸根、磷酸二氫根、磷酸氫根、礴酸根、硝酸根、碳酸氬根、碳酸根、六氟硅酸根、六氟磷酸根、苯曱酸根和C廣C4鏈烷酸的陰離子,優(yōu)選甲酸根、乙酸根、丙酸根和丁酸根。它們可以通過使式I化合物與對應陰離子的酸,優(yōu)選鹽酸、氫溴酸、硫酸、磷酸或硝M應而形成。在變量的上述定義中提到的有^L結構部分象術語面素一樣是各基團成員的單獨列舉的集合性術語。前綴Cn-Cm在每種情況下表示基團中的可能碳原子數。術語卣素在每種情況下表示氟、溴、氯或碘,特別是氟、氯或溴。其它含義的實例為用于本文和在C廣C6烷氧基、d-C6烷M、二(C廣C6烷基)氨基、CVC6烷硫基、d-C6烷基磺酰基、d-C6烷基亞磺?;?、d-Cs烷羰基、d-C6烷氧羰基、Q-C6烷基硫代羰基和d-C6烷羰基氧基的烷基結構部分中的術語"d-C6烷基",指飽和直鏈或支化烴基,其具有1-6個碳原子,尤其是1-4個碳原子,例如甲基、乙基、丙基、l-甲基乙基、丁基、l-甲基丙基、2-曱基丙基、1,1-二甲基乙基、戊基、l-甲基丁基、2-曱基丁基、3-曱基丁基、2,2-二甲基丙基、l-乙丙基、己基、l,l-二甲基丙基、1,2-二甲基丙基、l-甲基戊基、2-曱基戊基、3-甲基戊基、4-甲基戊基、l,l-二甲基丁基、1,2-二甲基丁基、1,3-二甲基丁基、2,2-二甲基丁基、2,3-二甲基丁基、3,3-二甲基丁基、l-乙基丁基、2-乙基丁基、1,1,2-三甲基丙基、1,2,2-三甲基丙基、l-乙基-l-甲基丙基、l-乙基-2-甲基丙基。d-Q烷基例如指甲基、乙基、丙基、l-甲基乙基、丁基、l-甲基丙基、2-甲基丙基或l,l-二甲基乙基。用于本文的術語"CrC6卣代烷基"指具有1-6個碳原子的直鏈或支化飽和烷基(如上所述),其中在這些基團中的部分或全部氫原子可被如上述的卣原子替換,例如d-C4卣代烷基,如氯甲基、溴甲基、二氯曱基、三氯甲基、氟甲基、二氟甲基、三氟甲基、氯氟曱基、二氯氟甲基、氯二氟甲基、l-氯乙基、l-溴乙基、l-氟乙基、2-氟乙基、2,2-二氟乙基、2,2,2-三氟乙基、2-氯-2-氟乙基、2-氯-2,2-二氟乙基、2,2-二氯-2-氟乙基、2,2,2-三氯乙基、五氟乙基等。用于本文的術語"C廣C6烷氧基"指經由氧連接的具有1-6個碳原子的直鏈或支化飽和烷基(如上所述)。實例包括d-C6烷氧基,如甲氧基、乙氧基、OCH2-C2H5、OCH(CH3)2、正丁氧基、OCH(CH3)-C2H5、OCH2-CH(CH3)2、OC(CH3)3、正戊氧基、1-甲基丁氧基、2-甲基丁氧基、3-甲基丁氧基、1,1-二曱基丙氧基、1,2-二甲基丙氧基、2,2-二甲基-丙氧基、1-乙基丙氧基、正己氧基、1-甲基戊氧基、2-甲基戊氧基、3-甲基戊氧基、4-甲基戊氧基、l,l-二甲基丁氧基、1,2-二甲基丁氧基、1,3-二曱基丁氧基、2,2-二曱基丁氧基、2,3-二曱基丁氧基、3,3-二甲基丁氧基、1-乙基丁氧基、2-乙基丁氧基、1,1,2-三甲基丙氧基、1,2,2-三曱基丙氧基、l-乙基-l-甲基丙氧基、l-乙基-2-曱基丙氧基等。用于本文的術語"d-C6囟代烷氧基",指其中氫原子部分或完全被氟、氯、溴和/或碘取代的如上所述的d-C6烷氧基,例如C廣C6鹵代烷lL^,如氯甲氧基、二氯甲氧基、三氯甲氧基、氟甲氧基、二氟甲氧基、三氟甲氧基、氯氟曱氧基、二氯氟甲氧基、氯二氟甲氧基、2-氟乙氧基、2-氯乙氧基、2-溴乙氧基、2-碘乙氧基、2,2-二氟乙氧基、2,2,2-三氟乙氧基、2-氯-2-氟乙氧基、2-氯-2,2-二氟乙氧基、2,2-二氯-2-氟乙氧基、2,2,2-三氯乙氧基、五氟乙氧基、2-氟丙氧基、3-氟丙氧基、2,2-二氟丙氧基、2,3-二氟丙氧基、2-氯丙氧基、3-氯丙氧基、2,3-二氯丙氧基、2-溴丙氧基、3-溴丙氧基、3,3,3-三氟丙氧基、3,3,3-三氯丙氧基、2,2,3,3,3-五氟丙氧基、七氟丙氧基、l-(氟甲基)-2-氟乙氧基、l-(氯曱基)-2-氯乙氧基、l-(溴甲基)-2-溴乙氧基、4-氟丁氧基、4-氯丁氧基、4-溴丁氧基、九氟丁氧基、5-氟-l-戊氧基、5-氯-l-戊氧基、5-溴-l-戊氧基、5-硪-l-戊氧基、5,5,5-三氯-1-戊氡基、十一氟戊氧基、6-氟-l-己氧基、6-氯-l-己氧基、6-溴-l-己錄、6-碘-l-己氧基、6,6,6-三氯-1-己氧基或十二氟己氧基,特別是氯甲氧基、氟甲氧基、二氟甲氧基、三氟甲氧基、2-氟乙氧基、2-氯乙氧基或2,2,2-三氟乙氧基。用于本文的術語"d-C6烷氧基-C廣Q烷基",指其中1個碳原子帶有如上所述的d-C6烷狄的C廣C6烷基。實例為CH2-OCH;j、CH2-OC2H5、正丙氧基曱基、CH2-OCH(CH3)2、正丁氧基甲基、(l-曱基丙氧基)甲基、(2-甲基丙氧基)甲基、CH2-OC(CH3)3、2-(甲氧基)乙基、2-(乙氧基)乙基、2-(正丙氧基)乙基、2-(l-甲基乙氧基)乙基、2-(正丁氧基)乙基、2-(l-甲基丙氧基)乙基、2-(2-甲基丙氧基)乙基、2-(l,l-二曱基乙氧基)乙基、2-(甲氧基)丙基、2-(乙氧基)丙基、2-(正丙氧基)丙基、2-(l-甲基乙氧基)丙基、2-(正丁氧基)丙基、2-(l-甲基丙氧基)丙基、2-(2-甲基丙氧基)丙基、2-(l,l-二曱基乙氧基)丙基、3-(甲氧基)丙基、3-(乙氧基)丙基、3-(正丙氧基)丙基、3-(1-甲基乙氧基)丙基、3-(正丁氧基)丙基、3-(l-曱基丙氧基)丙基、3-(2-甲基丙氧基)丙基、3-(l,l-二甲基乙氧基)丙基、2-(甲氧基)丁基、2-(乙氧基)丁基、2-(正丙氧基)丁基、2-(l-曱基乙氧基)丁基、2-(正丁氧基)丁基、2-(l-甲基丙氧基)丁基、2-(2-甲基丙氧基)丁基、2-(l,l-二甲基乙絲)丁基、3-(曱氧基)丁基、3-(乙氧基)丁基、3-(正丙氧基)丁基、3-(l-曱基乙氧基)丁基、3-(正丁氧基)丁基、3-(l-甲基丙氧基)丁基、3-(2-甲基丙氧基)丁基、3-(l,l-二甲基乙氧基)丁基、4-(甲氧基)丁基、4-(乙氧基)丁基、4-(正丙氧基)丁基、4-(1-甲基乙氧基)丁基、4-(正丁氧基)丁基、4-(l-甲基丙氧基)丁基、4-(2-甲基丙氧基)丁基、4-(l,l-二甲基乙氧基)丁基等。用于本文的術語"(d-C6烷基)羰基",指經由烷基的任意鍵處的羰基的碳原子連接的具有1-6個碳原子的直鏈或支化飽和烷基(如上所述)。實例包括C廣C6烷羰基,如CO-CH;j、CO-C2H5、正丙基羰基、1-曱基乙基羰基、正丁基羰基、1-甲基丙基羰基、2-甲基丙基、l,l-二曱基乙基羰基、正戊基羰基、l-甲基丁基M、2-甲基丁基絲、3-甲基丁基餘、l,l-二曱基丙基羰基、1,2-二曱基丙基羰基、2,2-二甲基丙基羰基、1-乙基丙基羰基、正己基tt、1-曱基戊基羰基、2-甲基戊基羰基、3-甲基戊基、4-曱基戊基羰基、l,l-二甲基丁基羰基、1,2-二甲基丁基羰基、1,3-二甲基丁基羰基、2,2-二甲基丁基羰基、2,3-二甲基丁基羰基、3,3-二甲基丁基羰基、1-乙基丁基羰基、2-乙基丁基羰基、1,1,2-三甲基丙基羰基、1,2,2-三甲基丙基羰基、l-乙基-l-甲基丙基M或l-乙基-2-曱基丙基皿等。用于本文的術語"(d-C6烷lLS0羰基",指經由氣基的碳原子連接的具有1-6個碳原子的直鏈或支化烷氧基(如上所述),例如CO-OCH3、CO-OC2H5、COO-CH2-C2H5、CO-OCH(CH3)2、正丁氧基羰基、CO-OCH(CH3)-C2H5、CO-OCH2-CH(CH3)2、CO-OC(CH3)3、正戊氧基羰基、1-甲基丁氧羰基、2-甲基丁氧羰基、3-甲基丁氧羰基、2,2-二曱基丙氧羰基、1-乙基丙氧羰基、正己氧基羰基、l,l-二甲基丙氧羰基、1,2-二甲基丙氧羰基、1-甲基戊氧羰基、2-曱基戊氧羰基、3-甲基戊氧羰基、4-甲基戊氧羰基、l,l-二甲基丁氧羰基、1,2-二甲基丁氧羰基、1,3-二曱基丁氧羰基、2,2-二甲基丁氧羰基、2,3-二甲基丁氧羰基、3,3-二甲基丁氧皿、1-乙基丁氧羰基、2-乙基丁氧羰基、1,1,2-三甲基丙氧絲、1,2,2-三甲基丙氧羰基、l-乙基-l-甲基丙氧羰基或l-乙基-2-甲基丙氧絲。用于本文的術語"(d-C6烷基)羰基氧基",指經由烷基的任意鍵處的羰基氧基的碳原子連接的具有1-6個碳原子的直鏈或支化飽和烷基(如上所述),例如0-C0-CH3、0-CO-C2H5、正丙基羰基氧基、1-曱基乙基絲氧基、正丁基羰基氧基、1-甲基丙基羰基氧基、2-甲基丙基羰基氧基、l,l-二甲基乙基羰基氧基、正戊基羰基氧基、1-甲基丁基羰基氧基、2-甲基丁基羰基氧基、3-甲基丁基羰基氧基、1,1-二曱基丙基羰基氧基或1,2-二甲基丙基羰基氧基。用于本文的術語"C廣C6烷硫基"(C廣C6烷^^基C廣C6烷基-S-)",指經由硫原子連接的具有1-6個碳原子的直鏈或支化飽和烷基(如上所述),例如C廣C4烷硫基,如甲硫基、乙硫基、丙硫基、1-甲基乙石?;⒍×蚧?、1-甲基丙硫基、2-甲基丙硫基、l,l-二甲基乙硫基、正戊硫基羰基、1-甲基丁硫基、2-曱基丁硫基、3-甲基丁硫基、2,2-二甲基丙硫基、1-乙基丙硫基、正己硫基、l,l-二甲基丙硫基、1,2-二甲基丙硫基、1-甲基戊硫基、2-甲基戊硫基、3-甲基戊硫基、4-曱基戊硫基、l,l-二甲基丁硫基、1,2-二甲基丁硫基、1,3-二甲基丁硫基、2,2-二甲基丁硫基、2,3-二甲基丁硫基、3,3-二甲基丁硫基、1-乙基丁硫基、2-乙基丁硫基、1,1,2-三甲基丙硫基、1,2,2-三甲基丙硫基、l-乙基-l-甲基丙硫基或l-乙基-2-甲基丙硫基。用于本文的術語"(d-C6烷硫基)羰基",指經由羰基的碳原子連接的具有1-6個碳原子的直鏈或支化烷硫基(如上所述)。實例包括CO-SCH3、CO-SC2H5、CO-SCH2-C2H5、CO-SCH(CH3)2、正丁石?;驶?、CO-SCH(CH3)-C2H5、CO-SCH2-CH(CH3)2、CO-SC(CH3)3、正戊硫基羰基、1-甲基丁硫基羰基、2-甲基丁硫基羰基、3-甲基丁硫基皿、2,2-二曱基丙硫基羰基、1-乙基丙硫基羰基、正己硫基絲、l,l-二甲基丙硫基羰基、1,2-二甲基丙硫基M、1-甲基戊硫基羰基、2-曱基戊硫基羰基、3-甲基戊硫基羰基、4-甲基戊硫基羰基、l,l-二甲基丁硫基羰基、1,2-二甲基丁硫基羰基、1,3-二甲基丁硫基羰基、2,2-二曱基丁硫基羰基、2,3-二甲基丁硫基羰基、3,3-二甲基丁硫基羰基、1-乙基丁硫基羰基、2-乙基丁硫基羰基、1,1,2-三甲基丙硫基羰基、1,2,2-三甲基丙硫基羰基、l-乙基-l-甲基丙硫基g或l-乙基-2-甲基丙硫基羰基。用于本文的術語"CVC6烷基亞磺?;?,,(C廣C6烷基亞磺?;鵆廣C6烷基-S(-O)-),指經由烷基的任意位置的亞磺?;牧蛟舆B接的具有1-6個碳原子的直鏈或支化飽和烷基(如上所述),例如SO-CH3、SO-C2Hs、正丙基亞磺?;?、1-甲基乙基亞磺?;?、正丁基亞磺?;?、1-曱基丙基亞磺?;?-曱基丙基亞磺?;,l-二甲基乙基亞磺酰基、正戊基亞磺?;?-甲基丁基亞磺?;?、2-甲基丁基亞磺酰基、3-甲基丁基亞磺酰基、l,l-二甲基丙基亞磺?;?,2-二甲基丙基亞磺?;?、2,2-二甲基丙基亞磺?;?、1-乙基丙基亞磺酰基、正己基亞磺酰基、1-甲基戊基亞磺?;?、2-甲基戊基亞磺?;?-曱基戊基亞磺?;?-甲基戊基亞磺?;,l-二甲基丁基亞磺酰基、1,2-二甲基丁基亞磺?;?、1,3-二甲基丁基亞磺?;?,2-二甲基丁基亞磺?;?,3-二甲基丁基亞磺?;?,3-二甲基丁基亞磺?;?-乙基丁基亞磺?;?-乙基丁基亞磺?;?、1,1,2-三甲基丙基亞磺?;?、1,2,2-三甲基丙基亞磺酰基、l-乙基-l-甲基丙基亞磺?;騦-乙基-2-甲基丙基亞磺?;?。術語"C廣C6烷氨基"指帶有一個如上所定義烷基的仲氨基,例如曱氨基、乙氨基、丙M、1-甲基乙氨基、丁氬基、l-甲基丙絲、2-甲基丙氨基、l,l-二曱基乙絲、戊絲、l-甲基丁絲、2-甲基丁絲、3-甲基丁氨基、2,2-二曱基丙氨基、1-乙基丙氨基、己基氨基、l,l-二甲基丙氨基、1,2-二甲基丙氨基、1-甲基戊基氨基、2-甲基戊基氨基、3-甲基戊基氨基、4-甲基戊M、1,l-二甲基丁^、1,2-二甲基丁M、1,3-二甲基丁M、2,2-二甲基丁氨基、2,3-二甲基丁氨基、3,3-二曱基丁氨基、1-乙基丁氨基、2-乙基丁絲、1,1,2-三甲基丙絲、1,2,2-三甲基丙絲、l-乙基-l-甲基丙氨基或l-乙基-2-甲基丙氨基。術語"二(d-C6烷基)氨基)"指帶有兩個如上所定義的烷基的叔氨基,例如二甲氨基、二乙氨基、二-正丙基氨基、二異丙基氨基、N-乙基-N-甲氨基、N-(正丙基)-N-甲M、N-(異丙基)-N-甲^、N-(正丁基)-N-甲M、N-(正戊基)-N-曱氮基、N-(2-丁基)-N-甲氨基、N-(異丁基)-N-甲氨基、N-(正戊基)-N-甲氨基、N-(正丙基)-N-乙氨基、N-(異丙基)-N-乙氨基、N-(正丁基)-N-乙^J^、N畫(正戊基)-N-乙M、N畫(2-丁基)畫N畫乙^J^、N-(異丁基)-N畫乙M或N-(正戊基)-N誦乙M。用于本文的術語"C廣C6烷基磺酰基"(d-C6烷基-S(-0)2-),指經由烷基的任意位置的磺?;牧蛟舆B接的具有1-6個碳原子的直鏈或支化飽和烷基(如上所述),例如S02-CH3、S02-C2H5、正丙基磺?;?、S02-CH(CH3)2、正丁基磺?;?、1-甲基丙基磺?;?-甲基丙基磺?;02-C(CH3)3、正戊基磺酰基、1-甲基丁基磺酰基、2-甲基丁基磺?;?、3-甲基丁基磺?;?、l,l-二甲基丙基磺?;?、1,2-二甲基丙基磺?;?,2-二甲基丙基磺?;?-乙基丙基磺?;?、正己基磺酰基、1-甲基戊基磺?;?、2-甲基戊基磺酰基、3-甲基戊基磺?;?-甲基戊基磺?;,l-二甲基丁基磺?;?,2-二甲基丁基磺?;?、1,3-二甲基丁基磺?;?、2,2-二甲基丁基磺?;?,3-二甲基丁基磺?;?,3-二甲基丁基磺?;?、1-乙基丁基磺酰基、2-乙基丁基磺?;?,1,2-三甲基丙基磺?;?,2,2-三甲基丙基磺?;?、l-乙基-l-甲基丙基磺酰基或l-乙基-2-甲基丙基磺?;S糜诒疚牡男g語"C2-C6鏈烯基"和在Q-C6鏈烯氧基、QrC6鏈烯基氨基、QrC6鏈烯基硫基、QrC6鏈烯基磺?;?<:2-<:6鏈烯基)羰基、(C2-C6鏈烯氧基)羰基和(CVC6鏈烯基)羰基氧基的鏈烯基結構部分中的C2-C6鏈烯基,指具有2-6個碳原子和一個任意位置的雙鍵的直鏈或支化不飽和烴基,如乙烯基、l-丙烯基、2-丙烯基、1-甲基-乙烯基、l-丁烯基、2-丁烯基、3-丁烯基、l-甲基-l-丙烯基、2-甲基-l-丙烯基、l-甲基-2-丙烯基、2-甲基-2-丙烯基;l-戊烯基、2-戊烯基、3-戊烯基、4-戊烯基、l-甲基-l-丁烯基、2-甲基-l-丁烯基、3-曱基-l-丁烯基、l-曱基-2-丁烯基、2-甲基-2-丁烯基、3-甲基-2-丁烯基、l-甲基-3-丁烯基、2-甲基-3-丁烯基、3-甲基-3-丁烯基、l,l-二甲基-2-丙烯基、1,2-二甲基-1-丙烯基、1,2-二曱基-2-丙烯基、l-乙基-l-丙烯基、l-乙基-2-丙烯基、l-己烯基、2-己烯基、3-己烯基、4-己烯基、5-己烯基、l-甲基-l-戊烯基、2-甲基-l-戊烯基、3-甲基-l-戊烯基、4-甲基畫1-戊烯基、l-甲基-2-戊烯基、2-甲基-2-戊烯基、3-甲基-2-戊烯基、4-曱基-2-戊烯基、l-甲基-3-戊烯基、2-曱基-3-戊烯基、3-甲基-3-戊烯基、4-甲基-3-戊烯基、l-甲基-4-戊烯基、2-甲基-4-戊烯基、3-曱基-4-戊烯基、4-甲基-4-戊烯基、1,1-二甲基-2-丁烯基、1,1-二甲基-3-丁烯基、1,2-二甲基-1-丁烯基、1,2-二甲基-2-丁烯基、1,2-二甲基-3-丁烯基、1,3-二甲基-1-丁烯基、1,3-二甲基-2-丁烯基、1,3-二甲基-3-丁烯基、2,2-二甲基-3-丁烯基、2,3-二甲基-1-丁烯基、2,3-二甲基-2-丁烯基、2,3-二甲基-3-丁烯基、3,3-二甲基-1-丁烯基、3,3-二甲基-2-丁烯基、l-乙基-l-丁烯基、l-乙基-2-丁烯基、l-乙基-3-丁烯基、2-乙基-l-丁烯基、2-乙基-2-丁烯基、2-乙基-3-丁烯基、1,1,2-三甲基-2-丙烯基、l-乙基-l-甲基-2-丙烯基、l-乙基-2-甲基-l-丙烯基和l-乙基-2-甲基-2-丙烯基。用于本文的術語"CVC6鏈烯氧基",指經由氧原子連接的具有2-6個碳原子的直鏈或支化鏈烯基(如上所述),如乙烯基氧基、烯丙氧基(丙烯-3-基氧基)、甲代烯丙基氧基、丁烯-4-基氧基等。用于本文的術語"C2-C6鏈烯基硫基",指經由硫原子連接的具有2-6個碳原子的直鏈或支化鏈烯基(如上所述),例如乙烯基硫基、烯丙基硫基(丙烯-3-^i^克基)、甲代烯丙基硫基、丁烯-4-l^L基等。用于本文的術語"C2-C6鏈烯基氨基",指經由硫原子連接的具有2-6個碳原子的直鏈或支化鏈烯基(如上所述),例如乙烯基氨基、烯丙基氨基(丙烯-3-基M)、甲代烯丙基氨基、丁烯-4-基氨基等。用于本文的術語"QrC6鏈烯基磺?;?,指經由磺?;?S02)連接的具有2-6個碳原子的直鏈或支化鏈烯基(如上所述),例如乙烯基磺?;?、烯丙基磺?;?丙烯-3-基磺?;?、甲代烯丙基磺?;?、丁烯-4-基磺?;?。用于本文的術語"C2-C6炔基"和在C2-C6炔氧基、CVC6炔基氨基、CVC6炔基硫基、CrC6炔基磺?;?、QrC6炔基羰基、CVC6炔氧基羰基和CrC6炔基羰基氧基的炔基結構部分中的C2-C6炔基指具有2-6個碳原子且含有至少一個巻鍵的直鏈或支化不飽和烴基,如乙炔基、丙-l-炔-l-基、丙國2畫炔畫l-基、正丁-l-炔-l-基、正丁-l-炔-3漏基、正丁陽1畫炔醫(yī)4陽基、正丁-2-炔-l畫基、正戊-l-炔-l-基、正戊-l-炔-3-基、正戊-l-炔-4-基、正戊-l-炔-5-基、正戊-2-炔-l-基、正戊-2-炔-4-基、正戊-2-炔-5-基、3-甲基丁-l-炔-3-基、3-曱基丁畫l-炔-4-基、正己-l調炔畫l畫基、正己國l-炔畫3-基、正己-l畫炔-4-基、正己畫l畫炔-5畫基、正己誦l-炔-6-基、正己-2-炔-l-基、正己-2-炔-4-基、正己國2國炔-5國基、正己-2-炔-6-基、正己-3-炔-l-基、正己-3-炔-2-基、3-甲基戊-l-炔-l-基、3-甲基戊-l-炔-3-基、3-甲基戊-l-炔-4-基、3-甲基戊-l-炔-5-基、4-甲基戊-1-炔-l-基、4-甲基戊-2-炔-4-基或4-甲基戊-2-炔-5-基等。用于本文的術語"C2-C6炔氧基",指經由氧原子連接的具有2-6個碳原子的直鏈或支化炔基(如上所述),如炔丙基氧基(丙炔-3-基氧基)、丁炔-3-基氧基和丁炔-4-基氧基。用于本文的術語"C2-C6炔基硫基",指經由硫原子連接的具有2-6個碳原子的直鏈或支化炔基(如上所述),如炔丙基硫基(丙炔-3-基硫基)、丁炔-3-基硫基和丁炔-4-^i^克基。用于本文的術語"C2-C6炔基氨基",指經由硫原子連接的具有2-6個碳原子的直鏈或支化炔基(如上所述),如炔丙基M(丙炔-3-基M)、丁炔-3-氛基和丁炔-4-基氮基。用于本文的術語"QrC6炔基磺?;?,,,指經由磺酰基(S02)連接的具有2-6個碳原子的直鏈或支化炔基(如上所述),如炔丙基磺酰基(丙炔-3-基磺?;?、丁炔-3-基磺?;投∪?4-基磺?;?。用于本文的術語"C3-C6環(huán)烷基"、"C3-C8環(huán)烷基"或"Qrdo環(huán)烷基"指分別具有3-6個,3-8個,或3-10個碳原子,特別是3、4、5和6個碳原子的單-或雙-或多環(huán)烴基。單環(huán)基團的實例包括環(huán)丙基、環(huán)丁基、環(huán)戊基、環(huán)己基、環(huán)庚基、環(huán)辛基、環(huán)壬基和環(huán)癸基。雙環(huán)基團的實例包括雙環(huán)2.2.1庚基、雙環(huán)[3.1.1I庚基、雙環(huán)2.2.2I辛基和雙環(huán)[3丄1辛基。用于本文的術語"C3-C6卣代環(huán)烷基",指分別具有3-6個碳原子,特別是3、4、5和6個碳原子的單-或雙-或多環(huán)烴基,其中在這些基團中的部分或全部氫原子可被囟原子替換。卣代環(huán)烷基的實例包括3-員閨代環(huán)烷基,如l-氯環(huán)丙基、l-溴環(huán)丙基、l-氟環(huán)丙基、2-氯環(huán)丙基、2-溴環(huán)丙基、2-氟環(huán)丙基、2,2-二氯環(huán)丙基、2,2-二溴環(huán)丙基、2,2-二氟環(huán)丙基、1,2,2-三氯環(huán)丙基、1,2,2-三溴環(huán)丙基、1,2,2-三氟環(huán)丙基、2-氯-2-氟環(huán)丙基、1-氯畫2,2-二氟環(huán)丙基、1,2-二氯-2-氟環(huán)丙基、2,2,3-三氯環(huán)丙基、五氟環(huán)丙基等;4-員卣代環(huán)烷基,如l-氯環(huán)丁基、l-溴環(huán)丁基、l-氟環(huán)丁基、2-氯環(huán)丁基、2-溴環(huán)丁基、2-氟環(huán)丁基、3-氯環(huán)丁基、3-溴環(huán)丁基、3-氟環(huán)丁基、2,2-二氯環(huán)丁基、2,2-二溴環(huán)丁基、2,2-二氟環(huán)丁基、3,3-二氯環(huán)丁基、3,3-二溴環(huán)丁基、3,3-二氟環(huán)丁基、1,2-二氯環(huán)丁基、1,2-二溴環(huán)丁基、1,2-二氟環(huán)丁基、1,2,2-三氯環(huán)丁基、1,2,2-三溴環(huán)丁基、1,2,2-三氟環(huán)丁基等;5-員鹵代環(huán)烷基,如l-氯環(huán)戊基、l-溴環(huán)戊基、l-氟環(huán)戊基、2-氯環(huán)戊基、2-溴環(huán)戊基、2-氟環(huán)戊基、3-氯環(huán)戊基、3-溴環(huán)戊基、3-氟環(huán)戊基、2,2-二氯環(huán)戊基、2,2-二溴環(huán)戊基、2,2-二氟環(huán)戊基、3,3-二氯環(huán)戊基、3,3-二溴環(huán)戊基、3,3-二氟環(huán)戊基、1,2-二氯環(huán)戊基、1,2-二溴環(huán)戊基、1,2-二氟環(huán)戊基、1,2,2-三氯環(huán)戊基、1,2,2-三溴環(huán)戊基、1,2,2-三氟環(huán)戊基等,和6-員卣代環(huán)烷基,如1-氯環(huán)己基、l-溴環(huán)己基、l-氟環(huán)己基、2-氯環(huán)己基、2-溴環(huán)己基、2-氟環(huán)己基、3-氯環(huán)己基、3-溴環(huán)己基、3-氟環(huán)己基、2,2-二氯環(huán)己基、2,2-二溴環(huán)己基、2,2-二氟環(huán)己基、3,3-二氯環(huán)己基、3,3-二溴環(huán)己基、3,3-二氟環(huán)己基、4,4-二氯環(huán)己基、4,4-二溴環(huán)己基、4,4-二氟環(huán)己基、1,2-二氯環(huán)己基、1,2-二溴環(huán)己基、1,2-二氟環(huán)己基、1,3-二氯環(huán)己基、1,3-二溴環(huán)己基、1,3-二氟環(huán)己基、1,4-二氯環(huán)己基、1,4-二溴環(huán)己基、1,4-二氟環(huán)己基、1,2,2-三氯環(huán)己基、1,2,2-三溴環(huán)己基、1,2,2-三氟環(huán)己基等。用于本文的術語"5-或6-員芳族雜環(huán)",指具有5或6個環(huán)成員的單環(huán)雜芳族基團,其可包含稠合的3、4、5、6或7員環(huán),因此環(huán)成員總數為8-10個,其中在每種情況下,這些環(huán)成員中的l、2、3或4個為相互獨立地選自氧、氮和^t的雜原子。雜環(huán)基可經由碳環(huán)成員或經由氮環(huán)成員連接至分子的剩余部分。稠合環(huán)例如包括C5-C/環(huán)烷基、C5-C7環(huán)烯基或5-7員雜環(huán)基和苯基。單環(huán)5或6-員雜芳族環(huán)的實例包括三嗪基、吡溱基、嘧咬基、峻溱基、吡^!t^基、蓉汾基、吹喃基、吡咯基、吡唑基、,,米哇基、三唑基、四峻基、噻唑基、噁唑基、瘞二峻基、、懲二哇基、異瘞唑基和異鳴唑基。帶有稠合苯基環(huán)的5或6-員雜芳族環(huán)的實例為會啉基、異奮啉基、吲哚基、中氮茚基、異吲咮基、吲唑基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、苯并[b]噻唑基、苯并嗜哇基、苯并噻峻基、苯并^惡唑基和苯并咪唑基。帶有稠合環(huán)烯基環(huán)的5或6-員雜芳族環(huán)的實例為二氫吲咮基、二氫中氮茚基、二氫異吲哚基、二氬會啉基、二氫異奮啉基、色烯基、苯并二氫吡喃基等。術語"單-或雙環(huán)"、"5-10-員"或"5、6或7-員"、"飽和或部分不飽和"、"雜環(huán)或雜環(huán)"包括具有5、6、7、8、9或10個環(huán)成員的單環(huán)與雙環(huán)非芳族飽和或部分不飽和雜環(huán)。非芳族環(huán)的實例包括吡咯烷基、吡唑啉基、咪唑啉基、吡咯啉基、吡唑垸基、咪唑烷基、四氫呋喃基、二氫呋喃基、1,3-二氧戊環(huán)基、間二氧雜環(huán)戊烯基(dioxolenyl)、硫雜戊環(huán)基(thiolanyl)、二氫漆吩基、噁唑烷基、異鳴唑烷基、噁唑啉基、異噁唑啉基、噻唑啉基、異噻哇啉基、噻唑烷基、異噻唑烷基、氧硫雜戊環(huán)基(oxathiolanyl)、哌咬基、哌,秦基、吡喃基、二氫吡喃基、四氫吡喃基、二悉烷基、噻喃基、二氫噻喃基、四氫噻喃基、嗎啉基、漆噪基等。術語"5-、6-或7-員碳環(huán)",包括具有5、6或7個環(huán)成員的單環(huán)芳族環(huán)與非芳族飽和或部分不飽和碳環(huán)。非芳族環(huán)的實例包括環(huán)戊基、環(huán)戊烯基、環(huán)戊二烯基、環(huán)己基、環(huán)己烯基、環(huán)己二烯基、環(huán)庚基、環(huán)庚烯基、環(huán)庚二烯基等。關于通式I化合物的殺蟲活性,優(yōu)選式I化合物,其中變量m、X、R1、R2、R3、R4a、R4b、R4c、R4d、R5、R6、R7、R8、R9、Ra、Rb、Rc、HetA和HetB相互獨立地具有或更優(yōu)選以組合具有下述含義優(yōu)選式I化合物,其中R1、R2、113相互獨立地選自氫、鹵素、C,-C6烷基、OC6囟代烷基、C3-C6環(huán)烷基和C3-C6囟代環(huán)烷基,其中在上述脂族基團中的1、2或3個氫原子可相互獨立地^L選自如下的基團替換CN、N02、OH、SH、NH2、C02H、C2-C6鏈烯基、C2-C6炔基、C廣C6烷氧基、C2-C6鏈烯氧基、CVC6炔氧基、Q-C6鹵代烷lL^和d國C6烷硫基,且其中CrC6環(huán)烷基與C3-C6面代環(huán)烷基還可帶有1、2、3、4或5個選自d-Q烷基和d-C6鹵代烷基的基團。更優(yōu)選式I化合物,其中R1、R2和R3相互獨立地選自氫、閨素和d-C6烷基,尤其是甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基和異丁基。尤其優(yōu)選式I化合物,其中R1、議2和113相互獨立地選自氫和Q-C6烷基。最優(yōu)選式I化合物,其中R1、112和113為氫。尤其優(yōu)選式I化合物,其中W為氫。優(yōu)選式I化合物,其中R4a、R4b、R"和R"相互獨立地選自氫,閨素,d-C6烷基,尤其是曱基或乙基,和C,-C6鹵代烷基。更優(yōu)選式I化合物,其中R43、R4b、R"和R4d選自氫。同樣優(yōu)選化合物I,其中基團R4a、R4b、R"或R"之一選自卣素,CVC6烷基,尤其是甲基或乙基,和d-C6卣代烷基,而其它基團R43、R4b、R4e或R"為氫。進一步優(yōu)選式I化合物,其中RS或F^選自氫、CN、N02、C!-Q烷基、CVC6鏈烯基、QrC6炔基、CVC8環(huán)烷基、(d-C6烷氧基)亞甲基、CVC6烷硫基、d-C6烷基亞磺?;cd-C6烷基磺酰基、C(0)NRaRb、C(S)NRaRb、C(:0)RC和C(:S)RC,其中R3、Rb和RC如上所定義,且其中在上述基團中的脂族結構部分可未被取代,部分或完全被鹵代,和/或可帶有1、2或3個相互獨立地選自CN、N02、OH、SH、NH2、C02H、C廣C6烷基、CrC6鏈烯基、CVC6炔基、C廣C6烷氧基、CVC6鏈烯氧基、CVC6炔氧基、C廣C6卣代烷氧基和C廣C6烷硫基的基團,且其中C3-Q環(huán)烷基還可帶有1、2、3、4或5個選自C廣C6烷基和d-C6卣代烷基的基團。在這些化合物中,特別優(yōu)選其中R5或I^選自氫、CN、N02、d-C6烷基和C(=0)Rc,其中R。如上所定義的化合物I。存在的話Re優(yōu)選選自氫、d-C6烷基、CVC6鏈烯基、C2-C6炔基、C3-C8環(huán)烷基、C廣C6烷硫基、C廣C6烷氧基、(C廣C6烷基)絲、二(C廣C6烷基)氨基、肼基、(C廣C6烷基)肼基、二(d-C6烷基)肼基、苯基或單-或雙環(huán)5-10-員雜芳族環(huán),其含有l(wèi)、2、3或4個選自0、S和N的雜原子。優(yōu)選化合物I,其中X為硫。同樣優(yōu)選化合物I,其中X為氧。同樣優(yōu)選化合物I,其中X為NR7,且其中R"如上所定義。同樣優(yōu)選化合物I,其中X為NR7,且其中R"更優(yōu)選如下文所定義。優(yōu)選R7選自氫、CN、N02、C(=0)-Re,尤其是甲?;?、C廣C6烷羰基或苯甲酰基,C廣C6烷基、CVC6鏈烯基、QrC6炔基、C3-Q環(huán)烷基、(d-C6烷氧基)亞甲基、C廣Q烷硫基、C廣C6烷基亞磺酰基或C廣C6烷基磺?;?,其中在上述基團中的脂族結構部分可未被取代,部分或完全被卣代,和/或可帶有1、2或3個相互獨立地選自CN、N02、OH、SH、NH2、C02H、C廣C6烷基、C2-C6鏈烯基、QrC6炔基、d-C6烷氧基、QrC6鏈烯氧基、C2-C6炔氧基、C廣C6卣代烷氧基和C廣C6烷硫基的基團,且其中C3-Cs環(huán)烷基還可帶有1、2、3、4或5個選自Q-C6烷基和C廣C6囟代烷基的基團。R尤其選自氫、CN、N02、C(=0)Rc,尤其是苯甲?;?、甲?;騞-C6烷羰基,如乙?;蛞一驶?,Q-C6烷基,尤其是甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、異丁基、正戊基、正己基,其中最優(yōu)選氫、d-C6烷基或基團C(-O)RC(其中W為H、C廣C6烷基或苯基)。優(yōu)選化合物I,其中帶有基團A的碳原子具有S-構型。優(yōu)選化合物I,其中帶有基團A的碳原子具有R-構型。HeU優(yōu)選為C-連接的5-或6-員,特別是C-連接的如上所定義的5-員雜芳族環(huán),其未被取代或被m個基團RS取代,和/或可在其氛原子(存在的話)處帶有基團119或氧,其中m為0、1、2或3,特別是0、l或2。HetB優(yōu)選為C-連接的5-或6-員雜芳族環(huán),特別是C-連接的如上所定義的5-員雜芳族環(huán),其未被取代或被m個基團rS取代,和/或可在其氮原子(存在的話)處帶有基團W或氧,其中m為0、1、2或3,特別是0、1或2。在另一個優(yōu)選實施方案中,HetB經由5-或6-員雜芳族環(huán)的雜原子連接,特別是包含1、2或3個氮原子作為雜原子的5-或6-員N-連接的且進一步如上所定義雜芳族環(huán),其未被取代或被m個基團rS取代,和/或可在其氮原子(存在的話)處帶有基團W或氧,其中m為0、1、2或3,特別是0、1或2。本發(fā)明的一個優(yōu)選實施方案涉及式I化合物,其中整數m不為0。本發(fā)明的一個優(yōu)選實施方案涉及式I化合物,其中m不為0指m為1、2或3。本發(fā)明的一個更優(yōu)選實施方案涉及式I化合物,其中m不為0指m為1或2。存在的話,R8優(yōu)選選自卣素、OH、SH、NH2、S03H、COOH、CN、CONH2、C(=0)Rc、C廣C6烷基、C3-C8環(huán)烷基、C廣C6烷^J^、二(C廣C6烷基)氨基,其中在上述基團中的脂族結構部分可未被取代,部分或完全被卣代,和/或可帶有l(wèi)、2或3個相互獨立地選自氛基、硝基、羥基、巰基、氨基、、QrC6鏈烯基、QrC6炔基、CVC6烷氧基、QrC6鏈烯氧基、C2-C6炔氧基、d-C6卣代烷氧基和C廣C6烷硫基的基團,且其中C3-Cs環(huán)烷基還可帶有1、2、3、4或5個選自C廣C6烷基和C廣C6鹵代烷基的基團。RS更優(yōu)選選自卣素,尤其是氯,d-C6烷基,特別是d-C4烷基,如甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、異丁基或叔丁基,CVC6鹵代烷基,特別是C,-C4卣代烷基,尤其是C-C2氟烷基,如三氟曱基、二氟甲基或2,2,2-三氟乙基,C廣C6烷氧基,尤其是甲氧基、乙氧基或丙氧基,和d-C6卣代烷氧基,尤其是d-C2氟烷氧基,如三氟甲氧基或二氟甲氧基。存在的話,W優(yōu)選為氫或C廣C6烷基,如甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、異丁基或4又丁基,更優(yōu)選氫或CrCt烷基,特別是氫、甲基或乙基。HeU和/或HetB尤其未被取代或相互獨立地帶有1或2個基團R8。同樣優(yōu)選化合物I,其中HeU和/或HetB未被取代或相互獨立地被1或2個基團RS和1個基團I^取代。優(yōu)選化合物I,其中HeU和/或HetB為5-員雜芳族環(huán),特別是5-員C-連接的如上所定義的雜芳族環(huán),其中HeU和/或HetB未被取代或被m個基團R8取代,和/或可在其氮原子(存在的話)處帶有如上所定義的基團R9。特別優(yōu)選5-員雜芳族基團HeU和/或HetB,其選自2-呋喃基、3-呋喃基、2-瘞吩基、3-瘞吩基、2-吡咯基、3-p比咯基、2-噁峻基、4-噁唑基、基、2-塞峻基、4-漆峻基、5-參喳基、2-咪峻基、4-咪峻基、5-咪峻基、3-異噁哇基、4-異噁唑基、5-異噁唑、3-異瘞哇基、4-異瘞唑基、5-異瘞唑、3-處喳基、4-他峻基、5-p比峻基、1,3,4-5悉二唑-2-基、1,3,4-蓉二唑-2-基、1,2,4-嗜、二唑-3-基、1,2,4-逸二唑-5-基、1,2,4-5悉二唑-5-基、1,2,4-嚷二唑-5-基、4H-l,2,4-三唑-3-基、lH-l,2,4-三唑-3-基、2H-l,2,4-三唑-3-基、3H-1,2,3畫三哇-4-基、1H-l,2,3-三唑-4-基、1H-l,2,3,4-四唑-5-基、1,2,3-巧悉二唑-4-基1,2,3-巧悉二唑-5-基、1,2,3-噻二唑-4-基和1,2,3-噻二唑-5-基。