專利名稱：：芳香釋放劑的制作方法
技術領域：
：本發(fā)明涉及向皮膚和/或毛發(fā)遞送芳香劑。在第一個方面中，本發(fā)明涉及能實現(xiàn)可控遞送芳香劑的組合物。在第二個方面和第三個方面中，本發(fā)明涉及個人護理產(chǎn)品，該產(chǎn)品包括能實現(xiàn)可控遞送芳香劑的基質(zhì)和組合物。
背景技術：
：自古代以來，人們就已經(jīng)在他們的皮膚上施用香水和芳香劑。最初，這些從審美角度上看令人愉悅的物質(zhì)通常是從它們的天然源如本地生植物的皮、根、葉和果實中以未加工的的形式(如樹膠、樹脂或精油)分離出來的。將這些樹膠、樹脂和精油直接施用到身體上，或者將它們用水或其它溶劑(有時包括酒)稀釋，然后通過遞送介質(zhì)施用。隨著現(xiàn)代化學的出現(xiàn)，分離出了使這些樹膠、樹脂和精油具有氣味性的單獨組分，并隨后將其表征，使得能夠制造出"香料賦形劑"，如精細芳香劑和須后水。傳統(tǒng)香料可包括從上面論述的來源所得的香料油，并且這些油可包含沸點從低到高變化的混合物。不言而喻，一旦沉積在溫熱的表面(如皮膚)，易揮發(fā)的(低沸點的)所謂"前味"組分是短效的。因此，如果芳香劑全部由上述物質(zhì)組成，則它將不會非常耐用。為了克服這個不足并且獲得增加的芳香劑親和性和耐久性，傳統(tǒng)香料趨于包含高含量較低揮發(fā)性的所謂"中味"和"后味"芳香劑油。然而，這有某些缺陷在商店中，消費者試驗香水通常僅用一小會兒就做出評價，這期間大體上香水的前味將很明顯，然而，在購買了產(chǎn)品后，消費者則可能對剩余的在他們試驗時較不明顯的中味和后味而感到失望。此外，前味的易揮發(fā)性和它們相應的低耐久性意味著傳統(tǒng)上以低含量包含它們(因為它們是短效的)-這實際上限制了香料制造人員配制芳香劑的自由。為克服傳統(tǒng)香料的這些缺陷，已提出形成香料和其它物質(zhì)(以下為"夾帶物質(zhì)")的復合物(以下為"芳香劑釋放復合物")，該復合物可以降低芳香劑的揮發(fā)性并使得釋放隨時間更加可以控制,所涉及的文獻是WO99/21532。上述非揮發(fā)性復合物的產(chǎn)品使得香料可在觸發(fā)釋放之前被保留在皮膚/毛發(fā)上?，F(xiàn)有技術中已提出用于復合物形成的夾帶物質(zhì)將在下文中論述。提到的"觸發(fā)條件"可以是單因素，如外部施用的濕度或pH值的變化，或就皮膚來說，可以是各因素的組合，如汗液及其組分例如脲、乳酸和水分以及皮脂組分，如膽笛醇。至少在理論上，芳香劑釋放復合物的使用使得有可能選擇性保留給定揮發(fā)性的香料，如易揮發(fā)的前味芳香劑，從而減少或克服了上面段落中論述的一些缺陷。這將開辟許多新的可能性不僅可設計芳香劑使其具有耐久的前味，而且可改變施用后芳香劑的釋放，以在所謂的"后味"期間，提供獨特的特性組合，即隨時間獨特地變化特性。然而實際上，保留，尤其是前味香水的保留，是不易實現(xiàn)的。不受任何理論的束綽，似乎有許多理由來說明為何會這樣。首先，夾帶物質(zhì)不易于將前味、中味和后味芳香劑區(qū)分開，所以在給定的芳香劑中，所有味道將是混雜的。換句話說，香料油揮發(fā)性的增加似乎不以任何顯著的方式等同于復合能力的增加。相反，可看出，如果所有其它因素相同，給定揮發(fā)性的香料原料的復合度約與其在混合物中的比例成正比。當然，為消除這種效果，可以增加前味油的含量，但那將完全改變油的平衡，從而改變芳香劑的整體性質(zhì)。還可以對香料制造人員可加入到他們芳香劑中的物質(zhì)進行顯著的限制，這與過去由前味的易揮發(fā)性而導致在芳香劑中以低含量包含前味的方式相似?？上拗茒A帶物質(zhì)捕獲和保留前味芳香劑油的第二個因素可能是在許多傳統(tǒng)芳香劑中存在某些非水溶劑，如某些醇，其可能干擾夾帶物質(zhì)。理論上，本發(fā)明將通過芳香劑釋放復合物獲得改進的留香性。理論上，本發(fā)明還將在芳香劑釋放復合物中，選擇性地改進前味芳香劑的捕獲和保留。理論上，本發(fā)明還將提供包括可達到上述目的的組合物的個人護理制品。發(fā)明概述依照本發(fā)明的第一個方面，提供了包括芳香劑釋放復合物(由夾帶物質(zhì)和芳香劑組成)和包封物質(zhì)的組合物，其中芳香劑釋放復合物與包封物質(zhì)的重量比大于1。本文所用術語"包封物質(zhì)"包括能包裹芳香刑釋放復合物以保留復合狀態(tài)的芳香劑的任何物質(zhì)。本文所用術語"芳香劑釋放復合物"包括與夾帶物質(zhì)可逆結(jié)合的芳香劑。本文所用術語"夾帶物質(zhì)"包括當與芳香劑結(jié)合時，具有抑制芳香劑揮發(fā)性并延緩其揮發(fā)功效的任何物質(zhì)。本文所用術語"結(jié)合"包括化學連接和物理連接。術語"化學連接"包括共價鍵、離子鍵、氫鍵和其它類型的化學鍵；術語"物理連接，，包括通過范德華力的連接和其它類型物理鍵合。用于限制"結(jié)合，，的詞"可逆地"包括可分解以至使芳香劑從夾帶物質(zhì)中釋放出來的結(jié)合；分解受上述"觸發(fā)條件"的影響。