專(zhuān)利名稱(chēng)：含取代呋喃環(huán)的酰胺基硫脲的合成的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明是一含呋喃環(huán)的化合物，可異構(gòu)化形成一大共軛體系，具有促進(jìn)植物生長(zhǎng)作用。
已知酰胺基硫脲類(lèi)化合物具有殺蟲(chóng)，植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)等生物活性(PottaK.T.,Chem.Rev.,1961,61(2):87)，而5-芳基-2-呋喃甲酸及其衍生物亦具有多種生物活性，如，U.S.Pat.3 856 825報(bào)道的化合物具有鎮(zhèn)痙作用。故創(chuàng)制了含呋喃環(huán)的酰胺基硫脲類(lèi)化合物。
本發(fā)明的目的是合成一種既能促進(jìn)植物生長(zhǎng)，又不會(huì)對(duì)環(huán)境造成危害的植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑。
含取代呋喃環(huán)的酰胺基硫脲在有機(jī)化合物中是一類(lèi)較為簡(jiǎn)單的化合物。本發(fā)明中，它的通式為 式中L2,L3,L4,R2,R3,R4選自硝基，鹵素，烷基，烷氧基，羥基，氫。
本發(fā)明中化合物可進(jìn)行優(yōu)選。其通式中L2的電荷要小，R2的電荷，體積要大，例如，L2可為氯，R2可為硝基。
本發(fā)明的化合物為固體，可通過(guò)5-芳基-2-呋喃甲?；惲蚯杷狨ネ减；录映傻玫?。
本發(fā)明創(chuàng)制了一類(lèi)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單，在合成上易于操作的化合物，適于在農(nóng)業(yè)上作為一種新的植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑使用。
以下為本發(fā)明的合成實(shí)例實(shí)施例一將20ml 0.005mol的5-(2-氯苯基)-2-呋喃甲?；惲蚯杷狨サ囊译嫒芤旱稳?0ml 0.0045mol2-羥基苯甲酰肼的乙腈溶液中，攪拌，室溫反應(yīng)2小時(shí)。過(guò)濾，得白色固體，即為產(chǎn)物3。
實(shí)施例二將20ml 0.005mol的5-(2-硝基苯基)-2-呋喃甲?；惲蚯杷狨サ囊译嫒芤旱稳?0ml 0.0045mol2-氯苯甲酰肼的乙腈溶液中，攪拌，室溫反應(yīng)2小時(shí)。過(guò)濾，得白色固體，即為產(chǎn)物10。
實(shí)施例三將20ml 0.005mol的5-(3-硝基苯基)-2-呋喃甲酰基異硫氰酸酯的乙腈溶液滴入20ml 0.0045mol苯甲酰肼的乙腈溶液中，攪拌，室溫反應(yīng)2小時(shí)。過(guò)濾，得黃色固體，即為產(chǎn)物24。
實(shí)施例四將20ml 0.005mol的5-(4-硝基苯基)-2-呋喃甲?；惲蚯杷狨サ囊译嫒芤旱稳?0ml 0.0045mol3-氯苯甲酰肼的乙腈溶液中，攪拌，室溫反應(yīng)2小時(shí)。過(guò)濾，得黃色固體，即為產(chǎn)物2。
化合物的物理常數(shù)見(jiàn)表-1，表-2。
表-1 化合物物理性質(zhì)與1HNMR數(shù)據(jù)
**4.11(2H,q,OEt),1.36(3H,t,OEt)
表-2 化合物IR與元素分析數(shù)據(jù)
生物活性測(cè)定在直徑15厘米的培養(yǎng)皿中放入濾紙，加入配好的藥液9毫升，放入15粒剛出芽的水稻種子(或15粒黃瓜種子)，用水作為對(duì)照。將其放入光照恒溫培養(yǎng)箱里，溫度為28℃。72小時(shí)后測(cè)其根長(zhǎng)，芽長(zhǎng)。
10ppm時(shí)的促進(jìn)率
1ppm時(shí)的促進(jìn)率
權(quán)利要求
1．一種新型含呋喃環(huán)的酰胺基硫脲植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑，其通式如下 式中L2,L3,L4,R2,R3,R4取硝基，鹵素，甲基，乙基，甲氧基，乙氧基，氫，羥基。
2．一種含權(quán)利1所述化合物的植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑。
3．按照權(quán)利1所述化合物制備方法，其特征在于通過(guò)5-取代苯基-2-呋喃甲?；惲蚯杷狨ヅc芳?；录映傻玫?。
全文摘要
本發(fā)明是含取代呋喃環(huán)的酰胺基硫脲的合成，其通式中L
文檔編號(hào)A01N47/38GK1303849SQ9912621
公開(kāi)日2001年7月18日 申請(qǐng)日期1999年12月15日 優(yōu)先權(quán)日1999年12月15日
發(fā)明者程衛(wèi)華, 司宗興 申請(qǐng)人:司宗興, 程衛(wèi)華