HeU和/或HetB可未被取代或被m個基團RS取代,和/或可在其氮原子(存在的話)處帶有基團R9,其中R8、RQ和m如上所定義。優(yōu)選式I化合物,其中HetA和/或HetB為如上所定義的6-員雜芳族環(huán)。特別優(yōu)選6-員雜芳族基團HeU和/或HetB,其選自吡咬-2-基、吡咬-2-基的N-氧化物、吡咬-3-基、吡咬-3-基的N-氧化物、p比咬-4-基、吡咬4-基的N-氧化物、歧噪-3-基、鈦溱-4-基、嘧啶-2-基、嘧咬-4-基、嘧咬-5-基、吡嗪-2-基、1,3,5-三溱-2-基、1,2,4-三嗪-3-基、1,2,4-三溱-5-基、1,2,4-三,-6-基和1,2,4,5-四噪-3-基,且其中HeU和/或HetB未被取代或被m個基團R8取代。存在的話,RS具有上述含義,尤其是作為優(yōu)選給出的那些含義。特別優(yōu)選式I化合物,其中HeU和/或HetB相互獨立地選自如下文定義的式Hetl-Het.63的基團<formula>formulaseeoriginaldocumentpage36</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage37</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage38</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage39</formula><table>tableseeoriginaldocumentpage40</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage41</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage42</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage43</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage44</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage45</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage46</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage47</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage48</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage49</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage50</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage51</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage52</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage53</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage54</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage55</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage56</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage57</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage58</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage59</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage60</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage61</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage62</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage63</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage64</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage65</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage66</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage67</column></row><table>Y優(yōu)選為單鍵、O、S或亞甲基。Ar優(yōu)選為苯基、5-或6-員單環(huán)雜芳族環(huán)。Cy優(yōu)選為環(huán)己基。特別優(yōu)選化合物I,其中R1、R2、113為氫;A為A2,其中R氣R4b、R4e、Rd為氬,且X為硫;和R6為氫。還特別優(yōu)選化合物I,其中R1、R2、R3為氫;A為A2,其中R氣R4b、R4c、Rd為氫,且X為O;和R6為氫。還特別優(yōu)選化合物I,其中R1、R2、R3為氫;A為A2,其中R氣R4b、R4c、Rd為氫,且X為NH;和R6為氫。還特別優(yōu)選化合物I,其中R1、R2、113為氬;A為A2,其中R"、R4b、R4c、Rd為氫,且X為N-CH3;和R6為氫。還特別優(yōu)選化合物I,其中DD2D3條,1、、1、、i、/V2!VoA為A2,其中R氣R4b、R4c、Rd為氫,且X為N-C(O)CHb;和R6為氫。優(yōu)選化合物I,其中R1、R2、R3為氫,A為基團A2,其中R4a、R4b、R"和R化為氫,X=S,且W為氫,其實例描述于下表1-232中(下文還稱為化合物Ip):HetHetB(lp)表l.式Ip化合物,其中HeU對應于如表H中所定義的Het-R.l,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表2.式Ip化合物,其中HeU對應于如表H中所定義的Het-R.2,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表3.式Ip化合物,其中HeU對應于如表H中所定義的Het-R.3,且Hetu對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表4.式Ip化合物,其中HeU對應于如表H中所定義的Het-R.4,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表5.式Ip化合物,其中HeU對應于如表H中所定義的Het-R.5,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表6.式Ip化合物,其中HeU對應于如表H中所定義的Het-R.6,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表7.式Ip化合物,其中HeU對應于如表H中所定義的Het-R.7,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表8.式Ip化合物,其中HeU對應于如表H中所定義的Het-R.8,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表9.式Ip化合物,其中HeU對應于如表H中所定義的Het-R.9,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表IO.式Ip化合物,其中HeU對應于如表H中所定義的Het-R.lO,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表ll.式Ip化合物,其中HetA對應于如表H中所定義的Het-R.ll,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表12.式Ip化合物,其中HeU對應于如表H中所定義的Het-R.12,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表13.式Ip化合物,其中HeU對應于如表H中所定義的Het-R.13,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表14.式Ip化合物,其中HeU對應于如表H中所定義的Het-R.14,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表15.式Ip化合物,其中HeU對應于如表H中所定義的Het-R.15,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表16.式Ip化合物,其中HeU對應于如表H中所定義的Het-R.16,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表17.式Ip化合物,其中HeU對應于如表H中所定義的Het-R.17,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表18.式Ip化合物,其中HeU對應于如表H中所定義的Het-R.18,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表19.式Ip化合物,其中HeU對應于如表H中所定義的Het-R.19,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表20.式Ip化合物,其中HetA對應于如表H中所定義的Het-R.20,且Hetu對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表21.式Ip化合物,其中HeU對應于如表H中所定義的Het-R.21,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表22.式Ip化合物,其中HetA對應于如表H中所定義的Het-R.22,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表23.式Ip化合物,其中HeU對應于如表H中所定義的Het-R.23,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表24.式Ip化合物,其中HetA對應于如表H中所定義的Het-R.24,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表25.式Ip化合物,其中HetA對應于如表H中所定義的Het-R.25,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表26.式Ip化合物,其中HeU對應于如表H中所定義的Het-R.26,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表27.式Ip化合物,其中HeU對應于如表H中所定義的Het-R.27,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表28.式Ip化合物,其中HetA對應于如表H中所定義的Het-R.28,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表29.式Ip化合物,其中HetA對應于如表H中所定義的Het-R.29,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表30.式Ip化合物,其中HeU對應于如表H中所定義的Het-R.30,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表31,式Ip化合物,其中HeU對應于如表H中所定義的Het-R.31,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表32.式Ip化合物,其中HeU對應于如表H中所定義的Het-R.32,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表33.式Ip化合物,其中HetA對應于如表H中所定義的Het-R.33,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表34.式Ip化合物,其中HeU對應于如表H中所定義的Het-R.34,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表35.式Ip化合物,其中HeU對應于如表H中所定義的Het-R.35,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表36.式Ip化合物,其中HetA對應于如表H中所定義的Het-R.36,且Hetu對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表37.式Ip化合物,其中HeU對應于如表H中所定義的Het-R.37,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表38.式Ip化合物,其中HeU對應于如表H中所定義的Het-R.38,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表39.式Ip化合物,其中HetA對應于如表H中所定義的Het-R.39,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表40.式Ip化合物,其中HetA對應于如表H中所定義的Het-R.40,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表41.式Ip化合物,其中HeU對應于如表H中所定義的Het-R.41,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表42.式Ip化合物,其中HetA對應于如表H中所定義的Het-R.42,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表43.式Ip化合物,其中HetA對應于如表H中所定義的Het-R.43,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表44.式Ip化合物,其中HetA對應于如表H中所定義的Het-R.44,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表45.式Ip化合物,其中HeU對應于如表H中所定義的Het-R.45,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表46.式Ip化合物,其中HeU對應于如表H中所定義的Het-R.46,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表47.式Ip化合物,其中HetA對應于如表H中所定義的Het-R.47,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表48.式Ip化合物,其中HeU對應于如表H中所定義的Het-R.48,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表49.式Ip化合物,其中HeU對應于如表H中所定義的Het-R.49,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表50.式Ip化合物,其中HeU對應于如表H中所定義的Het-R,50,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表51.式Ip化合物,其中HeU對應于如表H中所定義的Het-R.51,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表52.式Ip化合物,其中HeU對應于如表H中所定義的Het-R.52,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表53.式Ip化合物,其中HetA對應于如表H中所定義的Het-R.53,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表54.式Ip化合物,其中HeU對應于如表H中所定義的Het-R.54,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表55.式Ip化合物,其中HetA對應于如表H中所定義的Het-R.55,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表56.式Ip化合物,其中HetA對應于如表H中所定義的Het-R.56,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表57.式Ip化合物,其中HeU對應于如表H中所定義的Het-R.57,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表58.式Ip化合物,其中HeU對應于如表H中所定義的Het-R.58,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表59.式Ip化合物,其中HeU對應于如表H中所定義的Het-R.59,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表60.式Ip化合物,其中HetA對應于如表H中所定義的Het-R.60,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表61.式Ip化合物,其中HeU對應于如表H中所定義的Het-R.61,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表62.式Ip化合物,其中HetA對應于如表H中所定義的Het-R.62,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表63.式Ip化合物,其中HetA對應于如表H中所定義的Het-R.63,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表64.式Ip4t合物,其中HetA對應于如表H中所定義的Het-R.64,且Hetu對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表65.式Ip化合物,其中HeU對應于如表H中所定義的Het-R.65,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表66.式Ip化合物,其中HetA對應于如表H中所定義的Het-R.66,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表67.式Ip化合物,其中HeU對應于如表H中所定義的Het-R.67,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表68.式Ip化合物,其中HetA對應于如表H中所定義的Het-R.68,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表69.式Ip化合物,其中HetA對應于如表H中所定義的Het-R.69,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表70.式Ip化合物,其中HeU對應于如表H中所定義的Het-R.70,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表71.式Ip化合物,其中HeU對應于如表H中所定義的Het-R.71,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表72.式Ip化合物,其中HetA對應于如表H中所定義的Het-R,72,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表73.式Ip化合物,其中HetA對應于如表H中所定義的Het-R.73,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表74,式Ip化合物,其中HetA對應于如表H中所定義的Het-R.74,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表75.式Ip化合物,其中HeU對應于如表H中所定義的Het-R.75,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表76.式Ip化合物,其中HetA對應于如表H中所定義的Het-R.76,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表77,式Ip化合物,其中HeU對應于如表H中所定義的Het-R.77,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表78.式Ip化合物,其中HeU對應于如表H中所定義的Het-R.78,且Hetu對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表79.式Ip化合物,其中HetA對應于如表H中所定義的Het-R,79,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表80.式Ip化合物,其中HeU對應于如表H中所定義的Het-R.80,且Hetn對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表81.式Ip化合物,其中HeU對應于如表H中所定義的Het-R.81,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表82.式Ip化合物,其中HetA對應于如表H中所定義的Het-R.82,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表83.式Ip化合物,其中HetA對應于如表H中所定義的Het-R.83,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表84.式Ip化合物,其中HetA對應于如表H中所定義的Het-R.84,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表85.式Ip化合物,其中HetA對應于如表H中所定義的Het-R.85,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表86.式Ip化合物,其中HeU對應于如表H中所定義的Het-R.86,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表87.式Ip化合物,其中He"對應于如表H中所定義的Het-R.87,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表88.式Ip化合物,其中HetA對應于如表H中所定義的Het-R.88,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表89.式Ip化合物,其中HeU對應于如表H中所定義的Het-R.89,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表90.式Ip化合物,其中HeU對應于如表H中所定義的Het-R.卯,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表91.式Ip化合物,其中HeU對應于如表H中所定義的Het-R.91,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表92.式Ip化合物,其中HetA對應于如表H中所定義的Het-R.92,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表93.式Ip化合物,其中HetA對應于如表H中所定義的Het-R.93,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表94.式Ip化合物,其中HetA對應于如表H中所定義的Het-R.94,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表95.式Ip化合物,其中HetA對應于如表H中所定義的Het-R.95,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表96.式Ip化合物,其中HetA對應于如表H中所定義的Het-R.96,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表97.式Ip化合物,其中HeU對應于如表H中所定義的Het-R.97,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表98.式Ip化合物,其中HeU對應于如表H中所定義的Het-R.98,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表99.式Ip化合物,其中HeU對應于如表H中所定義的Het-R.99,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表100.式Ip化合物,其中HetA對應于如表H中所定義的Het-R.100,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表101.式Ip化合物,其中HetA對應于如表H中所定義的Het-R.101,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表102.式Ip化合物,其中HeU對應于如表H中所定義的Het-R.102,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表103.式Ip化合物,其中HeU對應于如表H中所定義的Het-R.103,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表104.式Ip化合物,其中HeU對應于如表H中所定義的Het-R.104,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表105.式Ip化合物,其中HeU對應于如表H中所定義的Het-R.105,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表106.式Ip化合物,其中HeU對應于如表H中所定義的Het-R.106,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表107.式Ip化合物,其中HeU對應于如表H中所定義的Het-R.107,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表108.式Ip化合物,其中HeU對應于如表H中所定義的Het-R.108,且Hetu對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表109.式Ip化合物,其中HeU對應于如表H中所定義的Het-R.109,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表110.式Ip化合物,其中HeU對應于如表H中所定義的Het-R.l10,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表lll.式Ip化合物,其中He"對應于如表H中所定義的Het-R.lll,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表112.式Ip化合物,其中HeU對應于如表H中所定義的Het-R.112,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表113.式Ip化合物,其中HeU對應于如表H中所定義的Het-R.113,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表114.式Ip化合物,其中HeU對應于如表H中所定義的Het-R.114,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表115.式Ip化合物,其中HeU對應于如表H中所定義的Het-R.115,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表116.式Ip化合物,其中HeU對應于如表H中所定義的Het-R.116,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表117.式Ip化合物,其中HeU對應于如表H中所定義的Het-R.117,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表118.式Ip化合物,其中HeU對應于如表H中所定義的Het-R.118,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表119.式Ip化合物,其中HeU對應于如表H中所定義的Het-R.119,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表120.式Ip化合物,其中HeU對應于如表H中所定義的Het-R.120,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表121.式Ip化合物,其中HetA對應于如表H中所定義的Het-R.121,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表122.式Ip化合物,其中HeU對應于如表H中所定義的Het-R.122,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表123.式Ip化合物,其中HeU對應于如表H中所定義的Het-R.123,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表124.式Ip化合物,其中HeU對應于如表H中所定義的Het-R.124,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表125.式Ip化合物,其中HeU對應于如表H中所定義的Het-R.125,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表126.式Ip化合物,其中HeU對應于如表H中所定義的Het-R.126,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表127.式Ip化合物,其中HeU對應于如表H中所定義的Het-R.127,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表128.式Ip化合物,其中HeU對應于如表H中所定義的Het-R.128,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表129.式Ip化合物,其中HeU對應于如表H中所定義的Het-R.129,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表130.式Ip化合物,其中HeU對應于如表H中所定義的Het-R.130,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表131.式Ip化合物,其中HeU對應于如表H中所定義的Het-R.131,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表132.式Ip化合物,其中HetA對應于如表H中所定義的Het-R.132,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表133.式Ip化合物,其中HeU對應于如表H中所定義的Het-R.133,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表134.