專利名稱：：一種治療糖尿病的藥物組合物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及一種治療糖尿病的組合物，具體涉及主要由月季花或其提取物和?；撬峤M成的藥物組合物，以及用該月季花或其提取物和?；撬岬乃幬锝M合物治療糖尿病或合并糖尿病的患者，及該藥物組合物的制劑。技術(shù)背景糖尿病是一種多病因的代謝性疾病，隨著人們生活水平的提高及飲食結(jié)構(gòu)和生活方式的變化，糖尿病的發(fā)病率日益升高。據(jù)不完全統(tǒng)計，我國現(xiàn)有糖尿病患者近3000萬人，每年還以70萬人的發(fā)展速度增長。糖尿病有多種分型，主要可分為i型和n型糖尿病。i型為胰島素依賴型，患者需要依賴注射胰島素來控制血糖；n型為非胰島素依賴型，患者可通過化學藥物控制血糖。非胰島素依賴型糖尿病患者占糖尿病患者總?cè)藬?shù)的90%左右，嚴重威脅著人們的健康和生命。西醫(yī)治療糖尿病大多使用磺脲類、雙胍類與胰島素等藥物，其降血糖作用雖然明顯，但不能調(diào)節(jié)身體的整體代謝機能，對糖尿病引發(fā)的代謝綜合癥也難以防治，停藥后血糖均有不同程度的"反跳"現(xiàn)象。中藥治療糖尿病在這些方面已經(jīng)日益顯出其優(yōu)越性，本發(fā)明中所提到的月季花或其提取物就是一個很好實例。1999年4月郭增軍申請的CN99103552.6，公開了單獨使用月季花用于降糖，或者月季花與香附、仙鶴草、赤芍合用治療糖尿病。申請人2003年申請了中國專利CN200310121579.9，公開了月季花提取物的制備方法及其用于治療糖尿病的用途。雖然以上教導可以讓人想到月季花與其他藥物合用治療糖尿病，但是發(fā)明人經(jīng)過大量試驗，篩選得出，月季花或其提取物與牛磺酸合用不僅具有協(xié)同或相加治療糖尿病的作用，臨床前實驗研究還顯示出?；撬岬氖褂眠€可以降低某種月季花提取物的毒性。?；撬崾且环N含硫氨基酸，存在于人的體內(nèi)，具有多種生理功能，研究顯示?；撬峋哂薪笛亲饔?袁敏生，黃泳齊.?；撬釋μ悄虿』颊哐堑淖饔眉隘熜Х治?藥學進展.1996,20(4):225-227;李輝,李儉春,牛磺酸對糖尿病大鼠心肌組織腎素一血管緊張素系統(tǒng)的抑制作用.中華內(nèi)分泌代謝雜志.1997,13(2):108-110;張能，張徽.牛磺酸對鏈脲佐菌素糖尿病大鼠胰島0細胞的保護作用.中國糖尿病雜志.1998,6(1):30-33)，目前尚未有月季花提取物與牛磺酸合用的相關(guān)報道。
發(fā)明內(nèi)容為了增加月季花的療效，并降低月季花提取物的現(xiàn)有毒副作用，本發(fā)明提供了一種新的治療糖尿病的藥物組合物，主要由月季花或其提取物和?；撬峤M成，其重量比為120:150。本發(fā)明提供的治療糖尿病的藥物，由月季花或其提取物、牛磺酸按重量比為14:16組成。本發(fā)明提供的治療糖尿病的藥物還包含黃連素，月季花或其提取物、?；撬岷忘S連素的重量比為120:150:120。本發(fā)明提供的治療糖尿病的藥物，由月季花或其提取物、?；撬?、黃連素按重量比為14:16:12.5組成。其中月季花提取物可采用下述任一方式提取，具體提取方法為1)使用中國專利200310121579.9中的月季花總酚酸的提取方法月季花加水提取，合并提取液，過分離柱，用水和醇或水和酸水依次洗脫，即得月季花提取物；2)使用中國專利200310121579.9中的月季花總多糖的提取方法月季花用石油醚脫脂，藥渣揮干石油醚，加水提取，過濾，濾液濃縮，用乙醇進行沉淀，靜置過夜，過濾，取沉淀，干燥即得月季花提取物；3)使用中國專利200310121579.9中的月季花總黃酮的提取方法醇提法得到的提取液，過濾，濾液合并，用乙酸乙酯萃取，合并萃取液，即得月季花提取物；4)用12倍量乙醇回流提取月季花兩次，每次l-2小時，合并提取液，回收乙醇并濃縮至適量，離心，加于已處理好的大孔吸附樹脂上，依次用水及乙醇溶液洗脫，收集乙醇洗脫液，回收乙醇，或濃縮至適量，即得月季花提取物。