專利名稱：一種細(xì)菌檢測裝置的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本實用新型涉及樣本檢測，尤其是一種樣本中細(xì)菌的檢測裝置。
背景技術(shù)：
地表水、地下水，甚至雨水中含有多種細(xì)菌。當(dāng)水體受到人畜糞便、生活污水或某些工農(nóng)業(yè)廢水污染時，水體中的細(xì)菌大量增加。因此，對水的細(xì)菌學(xué)檢驗，特別是腸道細(xì)菌的檢驗，在衛(wèi)生學(xué)上具有重要的意義。通過檢驗水體中特定種類的細(xì)菌數(shù)量，可以判斷水體的衛(wèi)生學(xué)質(zhì)量。在現(xiàn)有的水體細(xì)菌檢測方法中，一般是將在現(xiàn)場采集的大體積水樣帶回實驗室進(jìn)行分析。該方式由于從采樣到檢測有一定的時間間隔，則若有效實現(xiàn)對水體細(xì)菌的檢測，需要滿足以下條件常溫條件下，水樣從采樣到檢驗不能超過2小時；若采用10攝氏度以下冷藏保存也不得超過6小時。這就需要采樣以后及時將水樣送至實驗室進(jìn)行檢測，但由于水樣的采樣體積大，不方便運輸及冷藏保存，這就給江河、湖庫、泳池、景觀場所的水體細(xì)菌日常監(jiān)測帶來很大不便。在細(xì)菌實驗室檢測中，基于酶底物的培養(yǎng)檢測法易于觀察識別和實現(xiàn)自動化，在地表水、飲用水檢測中被廣泛采用。但被測水體中在含有目標(biāo)細(xì)菌的同時往往還含有大量其他其他微生物，在對水體中的細(xì)菌進(jìn)行培養(yǎng)的過程中，目標(biāo)細(xì)菌和其他微生物將大量繁殖，使培養(yǎng)液的濁度發(fā)生顯著變化。菌濁的增加將嚴(yán)重干擾光電檢測儀器對酶底物的檢測， 從而影響水樣細(xì)菌濃度檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性。此外，被測水樣中可能還會含有其他諸如抗生素、氧化劑等其他化學(xué)物質(zhì)。在現(xiàn)有的方法中，不對水樣進(jìn)行分離處理，而直接進(jìn)行培養(yǎng)檢測，前述化學(xué)物質(zhì)將抑制細(xì)菌的增殖，從而延長了細(xì)菌培養(yǎng)生長時間，最終影響水樣細(xì)菌濃度檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性。

實用新型內(nèi)容為解決現(xiàn)有技術(shù)中的上述不足，本實用新型提供了一種能夠消除共存微生物干擾功能的細(xì)菌檢測裝置。為實現(xiàn)上述目的，本實用新型采用以下技術(shù)方案一種細(xì)菌檢測方法，包括以下步驟a、采樣步驟待測樣本通過過濾器，樣本中的細(xì)菌在過濾器內(nèi)積累；計量通過過濾器的樣本總體積；b、培養(yǎng)及檢測步驟將積累有細(xì)菌的過濾器放入培養(yǎng)液中，細(xì)菌被限制在過濾器內(nèi)生長繁殖并產(chǎn)生代謝物，目標(biāo)細(xì)菌產(chǎn)生的代謝物與培養(yǎng)液中的底物發(fā)生特異性反應(yīng)；檢測培養(yǎng)液的信息，得到被測樣本中目標(biāo)細(xì)菌的信息。進(jìn)一步，所述樣本為水樣。[0015]作為優(yōu)選，在現(xiàn)場進(jìn)行步驟a，再將積累有細(xì)菌的過濾器帶回實驗室，再進(jìn)行步驟 b。進(jìn)一步，檢測培養(yǎng)液中對目標(biāo)細(xì)菌代謝物具有特異性的底物變化信息。作為優(yōu)選，在步驟b中，檢測培養(yǎng)液的吸光度或透光度或熒光強(qiáng)度。進(jìn)一步，在步驟b中，根據(jù)檢測得到的培養(yǎng)液的信息，判斷樣本中是否含有細(xì)菌；或根據(jù)連續(xù)檢測得到的培養(yǎng)液的信息隨時間變化的關(guān)系，得出細(xì)菌的濃度。