式Ip化合物,其中HeU對應于如表H中所定義的Het-R.134,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表135.式Ip化合物,其中HeU對應于如表H中所定義的Het-R.135,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表136.式Ip化合物,其中HeU對應于如表H中所定義的Het-R.136,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表137.式Ip化合物,其中HeU對應于如表H中所定義的Het-R.137,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表138.式Ip化合物,其中HeU對應于如表H中所定義的Het-R.138,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表139.式Ip化合物,其中HetA對應于如表H中所定義的Het-R.139,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表140.式Ip化合物,其中HeU對應于如表H中所定義的Het-R.140,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表141.式Ip化合物,其中HeU對應于如表H中所定義的Het-R.141,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表142.式Ip化合物,其中HeU對應于如表H中所定義的Het-R.142,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表143.式Ip化合物,其中HeU對應于如表H中所定義的Het-R.143,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表144.式Ip化合物,其中HeU對應于如表H中所定義的Het-R.144,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表145.式Ip化合物,其中HeU對應于如表H中所定義的Het-R.145,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表146.式Ip化合物,其中HetA對應于如表H中所定義的Het-R.146,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表147.式Ip化合物,其中HeU對應于如表H中所定義的Het-R.147,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表148.式Ip化合物,其中HeU對應于如表H中所定義的Het-R.148,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表149.式Ip化合物,其中HeU對應于如表H中所定義的Het-R.149,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表150.式Ip化合物,其中HeU對應于如表H中所定義的Het-R.150,且Hetu對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表151.式Ip化合物,其中HeU對應于如表H中所定義的Het-R.151,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表152.式Ip化合物,其中HetA對應于如表H中所定義的Het-R.152,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表153.式Ip化合物,其中HeU對應于如表H中所定義的Het-R.153,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表154.式Ip化合物,其中HetA對應于如表H中所定義的Het-R.lS4,且Hetu對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表155.式Ip化合物,其中HeU對應于如表H中所定義的Het-R.155,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表156.式Ip化合物,其中HetA對應于如表H中所定義的Het-R.156,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表157.式Ip化合物,其中HeU對應于如表H中所定義的Het-R.157,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表158.式Ip化合物,其中He"對應于如表H中所定義的Het-R.158,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表159.式Ip化合物,其中HeU對應于如表H中所定義的Het-R.159,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表160.式Ip化合物,其中HeU對應于如表H中所定義的Het-R.160,且Hetu對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表161.式Ip化合物,其中HeU對應于如表H中所定義的Het-R.161,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表162.式Ip化合物,其中HeU對應于如表H中所定義的Het-R.162,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表163.式Ip化合物,其中HeU對應于如表H中所定義的Het-R.163,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表164.式Ip化合物,其中HetA對應于如表H中所定義的Het-R.164,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表165.式Ip化合物,其中HeU對應于如表H中所定義的Het-R.165,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表166,式Ip化合物,其中HeU對應于如表H中所定義的Het-R.166,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表167.式Ip化合物,其中HeU對應于如表H中所定義的Het-R.167,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表168.式Ip化合物,其中HeU對應于如表H中所定義的Het-R.168,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表169.式Ip化合物,其中HetA對應于如表H中所定義的Het-R.169,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表170.式Ip化合物,其中HeU對應于如表H中所定義的Het-R.170,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表171.式Ip化合物,其中HeU對應于如表H中所定義的Het-R.171,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表172.式Ip化合物,其中HeU對應于如表H中所定義的Het-R.172,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表173.式Ip化合物,其中HetA對應于如表H中所定義的Het-R.173,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表174.式Ip化合物,其中HetA對應于如表H中所定義的Het-R.174,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表175.式Ip化合物,其中HeU對應于如表H中所定義的Het-R.175,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表176.式Ip化合物,其中HeU對應于如表H中所定義的Het-R.176,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表177.式Ip化合物,其中HetA對應于如表H中所定義的Het-R,177,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表178.式Ip化合物,其中HeU對應于如表H中所定義的Het-R,178,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表179.式Ip化合物,其中HeU對應于如表H中所定義的Het-R.179,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表180.式Ip化合物,其中HetA對應于如表H中所定義的Het-R.180,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表181.式Ip化合物,其中HeU對應于如表H中所定義的Het-R.181,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表182.式Ip化合物,其中HeU對應于如表H中所定義的Het-R.182,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表183.式Ip化合物,其中Hetv對應于如表H中所定義的Het-R.183,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表184.式Ip化合物,其中HeU對應于如表H中所定義的Het-R.184,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表185.式Ip化合物,其中HeU對應于如表H中所定義的Het-R.185,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表186.式Ip化合物,其中HeU對應于如表H中所定義的Het-R,186,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表187.式Ip化合物,其中HeU對應于如表H中所定義的Het-R.187,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表188.式Ip化合物,其中HeU對應于如表H中所定義的Het-R.188,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表189.式Ip化合物,其中HeU對應于如表H中所定義的Het-R.189,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表190.式Ip化合物,其中HeU對應于如表H中所定義的Het-R.l卯,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表191.式Ip化合物,其中HetA對應于如表H中所定義的Het-R.191,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表192.式Ip化合物,其中HeU對應于如表H中所定義的Het-R.192,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表193.式Ip化合物,其中HeU對應于如表H中所定義的Het-R.193,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表194.式Ip化合物,其中HeU對應于如表H中所定義的Het-R.194,且Hetu對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表195.式Ip化合物,其中HetA對應于如表H中所定義的Het-R.195,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表196.式Ip化合物,其中HeU對應于如表H中所定義的Het-R.196,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表197.式Ip化合物,其中HeU對應于如表H中所定義的Het-R.197,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表198.式Ip化合物,其中HeU對應于如表H中所定義的Het-R.198,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表199.式Ip化合物,其中HeU對應于如表H中所定義的Het-R.199,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表200.式Ip化合物,其中HetA對應于如表H中所定義的Het-R.200,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表201.式Ip化合物,其中HetA對應于如表H中所定義的Het-R.201,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表202.式Ip化合物,其中HeU對應于如表H中所定義的Het-R.202,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表203.式Ip化合物,其中HetA對應于如表H中所定義的Het-R.203,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表204.式Ip化合物,其中HetA對應于如表H中所定義的Het-R.204,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表205.式Ip化合物,其中HetA對應于如表H中所定義的Het-R.205,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表206.式Ip化合物,其中HetA對應于如表H中所定義的Het-R.206,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表207.式Ip化合物,其中HetA對應于如表H中所定義的Het-R.207,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表208.式Ip化合物,其中HetA對應于如表H中所定義的Het-R.208,且Hetu對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表209.式Ip化合物,其中HeU對應于如表H中所定義的Het-R.209,且Hetu對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表210.式Ip化合物,其中HetA對應于如表H中所定義的Het-R.210,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表211.式Ip化合物,其中HeU對應于如表H中所定義的Het-R.211,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表212.式Ip化合物,其中HeU對應于如表H中所定義的Het-R,212,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表213.式Ip化合物,其中HeU對應于如表H中所定義的Het-R.213,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表214.式Ip化合物,其中HeU對應于如表H中所定義的Het-R.214,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表215.式Ip化合物,其中HeU對應于如表H中所定義的Het-R.215,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表216.式Ip化合物,其中HeU對應于如表H中所定義的Het-R.216,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一4亍。表217.式Ip化合物,其中HeU對應于如表H中所定義的Het-R.217,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表218.式Ip化合物,其中HeU對應于如表H中所定義的Het-R.218,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表219.式Ip化合物,其中HetA對應于如表H中所定義的Het-R.219,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表220.式Ip化合物,其中HetA對應于如表H中所定義的Het-R.220,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表221.式Ip化合物,其中HeU對應于如表H中所定義的Het-R.221,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表222.式Ip化合物,其中HetA對應于如表H中所定義的Het-R.222,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表223.式Ip化合物,其中HetA對應于如表H中所定義的Het-R.223,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表224.式Ip化合物,其中HeU對應于如表H中所定義的Het-R.224,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表225.式Ip化合物,其中HetA對應于如表H中所定義的Het-R.225,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表226.式Ip化合物,其中HeU對應于如表H中所定義的Het-R.226,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表227.式Ip化合物,其中HetA對應于如表H中所定義的Het-R.227,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表228.式Ip化合物,其中HetA對應于如表H中所定義的Het-R.228,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表229.式Ip化合物,其中HetA對應于如表H中所定義的Het-R.229,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表230.式Ip化合物,其中HetA對應于如表H中所定義的Het-R.230,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表231.式Ip化合物,其中HeU對應于如表H中所定義的Het-R.231,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表232.式Ip化合物,其中HetA對應于如表H中所定義的Het-R.232,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。優(yōu)選化合物I的實例還為其中R1、R2、W為氫,A為基團A2,其中R4a、R4b、R4e和R4d為氫,X為O,和R6為氫,且其中HeU與HetB如表1-232中所定義的式I化合物。優(yōu)選化合物I的實例還為其中R1、R2、R"為氫,A為基團A2,其中R4a、R4b、114(:和114(1為氫,X為NH,和R6為氫,且其中HetA與HetB如表1-232中所定義的式I化合物。優(yōu)選化合物I的實例還為其中R1、R2、R"為氫,A為基團A2,其中R4a、R4b、R化和R4d為氫,X為NCH3,和R6為氫,且其中HetA與H"B如表1-232中所定義的式I化合物。優(yōu)選化合物I的實例還為其中R1、R2、W為氫,A為基團A2,其中R4a、R4b、R"和R4d為氫,x為NC(0)CH3,和議6為氫,且其中HetA與HetB如表1-232中所定義的式I化合物。通式II化合物及其鹽是新的并因此形成本發(fā)明的一部分其中HetA、HetB、R1、R2、R3、R4a、R4b、R4e和R"如上所定義且其中Rz為氫或乙?;jP于通式II化合物的殺蟲活性,優(yōu)選其中變量HeU、HetB、R1、R2、R3、R4a、R4b、R"和R"相互獨立地具有或更優(yōu)選以組合具有上文對式I化合物作為優(yōu)選提及的含義的那些化合物II。還特別優(yōu)選那些化合物II,其中R1、R2、R3為氫;R4a、R4b、R4e、R化為氫;且Rz為氫。還特別優(yōu)選那些化合物II,其中R1、R2、R3為氫;R4a、R4b、R4c、R"為氫;且Rz為乙?;?。優(yōu)選化合物II,其中R1、R2、R3為氬,R4a、R4b、R4e和R4d為氬且RZ為氫,其實例描述于下表233-464中(下文還稱為化合物IIp)。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage86</formula>表233.式IIp化合物,其中HetA對應于如表H中所定義的Het-R.l,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表234.式IIp化合物,其中HetA對應于如表H中所定義的Het-R.2,且Hetu對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表235.式IIp化合物,其中HetA對應于如表H中所定義的Het-R.3,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表236.式IIp化合物,其中HeU對應于如表H中所定義的Het-R.4,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表237.式IIp化合物,其中HeU對應于如表H中所定義的Het-R.5,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表238.式IIp化合物,其中HeU對應于如表H中所定義的Het-R.6,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表239.式IIp化合物,其中HetA對應于如表H中所定義的Het-R.7,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表240.式IIp化合物,其中HeU對應于如表H中所定義的Het-R.8,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表241.式IIp化合物,其中HetA對應于如表H中所定義的Het-R.9,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表242.式IIp化合物,其中HeU對應于如表H中所定義的Het-R.lO,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表243.式IIp化合物,其中HeU對應于如表H中所定義的Het-R.ll,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表244.式IIp化合物,其中HetA對應于如表H中所定義的Het-R.12,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表245.式IIp化合物,其中HeU對應于如表H中所定義的Het-R.13,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表246.式IIp化合物,其中HeU對應于如表H中所定義的Het-R.14,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表247.式IIp化合物,其中HeU對應于如表H中所定義的Het-R.15,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表248.式IIp化合物,其中HetA對應于如表H中所定義的Het-R.16,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表249.式IIp化合物,其中HeU對應于如表H中所定義的Het-R.17,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表250.式IIp化合物,其中HetA對應于如表H中所定義的Het-R.18,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表251.式IIp化合物,其中HeU對應于如表H中所定義的Het-R.19,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表252.式IIp化合物,其中HetA對應于如表H中所定義的Het-R.20,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表253.式IIp化合物,其中HeU對應于如表H中所定義的Het-R.21,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表254.式IIp化合物,其中HetA對應于如表H中所定義的Het-R.22,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表255.式lip化合物,其中HetA對應于如表H中所定義的Het-R.23,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表256.式IIp化合物,其中HetA對應于如表H中所定義的Het-R.24,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表257.式IIp化合物,其中HeU對應于如表H中所定義的Het-R,25,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表258.式lip化合物,其中HeU對應于如表H中所定義的Het-R.26,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表259.式IIp化合物,其中HetA對應于如表H中所定義的Het-R.27,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表260.式lip化合物,其中HetA對應于如表H中所定義的Het-R.28,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表261.式IIp化合物,其中HeU對應于如表H中所定義的Het-R.29,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表262.式IIp化合物,其中HetA對應于如表H中所定義的Het-R,30,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表263.式IIp化合物,其中HeU對應于如表H中所定義的Het-R,31,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表264.式lip化合物,其中HetA對應于如表H中所定義的Het-R.32,且Hetu對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表265.式lip化合物,其中HetA對應于如表H中所定義的Het-R.33,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表266.式IIp化合物,其中He"對應于如表H中所定義的Het-R.34,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表267.式IIp化合物,其中HetA對應于如表H中所定義的Het-R.35,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表268.式IIp化合物,其中HetA對應于如表H中所定義的Het-R.36,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表269.式IIp化合物,其中HetA對應于如表H中所定義的Het-R.37,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表270.式IIp化合物,其中HeU對應于如表H中所定義的Het-R.38,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表271.式IIp化合物,其中HeU對應于如表H中所定義的Het-R.39,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表272.式lip化合物,其中HetA對應于如表H中所定義的Het-R.40,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表273.式IIp化合物,其中HeU對應于如表H中所定義的Het-R.41,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表274.式IIp化合物,其中HetA對應于如表H中所定義的Het-R.42,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表275.式IIp化合物,其中HeU對應于如表H中所定義的Het-R.43,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表276.式IIp化合物,其中HetA對應于如表H中所定義的Het-R.44,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表277.式IIp化合物,其中HeU對應于如表H中所定義的Het-R.45,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表278.式IIp化合物,其中HeU對應于如表H中所定義的Het-R.46,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表279.式IIp化合物,其中HetA對應于如表H中所定義的Het-R.47,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表280.式IIp化合物,其中HetA對應于如表H中所定義的Het-R.48,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表281.式IIp化合物,其中HetA對應于如表H中所定義的Het-R.49,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表282.式IIp化合物,其中HetA對應于如表H中所定義的Het-R.50,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表283.式IIp化合物,其中HetA對應于如表H中所定義的Het-R.51,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表284.式IIp化合物,其中HetA對應于如表H中所定義的Het-R.52,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表285.式IIp化合物,其中HetA對應于如表H中所定義的Het-R.53,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表286.式IIp化合物,其中HeU對應于如表H中所定義的Het-R.54,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表287.