提取方法4)中的乙醇濃度選30%、50%、70%、75%或85%。提取方法4)中的大孔樹脂選AB-8型、X-5型、D-28Z0型、860021型、DM11型或CAD-40型。本發(fā)明的另一個目的是月季花或其提取物和?；撬岬乃幬锝M合物用于治療糖尿病或合并糖尿病的患者。本發(fā)明的目的還在于提供含有月季花或其提取物和?；撬岬乃幬锝M合物的制劑，由治療糖尿病的藥物組合物與可藥用輔料組成，以常規(guī)的制劑方法制備成任何一種常用劑型，如丸劑、散劑、片劑、膠囊劑、口服液、注射液等。本發(fā)明的優(yōu)點在于1、通過藥效學研究實驗顯示，月季花或其提取物和?；撬岷嫌迷诮堤欠矫婢哂幸欢ǖ膮f(xié)同作用，月季花提取物、?；撬岷忘S連素合用也具有協(xié)同降糖作用。2、通過毒性研究數(shù)據(jù)顯示，月季花或其提取物和?；撬岷嫌枚拘员仍录净ㄌ崛∥飭畏蕉拘孕。瑥头街信；撬岬氖褂媒档土嗽录净ㄌ崛∥锏亩拘?。具體實施方式以下通過實施例進一步闡述本發(fā)明藥物的制備方法以及藥效學研究和急性毒性研究，但是該實施例不應成為對本發(fā)明的限制。實施例l:治療糖尿病藥物的組合物1、處方月季花提取物10份?；撬?0份2、月季花提取物的提取方法用12倍量30%的乙醇回流提取兩次，每次1小時，合并提取液，回收乙醇并濃縮至適量，離心，加于已處理好的AB-8型大孔吸附樹脂上，依次用水及50%的乙醇溶液洗脫，收集乙醇洗脫液，回收乙醇并濃縮至適量，噴霧干燥，粉碎，即得月季花提取物。3、稱取處方量的月季花提取物和?；撬幔尤肟伤幱幂o料，以常規(guī)的中藥制劑方法制備成任何一種常用劑型。實施例2:治療糖尿病藥物的組合物1、處方月季花提取物10份?；撬?0份2、月季花提取物的提取方法用12倍量50%的乙醇回流提取兩次，每次1小時，合并提取液，回收乙醇并濃縮至適量，離心，加于已處理好的AB-8型大孔吸附樹脂上，依次用水及50%的乙醇溶液洗脫，收集乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮成稠膏，減壓干燥，粉碎，即得月季花提取物。3、稱取處方量的月季花提取物和?；撬?，加入可藥用輔料，以常規(guī)的中藥制劑方法制備成任何一種常用劑型。實施例3:治療糖尿病藥物的組合物1、處方月季花提取物10份?；撬?0份2、月季花提取物的提取方法用12倍量85%的乙醇回流提取兩次，每次1小時，合并提取液，回收乙醇并濃縮至適量，離心，加于己處理好的X-5型大孔吸附樹脂上，依次用水及30%的乙醇溶液洗脫，收集乙醇洗脫液，回收乙醇并濃縮至適量，噴霧干燥，粉碎，即得月季花提取物。3、稱取處方量的月季花提取物和牛磺酸，加入可藥用輔料，以常規(guī)的中藥制劑方法制備成任何一種常用劑型。實施例4:治療糖尿病藥物的組合物1、處方月季花10份?；撬?0份2、稱取處方量的月季花，研磨粉碎，稱取處方量的牛磺酸，與月季花粉末混合均勻，加入可藥用輔料，以常規(guī)的中藥制劑方法制備成任何一種常用劑型。實施例5:治療糖尿病藥物的組合物1、處方月季花提取物10份牛磺酸200份72、月季花提取物的提取方法參見CN200310121579.9的實施例七。3、稱取處方量的月季花提取物和?；撬幔尤肟伤幱幂o料，以常規(guī)的中藥制劑方法制備成任何一種常用劑型。實施例6:治療糖尿病藥物的組合物1、處方月季花10份?；撬?00份2、稱取處方量的月季花，研磨粉碎，過篩，再稱取處方量的?