專利名稱：一種從海帶中提取活性碘的方法
技術領域：
本發(fā)明屬于活性碘提取技術領域，尤其是涉及一種從海帶中提取活性碘的方法。
碘是人體必需的重要微量元素，缺碘將導致產(chǎn)生一系列的嚴重疾病，目前國內(nèi)外缺碘情況非常嚴重，補碘已引起全社會的重視，目前補碘的措施主要有服用碘鹽和碘丸，碘鹽中的碘劑主要是KI，這種物質(zhì)性質(zhì)不穩(wěn)定極易揮發(fā)，尤其是見光遇熱后損失更為嚴重，到食用時人只攝取了強化碘量的10％，被人體真正吸收得也只有3％左右，碘丸中含有高劑量的無機碘，雖然能補足人體對碘的需要，但容易引起過敏中毒反應，因而受到了限制，同時服用無機碘過多后，易于引發(fā)高碘甲腫，有的人體內(nèi)缺乏將無機碘轉(zhuǎn)化有機碘的過氧化氫酶，不能利用無機碘，這類人接觸無機碘后便會過敏中毒，因而現(xiàn)在的補碘方法已不能滿足人們的需要，急需一種新的碘添加劑來滿足人們的需要。
本發(fā)明的目的在于提供一種從海藻中提取化學性質(zhì)穩(wěn)定、安全無毒的生物活性碘的方法。
本發(fā)明的目的是這樣實現(xiàn)的，一種從海帶中提取活性碘的方法，其特征是提取步驟如下a、選取干制過的海帶，清洗干凈后晾干；b、將清洗晾干后的海帶放在120℃高壓蒸汽下高溫高壓處理30-60分鐘；c、取干海帶10倍重量的凈化水，控制水溫在55-60℃，浸泡高溫高壓處理后的海帶10-24小時；d、撈出海帶后，將浸泡液用硅藻土過濾機過濾；e、用截留分子量為8萬-400的超濾膜組件逐級過濾，保留截留分子量為1000-400的液體；f、調(diào)整保留截留的液體的PH值為2.0-4.0，用陽離子交換樹脂交換；g、將交換液的PH值調(diào)整到8.0-10.0，用陰離子交換樹脂交換；
h、將交換液在760mmHg真空度下加熱至30-70℃，真空濃縮至原體積的1/5-1/30；i、將濃縮液的PH值調(diào)整為4.5，用顆粒狀活性碳柱吸附；j、用清水沖洗碳柱后，用氨化酒精洗脫并收集洗脫水；k、濃縮洗脫水回收乙醇后，將濃縮物在180-240℃下噴霧干燥即得海帶活性碘。
本發(fā)明是利用天然海洋生物物質(zhì)，從海帶中提取活性碘，海帶中含有一種特殊含碘有機物3,5-二碘酪氨酸，是一種生物活性碘，它具有無機碘所沒有的獨特優(yōu)點1、化學性質(zhì)穩(wěn)定，即使加熱至270℃也不揮發(fā)損失，加入食鹽中，在存儲和烹調(diào)過程中不會損失；2、安全無毒，即使超過常規(guī)量服用也無毒副作用，非常適合兒童孕婦補碘；3、由于它是一種有機碘，在體內(nèi)不需經(jīng)酶的催化就可以直接偶合為甲狀腺素，對于先天性缺乏過氧化氫酶的特殊缺碘人群尤為適合；4、不僅可以消除缺碘引起的甲腫，而且可以消除高碘甲腫。
下面結合實施例對本發(fā)明做進一步詳細說明。
實施例1，一種從海帶中提取活性碘的方法，其提取步驟是先選取干制過的海帶，清洗干凈后晾干，將清洗晾干后的海帶放在120℃高壓蒸汽下高溫高壓處理30分鐘，然后取干海帶10倍重量的凈化水，控制好水溫，保持在55℃，浸泡高溫高壓處理后的海帶10小時，撈出海帶后，將浸泡液用硅藻土過濾機過濾除去雜質(zhì)，再分別用截留分子量為8萬-400的超濾膜組件逐級過濾，保留截留分子量為1000-400的液體，然后調(diào)整保留截留的液體的PH值為2.0，用陽離子交換樹脂交換，將交換液的PH值再調(diào)整到8.0，用陰離子交換樹脂交換，將交換液在760mmHg真空度下加熱至30℃，真空濃縮至原體積的1/5，將濃縮液的PH值調(diào)整到4.5，用顆粒狀活性碳柱進行吸附，用清水沖洗碳柱后，用氨化酒精洗脫并收集洗脫水，濃縮洗脫水回收乙醇后，將濃縮物在180℃下噴霧干燥即得海帶活性碘，氨化酒精是將氨水加入到95％的食用乙醇中，使其PH值在8.0-11.0之間。
