專利名稱：具有除草作用的取代吡啶的制作方法
具有除草作用的取代吡啶本發(fā)明涉及式I的取代吡啶或其N-氧化物或可農(nóng)用鹽
權(quán)利要求
1.式I的吡啶化合物或其N-氧化物或可農(nóng)用鹽
2.根據(jù)權(quán)利要求1的式I化合物，其中R1 為 O-Ra 或 S (0)n-RA;Ra為氫、C1-C4烷基、Z-C3-C6環(huán)烷基W1-C4鹵代烷基、C2-C6鏈烯基、Z-C3-C6環(huán)烯基、C2-C6 炔基、Z-(三-C1-C4烷基)甲硅烷基、Z-C( = 0)-Ra、Z-P( = 0) (Ra)2、含有1、2、3或4個選自0、N和S的雜原子的3-7員單環(huán)或9或10員雙環(huán)飽和、不飽和或芳族雜環(huán)，該雜環(huán)可以根據(jù)權(quán)利要求1被取代且經(jīng)由C或N連接，Ra為氫、OH、C1-C8烷基、C1-C4鹵代烷基、Z-C3-C6環(huán)烷基、C2-C8鏈烯基、Z-C5-C6環(huán)烯基、 C2-C8炔基、Z-C1-C6烷氧基、Z-C1-C4鹵代烷氧基、Z-C3-C8鏈烯氧基、Z-C3-C8炔氧基、NRiRii, C1-C6烷基磺?；?、Z-(三-C1-C4烷基)甲硅烷基、Z-苯基、Z-苯氧基、Z-苯基氨基或包含 1、2、3或4個選自0、N和S的雜原子的5或6員單環(huán)或9或10員雙環(huán)雜環(huán)，其中環(huán)狀基團未被取代或被1、2、3或4個基團Rb取代；R\ Rii相互獨立地為氫、C1-C8烷基、C1-C4鹵代烷基、C3-C8鏈烯基、C3-C8炔基、Z-C3-C6 環(huán)烷基、Z-C1-C8烷氧基、Z-C1-C8鹵代烷氧基；Ri和Rii與它們所連接的氮原子一起還可以形成含有1、2、3或4個選自0、N和S的雜原子的5或6員單環(huán)或9或10員雙環(huán)雜環(huán)。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2的式I化合物，其中X為S。
4.根據(jù)權(quán)利要求1或2的式I化合物，其中X為NR3。
5.根據(jù)權(quán)利要求1-4中任一項的式I化合物，其中Ra為氫、C1-C6烷基羰基或OS(0)n-RAo
6.根據(jù)權(quán)利要求1-5中任一項的式I化合物，其中基團R3為CH2C6H5或三-C1-C4烷基甲硅烷基。
7.根據(jù)權(quán)利要求1-6中任一項的式I化合物，其對應(yīng)于式I.A
8.根據(jù)權(quán)利要求1-7中任一項的式I化合物，其對應(yīng)于式I. 1
9.根據(jù)權(quán)利要求8的式I化合物，其中 Rc2、Rc3 和 R。4 為 H，R1 為 OH、OCH3、OC (0) CH3> OC (0) CH2CH3^ OC (O)CH (CH3) 2、OC (0) C (CH3) 3、OC (0) -C-C3H5, OC(O)-C6H5, OC(O)-CH2C6H5、OC(O) CH2Cl、OC(O) -CF3> OC (0)-CH2OCH3、OC(O) -N(CH3)2 或 OC (0) -OCH2CH3 ；R2為被選自如下的基團取代的苯基2-Br、2-Cl、2，4-Cl2、2-Cl-4-F、2-Cl-5-F、 2-Cl-6-F、2-Cl-4-CF3、2-Cl-5-CF3、2-Cl-6-CF3、2-Cl-3，6-F2、2-F、2，4-F2、2，5-F2、2，6-F2、 2-F-4-CF3、2-F-5-CF3、2-F-6-CF3、2，3，6_F3、2_N02、2-N02_4_F、2-N02_5_F、2-N02_6_F、 2-N02-4-CF3、2-N02-5-CF3、2-N02-6-CF3、2-N02-3，6_F2、2-CN、2_CH3、2-CH3-4_F、2-CH3-5_F、 2-CH3-6-F,2-CH3-4-CF3,2-CH3-5-CF3,2-CH3-6-CF3,2-CH3-3,6-F2,2-0CH3,2-0CH3-4-F, 