本文所用術語"芳香劑"包括用于賦予組合物、尤其是化妝品組合物整體令人愉悅的氣味特征的香料原料(PRM)的混合物。許多化學物質(zhì)可用作PRM，包括的物質(zhì)如醛、酮和酯，這些物質(zhì)可合成或可來自天然存在的植物源或動物源。PRM的列表可見于本領域所用的雜志如"PerfumeandFlavourist"或"JournalofEssentialOilResearch"。本文所用術語"香料原料"包括在溫度為25。C和1個大氣壓下為液體的油，其ClogP值大于約0.1、優(yōu)選大于約0.5、且更優(yōu)選大于約l.O。本文所用術語"ClogP"是指辛醇/水分配系數(shù)(P)的以IO為底的對數(shù)。PRM的辛醇/水分配系數(shù)是PRM在辛醇和水中平衡濃度的比率。假定這個量度是PRM在非極性溶劑(辛醇)中平衡濃度與其奉極性溶劑(水)中平衡濃度的比率，則ClogP也是物質(zhì)疏水性的量度。ClogP值越高，物質(zhì)越疏水。ClogP值可方便地從被稱為"CLOGP"的程序中算出，該程序購自DaylightChemicalInformationSystemsInc.,IrvineCA，USA.辛醇/水分配系數(shù)更詳細地描述于US5，578，563。在一個更有利的方面中，依照本發(fā)明，組合物中芳香劑釋放復合物與包封物質(zhì)的重量比在1:0.1至1:0.9的范圍內(nèi)；優(yōu)選在1:0.2至1:0.8的范圍內(nèi)，且更優(yōu)選在1:0.35至1:0.71的范圍內(nèi)。依照本發(fā)明的包封物質(zhì)可包括非離子表面活性劑。優(yōu)選地，該非離子表面活性劑包含環(huán)氧乙烷和環(huán)氧丙烷的嵌段共聚物、聚亞烷基氧化物硅氧烷、部分或完全氫化的聚氧乙烯蓖麻油醚或聚氧乙烯硬化的蓖麻油醚、長鏈脂肪酸的脫水山梨糖醇酯、聚乙氧基化脂肪醇表面活性劑、甘油一脂肪酸酯、聚乙二醇的脂肪酸酯、氟碳表面活性劑，以及它們的混合物。有利地，該非離子表面活性劑的分子量高于400。依照本發(fā)明的夾帶物質(zhì)可包括膠嚢劑、微囊劑、毫微囊劑、脂質(zhì)體、成膜劑、環(huán)狀低聚糖、可將芳香劑轉(zhuǎn)變?yōu)橄懔锨绑w的物質(zhì)，以及它們的混合物，芳香劑釋放復合物中包括的芳香劑可是第一芳香劑并且可有利地包括香料原料，其中至少80%、優(yōu)選至少90%的香料原料的沸點小于或等于300'C。更有利地，該第一芳香劑包括香料原料，其中至少50%、優(yōu)選至少60%、更優(yōu)選至少75%的香料原料的ClogP值大于或等于3。甚至更有利地，該第一芳香劑包括分子量小于200的香料原料。依照本發(fā)明的組合物還可包括第二芳香劑。有利地，該第二芳香劑包括香料原料，其中至少80%、優(yōu)選至少90%的香料原料的沸點高于300°C。更有利地，該第二芳香劑包括分子量為200或更高的香料原料。依照本發(fā)明的組合物有利地包括至少50%重量、優(yōu)選至少70%重量、且更優(yōu)選75%至90%重量的水。在這種情況下，該組合物還可包括小于20%重量、優(yōu)選在5%和15%重量之間的揮發(fā)性非水溶劑。依照本發(fā)明的第二個方面，提供了包括基質(zhì)和如上定義組合物的個人護理制品。優(yōu)選地，基質(zhì)與組合物的重量比在1:0.1至1:10的范圍內(nèi)。更優(yōu)選地，在1:5至1:3.1的范圍內(nèi)。依照本發(fā)明的第三個方面，提供了包括基質(zhì)和組合物的個人護理制品，該組合物包括芳香劑釋放復合物和大于50%重量的水、優(yōu)選在80和90%重量之間的水。依照本發(fā)明的第二個方面或第三個方面的個人護理制品中包括的基質(zhì)可有利地為無紡材料；更有利地，依照本發(fā)明的第二個方面或第三個方面的個人護理制品可以包裝后作為包裝好的保留水分的濕擦拭物o發(fā)明詳述除非另外指明，本發(fā)明涉及的所有組合物的百分數(shù)均為重量百分數(shù)，并且所有比率均為重量比率。除非另外指明，本發(fā)明涉及的所有沸點均在760mmHg的標準壓力下測定。除非另外指明，所有分子量均為重均分子量。除非另外指明，在本文中涉及的所有文獻源的內(nèi)容均全文引入本文以供參考。除了提出的實際測量值的具體實施例之外，本文所涉及的數(shù)值應視為受單詞"約"限制。依照本發(fā)明的組合物可包括0.01%至10%重量、優(yōu)選0.01%至5%重量、且更優(yōu)選0.1%至2.5%重量的夾帶物質(zhì)。依照本發(fā)明，可使用的夾帶物質(zhì)包括聚合物；膠嚢劑、微囊劑和毫微囊劑；脂質(zhì)體；成膜劑；環(huán)狀低聚糖；可將芳香劑轉(zhuǎn)變?yōu)樗^的香料前體的物質(zhì)，以及這些物質(zhì)的混合物。優(yōu)選可將芳香劑轉(zhuǎn)變?yōu)橄懔锨绑w的物質(zhì)、環(huán)狀低聚糖，以及它們的混合物。