本實用新型還提供了一種細(xì)菌檢測裝置，包括培養(yǎng)單元、檢測單元和分析單元，其特點是所述檢測裝置還包括過濾器；所述過濾器用于截留樣本中的細(xì)菌；所述過濾器放置在培養(yǎng)單元中時，所述培養(yǎng)單元中的培養(yǎng)液和細(xì)菌代謝物能夠透過所述過濾器。進(jìn)一步，所述樣本為水樣。進(jìn)一步，所述檢測裝置還包括驅(qū)動泵，以驅(qū)動樣本進(jìn)入過濾器。進(jìn)一步，所述檢測裝置還包括冷藏箱，對截留細(xì)菌后的過濾器冷藏。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本實用新型具有以下優(yōu)點1、采樣方便在現(xiàn)場采用特殊設(shè)計的過濾器過濾水樣，將大體積水樣中的細(xì)菌富集在小體積的過濾器內(nèi)，然后將積累有細(xì)菌的小體積過濾器在現(xiàn)場或帶回實驗室進(jìn)行培養(yǎng)檢測，從而解決了大體積水樣運輸及存儲不便的問題；2、消除水體基體干擾通過特殊設(shè)計的過濾器過濾水樣，將細(xì)菌與基體未知的水樣分離，且截留后放入已知組分的培養(yǎng)液中培養(yǎng)，避免了原水樣未知基體對細(xì)菌生長可能的干擾，從而提高了檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性；3、消除細(xì)菌生長形成的濁度干擾細(xì)菌及其共存微生物被限制在過濾器內(nèi)培養(yǎng)生長，僅培養(yǎng)液及細(xì)菌代謝物能夠透過過濾器，避免了細(xì)菌繁殖形成的菌濁對光學(xué)法檢測的干擾，從而提高了檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性；4、分析過程簡便，便于實現(xiàn)儀器化和自動化。
圖1為實施例1中采樣時對應(yīng)的裝置結(jié)構(gòu)示意圖；圖2為實施例1中對細(xì)菌培養(yǎng)時對應(yīng)的裝置結(jié)構(gòu)示意圖；圖3為實施例1中對培養(yǎng)液進(jìn)行檢測時對應(yīng)的裝置結(jié)構(gòu)示意圖；圖4為實施例2中對細(xì)菌連續(xù)培養(yǎng)檢測時對應(yīng)的裝置結(jié)構(gòu)示意圖；圖5為實施例3中采樣時對應(yīng)的裝置結(jié)構(gòu)示意圖；圖6為實施例3中對細(xì)菌連續(xù)培養(yǎng)檢測時對應(yīng)的裝置結(jié)構(gòu)示意圖。
具體實施方式
實施例1 如圖1、2、3所示，一種細(xì)菌檢測裝置，包括過濾器11、培養(yǎng)單元2、檢測單元和分析單元4 ；[0040]所述過濾器11包括過濾膜111和連接器112，所述過濾膜111為等效過濾孔徑為 0. 2um的親水性聚砜濾膜；帶有壓力的樣本(0. 1 !Bbar)通過所述連接器112進(jìn)入過濾器11，在壓力的作用下濾液從過濾膜111的濾孔排出，而樣本中的細(xì)菌被截留在過濾膜111的內(nèi)壁上；所述過濾器11用于過濾積累被測樣本中的細(xì)菌，本實施例中樣本為水樣；所述培養(yǎng)單元2包括培養(yǎng)容器211和培養(yǎng)箱212，所述培養(yǎng)容器211用于容納含有特異性反應(yīng)底物的培養(yǎng)液；由于本實施例是對水體中的大腸桿菌進(jìn)行檢測，只要培養(yǎng)容器211對檢測細(xì)菌光度信息時的光度信號不會產(chǎn)生影響即可；本實施例是檢測培養(yǎng)液在 420nm波長處的吸光度或者透光率，選用培養(yǎng)容器的材料為無色透明硼硅酸玻璃材料，該材料的截止波長為300nm左右，對420nm左右的光均是透明的；所述培養(yǎng)箱212為可容納所述培養(yǎng)容器211的用于調(diào)節(jié)和控制細(xì)菌培養(yǎng)條件的箱體，用于細(xì)菌培養(yǎng)過程的環(huán)境條件控制；所述培養(yǎng)箱212也可以同時容納檢測單元，以使檢測單元在培養(yǎng)箱內(nèi)能夠檢測培養(yǎng)容器211內(nèi)培養(yǎng)液的光度信息；所述檢測單元包括光發(fā)射模塊311和光接收模塊312 ；在測量時，光發(fā)射模塊311 和光接收模塊312分別設(shè)置在培養(yǎng)容器211相對的兩側(cè)；由于本實施例是檢測培養(yǎng)液在 420nm波長處的吸光度或者透光率，則所述檢測單元能夠發(fā)射和檢測420nm左右的光即可；所述檢測單元設(shè)置在培養(yǎng)單元2的外部，所述光發(fā)射模塊311和光接收模塊312 處于光路相對的測量狀態(tài)；當(dāng)需要測量時，將培養(yǎng)容器211從培養(yǎng)箱212中拿出放入檢測單元中光發(fā)射模塊311和光接收模塊312形成的測量光路中，對細(xì)菌培養(yǎng)過程中培養(yǎng)液的光度信息進(jìn)行間斷檢測；或?qū)z測單元31及分析單元4放入培養(yǎng)箱212內(nèi)，使光發(fā)射模塊311和光接收模塊312分別置于培養(yǎng)容器211相對的兩側(cè)，在細(xì)菌培養(yǎng)過程中，對培養(yǎng)液的光度信息進(jìn)行間斷或連續(xù)檢測；本實施例中，檢測單元設(shè)置在培養(yǎng)單元2的外部；分析單元4與光接收模塊312相連，對光接收模塊312傳來的培養(yǎng)液的信號進(jìn)行分析，并得出樣本中的細(xì)菌信息。本實施例還提供了一種細(xì)菌檢測方法，采用本實施例的細(xì)菌檢測裝置，包括以下步驟a、采樣步驟在采樣現(xiàn)場，直接將過濾器11連接至樣本源上，本實施例樣本源為水龍頭；在水龍頭自身壓力(0. 1 ;3bar)的驅(qū)動下，水樣通過連接器112進(jìn)入過濾器11并從過濾膜111 的濾孔排出，水樣中的細(xì)菌被截留在過濾膜111的內(nèi)壁上并積累；計量通過過濾器11的樣本總體積；本實施例中，樣本總體積為IL ；b、培養(yǎng)及檢測步驟，具體如下bl、培養(yǎng)步驟在現(xiàn)場，將積累有細(xì)菌的過濾器11放入培養(yǎng)容器211中的培養(yǎng)液中，所述培養(yǎng)液含有反應(yīng)底物ONPG(Orthonitrophenyl β -D galactopyranoside)，目標(biāo)細(xì)菌為總大腸菌群；所述反應(yīng)底物ONPG對目標(biāo)細(xì)菌代謝物具有特異性；[0057]將培養(yǎng)箱212的溫度調(diào)節(jié)至35. 5°C，將內(nèi)置過濾器11的培養(yǎng)容器211放入培養(yǎng)箱 212 內(nèi)；培養(yǎng)液通過過濾膜111的微孔進(jìn)入到所述過濾器11內(nèi)，將截流在過濾膜111內(nèi)壁上的細(xì)菌浸潤；細(xì)菌被限制在過濾器11內(nèi)，在培養(yǎng)液的浸潤下生長繁殖并產(chǎn)生代謝物，代謝物中包括分泌的特定酶部分細(xì)菌分泌的特定酶在過濾器11內(nèi)特異性地將培養(yǎng)液中的反應(yīng)底物分解，釋放出特征指示物，該特征指示物通過過濾膜111上的微孔擴(kuò)散至過濾器11外；部分細(xì)菌分泌的特定酶也通過過濾膜111上的微孔擴(kuò)散至過濾器11外，并將過濾器11外培養(yǎng)液中的反應(yīng)底物分解，釋放出特征指示物；隨著細(xì)菌的生長增殖，前述兩部分特征指示物在培養(yǎng)液中逐步累積；若被測水樣中存在目標(biāo)細(xì)菌即總大腸菌群，則在培養(yǎng)過程中該類細(xì)菌將分泌β-D半乳糖苷酶(β-D galactosidase)，該酶將特異性地切斷ONPG分子并釋放出 ONP(Orhonitrophenyl)分子，導(dǎo)致ONP分子在培養(yǎng)液內(nèi)累積；若被測水樣中不存在總大腸菌群，則在培養(yǎng)過程中不釋放出ONP分子；b2、檢測步驟對細(xì)菌培養(yǎng)12小時后，將培養(yǎng)容器211從培養(yǎng)箱212內(nèi)取出，放入檢測單元的光發(fā)射模塊311和光接收模塊312形成的測量光路中，對細(xì)菌培養(yǎng)過程中培養(yǎng)液的光度信息進(jìn)行間斷檢測；檢測培養(yǎng)液在420nm波長處的吸光度或者透光率，分析單元4處理光接收模塊312傳來的信號，得出特征指示物ONP的濃度信息若最終培養(yǎng)液吸光度達(dá)到0. 