本發(fā)明涉及除草劑制備工藝技術(shù)領(lǐng)域，具體為一種具有快速發(fā)揮藥效功能的除草劑。

背景技術(shù)：

除草劑(herbicide)是指可使雜草徹底地或選擇地發(fā)生枯死的藥劑，又稱除莠劑，用以消滅或抑制植物生長(zhǎng)的一類物質(zhì)。其中的氯酸鈉、硼砂、砒酸鹽和三氯醋酸對(duì)于任何種類的植物都有枯死的作用，其作用受除草劑、植物和環(huán)境條件三因素的影響。按作用分為滅生性和選擇性除草劑，選擇性除草劑特別是硝基苯酚、氯苯酚和氨基甲酸的衍生物多數(shù)都有效。世界除草劑發(fā)展?jié)u趨平穩(wěn)，主要發(fā)展高效、低毒、廣譜和低用量的品種，對(duì)環(huán)境污染小的一次性處理劑逐漸成為主流。

目前，市場(chǎng)上所使用的除草劑，其藥效發(fā)揮過(guò)慢，導(dǎo)致除草劑在噴灑過(guò)后不能夠快速的把藥效發(fā)揮出來(lái)，比如草除靈其藥效發(fā)揮過(guò)慢，藥劑噴灑過(guò)后藥性反應(yīng)時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，不能達(dá)到藥效快速發(fā)揮的情況。

相應(yīng)的，在除草劑領(lǐng)域，開(kāi)發(fā)一種具有快速發(fā)揮藥效功能的除草劑，加快除草劑的藥效，在該領(lǐng)域時(shí)勢(shì)在必行的。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：

本發(fā)明的目的在于提供一種具有快速發(fā)揮藥效功能的除草劑，以解決上述背景技術(shù)中提出的問(wèn)題。

為實(shí)現(xiàn)上述目的，本發(fā)明提供如下技術(shù)方案：一種具有快速發(fā)揮藥效功能的除草劑，包括以下原料：

二羥基苯甲酸：7％—10％；

甘氨酸：7％—10％；

亞磷酸二烷基酯：6％—10％；

多聚甲醛：10％—12％；

二甲基甲酰胺：4％—7％；

氯化亞砜：2％—5％；

助溶劑：10％—17％；

乳化劑：6％—10％；

苯：7％—12％；

水：20％—30％。

優(yōu)選的，上述助溶劑可以為苯甲酸鈉或水楊酸鈉或?qū)Π被郊姿帷?/p>

優(yōu)選的，上述具有快速發(fā)揮藥效功能的除草劑，包括以下原料：

二羥基苯甲酸：8％；

甘氨酸：8％；

亞磷酸二烷基酯：7％；

多聚甲醛：12％；

二甲基甲酰胺：6％；

氯化亞砜：3％；

助溶劑：16％；

乳化劑：8％；

苯：10％；

水：20％。

優(yōu)選的，上述具有快速發(fā)揮藥效功能的除草劑，其制備方法包括以下步驟：

S1、通過(guò)7％—10％甘氨酸、6％—10％亞磷酸二烷基酯和10％—12％多聚甲醛為原料經(jīng)加成、縮合和水解制成第一藥液。

S2、把7％—10％二羥基苯甲酸放在一百六十五度的溫度環(huán)境下加熱并熔融，制成第二藥液。

S3、把第二藥液、第一藥液和4％—7％二甲基甲酰胺，放入攪拌處進(jìn)行混合并攪拌，以每秒10圈的轉(zhuǎn)速進(jìn)行混合攪拌，攪拌時(shí)間為5分鐘，混合均勻后進(jìn)行保溫，從而可以獲得第一合成藥液。

S4、將2％—5％氯化亞砜、10％—17％助溶劑和7％—12％苯放置在溫度為九十度的攪拌處進(jìn)行加溫?cái)嚢?，并以每?5圈的轉(zhuǎn)速進(jìn)行快速攪拌，攪拌時(shí)間為5分鐘，混合完成后進(jìn)行保溫，從而可以獲得第二合成藥液。

S5、將第一合成藥液、第二合成藥液、6％—10％乳化劑和20％—30％水，放入攪拌處進(jìn)行混合攪拌，并以每秒15圈的轉(zhuǎn)速將藥液進(jìn)行混合，攪拌時(shí)間為十分鐘，帶攪拌完成之后把混合而成的藥液提出，然后提取少量進(jìn)行抽樣檢驗(yàn)，檢驗(yàn)過(guò)后，通過(guò)加工包裝程序進(jìn)行裝袋密封，從而完成除草劑的制備。