實施例2，一種從海帶中提取活性碘的方法，其提取步驟是先選取干制過的海帶，清洗干凈后晾干，將清洗晾干后的海帶放在120℃高壓蒸汽下高溫高壓處理45分鐘，然后取干海帶10倍重量的凈化水，控制好水溫，保持在57℃，浸泡高溫高壓處理后的海帶17小時，撈出海帶后，將浸泡液用硅藻土過濾機過濾除去雜質(zhì)，再分別用截留分子量為8萬-400的超濾膜組件逐級過濾，保留截留分子量為1000-400的液體，然后調(diào)整保留截留的液體的PH值為3.0，用陽離子交換樹脂交換，將交換液的PH值再調(diào)整到9.0，用陰離子交換樹脂交換，將交換液在760mmHg真空度下加熱至50℃，真空濃縮至原體積的1/18，將濃縮液的PH值調(diào)整到4.5，用顆粒狀活性碳柱進行吸附，用清水沖洗碳柱后，用氨化酒精洗脫并收集洗脫水，濃縮洗脫水回收乙醇后，將濃縮物在210℃下噴霧干燥即得海帶活性碘，氨化酒精是將氨水加入到95％的食用乙醇中，使其PH值在8.0-11.0之間。
實施例3，一種從海帶中提取活性碘的方法，其提取步驟是先選取干制過的海帶，清洗干凈后晾干，將清洗晾干后的海帶放在120℃高壓蒸汽下高溫高壓處理60分鐘，然后取干海帶10倍重量的凈化水，控制好水溫，保持在60℃，浸泡高溫高壓處理后的海帶24小時，撈出海帶后，將浸泡液用硅藻土過濾機過濾除去雜質(zhì)，再分別用截留分子量為8萬-400的超濾膜組件逐級過濾，保留截留分子量為1000-400的液體，然后調(diào)整保留截留的液體的PH值為4.0，用陽離子交換樹脂交換，將交換液的PH值再調(diào)整到10.0，用陰離子交換樹脂交換，將交換液在760mmHg真空度下加熱至30℃，真空濃縮至原體積的1/30，將濃縮液的PH值調(diào)整到4.5，用顆粒狀活性碳柱進行吸附，用清水沖洗碳柱后，用氨化酒精洗脫并收集洗脫水，濃縮洗脫水回收乙醇后，將濃縮物在240℃下噴霧干燥即得海帶活性碘，氨化酒精是將氨水加入到95％的食用乙醇中，使其PH值在8.0-11.0之間。
權利要求
1.一種從海帶中提取活性碘的方法，其特征是提取步驟如下a、選取干制過的海帶，清洗干凈后晾干；b、將清洗晾干后的海帶放在120℃高壓蒸汽下高溫高壓處理30-60分鐘；c、取干海帶10倍重量的凈化水，控制水溫在55-60℃，浸泡高溫高壓處理后的海帶10-24小時；d、撈出海帶后，將浸泡液用硅藻土過濾機過濾；e、用截留分子量為8萬-400的超濾膜組件逐級過濾，保留截留分子量為1000-400的液體；f、調(diào)整保留截留的液體的PH值為2.0-4.0，用陽離子交換樹脂交換；g、將交換液的PH值調(diào)整到8.0-10.0，用陰離子交換樹脂交換；h、將交換液在760mmHg真空度下加熱至30-70℃，真空濃縮至原體積的1/5-1/30；i、將濃縮液的PH值調(diào)整為4.5，用顆粒狀活性碳柱吸附；j、用清水沖洗碳柱后，用氨化酒精洗脫并收集洗脫水；k、濃縮洗脫水回收乙醇后，將濃縮物在180-240℃下噴霧干燥即得海帶活性碘。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種從海帶中提取活性碘的方法,是將干制海帶經(jīng)高溫高壓處理后長時間浸泡,將浸泡液過濾,再用超濾膜組件逐級過濾,保留截留分子量為1000—400的液體,調(diào)整其pH值,先后用陽、陰離子交換樹脂交換,將交換液濃縮、吸附、洗脫后,將濃縮物在180—240℃下噴霧干燥即得海帶活性碘,采用這種方法提取的活性碘具有化學性質(zhì)穩(wěn)定、安全無毒的特點,尤其適合先天性缺乏過氧化氧酶的特殊缺碘人群。
文檔編號A61K33/18GK1300599SQ0011138
公開日2001年6月27日 申請日期2000年9月26日 優(yōu)先權日2000年9月26日
發(fā)明者遲玉森, 孫書學, 邵允琪, 呂先福, 劉丙濤, 鄭延東 申請人:煙臺長島經(jīng)濟開發(fā)有限公司