05Unit，表明被測水樣中目標(biāo)細(xì)菌即總大腸菌群的濃度高于1個/lOOmL，則可認(rèn)為被測水樣中存在目標(biāo)細(xì)菌；若吸光度小于0. 05Unit，表明被測水樣中目標(biāo)細(xì)菌即總大腸菌群的濃度低于1個/lOOmL，則可認(rèn)為被測水樣中不存在目標(biāo)細(xì)菌。采用本實施例的方法采樣時，水體中的細(xì)菌共存微生物也被截留在過濾膜內(nèi)壁上；則在進(jìn)行培養(yǎng)步驟時，所有細(xì)菌被限制在過濾器內(nèi)生長，共存微生物不會對過濾器外的培養(yǎng)液產(chǎn)生影響，而檢測單元僅對過濾器外的培養(yǎng)液進(jìn)行檢測，消除了共生細(xì)菌繁殖形成的菌濁對光電檢測的干擾，從而提高了檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性。實施例2請參閱圖4，一種細(xì)菌檢測裝置，與實施例1所述檢測裝置不同的是本實施例檢測裝置還包括密封袋及冷藏箱，對采樣后的過濾器12在運輸過程中保存；過濾膜121為等效過濾孔徑為0. Ium的親水性特氟隆濾膜；檢測單元的光發(fā)射模塊321能發(fā)射波長為365nm的光，光接收模塊322能檢測波長為450nm的光；培養(yǎng)容器221為無色透明聚碳酸酯材料，對檢測單元的發(fā)射光和接收光透明；在測量時，將培養(yǎng)容器221從培養(yǎng)箱212中取出放入設(shè)置在培養(yǎng)單元外的檢測單元的測量光路中，對細(xì)菌培養(yǎng)過程中的培養(yǎng)液進(jìn)行間斷檢測，或?qū)z測單元和分析單元4 放入培養(yǎng)箱212內(nèi)，在細(xì)菌培養(yǎng)的過程中，對培養(yǎng)液的光度信息進(jìn)行間斷或連續(xù)檢測；本實施例中，檢測單元和分析單元4設(shè)置在培養(yǎng)箱212內(nèi)。本實施例還提供了一種細(xì)菌檢測方法，與實施例1所述檢測方法不同的是
6[0073]采用本實施例的細(xì)菌檢測裝置；在步驟a中，在現(xiàn)場，樣本中的細(xì)菌被截留在過濾膜121的內(nèi)壁上并積累；計量通過過濾器12的樣本總體積；本實施例中，樣本總體積為1. 5L ；將截流細(xì)菌后的過濾器12裝入密封袋內(nèi)，并放入冷藏箱內(nèi)(溫度保持在4 10 攝氏度內(nèi))保存，然后帶回實驗室；本實施例為水樣；在步驟b中，在實驗室，將積累有細(xì)菌的過濾器12從冷藏箱內(nèi)取出，并去除密封袋，放入培養(yǎng)容器221中的培養(yǎng)液中，本實施例中培養(yǎng)液含有反應(yīng)底物MUGG-甲基傘形酮-β -D葡萄糖苷酸)，目標(biāo)細(xì)菌為大腸桿菌；將培養(yǎng)箱212的溫度調(diào)節(jié)至35. 5°C，將內(nèi)置過濾器12的培養(yǎng)容器221放入培養(yǎng)箱 212 內(nèi)；培養(yǎng)液通過過濾膜121的微孔進(jìn)入到所述過濾器12內(nèi)，將截流在過濾膜121內(nèi)壁上的細(xì)菌浸潤；細(xì)菌被限制在過濾器12內(nèi)，在培養(yǎng)液的浸潤下生長繁殖并產(chǎn)生代謝物，代謝物中包括分泌的特定酶若被測樣本中存在目標(biāo)細(xì)菌即大腸桿菌，則在培養(yǎng)過程中該類細(xì)菌將分泌 β -D-葡糖醛酸糖苷酶，該酶將特異性地切斷MUG分子并釋放出MU (4-甲基傘形酮)分子， 導(dǎo)致MU分子在培養(yǎng)液內(nèi)累積；若被測水樣中不存在大腸桿菌，則在培養(yǎng)過程中不釋放出MU 