與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明具有以下有益效果：

本發(fā)明提供了一種具有快速發(fā)揮藥效功能的除草劑，該具有快速發(fā)揮藥效功能的除草劑，藥劑在噴灑完成后藥效可以快速的進(jìn)行發(fā)揮的效果，這樣避免了藥效揮發(fā)慢而影響藥效的情況，通過(guò)在配方中添加助溶劑，使除草劑的藥效在噴灑出去之后可以快速的發(fā)揮出來(lái)，使其達(dá)到快速除草的效果，在配方中加入苯，使除草劑在噴出之后不會(huì)被外部的水所稀釋，從而使除草劑的藥效還可以快速的進(jìn)行發(fā)揮，達(dá)到快速除草的效果。

具體實(shí)施方式

下面將結(jié)合本發(fā)明實(shí)施例中的附圖，對(duì)本發(fā)明實(shí)施例中的技術(shù)方案進(jìn)行清楚、完整地描述，顯然，所描述的實(shí)施例僅僅是本發(fā)明一部分實(shí)施例，而不是全部的實(shí)施例。基于本發(fā)明中的實(shí)施例，本領(lǐng)域普通技術(shù)人員在沒(méi)有做出創(chuàng)造性勞動(dòng)前提下所獲得的所有其他實(shí)施例，都屬于本發(fā)明保護(hù)的范圍。

實(shí)施例一

一種具有快速發(fā)揮藥效功能的除草劑的其制備方法包括以下步驟：

通過(guò)8％甘氨酸、7％亞磷酸二烷基酯和12％多聚甲醛為原料經(jīng)加成、縮合和水解制成第一藥液。

S2、把8％二羥基苯甲酸放在一百六十五度的溫度環(huán)境下加熱并熔融，制成第二藥液。

S3、把第二藥液、第一藥液和6％二甲基甲酰胺，放入攪拌處進(jìn)行混合并攪拌，以每秒10圈的轉(zhuǎn)速進(jìn)行混合攪拌，攪拌時(shí)間為5分鐘，混合均勻后進(jìn)行保溫，從而可以獲得第一合成藥液。

S4、將3％氯化亞砜、16％助溶劑和10％苯放置在溫度為九十度的攪拌處進(jìn)行加溫?cái)嚢?，并以每?5圈的轉(zhuǎn)速進(jìn)行快速攪拌，攪拌時(shí)間為5分鐘，混合完成后進(jìn)行保溫，從而可以獲得第二合成藥液。

S5、將第一合成藥液、第二合成藥液、8％乳化劑和20％水，放入攪拌處進(jìn)行混合攪拌，并以每秒15圈的轉(zhuǎn)速將藥液進(jìn)行混合，攪拌時(shí)間為十分鐘，帶攪拌完成之后把混合而成的藥液提出，然后提取少量進(jìn)行抽樣檢驗(yàn)，檢驗(yàn)過(guò)后，通過(guò)加工包裝程序進(jìn)行裝袋密封，從而完成除草劑的制備。

實(shí)施例二

通過(guò)7％甘氨酸、9％亞磷酸二烷基酯和11％多聚甲醛為原料經(jīng)加成、縮合和水解制成第一藥液。

S2、把9％二羥基苯甲酸放在一百六十五度的溫度環(huán)境下加熱并熔融，制成第二藥液。

S3、把第二藥液、第一藥液和5％二甲基甲酰胺，放入攪拌處進(jìn)行混合并攪拌，以每秒10圈的轉(zhuǎn)速進(jìn)行混合攪拌，攪拌時(shí)間為5分鐘，混合均勻后進(jìn)行保溫，從而可以獲得第一合成藥液。

S4、將2％氯化亞砜、10％助溶劑和7％苯放置在溫度為九十度的攪拌處進(jìn)行加溫?cái)嚢瑁⒁悦棵?5圈的轉(zhuǎn)速進(jìn)行快速攪拌，攪拌時(shí)間為5分鐘，混合完成后進(jìn)行保溫，從而可以獲得第二合成藥液。

S5、將第一合成藥液、第二合成藥液、6％乳化劑和21％水，放入攪拌處進(jìn)行混合攪拌，并以每秒15圈的轉(zhuǎn)速將藥液進(jìn)行混合，攪拌時(shí)間為十分鐘，帶攪拌完成之后把混合而成的藥液提出，然后提取少量進(jìn)行抽樣檢驗(yàn)，檢驗(yàn)過(guò)后，通過(guò)加工包裝程序進(jìn)行裝袋密封，從而完成除草劑的制備。

實(shí)施例三

通過(guò)10％甘氨酸、10％亞磷酸二烷基酯和11.5％多聚甲醛為原料經(jīng)加成、縮合和水解制成第一藥液。

S2、把8.9％二羥基苯甲酸放在一百六十五度的溫度環(huán)境下加熱并熔融，制成第二藥液。

S3、把第二藥液、第一藥液和7％二甲基甲酰胺，放入攪拌處進(jìn)行混合并攪拌，以每秒10圈的轉(zhuǎn)速進(jìn)行混合攪拌，攪拌時(shí)間為5分鐘，混合均勻后進(jìn)行保溫，從而可以獲得第一合成藥液。

