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      止血劑施加系統(tǒng)的制作方法

      文檔序號:1219937閱讀:287來源:國知局
      專利名稱:止血劑施加系統(tǒng)的制作方法
      技術(shù)領(lǐng)域
      本發(fā)明是謀求包含有施加配件的止血劑施加系統(tǒng),系統(tǒng)有一個裝載止 血劑的袋子或容器。該袋子或容器最少要局部確定有一個支援組件連同 —個用可溶解物料制造之覆蓋的釋放組件。另外一個特點(diǎn)是,止血劑施 加系統(tǒng)是個直接用于出血源頭的結(jié)構(gòu),止血劑會在該位置濃縮而停留在 出血源頭以變成凝塊和終止出血。
      相關(guān)技藝描迷
      長久以來人們都知道幷且已被證實受傷后如果出血過多而又不快速或 適當(dāng)處理會導(dǎo)致死亡。很不幸地,在武裝沖突搜集得來的數(shù)據(jù)一直在證 實這種情況的存在。例如在越戰(zhàn)中有2,500 士兵是死于受嚴(yán)重創(chuàng)傷的傷 口,原因純是流血至死。軍事數(shù)據(jù)也顯示大約有50%的戰(zhàn)斗傷亡是流血 致死的,而大多數(shù)是于受傷后三十分鐘內(nèi)死亡。也有報告顯示該50%中 有60%于首5分鐘死亡,而其他沒有接受適當(dāng)處理的人死于一個小時 內(nèi)。
      此外,據(jù)估計每年有超過七千萬人因流血進(jìn)入急癥室。同以上所述一 樣,戰(zhàn)爭中受傷、出血或急性出血是在民間人口中引起創(chuàng)傷性死亡的主 要因素。
      因此,很明顯快速和有效地控制出血就可以挽救生命。為償試滿足這 快速和有效地控制出血的需求,結(jié)果是發(fā)展了各種所謂止血繃帶和其他 產(chǎn)品以提供快速控制出血的效用。
      當(dāng)中有一種包含有取自火山溶巖石的沸石伙粒物料產(chǎn)品。這種物料當(dāng)
      ;故于出血傷口時它會吸收血液中的水分子,這樣就可以產(chǎn)生4足進(jìn)血凝結(jié)
      的血小板聚集。雖然如此,觀察中發(fā)現(xiàn)該種沸石的吸收過程會出現(xiàn)一種 高度放熱反應(yīng),因而會產(chǎn)生頗大熱力,相信這最少是部份是由于沸石的 鐵含量反應(yīng)所致。更明地確地,有報告指出使用此種物料之后會出現(xiàn)攝
      氏90。至100。C的熱度,因而會引致在伊拉克的接受此種治療的傷兵以及 管理此產(chǎn)品的人有二度燒傷情況,即使管理此產(chǎn)品的人員必須已接受培 訓(xùn)和經(jīng)過認(rèn)證可管理此種產(chǎn)品。
      此產(chǎn)品的另 一過缺點(diǎn)是沸石物料的包裝只是作簡單的倒在開》欠性傷口 上,但是對于任何嚴(yán)重的出血例如因主動脈一皮割破的情況,血液流出傷 口的壓力會明確地引起該物料在該位置的凝結(jié)力消散以致效用減低和/或 解除。而該產(chǎn)品的另一個不利之處是沸石物料是伙粒性質(zhì), 一旦傷者被 送往手術(shù)室或施4于其他該類治療時,于傷口用普通方法例如注入和/或吸 取會難于把該物料自傷口上清除。
