專利名稱：一種抗腫瘤、病毒、細(xì)菌液體敷料的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種抗腫瘤、病毒、細(xì)菌液體敷料。
背景技術(shù)：
目前，既能抗腫瘤，又能抗病毒、細(xì)菌的藥屬于空白。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明要解決的技術(shù)問題是提供一種既能抗腫瘤，又能抗病毒、細(xì)菌的液體敷料。技術(shù)方案一種抗腫瘤、病毒、細(xì)菌液體敷料，其特征在于所含的成分及所占的重量份數(shù)為，鴨膽子油或液95-99，丁香油或液1-5。
有益效果鴨膽子油或液能夠起到抗腫瘤、病毒的作用，丁香油或液能夠起到抗病毒、細(xì)菌的作用。
下面結(jié)合試驗(yàn)進(jìn)一步說明本發(fā)明的有益效果。
抑制腫瘤細(xì)胞的實(shí)驗(yàn)將癌細(xì)胞SGC-7901制成4×104細(xì)胞/ml懸液，加入96孔培養(yǎng)板內(nèi)，每孔100μl，其中留3孔加10％胎牛血清培養(yǎng)液100μl，作為空白對照，置37度5％二氧化碳飽和水浴培養(yǎng)箱中培養(yǎng)24小時(shí)，使其貼壁，每孔加入不同稀釋度的敷料0.1ml，每個(gè)稀釋度加三孔，細(xì)胞對照組和空白對照組每孔分別加入培養(yǎng)液100μl，置37度5％二氧化碳飽和水浴培養(yǎng)箱中培養(yǎng)48小時(shí)，結(jié)束培養(yǎng)前4小時(shí)加入緩沖液100μl和MTT20μl，繼續(xù)培養(yǎng)，培養(yǎng)結(jié)束后棄去培養(yǎng)液，每孔加入100μlDMSO搖勻，在酶標(biāo)儀上讀取490nm波長吸光度(OD490)，計(jì)算每個(gè)濃度的平均值，與對照組比較，計(jì)算細(xì)胞生長抑制率。
結(jié)果如下表

由表可見，本發(fā)明具有很強(qiáng)的抑制腫瘤細(xì)胞作用，當(dāng)稀釋2000倍時(shí)，對腫瘤細(xì)胞的抑制率仍接近50％。
抗菌試驗(yàn)(1)體外抑菌試驗(yàn)采用試管倍量稀釋法，以普通肉湯為培養(yǎng)基，對痢疾菌、金黃色葡萄球菌、傷寒桿菌等二十二種菌種進(jìn)行了體外抑菌試驗(yàn)研究，結(jié)果表明；a、丁香葉的水煎劑對常見化膿性感染金黃色葡萄球菌和白色葡萄球菌，對引起食物中毒的鼠傷寒桿菌，沙門氏菌等有明顯的抗菌作用b、對耐璜胺的金黃色葡萄球菌和各種痢疾桿菌，紫丁香葉水煎劑有明顯的抑菌作用。
(2)體內(nèi)抑菌試驗(yàn)；對體內(nèi)金黃色葡萄球菌、痢疾桿菌等感染的小鼠具有明顯的保護(hù)作用，ED50為4.1-5.9g/kg。
抗病毒作用對腺病毒(Afv3、Afv7)、副流感病毒(I、II、III)、呼吸道合胞病毒(RSV)和柯薩奇病毒(CoxB1、CoxB2、CoxB3、CoxB4、CoxB5、CoxB6)所致細(xì)胞病變具有明顯抑制作用，其效價(jià)強(qiáng)度優(yōu)于板藍(lán)根沖劑。
具體實(shí)施例方式
制備本發(fā)明，可以分別通過二氧化碳萃取超臨界，得到鴨膽子油和丁香油，選鴨膽子油重量份數(shù)96份，丁香油重量份數(shù)4份進(jìn)行混合，去除水分，即得本發(fā)明。還可以，分別通過煎熬的方法，得到鴨膽子液和丁香液，選鴨膽子液重量份數(shù)97份，丁香液重量份數(shù)3份進(jìn)行混合，即得本發(fā)明。使用時(shí)，本發(fā)明每次外敷2-5毫升。
權(quán)利要求
1.一種抗腫瘤、病毒、細(xì)菌液體液體敷料，其特征在于所含的成分及所占的重量份數(shù)為，鴨膽子油或液95-99，丁香油或液1-5。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種抗腫瘤、病毒、細(xì)菌液體敷料，既能抗腫瘤，又能抗病毒、細(xì)菌的藥。技術(shù)方案一種抗腫瘤、病毒、細(xì)菌液體敷料，其特征在于所含的成分及所占的重量份數(shù)為，鴨膽子油或液95－99，丁香油或液1－5。本發(fā)明具有很強(qiáng)的抑制腫瘤細(xì)胞作用，當(dāng)稀釋2000倍時(shí)，對腫瘤細(xì)胞的抑制率仍接近50％；對腺病毒、副流感病毒、呼吸道合胞病毒和柯薩奇病毒所致細(xì)胞病變具有明顯抑制作用；同時(shí)，還具有明顯的抑菌作用。
文檔編號A61P35/00GK101028314SQ20061004598
公開日2007年9月5日 申請日期2006年3月4日 優(yōu)先權(quán)日2006年3月4日
發(fā)明者周游, 高艷杰, 周廣剛 申請人:周廣剛