式IIp化合物,其中HeU對應于如表H中所定義的Het-R.55,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表288.式IIp化合物,其中HetA對應于如表H中所定義的Het-R.56,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表289.式IIp化合物,其中HetA對應于如表H中所定義的Het-R.57,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表290.式IIp化合物,其中HeU對應于如表H中所定義的Het-R.58,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表291.式IIp化合物,其中HeU對應于如表H中所定義的Het-R.59,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表292.式IIp化合物,其中HeU對應于如表H中所定義的Het-R.60,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表293.式IIp化合物,其中HeU對應于如表H中所定義的Het-R.61,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表294.式IIp化合物,其中HetA對應于如表H中所定義的Het-R.62,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表295.式IIp化合物,其中HetA對應于如表H中所定義的Het-R.63,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表296.式IIp化合物,其中HeU對應于如表H中所定義的Het-R.64,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表297.式IIp化合物,其中HetA對應于如表H中所定義的Het-R.65,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表298.式IIp化合物,其中HetA對應于如表H中所定義的Het-R.66,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表299.式IIp化合物,其中HetA對應于如表H中所定義的Het-R.67,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表300.式IIp化合物,其中HetA對應于如表H中所定義的Het-R.68,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表301.式lip化合物,其中HetA對應于如表H中所定義的Het-R.69,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表302.式lip化合物,其中HetA對應于如表H中所定義的Het-R.70,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表303.式IIp化合物,其中HeU對應于如表H中所定義的Het-R.71,表304.式lip化合物,其中HetA對應于如表H中所定義的Het-R.72,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表305.式lip化合物,其中HetA對應于如表H中所定義的Het-R.73,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表306.式IIp化合物,其中HeU對應于如表H中所定義的Het-R.74,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表307.式IIp化合物,其中HeU對應于如表H中所定義的Het-R.75,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表308.式lip化合物,其中HetA對應于如表H中所定義的Het-R.76,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表309.式lip化合物,其中HetA對應于如表H中所定義的Het-R.77,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表310.式IIp化合物,其中HeU對應于如表H中所定義的Het-R.78,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表311.式IIp化合物,其中HeU對應于如表H中所定義的Het-R.79,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表312.式IIp化合物,其中HeU對應于如表H中所定義的Het-R.80,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表313.式IIp化合物,其中HeU對應于如表H中所定義的Het-R.81,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表314.式IIp化合物,其中HeU對應于如表H中所定義的Het-R.82,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表315.式IIp化合物,其中HeU對應于如表H中所定義的Het-R.83,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表316.式IIp化合物,其中HeU對應于如表H中所定義的Het-R.84,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表317.式IIp化合物,其中HeU對應于如表H中所定義的Het-R.85,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表318.式IIp化合物,其中HeU對應于如表H中所定義的Het-R,86,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表319.式IIp化合物,其中HeU對應于如表H中所定義的Het-R87,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表320.式IIp化合物,其中HetA對應于如表H中所定義的Het-R.88,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表321.式IIp化合物,其中HeU對應于如表H中所定義的Het-R.89,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表322.式IIp化合物,其中HeU對應于如表H中所定義的Het-R.90,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表323.式IIp化合物,其中HetA對應于如表H中所定義的Het-R.91,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表324.式IIp化合物,其中HetA對應于如表H中所定義的Het-R.92,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表325.式IIp化合物,其中HeU對應于如表H中所定義的Het-R.93,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表326.式IIp化合物,其中HeU對應于如表H中所定義的Het-R.94,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表327.式IIp化合物,其中HetA對應于如表H中所定義的Het-R.95,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表328.式IIp化合物,其中HetA對應于如表H中所定義的Het-R.96,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表329.式IIp化合物,其中HeU對應于如表H中所定義的Het-R.97,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表330.式lip化合物,其中HetA對應于如表H中所定義的Het-R.98,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表331.式IIp化合物,其中HeU對應于如表H中所定義的Het-R.99,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表332.式IIp化合物,其中HetA對應于如表H中所定義的Het-R.100,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表333.式IIp化合物,其中HeU對應于如表H中所定義的Het-R.101,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表334.式IIp化合物,其中HeU對應于如表H中所定義的Het-R.102,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表335.式IIp化合物,其中HeU對應于如表H中所定義的Het-R.103,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表336.式IIp化合物,其中HetA對應于如表H中所定義的Het-R.104,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表337.式IIp化合物,其中HetA對應于如表H中所定義的Het-R.105,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表338.式IIp化合物,其中HetA對應于如表H中所定義的Het-R.106,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表339.式IIp化合物,其中HeU對應于如表H中所定義的Het-R.107,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表340.式IIp化合物,其中HeU對應于如表H中所定義的Het-R.108,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表341.式IIp化合物,其中HetA對應于如表H中所定義的Het-R.109,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表342.式IIp化合物,其中HeU對應于如表H中所定義的Het-R.110,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表343.式IIp化合物,其中HetA對應于如表H中所定義的Het-R.l11,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表344.式IIp化合物,其中HeU對應于如表H中所定義的Het-R.112,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表345.式IIp化合物,其中HeU對應于如表H中所定義的Het-R.113,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表346.式IIp化合物,其中HeU對應于如表H中所定義的Het-R.114,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表347.式IIp化合物,其中HeU對應于如表H中所定義的Het-R.115,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表348.式IIp化合物,其中HetA對應于如表H中所定義的Het-R.l16,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表349.式IIp化合物,其中HetA對應于如表H中所定義的Het-R.117,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表350.式IIp化合物,其中HeU對應于如表H中所定義的Het-R.118,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表351.式IIp化合物,其中HetA對應于如表H中所定義的Het-R.l19,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表352.式IIp化合物,其中HetA對應于如表H中所定義的Het-R.120,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表353.式IIp化合物,其中HetA對應于如表H中所定義的Het-R.121,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表354.式IIp化合物,其中HetA對應于如表H中所定義的Het-R.122,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表355.式IIp化合物,其中HetA對應于如表H中所定義的Het-R.123,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表356.式IIp化合物,其中HeU對應于如表H中所定義的Het-R.124,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表357.式IIp化合物,其中HetA對應于如表H中所定義的Het-R.125,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表358.式IIp化合物,其中HeU對應于如表H中所定義的Het-R.126,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表359.式IIp化合物,其中HetA對應于如表H中所定義的Het-R.127,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表360.式IIp化合物,其中HetA對應于如表H中所定義的Het-R.128,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表361.式IIp化合物,其中HetA對應于如表H中所定義的Het-R.129,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表362.式IIp化合物,其中HeU對應于如表H中所定義的Het-R.130,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表363.式IIp化合物,其中HeU對應于如表H中所定義的Het-R.131,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表364.式IIp化合物,其中HetA對應于如表H中所定義的Het-R.132,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表365.式IIp化合物,其中HetA對應于如表H中所定義的Het-R.133,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表366.式IIp化合物,其中HetA對應于如表H中所定義的Het-R.134,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表367.式IIp化合物,其中HetA對應于如表H中所定義的Het-R.135,且Hetu對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表368.式IIp化合物,其中HetA對應于如表H中所定義的Het-R.136,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表369.式IIp化合物,其中HetA對應于如表H中所定義的Het-R.137,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表370.式IIp化合物,其中HetA對應于如表H中所定義的Het-R.138,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表371.式IIp化合物,其中HetA對應于如表H中所定義的Het-R.139,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表372.式IIp化合物,其中HetA對應于如表H中所定義的Het-R.140,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表373.式lip化合物,其中HetA對應于如表H中所定義的Het-R.141,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表374.式IIp化合物,其中HeU對應于如表H中所定義的Het-R.142,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表375.式IIp化合物,其中HetA對應于如表H中所定義的Het-R.143,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表376.式IIp化合物,其中HetA對應于如表H中所定義的Het-R.144,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表377.式IIp化合物,其中HeU對應于如表H中所定義的Het-R.145,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表378.式IIp化合物,其中HeU對應于如表H中所定義的Het-R.146,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表379.式IIp化合物,其中HeU對應于如表H中所定義的Het-R.147,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表380.式IIp化合物,其中HetA對應于如表H中所定義的Het-R.148,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表381.式IIp化合物,其中HetA對應于如表H中所定義的Het-R."9,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表382.式IIp化合物,其中HetA對應于如表H中所定義的Het-R.lS0,且Hetu對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表383.式IIp化合物,其中HeU對應于如表H中所定義的Het-R.lSl,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表384.式IIp化合物,其中HetA對應于如表H中所定義的Het-R.152,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表385.式IIp化合物,其中HetA對應于如表H中所定義的Het-R.153,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表386.式IIp化合物,其中HetA對應于如表H中所定義的Het-Rl54,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表387.式IIp化合物,其中HetA對應于如表H中所定義的Het-R.lS5,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表388.式IIp化合物,其中HeU對應于如表H中所定義的Het-R.156,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表389.式IIp化合物,其中HeU對應于如表H中所定義的Het-R.157,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表390.式IIp化合物,其中HeU對應于如表H中所定義的Het-R.158,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表391.式IIp化合物,其中HetA對應于如表H中所定義的Het-R.159,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表392.式lip化合物,其中HetA對應于如表H中所定義的Het-R.160,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表393.式lip化合物,其中HetA對應于如表H中所定義的Het-R.161,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表394.式IIp化合物,其中HetA對應于如表H中所定義的Het-R.162,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表395.式lip化合物,其中HetA對應于如表H中所定義的Het-R.163,且Hetu對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表396.式IIp化合物,其中HetA對應于如表H中所定義的Het-R.164,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表397.式IIp化合物,其中HetA對應于如表H中所定義的Het-R.165,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表398.式IIp化合物,其中HeU對應于如表H中所定義的Het-R.166,且Hetn對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表399.式IIp化合物,其中HeU對應于如表H中所定義的Het-R.167,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表400.式IIp化合物,其中HeU對應于如表H中所定義的Het-R.168,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表401.式IIp化合物,其中HeU對應于如表H中所定義的Het-R.169,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表402.式lip化合物,其中HetA對應于如表H中所定義的Het-R.170,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表403.式lip化合物,其中HetA對應于如表H中所定義的Het-R.171,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表404.式IIp化合物,其中HetA對應于如表H中所定義的Het-R.172,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表405.式IIp化合物,其中HetA對應于如表H中所定義的Het-R.173,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表406.式IIp化合物,其中HetA對應于如表H中所定義的Het-R.174,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表407.式IIp化合物,其中HetA對應于如表H中所定義的Het-R.175,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表408.式IIp化合物,其中HetA對應于如表H中所定義的Het-R.176,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表409.式IIp化合物,其中HetA對應于如表H中所定義的Het-R.177,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表410.式IIp化合物,其中HeU對應于如表H中所定義的Het-R.l78,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表411.式IIp化合物,其中HetA對應于如表H中所定義的Het-R.179,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表412.式IIp化合物,其中HetA對應于如表H中所定義的Het-R.180,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表413.式IIp化合物,其中HetA對應于如表H中所定義的Het-R.181,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表414.式IIp化合物,其中HetA對應于如表H中所定義的Het-R.182,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表415.式IIp化合物,其中HetA對應于如表H中所定義的Het-R.183,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表416.式IIp化合物,其中HeU對應于如表H中所定義的Het-R.184,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表417.式IIp化合物,其中HeU對應于如表H中所定義的Het-R.185,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表418.式IIp化合物,其中HeU對應于如表H中所定義的Het-R.186,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表419.式IIp化合物,其中HetA對應于如表H中所定義的Het-R.187,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表420.式IIp化合物,其中HetA對應于如表H中所定義的Het-R.188,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表421.式IIp化合物,其中HeU對應于如表H中所定義的Het-R.189,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表422.式IIp化合物,其中HetA對應于如表H中所定義的Het-R.190,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表423.式lip化合物,其中HeU對應于如表H中所定義的Het-R.191,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表424.式lip化合物,其中HetA對應于如表H中所定義的Het-R.192,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表425.式IIp化合物,其中HetA對應于如表H中所定義的Het-R.193,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表426.式IIp化合物,其中HetA對應于如表H中所定義的Het-R.194,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表427.式IIp化合物,其中HetA對應于如表H中所定義的Het-R.195,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表428.式IIp化合物,其中HeU對應于如表H中所定義的Het-R.196,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表429.式IIp化合物,其中HeU對應于如表H中所定義的Het-R.197,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表430.式IIp化合物,其中HetA對應于如表H中所定義的Het-R.198,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表431.式IIp化合物,其中HetA對應于如表H中所定義的Het-R.199,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表432.式IIp化合物,其中HetA對應于如表H中所定義的Het-R.200,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表433.式IIp化合物,其中HetA對應于如表H中所定義的Het-R.201,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表434.式IIp化合物,其中HetA對應于如表H中所定義的Het-R.202,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表435.式IIp化合物,其中HetA對應于如表H中所定義的Het-R.203,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表436.式IIp化合物,其中HeU對應于如表H中所定義的Het-R.204,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表437.式IIp化合物,其中HetA對應于如表H中所定義的Het-R.205,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表438.式IIp化合物,其中HetA對應于如表H中所定義的Het-R.206,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表439.式IIp化合物,其中HetA對應于如表H中所定義的Het-R.207,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表440.式IIp化合物,其中HetA對應于如表H中所定義的Het-R.208,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表441.式IIp化合物,其中HetA對應于如表H中所定義的Het-R.209,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表442.式IIp化合物,其中HetA對應于如表H中所定義的Het-R.210,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表443.式IIp化合物,其中HetA對應于如表H中所定義的Het-R.211,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表444.式IIp化合物,其中HetA對應于如表H中所定義的Het-R.212,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表445.式IIp化合物,其中HetA對應于如表H中所定義的Het-R.213,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表446.式IIp化合物,其中HeU對應于如表H中所定義的Het-R.214,且HetR對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表447.式IIp化合物,其中HeU對應于如表H中所定義的Het-R.215,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表448.式IIp化合物,其中HeU對應于如表H中所定義的Het-R.216,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表449.