      另一種產(chǎn)品則用幾丁聚醣制成,該種物料取自殻類動物的甲殻。關(guān)于 該物料的控制出血效用報告頗富衡突,特別是用于傷者體溫過低的情況 下,例如是嚴(yán)重失血后可能會休克的情況,報告說其效用會大大降低或 消失。此外,另有報告說產(chǎn)品有不正確使用情況,例如是由于倒轉(zhuǎn)使用 產(chǎn)品而致傷口并沒有接觸到產(chǎn)品的有效表面。由于此產(chǎn)品取自有機(jī)生 物,其貨架生命生命非常有限,在這段時間內(nèi)或可使用,或需棄掉,那 就做成每個產(chǎn)品的成本相當(dāng)高,這是一個相當(dāng)不利的條件。
      另一種止血繃帶是由單細(xì)胞海藻制成的,產(chǎn)品包含有殼聚糖。此產(chǎn)品 的結(jié)構(gòu)是方便使用者只需少量培訓(xùn)就可以快速和有效的控制和/或停止嚴(yán) 重創(chuàng)傷的出血。其另一特別之處,當(dāng)物料接觸到血液時,據(jù)說它會刺激 血小板聚集和活化,那就會引起身體分秘可刺激傷口附近的血管壓縮的 血栓素。不同的說法是,殼聚糖物料以催化劑的作用使正常凝結(jié)過程加
      速,因而加速了身體的出血控制。同樣,因為此產(chǎn)品取自有機(jī)生物,貨 架生命極為有限,這段時間內(nèi)或可使用,或需棄掉。另外,在上述的傷 者體溫過低的例子下,其效用是可疑的。
      另 一種物料經(jīng)構(gòu)造以使用的是直接放進(jìn)傷口 ,以馬玲薯淀粉制成的合 成物。據(jù)說,此分子把傷口周圍的血液固體濃縮成凝膠狀以J足進(jìn)凝固, 因而加速自然凝結(jié)。其中的特點(diǎn)是血液成分中較大分子凝固在合成馬玲 薯淀粉產(chǎn)品表面。由此觀察發(fā)現(xiàn),這種也是粉狀形式的物料,使用一個 波紋管狀的器具直接注于傷口上。如上述的沸石物料一樣,如果大量出 血的情況是因主要動脈被割傷而起,血液流出傷口的壓力會足以把粉末 驅(qū)散,就是傷口是被標(biāo)準(zhǔn)的繃帶覆蓋,并且于施加合成馬玲薯淀粉物料 時己施加壓力,物料在該位置的凝結(jié)力仍然會消散。
      但是還有另 一種由親水聚合物和鉀鹽結(jié)合以牛只為基本的凝血酵素物 料的粉末,此種粉末據(jù)說于接觸各種輕微傷口研究時可停止出口 ,當(dāng)中 不需用繃帶覆蓋。但是,像上述的直接「注入J傷口的產(chǎn)品一樣,當(dāng)用 于嚴(yán)重出血的時候,血液本身的壓力也會驅(qū)散此產(chǎn)品,那就會減底或消 除其本身止血的意圖效力。
      鑒于以上所述情況,很明顯提供一個快速、有效和高出血控制效率包 括主要動脈出血情況的系統(tǒng)會帶來重大的益處,而該系統(tǒng)由只接受少許 培訓(xùn)的人士就可以適當(dāng)?shù)厥褂?。其另外一個特點(diǎn)是具有使用一個可直接 注入適當(dāng)止血劑份量至傷口 ,同時也提供一個維持于傷口使用有效的止 血劑份量以控制出血之機(jī)制的系統(tǒng)之好處。同時,如果該種系統(tǒng)包含有 當(dāng)于傷口使用時不會產(chǎn)生反應(yīng)和具低致敏性的止血劑就更有利。此外, 使用于該系統(tǒng)的止血劑可于不產(chǎn)生反應(yīng)情況下促進(jìn)血液凝固,即是說不 會在傷口帶有血液發(fā)熱反應(yīng)和局部升溫的情況。而另 一種有利情況是提 供一個包含有無機(jī)止血劑的系統(tǒng),那就可取得有無限貨架生命的好處。
      本發(fā)明摘要
      本發(fā)明是謀求一個止血劑施加系統(tǒng),其結(jié)構(gòu)是直接在出血位置,例如 尋皮割傷的動脈施加止血劑,從而4吏血脈凝結(jié)和終止傷口出血。因此,本