分子；同時，檢測單元的光發(fā)射模塊321和光接收模塊322設(shè)置在培養(yǎng)箱212內(nèi)培養(yǎng)容器221相對的兩側(cè)，實時檢測培養(yǎng)液的熒光信息(激發(fā)波長為365nm，發(fā)射波長為450nm)， 以獲取特征指示物MU的濃度隨時間的變化信息；當(dāng)培養(yǎng)液的熒光強(qiáng)度增大并達(dá)到設(shè)定的閾值0. OlRF時培養(yǎng)結(jié)束，記錄從開始培養(yǎng)至培養(yǎng)結(jié)束所消耗的時間，結(jié)合培養(yǎng)消耗時間與細(xì)菌濃度之間的關(guān)系式可推算出被測水樣中目標(biāo)細(xì)菌即大腸桿菌的濃度；培養(yǎng)消耗時間與細(xì)菌濃度之間的關(guān)系式可通過對一系列水樣按前述方法與平板計數(shù)法對比獲得。采用本實施例的方法對細(xì)菌進(jìn)行檢測，不僅能夠排除共生微生物對細(xì)菌檢測的影響；且采用特殊設(shè)計的過濾器過濾樣本，采集樣本中的細(xì)菌，采集操作可以在檢測取樣點現(xiàn)場進(jìn)行，并可將采集得到的樣本中的細(xì)菌帶回實驗室進(jìn)行培養(yǎng)及檢測，從而解決了大體積樣本運輸和存儲不便的問題。實施例3請參閱圖5、圖6，一種細(xì)菌檢測裝置，與實施例1所述的檢測裝置不同的是所述檢測裝置還包括驅(qū)動泵5，所述驅(qū)動泵5將驅(qū)動樣本進(jìn)入過濾器11 ；檢測單元和分析單元4設(shè)置在培養(yǎng)箱內(nèi)；光發(fā)射模塊311和光接收模塊312設(shè)置在培養(yǎng)箱212內(nèi)培養(yǎng)容器211相對的兩側(cè)，能夠發(fā)射和檢測405nm波長的光。本實施例還提供了一種細(xì)菌檢測方法，與實施例1所述檢測方法不同的是采用本實施例所述的細(xì)菌檢測裝置；在步驟a中，從現(xiàn)場采集1. 5L樣本，并帶回實驗室對樣本進(jìn)行細(xì)菌截留累積操作采用驅(qū)動泵5驅(qū)動從現(xiàn)場采回的樣本，使其進(jìn)入過濾器11，樣本中的細(xì)菌被截留在過濾膜111的內(nèi)壁上并積累；本實施例中樣本為水樣；
7[0091]在步驟b中，將培養(yǎng)箱212的溫度調(diào)節(jié)至37°C，對細(xì)菌進(jìn)行培養(yǎng)；本實施例中培養(yǎng)液含有反應(yīng)底物Boc-Ie和u-Gly-Arp-p，目標(biāo)細(xì)菌為凝固酶陽性的金黃色葡萄球菌；若樣本中存在目標(biāo)細(xì)菌即凝固酶陽性的金黃色葡萄球菌，則在培養(yǎng)過程中該類細(xì)菌將分泌凝固酶，該酶將特異性地催化Boc-Ie和u-Gly-Arp-p反應(yīng)，產(chǎn)生有色的對硝基苯胺(nitroa-niline，PNA)，導(dǎo)致PNA分子在培養(yǎng)液內(nèi)累積；若被測水樣中不存在凝固酶陽性的金黃色葡萄球菌，則在培養(yǎng)過程中不釋放出PNA分子；檢測單元的光發(fā)射模塊311和光接收模塊312設(shè)置在培養(yǎng)箱212內(nèi)培養(yǎng)容器211 相對的兩側(cè)，實時檢測培養(yǎng)液在405nm波長處的吸光度或者透光率，分析單元4處理光接收模塊傳來的信號，從而獲取特征指示物PNA分子的濃度信息；若最終培養(yǎng)液吸光度大于等于0. lUnit，則表明被測水樣中存在目標(biāo)細(xì)菌即凝固酶陽性的金黃色葡萄球菌；若吸光度小于0. lUnit，則表明被測水樣中不存在凝固酶陽性的金黃色葡萄球菌。實施例4一種細(xì)菌檢測裝置，與實施例2所述檢測裝置不同的是所述檢測裝置還包括驅(qū)動泵5，所述驅(qū)動泵5將驅(qū)動樣本進(jìn)入過濾器12。