高度優(yōu)選環(huán)狀低聚糖，以及它們的混合物。依照本發(fā)明的夾帶物質(zhì)可包括膠囊、微微囊或毫微膠囊。可使用這些物質(zhì)，通過在堅固壁面內(nèi)物理包圍和夾帶芳香劑小油滴，來控制芳香劑油的釋放。當該油滴遇到以隔離劑形式的觸發(fā)條件(例如具有溶解作用的溶劑，如水)時，則該油滴可被釋放出來。該水能夠例如以水分的形式通過皮膚排出來提供。膠嚢劑、微囊劑和毫微嚢劑是本領域已知的，例如DE-A-1268316、US3,539,465和US3，455，838。水分敏感型膠嚢劑、微嚢劑和毫微嚢劑優(yōu)選地包含多糖聚合物。適宜的聚合物的實施例是糊精，尤其是低粘度糊精，其包括麥芽糖糊精。低粘度糊精的一個優(yōu)選的實施例是當以50%分散于水中時，其在25。C下具有的粘度(使用配有"A，，型丁字架以20rpm螺旋模式旋轉(zhuǎn)的布氏粘度計測量)為330士20mPa,s的糊精。這種糊精被稱為Encapsul855，且可購自NationalStarchandChemicalsLtd?？捎糜谛纬伤置舾行湍z嚢劑的多糖的一個進一步的實施例是阿拉伯樹膠。該夾帶物質(zhì)可包含環(huán)狀低聚糖。本文所用術語"環(huán)狀低聚糖"是指包含六個或更多糖單元的環(huán)狀結(jié)構(gòu)。優(yōu)選可用于本文的是具有六個、七個或八個糖單元的環(huán)狀低聚糖以及它們的混合物，更優(yōu)選具有六個或七個糖單元的環(huán)狀低聚糖以及它們的混合物，且甚至更優(yōu)選具有七個糖單元的環(huán)狀低聚糖以及它們的混合物。本領域中通常將六元、七元和八元環(huán)狀低聚糖相應縮寫為a、p和y?？捎糜诒疚牡沫h(huán)狀低聚糖可包含任何適宜的糖類或糖類混合物。適宜的糖類的實施例包括但不限于葡萄糖、果糖、甘露糖、半乳糖、麥芽糖，以及它們的混合物。優(yōu)選使用葡萄糖的環(huán)狀低聚糖?？捎糜诒疚牡膬?yōu)選的環(huán)狀低聚糖是a-環(huán)糊精或p-環(huán)糊精或它們的混合物，并且可用于本文的最優(yōu)選的環(huán)狀低聚糖是P-環(huán)糊精。這些環(huán)狀分子能夠?qū)?賓，，分子可釋放地夾帶于它們的內(nèi)部空穴中，環(huán)糊精分子與賓分子的比率典型地為i:1，但是該比率還可更高或更低，這取決于空穴和賓分子的尺寸。可用于本文的環(huán)狀低聚糖或環(huán)狀低聚糖的混合物可被任何適宜的取代基或取代基的混合物所取代。適宜的取代基包括但不限于烷基、羥基烷基、二羥基烷基、(羥基烷基)鏈烯橋連基如環(huán)糊精甘油醚、芳基、麥芽糖基，烯丙基、千基、烷?；㈥栯x子環(huán)糊精如包含2-羥基-3-(二甲氨基)丙基醚的那些、季銨基、陰離子環(huán)糊精如羧烷基、磺丁醚基、硫酸鹽基團和琥珀酸根、兩性環(huán)糊精，以及它們的混合物。該取代基可以是飽和的或不飽和的、直鏈的或支鏈的部分。優(yōu)選的取代基包括飽和且直鏈的烷基、羥基烷基，以及它們的混合物。優(yōu)選的烷基和羥基烷基取代基選自d-Cs的烷基或羥基烷基或它們的混合物，更優(yōu)選的烷基和鞋基烷基取代基選自d-C6的烷基或羥基烷基或它們的混合物，甚至更優(yōu)選的烷基和羥基烷基取代基選自d-C4的烷基或羥基烷基及其混合物。尤其優(yōu)選的烷基和羥基烷基取代基是丙基、羥丙基、乙基和甲基，更尤其優(yōu)選羥丙基和甲基，且甚至更優(yōu)選甲基?？捎糜诒景l(fā)明的優(yōu)選的環(huán)狀低聚糖是未取代的取代基，或者是僅由飽和直鏈烷基或羥基烷基取代的取代基。因此，可用于本文的環(huán)狀低聚糖優(yōu)選的實施例是a-環(huán)糊精、P-環(huán)糊精、甲基-a-環(huán)糊精、甲基-P-環(huán)糊精、羥丙基-a-環(huán)糊精和羥丙基-P-環(huán)糊精，或它們的混合物?？捎糜诒疚牡沫h(huán)狀低聚糖更優(yōu)選的實施例是甲基-a-環(huán)糊精和甲基-P-環(huán)糊精。這些分別以商品名AlphaW6M和BetaW7M購自德國的Wacker-ChemieGmbH，Hanns-Seidel-Platz4,Mttnchen。最優(yōu)選的是甲基-P-環(huán)糊精。修飾環(huán)狀低聚糖的方法是本領域所熟知的。例如，參見Khan等人的"MethodsofSelectiveModificationsofCyclodextrins，，，ChemicalReviews(1998)，第98巻，第5期，第1977頁至1996頁和US5,710,268。除了確定優(yōu)選的取代基本身外(如上所述)，還優(yōu)選平均取代度在1.6和2.8之間的環(huán)狀低聚糖，其中術語"取代度"是指每個糖單元平均的取代基數(shù)。更優(yōu)選地，可用于本文的環(huán)狀低聚糖的平均取代度為約1.7至約2.0。可使用本領域已知的普通核磁共振技術來測定平均取代基數(shù)。