      發(fā)明的止血劑施加系統(tǒng)結(jié)構(gòu)更進(jìn)一步把止血劑濃縮和停留在出血位置, 同樣,這功能也是;疑結(jié)血液和終止出血。
      本發(fā)明的止血劑施加系統(tǒng)最少有一種實施方式是包含有起碼一種止血 劑為使血液凝結(jié)而構(gòu)造的止血劑。其另一特別之處是,本發(fā)明中最少有
      一種包含有蒙脫石粘土物料;當(dāng)中最少有一個進(jìn)一步的實施方式,鋰蒙 脫石粘土是出作止血劑。本發(fā)明包括有用作止血劑的粘土物料,或是單 獨(dú)使用,或是結(jié)合一種或多種添加劑使用,會于以下討論。
      要把止血劑施加至出血位置,本發(fā)明的施加系統(tǒng)進(jìn)一步包括有一個構(gòu) 造成最少可以短暫性裝載一個分量的止血劑的施加配件,起碼可裝載至 在出血位置直接施加的時間。施加系統(tǒng)的最少的 一個實施方式是包括一 個配置到支援組件作覆蓋關(guān)的釋放組件。另外一個特點(diǎn)是,釋放組件和 支援組件是共同構(gòu)造至當(dāng)釋放組件和支援組件附在其相關(guān)血管時最少可 短暫把止血劑裝載于其間。
      為了本發(fā)明的施加配件可達(dá)至一種或多種止血劑的可釋放性裝載,釋 放組件包含有可溶解物料使其可在直至配至到最近的出血位置時至少部 分可溶解并釋放至止血劑。在最少有一種實施方式中,釋放組件包含有 可溶解聚合物料,只是舉例說,例如是聚乙烯醇物料。
      為了進(jìn)一步提供直接于出血位置施加止血劑份量的功能,,本發(fā)明的 施加配件包括一個安裝至支援組件表面的手柄組件以方便使用者使用施 加系統(tǒng)。本發(fā)明最少有一種實施方式是包含有一個可目視識別以方便使 用者可找尋或辨識手柄組件。這種特性于喧鬧和混亂的環(huán)境是非常關(guān)鍵
      性的;因本發(fā)明的止血劑施加系統(tǒng)可能是用于戰(zhàn)場、戰(zhàn)地醫(yī)療單位或醫(yī) 院急癥室。
      本發(fā)明更包括有于出血位署使用止血劑的方法,當(dāng)中包含有施加出血 劑分量的步驟,而其中的止血劑包含有增效的鋰蒙脫石粘土物料,直接 于出血位置使用。方法更包括
      止血劑的濃縮至與出血位置結(jié)構(gòu)有足夠相容關(guān)系,和保持止痛劑的分 量以封閉形式停留在出血位置,使其凝結(jié)和終止出血。方法更包括一旦 傷者穩(wěn)定下來或被轉(zhuǎn)移時,例如轉(zhuǎn)移至有固定設(shè)施的手術(shù)室或戰(zhàn)地手術(shù)
      單位時候需使用的注入或吸取程序以替?zhèn)咦猿鲅恢们宄寡獎┑摹?就如上述情況,本發(fā)明的止血劑的構(gòu)造是作為形成一個穩(wěn)定的凝結(jié),以 使傷者于 一旦出血情況終止后就可以走動。
      參看過圖片和其詳細(xì)說明后就會對本發(fā)明物件和其他物件、特性和好 處更力P清楚。
      圖片的簡單說明
      要對本發(fā)明有全面的了解,請參考以下的圖片和相關(guān)說明;


      圖1是一個本發(fā)明優(yōu)先推薦的止血劑施加系統(tǒng)的實施方式的透視圖。
      圖2是圖1的實施方式的部件分解圖。
      圖3是^f艮據(jù)本發(fā)明的止血劑應(yīng)用方法的圖示。
      圖參考的編號與各圖表的編號相對。