；撬幔c月季花粉末混合均勻，加入可藥用輔料，以常規(guī)的中藥制劑方法制備成任何一種常用劑型。實施例7:治療糖尿病藥物的組合物1、處方月季花提取物20份?；撬?0份2、月季花提取物的提取方法參見CN200310121579.9的實施例十五。3、稱取處方量的月季花提取物和牛磺酸，加入可藥用輔料，以常規(guī)的中藥制劑方法制備成任何一種常用劑型。實施例8:治療糖尿病藥物的組合物1、處方月季花提取物40份?；撬?0份2、月季花提取物的提取方法參見CN200310121579.9的實施例十三；3、稱取處方量的月季花提取物和?；撬?，加入可藥用輔料，以常規(guī)的中藥制劑方法制備成任何一種常用劑型。實施例9:治療糖尿病藥物的組合物1、處方月季花提取物60份?；撬?0份2、月季花提取物的提取方法參見CN200310121579.9的實施例九；3、稱取處方量的月季花提取物和?；撬幔尤肟伤幱幂o料，以常規(guī)的中藥制劑方法制備成任何一種常用劑型。實施例10:治療糖尿病藥物的組合物1、處方月季花提取物100份?；撬?0份2、月季花提取物的提取方法參見CN200310121579.9的實施例十六；3、稱取處方量的月季花提取物、?；撬幔尤肟伤幱幂o料，以常規(guī)的中藥制劑方法制備成任何一種常用劑型。實施例ll:治療糖尿病藥物的組合物處方月季花提取物200份?；撬?0份月季花提取物的提取方法及制劑的制備方法同實施例1實施例12:治療糖尿病藥物的組合物1、處方月季花提取物10份?；撬?0份黃連素5份2、月季花提取物的提取方法用12倍量70%的乙醇回流提取兩次，每次1小時，合并提取液，回收乙醇并濃縮至適量，離心，加于已處理好的X-5型大孔吸附樹脂上，依次用水及30%的乙醇溶液洗脫，收集乙醇洗脫液，回收乙醇并濃縮至適量，噴霧干燥，粉碎，即得月季花提取物。3、稱取處方量的月季花提取物、?；撬岷忘S連素，加入可藥用輔料,以常規(guī)的中藥制劑方法制備成任何一種常用劑型。實施例13:治療糖尿病藥物的組合物1、處方月季花提取物10份?；撬?0份黃連素10份2、月季花提取物的提取方法參見CN200310121579.9的實施例二十。3、稱取處方量的月季花提取物、牛磺酸和黃連素，加入可藥用輔料，以常規(guī)的中藥制劑方法制備成任何一種常用劑型。實施例14:治療糖尿病藥物的組合物1、處方月季花提取物10份牛磺酸60份黃連素15份2、月季花提取物的提取方法參見CN200310121579.9的實施例十七。3、稱取處方量的月季花提取物、?；撬岷忘S連素，加入可藥用輔料，以常規(guī)的中藥制劑方法制備成任何一種常用劑型。實施例15:治療糖尿病藥物的組合物1、處方月季花提取物10份?；撬?0份黃連素20份2、月季花提取物的提取方法參見CN200310121579.9的實施例十八。3、稱取處方量的月季花提取物、?；撬岷忘S連素，加入可藥用輔料，以常規(guī)的中藥制劑方法制備成任何一種常用劑型。實施例16:治療糖尿病藥物的組合物1、處方月季花提取物20份?；撬?0份黃連素25份2、月季花提取物的提取方法用12倍量30%的乙醇回流提取兩次，每次1小時，合并提取液，回收乙醇并濃縮至適量，離心，加于已處理好的AB-8型大孔吸附樹脂上，依次用水及50%的乙醇溶液洗脫，收集乙醇洗脫液，回收乙醇并濃縮至適量，噴霧干燥，粉碎，即得月季花提取物。3、稱取處方量的月季花提取物、牛磺酸和黃連素，加入可藥用輔料，以常規(guī)的中藥制劑方法制備成任何一種常用劑型。實施例17:治療糖尿病藥物的組合物1、處方月季花提取物20份牛磺酸120份黃連素50份2、月季花提取物的提取方法用12倍量50%的乙醇回流提取兩次，每次1小時，合并提取液，回收乙醇并濃縮至適量，離心，加于已處理好的AB-8型大孔吸附樹脂上，依次用水及50%的乙醇溶液洗脫，收集乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮成稠膏，噴霧干燥，粉碎，即得月季花提取物。