該環(huán)狀低聚糖優(yōu)選可溶于水和乙醇中。本文所用術語"溶解的"是指25。C和1個大氣壓下，100ml溶劑中可溶解至少約O.lg溶質(zhì)。優(yōu)選地，25。C和l個大氣壓下，可用于本文的環(huán)狀低聚糖的溶解度為至少約lg/100ml。依照本發(fā)明的夾帶物質(zhì)可包括可將芳香劑轉(zhuǎn)變?yōu)樗^的香料前體或芳香劑前體的物質(zhì)。香料前體是已被可逆地改性以抑制其揮發(fā)性和延緩其揮發(fā)的芳香劑。芳香劑前體可通過將給定的芳香劑轉(zhuǎn)化為化學物質(zhì)或活性化學形式來合成。當該芳香劑前體遇到適當?shù)臈l件觸發(fā)分解時(例如通過水解)，該芳香劑前體釋放出該芳香劑。合成可包括將芳香劑與多于一種類型的夾帶物質(zhì)反應。這些夾帶物質(zhì)可包括若干化學基團的任何一種或多種，如乙縮醛、縮酮、原酸酯或原碳酸酯。按照芳香劑前體的選擇，觸發(fā)條件可從與人類皮膚的酸性皮質(zhì)或人類皮膚中的酶接觸變化到反應平衡的轉(zhuǎn)移、pH值的變化或瀑光。一旦該芳香劑被釋放，其就具有自身原有的特性?？砂ㄓ谝勒毡景l(fā)明組合物中的夾帶物質(zhì)(和相應的香料前體)的非限制性實施例描述于WO98/47477、WO99/43667、WO98/07405和WO98/47478中。通過將芳香劑和夾帶物質(zhì)攪拌在一起，或可供選擇地，在適宜的溶劑中配成溶液，可形成芳香劑和夾帶物質(zhì)之間的復合物。該溶劑可以是水或另一適當?shù)娜軇谝韵抡撌鏊婕暗氖顷P于揮發(fā)性非水溶劑的限制。優(yōu)選地，該溶劑是水，且在該溶劑中通過將適量的香料和夾帶物質(zhì)放在一起可形成該復合物。在依照本發(fā)明的比率范圍內(nèi)，包封物質(zhì)的存在具有保留復合狀態(tài)下的芳香劑的作用，尤其是在優(yōu)選的范圍內(nèi)。不受任何理論的束繂，據(jù)信這至少有兩個原因首先，該包封物質(zhì)包裹了該復合物以形成物理屏障，其防止芳香劑脫離該復合物或防止其它物質(zhì)置換該芳香劑；其次，該包封物質(zhì)還可通過溶解其它物質(zhì)，從而用于防止那些物質(zhì)置換該芳香劑。該包封物質(zhì)可用于保留復合狀態(tài)下的前味芳香劑，但效果不限于前味的保留。該包封物質(zhì)必須能夠移除，以使該芳香劑釋放復合物可遇到適當?shù)挠|發(fā)條件，以活化芳香劑的釋放。移除可通過外部影響達到。就非離子表面活性劑來說，可使用存在于人類皮膚表面上的水分和/或摩擦的組合來使該芳香劑釋放復合物遇到適當?shù)挠|發(fā)條件。依照本發(fā)明的組合物可包含0.01%至10%重量、優(yōu)選0.01%至4%重量、且更優(yōu)選0.1%至1%重量的包封物質(zhì)?？捎糜谝勒毡景l(fā)明組合物中的包封物質(zhì)的非限制性實施例包括非離子表面活性劑。非離子表面活性劑的非限制性實施例包括環(huán)氧乙烷和環(huán)氧丙烷的嵌段共聚物。適宜的嵌段聚氧乙烯-聚氧丙烯的聚合表面活性劑包括基于乙二醇、丙二醇、甘油、三羥曱基丙烷和1，2-乙二胺的那些，其作為起始活性氫4匕合物。由BASF-WyandotteCorp.,Wyandotte,Michigan命名為Pluronic和Tetronic的某些嵌段聚合物表面活性劑化合物很容易獲得。這類相容表面活性劑的非限制性實施例包括Pluronic表面活性劑，其具有通式H(EO)n(PO)m(EO)nH，其中EO是環(huán)氧乙烷基團，PO是環(huán)氧丙烷基團，并且n和m是表示表面活性劑中基團平均值的數(shù)。適宜的Pluronic表面活性劑的典型實施例是<table>tableseeoriginaldocumentpage12</column></row><table>以及它們的混合物。適宜的Tetronic表面活性劑可具有通式:<formula>formulaseeoriginaldocumentpage12</formula>其中EO、PO、n和m具有與上面相同的含義。適宜的Tetronic表面活性劑的典型實施例是名稱平均分子量平均值n平均值m9014,70031890825,00011422，以及它們的混合物。"反向"Pluronic和Tetronic表面活性劑具有如下的通式:反向Pluronic表面活性劑H(PO)m(EO)n(PO)mH反向Tetronic表面活性劑H(PO)n(EO)y(EO)m(PO)nH/NCH2CH2NH(PO)n(EO)m、EO)m(PO)nH其中EO、PO、n和m具有與上面相同的含義。適宜的反向Pluronic和反向Tetronic表面活性劑典型的實施例是反向Pluronic表面活性劑是名稱平均分子量平均值n平均值m10R51,95082225Rl2，700216反向Tetronic表面活性劑名稱平均分子量平均值n平均值m130R27，74092670R23,870413以及它們的混合物?？