      優(yōu)先推薦的實施方式詳細(xì)描述
      如以上所敘述,本發(fā)明是謀求止血劑施加系統(tǒng), 一般于圖表以10顯 示,是為用作于出血位置直接施加止血劑而構(gòu)造。另外一個特點(diǎn)是,本 發(fā)明是謀求一個可以由一個只受過少量培訓(xùn)的人士于傷者,例如戰(zhàn)場上 受傷的士兵,快速和有效地起凝結(jié)和控制和/或終止出血作用的止血劑施 加系統(tǒng)10。由于從下列情況可以明顯看到,本發(fā)明的止血劑施加系統(tǒng)10 是為了使一個只受到少許指示使用方法就可以立即辨識施加配件20的情 況,因而可以直4妄配置施加配件20至出血位置而構(gòu)造。
      要減低和/或終止出血位置過量出血,本發(fā)明的施加系統(tǒng)10包含有最 少一個止血劑12。當(dāng)然,止血劑當(dāng)然是根據(jù)本發(fā)明的范圍和意圖而包含 有多種止血劑12,或結(jié)合一種或多種止血劑12和一種或多種添加劑,例
      如可能是有利于提升止血劑12的。其中一個例子是,本發(fā)明的止血劑最 少有一個實施方式是包含有羥乙基纖維素添加劑以提升止血劑12在血液
      中的水份吸收,因而增加凝固形成和終止出血的比率。就如上述情況,
      出血是戰(zhàn)爭受傷和老百姓受傷死亡的 一個主要因素,而本發(fā)明可促使快 和有效地控制和/或終止出血以達(dá)至經(jīng)證實的挽k救生命。
      在本發(fā)明的最少有一個實施方式中,最少有一種止血劑12包含有蒙
      脫石粘土。蒙脫石是自然產(chǎn)生的層狀膨脹粘土家族,當(dāng)中包含有膨潤 土、也稱蒙托泥、鋰蒙脫石粘土和皂石。另外一個特點(diǎn)是,蒙脫石粘土 是遇水會膨脹的層狀硅酸鹽幷且廣泛作流變添加劑使用。明顯的是,硅 酸鹽片包含有三層,兩個是包含在金屬二氧化層的硅酸鹽二氧化層。至 于膨潤土層,金屬二氧化層主要是鋁,內(nèi)有鋰蒙脫石粘土和膨潤土,金
      屬層包含有鎂。另外一個特點(diǎn)是,膨潤土可能包含有大概4%重量的含鐵 物和氧化亞鐵;鋰蒙脫石粘土基本是不含鐵, 一般包含少于半個百分率 (<0.50%)重量的鐵。這一點(diǎn)非常重要,因為鐵會于吸收過程中在止血劑和 體液之產(chǎn)生發(fā)墊反應(yīng)。鋰蒙脫石粘土的另一種益處是,當(dāng)和本發(fā)明一同 使用時會有高度好處,那是經(jīng)凈化和研磨的,所以鋰蒙脫石粘土的粒子 大小大約是同類鋰蒙脫石粘土的10%。本發(fā)明優(yōu)先推薦的實施方式中包 含有一種增效的鋰蒙脫石粘土之止血劑。另外一個特點(diǎn)是,本發(fā)明可能 包含有一種由新澤西州海茨鎮(zhèn)的美國海明斯特殊助劑公司提供的高度增 益的鋰蒙脫石粘土 Bentone EW 。此種物料于每立方厘米有大約2.5的密 度,同時,更為重要的是, 一個粒子大小的分配中大約94%或以上的物 料小于200篩號。
      當(dāng)然,就如上述情況,本發(fā)明包含有的止血劑施加系統(tǒng)10包含有多 種止血劑12,例子之一是,最少有一種實施方式可能包含有膨潤土或是 具各種性能的鋰蒙脫石粘土和膨潤土的結(jié)合。又如上述情況,止血劑12 可能會結(jié)合一種或多種添加劑以提其止血性能。當(dāng)中的一個例子是,本 發(fā)明進(jìn)一步優(yōu)先推薦的實施方式中的止血劑12包含有具高度增益的鋰蒙 脫石粘土結(jié)合羥乙基纖維素添加劑。另外一個特點(diǎn)是, 一個優(yōu)先推薦的 實施方式中包含的止血劑12包含有也是由美國海明斯特殊助劑公司提供 的Bentone LT 。