式IIp化合物,其中HetA對應于如表H中所定義的Het-R.217,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表450.式IIp化合物,其中HetA對應于如表H中所定義的Het-R.218,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表451.式IIp化合物,其中HetA對應于如表H中所定義的Het-R.219,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表452.式IIp化合物,其中HeU對應于如表H中所定義的Het-R.220,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表453.式IIp化合物,其中HetA對應于如表H中所定義的Het-R.221,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表454.式IIp化合物,其中HetA對應于如表H中所定義的Het-R.222,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表455.式IIp化合物,其中HetA對應于如表H中所定義的Het-R.223,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表456.式IIp化合物,其中HetA對應于如表H中所定義的Het-R.224,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表457.式IIp化合物,其中HeU對應于如表H中所定義的Het-R.225,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表458.式IIp化合物,其中HetA對應于如表H中所定義的Het-R.226,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表459.式IIp化合物,其中HetA對應于如表H中所定義的Het-R.227,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。1表460.式lip化合物,其中HetA對應于如表H中所定義的Het-R.228,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表461.式IIp化合物,其中HeU對應于如表H中所定義的Het-R.229,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表462.式lip化合物,其中HetA對應于如表H中所定義的Het-R.230,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表463.式lip化合物,其中HetA對應于如表H中所定義的Het-R.231,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。表464.式lip化合物,其中HetA對應于如表H中所定義的Het-R.232,且HetB對各單獨的化合物而言對應于表H中的一行。優(yōu)選化合物II的實例還有其中R1、R2、W為氫,R4a、R4b、R"和R"為氫,和RZ為乙?;移渲蠬eU與HetB如表233-464中所定義的式II4匕合物。制備方法式I化合物可按示意圖1-4中所概述而獲得。其中X為氧或硫的式I-A化合物可例如分別由其相應的M硫代i^-乙烷化合物II-S和氨基羰基乙烷化合物II-O如示意圖1中所示制備示意圖1:<formula>formulaseeoriginaldocumentpage102</formula>(II-S);其中X-S(II-O);其中X-在示意圖1中,R1、R2,所定義。R3、R4a、R4b、R4c、R4d、HeU和Hetu如上分別通過常用方式環(huán)化,由此獲得式I-A唑啉化合物。化合物II-S和II-O的環(huán)化可分別例如在酸催化或脫水條件下,例如通過Mitsimobu反應(參見TetrahedronLetters1999,40,3125-3128)或如下文所述(制備實施例)實現?;蛘?,其中X為O或S的本發(fā)明的式I-A化合物可通過示意圖2中所示的方法制備。示意圖2:R2R3Het[RHet(lll-S);其中x二S(III-O);其中x-O(IV)(I-A)在示意圖2中,R1、R2、R3、R4a、R4b、R4c、R4d、HeU和HetB如上所定義。胺IV或其鹽可通過與2-氯乙基異硫氰酸酯III-S或2-氯乙基異氰酸酯III-O反應(例如如Bioorg.Med.Chem.Lett.1994,4,2317-22中所述),并在堿存在或不存在下隨后環(huán)化而轉化成唑啉I-A。l-氯-2-異硫氰根合乙烷III-S(CAS-登記號6099-88-3)和2-氯乙基異III-O(CAS-登記號1943-83-5)可市購。其中X為NR的式I-AN化合物可通過示意圖3中所示的方法制備。示意圖3:<formula>formulaseeoriginaldocumentpage103</formula>在示意圖3中,R1、R2、R3、R4a、R4b、R4c、R4d、R7、HeU和H"B如上所定義,且LG為離去基團。式I-A、匕合物可通過使適當取代的胺IV或其鹽與2-取代的咪唑啉V在合適的溶劑中反應而獲得。該反應可例如類似于US5,130,441或EP0389765中所述的方法進行。其中R5與RS分別不為氫的式I-A1與1-入2化合物可按示意圖4中所概述而獲得。示意圖4:在示意圖4中,R1、R2、R3、R4a、R4b、R4c、R4d、X、He"和HetB如上所定義。其中對W與R"分別為氫的式I-A化合物用合適的親電試劑處理。合適的親電試劑例如為烷基化劑或?;瘎㏑"-LG(LG-離去基團;例如C1、Br、I、OS02R、OC02R,其中R為C廣Ct烷基),這例如描述于WO2005063724中。胺IV在本領域是已知的或可通過有機化學家所熟悉的方法制備,例如通過使用J.Org.Chem.1983,48,289-294或Tetrahedron1999,55,8883-8904中所述合成胺的通用方法以及如下文中所述的制備程序。合適的胺鹽IV例如為通過用無機或有機酸處理胺IV所形成的酸加成鹽。有用的酸的陰離子例如為硫酸根、氫硫酸根、磷酸根、磷酸二氫根、磷酸氫根、硝酸根、碳酸氫根、碳酸根、氯離子、溴離子、對甲M酸根,和d-C4鏈烷酸的陰離子,如乙酸根、丙酸根等。式II-S與II-O化合物可分別如下文示意圖5與6中所示制備。示意圖5:<formula>formulaseeoriginaldocumentpage105</formula>(IV)(VI)nctA(II-S);其中X=S(II-O);其中X=0在示意圖5中,R1、R2、R3、R4a、R4b、R4c、R4d、HeU和HetB如上所定義。胺IV或其鹽通過常用方式轉化成其相應的異(石克)氰酸酯VI,例如通過使IV與(硫)光氣反應(例如在硫光氣的情況下如Houben-Weyl,E4,"MethodenderOrganischenChemie",第IIc章,第837-842頁,GeorgThiemeVerlag1983中所述)??捎欣卦趬A存在下進行該反應。然后,使異(硫)氰酸酯VI與氨基乙醇VII反應,以形成M(硫代)M氨基乙烷化合物。氨基乙醇VII與異(硫)氰酸酯V的反應可根據有機化學的標準方法進行,例如參見Biosci.Biotech.Biochem.56(7),1062-65(1992)。得到其中X為S的化合物II-S的另一途徑示于示意圖6中。示意圖6:<formula>formulaseeoriginaldocumentpage105</formula>在示意圖6中,R1、R2、R3、R4a、R4b、R4c、R4d、HeU和H"B如上所定義,且R,具有對RZ所給的含義,或例如為苯甲?;0稩V或其鹽可通過使胺IV與異硫氰酸酯VIII反應,隨后急化(如下II-S。異硫氰酸酯VII可根據Coll.Czech.Chem.Commun.1986,51,112-117中所述的程序制備。其中HetA和/或HetB為5-或6-員含氮雜芳族環(huán)的式I、II、II-S和II-O化合物可通過如下方式分別轉化成其相應的N-氧化物用過酸在本身已知的條件下,例如通過用過氧化氫在有機酸如曱酸、乙酸、氯乙酸或三氟乙酸中處理(例如參見J.Org.Chem.55(1990),738-741,和OrganicSynthesis,Collect.,第IV巻(1963)'655-656),或通過與有機過酸如間國過氯苯甲酸在惰性溶劑如卣代烴,如二氯曱烷或二氯乙烷中反應(例如參見SyntheticCommun.22(18)(1992),2645;丄Med.Chem.(1998),2146)。害蟲由于式I與式II化合物的優(yōu)越活性,它們可用于防治動物害蟲,特別是所選定的有害昆蟲、蜘蛛和線蟲。式I與式II化合物尤其適合有效地對抗下列害蟲來自鱗翅目的昆蟲(鱗翅目(Lepidoptera)),例如小地老虎(Agrotisypsilon)、黃地老虎(Agrotisseget腿)、Alabamaargillacea、黎豆夜蛾(Anticarsiagemmatalis)、Argyresthiaconjugella、Autographagamma、樹尺逸(Bupaluspiniarius)、Cacoeciamurinana、Capuareticulana、Cheimatobiabrumata、云杉色巻蛾(Choristoneurafumiferana)、Choristoneuraoccidentals、Cirphisunipuncta、蘋果小巻蛾(Cydiapomonella)、Dendrolimuspini、Diaphanianitidalis、西南玉米桿草螟(Diatraeagrandiosella)、埃及鉆夜蛾(Eariasinsulana)、南美玉米苗斑螟(Elasmopalpuslignoselhis)、女貞細il^(Eupoeciliaambiguella)、Evetriabouliana、Feltiasubterranea、蠟螟(Galleriamellonella)、李小食心蟲(Grapholithafunebrana)、梨小食心蟲(Grapholithamolesta)、棉鈴蟲(Heliothisarmigera)、煙芽夜蛾(Heliothisvirescens)、玉米穗蟲(Heliothiszea)、菜螟(Hellulaundalis)、Hiberniadefoliaria、美國白蛾(Hyphantriacunea)、Hyponomeutamalinellus、番癡蟲械(Keiferialycopersicella)、Lambdinafiscellaria、甜菜夜域(Laphygmaexigua)、咖啡潛葉域(Leucopteracoffeella)、旋紋潛蛾(Leucopterascitella)、Lithocolletisblancardella、葡萄漿果小巻蛾(Lobesiabotrana)、甜菜網螟(Loxostegesticticalis)、舞毒蛾(Lymantriadispar)、才^4"蛾(Lymantriamonacha)、桃潛蛾(Lyonetiaclerkella)、黃褐天幕毛蟲(Malacosomaneustria)、甘藍夜蛾(Mamestrabrassicae)、Orgyiapseudotsugata、玉米螺(Ostrinianubilalis)、小卩艮夜蛾(Panolisflammea)、才帛花紅鈴蟲(Pectinophoragossypiella)、疆夜蛾(Peridromasaucia)、圓掌舟蛾(Phalerabucephala)、馬鈴薯麥蛾(Phthorimaeaoperculella)、才甘桔潛葉蛾(Phyllocnistiscitrella)、歐洲粉蝶(Pierisbrassicae)、苜蓿綠夜蛾(Plathypenascabra)、菜蛾(Plutellaxylostella)^大豆^M(Pseudoplusiaincludens)、■Rhyacioniafrustrana、Scrobipalpulaabsoluta、麥域(Sitotrogacerealella)、葡萄巻葉域(Sparganothispilleriana)、草地夜域(Spodopterafrugiperda)、?;页嵋褂?Spodopteralittoralis)、斜纟丈夜域(Spodopteralitura)、Thaumatopoeapityocampa、Tortrixviridana、粉纟丈夜織(Trichoplusiani)和Zeirapheracanadensis,甲蟲(鞘翅目(Coleoptera)),例如梨窄吉丁(Agrilussinuatus)、直條叩頭蟲(Agrioteslineatus)、暗色叩頭蟲(Agriotesobscurus)、Amphimallussolstitialis、Anisandrusdispar、墨西哥棉鈴象(Anthonomusgrandis)、蘋花象(Anthonomuspomorum)、Aphthonae叩horidae、Athoushaemoirhoidalis、甜菜隱食甲(Atomarialinearis)、縱》亢切梢小蠹(Blastophaguspiniperda)、Blitophagaundata、香豆象(Bruchusrufimanus)、婉豆象(Bruchuspisorum)、歐洲兵豆象(Bruchuslentis)、蘋巻象(Byctiscusbetulae)、甜菜大龜甲(Cassidanebulosa)、Cerotomatrifurcata、金花金龜(Cetoniaaurata)、白菜軒龜象(Ceuthorrhynchusassimilis)、芫著龜象(Ceuthorrhynchusnapi)、甜菜脛浪匕甲(Chaetocnematibialis)、Conoderusvespertimis、石刁柏負泥蟲(Criocerisasparagi)、Ctenicera屬、長角葉甲(Diabroticalongicornis)、Diabroticasemipunctata、Diabrotica12-punctata、南美葉甲(Diabroticaspeciosa)、玉米才艮葉甲(Diabroticavirgifera)、墨西哥豆瓢蟲(Epilachnavarivestis)、煙草影匕甲(Epitrixhirtipennis)、棉灰蒙象變種(Eutinobothmsbrasiliensis)、歐洲松樹皮象(Hylobiusabietis)、埃及苜蓿葉象(Hyperabrunneipennis)、紫苜蓿葉象(Hyperapostica)、云杉八齒小蠹(Ipstypographus)、煙草負泥蟲(Lemabilineata)、黑角負泥蟲(Lemamelanopus)、馬鈴薯葉甲(Leptinotarsadecemlineata)、Limoniuscalifornicus、稻水象曱(Lissorhoptrusoryzophilus)、Melanotuscommunis、油菜露尾甲(Meligethesaeneus)、大栗務恩金龜(Melolonthahippocastani)、五月敏金龜(Melolonthamelolontha)、水稻負泥蟲(Oulemaoryzae)、葡萄黑耳味象(Ortiorrhynchussulcatus)、草莓才艮象甲(Otiorrhynchusovatus)、辣根猿葉甲(Phaedoncochleariae)、梨樹葉象(Phyllobiuspyri)、Phyllotretachrysocephala、食葉親金龜屬(Phyllophagasp.)、庭園發(fā)麗金龜(Phylloperthahorticola)、大豆;iUlJ^曱(Phyllotretanemorum)、黃曲條菜跳甲(Phyllotretastriolata)、日本金龜子(Popilliajaponica)、婉豆葉象(Sitonalineatus)和谷象(Sitophilusgranaria),蠅、蚊(雙翅目(Diptera)),例如埃及伊蚊(Aedesaegypti)、白紋伊蚊(Aedesalbopictus)、剌擾伊蚊(Aedesvexans)、墨西哥果錄(Anastrephaludens)、五斑按蚊(Anophelesmaculipennis)、Anophelescrucians、白足按蚊(Anophelesalbimanus)、岡比亞按蚊(Anophelesgambiae)、Anophelesfreeborni、海南島白踝按蚊(Anophelesleucosphyrus)、云南樣吏小按蚊(Anophelesminimus)、四斑按蚊(Anophelesquadrimaculatus)、紅頭麗竭(Calliphoravicina)、地中海實竭(Ceratitiscapitata)、蛆癥金竭(Chrysomyabezziana)、Chrysomyahominivorax、Chrysomyamacellaria、鹿錄(Chrysopsdiscalis)、Chrysopssilacea、Chrysopsatlanticus、螺旋錄(Cochliomyiahominivorax)、高粱癭蚊(Contariniasorghicola)、嗜人瘤蝸蟲且(Cordylobiaanthropophaga)、狂怒庫蠓(Culicoidesfurens)、尖音庫蚊(Culexpipiens)、斑墳(Culexnigripalpus)、致倦庫蚊(Culexquinquefasciatus)、媒斑墳(Culextarsalis)、Culisetainornata、Culisetamelanura、瓜錄(Dacuscucurbitae)、油歉欖實繩(Dacusoleae)、油菜葉痿蚊(Dasineurabrassicae)、Deliaantique、麥地種錄(Deliacoarctata)、灰地種竭(Deliaplatura)、甘藍地種錄(Deliaradicum)、Dermatobiahominis、小毛廁繩(Fanniacanicularis)、GeomyzaTripunctata、馬錄(Gasterophilusintestinalis)、刺舌錄(Glossinamorsitans)、須舌錄(Glossinapalpalis)、Glossinafuscipes、股舌錄(Glossinatachinoides)、Haematobiairritans、Haplodiplosisequestris、潛錄屬(Hippelates)、花生田灰地種錄(Hylemyiaplatura)、故皮錄(Hypodermalineata)、Leptoconopstorrens、蔬菜斑潛錄(Liriomyzasativae)、美國潛葉繩(Liriomyzatrifolii)、Luciliacaprina、銅綠蠅(Luciliacuprina)、絲光綠繩(Luciliasericata)、Lycoriapectoralis、Mansoniatitillanus、麥癭蚊(Mayetioladestructor)、秋家錄(Muscaautumnalis)、家錄(Muscadomestica)、廄腐錄(Muscinastabulans)、羊狂竭(Oestrusovis)、Opomyzaflor腿、歐洲麥稈錄(Oscinellafrit)、天仙子泉錄(Pegomyahysocyami)、蔥錄(Phorbiaantiqua)、蘿卜竭(Phorbiabrassicae)、麥地種螞(Phorbiacoarctata)、纟艮足白蛉(Phlebotomusargentipes)、Psorophoracolumbiae、胡蘿卜莖繩(Psilarosae)、Psorophoradiscolor、Prosimuliummixtum、樓杉匕實錄(Rhagoletiscerasi)、蘋果實繩(Rhagoletispomonella)、赤尾麻錄(Sarcophagahaemorrhoidalis)、肉錄屬(Sarcophaga)、Simuli腿vittatum、廄螫錄(Stomoxyscalcitrans)、牛虻(Tabanusbovinus)、Tabanusatratus、紅色原虻(Tabanuslineola)、Tabanussimilis、Tipulaoleracea和歐洲大蚊(Tipulapaludosa》薊馬(纓翅目(Thysanoptera)),例如蘭花薊馬(Dichromothripscorbetti)、Dichromothrips屬、煙褐薊馬(Franklinidlafusca)、苜?;ㄋE馬(Frankliniellaoccidentalism東方花薊馬(Frankliniellatritici)、桔硬薊馬(Scirtothripscitri)、稻薊馬(Thripsoryzae)、棕櫚薊馬(Thripspalmi)和煙薊馬(Thripstabaci),白奴(等翅目(Isoptera)),例如Calotermesflavicollis、Leucotermesflavipes、金黃異白議(Heterotermesaureus)、黃肢散白蚊(Reticulitermesflavipes)、美小黑散白議(Reticulitermesvirginicus)、歐洲散白議(Reticulitermeslucifugus)、Reticulitermessantonensis、Reticulitermesgrassei、Termesnatalensis和臺灣乳白蚊(Coptotermesformosanus),蟑梆(蜚蠊目(Blattaria)畫Blattodea),例如德國小蠊(Blattellagermanica)、Blattellaasahinae、美洲大蠊(Periplanetaamericana)、日本大蠊(Periplanetajaponica)、棕色蜚嫌(Periplanetabrunnea)、Periplanetafuligginosa、澳洲蜚蠊(Periplanetaaustralasiae)和東方蜚蠊(Blattaorientalis),臭蟲、對蟲、葉蟬、粉虱、介殼蟲、蟬(半翅目(Hemiptera)),例如擬綠蝽(Acrosternumhilare)、玉米長棒(Blissusleucopterus)、黑斑煙盲棒(Cyrtopeltisnotatus)、棉紅棒(Dysdercuscingulatus)、Dysdercusintermedius、麥扁盾棒(Eurygasterintegriceps)、煙草蜂(Euschistusimpictiventris)、棉紅鈴味緣蝽(Leptoglossusphyllopus)、美洲牧草盲漆(Lyguslineolaris)、牧草盲棒(Lyguspratensis)、矛舀綠蝽(Nezaraviridula)、甜菜4以網棒(Piesmaquadrata)、Solubeainsularis、Thyantaperditor、Acyrthosiphononobrychis、落葉松球蜂(Adelgeslaricis)、Aphidulanasturtii、甜菜圻(Aphisfabae)、草莓根坊(Aphisforbesi)、蘋果對(Aphispomi)、沖帛辨(Aphisgossypii)、北美茶麗子對(Aphisgrossulariae)、希奈德對(Aphisschneideri)、巻葉蜂(Aphisspiraecola)、接骨木辨(Aphissambuci)、豌豆辨(Acyrthosiphonpisum)、癡無網辨(Aulacorthumsolani)、4艮葉粉氛(Bemisiaargentifolii)、飛廉短尾坊(Brachycauduscardui)、李短尾對(Brachycaudushelichrysi)、書匕短尾對(Brachycauduspersicae)、Brachycaudusprunicola、甘藍辨(Brevicorynebrassicae)、Capitophorushorni、Cerosiphagossypii、草莓中瘤釘毛辨(Chaetosiphonfragaefolii)、茶鑣隱瘤圻(Cryptomyzusribis)、高加索冷杉推球辨(Dreyfusianordmannianae)、云杉推球辨(Dreyfusiapiceae)、居才艮西圓尾辨(Dysaphisradicola)、Dysaulacorthumpseudosolani、車前圓尾對(Dysaphisplantaginea)、梨西圓尾辨(Dysaphispyri)、蠶豆微葉蟬(Empoascafabae)、杉匕大尾辨(Hyalopteruspruni)、Hyperomyzuslactucae、麥長管辨(Macrosiphumavenae)、大戟長管對(Macrosiphumeuphorbiae)、薔薇管對(Macrosiphonrosae)、巢萊修尾辨(Megouraviciae)、Melanaphispyrarius、麥無網蜂(Metopolophiumdirhodum)、Myzodespersicae、冬蔥瘤額蜂(Myzusascalonicus)、Myzuscerasi、李瘤辨(Myzusvarians)、黑茶鑣子衲長管蜂(Nasonoviaribis-nigri)、稻飛虱(NilaparvataIugens)、嚢柄痿綿辨(Pemphigusbursarius)、蔗飛虱(Perkinsiellasaccharicida)、忽布祝對(Phorodonhumuli)、蘋木H(Psyllamali)、梨木虱(Psyllapiri)、冬蔥瘤蛾蜂(Rhopalomyzusascalonicus)、玉米辨(Rhopalosiphummaidis)、禾谷溢管辨(Rhopalosiphunipadi)、蘋草縊管辨(Rhopalosiphuminsertum)、Sappaphismala、Sappaphismali、麥二叉對(Schizaphisgraminum)、Schizoneuralanuginosa、麥長管對(Sitobionavenae)、白粉虱(Trialeurodesvaporariorum)、桔二叉對(Toxopteraaurantiiand)、葡萄根瘤對(Viteusvitifolii)、溫帶臭蟲(Cimexlectularius)、熱帶臭蟲(Cimexhemipterus)、Reduviussenilis、Triatoma屬和Ariluscritatus。螞蟻、蜜蜂、黃蜂、鋸蠅(膜翅目(Hymenoptera)),例如新疆菜葉蜂(Athaliarosae)、切葉蚊(Attacephalotes)、Attacapiguara、Attalaevigata、Attarobusta、Attasexdens、Attatexana、舉腹蚊屬(Crematogaster)、Hoplocampaminuta、Hoplocampatestudinea、Lasiusniger、小黃家蚊(Monomoriumpharaonis)、熱帶火蚊(Solenopsisgeminate)、紅火妖(Solenopsisinvicta)、黑火蚊(Solenopsisrichteri)、南方火議(Solenopsisxyloni)、紅螞蚊(Pogonomyrmexbarbatus)、Pogonomyrmexcalifornicus、Pheidolemegacephala、天鵝絨螞蚊(Dasymutillaoccidentalis)、熊蜂屬(Bombus)、大黃蜂(Vespulasquamosa)、Paravespulavulgaris、Paravespulapennsylvanica、Paravespulagermanica、姬胡蜂(Dolichovespulamaculata)、黃邊胡蜂(Vespacrabro)、胡蜂(Polistesrubiginosa)、Campodontusfloridanus和阿根廷議(Linepithemahumile),蟠蟀、蚱蜢、鰉蟲(直翅目(Orthoptera)),例如居屋艾蟠(Achetadomestica)、螻蛄(Gryllotalpagryllotalpa)、飛埴(Locustamigratoria)、雙紋黑蝗(MelanopIusbivittatus)、紅足黑蝗(Melanoplusfemurrubrum)、墨西哥黑磑(Melanoplusmexicanus)、遷飛黑埴(Melanoplussanguinipes)、石棲黑埴(Melanoplusspretus)、條紋紅埴(Nomadacrisseptemfasciata)、美洲沙漠埴(Schistocercaamericana)、沙漠蟲皇(Schistocercagregaria)、摩洛哥戟玟埴(Dociostaurusmaroccanus)、庭疾灶*(Tachycinesasynamorus)、塞納力口爾小車埴(Oedaleussenegalensis)、Zonozerusvariegatus、非洲蔗埴(Hieroglyphusdaganensis)、Kraussariaangulifera、意大利埴(Calliptamusitalicus)、澳洲草棲埴(Chortoicetesterminifera)和褐色擬飛植(Locustanapardaiina),蜘蛛綱(Arachnoidea)),如蜘蛛(蜱螨目(Acarina)),例如軟蜱科(Argasidae)、硬蜱科(Ixodidae)和齊螨科(Sarcoptidae),如長星形壁虱(Amblyommaamericanum)、熱帶花蜱(Amblyommavariegatum)、Ambryommamaculatum、波斯銳緣蜱(Argaspersicus)、牛壁虱(Boophilusannulatus)、Boophilusdecoloratus、微小牛碑(Boophilusmicroplus)、Dermacentorsilvar腿、安氏革蜱(Dermacentorandersoni)、美洲大革蜱(Dermacentorvariabilis)、Hyalommatruncatum、蓖子硬蜱(Ixodesricinus)、Ixodesrubicundus、黑腳硬蜱(Ixodesscapularis)、全環(huán)硬蜱(Ixodesholocyclus)、太平洋硬蜱(lxodespacificus)、Ornithodorusmoubata、Ornithodorushermsi、Ornithodorusturicata、4白氏禽刺螨(Ornithonyssusbacoti)、Otobiusmegnini、雞皮刺竭(Dermanyssusgallinae)、纟帛羊濟病(Psoroptesovis)、Rhipicephalussanguineus、Rhipicephalusappendiculatus、Rhipicephalusevertsi、人濟螨(Sarcoptesscabiei),癭螨(Eriophyidae)屬,如蘋果刺銹螨(Aculusschlechtendali)、Phyllocoptrataoleivora和Eriophyessheldoni;細螨(Tarsonemidae)屬,如Phytonemuspallidus和側多食跗線螨(Polyphagotarsonemuslatus);細須螨(Tenuipalpidae)屬,如紫紅短須螨(Brevipalpusphoenicis);葉螨(Tetranychidae)屬,長口朱》少葉螨(Tetranychuscinnabarinus)、神澤葉螨(Tetranychuskanzawai)、太平洋葉螨(Tetranychuspacificus)、沖帛葉螨(Tetranychustelarius)和二點葉螨(Tetranychusurticae),蘋果葉螨(Panonychusulmi)、柑椐葉螨(Panonychuscitri)和草地小爪螨(Oligonychuspratensis);掩珠目(Araneida),例如毒掩珠(Latrodectusmactans)和揭絲珠(Loxoscelesreclusa),跳蚤(蚤目(Siphonaptera)),例如貓?zhí)?Ctenocephalidesfelis)、狗跳蚤(Ctenocephalidescanis)、印鼠客蛋(Xenopsyllacheopis)、致癢蛋(Pulexirritans)、穿皮潛蛋(Tungapenetrans)和具帶病蛋(Nosopsyllusfasciatus),衣魚、家衣魚(縷尾目(Thysanura)),例如西洋衣魚(Lepismasaccharina)和斑衣魚(Thermobiadomestica),百足蟲(唇足綱(Chilopoda)),例力口Scutigeracoleoptrata,JJ/■/AffAO!/T*■!—1_____1—、、/r.1丄一TVT________接一l工('rev^-n("ipiupuua)),marceus彿,蠼蟲肖(革翅目(Dermaptera)),例如歐洲^t(forficulaauricularia),氛(毛虱目(Phthiraptera)),例如人頭鼠(Pediculushumanuscapitis)、人體虱(Pediculushumanuscorporis)、陰虱(Pthiruspubis)、牛血虱(Haematopinuseurysternus)、豬血虱(Haematopinussuis)、牛顎虱(Linognathusvituli)、Bovicolabovis、雞氛(Menopongallinae)、Menacanthusstramineus和Solenopotescapillatus。在本發(fā)明的一個優(yōu)選實施方案中,式I與式II化合物用于防治昆蟲或蜘蛛,特別是鱗翅目、鞘翅目和同翅目的昆蟲,和蜱螨目的蜘蛛。本發(fā)明的式I與式II化合物特別可用于防治鱗翅目和同翅目的昆蟲。配制劑對于用于本發(fā)明方法中,化合物I可轉化為常規(guī)配制劑,例如溶液、乳液、懸浮液、粉劑、粉末、糊、顆粒和可直接噴霧的溶液。使用形式取決于特定的目的和施用方法;在每種情況下應選擇配制劑和施用方法以保證本發(fā)明式I化合物精細和均勻地分布。因此,本發(fā)明進一步提供例如用于對抗這類動物害蟲的農業(yè)組合物,其包含具有殺蟲活性量的至少一種式I化合物,或I的至少一種可農用鹽,和至少一種惰性液體和/或固體的可農用載體和需要的話至少一種表面活性劑。這種組合物可含有單個式I活性化合物,或其對映異構體,或數種本發(fā)明式I活性化合物的混合物。本發(fā)明組合物可包含單個異構體或異構體混合物,以及單個互變異構體,或互變異構體混合物。