砂ㄓ谝勒毡景l(fā)明組合物中的另一類非離子表面活性劑是聚亞烷基氧化物聚硅氧烷，如具有二甲基聚硅氧烷疏水部分和一種或多種親水性聚亞烷基側(cè)鏈的那些，并且具有如下的通式RyCH3)2SiO"[(CH3)2SiOH(CH3)(Ri)SiOb—Si(CH3)「R1其中a+b為約1至約50,優(yōu)選約3至約30，更優(yōu)選約10至約25，且每個W相同或不同，并選自甲基和具有如下通式的聚(環(huán)氧乙烷/環(huán)氧丙烷)共聚物基團(CH2)n0(C2H40)c(C3H6O)dR2至少一個R1為聚(環(huán)氧乙烷/環(huán)氧丙烷)共聚物基團，且其中n為3或4，優(yōu)選3;總的c(對于所有聚亞烷基氧側(cè)基)具有1至約100，優(yōu)選約6至約100的值；總的d為0至約14，優(yōu)選0至約3，且更優(yōu)選d為0;總的c+d具有約5至約150，優(yōu)選約9至約100的值，每個W是相同的或不同的，并選自氫、具有1至4個碳原子的烷基和乙?；瑑?yōu)選氫和甲基。這類表面活性劑的實施例為Silwet⑧表面活性劑，其得自OSiSpecialties,Inc.,Danbury，Connecticut.表寸生的Silwet表面活'性劑如下o名稱<table>tableseeoriginaldocumentpage15</column></row><table>聚烯氧基(R"的分子量小于或等于約10,000。聚烯氧基的分子量優(yōu)選小于或等于約8,000,最優(yōu)選為約300至約5,000。因此，c和d的值可以是提供分子量在這些范圍內(nèi)的那些數(shù)值。然而，在聚醚鏈中的乙烯氧基單元的數(shù)目(-C2H40)(Ri)必須足以致使該聚亞烷基氧化物聚硅氧烷具有水可分散性或水溶性。如果聚烯氧基鏈中存在丙烯氧基團，則丙烯氧基可以無規(guī)地分布于鏈中或者以嵌段形式存在。優(yōu)選的Silwet表面活性劑是L-7600、L-7602、L-7604、L-7605、L-7657,以及它們的混合物。聚亞烷基氧化物聚硅氧烷的制備是本領域公知的。本發(fā)明的聚亞烷基氧化物聚硅氧烷可依照陳述于US3,299,112中的方法制備。典型地，本發(fā)明表面活性劑混合物的聚亞烷基氧化物聚硅氧烷可很容易地通過氫化硅氧垸(即包含硅氫鍵的硅氧烷)和鏈烯基醚(如乙烯基醚、烯丙基醚或甲代烯丙基醚)之間的加成反應制備，所述鏈烯基醚由烷氧基或羥基封端的嵌段聚亞烷基氧化物所得。用于這類加成反應中的反應條件是本領域所熟知的，且通常包括在鉑催化劑(如氟鉑酸)和溶劑(如甲苯)的存在下，加熱反應物(如在約85°C至110°C的溫度下)?？捎糜谝勒毡景l(fā)明組合物中的另一類非離子表面活性劑包括聚氧乙烯荒麻油醚或聚氧乙烯硬化的荒麻油醚，或它們的混合物，這些表面活性劑是部分或完全氫化的。這些乙氧基化物具有如下通式:<formula>formulaseeoriginaldocumentpage16</formula>-或-<formula>formulaseeoriginaldocumentpage16</formula>-或-<formula>formulaseeoriginaldocumentpage16</formula>-或-<formula>formulaseeoriginaldocumentpage16</formula>.或-<formula>formulaseeoriginaldocumentpage17</formula>這些乙氧基化物可單獨，或以其任意混合物的方式使用。這些乙氧基化物的平均環(huán)氧乙烷加成摩爾數(shù)(即在上式中l(wèi)+m+n+x+y+z)通常為約7至約100、且優(yōu)選為約20至約80。荒麻油表面活性劑可以商品名HCO40和HCO60商購自Nikko，和以商品名CremphorRH40、RH60和CO60購自BASF?？捎糜谝勒毡景l(fā)明組合物中的另一類非離子表面活性劑包括長鏈脂肪酸脫水山梨糖醇酯，如具有長鏈脂肪酸殘基的那些，該長鏈脂肪酸殘基具有14至18個碳原子，優(yōu)逸具有16至18個碳原子。此外，長鏈脂肪酸脫水山梨糖醇聚酯的酯化度優(yōu)選為2.5至3.5、更優(yōu)選為2.8至3.2。這些長鏈脂肪酸脫水山梨糖醇聚酯典型的實施例是脫水山梨糖醇三棕櫚酸酯、脫水山梨糖醇三油酸酯和脫水山梨糖醇牛油脂肪酸三酯。其它適宜的脫水山梨糖醇酯表面活性劑包括脫水山梨糖醇脂肪酸酯，尤其是一酯和三酯，如下式所示<formula>formulaseeoriginaldocumentpage17</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage18</formula>其中W是H或o;且R2是o;且w為約lO至約16。更適宜的脫水山梨糖醇酯表面活性劑包括聚乙氧基化的脫水山梨糖醇脂肪酸酯，尤其是具有下式的那些o<table>tableseeoriginaldocumentpage18</column></row><table>—h3(ch柳3其中W是h或o;且r2是o;u為約10至約16且(w+x+y+z)平均為約2至約20。