      選擇的重要考慮慮是本發(fā)明所使用的止血劑是當(dāng)配置到與傷口 、血液 或其他體液接觸時是不會起反應(yīng)的。另外一個特點(diǎn)是,就如上述情況,
      鋰蒙脫石粘土不會含有嚴(yán)重程度的鐵含量,所以基本上不會在與水分、 血液、其他水成物或體液接觸而發(fā)生熱力。此外,由于增益鋰蒙脫石粘 土是粉狀實體設(shè)定,這樣在出血位置使用時就有助穏定的凝固形成。明
      顯的是,Bentone EW⑧是在增益過程時經(jīng)凈化和磨研至微細(xì)粉末,因此可 增強(qiáng)物料有效表面的效力,結(jié)果是加強(qiáng)了其吸收能力,使其可去除血液 中的水分而且把血小板濃縮,這就可以在出血位置形成穩(wěn)定凝結(jié)。當(dāng)于 豬只試驗時,當(dāng)根據(jù)本發(fā)明使用止血劑施加系統(tǒng)10于對一個因股動脈被 割傷而出血的出血位置施加止血劑12時,發(fā)覺出血位置可形成穏定凝 結(jié)。
      本發(fā)明的止血劑施加系統(tǒng)10更包含了構(gòu)造成一個作為把一個分量的 止血劑12直接配置到出血位置的施加配件20。另外一個特點(diǎn)是,施加配 件是構(gòu)造成可釋放性裝載一個可分配到出血位置的止血劑分量12。在一 個優(yōu)先推薦的實施方式,施加配件20包含有一個釋放組件24以覆蓋關(guān)系 配置至一個支援組件22相反的位置,釋放組件會附加到支援組件22的外 緣。另外一個特點(diǎn)是,釋放組件24和支援組件22是共同構(gòu)造成作為裝載 一個施加到出血位置的止血劑12分量,參看圖1。
      在最少一個實施方式中,支援組件22包含有消毒敷料,只是舉例 說, 一個防黏紗布墊。希望大家注意,以本發(fā)明的性質(zhì)來看,每一個包 有施加系統(tǒng)10的組件都是經(jīng)消毒和包裝以達(dá)致確保出血位置不會受到外 來污染。希望大家再注意,支援組件包含有清毒紗布墊可足夠符合本發(fā) 明的止血劑施加系統(tǒng)IO之關(guān)于傷口的結(jié)構(gòu),作出封閉以達(dá)致減^JU冬止 該處出血。
      在本發(fā)明的釋放組件24的另一情況,釋放組件24包含有可溶解物料 的結(jié)構(gòu),那是要達(dá)到該物料在接觸水成溶液例如傷口出血時至少可部份 溶化。當(dāng)溶化時,本發(fā)明的釋放組件24會快速和有效地直接在出血位置 自施加配件20釋放止血劑12的份量。在最少一個實施方式中,本發(fā)明的 施加配件20包含有具可可溶解聚合物料結(jié)構(gòu)的釋^:組件22,該些物料的 構(gòu)造是可于血液和體液中溶化。
      在一個優(yōu)先推薦的實施方式中,釋放組件22包含有一種會于出血位
      置接觸血液時溶解的聚乙烯醇物料。釋;故組件22的釋;故組件物料可能以 任何厚度構(gòu)造,由此可以控制釋放組件22物料溶解的比率,就是會施加 至出血位置的止血劑12比率,是一個可影響出現(xiàn)的液體體積的因素。因 此,本發(fā)明的止血劑施加系統(tǒng)10可能會為不同嚴(yán)重程度的傷口而訂制。 在最少一個實施方式中,聚醋酸乙烯酯物料包含有由美國佛羅里達(dá)州夏 洛特港口 Sulky of America提供的Super SolvyTM.