3、稱取處方量的月季花提取物、牛磺酸和黃連素，加入可藥用輔料，以常規(guī)的中藥制劑方法制備成任何一種常用劑型。同時，本發(fā)明通過建立動物實驗模型，進行了與功能主治有關(guān)的主要藥效學實驗和急性毒性試驗數(shù)據(jù)分析。實施例18:對四氧嘧啶致小鼠糖尿病模型的降糖作用實驗動物昆明種小鼠180只，SPF級，體重18-22g,雌雄各半。實驗儀器材料美國強生穩(wěn)豪型血糖儀，四氧嘧啶(Sigma公司)，二甲雙胍，月季花提取物(實施例3中月季花提取物的提取方法提取)，黃連素，?；撬?，本發(fā)明的實施例3和實施例14為基礎(chǔ)的藥物，滅菌注射水，葡萄糖測定試劑盒，其余試劑均為國產(chǎn)分析純。實驗方法健康昆明種小鼠180只，禁食不禁水16h后，隨機選擇10只作為正常對照組，給生理鹽水(0,2ml/10g)，其余170只小鼠禁食16小時后腹腔注射2。/。四氧嘧啶生理鹽水溶液200mg/kg體重，給藥72h后禁食不禁水16h，經(jīng)眼眶取血，測定血糖值。血糖值大于llmmol/L的動物為糖尿病模型鼠，選取血糖濃度為1630mmol/l四氧嘧啶糖尿病模型小鼠進行實驗，值得注意的是在注射四氧嘧啶一周后小鼠的血糖值不應小于15mmol/L和大于30mmol/L，以免動物發(fā)生自愈或由于血糖過高弓I起酮癥酸中毒而死亡。根據(jù)血糖水平將模型小鼠隨機分為模型組、陽性對照組(二甲雙胍)、月季花提取物組、黃連素組、?；撬峤M、實施例3復方組、實施例14復方組，各組連續(xù)給藥14天，服藥方式為灌胃給藥。小鼠自由采食、飲水，末次給藥后所有動物禁食16小時，用強生穩(wěn)豪型血糖儀及試紙測定各組小鼠尾靜脈血糖值。實驗結(jié)果-表1四氧嘧啶致糖尿病小鼠給藥前后血糖體重值(5±S￡>)<table>tableseeoriginaldocumentpage11</column></row><table>注與正常對照組比較，#WP<0.01;與模型組比較，''P<0.01;與月季花提取物組比較，&&PO.01;與牛磺酸組比較，"PO.01;與黃連素組比較，％%PO.01結(jié)果顯示，與正常對照組比較，各模型組血糖值顯著升高，造模成功。與模型組比較，陽性對照組、牛磺酸組、實施例3復方組、實施例14復方組的血糖值明顯降低，其他組對該糖尿病模型降糖作用不顯著。月季花提取物和?；撬釓头骄哂酗@著的降血糖作用，比月季花提取物和?；撬釂畏绞褂媒堤亲饔酶鼉?yōu)；月季花提取物與?；撬帷ⅫS連素的復方降血糖作用效果明顯，比月季花提取物、?；撬岷忘S連素單方使用的降糖作用更優(yōu)。結(jié)論月季花提取物和?；撬岷嫌镁哂幸欢ǖ慕堤菂f(xié)同作用；月季花提取物、牛磺酸和黃連素合用具有一定的降糖協(xié)同作用。實施例19:對鏈脲佐菌素加高糖高脂飼料致II型糖尿病大鼠的降糖作用實驗動物Wistar雄性大鼠100只，SPF級，體重180-220g。實驗儀器材料美國強生穩(wěn)豪型血糖儀，鼠飼料和高脂飼料(基礎(chǔ)詞料100kg，全蛋粉6kg,蔗糖23kg，煉豬油26.5kg)，月季花提取物(按照實施例1中月季花提取物的提取方法提取)，二甲雙胍，?；撬?，本發(fā)明的實施例1為基礎(chǔ)的藥物，葡萄糖測定試劑盒，鏈脲佐菌素(規(guī)格lg/瓶，Sigma公司提供)，檸檬酸，其余試劑均為國產(chǎn)分析純。實驗方法健康Wistar雄性大鼠100只，體重180-220g，用高糖高脂詞料喂養(yǎng)8周，8周后禁食不禁水16h，腹腔注射鏈脲佐菌素30mg/kg(0.1mol/L檸檬酸pH4.2配制成1%溶液，注射時冰浴)。