優(yōu)選地，u為16且(w+x+y+z)平均為約2至約4?？捎糜谝勒毡景l(fā)明組合物中的另一類非離子表面活性劑包括聚乙氧基化的脂肪醇表面活性劑，如具有下式的那些CH3-(CH2)X-(CH=CH)y-(CH2)Z-(OCH2CH2)w—OH其中w為約0至約100、優(yōu)選為約0至約80;y為0或1;x為約1至約10;z為約l至約10;x+z+y-ll至25、優(yōu)選11至23。具有下式的支鏈(聚乙氧基化的)脂肪醇也可摻入到本組合物中R-(OCH2CH2)w—OH其中R是具有約10至約26個碳原子的支鏈烷基，且w如上所指定?？捎糜谝勒毡景l(fā)明組合物中的另一類非離子表面活性劑包括甘油一脂肪酸酯，尤其是甘油一硬脂酸酯、甘油一油酸酯、甘油一棕櫚酸酯或甘油一月桂酸酯?？捎糜谝勒毡景l(fā)明組合物中的另一類非離子表面活性劑包括聚乙二醇脂肪酸酯，尤其是具有下式的那些R、(OCH2CH2)w-OH-或-R、(OCH2CH2)w-OR1其中W是硬脂酰、月桂酰、油?；蜃貦磅埢?；w為約2至約20、優(yōu)選為約2至約8。可用于依照本發(fā)明組合物中的另一類非離子表面活性劑包括氟碳表面活性劑。氟碳表面活性劑是一類表面活性劑，其中兩親物的疏水部分至少部分地包括某些基于碳的直鏈部分或具有與碳相連的氟原子的環(huán)狀部分，其中典型地，氯將連接在碳原子和親水端基上。一些典型的非限制性氟碳表面活性劑包括氟化烷基聚氧化烯和氟化烷基酯，以及離子表面活性劑。這些化合物的代表性結(jié)構(gòu)如下所示(1)RfR(酬xR2(2)RfR-OC(0)R3(3)RfR國Y-Z(4)RfRZ其中Rf包含約6至約18個破原子，每個碳原子有約0至約3個氟原子與之相連。R是烷基或氧化亞烷基，當存在時，其具有約.1至約10個碳原子，且R表示具有約1至約4個碳原子的亞烷基。R2是氫或有約1至約3個碳原子的低級烷基封端基團。R3表示烴部分，該烴部分包含約2至約22碳原子(包括酯基上的碳原子)。該烴可以是直鏈、支鏈或環(huán)狀，可以是飽和或不飽和的，且被基于氧、氮和硫的部分所包含，這些部分包括但不限于醚、醇、酯、羧酸酯、酰胺、胺、硫酯和硫醇；這些氧、氮和硫的部分可插入烴鏈中或作為烴鏈上的側(cè)基。在結(jié)構(gòu)3中，Y代表烴基，其可以是烷基、吡啶基、酰胺丙基等，作為氟化鏈和親水端基之間的連接基團。在結(jié)構(gòu)3和4中，Z代表陽離子、陰離子和兩性親水端基，其包括，但不限于，羧酸根、硫酸根、磺酸根、季銨基和甜菜堿。這些結(jié)構(gòu)的非限制性市售實施例包括購自DuPont的Zonyf卯75、FSO、FSN、FS-300、FS-310、FSN-100、FSO-100、FTS、TBC和購自3MTM/〉司(位于St.Paul,Minnesota)的Fluorad表面活性劑FC國430、FC陽431、FC-740、FC-99、FC-120、FC-754、FC170C和FC-171。有利地，依照本發(fā)明所用的非離子表面活性劑具有的分子量大于400。低于這個值，則有一定的危險，即這些分子可能作為所謂的"分子楔"，不僅包裹復合物，而且還可進入到夾帶物質(zhì)中并防礙芳香劑進出。換言之，夾帶可能被阻止，或在已存在夾帶的地方，它不再是可逆的，或釋放不再是可控制的。更優(yōu)選地，該分子量在400至20,000的范圍內(nèi)。依照本發(fā)明的第一芳香劑可包括高揮發(fā)性、中等揮發(fā)性或低揮發(fā)性的香料原料，但優(yōu)選高揮發(fā)性的香料原料。這些高揮發(fā)性的芳香劑基本上對應于"前味"。更優(yōu)選至少80%、還更優(yōu)選至少90%的香料原料的沸點小于30(TC。有利地，第一芳香劑是高度疏水的，其由香料原料構(gòu)成，至少50%、優(yōu)選至少60%、更優(yōu)選至少75%的香料原料的ClogP值為至少3。與夾帶物質(zhì)，尤其是與環(huán)糊精復合的能力，似乎是隨著疏水性程度的增加而增加，因此在不同極性芳香劑之間的動力學竟爭中，當所有其它參數(shù)相同時，似乎是疏水性分子比親水性分子更可能復合^有利地，前味芳香劑將因此包含PRM，至少50%的香料原料的ClogP值為至少3。此外，若芳香劑是由分子量小于200的香料原料構(gòu)成，則是有利的。不受理論的束綽，似乎在該閾值之上，復合的可能性降低，因此這代表了另一個可有助于和給定的分子種類優(yōu)先復合的因素。