      例子之一,止血劑12可能是直接用于表皮傷,這種情況的釋放組 件22最好能夠包含一種非常薄的物料以容許快速溶解和釋放止血劑12。 較嚴(yán)重的出血,例如是主要動脈被割破,釋放組件22會包含有較厚的物 料,以確保止血劑施加系統(tǒng)10可能會直接配置到出血位置同時是構(gòu)造成; 在解除釋放組件24之前先要做適應(yīng)傷口程序,然后才把止血劑12釋放至 出血位置。
      要把釋放組件24依附到支援組件22,本發(fā)明的施加配件更包含一個 密封機(jī)制27的構(gòu)造,,是提供給兩個組件的依附。另外一個特點(diǎn)是,本發(fā)明 的密封機(jī)制27包含有一個構(gòu)造成把釋放組件24密封組件28作全密閉式 密封至支援組件22的密封組件28。在本發(fā)明的至少一個實施方式之中, 密封組件28是熱敏感黏接的。在一個進(jìn)一步的實施方式之中,密封組件 包含有 一種由美國伊利諾伊州的Therm O Web of wheeling提供的 HeatnBond UltraHold凝貼膠布。重要的是實施方式中的密封組件28的 構(gòu)造是把兩種不同類別物料粘接,每種物料是各自構(gòu)造成非粘貼性的, 當(dāng)中會形成一個可釋放性裝載一種或多種止血劑12的全密閉式密封袋 21。
      在至少一個實施方式之中,本發(fā)明的施加配件20更包含有一個如以 上圖示的手柄組件29。手柄組件29有數(shù)個用途,首個用途是把施加配件 20配置到出血位置以施加止血劑至該處。另外一個特點(diǎn)是,手柄組件的 構(gòu)造是為了可讓使用者以一只手握著組件快速和有效地把包含有釋放組 件24的施加配件20的表面直接引導(dǎo)至出血位置,例如是被割傷的動脈。 如圖1和2的顯示,手柄組件29是安裝在支援組件22的表面,并且配置
      在與釋放組件24的外表面相反的位置,那么手柄組件29就可以讓可讓使 用者用可能是濕滑或沾了血跡以致難于接觸釋;故組件24的手可握著施加 配件20 ,那就可以防止不小心或過早釋放止血劑12 。
      在至少一個實施方式之中,手柄組件包含有一個目視識別29,以方便 使用者找尋手柄。另外一個特點(diǎn)是,目視識別29,可能包含有一個標(biāo)識例 如是字母、符號、條紋等,如圖2般把它直接附加至手柄組件。在至少一 個實施方式之中,目視識別29,可能包含于支援組件22之間有顏色對 比, 一般是白色的消毒紗布墊,而手柄組件29就包含有強(qiáng)烈顏色或顏色 花紋,例如是圖2顯示的條紋花紋。
      由于以上的顯示,本發(fā)明更包含有把止血劑應(yīng)用于出血位置的方法, 一般會如圖3的100的顯示。另外一個特點(diǎn)是,本發(fā)明的方法100包含有 直接施加110 —個包含有增益鋰蒙脫石粘土的止血劑的分量至出血位置。 方法100更包含有一個與出血位置有足夠符合關(guān)系的止血劑濃縮120,并 且在出血位置把止血劑分量與出血位置保持130足夠的封閉關(guān)系,因而可 以達(dá)到凝結(jié)和終止出血的功能。在至少一個實施方式之中,本發(fā)明的方 法IOO更包含一旦傷者穩(wěn)定下來,例如轉(zhuǎn)移至戰(zhàn)地手醫(yī)院或急癥室時需使 用注入和吸取的方法自出血位置清除140止血劑分量的步驟。
      由于有多種調(diào)4交,詳細(xì)的變異和更改可以自已描述的優(yōu)先推薦的實施 方式中闡述,這個做法的意圖是所有以上描述和于附圖顯示都代表說明 和無意義限制。因此,本發(fā)明的范圍應(yīng)該由附件聲明和其相等法律效力 作判斷。