注射鏈脲佐菌素后14d，取血測血糖，選血糖大于8.0mmol/L的動物為造模成功的大鼠進行實驗。根據(jù)血糖水平將糖尿病模型鼠隨機分為5組(各組動物平均血糖值相差不大于lmmol/L)，每組10只，分別為陰性模型對照組、二甲雙胍組、?；撬峤M、月季花提取物組、實例1復方組。各組連續(xù)給藥30d，自由采食、飲水。末次給藥后，所有動物禁食16小時后測血糖值，使用強生穩(wěn)豪型血糖儀和試紙測大鼠尾靜脈血糖值。實驗結(jié)果表2鏈脲佐菌素致n型糖尿病大鼠模型給藥前后血糖體重值(^士SD)分組動物數(shù)n給藥劑量(g/kg)血糖值(mmol/L)體重(g)給藥前給藥后給藥前給藥后陰性模型對照組1016.6±78.7±2301±30286±48二甲雙胍組100.2516.4±75.6±1'295±32299±47月季花提取物組100.216.4±77.0±2'288±28242±59?；撬峤M100.216.4±78.0±2313±29311±41實例1復方組90.416.6±76.4±0.4*&$311±41304±32注與模型組比較'P〈0.05;與月季花提取物組比較，&P<0.05;與?；撬峤M比較，$PO.05表2的結(jié)果表明，與模型組比較，二甲雙胍組、月季花提取物組、實施例1復方組的大鼠血糖值明顯降低，?；撬峤M對該糖尿病模型降糖作用較小。月季花提取物和?；撬峤M合的實例1復方比月季花提取物和?；撬釂畏绞褂媒堤亲饔酶鼉?yōu)。結(jié)論月季花提取物和?；撬岷嫌镁哂幸欢ǖ慕堤菂f(xié)同作用。12實施例20:月季花提取物與復方對小鼠的急性毒性比較實驗動物昆明種小鼠48只，SPF級，體重20-30g，雌性。實驗儀器材料電子天平，月季花提取物(按照實施例2中月季花提取物的提取方法提取)，?；撬?，本發(fā)明的實施例2和實施例3為基礎(chǔ)的藥物。實驗方法將小鼠隨機分為4組，每組12只，分別為月季花提取物低劑量組、月季花提取物高劑量組、實例3復方組和實例2復方組。各組連續(xù)給藥14d，自由采食、飲水。觀察小鼠狀態(tài)和死亡情況，末次給藥后，所有動物禁食16小時后測體重值。實驗結(jié)果表3對小鼠實驗過程中的毒性數(shù)據(jù)(H5D)分<table>tableseeoriginaldocumentpage13</column></row><table>注與月季花提取物高劑量組比較'PO.05''PO.01表3結(jié)果顯示，月季花提取物低劑量組有1只動物死亡，而實施例3復方組無動物死亡；月季花提取物高劑量組有2只動物死亡，而實施例2復方組無動物死亡。與月季花提取物低劑量組比較，實施例3復方組體重降低幅度??；與月季花提取物高劑量組比較，實施例2復方組體重降低幅度小，具有顯著性差異。月季花提取物高劑量體重顯著低于實施例2復方組體重。結(jié)論以上結(jié)果表明復方毒性比月季花提取物單方毒性低，說明復方中?；撬岬氖褂媒档土嗽录净ㄌ崛∥飳π∈蟮募毙远拘?。實施例21:月季花提取物與實施例1復方對大鼠的急性毒性比較實驗動物Wistar大鼠48只，SPF級，體重180-300g，雄性。實驗儀器材料電子天平，月季花提取物(按照實施例l中月季花提取物的提取方法提取)，?；撬幔景l(fā)明的實施例l為基礎(chǔ)的藥物。實驗方法將大鼠隨機分為4組，每組10只，分別為月季花提取物低劑量組、月季花提取物高劑量組、實例1低劑量組和實例1高劑量組。各組連續(xù)給藥30d，自由采食、飲水。觀察小鼠狀態(tài)和死亡情況，末次給藥后，所有動物禁食16小時后測體重值。