ClogP值為至少3且分子量小于200的PRM的實施例包括但不限于香茅醇、肉桂酸乙酯、2，4，6-三曱基苯甲醛、2，6-二甲基-2-庚醇、二異丁基甲醇、水楊酸乙酯、異丁酸苯乙酯、乙基己基酮、丙基戊基酮、二丁基酮、庚基曱基酮、4，5-二氫曱苯、辛醛、檸檬醛、香葉醛、苯甲酸異丙酯、環(huán)己基丙酸、龍腦烯醛、辛酸、辛醇、對異丙基苯醛、l-乙基-4-硝基苯、曱酸庚酯、4-異丙基苯酚、2-異丙基苯酚、3-異丙基苯酴、烯丙基二硫、4-甲基-l-苯基-2-戊酮、2-丙基呋喃、己酸烯丙酯、苯乙烯、異丁子香基甲基醚、茚、辛二酸二乙酯、L-薄荷酮、外消旋薄荷酮、異丁酸對甲苯酯、丁酸丁酯、己酸乙酯、戊酸丙酯、丙酸正戊酯、乙酸己酯、庚酸甲酯、反式-3，3，5-三甲基環(huán)己醇、3，3，5-三曱基環(huán)己醇、對茴香酸乙酯、2-乙基-l-己醇、異丁酸千酯、2，5-二甲基噻吩、2-丁烯酸異丁酯、辛腈、Y-壬內(nèi)酯、橙花醇、反式-香葉醇、1-乙烯基庚醇、桉油醇、4-萜品烯醇、二氫香芹醇、2-甲氧基苯甲酸乙酯、環(huán)己基羧酸乙酯、2-乙基己搭、乙基戊基原醇、2-辛醇、曱基苯基縮水甘氨酸乙酯、二異丁基酮、香豆酮、異戊酸丙酯、丁酸異丁酯、丙酸異戊酯、乙酸-2-乙基丁酯、6-甲基四氫喹啉、丁子香基甲基醚、二氫肉桂酸乙酯、3，5-二甲氧基甲苯、甲苯、苯甲酸乙酯、苯正丁酮、oc-萜品醇、2-甲基苯曱酸甲酯、4-甲基苯曱酸甲酯、3-甲基苯甲酸甲酯、正丁酸仲丁酯、1，4-桉樹腦、蔚醇、蒗烷醇、順式-2-蒗烷醇、2，4-二曱基苯乙酮、異丁子香酚、黃樟素、2-辛炔酸曱酯、鄰甲基茴香醚、對曱苯基甲基醚、鄰氨基苯曱酸乙酯、里哪醇、丁酸笨酯、二丁酸乙二醇酯、鄰苯二曱酸二乙酯、苯硫醇、枯醇、間甲基喹啉，6-甲基喹啉、4-甲基喹啉、2-乙基苯曱醛、4-乙基苯甲醛、鄰乙基苯酚、對乙基苯酚、間乙基苯酚、(+)-蒲勒酮、2,4-二甲基苯甲醛、異木^、山梨酸乙酯、丙酸千酯、乙酸-l，3-二甲基丁酯、異丁酸異丁酯、2，6-二甲苯酚、2，4-二甲苯酚、2,5-二甲苯酚、3，5-二甲苯酚、肉桂酸曱酯、己基甲基醚、節(jié)基乙基醚、水楊酸甲酯、丁基丙基酮、乙基戊基酮、己基甲基酮、2，3-二甲苯酚、3，4-二甲苯酚。依照本發(fā)明的組合物還可包括第二芳香劑。有利地，第二芳香劑包括PRM，至少80%、優(yōu)選至少90%的香料原料具有的沸點高于300°C。這些芳香劑基本上對應于"中味"和"后味"。根據(jù)以上所述，還優(yōu)選地，包括于第二芳香劑中的香料原料的分子量為200或更高。達到該條件可具有的效果是，與第一芳香劑相比，第二芳香劑較不可能與包封物質(zhì)形成復合物。在第一芳香劑包含"前味"的情況下，這可使易揮發(fā)的芳香劑優(yōu)先夾帶和延緩釋放。對應于中味和后味的具有分子量為200或更高的PRM的實施例包括，但不限于檀香、山梨醇、(S)-2-氨基戊二酸，DL-酒石酸、三乙醇胺、(S)-ot-氨基苯丙酸、己二酸、乙酰苯胺、香豆素、對幾基苯甲醛、壬二酸、甲基P-萘基酮。依照本發(fā)明的組合物的某些實施方案有利地包括至少50%重量的水。優(yōu)選地，它們包含至少70%重量、更優(yōu)選在75%和90%重量之間的水。依照本發(fā)明的組合物可包括能賦予芳香劑以清新皮膚感覺的揮發(fā)性非水溶劑。另一方面，如上所述，某些溶劑(如醇)可干擾物質(zhì)。當該揮發(fā)性溶劑以小于20%重量且優(yōu)選在5%和15%重量之間的含量被包括于水溶液中時，這種效應可被抑制。本文所用術語"揮發(fā)性非水溶劑"包括l個大氣壓下，具有的沸點小于約10(TC、優(yōu)選小于約90'C、更優(yōu)選小于約80'C的溶劑。可用于本文的揮發(fā)性溶劑可安全地用在各種基質(zhì)上，尤其是人或動物的皮膚或毛發(fā)上。依照本發(fā)明，可加入的適宜的揮發(fā)性溶劑包括CVC"飽和的和不飽和的、直鏈的或支鏈的烴，如環(huán)己烷、己烷、庚烷、異辛烷、異戊烷、戊烷；醚，如二甲基醚、二乙基醚；!i鏈的或支鏈的醇和二醇，如甲醇、乙醇、丙醇、異丙醇；醛和酮，如丙酮；推進劑，以及它們的混合物。優(yōu)選的揮發(fā)性溶劑是d-C4的醇，以及它們的混合物。可用于本文的更優(yōu)選的是Q-C4的直鏈或支鏈醇，例如甲醇、乙醇、丙醇、異丙醇和丁醇，以及它們的混合物，且可用于本文的最優(yōu)選的是乙醇。依照本發(fā)明的第二個方面，提供了包括基質(zhì)和如上定義組合物的個人護理制品。依照本發(fā)明的第一個方面，基質(zhì)與組合物的重量比可在1:0.1至1:10的范圍內(nèi)，優(yōu)選在1:0.2至1:8.0的范圍內(nèi)，且更優(yōu)選為1:3.1。依照本發(fā)明第一個方面的組合物可通過本領域的技術人員已知的任何方法被引入到基質(zhì)之上或之內(nèi)，這些方法如將基質(zhì)浸入到組合物中，將組合物噴在基質(zhì)之上或之內(nèi)，或?qū)⒔M合物注入到基質(zhì)中。依照本發(fā)明，可摻入到個人清潔制品中的基質(zhì)優(yōu)選是水不溶性的，且可包括織造材料、無紡材料、水刺法材料和氣刺法材料，天然的或合成的海綿、聚合網(wǎng)眼，或這些物質(zhì)的混合物。優(yōu)選地，該基質(zhì)包括無紡材料。該基質(zhì)可包括天然物質(zhì)、合成物質(zhì)，或這兩者的混合物。術語"天然物質(zhì)，，中所包括的是直接得自植物、動物和昆蟲的那些以及包括植物、動物和昆蟲的產(chǎn)物的那些。