配制劑以已知方式制備(對于評論例如參見,US3,060,084、EP-A707445(對于液體濃縮物),Browning,"Agglomeration(聚集)",ChemicalEngineering,1967年12月4日,147-48,Perry'sChemicalEngineer'sHandbook,第4版,McGraw-Hill,NewYork,1963,第8畫57頁以及下列文獻WO91/13546、US4,172,714、US4,144,050、US3,920,442、US5,180,587、US5,232,701、US5,208,030、GB2,095,558、US3,299,566、Klingman,WeedControlasaScience(雜草防治科學),JohnWileyandSons,Ine.,NewYork,1961,Hariee等人,WeedControlHandbook(雜草防治手冊),第8版,BlackwellScientificPublications,Oxford,1989和Mollet,H.,Grubemann,A.,Formulationtechnology,WileyVCHVerlagGmbH,Weinheim(德'國),2001,2.D.A.Knowles,ChemistryandTechnologyofAgrochemicalFormulations(農業(yè)化學配制劑的化學和技術),KluwerAcademicPublishers,Dordrecht,1998(ISBN0-7515-0443-8)),例如通過將活性化合物與適合農業(yè)化學品配制劑的助劑如溶劑和/或載體,需要的話乳化劑、表面活性劑和^lt劑,防腐劑,消泡劑,防凍劑,以及任選的用于種子處理配制劑的著色劑和粘合劑混合而制備。合適的溶劑/助劑主要例如為_溶劑如水、芳族溶劑(如Solvessc^產品、二甲苯等)、石蠟(如礦物油餾分)、醇類(如甲醇、丁醇、戊醇、芐醇)、酮類(如環(huán)己酮、,丁內酯)、吡咯烷酮(N-甲基吡咯烷酮(NMP)、N-辛基吡咯烷酮(NOP))、乙酸酯(乙二醇二乙酸酯)、烷基乳酸酯類,內酯,如,丁內酯,二醇、脂肪酸二甲基酰胺、脂肪酸與脂肪酸酯、甘油三酯、植物或動物來源的油,和改性的油,如烷基化的植物油。原則上,還可使用溶劑混合物。-載體,磨碎的天然礦物與經磨碎的合成礦物如硅膠、細碎硅石、硅酸鹽、滑石、高呤土、活性粘土、石灰石、石灰、白堊、紅玄武土、黃土、粘土、白云石、硅藻土、硫酸鉤、硫酸鎂和氧化鎂,磨碎的合成材料,肥料如硫酸銨、磷酸銨、硝酸銨和脲類以及植物來源的產品如谷粉、樹皮粉、木粉和堅果殼粉,纖維素粉和其它固體載體。合適的乳化劑為非離子與陰離子乳化劑(例如聚氧化乙烯脂肪醇醚類、烷基磺酸鹽和芳基磺酸鹽)。M劑的實例為木素亞硫酸鹽廢液與甲基纖維素。適合的表面活性劑為木素磺酸、萘磺酸、苯酚磺酸、二丁基萘磺酸的堿金屬鹽、堿土金屬鹽和銨鹽,烷基芳基磺酸鹽,烷基硫酸鹽,烷基磺酸鹽,脂肪醇硫酸鹽,脂肪酸和硫酸化脂肪醇乙二醇醚,還有磺化萘和^g^t生物與甲醛的縮合物,萘或萘晴酸與苯酚和甲醛的縮合物,聚氧乙烯辛基苯基醚,乙氧基化異辛基酚,辛基酚,壬基酚,烷基苯基聚乙二醇醚,三丁基苯基聚乙二醇醚,三硬脂基苯基聚乙二醇醚,烷基芳基聚醚醇,醇和脂肪醇/氧化乙烯縮合物,乙氧基化蓖麻油,聚氧乙烯烷基醚,乙氧基化聚氧丙烯,月桂醇聚乙二醇醚縮醛,山梨醇酯。防凍劑如甘油、乙二醇、丙二醇以及殺菌劑也可加入配制劑。合適的消泡劑例如為基于硅或硬脂酸鎂的消泡劑。合適的防腐劑例如為雙氯酚(Dichlorophen)和苯甲醇半縮甲醛。合適的增稠劑為賦予配制劑假塑性流動行為(即靜止下的高粘度和攪拌下的低粘度)的化合物。就此而言,例如可提及基于多糖的市售增稠劑,如XanthanGum(Kelzan,得自Kelco)、Rhodopo1⑧23(RhonePoulenc)或Veegum⑧(得自R.T.Vanderbilt),或有機層狀珪酸鹽,如Attaclay⑧(得自Engelhardt)。適用于本發(fā)明^ft體的消泡劑例如為聚硅氧烷乳液(例如Silikon⑧SRE,Wacker或Rhodorsil,得自Rhodia)、長鏈醇類、脂肪酸類、有機氟化合物及其混合物。也可將生物殺傷劑加入本發(fā)明組合物中以穩(wěn)定它們,防止微生物侵襲。合適的生物殺傷劑例如為基于異噻唑啉酮(isothiazolone)的那些,例如購自Avecia(或Arch)的Proxel,或ThorChemie的Acticide⑧RS,和Rohm&Haas的Kathon⑧MK的市售化合物。合適的防凍劑為有機多元醇,例如乙二醇、丙二醇或甘油。防凍劑量基于活性化合物組合物的總重量通常不超過10重量%。合適的話,本發(fā)明活性化合物組合物可基于所制備的配制劑總量包含1-5重量%緩沖劑以調節(jié)pH。所用緩沖劑的量和類型取決于所述一種或多種活性化合物的化學性質。緩沖劑的實例為無機或有機弱酸如磷酸、硼酸、乙酸、丙酸、檸檬酸、富馬酸、酒石酸、草酸和琥珀酸的堿金屬鹽。適于制備可直接噴霧溶液、乳液、糊或油*體的物質為中至高沸點的礦物油餾分如煤油或柴油,還有煤焦油和植物或動物來源的油,脂族、環(huán)狀和芳族烴如甲苯、二甲苯、石蠟、四氫化萘、烷基化萘或它們的衍生物,甲醇,乙醇,丙醇,丁醇,環(huán)己醇,環(huán)己酮,異佛爾酮,強極性溶劑如二甲亞砜、N-曱基吡咯烷酮和水。粉末、撒播用材料和粉劑可以通過將活性物質與固體載體混合或同時研磨而制備。顆粒如涂敷顆粒、浸漬顆粒和均質顆??梢酝ㄟ^使活性成分與固體載體粘附而制備。固體載體實例為礦土如珪膠、硅酸鹽、滑石、高嶺土、活性粘土(attaclay)、石灰石、石灰、白堊、紅玄武土、黃土、粘土、白云石、硅藻土、硫酸鉀、硫酸鎂、氧化鎂,磨碎的合成材料,肥料如硫酸銨、磷酸銨、硝酸銨、尿素以及植物來源的產品如谷粉、樹皮粉、木粉和堅果殼粉,纖維素粉和其它固體載體。配制劑通常包含0.01-95重量%,優(yōu)選0.1-90重量%的活性成分?;钚猿煞忠?0-100%,優(yōu)選95-100。/o的純度(根據NMR鐠)使用。就種子處理而言,所述配制劑可在稀釋2-10倍以后,得到即用制劑中活性化合物濃度為0.01-60重量%,優(yōu)選0.1-40重量%。式I化合物可以直接、以其配制劑形式或由其制備的使用形式,如可直接噴霧溶液、粉末、懸浮液或M體、乳液、油M體、糊、可撒粉產品、撒播用材料或顆粒,借助噴霧、霧化、撒粉、撒播或澆灌來使用。使用形式完全取決于意欲的目的;意欲在每種情況下確保本發(fā)明活性化合物的最佳可能分布。含水使用形式可通過加入水由乳液濃縮物、糊或可濕性粉末(可噴霧粉末、油a體)制備。為制備乳液、糊或油M體,可借助濕潤劑、增粘劑、*劑或乳化劑將該物質直接或溶于油或溶劑中后在水中均化。然而還可以制備由活性物質、濕潤劑、增粘劑、分散劑或乳化劑以及合適的話溶劑或油組成的濃縮物且該濃縮物適于用7jC稀釋。即用制劑中的活性成分濃度可以在相對寬范圍內變化。它們通常為0.0001-10重量%,優(yōu)選0.01-1重量%?;钚猿煞诌€可極成功地用于超低容量方法(ULV),其中可以施用包含超過95重量%活性成分的配制劑或甚至可以無添加劑而施用活性成分。下列為配制劑實例1.用水稀釋的產品對于種子處理,這些產品可稀釋或不經稀釋而施用于種子。A水溶性濃縮物(SL、LS)將10重量份活性化合物溶于90重量份水或水溶性溶劑中?;蛘?,加入濕潤劑或其它助劑。活性化合物經水稀釋溶解,以此方式得到具有10重量%的配制劑。B分散性濃縮物(DC)將20重量份活性化合物溶于70重量份環(huán)己酮中并加入10重量份^L劑如聚乙烯基吡咯烷酮。用水稀釋得到^L體,由此得到具有20重量%活性化合物的配制劑。C乳油(EC)將15重量份活性化合物溶于7重量份二甲苯中并加入十二烷基^璜酸鈣和蓖麻油乙氧基化物(在每種情況下為5重量份)。用水稀釋得到乳液,由此得到具有15重量%活性化合物的配制劑。D乳液(EW、EO、ES)將25重量份活性化合物溶于35重量份二曱苯中并加入十二烷基M酸鈣和蓖麻油乙氧基化物(在每種情況下為5重量份)。借助乳化機(如Ultraturrax)將該混合物加入30重量份水中并制成均相乳液。用水稀釋得到乳液,由此得到具有25重量V?;钚曰衔锏呐渲苿懸浮液(SC、OD、FS)在攪拌的球磨機中,將20重量份活性化合物粉碎并加入10重量份分散劑和濕潤劑以及70重量份水或有機溶劑,得到細碎活性化合物懸浮液。用水稀釋得到穩(wěn)定的活性化合物懸浮液,由此得到具有20重量%活性化合物的配制劑。F水^L性顆粒和水溶性顆粒(WG、SG)將50重量份活性化合物細碎研磨并加入50重量份介軟劑和濕潤劑,借助工業(yè)裝置(如擠出機、噴霧塔、流化床)將其制成水*性或水溶性顆粒。用水稀釋得到穩(wěn)定的活性化合物*體或溶液,由此得到具有50重量%活性化合物的配制劑。G水^t性粉末和水溶性粉末(WP、SP、SS、WS)將75重量份活性化合物在轉子-定子磨機中研磨并加入25重量份*劑、濕潤劑和珪膠。用7片稀釋得到穩(wěn)定的活性化合物*體或溶液,由此得到具有75重量%活性化合物的配制劑。H凝膠配制劑(GF)在攪拌的球磨機中,將20重量份活性化合物在添加10重量份M劑,1重量份膠凝劑以及70重量份水或有機溶劑下研磨,得到細碎活性化合物懸浮液。用7jc稀釋得到穩(wěn)定的活性化合物懸浮液,由此得到具有20重量%活性化合物的配制劑。2.不經稀釋而葉面施用的產品。對于種子處理,這些產品可經稀釋或不經稀釋而施用于種子。I可撒粉粉末(DP、DS)將5重量份活性化合物細碎研磨并與95重量份細碎高嶺土充分混合。這得到具有5重量%活性化合物的可撒粉產品。J顆粒(GR、FG、GG、MG)將0.5重量份活性化合物細碎研磨并結合99.5重量份載體,由此得到具有0.5重量%活性化合物的配制劑?,F行方法是擠出、噴霧干燥或流化床方法。這得到不經稀釋而葉面施用的顆粒。KULV溶液(UL)將10重量份活性化合物溶于90重量份有機溶劑如二甲苯中。這得到不經稀釋而葉面施用的具有10重量%活性化合物的產品??蓪⒏鞣N類型的油、濕潤劑、輔助劑、除草劑、殺真菌劑、其他農藥或殺菌劑加入活性成分中,如果合適的話,恰在緊鄰使用前加入(桶混合)。這些試劑與本發(fā)明試劑通常以1:10-10:1的重量比混合。本發(fā)明化合物I的化合物和組合物可以與其他活性成分如其它農藥、殺蟲劑、除草劑,肥料,如硝酸銨、尿素、鉀堿與過磷酸鹽、植物毒劑與植物生長調節(jié)劑、安全劑和殺線蟲劑一起施用。這些其它成份可與上述組合物依次或以組合物使用,合適的話恰在緊鄰使用前加入(桶混合)。例如可在用其它活性成分處理之前或之后,用本發(fā)明組合物噴霧植物。這些其它試劑可與根據本發(fā)明使用的試劑以1:10-10:1的重量比混合。將農藥使用形式的化合物I或包含它們的組合物與其他農藥混合,經常產生較寬的殺蟲活性譜。本發(fā)明化合物可與其一起使用,以及可與其產生協(xié)同增效作用的下列農藥M,意欲+兌明可能的組合,而不施加4壬何限制M.l.有機(硫代)磷酸酯類高滅磷(acephate)、唑咬磷(azamethiphos)、乙基谷^fl磷(azinphos-ethyl)、谷石危磷(azinphos畫methyl)、壤蟲氯磷(chlorethoxyfos)、毒蟲畏(chlorfenvinphos)、氯甲磷(chlormephos)、毒死蜱(chlorpyrifos)、甲基毒死蜱(chlorpyrifos-methyl)、螞毒褲(coumaphos)、殺螟腈(cyanophos)、甲基內吸磷(demeton-S-methyl)、二-秦農(diazinon)、敵敵畏(dichlorvos/DDVP)、百治磷(dicrotophos)、樂果(dimethoate)、曱基毒蟲畏(dimethylvinphos)、乙拌磷(disulfoton)、苯硫磷(EPN)、乙硫磷(ethion)、滅克磷(ethoprophos)、氨磺磷(famphur)、克線磷(fenamiphos)、殺螟松(fenitrothion)、倍硫磷(fenthion)、吡氟硫磷(flupyrazophos)、漆唑酮褲(fosthiazate)、庚蟲磷(heptenophos)、異5悉唑磷(isoxathion)、馬#^克磷(malathion)、滅對磷(mecarbam)、甲胺磷(methamidophos)、殺樸磷(methidathion)、速滅彿(mevinphos)、久效磷(monocrotophos)、二溴磷(naled)、氧4匕樂果(omethoate)、砜吸磷(oxydemeton-methyl)、一六零五(parathion)、甲基一六零五(parathion-methyl)、稻豐散(phenthoate)、甲拌磷(phorate)、<犬殺確(phosalone)、亞胺辟u磷(phosmet)、砩胺(phosphamidon)、辛疏辨(phoxim)、蟲螨碌(pirimiphos-methyl)、丙溴碌(profenofos)、烯蟲磷(propetamphos)、丙石危磷(prothiofos)、p比峻石克瓣(pyraclofos)、打殺磷(pyridaphenthion)、奮惡磷(quinalphos)、治螟磷(sulfotep)、嗜丙磷(tebupirimfos)、石危甲雙磷(temephos)、特丁磷(terbufos)、殺蟲畏(tetrachlorvinphos)、甲基乙拌磷(thiometon)、三唾磷(triazophos)、敵百蟲(trichlorfon)、蜂滅多(vamidothion)M.2.氨基甲酸酯類'弟滅威(aldicarb)、棉鈴威(alanycarb)、,懲蟲威(bendiocarb)、丙硫克百威(benfuracarb)、丁叉威(butocarboxim)、氧丁叉威(butoxycarboxim)、甲萘威(carbaryl)、蟲螨威(carbofuran)、丁石危克百威(carbosulfan)、苯蟲威(ethiofencarb)、雙氧威(fenoxycarb)、4戈蟲脒(formetanate)、吹線威(furathiocarb)、異丙威(isoprocarb)、滅蟲威(methiocarb)、滅多蟲(methomyl)、速滅威(metolcarb)、甲氨叉威(oxamyl)、抗對威(pirimicarb)、殘殺威(propoxur)、硫雙威(thiodicarb)、特氨叉威(thiofanox)、混殺威(trimethacarb)、二甲威(XMC)、滅殺威(xylylcarb)、峻蜂威(triazamate);M,3.合成除蟲菊酯類氟鎖草醚(acifluorfen)、丙烯除蟲菊(allethrin)、d-順-反丙烯除蟲菊、d-反丙烯除蟲菊、氟氯菊酯(bifenthrin)、反丙烯除蟲菊(bioallethrin)、反丙烯除蟲菊S-環(huán)戊烯基(bioallethrinS-cylclopentenyl)、右旋反滅蟲菊酯(bioresmethrin)、乙氰菊脂(cycloprothrin)、氟氯氰菊酯(cyfluthrin)、(5-氟氯氰菊酯、(RS)氯氟氰菊酯(cyhalothrin)、k-(RS)氯氟氰菊酯、y-(RS)氯氟氰菊酯、氯氰菊酯(cypermethrin)、甲體氯氰菊酯(alpha-cypermethrin)、乙體氯氰菊酉旨(beta-cypermethrin)、辛體氯氰菊酉旨(beta畫cypermethrin)、己體氯氰菊酉旨(zeta畫cypermethrin)、苯醚氰菊酉旨(cyphenothrin)、溴氰菊酉旨(deltamethrin)、烯炔菊酉旨(empenthrin)、高氰戊菊酉旨(esfenvalerate)、醚菊酯(etofenprox)、甲氰菊酯(fenpropathrin)、殺滅菊酉旨(fenvalerate)、氟氯苯菊酯(flumethrin)、T-氟氯苯菊酯(tau-flumethrin)、囟醚菊酯(halfenprox)、咪炔菊酯(imiprothrin)、氯菊酯(permethrin)、苯醚菊酯(phenothrin)、炔酮菊酯(prallethrin)、滅蟲菊(resmethrin)、RU15525、滅蟲硅醚(silafluofen)、七氟菊酯(tefluthrin)、胺菊酯(tetramethrin)、四溴菊酯(tralomethrin)、四氟菊酯(transfluthrin);ZXI8901M.4.4以寸呆幼激素(juvenilehormonemimics):蒙五一二(hydroprene)、蒙七七七(kinoprene)、蒙五一五(methoprene)、雙氧威(fenoxycarb)、蚊錄醚(pyriproxyfen);M.5.煙堿受體激動劑/拮抗劑化合物吡蟲清(acetamiprid)、殺蟲磺(bensultap)、巴丹(cartaphydrochloride)、嚷蟲胺(clothianidin)、p夫蟲胺(dinotefuran)、吡蟲啉(imidacloprid)、漆蟲,(thiamethoxam)、硝胺烯咬(nitenpyram)、煙堿(nicotine)、艾克敵105(spinosad)(變構激動劑)、噢蟲啉(thiacloprid)、硫環(huán)殺(thiocyclam)、殺蟲雙(thiosultap畫sodi腿)和AKD1022。M.6.GABA門控氯離子通道拮抗劑化合物氯丹(chlordane)、硫丹(endosulfan)、林丹(gamma-HCH)、acetoprole、乙蟲清(ethiprole)、4兌勁特(fipronil)、pyrafluprole、pyriprole、氟他哇蟲(vaniliprole)、式M61的苯基吡唑化合物M.7.氯離子通道活化劑齊墩螨素(abamectin)、甲氨基阿維菌素(emamectinbenzoate)、米爾螨素(milbemectin)、lepimectin;M.8.METII4匕合物唾螨醚(fenazaquin)、唑螨酉旨(fenpyroximate)、嘧胺,笨醚(pyrhnidifen)、峻螨酮(pyridaben)、p比螨胺(tebufenpyrad)、峻蟲酰胺(tolfenpyrad)、flufenerim、魚藤酮(rotenone);M.9.METIII和III4匕合物滅螨敏(acequinocyl)、fluacyprim、滅蚊腙(hydi"amethylnon)5M.10.氧化磷酸化去偶劑(Uncoupler):氟唑蟲清(chlorfenapyr),二硝甲酚(DNOC);M.ll.氧化砩酸化抑制劑唑環(huán)錫(azocyclotin)、三環(huán)錫(cyhexatin)、殺螨^l隆(diafenthiuron)、殺螨錫(fenbutatinoxide)、克螨特(propargite)、三氯殺螨砜(tetradifon);M.12.悅皮干擾劑(Moultingdisr叩tor):cryomazine、chromafenozide、特丁苯酰肼(halofenozide)、曱氧苯酰肼(methoxyfenozide)、雙苯酰肼(tebufenozide);M.13.增效劑增效醚(piperonylbutoxide)、脫葉磷(tribufos);M.14.鈉通道阻斷劑化合物、懲二唑蟲(indoxacarb)、氰氟蟲胺(metaflumizone);M.15.熏蒸劑甲基溴、氯化苦(chloropicrin)、磺酰氟(sulfurylfluoride)M.16.選擇性進食阻斷劑(Selectivefeedingblocker):氟鋁酸鈉(cryolite)、拒喚酮(pymetrozine)、氟啶蟲酰胺(flonicamid);M.17.螨蟲生長抑制劑四螨嗪(clofentezine)、鑲螨酮(hexythiazox)、特苯S惡唑(etoxazole);M.18.甲殼素合成抑制劑塞漆酮(buprofezin)、雙三氟蟲脲(bistrifluron)、定蟲隆(chlorfluazuron)、氟脲殺(diflubenzuron)、氟螨脲(flucycloxuron)、氟蟲脲(flufe謹u訓)、氟鈴脲(hexaflumuron)、氟丙氧脲(lufe瞎on)、雙苯氟脲(novaluron)、多氟脲(noviflumuron)、伏蟲隆(teflubenzuron)、殺蟲隆(triflumuron);M.19.類脂生物合成抑制劑螺螨酯(spirodiclofen)、螺甲螨酯(spiromesifen)、spirotetramat;M.20.章魚胺激動劑(octapaminergicagonist):蟲螨脒(amitraz);M.21.魚尼汀(ryanodine)受體調節(jié)劑氟蟲酰胺(flubendiamide);M.22.其它磷化鋁、amidofl腿et、benclothiaz、苯螨特(benzoximate)、聯(lián)苯肼酯(bifenazate)、硼砂、溴螨酯(bromopropylate)、氰化物、cyenopyrafen、丁氟螨西旨(cyflumetofen)、滅螨猛(chinomethionate)、開樂散(dicofol)、氟乙酸酯、膦、咬蟲丙醚(pyridalyl)、pyrifluquinazoii、石危、有機硫化合物、吐酒石(tartaremetic);嘧^炔基醚化合物M22'1或漆二唑基炔基醚化合物M22'2:<formula>formulaseeoriginaldocumentpage122</formula>其中RM"為曱基或乙基,和He^為3,3-二甲基吡咯烷-1-基、3-甲基哌咬-l-基、3,5-二甲基哌啶-1-基、3-三氟甲基哌啶-l-基、六氫氮雜環(huán)庚烯(azepin)-l-基、2,6-二曱基六氫氮雜環(huán)庚烯-1-基或2,6-二甲基嗎啉-4-基。M,23.N-R'-2,2-二halo-l-R"環(huán)丙烷曱酰胺-2-(2,6-二氯-a,a,a-三氟-對甲苯基)腙或N-R'-2,2-二(R'")丙酰胺-2-(2,6-二氯-a,a,a-三氟-對曱苯基)-腙,其中R'為曱基或乙基,halo為氯或溴,R"為氫或甲基且R"'為甲基或乙基;M.24.鄰氨基苯甲酰胺(anthranilamide):chloranthraniliprole,式r241化合物M.25.丙二腈化合物CF2HCF2CF2CF2CH2C(CN)2CH2CH2CF3(2-(2,2,3,3,4,4,5,5-八氟戊基)-2畫(3,3,3-三氟-丙基)丙二腈)、CF3(CH2)2C(CN)2CH2(CF2)5CF2H、(2-(2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7-十二氟陽庚基)-2畫(3,3,3-三氟畫丙基)誦丙二腈)、CF3(CH2)2C(CN)2(CH2)2C(CF3)2F(2畫(3,4,4,4畫四氟-3-三氟曱基-丁基)畫2-(3,3,3-三氟-丙基)-丙二腈)、CF3(CH2)2C(CN)2(CH2)2(CF2)3CF3(2-(3,3,4,4,5,5,6,6,6畫九氟-己基)國2-(3,3,3畫三氟畫丙基)-丙二腈)、CF2H(CF2)3CH2C(CN)2CH2(CF2)3CF2H(2,2-雙-(2,2,3,3,4,4,5,5畫八氟-戊基)-丙二腈)、CF3(CH2)2C(CN)2CH2(CF2)3CF3(2-(2,2,3,3,4,4,5,5,5-九氟-戊基)-2-(3,3,3-三氟-丙基)-丙二腈)、CF3(CF2)2CH2C(CN)2CH2(CF2)3CF2H(2畫(2,2,3,3,4,4,4-七氟-丁基)畫2-(2,2,3,3,4,4,5,5國八氟國戊基)畫丙二腈)、CF3CF2CH2C(CN)2CH2(CF2)3CF2H(2-(2,2,3,3,4,4,5,5畫八氟-戊基)-2-(2,2,3,3,3-五氟-丙基)-丙二腈)、CF2HCF2CF2CF2CH2C(CN)2CH2CH2CF2CF3(2-(2,2,3,3,4,4,5,5々\氟戊基)-2-(3,3,4,4,4-五氟丁基)-丙二腈)、CF3(CH2)2C(CN)2CH2(CF2)3CF2H(2-(2,2,3,3,4,4,5,5-八氟戊基)-2-(3,3,3-三氟-丁基)-丙二腈);M.26.微生物干擾物(disruptor):蘇云金芽孢桿菌以色列亞種(Bacillusthuringiensissubsp.Israelensi)、球形芽抱軒菌(Bacillussphaericus)、蘇云金芽胞桿菌鲇澤亞種(Bacillusthuringiensissubsp.Aizawai)、蘇云金芽孢桿菌庫斯克亞種(Bacillusthuringiensissubsp.Kurstaki)、蘇云金芽胞桿菌擬步行甲亞種(Bacillusthuringiensissubsp.Tenebrionis);組M的市售化合物可在ThePesticideManual,第13版,BritishCropProtectionCouncil(2003)和其它出版物中找到。式M6'1的硫酰胺及其制備描述于WO98/28279中。Lepimectin由AgroProject,PJBPublicationsLtd,2004年11月已知。Benclothiaz及其制備描迷于EP-A1454621中。殺樸磷和對氧磷及其制備描述于FarmChemicalsHandbook,第88巻,MeisterPublishingCompany,2001中。Acetoprole及其制備描述于WO98/28277中。氰氟蟲胺及其制備描述于EP-A1462456中。吡氟石危磷描述于PesticideScience54,1988,第237-243頁和US4822779中。Pyrafluprole及其制備描述于JP2002193709和WO01/00614中。Pyriprole及其制備描述于WO98/45274和US6335357中。Amidoflumet及其制備描述于US6221890和JP21010907中。Flufenerim及其制備描述于WO03/007717和WO03/007718中。AKD1022及其制備描述于US6300348中。chloranthraniliprole描述于WO01/70671、WO03/015519和WO05/118552中。式M24'1的鄰氨基苯甲酰胺描述于WO01/70671、WO04/067528和WO05/118552中。Cyflumetofen及其制備描述于WO04/080180中。^J-奮唑啉酮化合物pyrifluquinazon描述于EPA1097932中。炔基醚化合物M^和M"2描述于JP2006131529。有機硫化合物描述于WO2007060839。丙二睛化合物描述于WO02/089579、WO02/090320、WO02/090321、WO04/006677、WO05/068423、WO05/068432和WO05/063694。殺真菌混合物組分為選自組F的那些F.l?;彼犷悾绫剿`(benalaxyl)、曱霜靈(metalaxyl)、甲呋酰胺(ofurace)或5悉霜靈(oxadixyl),F.2胺衍生物類,例如4-十二烷基-2,6-二甲基嗎啉(aldimorph)、多果定(dodine)、嗎菌靈(dodemorph)、丁苯嗎啉(fenpropimorph)、苯銹咬(fenpropidin)、雙胍鹽(guazatine)、雙胍辛醋酸鹽(iminoctadine)、螺巧惡茂胺(spiroxamine)或克淋菌(tridemorph),F.3苯胺基嘧啶類,例如二曱嘧菌胺(pyrimethanil)、嘧菌胺(mepanipyrim)或環(huán)丙嘧咬(cyprodinil),F.4抗菌素,例如放線菌酮(cycloheximide)、灰黃霉素(griseofulvin)、春雷素(kasugamycin)、多馬霉素(natamycin)、多氧霉素(polyoxin)或鏈霉素(streptomycin),F.5唑類,例如雙苯三唑醇(bitertanol)、糠菌唑(bromoconazole)、環(huán)唑醇(cyproconazole)、醚峻(difenoconazole)、埽峻醇(dinitroconazole)、氧峻菌(epoxiconazole)、腈苯峻(fenbuconazole)、奮峻菌酮(fluquinconazole)、氟珪唑(flusilazole)、己唑醇(hexaconazole)、烯菌靈(imazalil)、環(huán)戊唑菌(metconazole)、腈菌峻(myclobutanil)、戊菌峻(penconazole)、丙環(huán)峻(propiconazole)、丙氯靈(prochloraz)、丙硫菌峻(prothioconazole)、戊峻醇(tebuconazole)、三峻酮(triadimefon)、峻菌醇(triadimenol)、氟菌峻(triflumizole)、戊叉峻菌(triticonazole)、粉峻醇(flutriafol),F.6二羧酰亞胺類,例如異丙定(iprodione)、甲菌利(myclozolin)、殺菌利(procymidone)或蜂菌酉同(vinclozolin),F.7二硫代氨基甲酸鹽類,例如福美鐵(ferbam)、代森鈉(nabam)、代森錳(maneb)、^C森錳鋅(mancozeb)、威百畝(metam)、代森聯(lián)(metiram)、甲基4戈森鋅(propineb)、福^R鋅(polycarbamate)、福美雙(thiram)、福美鋅(ziram)或代森鋅(zineb),F.8雜環(huán)化合物類,例如敵菌靈(anilazine)、苯菌靈(benomyl)、啶酰菌胺(boscalid)、多菌靈(carbendazhn)、萎銹靈(carboxin)、氧化萎銹靈(oxycarboxin)、氰霜峻(cyazofamid)、棉隆(dazomet)、二參農(dithianon)、惡唑酮菌(famoxadone)、咪唑菌酮(fenamidone)、異嘧菌醇(fenarimol)、麥穗寧(fuberidazole)、氟酰胺(flutolanil)、呋吡唑靈(furametpyr)、稻瘟靈(isoprothiolane)、丙氧滅綉胺(mepronil)、氟苯嘧咬醇(nuarimol)、氟p比菌胺(picobenzamide)、噢菌靈(probenazole)、丙氧會啉(proquinazid)、咬斑將(pyrifenox)、咯會酮(pyroquilon)、會氧靈(quinoxyfen)、珪漆菌胺(silthiofam)、弟必靈(thiabendazole)、溴氟唑菌(thifluzamide)、甲基托布津(thiophanate-methyl)、噢酰菌胺(tiadinil)、三環(huán)唑(tricyclazole)或喚氛靈(triforine),F.9銅殺真菌劑,例如波爾多混合液(Bordeauxmixture)、乙酸銅、王銅、堿式硫酸銅,F.10硝基苯基衍生物,例如樂殺螨(binapacryl)、敵螨普(dinocap)、敵螨通(dinobuton)、異丙消(nitrophthal-isopropyl),F.ll苯基P比咯類,例如拌種咯(fenpiclonil)或氟巧惡菌(fludioxonil),F.12嗜球果傘素類(strobilurins),例如腈嘧菌酯(azoxystrobin)、醚菌胺(dimoxystrobin)、氣口密菌酉旨(fluoxastrobin)、亞胺菌(kresoxim畫methyl)、叉氨苯酰胺(metominostrobin)、將醚菌胺(orysastrobin)、咬氧菌酯(picoxystrobin)或將菌西旨(trifloxystrobin),F.13次磺酸衍生物,例如敵菌丹(captafol)、克菌丹(captan)、抑菌靈(dichlofluanid)、滅菌丹(folpet)或對甲抑菌靈(tolylfluanid),F.14肉桂酰胺及類似物,例如烯酰嗎啉(dimethomorph)、氟聯(lián)苯菌(flumetover)或氟嗎淋(flumorph)。F.15石克,和其他殺真菌劑,例如漆二唑素(acibenzolar-S-methyl)、苯漆菌胺(benthiavalicarb)、氯環(huán)丙酰胺(carpropamid)、百菌清(chlorothalonil)、環(huán)氟菌胺(cyflufenamid)、清菌脲(cymoxanil)、棉隆(dazomet)、峻菌清(diclomezine)、雙氯氰菌胺(diclocymet)、乙霉威(diethofencarb)、克瘋散(edifenphos)、塞唑菌胺(ethaboxam)、環(huán)酰菌胺(fenhexamid)、薯瘟錫(fentinacetate)、氰菌胺(fenoxanil)、嘧菌腙(ferimzone)、氟咬胺(fluazinam)、藻菌磷(fosetyl)、乙膦鋁(fosetyl-aluminum)、異丙菌胺(iprovalicarb)、六氯苯(hexachlorobenzene)、苯菌酮(metrafenon)、戊菌隆(pencycuron)、百維靈(propamocarb)、四氯苯酞(phthalide)、甲基立枯磷(tolclofos-methyl)、五氯硝基笨(quintozene)、苯酰菌胺(zoxamide),式II化合物也可如上文對式I化合物所述配制以與其它活性試劑結合。應用動物害蟲,即昆蟲、蜘蛛和線蟲,植物,其中植物正在生長的土壤或水可通過本領域已知的任何施用方法與本發(fā)明化合物I或含有它們的組合物接觸。這里的"接觸"包括直接接觸(將化合物/組合物直接施用于動物害蟲和/或植物上,通常施用于植物的葉、莖或根上)和間接接觸(將化合物/組合物施用于動物害蟲和/或植物的場所)。式I化合物或包含它們的殺蟲組合物可通過使植物/作物與殺蟲有效量的式I化合物接觸而用于保護生長中的植物與作物以免被動物害蟲,尤其是昆蟲、螨蟲或蜘蛛侵襲或侵染,術語"作物"指生長中和已收獲的作物。此外,可通過使目標害蟲、其食物源、棲息地、繁殖地或其場所與殺蟲有效量的式I化合物接觸而防治動物害蟲。因此,施用可在場所、生長中的作物或已收獲的作物被害蟲侵染之前或之后進行。本發(fā)明化合物還可以預防方式施用至害蟲預期出現的地方。式I化合物還可通過使植物與殺蟲有效量的式I化合物接觸而用于保護生長中的植物防止害蟲侵襲或侵染。這里的"接觸"包括直接接觸(將化合物/組合物直接施用于害蟲和/或植物上,通常施用于植物的葉、莖或根上)和間接接觸(將化合物/組合物施用于害蟲和/或植物的場所)。"場所,,是指其中害蟲或寄生蟲生長或會生長的棲息地、繁殖地、植物、種子、土壤、區(qū)域、材料或環(huán)境。"殺蟲有效量"通常指對生長獲得可觀察到的效果所需要活性成分的量,所述效果包括壞死、死亡、阻滯、預防和去除效果,^破壞效果或減少目標生物體的出現和活動的效果。