S4、將4％氯化亞砜、11％助溶劑和6％苯放置在溫度為九十度的攪拌處進(jìn)行加溫?cái)嚢瑁⒁悦棵?5圈的轉(zhuǎn)速進(jìn)行快速攪拌，攪拌時(shí)間為5分鐘，混合完成后進(jìn)行保溫，從而可以獲得第二合成藥液。

S5、將第一合成藥液、第二合成藥液、10.8％乳化劑和22％水，放入攪拌處進(jìn)行混合攪拌，并以每秒15圈的轉(zhuǎn)速將藥液進(jìn)行混合，攪拌時(shí)間為十分鐘，帶攪拌完成之后把混合而成的藥液提出，然后提取少量進(jìn)行抽樣檢驗(yàn)，檢驗(yàn)過(guò)后，通過(guò)加工包裝程序進(jìn)行裝袋密封，從而完成除草劑的制備。

實(shí)施例四

通過(guò)7.3％甘氨酸、7.2％亞磷酸二烷基酯和11.6％多聚甲醛為原料經(jīng)加成、縮合和水解制成第一藥液。

S2、把8.8％二羥基苯甲酸放在一百六十五度的溫度環(huán)境下加熱并熔融，制成第二藥液。

S3、把第二藥液、第一藥液和7.3％二甲基甲酰胺，放入攪拌處進(jìn)行混合并攪拌，以每秒10圈的轉(zhuǎn)速進(jìn)行混合攪拌，攪拌時(shí)間為5分鐘，混合均勻后進(jìn)行保溫，從而可以獲得第一合成藥液。

S4、將4.7％氯化亞砜、11.8％助溶劑和6.6％苯放置在溫度為九十度的攪拌處進(jìn)行加溫?cái)嚢?，并以每?5圈的轉(zhuǎn)速進(jìn)行快速攪拌，攪拌時(shí)間為5分鐘，混合完成后進(jìn)行保溫，從而可以獲得第二合成藥液。

S5、將第一合成藥液、第二合成藥液、10.1％乳化劑和23％水，放入攪拌處進(jìn)行混合攪拌，并以每秒15圈的轉(zhuǎn)速將藥液進(jìn)行混合，攪拌時(shí)間為十分鐘，帶攪拌完成之后把混合而成的藥液提出，然后提取少量進(jìn)行抽樣檢驗(yàn)，檢驗(yàn)過(guò)后，通過(guò)加工包裝程序進(jìn)行裝袋密封，從而完成除草劑的制備。

實(shí)施例五

通過(guò)9.1％甘氨酸、9.4％亞磷酸二烷基酯和10.8％多聚甲醛為原料經(jīng)加成、縮合和水解制成第一藥液。

S2、把9.3％二羥基苯甲酸放在一百六十五度的溫度環(huán)境下加熱并熔融，制成第二藥液。

S3、把第二藥液、第一藥液和5.6％二甲基甲酰胺，放入攪拌處進(jìn)行混合并攪拌，以每秒10圈的轉(zhuǎn)速進(jìn)行混合攪拌，攪拌時(shí)間為5分鐘，混合均勻后進(jìn)行保溫，從而可以獲得第一合成藥液。

S4、將4.1％氯化亞砜、16.5％助溶劑和11.2％苯放置在溫度為九十度的攪拌處進(jìn)行加溫?cái)嚢?，并以每?5圈的轉(zhuǎn)速進(jìn)行快速攪拌，攪拌時(shí)間為5分鐘，混合完成后進(jìn)行保溫，從而可以獲得第二合成藥液。

S5、將第一合成藥液、第二合成藥液、8.7％乳化劑和24％水，放入攪拌處進(jìn)行混合攪拌，并以每秒15圈的轉(zhuǎn)速將藥液進(jìn)行混合，攪拌時(shí)間為十分鐘，帶攪拌完成之后把混合而成的藥液提出，然后提取少量進(jìn)行抽樣檢驗(yàn)，檢驗(yàn)過(guò)后，通過(guò)加工包裝程序進(jìn)行裝袋密封，從而完成除草劑的制備。

盡管已經(jīng)示出和描述了本發(fā)明的實(shí)施例，對(duì)于本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員而言，可以理解在不脫離本發(fā)明的原理和精神的情況下可以對(duì)這些實(shí)施例進(jìn)行多種變化、修改、替換和變型，本發(fā)明的范圍由所附權(quán)利要求及其等同物限定。