一種氰氟草酯微乳劑的配制方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種氰氟草酯微乳劑的配制方法，該產(chǎn)品屬于除草劑領(lǐng)域；本發(fā)明以氰氟草酯、二甲基甲酰胺、乙二醇、木質(zhì)素磺酸鹽、水為原料，通過在特定條件下的摻混制得成品氰氟草酯微乳劑，該生產(chǎn)方法的優(yōu)點是：使用通用設(shè)備、工藝簡單、反應(yīng)條件溫和、無污染廢棄物排放，產(chǎn)品質(zhì)量好。產(chǎn)品主要用于水稻秧田、直播田、移栽田和拋秧田的除草，對水稻高度安全，對千金子、稗草特效，對大齡稗草高效，同時兼防多種禾本科雜草，如雙穗雀稗、馬唐、狗尾草、牛筋草、看麥娘等30余種禾本科雜草。
【專利說明】一種氰氟草酯微乳劑的配制方法

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明屬于除草劑領(lǐng)域，尤其涉及一種氰氟草酯微乳劑的配制方法。

【背景技術(shù)】
[0002] 氰氟草酯屬芳氧基苯氧基丙酸類除草劑，又名千金，化學(xué)名稱為（R)-2_[4(4-氰 基-2-氟苯氧基）苯氧基]-丙酸丁酯，分子式為C20H20FN04,分子量為357. 4,原藥外觀為 白色結(jié)晶固體，比重為1. 2375,沸點363°C，熔點48-49°C，可溶于多數(shù)有機溶劑，不溶于水。 氰氟草酯是內(nèi)吸傳導(dǎo)性除草劑，由雜草的葉片和葉鞘吸收，韌皮部傳導(dǎo)，積累于雜草的分生 組織區(qū)，抵制乙酰輔酶A羧化酶，使脂肪酸合成停止，細(xì)胞的生長分裂不能正常進(jìn)行，膜系 統(tǒng)等含脂結(jié)構(gòu)破壞，最后導(dǎo)致雜草死亡。防治對象，對水稻高度安全，對千金子、稗草特效， 對大齡稗草高效，同時兼防多種禾本科雜草，如雙穗雀稗、馬唐、狗尾草、牛筋草、看麥娘等 30余種禾本科雜草，可使用于秧田、直播田、移栽田和拋秧田。氰氟草酯在土壤中和稻田中 降解迅速，對后茬作物和水稻安全，但不宜用做土壤處理，即毒土或毒肥法。目前在市場上 用于防除水稻田雜草的氰氟草酯劑型主要是乳油，乳油劑型主要是由氰氟草酯、乳化劑及 有機溶劑等混合攪拌得到的農(nóng)藥劑型，由于乳油劑型中所使用的有機溶劑較多，容易對環(huán) 境造成污染，同時乳油在加工過程中，因使用大量的有機溶劑，極容易危害生產(chǎn)者。本發(fā)明 產(chǎn)品是一種氰氟草酯微乳劑，微乳劑無論在生產(chǎn)加工過程中及使用過程中均不會使用大量 有機溶劑，使生產(chǎn)成本大為降低，還能夠減少對生產(chǎn)者及使用者的危害，同時也減少了對環(huán) 境的污染。本發(fā)明以氰氟草酯、二甲基甲酰胺、乙二醇、木質(zhì)素磺酸鹽、水為原料來生產(chǎn)氰氟 草酯微乳劑，其特點是產(chǎn)品有機溶劑含量較低，在生產(chǎn)時操作安全，對周圍環(huán)境污染少，產(chǎn) 品分散度極高，對靶體雜草滲透性強、附著力好、除草效率高。