對于在本發(fā)明中使用的各種化合物/組合物,殺蟲有效量可以變化。組合物的殺蟲有效量也會根據主要條件如所需殺蟲效果及持續(xù)時間、天氣、目標物種、場所、施用方式等而變化。式I化合物通過接觸(經由土壤、玻璃、墻壁、床網、地毯、植物部分或動物部分)和進食(誘何或植物部分)起作用。對于用于對抗螞蟻、白蟻、黃蜂、蠅、蚊、蟋蟀或蟑螂而言,式I化合物優(yōu)選以誘斜組合物使用。誘鉺可以為液體、固體或半固體制劑(例如凝膠)。固體誘何可形成適于相應施用的各種形狀和形式,例如顆粒、塊、棒、片。液體誘斜可"各種裝置中以確保正確施用,例如開口容器、噴霧裝置、液滴源或蒸發(fā)源。凝膠可基于含水或油質基質并且可配制成與粘性、保水性或老化特性相關的特殊需要。用于組合物中的誘辨是具有足夠的吸引力以刺激諸如螞蟻、白蟻、黃蜂、蠅、蚊子、蟋蟀等的昆蟲或蟑埤食用它的產品。該吸引劑可以選自進食刺激劑或性信息素。合適的食物刺激劑例如但不僅僅選自動物和/或植物蛋白質(肉-、魚-或血液膳食,昆蟲部分、蛋黃)、動物和/或植物來源的脂肪和油或單-、低聚-或聚有機糖類,尤其是蔗糖、乳糖、果糖、右旋糖、葡萄糖、淀粉、果膠或甚至糖蜜或蜂蜜。水果、作物、植物、動物、昆蟲的新鮮或腐敗部分或其特定部分也可以用作進食刺激劑。已知性信息素更具昆蟲特異性。具體信息素描述于文獻中并且為本領域技術人員已知的。作為氣溶膠(例如在噴霧罐中)、油噴霧或泵噴霧的式I化合物的配制劑高度適于非專業(yè)使用者用于防治害蟲如蠅、跳蚤、壁虱、蚊或蟑螂。氣溶膠配方優(yōu)選包含活性化合物,溶劑如低級醇(例如甲醇、乙醇、丙醇、丁醇)、酮(例如丙酮、甲基乙基酮),沸點范圍為約50-250匸的石蠟烴(例如煤油),二甲基甲酰胺,N-甲基吡咯烷酮,二甲基亞砜,芳族烴如甲苯、二甲苯,水,還有助劑,例如乳化劑如山梨糖醇單油酸酯、具有3-7摩爾氧化乙烯的油基乙氧基化物、脂肪醇乙氧基化物,芳香油如香精油,中脂肪酸與低級醇的酯,芳族化合物,如果合適的話穩(wěn)定劑如苯甲酸鈉,兩性表面活性劑,低級環(huán)氧化物,原甲酸三乙酯和如果需要的話推進劑如丙烷、丁烷、氮氣、壓縮空氣、二甲醚、二氧化碳、一氧化二氮或這些氣體的混合物。油噴霧配制劑不同于氣溶膠配方之處在于不使用推進劑。式I化合物及其各自的組合物也可用在蚊香和薰香、煙筒、蒸發(fā)器板或長期蒸發(fā)器以及蛾紙、蛾墊或其他與熱無關的蒸發(fā)器系統(tǒng)中。式I化合物及其各自的組合物防治由昆蟲傳播的傳染病(例如瘧疾、登革熱和黃熱病、淋巴絲蟲病和利什曼病(leishmaniasis))的方法也包括處理房屋表面、空氣噴霧和浸漬窗簾、帳篷、衣物、床網、舌蠅捕捉器或類似物。施用于纖維、織物、針織品、非織造物、網狀材料或箔片和防水布的殺蟲組合物優(yōu)選包含包括殺蟲劑、任選驅除劑和至少一種粘合劑的混合物。合適的驅除劑例如為N,N-二乙基-間-曱基苯曱酰胺(DEET)、N,N-二乙基苯基乙酰胺(DEPA)、l-(3-環(huán)己-l-基-羰基)-2-曱基胡M、(2-羥甲基環(huán)己基)乙酸內酯、2-乙基-l,3-己二醇、避蚊酮(indalone)、甲基新癸酰胺(MNDA),并非用于昆蟲防治的合成除蟲菊酯類,如{(+/-)-3-烯丙基-2-甲基-4-氧代環(huán)戊-2-(+)烯基-(+)-反式-菊酸酯(Esbiothrin),源自植物萃取物或與其相同的驅除劑,例如苧烯、丁香酚、(+)-優(yōu)卡馬醇(Eucamal01)(1)、(-)-l-表-優(yōu)卡馬醇,或得自植物的粗制植物萃取物,例如檸檬桉(Eucalyptusmaculate)、單葉蔓荊、Cymbopoganmartinii、檸檬香茅(Cymbopogancitratus)(檸檬草)、Cymopogannartdus(香茅)。合適的粘合劑例如選自脂族酸的乙烯基酯(如乙酸乙烯酯與支鏈烷烴羧酸乙烯酯),醇的丙烯酸與甲基丙烯酸酯,如丙烯酸丁酯、丙烯酸2-乙基己酯和丙烯酸甲酯,單-和二烯屬不飽和烴類,如苯乙烯,和脂族二烯,如丁二烯的聚合物與共聚物。窗簾與床網的浸漬通常通過將紡織材料浸沒于殺蟲劑的乳液或M體中,或將它們噴霧于網上而進行。式I化合物及其組合物可用于保護木質材料如樹、木柵欄、枕木等和建筑物如房子、外屋、工廠,以及建筑材料、家具、皮革、纖維、乙烯基制品、電線和電纜等以防螞蟻和/或白蟻,以及用于防治螞蟻和白蟻不損害作物或人類(例如當害蟲侵入房子和公共建筑時)。式I化合物不僅施用于周圍土壤表面上或地板下土壤中以保護木制材料,而且它可施用于木料制品如地板下混凝土、涼亭立柱、梁、膠合板、家具等的表面,木質制品如碎料板、半木板等和乙烯基制品如涂覆電線、乙烯基片材,絕熱材料如苯乙烯泡沫等。在對抗螞蟻不損害作物或人類的施用的情況下,本發(fā)明螞蟻防治劑施用于作物或周圍土壤,或直接施用于螞蟻的巢穴等。在土壤處理或施用于害蟲棲息地或巢穴的情況下,活性成分的施用量為0.0001-500g/100m2,優(yōu)選0.001-20g/100m2。材料保護中的通常施用率例如為每平方米處理材料0.01-1000g活性化合物,理想的是每平方米0.1-50g活性化合物。用于材料浸漬的殺蟲組合物通常含有0.001-95重量%,優(yōu)選0.1-45重量%,更優(yōu)選1-25重量%至少一種驅除劑和/或殺蟲劑。用于誘飾組合物的活性成分的典型含量為0.0001-15重量%,理想的是0.001-5重量%活性>(匕合物。用于噴霧組合物的活性成分含量為0.001-80重量%,優(yōu)選0.01-50重量%,最優(yōu)選0.01-15重量%。用于處理作物植物的本發(fā)明活性成分的施用率可為每公項0.1-4000g,理想的是每7>項25-600g,更理想的是每/〉項50-500g。式II化合物還可如上文對式I化合物所述施用與4吏用。種子處理式I化合物還適用于種子處理,以保護種子防止昆蟲害蟲,特別是土壤生活的昆蟲害蟲,和保護所得植物根與枝以防止土壤害蟲與葉昆蟲。式I化合物特別可用于保護種子防止土壤害蟲,和保護所得植物根與枝防止土壤害蟲與葉昆蟲。優(yōu)選保護所得植物根與枝。更優(yōu)選保護所得植物枝防止穿孔與吸吮昆蟲,其中最優(yōu)選用于防止蜂蟲的保護。因此,本發(fā)明包括一種保護種子防止昆蟲,特別是土壤昆蟲,和保護秧苗根與枝防止昆蟲,特別是土壤與葉昆蟲的方法,該方法包括使種子在播種之前和/或預萌發(fā)之后與通式I的化合物或其鹽接觸。特別優(yōu)選一種其中保護植物根與枝的方法,更優(yōu)選一種其中保護植物枝防止穿孔與吸吮昆蟲的方法,最優(yōu)選一種其中保護植物枝防止圻蟲的方法。術語種子包括種子和各種植物繁殖體,包括但不限于真正種子、種子塊、根出條、球莖、鱗莖、果實、塊莖、谷粒、插條、伐條等且在優(yōu)選實施方案中意指真正種子。術語種子處理包括本領域已知的所有合適的種子處理技術,例如拌種、種子包衣、種子撒粉、種子浸泡和種子造粒。本發(fā)明也包括涂有或含有活性化合物的種子。術語"涂有和/或含有"通常是指活性成分在施用時絕大部分處于繁殖產品的表面上,但或多或少的部分活性成分可能滲入繁殖產品中,這取決于施用方法。當(再)種植所述繁殖產品時,它可能吸收活性成分。合適的種子為禾谷類、根用作物、油料作物、蔬菜、香料、觀賞植物的種子,例如以下植物的種子硬粒小麥及其它小麥、大麥、燕麥、黑麥、玉米(飼料玉米和甜玉米/甜玉米和大田玉米)、大豆、油料作物、十字花科植物、棉花、向日葵、香蕉、水稻、油菜、球莖甘藍、糖用甜菜、伺料甜菜、茄子、土豆、草、草坪、草皮、牧草、西紅柿、韮菜、南瓜、巻心菜、巻心萵苣、胡椒、黃瓜、甜瓜、蕓繭(Brassica)屬、甜瓜、菜豆、豌豆、大蒜、洋蔥、胡蘿卜、塊莖類植物(如土豆)、糖用甘蔗、煙草、葡萄、矮牽牛、天竺葵、三色堇和鳳仙花。另外,活性化合物也可處理由于包括基因工程方法在內的育種而對除草劑或殺真菌劑或殺蟲劑具有耐受性的植物種子。例如,活性化合物可用于處理下列植物的種子該植物耐受選自磺酰脲類、咪唑啉酮類、草銨膦類或草甘膦類等的除草劑和類似活性物質(例如參見EP-A-0242236、EP-A-242246)(WO92/00377)(EP畫A-0257993、美國專利5,013,659)或可用于能夠產生使植物抵抗某些害蟲的芽孢桿菌(Bacillusthuringiensis)毒素(Bt毒素)的轉基因作物植物如棉花(EP-A-0142924、EP-A-0193259)。此外,活性化合物還可以用于處理與現有植物相比具有改性特征的植物的種子,這些植物可以例如通過傳統(tǒng)的育種方法和/或突變體的產生而產生,或通過重組程序產生。例如,已描述了作物植物重組改性以改變植物中合成的淀粉(如WO92/11376、WO92/14827、WO91/19806)或具有改變的脂肪酸組成的轉基因作物植物(WO91/13972)的許多實例?;钚曰衔锏姆N子處理施用通過在植物播種之前和植物出苗之前對種子噴霧或撒粉而進行??捎糜诜N子處理的組合物例如為A可溶性濃縮液(SL、LS)D乳液(EW、EO、ES)E懸浮液(SC、OD、FS)F水介軟性顆粒與水溶性顆粒(WG、SG)G水分狀性粉末與水溶性粉末(WP、SP、WS)H凝膠配制劑(GF)I可撒粉粉末(DP、DS)常用的種子處理配制劑例如包括可流動濃縮液FS、溶液LS、干燥處理用粉末DS、淤漿處理用水分散性粉末WS、水溶性粉末SS和乳液ES與EC以及凝膠配制劑GF。這些配制劑可經稀釋或未經稀釋而施用于種子。對種子的施用在播種之前,直接對種子或種子預萌發(fā)后進行。在優(yōu)選實施方案中,將FS配制劑用于種子處理。FS配制劑通??砂琹-800g/1活性成分、l-200g/1表面活性劑、0-200g/1防凍劑、0-400g/1粘合劑、0-200g/l顏料和補充至l升的溶劑,優(yōu)選水。用于種子處理的式I化合物的尤其優(yōu)選的FS配制劑通常包含0.1-80重量。/。(l-800g/l)的活性成份,0.1-20重量。/。(l-200g/l)的至少一種表面活性劑,例如0.05-5重量%的潤濕劑與0.5-15重量%的分歉劑,至多20重量%,例如5-20%的防凍劑,0-15重量%,例如1-15重量%的顏料和/或染料,0-40重量%,例如1-40重量%的粘合劑(增粘劑/粘合劑),任選至多5重量%,例如0.1-5重量%的增稠劑,任選的0.1-2%消泡劑,和任選的0.01-1重量%的防腐劑,如生物殺傷劑、抗氧化劑或其類似物,以及補充至100重量%的填料/載體。種子處理配制劑可額外包含粘合劑與任選的著色劑??杉尤胝澈蟿┮蕴岣咛幚硪院蠡钚圆牧显诜N子上的粘附。適合的粘合劑例如為來自氧化烯如氧化乙烯或氧化丙烯的均聚物和共聚物,聚乙酸乙烯酯、聚乙烯醇、聚乙烯基吡咯烷酮及其共聚物、乙烯-乙酸乙烯酯共聚物、丙烯酸類均聚物和共聚物、聚乙烯胺、聚乙烯酰胺和聚乙烯亞胺,多醣,例如纖維素、纖基乙酸鈉和淀粉,聚烯烴均聚物和共聚物,例如烯烴/馬來酸酐共聚物,聚氨酯、聚酯、聚苯乙烯均聚物和共聚物。任選在配制劑中也包含著色劑。適用于種子處理配制劑的著色劑或染料為若丹明B、C丄顏料紅112、C丄溶劑紅l、顏料藍15:4、顏料藍15:3、顏料藍15:2、顏料藍15:1、顏料藍80、顏料黃l、顏料黃13、顏料紅112、顏料紅48:2、顏料紅48:1、顏料紅57:1、顏料紅53:1、顏料橙43、顏料橙34、顏料橙5、顏料綠36、顏料綠7、顏料白6、顏料棕25、堿性紫10、堿性紫49、酸性紅51、酸性紅52、酸性紅14、酸性藍9、酸性黃23、堿性紅IO、堿性紅108。膠凝劑的實例為角叉菜膠(Satiagef)。在種子的處理中,化合物I的施用率通常為每100kg種子O.lg至10kg,優(yōu)選為每100kg種子lg至5kg,更優(yōu)選每100kg種子lg至1000g,特別是每100kg種子lg至200g。因此,本發(fā)明涉及包含如本文定義的式I化合物或I的可農用鹽的種子。化合物I或其可農用鹽的量通常在每100kg種子O.lg至10kg,優(yōu)選每100kg種子lg至5kg,特別是每100kg種子lg至1000g的范圍內變化。對于諸如萵苣和洋蔥的特定作物而言,施用率可更高。式II化合物還可用于如上文對式I化合物所述的種子處理目的。動物健康式I化合物或其對映異構體或可獸用鹽還特別適用于防治動物體內和身上的寄生蟲。因此,本發(fā)明的目的還為提供在動物體內和身上防治寄生蟲的新方法。本發(fā)明的另一個目的為提供用于動物的較安全的殺蟲劑。本發(fā)明的另一個目的進一步提供用于動物的殺蟲劑,其可以比現有殺蟲劑低的劑量使用。本發(fā)明的另一個目的為提供用于動物的殺蟲劑,其提供對寄生蟲長期殘留防治。本發(fā)明還涉及含有殺寄生蟲有效量的式I化合物或其對映異構體或可獸用鹽和可接受的載體的用于在動物體內和身上對抗寄生蟲的組合物。本發(fā)明還提供一種處理、防治、預防或保護動物免受寄生蟲侵襲或侵染的方法,其包括將殺寄生蟲有效量式I化合物或其對映異構體或可獸用鹽或包含它們的組合物口服、局部或腸胃外給藥或施用于所述動物。本發(fā)明還提供一種制備用于處理、防治、預防或保護動物免受寄生蟲侵襲或侵染的組合物的方法,該組合物包含殺寄生蟲有效量的式I化合物或其對映異構體或可獸用鹽或包含它們的組合物。化合物對抗農業(yè)害蟲的活性并未暗示其對于在動物體內和身上防治體內-與體外寄生蟲的適用性,該適用性在口服給藥的情況下例如需要低、非致吐劑量,與動物的代謝相容性、低毒性和安全操作。令人驚訝的是,現在發(fā)現式I化合物適合在動物體內和身上對抗體內-與體外寄生蟲。式I化合物或其對映異構體或可獸用鹽,和包含它們的組合物優(yōu)選用于在包括溫血動物(包括人)在內的動物和魚中防治和預防侵襲和侵染。它們例如適于在哺乳動物如牛、綿羊、豬、駱駝、鹿、馬、小豬、家禽、兔、山羊、狗和貓,水牛、驢、鮎鹿和馴鹿,以及產皮動物如貂、灰鼠和浣熊,禽類如母雞、鵝、火雞和鴨以及魚類如淡水魚和咸水魚如鮭魚、鯉魚和鰻魚中防治和預防侵襲和侵染。式I化合物或其對映異構體或可獸用鹽和包含它們的組合物優(yōu)選在家畜如狗或貓中用于防治與預防侵襲和侵染。在溫血動物和魚類中的侵襲包括但不限于虱、叮咬虱、蜱、鼻蠅、羊蜱蠅(keds)、叮咬蠅、家蠅、蠅、蠅蛆幼蟲、恙螨、蚋、蚊子和跳蚤。式I化合物或其對映異構體或可獸用鹽,和包含它們的組合物適于內吸和/或非內吸防治體外和/或體內寄生蟲。它們對所有或部分發(fā)育階段有效。式I化合物特別可用于對抗體外寄生蟲。式I化合物特別可分別用于對抗下列寄生蟲跳蚤(蚤目(Siphonaptera)),例如貓?zhí)?Ctenocephalidesfelis)、狗跳蚤(Ctenocephalidescanis)、印鼠客蚤(Xenopsyllacheopis)、致癢蚤(Pulexirritans)、穿皮潛蚤(Tungapenetrans)和具帶病蚤(NosopsyHusfasciatus),蟑埤(蜚蠊目(Blattaria)-Blattodea),例如德國小蠊(Blattellagermanica)、Blattellaasahinae、美洲大蠊(Periplanetaamericana)、日本大蠊(Periplanetajaponica)、棕色蜚蠊(Periplanetabrunnea)、Periplanetafuligginosa、澳洲蜚蠊(Periplanetaaustralasiae)和東方蜚蠊(Blattaorientalis),蠅、蚊(雙翅目(Diptera)),例如埃及伊蚊(Aedesaegypti)、白紋4尹蚊(Aedesalbopictus)、剌擾伊蚊(Aedesvexans)、墨西哥果錄(Anastrephaludens)、五斑按蚊(Anophelesmaculipennis)、Anophelescrucians、白足按蚊(Anophelesalbimanus)、岡比亞按蚊(Anophelesgambiae)、Anophelesfreeborni、海南島白踝按蚊(Anophelesleucosphyrus)、云南微小按蚊(Anophelesminimus)、四斑按蚊(Anophelesquadrimaculatus)、紅頭麗錄(Calliphoravicina)、蟲且癥金錄(Chrysomyabezziana)、Chrysomyahominivorax、Chrysomyamacellaria、鹿蝸(Chrysopsdiscalis)、Chrysopssilacea、Chrysopsatlanticus、螺旋錄(Cochliomyiahominivorax)、嗜人瘤繩蟲且(Cordylobiaanthropophaga)、狂怒庫蠓(Culicoidesfurens)、尖音庫蚊(Culexpipiens)、斑蚊(Culexnigripalpus)、致倦庫蚊(Culexquinquefasciatus)、媒斑蚊(Culextarsalis)、Culisetainornata、Culisetamelanura、Dermatobiahominis、小毛廁錄(Fanniacanicularis)、馬錄(Gasterophilusintestinalis)、刺舌繩(Glossinamorsitans)、須舌錄(Glossinapalpalis)、Glossinafuscipes、股舌錄(Glossinatachinoides)、Haematobiairritans、Haplodiplosisequestris、潛錄屬(Hippelates)、紋皮錄(Hypodermalineata)、Leptoconopstorrens、美國潛葉錄(Liriomyzatrifolii)、Luciliacaprina、銅綠錄(Luciliacuprina)、絲光綠螞(Luciliasericata)、Lycoriapectoralis、Mansonia屬、家錄(Muscadomestica)、厭腐竭(Muscinastabulans)、羊狂錄(Oestrusovis)、銀足白蛉(Phlebotomusargentipes)、Psorophoracolumbiae、Psorophoradiscolor、Prosimuliummixtum、赤尾麻竭(Sarcophagahaemorrhoidalis)、肉蝸屬(Sarcophaga)、Simuliumvittatum、廄螫錄(Stomoxyscalcitrans)、牛虻(Tabanusbovinus)、Tabanusatratus、紅色原虻(Tabanuslineola)和Tabanussimilis,虱(毛虱目(Phthiraptera)),例如人頭氛(Pediculushumanuscapitis)、人體虱(Pediculushumanuscorporis)、陰氦(Pthiruspubis)、牛血氛(Haematopinuseurysternus)、豬血虱(Haematopinussuis)、牛顎鼠(Linognathusvituli)、Bovicolabovis、雞虱(Menopongallinae)、Menacanthusstramineus和Solenopotescapillatus,蜱和寄生螨(寄螨目)蜱科(Ixodidae),如黑腳硬蜱(Ixodesscapularis)、全環(huán)石更蜱(Ixodesholocyclus)、太平洋石更蜱(Ixodespacificus)、Rhipicephalussanguineus、安氏革蜱(Dermacentorandersoni)、美洲大革碑(Dermacentorvariabilis)、長星形壁鼠(Amblyommaamericanum)、Ambryommamaculatum、Ornithodorushermsi、Ornithodorusturicata和寄生螨(Mesostigmata),如柏氏禽刺螨(Ornithonyssusbacoti)和雞皮刺螨(Dermanyssusgallinae),輻螨目(Actinedida)(前氣門亞目(Prostigmata))和粉螨亞目(Acaridida)(無氣門目(Astigmata))如蜂盾螨屬(Acarapis)、姬螯螨屬(Cheyletiella)、Ornithocheyletia屬、鼷鼠肉竭屬(Myobia)、Psorergates屬、蠕形螨屬(Demodex)、恙蝎屬(Trombicula)、Listrophorus屬、粉螨屬(Acarus)、食酪蟎屬(Tyrophagus)、嗜木螨屬(Caloglyphus)、Hypodectes屬、Pterolichus屬、癢螨屬(Psoroptes)、足螨屬(Chorioptes)、耳癢螨屬(Otodectes)、濟螨屬(Sarcoptes)、背膽螨屬(Notoedres)、膝螨屬(Knemidocoptes)、Cytodites屬和Laminosioptes屬臭蟲(半翅目(Hemiptera)):溫帶臭蟲(Cimexlectularius)、熱帶臭蟲(Cimexhemipterus)、Reduviussenilis、Triatoma屬、獵蝽屬(Rhodnius)、維棒屬(Panstrongylus)和Ariluseritatus。Anoplurida如血氛屬(Haematopinus)、顎虱屬(Linognathus)、人虱屬(Pediculus)、Phtirus屬和管氛屬(Solenopotes),食毛目(Mallophagida)(Arnblycerina和Ischnocerina亞目),如Trimenopon屬、雞鼠屬(Menopon)、鴨虱屬(Trinoton)、牛毛虱屬屬(Bovicola)、Werneckiella屬、Lepikentron屬、毛氛屬(Trichodectes)和貓毛虱屬(Felicola),線蟲Wipeworms和旋毛蟲(Trichinosis)(毛管目(Trichosyringida)),例如毛形線蟲科(Trichinellidae(旋毛線蟲屬(Trichinella)(鞭蟲科(Trichuridae))))、鞭蟲屬(Trichuris)、毛細線蟲屬(Capillaria),小桿線蟲目(Rhabditida),例如小桿線蟲屬(Rhabditis)、類圓線蟲屬(Strongyloides)、Helicephalobus屬,圓線蟲目(Strongylida),例如圓線蟲屬(Strongylus)、鉤口線蟲屬(Ancylostoma)、美洲板口線蟲(Necatoramericanus)、4卬口線蟲屬(Bunostommn)(鉤蟲)、毛圓線蟲屬(Trichostrongylus)、搶轉血矛線蟲(Haemonchuscontortus.)、奧斯脫線蟲屬(Ostertagia)、古4白線蟲屬(Cooperia)、細頸線蟲屬(Nematodirus)、網尾線蟲屬(Dictyocaulus)、直口線蟲屬(Cyathostoma)、結節(jié)線蟲屬(Oesophagostomum)、有齒腎線蟲(Stepha證usdentatus)、盤頭線蟲屬(Olhilanus)、夏伯特線蟲屬(Chabertia)、有齒腎線蟲、氣管比翼線蟲(Syngamustrachea)、鉤口線蟲屬、鉤線蟲屬(Uncinaria)、球頭線蟲屬(Globocephalus)、板口線蟲屬(Necator)、后圃線蟲屬(Metastrongylus)、毛細攀勒線蟲(Muelleriuscapillaris)、原圓線蟲屬(Protostrongylus)、管圓線蟲屬(Angiostrongylus)、Parelaphostrongylus屬、Aleurostrongylusabstrusus和腎膨結線蟲(Dioctophymarenale),腸圓線蟲(鮰蟲目(Ascaridida)),例i口4以蟲引鮰線蟲(AscarisIumbricoides)、豬鮰蟲(Ascarissuum)、雞鮰蟲(Ascaridiagalli)、馬副鮰蟲(Parascarisequorum)、蠕形住腸線蟲(Enterobiusvermicularis(蟯蟲))、犬弓首線蟲(Toxocaracanis)、獅弓鮰蟲(Toxascarisleonine)、斯線蟲屬(Skrjabinema)和馬尖尾線蟲(Oxyurisequi),馬它形線蟲目(Camallanida),爭ft口Dracunculusmedinensis(麥地那龍線蟲),旋尾線蟲目(Spirurida),例如吸吮線蟲屬(Thelazia)、吳策線蟲屬(Wuchereria)、布魯線蟲屬(Brugia)、盤尾絲蟲屬(Onchocerca)、惡絲蟲屬(Dirofilari)、雙瓣線蟲屬(Dipetalonema)、腹腔絲蟲屬(Setaria)、油脂線蟲屬(Elaeophora)、《Mt尾線蟲(Spirocercalupi)和胃線蟲屬(Habronema),棘頭蟲(棘頭蟲綱Acanthocephala)),例如棘頭蟲屬(Acanthocephalus)、蟲至形巨棘吻棘頭蟲(Macracanthorhynchushirudinaceus)和鉤居棘頭蟲屬(Oncicola),渦蟲(Plathelminthes):吸蟲(吸蟲綱(Trematoda)),例如片形吸蟲屬(Fasciola)、大擬片形吸蟲(Fascioloidesmagna)、并歹直吸蟲屬(Paragonimus)、雙腔吸蟲屬(Dicrocoelium)、巴氏姜片吸蟲(Fasciolopsisbuski)、華4支睪吸蟲(Clonorchissinensis),裂體吸蟲屬(Schistosoma)、毛畢吸蟲屬(Trichobilharzia)、似翼重翼吸蟲(Alariaalata)、并殖吸蟲屬和Nanocyetes屬,Cercomeromorpha,尤其是絳蟲綱(Cestoda(多節(jié)絳蟲亞綱)),例如雙葉槽絳蟲屬(Diphyllobothrium)、Tenia屬、棘球絳蟲屬(Echinococcus)、犬復孔絳蟲(Dipy!idiumeaninum)、多頭絳蟲屬(Multiceps)、膜殼絳蟲屬(Hymenolepis)、中帶緣蟲屬(Mesocestoides)、Vampirolepis屬、莫尼茨緣蟲屬(Moniezia)、裸頭絳蟲屬(Anopk)cephaia)、Sirometra屬、棵頭絳蟲屬和膜殼絳蟲屬。式I化合物和含有它們的組合物特別用于防治選自雙翅目、蚤目和蜱科的害蟲。此外,尤其優(yōu)選利用式I化合物和含有它們的組合物對抗蚊子。利用式I化合物和含有它們的組合物對抗蠅為本發(fā)明的另一個優(yōu)選實施方案。此外,尤其優(yōu)選利用式I化合物和含有它們的組合物對抗蚤。利用式I化合物和含有它們的組合物對抗扁蚤為本發(fā)明的另一個優(yōu)選實施方案。式I化合物還特別可用于對抗體內寄生蟲(圓線蟲、棘頭蟲和渦蟲)??梢灶A防和治療方式進行給藥?;钚曰衔锏慕o藥直接進行或以合適的制劑形式口服、局部/經皮或腸胃外進行。對于溫血動物的口服給藥,可以將式I化合物配制成動物銅料、動物飼料預混物、動物飼料濃縮物、丸劑、溶液、糊、懸浮液、浸液、凝膠、片劑、大丸劑和膠嚢。此外,式I化合物可以在其飲用水中給藥于動物。對于口服給藥,所選劑型應給動物提供0.01-100mg/kg動物體重/天,優(yōu)選0.5-100mg/kg動物體重/天的式I化合物。另外,式I化合物可以腸胃外給藥于動物,例如通過腔內(intraruminal)、肌內、靜脈內或皮下注射。式I化合物可以^t或溶于對于皮下注射而言生理上可接受的栽體中。另外,可以將式I化合物配制成皮下給藥用植入物。此外,式I化合物可以透皮給藥于動物。對于腸胃外給藥,所選劑型應給動物提供0.01-100mg/kg動物體重/天的式I化合物。式I化合物還可以浸洗液、粉劑、粉末、項圈、掛牌(medallions)、噴霧劑、香波、蘸點(spot-on)和噴淋配制劑形式以及以軟膏或水包油或油包水乳液局部給藥于動物。對于局部施用,浸洗液和噴霧劑通常含有0.5-5,000ppm,優(yōu)選l-3,000ppm式I化合物。此外,式I化合物可以配制成動物,特別是四足動物如牛和綿羊用耳貼。合適的制劑是-溶液,如口服溶液、稀釋后口服給藥用濃縮物、用于皮膚上或用于體腔內的溶液、噴、淋配制劑、凝膠;-口服或皮膚給藥乳液和懸浮液;半固體制劑;-其中將活性化合物在軟膏基質中或在水包油或油包水乳液基質中加工的配制劑;-固體制劑如粉末、預混物或濃縮物、顆粒、丸劑、片劑、大丸劑、膠嚢;氣霧劑和吸入劑,以及含有活性化合物的成型制品。適合注射的組合物以下述方式制備,使活性成份溶解在合適的溶劑中,且任選添加其它成份,如酸類、堿類、緩沖鹽、防腐劑和增溶劑。將溶液過濾并無菌充填。合適的溶劑為生理容許的溶劑,如水,鏈烷醇如乙醇、丁醇、芐醇,甘油、丙二醇、聚乙二醇、N-甲基-吡咯烷酮、2-吡咯烷酮及其混合物。可任選將活性化合物溶于適合注射的生理上容許的植物或合成油中。劑。實例為聚乙烯基吡咯烷酮、聚乙烯醇、聚氧乙基化蓖麻油和聚氧乙基化山梨糖醇酯。合適的防腐劑為千醇、三氯丁醇、對羥苯甲酸酯和正丁醇。口服溶液直接給藥。在將濃縮物在預先稀釋至使用濃度后,以口服方式給藥??诜芤号c濃縮物根據現有技術和上文對注射溶液所述制備,無菌程序并非必要。噴淋、涂抹、擦拭、淋灑或噴霧上用于皮膚的溶液。用于皮膚上的溶液根據現有技術和上文對注射溶液所述制備,無菌程序并非必要。其它合適的溶劑為聚丙二醇、苯基乙醇、苯氧基乙醇,酯如乙酸乙酯或丁酯、苯甲酸千酯,醚如鏈烷二醇烷基醚,如二丙二醇單甲基醚,酮如丙酮、甲基乙基酮,芳族烴,植物和合成油、二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺、乙二醇單乙醚(transcutol)、丙酮縮甘油(solketal)、碳酸亞丙酯及其混合物。在制備過程中可有利地添加增稠劑。合適的增稠劑為無機增稠劑,如膨潤土、膠態(tài)硅酸、單硬脂酸鋁,有機增稠劑如纖維素衍生物、聚乙烯醇及其共聚物、丙烯酸酯和曱基丙烯酸酯。將凝膠施加至或涂抹于皮膚上,或引入體腔中。凝膠以下述方式制備,用足量增稠劑處理已如注射溶液情況下所迷制備的溶液,得到具有膏狀稠度的透明材料。所用增稠劑為上文給出的增稠劑。將傾注配制劑傾倒或噴霧在皮膚的有限區(qū)域上,活性化合物穿透皮膚并內吸地起作用。傾注配制劑通過將活性化合物溶解、懸浮或乳化在合適的皮膚相容性溶劑或溶劑混合物中而制備。合適的話加入其它輔助劑,如著色劑、生物吸收促進物質、抗氧化劑、光穩(wěn)定劑、粘合劑。合適的溶劑為水、鏈烷醇、二醇、聚乙二醇、聚丙二醇、甘油,芳族醇如千醇、苯基乙醇、苯氧基乙醇,酯如乙酸乙酯、乙酸丁酯、苯甲酸千酯,醚如烷二醇烷基醚類,如二丙二醇單甲基醚、二乙二醇單丁醚,酮如丙酮、曱基乙基酮,環(huán)狀碳酸酯,如碳酸亞丙酯、碳酸亞乙酯,芳族和/或脂族烴、植物或合成油、DMF、二甲基乙酰胺,N-烷基吡咯烷酮,如甲基吡咯烷酮、正丁基吡咯烷酮或正辛基吡咯烷酮、N-甲基吡咯烷酮、2-吡咯烷酮、2,2-二甲基-4-氧基亞甲基-l,3-二氧戊環(huán)和甘油縮甲醛。合適的著色劑為允許用于動物且可溶解或懸浮的所有著色劑。合適的吸收促進物質例如為DMSO,涂抹油類,如肉豆蔻酸異丙酯、丙二醇壬酸酯、硅油及其與聚醚的共聚物,脂肪酸酯、甘油三酸酯、脂肪醇。合適的抗氧化劑為亞硫酸鹽或偏亞硫酸氫鹽,如偏亞硫酸氫鉀、抗壞血酸、丁基羥基甲苯、丁基羥基曱苯醚、生育酚。合適的光穩(wěn)、定劑例如為novantisolic酸。合適的粘合劑例如為纖維素衍生物、淀粉衍生物、聚丙烯酸酯,天然聚合物,如海藻酸鹽、明膠。乳液可以口服、皮膚或注射給藥。乳液為油包水或水包油類型。它們以下述方式制備將使活性化合物溶解于疏水或親水相中,并用另一相的溶劑將其均化,借助合適的乳化劑以及合適的話使用其它輔助劑,如著色劑、吸收促進物質、防腐劑、抗氧化劑、光穩(wěn)定劑、粘度提高物質。合適的疏水相(油)為液體石蠟、硅油,天然植物油如a油、杏仁油、蕘麻油,合成甘油三酸酯,如甘油二辛^/癸酸酯,具有鏈長C8-C12的植物脂肪酸或其它特定選擇的天然脂肪酸的甘油三酸酯混合物,可能還含有羥基的飽和或不飽和脂肪酸的部分甘油酯混合物,CVdo脂肪酸的甘油單酯和二酯,脂肪酸酯,如硬脂酸乙酯、己二酸二正丁酰酯、月桂酸己酯、丙二醇壬酸酯、中等鏈長的支化脂肪酸與鏈長C,6-C,8飽和脂肪醇的酯、肉豆蔻酸異丙酯、棕櫚酸異丙酯、鏈長C12-C18的飽和脂肪醇的辛^/癸酸酯、硬脂酸異丙酯、油酸油酯、油酸癸酯、油酸乙酯、乳酸乙酯,蠟狀脂肪酸酯,如合成鴨尾骨腺脂肪、鄰苯二甲酸二丁酯、己二酸二異丙酯,以及涉及后者的酯混合物,脂肪醇,如異十三烷醇、2-辛基十二垸醇、鯨蠟基硬脂基醇、油醇,和脂肪酸,如油酸及其混合物。合適的親7jc相為水,醇,如丙二醇、甘油、山梨醇及其混合物。合適的乳化劑為非離子表面活性劑,例如聚乙氧基化蓖麻油、聚乙氧基化單油酸山梨糖醇酯、單硬脂酸山梨糖醇酯、單硬脂酸甘油酯、聚氧乙基硬脂酸酯、烷基酚聚乙二醇醚;兩性表面活性劑,如N-月桂基-對亞氨基二丙酸二鈉或卵磷脂;陰離子表面活性劑,如月桂S^克酸鈉、脂肪醇醚硫酸鹽、單/二烷基聚乙二醇醚正磷酸酯單乙醇胺鹽;陽離子活性表面活性劑,如鯨蠟基三甲基氯化銨。合適的其它輔助劑為增加粘度和使乳液穩(wěn)定的物質,如羧甲基纖維素、甲基纖維素及其它纖維素與淀粉衍生物、聚丙烯酸酯、海藻酸鹽、明膠、阿拉伯膠、聚乙烯基吡咯烷酮、聚乙烯醇、甲基乙烯基醚與馬來酸酐的共聚物、聚乙二醇、蠟、膠態(tài)硅酸或所述物質的混合物。懸浮液可口服或局部/皮膚給藥。其以下述方式制備,將活性化合物懸浮在懸浮劑中,合適的話加入其它輔助劑,如潤濕劑、著色劑、生物吸收促進物質、防腐劑、抗氧化劑、光穩(wěn)定劑。液體懸浮劑為所有均相溶劑和溶劑混合物。合適的潤濕劑(*劑)為上文給出的乳化劑??商峒暗钠渌o助劑為上文給出的那些。半固體制劑可以口服或局部/皮膚給藥。其與上述懸浮液與乳液的不同僅在于其較高粘度。對于固體制劑的制備,將活性化合物與合適的賦形劑混合,合適的話加入輔助劑,并產生所需形式。合適的賦形劑均為生理學上容許的固體惰性物質。所用的那些為無機與有機物質。無機物質例如為氯化鈉,碳酸鹽,如碳酸釣、碳酸氫鹽、氧化鋁、二氧化鈦、硅酸、陶土、沉淀或膠態(tài)珪石或磷酸鹽。有機物質例如為糖、纖維素、食物和飼料如奶粉、動物粉、谷粉與谷碎片、淀粉。合適的輔助劑為上述防腐劑、抗氧化劑和/或著色劑。其它合適的輔助劑為潤滑劑與助流劑,如硬脂酸鎂、硬脂酸、滑石、膨潤土,崩解促進物質如淀粉或交聯(lián)的聚乙烯基吡咯烷酮,粘合劑如淀粉、明膠或線性聚乙烯基吡咯烷酮,以及干粘合劑,如微晶纖維素。"殺寄生蟲有效量,,通常指對生長獲得可觀察到的效果所需要活性成分的量,所述效果包括壞死、死亡、阻滯、預防和去除效果,破壞效果或減少目標生物體的出現和活動的效果。對于在本發(fā)明中使用的各種化合物/組合物,殺寄生蟲有效量可以變化。組合物的殺寄生蟲有效量也會根據主要條件如所需殺寄生蟲效果及持續(xù)時間、目標物種、施用方式等而變化。可用于本發(fā)明的組合物通??砂s0.001-95%的式I化合物。通常而言,有利的是以每天0.5-100mg/kg,優(yōu)選每天l-50mg/kg的總量施用式I化合物。