本發(fā)明涉及一種杉木種植
技術(shù)領(lǐng)域：
，具體涉及一種杉木花粉組織培養(yǎng)繁殖方法。
背景技術(shù)：
：杉木是我國特有的用材樹種，是南方各省區(qū)重要的造林樹種之一，杉木生長迅速，干形通直圓滿，材質(zhì)輕而韌，紋理美觀，加工容易，木材芳香，不饒，不變形，抗蟻蛀耐磨耐腐，被廣泛用于房屋建設(shè)、家具、造船、制作器皿，隨著杉木深度加工利用，杉木越來越受到大眾的歡迎和喜愛，前景廣闊，但目前杉木組培快速繁殖還未取得較好的效果。技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：本發(fā)明提供一種杉木花粉組織培養(yǎng)繁殖方法。本發(fā)明技術(shù)方案如下：一種杉木花粉組織培養(yǎng)繁殖方法，包括以下步驟：杉木開花后，人工進(jìn)行授粉，待杉木結(jié)出果球后，人工采摘果球，將果球浸漬于質(zhì)量濃度為3-4%的碘化銀水溶液中，在功率為180-200W的超聲波下處理15-18秒；將滅菌后的果球接種于由MS培養(yǎng)基+ε-聚賴氨酸1-1.2mg/L+焦磷酸鈉0.2-0.3mg/L+二價鈣離子1.8-2mg/L組成的培養(yǎng)基中誘導(dǎo)生根生芽，誘導(dǎo)期間，每隔5-6小時利用大氣壓介質(zhì)阻擋放電生成的冷等離子體處理果球，每次處理時間為10-15秒，所述介質(zhì)阻擋放電的電源為高頻高壓電源，頻率范圍為3-5kHz，電壓范圍為2-3kV。本發(fā)明有益效果在于，本發(fā)明以剛結(jié)出的果球?yàn)橥庵搀w進(jìn)行組織培養(yǎng)繁殖，繁殖成本低，繁殖過程簡單，果球浸漬于碘化銀水溶液中并經(jīng)超聲處理能有效滅殺果球攜帶病菌，將誘導(dǎo)期間外植體導(dǎo)致的污染率降至1.8以下‰，在MS培養(yǎng)基中加入ε-聚賴氨酸、焦磷酸鈉、二價鈣離子能顯著提高萌芽率、生根率，誘導(dǎo)期間利用大氣壓介質(zhì)阻擋放電生成的冷等離子體處理果球可顯著提高出芽個數(shù)、平均芽長、平均根數(shù)和平均根長，整個組織培養(yǎng)繁殖速度塊，培養(yǎng)周期短，可較快實(shí)現(xiàn)苗木規(guī)?；l(fā)展。具體實(shí)施方式以下結(jié)合實(shí)例，對本發(fā)明作進(jìn)一步的說明。但本發(fā)明的保護(hù)范圍不應(yīng)局限于此。實(shí)施例1、一種杉木花粉組織培養(yǎng)繁殖方法，包括以下步驟：杉木開花后，人工進(jìn)行授粉，待杉木結(jié)出果球后，人工采摘果球，將果球浸漬于質(zhì)量濃度為3%的碘化銀水溶液中，在功率為180W的超聲波下處理15秒；將滅菌后的果球接種于由MS培養(yǎng)基+ε-聚賴氨酸1mg/L+焦磷酸鈉0.2mg/L+二價鈣離子1.8mg/L組成的培養(yǎng)基中誘導(dǎo)生根生芽，誘導(dǎo)期間，每隔5小時利用大氣壓介質(zhì)阻擋放電生成的冷等離子體處理果球，每次處理時間為10秒，所述介質(zhì)阻擋放電的電源為高頻高壓電源，頻率范圍為3kHz，電壓范圍為2kV。實(shí)施例2、一種杉木花粉組織培養(yǎng)繁殖方法，包括以下步驟：杉木開花后，人工進(jìn)行授粉，待杉木結(jié)出果球后，人工采摘果球，將果球浸漬于質(zhì)量濃度為4%的碘化銀水溶液中，在功率為200W的超聲波下處理18秒；將滅菌后的果球接種于由MS培養(yǎng)基+ε-聚賴氨酸1.2mg/L+焦磷酸鈉0.3mg/L+二價鈣離子2mg/L組成的培養(yǎng)基中誘導(dǎo)生根生芽，誘導(dǎo)期間，每隔6小時利用大氣壓介質(zhì)阻擋放電生成的冷等離子體處理果球，每次處理時間為15秒，所述介質(zhì)阻擋放電的電源為高頻高壓電源，頻率范圍為5kHz，電壓范圍為3kV。以下結(jié)合具體誘導(dǎo)試驗(yàn)對本發(fā)明進(jìn)一步說明，誘導(dǎo)試驗(yàn)分為實(shí)驗(yàn)組、對照組1、對照組2、對照組3四組，其中實(shí)驗(yàn)組按照實(shí)施例1方式進(jìn)行繁殖；對照組1在實(shí)施例1的基礎(chǔ)上將碘化銀水溶液替換成水；對照組2在實(shí)施例1的基礎(chǔ)上取消向MS培養(yǎng)基中加入ε-聚賴氨酸、焦磷酸鈉、二價鈣離子；對照組3在實(shí)施例1的基礎(chǔ)上取消利用大氣壓介質(zhì)阻擋放電生成的冷等離子體處理果球；四組所用外植體均取自同一種植場內(nèi)5年生杉木所結(jié)出的果球，果球外觀與健康狀況差異極微，每組50個，各組誘導(dǎo)環(huán)境相同；試驗(yàn)期間，對各組誘導(dǎo)期間污染率、褐化率、萌芽時間、萌芽率進(jìn)行統(tǒng)計(jì)，并在萌芽后第15天對各組平均芽長、出芽個數(shù)、叢生芽特性進(jìn)行統(tǒng)計(jì)，統(tǒng)計(jì)生根率，并在各組生根后20天平均根數(shù)、平均根長進(jìn)行統(tǒng)計(jì)，結(jié)果見下表1：組別污染率（%）褐化率（%）萌芽時間（天）萌芽率（%）平均芽長（cm）出芽個數(shù)/個叢生芽特性生根率（%）平均根數(shù)/根平均根長/cm實(shí)驗(yàn)組02.51699.62.14.29芽生長加快，從芽較多，有效苗比例高89.22.52.3對照組193.5---------對照組2022.72240.81.042.04芽生長慢，從芽少，有效苗比例低22.51.51.0對照組302.93599.21.883.15芽生長慢，從芽較多，有效苗比例高80.42.01.8由表1可知，外植體經(jīng)實(shí)施例1方式滅菌后再進(jìn)行誘導(dǎo)，可顯著降低誘導(dǎo)污染率，在MS培養(yǎng)基中加入ε-聚賴氨酸、焦磷酸鈉、二價鈣離子能顯著提高果球萌芽率和生根率，誘導(dǎo)生芽生根期間采用大氣壓介質(zhì)阻擋放電生成的冷等離子體處理果球可對促進(jìn)多萌芽、多生根有顯著幫助。當(dāng)前第1頁1 2 3