實驗結(jié)果表4對大鼠實驗過程中的毒性數(shù)據(jù)(^±<SD)分組給藥劑量(g/kg)體重(g)(給藥后)體重降低(g)動物死亡數(shù)月季花提取物低劑量組0.15242±59460月季花提取物高劑量組0.6268±55535實施例1低劑量組0.3304±32*70實施例1高劑量組1.2281±5680注與月季花提取物低劑量組比較'PO.05''PO.01表4結(jié)果顯示，月季花提取物高劑:量組有5只動物死亡，而實施例1高劑量組、實施例1低劑量組均無動物死亡。實施例1復方低劑量組比月季花提取物低劑量組動物體重降低幅度小，具有顯著性差異；實施例1復方高劑量組比月季花提取物高劑量組動物體重降低幅度小，具有顯著性差異。月季花提取物組體重顯著低于復方組體重。結(jié)論以上結(jié)果表明復方毒性比月季花提取物單方毒性低，說明復方中?；撬岬氖褂媒档土嗽录净ㄌ崛∥飳Υ笫蟮亩拘?。權(quán)利要求1、一種治療糖尿病的藥物組合物，其特征在于主要由月季花或其提取物和?；撬峤M成，月季花提取物可采用下述任一方式提取1)使用中國專利200310121579.9中的月季花總酚酸的提取方法月季花加水提取，合并提取液，過分離柱，用水和醇或水和酸水依次洗脫，即得月季花提取物；2)使用中國專利200310121579.9中的月季花總多糖的提取方法月季花用石油醚脫脂，藥渣揮干石油醚，加水提取，過濾，濾液濃縮，用乙醇進行沉淀，靜置過夜，過濾，取沉淀，干燥即得月季花提取物；3)使用中國專利200310121579.9中的月季花總黃酮的提取方法醇提法得到的提取液，過濾，濾液合并，用乙酸乙酯萃取，合并萃取液，即得月季花提取物；4)用12倍量乙醇回流提取月季花兩次，每次1-2小時，合并提取液，回收乙醇并濃縮至適量，離心，加于已處理好的大孔吸附樹脂上，依次用水及乙醇溶液洗脫，收集乙醇洗脫液，回收乙醇，或濃縮至適量，即得月季花提取物。2、根據(jù)權(quán)利要求1所述的治療糖尿病的藥物組合物，其特征在于由月季花和牛磺酸按重量比為120:150組成。3、根據(jù)權(quán)利要求2所述的治療糖尿病的藥物組合物，其特征在于月季花和?；撬嶂亓勘葹?4:16。4、根據(jù)權(quán)利要求1所述的治療糖尿病的藥物組合物，其特征在于還包含黃連素，月季花、?；撬岷忘S連素的重量比為120:150:120。5、根據(jù)權(quán)利要求4所述的治療糖尿病的藥物組合物，其特征在于月季花、牛磺酸和黃連素的重量比為14:16:12.5。6、根據(jù)權(quán)利要求1所述的治療糖尿病的藥物組合物，其特征在于其中月季花提取物的具體提取方法4)中，使用的乙醇是濃度為30%、50%、70%、75%或85%乙醇。7、根據(jù)權(quán)利要求1所述的治療糖尿病的藥物組合物，其特征在于月季花提取物的具體提取方法4)中，使用的大孔樹脂為AB-8型、X-5型、D-28Z0型、860021、DM11型或CAD-40型大孔樹脂。8、一種由月季花或其提取物和?；撬峤M成的藥物組合物在治療制備糖尿病藥物中的應用。9、一種由月季花或其提取物和?；撬峤M成的藥物組合物的制劑，其特征在于由主要由月季花和?；撬峤M成的治療糖尿病的藥物組合物與可藥用輔料組成，以常規(guī)的制劑方法制備成任何一種常用劑型。全文摘要本發(fā)明涉及一種治療糖尿病的藥物組合物，主要由月季花提取物和?；撬峤M成，還可以包含黃連素，經(jīng)過藥效試驗和急性毒理試驗顯示，?；撬岬募尤氩粌H增加了月季花提取物的藥效，還降低了其毒性。文檔編號A61K31/185GK101322762SQ20071012616公開日2008年12月17日申請日期2007年6月12日優(yōu)先權(quán)日2007年6月12日發(fā)明者何穎娜,劉海麗,張宏武,張彥玲,張福軍,李清娟,楊漢煜,喬肖,蔡東晨,倩趙申請人:石藥集團中奇制藥技術(shù)(石家莊)有限公司