      現(xiàn)在本發(fā)明已描述完畢。
      權(quán)利要求
      1. 止血劑施加系統(tǒng)包含有最少有一種止血劑是構(gòu)造成使血液凝結(jié),一個施加配件構(gòu)造成可把上述止血劑分量直接施加至出血位置,上述施加配件構(gòu)造成可釋放性地裝載上述止血劑的上述分量,上述施加配件包含有以覆蓋關(guān)系配置于支援組件和附加到該位置的外緣的釋放組件,上述釋放組件和上述支援組件會共同構(gòu)造成最少可于其間短暫性裝載上述止血劑的上述分量,和上述釋放組件包含有構(gòu)造成于直接配置到出血位置時會溶解和釋放上述止血劑的上述分量之可溶解物料,物料可能具生物可吸收性能。
      2. 權(quán)利要求1中敘述的系統(tǒng)中的上述止血劑包含有蒙脫石粘土。
      3. 權(quán)利要求1中敘述的系統(tǒng)中的上述止血劑包含有鋰蒙脫石粘土。
      4. 權(quán)利要求3中敘述的系統(tǒng)中的上述止血劑包含有增益鋰蒙脫石粘 土。
      5. 權(quán)利要求3中敘述的上述止血劑更包含有最少一種添加劑。
      6. 權(quán)利要求3中敘述的上述止血劑更包含有高分子纖維素添加劑。
      7. 權(quán)利要求3中敘述的系統(tǒng)更包含一個購造成可浴解于血液的可溶解 聚合物料之釋放組件。
      8. 權(quán)利要求7中敘述的系統(tǒng)中的上述釋放組件包含有構(gòu)造成浴解于血 液的聚醋酸乙烯酯物料。
      9. 權(quán)利要求6中敘述的系統(tǒng)更包含一個構(gòu)造成把上述釋放組件附加到 上述支援組件的密封機(jī)制。
      10. 權(quán)利要求9中敘述的系統(tǒng)中包含最少有一個構(gòu)造成把上述釋放組件 作全密閉式密封至支援組件的上述密封機(jī)制。
      11. 權(quán)利要求9中敘述的系統(tǒng)中的上述釋放組件附加至述支4爰組件取少 局部確定有一個構(gòu)造為裝載上述止血劑的上述分量的袋子。
      12. 權(quán)利要求9中敘述的系統(tǒng)中的上述支援組件包含有可溶解聚合物料。
      13. 止血劑和施加系統(tǒng)的構(gòu)造是把止血劑直4妄施加至出血位置和4巴止血 劑濃縮和停留在出血位置以促成凝結(jié)和終止出血,上述系統(tǒng)包含有一個構(gòu)造成可讓傷者把上述止血劑分量直接施加至傷者的出血位置施加 配件,上述施加配件構(gòu)造成可釋放性地裝載上述止血劑的上述分量,上述施加配件包含有一個釋放組件以覆蓋關(guān)系配置至一個與支援組件相 反的位置,釋放組件會附加到支援組件的外緣,當(dāng)中最少局部確定有一 個可裝載上述止血劑的上述分量的袋子,最少一個具發(fā)熱反應(yīng)的翻附性能并且構(gòu)造成把上述釋放組件全密閉式密 封至上述支援組件的密封組件。上述釋放組件包含有構(gòu)造成于直接配置到出血位置時會溶解和釋放上述 止血劑的上述分量之可溶解物料,一個安裝至支援組件外表面的手柄組件構(gòu)造成以方便直接施加上述止血 劑的上述分量至出血位置,和上述止血劑構(gòu)造為可形成穩(wěn)定凝塊而使傷者可以安全地走動。
      14. 權(quán)利要求13中敘述的上述手柄組件包含有一個可目視識別以方便 使用者找尋。
      15. 權(quán)利要求14中敘述的系統(tǒng)中的上述目視識別包含有于支援組件和 上述手柄組件之間的的顏色對比。
      16. 權(quán)利要求14中敘述的手柄組件包含有條紋花紋。