本實施例還提供了一種細(xì)菌檢測方法，與實施例2所述的檢測方法不同的是采用本實施例所述的細(xì)菌檢測裝置；在步驟a中，從現(xiàn)場采集2L樣本，并帶回實驗室對樣本進(jìn)行細(xì)菌累積采用驅(qū)動泵5驅(qū)動從現(xiàn)場采回的樣本，使其進(jìn)入過濾器12，樣本中的細(xì)菌被截留在過濾膜121的內(nèi)壁上并積累；在步驟b中，將培養(yǎng)箱212的溫度調(diào)節(jié)至45°C，對細(xì)菌進(jìn)行培養(yǎng)；本實施例中培養(yǎng)液含有反應(yīng)底物MUGalG-甲基傘形酮-β-D半乳糖苷酸)，目標(biāo)細(xì)菌為糞大腸菌群；若樣本中存在目標(biāo)細(xì)菌即糞大腸菌群，則在培養(yǎng)過程中該類細(xì)菌將分泌β-D-半乳糖苷酶，該酶將特異性地切斷MUGal分子并釋放出MU分子，導(dǎo)致MU分子在培養(yǎng)液內(nèi)累積；若被測水樣中不存在糞大腸菌群，則在培養(yǎng)過程中不釋放出MU分子；同時，檢測單元的光發(fā)射模塊321和光接收模塊322設(shè)置在培養(yǎng)箱212內(nèi)培養(yǎng)容器221相對的兩側(cè)，實時檢測培養(yǎng)液的熒光信息(激發(fā)波長為365nm，發(fā)射波長為450nm)， 以獲取特征指示物MU的濃度隨時間的變化信息；當(dāng)培養(yǎng)液的熒光強(qiáng)度增大并達(dá)到設(shè)定的閾值0. OlRF時培養(yǎng)結(jié)束，記錄從開始培養(yǎng)至培養(yǎng)結(jié)束所消耗的時間，結(jié)合培養(yǎng)消耗時間與細(xì)菌濃度之間的關(guān)系式可推算出被測水樣中目標(biāo)細(xì)菌即糞大腸桿菌的濃度；培養(yǎng)消耗時間與細(xì)菌濃度之間的關(guān)系式可通過對一系列水樣按前述方法與平板計數(shù)法對比獲得。上述實施方式不應(yīng)理解為對本實用新型保護(hù)范圍的限制。本實用新型的關(guān)鍵是 在采樣過程中將細(xì)菌截留在過濾器內(nèi)膜上，在對細(xì)菌培養(yǎng)時，其共生微生物也被限制在過濾器內(nèi)，而不會對培養(yǎng)液的信息產(chǎn)生影響，從而使檢測得到的培養(yǎng)液的信息能夠更準(zhǔn)確地反應(yīng)細(xì)菌存在的狀況，使對細(xì)菌的檢測更準(zhǔn)確。在不脫離本實用新型精神的情況下，對本實用新型做出的任何形式的改變均應(yīng)落入本實用新型的保護(hù)范圍之內(nèi)。
權(quán)利要求1.一種細(xì)菌檢測裝置，包括培養(yǎng)單元、檢測單元和分析單元，其特征在于所述檢測裝置還包括過濾器；所述過濾器用于截留樣本中的細(xì)菌；所述過濾器放置在培養(yǎng)單元中時， 所述培養(yǎng)單元中的培養(yǎng)液和細(xì)菌代謝物能夠透過所述過濾器。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的檢測裝置，其特征在于所述檢測裝置還包括驅(qū)動泵，以驅(qū)動樣本進(jìn)入過濾器。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的檢測裝置，其特征在于所述檢測裝置還包括冷藏箱，對截留細(xì)菌后的過濾器冷藏。
專利摘要本實用新型涉及一種細(xì)菌檢測裝置，包括培養(yǎng)單元、檢測單元和分析單元，其特征在于所述檢測裝置還包括過濾器；所述過濾器用于截留樣本中的細(xì)菌；所述過濾器放置在培養(yǎng)單元中時，所述培養(yǎng)單元中的培養(yǎng)液和細(xì)菌代謝物能夠透過所述過濾器。本實用新型具有采樣方便、消除共存物干擾、檢測結(jié)果準(zhǔn)確等優(yōu)點。
文檔編號C12Q1/34GK201933094SQ201020633768

公開日2011年8月17日 申請日期2010年11月19日 優(yōu)先權(quán)日2010年11月19日
發(fā)明者項光宏 申請人:聚光科技(杭州)股份有限公司