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0003] 本發(fā)明主要解決的問題是提供一種氰氟草酯微乳劑的生產(chǎn)方法，該方法以水部分 取代大部分溶劑來生產(chǎn)出氰氟草酯的微乳劑，生產(chǎn)該產(chǎn)品以氰氟草酯、二甲基甲酰胺、乙 二醇、木質(zhì)素磺酸鹽、水為原料，通過在特定條件下的摻混制得成品氰氟草酯微乳劑，該生 產(chǎn)方法的優(yōu)點是：使用通用設(shè)備、工藝簡單、反應(yīng)條件溫和、無污染廢棄物排放，產(chǎn)品質(zhì)量 好。生產(chǎn)該產(chǎn)品使用的原料重量配比為：氰氟草酯10-12%、二甲基甲酰胺8-10%、乙二醇 25-27%、木質(zhì)素磺酸鹽10-12%、余量為水。
[0004] 本發(fā)明可以通過以下技術(shù)方案來實現(xiàn)： 一種氰氟草酯微乳劑的生產(chǎn)方法，其特征是由以下步驟構(gòu)成： (1)在第一攪拌罐中先將配方量的二甲基甲酰胺加入，常溫下開始攪拌，攪拌器的轉(zhuǎn) 速為40轉(zhuǎn)-50轉(zhuǎn)/分，邊攪拌邊依次加入配方量的乙二醇、氰氟草酯，攪拌反應(yīng)1. 5-2小 時。
[0005] (2)在高速攪拌罐中先將配方量的水加入，常溫下開始攪拌，攪拌器的轉(zhuǎn)速為60 轉(zhuǎn)-70轉(zhuǎn)/分，邊攪拌邊加入配方量的木質(zhì)素磺酸鹽，攪拌至木質(zhì)素磺酸鹽全部溶解；調(diào)高 速攪拌罐內(nèi)攪拌器的轉(zhuǎn)速為210-220轉(zhuǎn)/分，緩慢的將溶于二甲基甲酰胺和乙二醇的氰氟 草酯加入高速攪拌罐，攪拌反應(yīng)1. 2-1. 5小時后得到成品。
[0006] 本發(fā)明的進(jìn)一步技術(shù)方案是： 所述的氰氟草酯的純度為97%。
[0007] 步驟（1)所述的攪拌反應(yīng)時間為1. 8小時；步驟（2)所述的攪拌反應(yīng)時間為1. 3小 時。
[0008] 步驟（1)、步驟（2)所述的常溫為5-35°C。
[0009] 本發(fā)明的有益效果是：提供了一種氰氟草酯微乳劑的生產(chǎn)方法，該方法和現(xiàn)有技 術(shù)相比，具有如下優(yōu)點： (1)工藝簡單，環(huán)境污染小，微乳劑在生產(chǎn)加工過程及使用過程中均使用少量的有機溶 齊IJ，使生產(chǎn)成本大為降低，還能夠減少對生產(chǎn)者及使用者的危害，同時也減少了對環(huán)境的污 染。
[0010] (2)反應(yīng)時間短，反應(yīng)條件溫和。
[0011] (3)提高了藥效，微乳劑所配制的噴灑乳劑的油珠細(xì)度為0. 001-0. 01微米，大大 提高了氰氟草酯有效成分的分散均勻性，提高了防治效果和藥劑的利用率。

【具體實施方式】
[0012] 通過以下實施例進(jìn)一步描述本發(fā)明。
[0013] 實施例1 : 在第一攪拌罐中先將占總量為10%的二甲基甲酰胺加入，常溫下開始攪拌，攪拌器的 轉(zhuǎn)速為40轉(zhuǎn)-50轉(zhuǎn)/分，邊攪拌邊依次加入將占總量為25%的乙二醇、將占總量為10%的 氰氟草酯，攪拌反應(yīng)1. 5-2小時。在高速攪拌罐中先將將占總量為43%的水加入，常溫下開 始攪拌，攪拌器的轉(zhuǎn)速為60轉(zhuǎn)-70轉(zhuǎn)/分，邊攪拌邊加入將占總量為12%的木質(zhì)素磺酸鹽， 攪拌至木質(zhì)素磺酸鹽全部溶解；調(diào)高速攪拌罐內(nèi)攪拌器的轉(zhuǎn)速為210-220轉(zhuǎn)/分，緩慢的 將溶于二甲基甲酰胺和乙二醇的氰氟草酯加入高速攪拌罐，攪拌反應(yīng)1. 2-1. 5小時后得到 成品。