      17. 權(quán)利要求13中敘述的系統(tǒng)中的上述支援組件包含有消毒敷料。
      18. 權(quán)利要求17中敘述的系統(tǒng)中的上述消毒敷料包含有吸水的紗布物 料。
      19. 權(quán)利要求18中敘述的上述手柄組件包含有一個可目視識別以方便使 用者找尋。
      20. 權(quán)利要求18中敘述的上述止血劑包含有增益鋰蒙脫石粘土。
      21. 止血劑施加系統(tǒng)包含有一種止血劑,當(dāng)中包含有一種構(gòu)造成可以吸收血液中水分而提供凝結(jié)的 添加劑之鋰蒙脫石粘土, 一個施加配件,其構(gòu)造是把上述止血劑分量直 接施加至出血位置,上述施加配件的構(gòu)造是可釋放性地裝載上述止血劑的上述分量,上述施加配件包含有以覆蓋關(guān)系配置于支援組件和附加到該位置的外緣 的釋^:組件,一個配置于上述釋放組件或上述支援組件的介面之間的密封機(jī)制,其構(gòu) 造是提供最少可于其間短暫性裝載上述止血劑的上述分量,上述釋放組件包含有構(gòu)造成于直接配置到出血位置時會溶解和釋放上述 止血劑的上述分量之可溶解物料。一個安裝至支援組件外表面的手柄組件,當(dāng)中的上述手柄組件包含有方 便使用者辨釋目視識別。
      22. 權(quán)利要求18中敘述的系統(tǒng)中的上述止血劑是低致敏性的。
      23. 權(quán)利要求21中敘述的系統(tǒng)中的止血劑是對血液不會產(chǎn)生反應(yīng)的。
      24. 權(quán)利要求21中敘述的系統(tǒng)中的止血劑是非活性的。
      25. 權(quán)利要求21中敘述的系統(tǒng)中的上述止血劑更包含有鞋乙基纖維素 添力口劑。
      26. 權(quán)利要求21中敘述的系統(tǒng)中的上述施加配件的構(gòu)造是可以足夠符 合出血位置的結(jié)構(gòu)。
      27. 權(quán)利要求26中敘述的系統(tǒng)中的上述施加配件更構(gòu)造成可足夠^t巴出 血位置密封以起凝結(jié)作用。
      28. 于出血位置應(yīng)用止血劑的方法包含有以下步驟 直接施加一個包含有增益鋰蒙脫石粘土的止血劑的分量至出血位 置,和把止血劑的分量以密封關(guān)系保留在出血位置以起凝結(jié)和終止出血作用。
      29. 權(quán)利要求28中敘述的方法更包含有一旦傷者穩(wěn)定下來時用注入和 吸取方法把止血劑自出血位置清除。
      全文摘要
      止血劑施加系統(tǒng)包含有非活性和不會起反應(yīng)的止血劑。止血劑于應(yīng)用至急性出血的傷口時會形成穩(wěn)定凝塊。此系統(tǒng)也包含一個把止血劑直接施加到出血位置的施加配件。更明確地,施加配件的構(gòu)造是透過一個與支援組件合力裝載止血劑分量的釋放組件釋放性地裝載止血劑。釋放組件的構(gòu)造是具有一種可溶化物料而該物料在把止血劑直接配置到出血位置時最少會部份溶解并把止血劑釋放。施加配件更包含有一個構(gòu)造成提供施加止血劑至出血位置的手柄組件。
      文檔編號A61F13/20GK101389299SQ200780006970
      公開日2009年3月18日 申請日期2007年1月4日 優(yōu)先權(quán)日2006年1月9日
      發(fā)明者利薩·曼特科, 杰克·曼特科 申請人:杰克·曼特科;利薩·曼特科
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