2-OCH3-5-F、2-OCH3-6-F、2-OCH3-4-CF3、2-OCH3-5-CF3、2-OCH3-6-CF3、2-OCH3-3，6-F2、2-CHF2、 2-CHF2-4-F、2-CHF2-5-F、2-CHF2-6-F、2-CHF2-4-CF3、2-CHF2-5-CF3、2-CHF2-6-CF3、2-CHF2-3， 6-F2、2-CF3、2-CF3-4-F、2-CF3-5-F、2-CF3-6-F、2-CF3-4-CF3、2-CF3-5-CF3、2-CF3-6-CF3、 2-CF3-3，6-F2、2-0CHF2、2-0CHF2-4-F、2-0CHF2-5-F、2-0CHF2-6-F、2-0CHF2-4-CF3、 2-0CHF2-5-CF3、2-0CHF2-6-CF3、2_0CHF2_3，6_F2、2_0CF3、2_0CF3-4_F、2_0CF3-5_F、 2-OCF3-6-F, 2-OCF3-4-CF3,2-OCF3-5-CF3,2-OCF3-6-CF3 和 2-0CF3-3，6-F2 ；R3 選自 H、CH3, C2H5, n-C3H7、CH (CH3)2, n_C4H9、CH2CH = CH2、CH2C = CH、CH2CN 和 CH2C6H5 ；以及X為0或S ；a)若R2 為 2，4-Cl2-苯基、2-Cl-3，6-F2-苯基或 2_0CF3_ 苯基，R3 為 CH3 且 X 為 0，則 R1 不為 OH、OC (0) CH (CH3) 2 或 OC (0) C (CH3) 3 ；以及b)若R2為2，4-Cl2-苯基或2-0CF3-苯基，R3為H且X為0，則R1不為OH0
10.根據(jù)權(quán)利要求1-7中任一項的式I化合物，其對應(yīng)于式I. 4
11. 一種制備根據(jù)權(quán)利要求1-10中任一項的式I化合物的方法，其中使式II的吡啶羧條件是
12.一種包含除草有效量的至少一種根據(jù)權(quán)利要求1-10中任一項的式I的吡啶化合物或其可農(nóng)用鹽和常用于配制作物保護劑的助劑的組合物。
13.根據(jù)權(quán)利要求12的組合物，包含至少一種其他活性化合物。
14.根據(jù)權(quán)利要求13的組合物，呈配制成雙組分組合物的作物保護組合物形式，所述雙組分組合物包含含有至少一種根據(jù)權(quán)利要求1-10中任一項的式I的吡啶化合物的第一組分和含有至少一種bl-bl5組的其他活性化合物的第二組分bl)類脂生物合成抑制劑，Id2)ALS抑制劑，b3)光合成抑制劑，b4)原卟啉原-IX氧化酶抑制劑，b5)漂白劑除草劑，b6)EPSP合成酶抑制劑，bl)谷氨酰胺合成酶抑制劑，b8) DHP合成酶抑制劑，b9)有絲分裂抑制劑，b 10) VLCFA 抑制劑，bll)纖維素生物合成抑制劑，bl2)分離劑除草劑，bl3)植物生長素除草劑，bl4)植物生長素輸送抑制劑，bl5)其他除草劑。
15.一種防治不希望的植物生長的方法，包括使除草有效量的至少一種根據(jù)權(quán)利要求 1-10中任一項的式I的吡啶化合物或其可農(nóng)用鹽作用于植物、其種子和/或其生長地。
全文摘要
公開了式I的取代吡啶，其中各變量如說明書中所定義，其可農(nóng)用鹽，制備式I的吡啶的方法和中間產(chǎn)物，含有所述吡啶的組合物及其作為除草劑的用途，即防治雜草的用途，以及一種防治不希望的植物生長的方法，其中使除草量的至少一種式I的吡啶化合物作用于植物、種子和/或其生長地。
文檔編號A01N43/90GK102203090SQ200980143198
公開日2011年9月28日 申請日期2009年10月14日 優(yōu)先權(quán)日2008年10月29日
發(fā)明者A·西蒙, A·韋思科維, B·西艾韋爾尼奇, C·皮爾格, D·松, E·胡佩, F·施特爾策, K·克羅伊茨, K·格羅斯曼, 拉帕多 L·帕爾, M·維切爾, R·尼杰韋格, R·賴因哈德, T·W·牛頓, T·埃爾哈德特, T·塞茨, W·K·莫貝格, 曲濤 申請人:巴斯夫歐洲公司