[0014] 實施例2 : 在第一攪拌罐中先將占總量為9%的二甲基甲酰胺加入，常溫下開始攪拌，攪拌器的轉(zhuǎn) 速為40轉(zhuǎn)-50轉(zhuǎn)/分，邊攪拌邊依次加入將占總量為26%的乙二醇、將占總量為11%的氰 氟草酯，攪拌反應(yīng)1. 5-2小時。在高速攪拌罐中先將將占總量為43%的水加入，常溫下開始 攪拌，攪拌器的轉(zhuǎn)速為60轉(zhuǎn)-70轉(zhuǎn)/分，邊攪拌邊加入將占總量為11%的木質(zhì)素磺酸鹽，攪 拌至木質(zhì)素磺酸鹽全部溶解；調(diào)高速攪拌罐內(nèi)攪拌器的轉(zhuǎn)速為210-220轉(zhuǎn)/分，緩慢的將 溶于二甲基甲酰胺和乙二醇的氰氟草酯加入高速攪拌罐，攪拌反應(yīng)1. 2-1. 5小時后得到成 品。
[0015] 實施例3: 在第一攪拌罐中先將占總量為8%的二甲基甲酰胺加入，常溫下開始攪拌，攪拌器的轉(zhuǎn) 速為40轉(zhuǎn)-50轉(zhuǎn)/分，邊攪拌邊依次加入將占總量為27%的乙二醇、將占總量為12%的氰 氟草酯，攪拌反應(yīng)1. 5-2小時。在高速攪拌罐中先將將占總量為43%的水加入，常溫下開始 攪拌，攪拌器的轉(zhuǎn)速為60轉(zhuǎn)-70轉(zhuǎn)/分，邊攪拌邊加入將占總量為10%的木質(zhì)素磺酸鹽，攪
【權(quán)利要求】
1. 一種氰氟草酯微乳劑的配制方法，使用原料的重量配比為：包括氰氟草酯10-12%、 二甲基甲酰胺8-10%、乙二醇25-27%、木質(zhì)素磺酸鹽10-12%、余量為水；其特征在于：步驟 (1) 在第一攪拌罐中先將配方量的二甲基甲酰胺加入，常溫下開始攪拌，攪拌器的轉(zhuǎn)速為40 轉(zhuǎn)-50轉(zhuǎn)/分，邊攪拌邊依次加入配方量的乙二醇、氰氟草酯，攪拌反應(yīng)1. 5-2小時；步驟 (2) 在高速攪拌罐中先將配方量的水加入，常溫下開始攪拌，攪拌器的轉(zhuǎn)速為60轉(zhuǎn)-70轉(zhuǎn)/ 分，邊攪拌邊加入配方量的木質(zhì)素磺酸鹽，攪拌至木質(zhì)素磺酸鹽全部溶解，調(diào)高速攪拌罐內(nèi) 攪拌器的轉(zhuǎn)速為210-220轉(zhuǎn)/分，緩慢的將溶于二甲基甲酰胺和乙二醇的氰氟草酯加入高 速攪拌罐，攪拌反應(yīng)1. 2-1. 5小時后得到成品。
2. 如權(quán)利要求1所述的一種氰氟草酯微乳劑的配制方法，其特征在于：所述的氰氟草 酯的純度為97%。
3. 如權(quán)利要求1所述的一種氰氟草酯微乳劑的配制方法，其特征在于：步驟（1)所述的 攪拌反應(yīng)時間為1. 8小時；步驟（2)所述的攪拌反應(yīng)時間為1. 3小時。
4. 如權(quán)利要求1所述的一種氰氟草酯微乳劑的配制方法，其特征在于：步驟（1)、步驟 (2)所述的常溫為5-35°C。
【文檔編號】A01N25/04GK104115823SQ201310144806
【公開日】2014年10月29日 申請日期:2013年4月25日 優(yōu)先權(quán)日:2013年4月25日
【發(fā)明者】不公告發(fā)明人 申請人:江蘇三儀勝意藥業(yè)有限公司