即用制劑含有用于抵抗寄生蟲(優(yōu)選體外寄生蟲)的化合物,其濃度為10ppm至80重量%,優(yōu)選0.1-65重量%,更優(yōu)選1-50重量%,最優(yōu)選5-40重量%。在使用之前稀釋的制劑含有用于抵抗體外寄生蟲的化合物,其濃度為0.5-卯重量%,優(yōu)選1-50重量%。此外,制劑包含抵抗體內寄生蟲的式I化合物,其濃度為10ppm至2重量%,優(yōu)選0.05-0.9重量%,非常特別優(yōu)選0.005-0.25重量%。在本發(fā)明的一個優(yōu)選實施方案中,包含式I化合物的組合物以皮My局部給藥。在進一步優(yōu)選實施方案中,局部給藥以含化合物成型制品如項圏、掛牌(medallions)、耳貼、固定在身體部分上的繃帶和粘合條與箔的形式進行。通常而言,有利的是施用在三周內釋放總量為10-300mg/kg,優(yōu)選20-200mg/kg,最優(yōu)選25-160mg/kg被處理動物體重的式I化合物的固體配制劑。對于成型制品的制備,熱塑性與柔性塑料,以及彈性體與熱塑性彈性體。合適的塑料與彈性體為與式I化合物充分相容的聚乙烯基樹脂、聚氨酯、聚丙烯酸酯、環(huán)氧樹脂、纖維素、纖維素衍生物、聚酰胺和聚酯。塑料與彈性體的細節(jié)以及成型制品的制備程序例如在WO03/086075中給出。式II化合物可如上文對式I化合物所述用于動物健康目的?,F在通過下述實施例更詳細說明本發(fā)明。制備實施例在下文中,描述式I化合物與式II中間體化合物的制備。P丄(4,5-二氫噻唑-2-基)-[l-(5-甲基噻吩-2-基)-2-吡啶-4-基乙基-胺(表II的化合物C丄l)的制備步驟1.(Rs)-2-曱基-丙烷-2-亞磺酸5-曱基瘞吩-2-基-亞甲基酰胺的制備在4,37g5-甲基噢吩-2-甲醛與4.00g(Rs)-(+)-2-甲基-2-丙烷亞磺?;0?CAS[196929-78-9,NetChem,目錄編號497401-A)在30ml四氫呋喃(THF)中的溶液中在室溫下加入46.9g四異丙醇鈦,并持續(xù)攪拌過夜。將反應混合物經由攪拌傾至400ml水中,并經由通過硅藻土過濾而移除沉淀物。用乙酸乙酯萃取濾液,并將有機相用亞硫酸氬鈉溶液(20重量%,在水中)和水充分洗滌,并用硫酸鈉干燥。蒸發(fā)溶劑,得到淡黃色粉末的純產物(7.35g)。'H-醒R(CDCl3):3=1.25(s)、2.55(s)、6.80(d)、7.35(d)、8.55(s)。步驟2.(1^)-2-甲基丙烷-2-亞磺酸[1-(5-曱基噢吩-2-基)-2-吡咬-4-基乙基]-酰胺的制備將0.79g4-甲基吡咬在15mlTHF中的溶液在0。C下用2,2,6,6-四甲基-哌咬鋰(LiTMP)的新鮮制備的溶液借助注射泵滴加處理1.5小時。LiTMP通過將8.51mmo1正丁基鋰在室溫下加入1.2g2,2,6,6-四甲基哌吱在15mlTHF中的溶液中而制備。將溶液在該溫度下攪拌l小時,然后在45分鐘內,加入(借助注射泵)1.9g(Rs)-2-甲基-丙烷-2-亞磺酸5-甲基噻吩-2-基亞曱基酰胺在15mlTHF中的溶液。使反應混合物達到室溫,并持續(xù)攪拌2小時。加入碳酸鉀水溶液(5重量%),用乙醚萃取,并使有樹目經硫酸鈉干燥。蒸發(fā)溶劑產生殘留物,將其在硅膠上借助柱層析純化,得到標題化合物,其為以3:1比例的非對映異構體的混合物(1.85g)。、-匪R(CDC13):主要異構體3=1.15(s)、2.45(s)、3.05(mc)、3.30(mc)、3.55(mc)、4.85(mc)、6.50(d)、6.65(d)、7.0(mc)、8.45(mc);較少異構體3=1.20(s)、2.45(s)、3.15(mc)、3.55(mc)、4.9(mc)、6.50(d)、6.10(d)、7.0(mc)、8.45(mc)。步驟3.l-(5-甲基瘞吩-2-基)-2-吡咬-4-基乙胺的制備將1.68g(Rs)-2-甲基-丙烷-2-亞磺酸[1-(5-甲基瘞吩-2-基)-2-吡吱-4-基乙基]-酰胺在10ml甲醇中的溶液在室溫下用10ml氯化氫在二悉烷中的溶液(4N)處理,并持續(xù)攪拌過夜。將混合物在真空中濃縮,用碳酸鉀溶液(5重量%,在水中)處理殘留物,直到pH為約8-9,然后用乙酸乙酯萃取。用水洗滌有才A^目,經石克酸鈉干燥,以及蒸發(fā)溶劑。這產生作為淡黃色油的產物(0.9g)。,H-NMR(CDCl3):8=2.45(s)、2.90(dd)、305(dd)、4.40(mc)、6.50(d)、6.60(d)、7.10(dd)、8.50(d)。步驟4.乙酸2-{3-[1-(5-甲基噻吩-2-基)-2-吡啶-4-基乙基-硫脲基}-乙酯的制備在室溫下,用0.55g乙酸2-異硫氰酸乙酯處理0.83g1-(5-甲基虔吩-2-基)-2-吡咬-4-基乙胺在40mlTHF中的溶液。將反應混合物在真空中濃縮,并借助柱層析純化,產生1.05g作為粘性油的乙酸2-{3-[l-(5-甲基瘞吩-2-基)-2-吡咬-4-基乙基-硫脲基}-乙酯。'H國匪R(CDC13):8=2.0(s)、2.45(s)、3.15(棒3.40(dd)、3.75(mc)、4.15(mc)、5.80(mc)、6.50(d)、6.1-6.2(m)、7.10(d)、8.40(d).步驟5.l-(2-羥基乙基)-3-[l-(5-曱基瘞吩-2-基)-2-吡咬-4-基乙基]-硫脲的制備在室溫下,用0.12g氫氧化鋰在20ml水中的溶液處理0.90g2-{3-[1-(5-甲基噻吩-2-基)-2-吡咬-4-基乙基-硫脲基}-乙酯在20mlTHF中的溶液,并持續(xù)攪拌4小時。將混合物倒入300ml乙酸乙酯中,用水洗滌,并經硫酸鈉的干燥,產生0.70g粘性油。'關MR(d6-DMSO):S=2.35(s)、3.1-3.5(m)、4.8(s)、5.9(s)、6.6(s)、6.8(s)、7.25(d)、7.4(s)、7.95(d)、8.45(d)。步驟6.(4,5-二氫噻唑-2-基)-[1-(5-甲基瘞吩-2-基)-2-吡咬-4-基乙基-胺的制備在l-(2-羥基乙基)-3-[1-(5-甲基瘞吩-2-基)-2-吡咬-4-基乙基]-硫脲(0.50g)與o.44g二異丙基乙胺在15ml丙腈中的溶液中在室溫下加入0.Mgl基甲基-三甲^J^化銹(根據Tetrahedron2001,57,5451-54制備)。將反應混合物加熱至90。C,并維持16小時。用乙酸乙酯萃取,用碳酸鉀溶液與水洗滌,然后干燥并蒸發(fā)溶劑,產生0.44g作為棕色固體的標題化合物。'H-醒R(d6-DMSO):S=2.35(s)、3.0-3.2(m)、3.7(mc)、5.0(mc)、6.55(d)、6.70(d)、7.20(d)、7.70(brs)、8.40(d)。下表I中所示的下列式II中間體化合物以類似方式制備。本發(fā)明式I化合物以及式II中間體通過^-NMR或其熔點表征。表I:<table>tableseeoriginaldocumentpage146</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage147</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage148</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage149</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage150</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage151</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage152</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage153</column></row><table>)物理性質(熔點。Cj或化學位移^H-NMR[Sppm)C.U1.CD3OD:3.60(mc),3.85-4.0(m),5.95(mc),8.0(mc),8.15-8.25(m),8.60(mc),8.8-8.95(m),9.20(mc)C.I.12.d6-DMSO:3.1-3.25(m),3.70(mc),5.45(mc),6.85(d),7.15-7.5(m),7.65(mc),8,45(mc)C.I.13.^^^^^^d6-DMSO:3.15(mc),3.5-3.8(m),5.4(brs),6.9-7.05(m),7.30-7.75(m),8.00(d),8.30(d),8.70(mc)B.生物學實施例對害蟲活性的實施例通式I化合物對害蟲的活性通過下述實發(fā)汪實B.1.虹豆對蟲(/i/7/"'51CTflC"Hwfl)將活性化合物在50:50丙酮水中配制。在記錄害蟲數量后,對用100-150只不同階段的蜂蟲侵入的盆栽豇豆植物進行噴霧。在24、72和120小時之后,記錄減少的數量。與未經處理的對照相比,表II中的化合物實施例編號C.I.9與C丄12在300ppm的濃度下對豇豆蜂蟲顯示超過80%死亡率。B.2.杉匕蜂(A(vzi/spcs/cflte)將第2對葉階段的胡椒植物(品種"CaliforniaWonder")通過將侵染的葉片部分放置在試驗植物上方而用約40只實驗室飼養(yǎng)的辨蟲侵染。24小時后移除該葉片部分。將完整植物的葉子浸泡在待測化合物的梯度溶液中。5天后,相對于對照植物上的死亡率測定處理植物上的辨蟲死亡率。與未處理的對照相比,表II中的化合物實施例編號C丄10在300ppm的濃度下對杉&蚜顯示超過80%死亡率。通式I化合物對害蟲的活性還可通過下述實驗證實B.2.棉辨(々/r/s^w柳//)將子葉階段的棉花植物(品種"DdtaPine")通過將侵染的葉片部分放置在試驗植物上方而用約100只實驗室飼養(yǎng)的椅蟲侵染。24小時后移除該葉片部分。將完整植物的葉子浸泡在待測化合物的梯度溶液中。5天后,相對于對照植物上的死亡率測定處理植物上的蚜蟲死亡率。權利要求1.通式I的1-(唑啉-2-基)-氨基-1,2-雜環(huán)基-乙烷化合物及其鹽、對映異構體或非對映異構體其中R1、R2、R3相互獨立地選自氫、鹵素、C1-C6烷基、C2-C6鏈烯基、C2-C6炔基、C1-C6鹵代烷基、C3-C6環(huán)烷基、C3-C6鹵代環(huán)烷基,其中在上述脂族基團中的1、2或3個氫原子可相互獨立地被選自如下的基團替換CN、NO2、OH、SH、NH、CO2H、C1-C6烷基、C2-C6鏈烯基、C2-C6炔基、C1-C6烷氧基、C2-C6鏈烯氧基、C2-C6炔氧基、C1-C6鹵代烷氧基和C1-C6烷硫基,和其中C3-C6環(huán)烷基與C3-C6鹵代環(huán)烷基的1、2、3、4或5個氫原子可被選自C1-C6烷基與C1-C6鹵代烷基的基團替換;苯基或芐基,其中在最后兩個提及的基團中的苯環(huán)可未被取代,或可帶有1、2、3、4或5個相互獨立地選自如下的基團鹵素、C1-C6烷基、C1-C6鹵代烷基、C1-C6烷硫基、C1-C6鹵代烷硫基、C1-C6烷氧基和C1-C6鹵代烷氧基;A為式A1或A2的基團其中X為硫、氧或NR7;R4a、R4b、R4c、R4d相互獨立地選自氫、鹵素、C1-C6烷基、C1-C6鹵代烷基、C1-C6烷氨基、C1-C6烷氧基、C1-C6鹵代烷氧基、C3-C6環(huán)烷基和C3-C6鹵代環(huán)烷基,其中在上述脂族基團中的1、2或3個氫原子可相互獨立地被選自如下的基團替換CN、NO2、OH、SH、NH2、CO2H、C2-C6鏈烯基、C2-C6炔基、C1-C6烷氧基、C2-C6鏈烯氧基、C2-C6炔氧基、C1-C6鹵代烷氧基和C1-C6烷硫基,和其中C3-C6環(huán)烷基與C3-C6鹵代環(huán)烷基的1、2、3、4或5個氫原子可被選自C1-C6烷基與C1-C6鹵代烷基的基團替換;R5、R6、R7、R9相互獨立地選自氫、CN、NO2、C1-C6烷基、C2-C6鏈烯基、C2-C6炔基、C3-C8環(huán)烷基、C3-C8鹵代環(huán)烷基、C1-C6烷氧基、(C1-C6烷氧基)亞甲基、C1-C6烷硫基、C1-C6烷基亞磺酰基、C1-C6烷基磺酰基,其中在上述基團中的脂族結構部分可未被取代,部分或完全被鹵代,和/或可帶有1、2或3個相互獨立地選自CN、NO2、OH、SH、NH2、CO2H、C1-C6烷基、C2-C6鏈烯基、C2-C6炔基、C1-C6烷氧基、C2-C6鏈烯氧基、C2-C6炔氧基、C1-C6鹵代烷氧基和C1-C6烷硫基的基團,和其中C3-C8環(huán)烷基與C3-C8鹵代環(huán)烷基的1、2、3、4或5個氫原子可被選自C1-C6烷基與C1-C6鹵代烷基的基團替換;C(O)NRaRb、C(S)NRaRb、(SO2)NRaRb、C(=O)Rc或C(=S)Rc,苯基、苯氧基或芐基,其中最后三個提及的基團中的苯環(huán)各自可未被取代,或可帶有1、2、3、4或5個相互獨立地選自鹵素、C1-C6烷基、C1-C6鹵代烷基、C1-C6烷硫基、C1-C6鹵代烷硫基、C1-C6烷氧基和C1-C6鹵代烷氧基的基團;HetA、HetB相互獨立地選自5-、6-或7-員飽和、部分不飽和或芳族雜環(huán),其含有1、2、3或4個選自氧、氮和硫的雜原子作為環(huán)成員,其中該雜環(huán)可任選稠合另一個選自如下的環(huán)苯基、飽和或部分不飽和5-、6-或7-員碳環(huán)或5-、6-或7-員飽和、部分不飽和或芳族雜環(huán),其含有1、2或3個選自氧、硫和氮原子的雜原子作為環(huán)成員,且其中該5-、6-或7-員雜環(huán)和/或各稠合環(huán)可在其碳原子上帶有m個基團R8的任何組合,和/或可在其存在的話氮原子上帶有如上所定義的基團R9,或氧,且其中m為0、1、2、3或4,和R8與m無關地選自鹵素、OH、SH、NH2、SO3H、COOH、CN、N3、NO2、CONH2、CSNH2、CH=N-OH、CH=N-O-(C1-C6)烷基、C1-C6烷基、C2-C6鏈烯基、C2-C6炔基、C3-C8環(huán)烷基、C1-C6烷氨基、C2-C6鏈烯基氨基、C2-C6炔基氨基、二(C1-C6烷基)氨基、二(C2-C6鏈烯基)氨基、二(C2-C6炔基)氨基、C1-C6烷硫基、C2-C6鏈烯基硫基、C2-C6炔基硫基、C1-C6烷基磺酰基、C2-C6鏈烯基磺酰基、C2-C6炔基磺?;?、(C1-C6烷基)羰基、(C2-C6鏈烯基)-羰基、(C2-C6炔基)-羰基、C1-C6烷氧基、C2-C6鏈烯氧基、C2-C6炔氧基、(C1-C6烷氧基)羰基、(C2-C6鏈烯氧基)羰基、(C2-C6炔氧基)-羰基、(C1-C6烷基)羰基氧基、(C2-C6鏈烯基-)羰基氧基、(C2-C6炔基)羰基氧基、(C1-C6烷基)羰基氨基、(C2-C6鏈烯基)羰基氨基、(C2-C6炔基)羰基氨基,其中上述基團的脂族部分可未被取代,部分或完全被鹵代,和/或可帶有1、2或3相互獨立地選自如下基團的任何組合CN、NO2、OH、SH、NH2、CO2H、C1-C6烷基、C2-C6鏈烯基、C2-C6炔基、C1-C6烷氧基、C2-C6鏈烯氧基、C2-C6炔氧基、C1-C6鹵代烷氧基、C1-C6鹵代烷基和C1-C6烷硫基;C(O)NRaRb、C(S)NRaRb、(SO2)NRaRb、C(=O)Rc或C(=S)Rc;基團Y-Ar或基團Y-Cy,其中Y為單鍵、O、S、NH、C1-C6鏈烷二基或C1-C6亞烷基氧基,Ar為苯基、萘基或單-或雙環(huán)5-10-員雜芳族環(huán),其含有1、2、3或4個選自氧、硫和氮原子的雜原子作為環(huán)成員,其中Ar未被取代,或可帶有1、2、3、4或5個相互獨立地選自如下的基團的任何組合鹵素、CN、NO2、OH、SH、NH2、CO2H、C1-C6烷基、C1-C6鹵代烷基、C1-C6烷氧基、C2-C6鏈烯氧基、C2-C6炔氧基、C1-C6鹵代烷氧基和C1-C6烷硫基;Cy為C3-C8環(huán)烷基,其未被取代,或可帶有1、2、3、4或5個相互獨立地選自如下基團的任何組合鹵素、CN、NO2、OH、SH、NH2、CO2H、C1-C6烷基、C1-C6鹵代烷基、C1-C6烷氧基、C2-C6鏈烯氧基、C2-C6炔氧基、C1-C6鹵代烷氧基和C1-C6烷硫基;且其中Ra與Rb各自相互獨立地選自氫、C1-C6烷基、C1-C6鹵代烷基、C2-C6鏈烯基、C2-C6鹵代鏈烯基、C2-C6炔基或C2-C6鹵代炔基,其中在上述脂族基團中的1、2或3個氫原子可相互獨立地被選自如下的基團替換CN、NO2、OH、SH、NH2、CO2H、C1-C6烷基、C2-C6鏈烯基、C2-C6炔基、C1-C6烷氧基、C2-C6鏈烯氧基、C2-C6炔氧基、C1-C6鹵代烷氧基、C1-C6鹵代烷基和C1-C6烷硫基;Rc選自氫、C1-C6烷基、C2-C6鏈烯基、C2-C6炔基、C3-C8環(huán)烷基、C1-C6烷硫基、C1-C6烷氧基、(C1-C6烷基)氨基、二(C1-C6烷基)氨基、肼基、(C1-C6烷基)肼基、二(C1-C6烷基)肼基,其中上述基團的脂族部分可未被取代,部分或完全被鹵代,或可帶有1、2或3相互獨立地選自如下基團的任何組合CN、NO2、OH、SH、NH2、CO2H、C1-C6烷基、C2-C6鏈烯基、C2-C6炔基、C1-C6烷氧基、C2-C6鏈烯氧基、C2-C6炔氧基、C1-C6鹵代烷氧基、C1-C6鹵代烷基和C1-C6烷硫基;苯基和單-或雙環(huán)5-10-員雜芳族環(huán),其含有1、2、3或4個選自氧、硫和氮原子的雜原子作為環(huán)成員,其中該苯基或雜芳族環(huán)未被取代,或可帶有1、2、3、4或5個相互獨立地選自如下基團的任何組合鹵素、CN、NO2、OH、SH、NH2、CO2H、C1-C6烷基、C1-C6鹵代烷基、C1-C6烷氧基、C2-C6鏈烯氧基、C2-C6炔氧基、C1-C6鹵代烷氧基和C1-C6烷硫基。2.根據權利要求1的l-(唑啉-2-基)-氨基-l,2-雜環(huán)基-乙烷化合物,其中HeU和/或HetB相互獨立地選自如此處所定義的式Het.l-Het.63的基團Het.1Het.2Het.3Het.4Het.5Het.6Het.7Het.8Het.9Het.10Het.11Het.12<formula>formulaseeoriginaldocumentpage6</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage7</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage8</formula>其中#表示式1中的連接位置,其中接合至rs的大寫字母a、b、c、d和E表示RS在式I中的位置,且其中R8A、R8B、R8C、1180和11犯相互獨立為氫,或具有權利要求l中對RS所給出的含義之一。3.根據權利要求1或2的l-(唑啉-2-基)-氨基-l,2-雜環(huán)基-乙烷化合物,其中HeU選自如權利要求2中所定義的式HeU-Het,57的基團。4.根據權利要求1或2的l-(唑啉-2-基)-氨基-l,2-雜環(huán)基-乙烷化合物,其中HetB選自如權利要求2中所定義的式Hetl-Het.63的基團。5.根據權利要求1或2的l-(唑啉-2-基)-tt-l,2-雜環(huán)基-乙烷化合物,其中HeU和/或HetB相互獨立地選自如權利要求2中所定義的式Het.l、Het,2、Het.3、Het.4、Het.5、Het.6、Het.7、Het.8、Het.9、HeU0、Het.ll、Het,12、HeU3、Het.14、Het.15、Het.16、HeU7、HeU8、HeU9、Het20、Het.21、Het.22、Het.23、Het.24、Het.25、Het.26、Het.27、Het.28、Het.29、Het.30、Het.41、Het.42、Het.43、Het.49、Het.50和Het.51的基團。6.根據權利要求1或2的l-(唑啉-2-基)-M-l,2-雜環(huán)基-乙烷化合物,其中HeU選自如權利要求2中所定義的式HeU、Het.2、Het.3、Het.4、Het.22、Het.23、Het.24、Het.41、Het.42和Het.43的基團。7.根據權利要求1或2的l-(唑啉-2-基)-氨基-l,2-雜環(huán)基-乙烷化合物,其中HetB選自如權利要求2中所定義的式Het.l、Het.2、Het.3、Het.4、Het.22、Het.23、Het.24、Het.41、Het.42和Het.43的基團。8.根據權利要求1或2的H唑啉-2-基)-M-l,2-雜環(huán)基-乙烷化合物,其中HetA選自式Het.l、Het.2、Het.3和Het.4的基團。9.根據權利要求1或2的l-(唑啉-2-基)-氨基-l,2-雜環(huán)基-乙烷化合物,其中HetB選自式HeU、Het.2、Het.3和Het.4的基團。10.根據權利要求1或2的1-(唑#>2-基)-#^-1,2-雜環(huán)基-乙烷化合物,其中R1、R2、R3相互獨立地選自氫、卣素、d-C6烷基、C廣C6囟代烷基、C3-C6環(huán)烷基和C3-C6囟代環(huán)烷基,其中在上述脂族基團中的1、2或3個氫原子可相互獨立地^皮選自如下的基團替換M、硝基、羥基、巰基、氨基、、CVC6鏈烯基、C2-C6炔基、d-C6烷氧基、CVC6鏈烯氧基、C2-C6炔氧基、d-C6自代烷氧基和d-C6烷》克基,且其中C3-C6環(huán)烷基與C3-C6卣代環(huán)烷基的1、2、3、4或5個氫原子可被選自d-C6烷基和d-C6囟代烷基的基團替換。11.根據權利要求1或2的1-(唑#~2-基)-氨基-1,2-雜環(huán)基-乙垸化合物,其中R1、112和113相互獨立地選自氫、卣素和C廣C6烷基。12.根據權利要求1或2的l-(唑^2-基)-氨基-l,2-雜環(huán)基-乙烷化合物,其中R1、!^和F^相互獨立地選自氫和C!-C6烷基。13.根據權利要求1或2的l-(唑水2-基)-M-l,2-雜環(huán)基-乙烷化合物,其中R1、R2和R3為氫。14.根據權利要求1或2的1-(唑#^2-基)-#^-1,2-雜環(huán)基-乙烷化合物,其中W為氫。15.根據權利要求1或2的1-(唑*2-基)-#^-1,2-雜環(huán)基-乙烷化合物,其中R4a、R4b、R4c、R"相互獨立地選自氫、卣素、C廣C6烷基和C廣C6卣代烷基。16.根據權利要求1或2的1-(唑#^2-基)-#^-1,2-雜環(huán)基-乙烷化合物,其中R氣R,R4c和R4d為氫。17.根據權利要求1或2的l-(唑參2-基)-氨基-l,2-雜環(huán)基-乙烷化合物,其中R5或R6選自氬、CN、N02、C(=0)Rc、C(=S)RC、C(0)NRaRb、C(S)NRaRb、C廣C6烷基、C2畫C6鏈烯基、C2畫C6炔基、C3畫Q環(huán)烷基、(d-C6烷氧基)亞甲基、CVC6烷硫基、C廣C6烷基亞磺酖基和C廣C6烷基磺酰基,其中在上述基團中的脂族結構部分可未被取代,部分或完全被面代,和/或可帶有1、2或3個相互獨立地選自CN、N02、OH、SH、NH2、C02H、c廣C6烷基、QrC6鏈烯基、C2-C6炔基、c廣C6烷氧基、(:2曙<:6鏈烯氧基、QrC6炔氧基、C廣C6卣代烷氧基和C廣C6烷硫基的基團,且其中C3-Cs環(huán)烷基的1、2、3、4或5個氫原子可被選自d-C6烷基與d-C6面代烷基的基團替換,且其中Ra、Rb和Re如權利要求1中所定義。18.根據權利要求1或2的1-(唑#~2-基)-#^-1,2-雜環(huán)基-乙烷化合物,其中115或116相互獨立地選自氫、CN、C^O)RC和C廣C6烷基。19.根據權利要求1或2的1-(唑#-2-基)-#^-1,2-雜環(huán)基-乙烷化合物,其中R5或W為氫。20.根據權利要求1或2的l-(唑啉-2-基)-M-l,2-雜環(huán)基-乙烷化合物,其中m不為0,且其中R8與m無關地選自鹵素、OH、SH、NH2、S03H、COOH、CN、CONH2、C(=0)Rc、C廣C6烷基、0!3-<:8環(huán)烷基、d-C6烷氨基、二(cvc6烷基)氨基,其中在上述基團中的脂族結構部分可未被取代,部分或完全被鹵代,和/或可帶有1、2或3個相互獨立地選自CN、N02、OH、SH、NH2、C02H、CVC6鏈烯基、QrC6炔基、d-C6烷氧基、QrC6鏈烯氧基、QrC6炔氧基、C廣C6鹵代烷氧基和CVC6烷硫基的基團,且其中C3-Cs環(huán)烷基的1、2、3、4或5個氫原子可被選自d-C6烷基和d-C6閨代烷基的基團替換。21.根據權利要求1或2的1-(唑#^2-基)-#^-1,2-雜環(huán)基-乙烷化合物,其中m不為0,且RS與m無關地選自卣素、C廣C6烷基和C廣C6烷氧基,且其中兩個最后提及的基團可未被取代,部分或完全被囟代。22.根據權利要求1或2的1-(唑#-2-基)-#^-1,2-雜環(huán)基-乙烷化合物,其中X為硫。23.根據權利要求1或2的l-(唑水2-基)-M-l,2-雜環(huán)基-乙烷化合物,其中X為氧。24.根據權利要求1或2的1-(唑水2-基)-#^-1,2-雜環(huán)基-乙烷化合物,其中X為NR7。25.根據權利要求24的l-(唑啉-2-基)-氨基-l,2-雜環(huán)基-乙烷化合物,其中R"具有在權利要求17-19中任一項對RS或R"斤給的含義之一。26.根據權利要求24的l-(唑啉-2-基)-氨基-l,2-雜環(huán)基-乙烷化合物,其中R7選自氫、基團C^O)RC和C,-C6烷基。27.根據權利要求1或2的l-(唑啉-2-基)-氨基-l,2-雜環(huán)基-乙烷化合物,其中m為l、2或3。28.根據權利要求1或2的l-(唑啉-2-基)-tJ^l,2-雜環(huán)基-乙烷化合物,其中m為1或2。29.根據權利要求1或2的1-(唑#-2-基)-氨基-1,2-雜環(huán)基-乙烷化合物,其中帶有基團A的碳原子具有S-構型。30.根據權利要求1或2的l-(唑參2-基)-M-l,2-雜環(huán)基-乙烷化合物,其中帶有基團A的碳原子具有R-構型。31.—種組合物,其包含至少一種如權利要求1-30中任一項所定義的式I的l-(唑啉-2-基)-氬基-l,2-雜環(huán)基-乙烷化合物和/或其鹽、對映異構體或非對映異構體,和至少一種載體材料。32.—種農業(yè)組合物,其包含至少一種如權利要求1-30中任一項所定義的式I的l-(唑啉-2-基)-氨基-l,2-雜環(huán)基-乙烷化合物和/或其對映異構體、非對映異構體或可農用鹽,和至少一種可農用的栽體。33.—種獸用組合物,其包含至少一種如權利要求1-30中任一項所定義的式I的l-(唑啉-2-基)-氨基-l,2-雜環(huán)基-乙烷化合物和/或其對映異構體、非對映異構體或可獸用鹽,和至少一種可獸用的載體。34.—種通過用至少一種如權利要求1-30中任一項所定義的式I的l-(唑啉-2-基)-氨基-12-雜環(huán)基-乙烷化合物和/或其鹽、對映異構體或非對映異構體處理動物害蟲而對抗該動物害蟲的方法。35.—種對抗動物害蟲的方法,其包括使動物害蟲,或其中動物害蟲居住或生長,或會居住或生長的環(huán)境,或需防止動物侵襲或侵染的材料、植物、種子、土壤、表面或空間,與至少一種如權利要求1-30中任一項所定義的式I的1-(唑#>2-基)-氨基-1,2-雜環(huán)基-乙烷化合物和/或其鹽、對映異構體或非對映異構體接觸。36.—種保護作物防止動物害蟲侵襲或侵染的方法,其包括使作物與至少一種如權利要求1-30中任一項所定義的式I的1-(唑啉-2-基)-氨基-1,2-雜環(huán)基-乙烷化合物和/或其鹽、對映異構體或非對映異構體接觸。37.根據權利要求34、35或36的方法,其中所述動物害蟲為昆蟲、蜘蛛或線蟲。38.根據權利要求34、35或36的方法,其中所述動物害蟲選自同翅目、鱗翅目或鞘翅目的昆蟲,和蜱螨目的蜘蛛。39.—種保護種子防止土壤昆蟲,和保護秧苗根與枝防止昆蟲的方法,該方法包括使種子在播種前和/或預萌發(fā)后與至少一種如權利要求1-30中任一項所定義的式I的l-(唑啉-2-基)-氨基-l,2-雜環(huán)基-乙烷化合物和/或其鹽、對映異構體或非對映異構體接觸。40.根據權利要求39的方法,其中至少一種1-(唑啉-2-基)-氨基-1,2-雜環(huán)基-乙烷化合物以每100kg種子O.lg至10kg的量施用。41.根據權利要求39或40的方法,其中保護所得植物的根與枝。42.根據權利要求39-41中任一項的方法,其中保護所得植物的枝防止同翅目的昆蟲。43.—種種子,其包含至少一種如權利要求1-30中任一項所定義的式I的l-(唑啉-2-基)-氨基-l,2-雜環(huán)基-乙烷化合物和/或其鹽、對映異構體或非對映異構體。44.如權利要求1-30中任一項所定義的式I的1-(唑啉-2-基)-氨基-1,2-雜環(huán)基-乙烷化合物和/或其鹽、對映異構體或非對映異構體在對抗動物害蟲中的用途。45.如權利要求1-30中任一項所定義的式I的1-(唑啉-2-基)-氨基-1,2-雜環(huán)基-乙烷化合物和/或其鹽、對映異構體或非對映異構體在保護植物防止動物害蟲損害中的用途。46.如權利要求1-30中任一項所定義的式I的1-(唑啉-2-基)-氨基-1,2-雜環(huán)基-乙烷化合物和/或其鹽、對映異構體或非對映異構體在對抗動物體內和身上的寄生蟲中的用途。47.—種保護動物防止寄生蟲侵襲或侵染的方法,其包括對有需要的動物施加殺寄生蟲有效量的至少一種如權利要求l-30中任一項所定義的式I的l-(唑啉-2-基)-M-l,2-雜環(huán)基-乙烷化合物和/或其鹽、對映異構體或非對映異構體。48.—種處理^^皮寄生蟲侵襲或侵染的動物的方法,其包括對有需要的該動物施加殺寄生蟲有效量的至少一種如權利要求l-30中任一項所定義的式I的l-(唑啉-2-基)-氨基-l,2-雜環(huán)基-乙烷化合物和/或其鹽、對映異構體或非對映異構體。49.一種通式II的l-(氨基硫代M氨基)-l,2-雜環(huán)基-乙烷化合物和/或其鹽、對映異構體或非對映異構體其中HeU、HetB、R1、R2、R3、R4a、R4b、R4c和R4d如權利要求1-30中任一項所定義且其中Rz為氫或乙?;?。50.—種組合物,其包含至少一種如權利要求49所定義的式II的l-(氨基硫代羰基氨基)-1,2-雜環(huán)基-乙烷化合物和/或其鹽、對映異構體或非對映異構體,和至少一種栽體材料。51.—種農業(yè)組合物,其包含至少一種如權利要求49所定義的式II的1-(氨基硫代#^)-1,2-雜環(huán)基-乙烷化合物和/或其可農用鹽、對映異構體或非對映異構體,和至少一種可農用的載體。52.—種獸用組合物,其包含至少一種如權利要求49所定義的式II的l-Ct^硫代羰基M)-l,2-雜環(huán)基-乙烷化合物和/或其可獸用鹽、對映異構體或非對映異構體,和至少一種可獸用的載體。53.—種通過用至少一種如權利要求49所定義的式II的l-(氨J^L代羰基氨基)-l,2-雜環(huán)基-乙烷化合物和/或其鹽、對映異構體或非對映異構體處理動物害蟲而對抗該動物害蟲的方法。54.—種對抗動物害蟲的方法,其包括使動物害蟲,或其中動物害蟲居住或生長,或會居住或生長的環(huán)境,或需防止動物侵襲或侵染的材料、植物、種子、土壤、表面或空間,與至少一種如權利要求49所定義的式ll的l-(氨基硫代羰基氨基)-l,2-雜環(huán)基-乙烷化合物,和/或其鹽、對映異構體或非對映異構體接觸。55.—種保護作物防止動物害蟲侵襲或侵染的方法,其包括使作物與至少一種如權利要求49所定義的式II的l-(氨基琉代^J-M)-l,2-雜環(huán)基-乙烷化合物和/或其鹽、對映異構體或非對映異構體接觸。56.—種保護種子防止土壤昆蟲,和保護秧苗根與枝防止昆蟲的方法,該方法包括使種子在播種前和/或預萌發(fā)后與至少一種如權利要求49所定義的式II的l-(氨^^克代羰基氨基)-l,2-雜環(huán)基-乙烷化合物和/或其鹽、對映異構體或非對映異構體接觸。57.根據權利要求56的方法,其中保護所得植物的根與枝。58.根據權利要求56或57的方法,其中保護所得植物的枝防止同翅目的昆蟲。59.—種種子,其包含至少一種如權利要求49所定義的式II的l-(氨基硫代羰基氨基)-1,2-雜環(huán)基-乙烷化合物和/或其鹽、對映異構體或非對映異構體。60.如權利要求49所定義的式II的l-(泰J^L代羰基^J0-l,2-雜環(huán)基-乙烷化合物和/或其鹽、對映異構體或非對映異構體在對抗動物害蟲中的用途。61.如權利要求49所定義的式II的l-(氨基琉代^J^L&)-l,2-雜環(huán)基-乙烷化合物和/或其鹽、對映異構體或非對映異構體在保護植物防止動物害蟲損害中的用途。62.如權利要求49所定義的式II的l-(募J^C代羰基^J^)-l,2-雜環(huán)基-乙烷化合物和/或其鹽、對映異構體或非對映異構體在對抗動物體內和身上的寄生蟲中的用途。63.—種保護動物防止寄生蟲侵襲或侵染的方法,其包括對有需要的動物施加殺寄生蟲有效量的至少一種如權利要求49所定義的式II的l-(氨基硫代羰基氨基)-l,2-雜環(huán)基-乙烷化合物和/或其鹽、對映異構體或非對映異構體。64.—種處理被寄生蟲侵襲或侵染的動物的方法,其包括對有需要的該動物施加殺寄生蟲有效量的至少一種如權利要求49所定義的式II的1-(氨基琉代羰基氨基)-1,2-雜環(huán)基-乙烷化合物和/或其鹽、對映異構體或非對映異構體。全文摘要本發(fā)明涉及用于對抗昆蟲、蜘蛛和線蟲的1-(唑啉-2-基)-氨基-1,2-雜環(huán)基-乙烷化合物。本發(fā)明還涉及一種對抗動物害蟲的方法和用于對抗動物害蟲的組合物。本發(fā)明發(fā)現動物害蟲可通過通式(I)的1-(唑啉-2-基)-氨基-1,2-雜環(huán)基-乙烷化合物防治其中A為式A<sup>1</sup>或A<sup>2</sup>的基團,其中X為氧、硫或NR<sup>7</sup>,其中Het<sub>A</sub>、Het<sub>B</sub>和R<sup>1</sup>-R<sup>7</sup>如說明書所定義。文檔編號A01N43/78GK101578278SQ200780047416公開日2009年11月11日申請日期2007年12月11日優(yōu)先權日2006年12月21日發(fā)明者C·科拉迪恩,D·L·卡伯特森,E·巴奧曼,M·科德斯,R·L·韋佐申請人:巴斯夫歐洲公司