術語"合成物質(zhì)"中所包括的主要是從人造物質(zhì)或從已被進一步改變了的天然物質(zhì)中所獲得的那些。在制造無紡基質(zhì)時，常規(guī)的原料通常包括纖維性的合成或天然紡織品一該紡織品是具有一定長度的纖維，或它們的混合物?？捎糜诒景l(fā)明的天然物質(zhì)的非限制性實施例包括蠶絲纖維、角蛋白纖維和纖維素纖維。角蛋白纖維的非限制性實施例包括羊毛纖維、駱駝毛纖維等。纖維素纖維的非限制性實施例包括選自木漿纖維、棉花纖維、大麻纖維、黃麻纖維、亞麻纖維的那些，以及它們的混合物。可用于本發(fā)明的合成物質(zhì)的非限制性實施例包括選自乙酸酯纖維、丙烯酸纖維、纖維素酯纖維、改良丙烯酸纖維、聚酰胺纖維、聚酯纖維、聚烯烴纖維、聚乙烯醇纖維、人造纖維、聚氨酯泡沫的那些，以及它們的混合物。一些合成物質(zhì)的實施例包括丙烯酸，例如阿克利綸、克列絲綸和基于丙烯腈的纖維、奧綸；纖維素酯纖維，例如醋酸纖維素酯、阿尼爾和阿西爾醋酸纖維；聚酰胺，例如尼龍(例如尼龍6、尼龍66、尼龍610等)；聚酯，例如福特勒爾聚酯纖維、科代爾和聚對苯二甲酸乙二醇酯纖維、滌綸；聚烯烴，例如聚丙烯、聚乙烯；聚乙酸乙烯酯纖維；聚氨酯泡沫，以及它們的混合物。這些和其它適宜的纖維以及由其制備的無紡材料通常描述于Riedel的"NonwovenBondingMethodsandMaterials",NonwovenWorld(1987);"theEncyclopediaAmericana"，第11巻，第147頁至第153頁，和第26巻，第566頁至第581頁(1984);US4,891,227和US4，891，228。由天然物質(zhì)制備的無紡基質(zhì)包括網(wǎng)或片，這些網(wǎng)或片最通常是由纖維的液體懸浮液在細金屬篩網(wǎng)上形成。參見C.A.Hampel等人的"TheEncyclopediaofChemistry"，第三版，1973年，第793頁至第795頁(1973);"TheEncyclopediaAmericana",第21巻，第376至383頁(1984);和G.A.Smook的"HandbookofPulpandPaperTechnologies"，TechnicalAssociationforthePulpandPaperIndustry(1986)。制備無紡基質(zhì)的方法是本領域所熟知的。通常，這些無紡基質(zhì)可由氣鋪法、水鋪法、熔噴法、共成形法、紡粘法或梳理法制得。在這些制備方法中，首先從長股中將纖維或長絲剪成所需的長度，再放入水或氣流中，然后沉積在篩網(wǎng)上，負載纖維的空氣或水從篩網(wǎng)中穿過。接著，不考慮所得層的制備方法或組成，所得層進行幾種類型粘合操作中的至少一種，以將單個的纖維固定在一起形成自持網(wǎng)。在本發(fā)明中，無紡層可通過多種方法來制備，包括水纏結(jié)法、熱粘合法，以及這些方法的組合。并且，本發(fā)明的基質(zhì)可由單層或多層組成。另外，多層基質(zhì)可包括薄膜和其它非纖維物質(zhì)。該基質(zhì)可被制成各種形狀和形式，包括平墊、厚墊、薄片、球形器具、不規(guī)則形器具，且具有的尺寸從表面積為6.25cm2(平方英寸)變化到約幾百平方厘米。準確的尺寸將取決于所需的用途和產(chǎn)品的特性。尤其適宜的是正方形、圓形、矩形或橢圓形墊，其表面積為約6.25cm2(1in2)至約900cm2。依照本發(fā)明的第三個方面，提供了一種個人護理制品，該制品包括如上定義的基質(zhì)和組合物，該組合物包括如上定義的芳香劑釋放復合物和大于50%重量、優(yōu)選在80%和90%重量之間的水。有利地，依照本發(fā)明第二個方面和第三個方面的個人護理制品可作為濕擦拭物包裝于防水包裝中。依照本發(fā)明的組合物和個人護理制品可包括各種任選成分，如活性成分、防曬劑、表面活性劑和其它物質(zhì)。本發(fā)明的組合物和個人護理制品可包含安全有效量的一種或多種活性成分或其可藥用的鹽。如本文所用的術語"安全有效量"是指在正確醫(yī)學判斷范圍內(nèi)的合理效險比下，活性成分的量足夠高以至可改變欲處理的狀況或遞送所需的皮膚有益效果，但又足夠低以至可避免嚴重的副作用。活性成分的安全有效量將根據(jù)具體的活性物質(zhì)、活性物質(zhì)穿透皮膚的能力、年齡、健康狀況和使用者的皮膚狀況和其它類似因素而改變?？桂畀徎钚晕镔|(zhì):有用的抗痤瘡活性物質(zhì)的實施例包括溶角蛋白劑，例如水楊酸(鄰羥基笨甲酸)；水楊酸衍生物(例如5-辛?；畻钏?和間苯二酚；類視黃醇，例如視黃酸及其衍生物(例如順式和反式)；含硫的D和L氨基酸及其衍生物和鹽，尤其是其N-乙?；苌?，其優(yōu)選的實例是N-乙?；?L-半胱氨酸；硫辛酸；抗生素和抗微生物劑，例如過氧化苯甲酰、羥甲辛吡酮、四環(huán)素、2，4，4，-三氯-2，-羥基二苯基醚、3，4，4'-三氯二苯脲、壬二酸及其衍生物、苯氧基乙醇，苯氧基丙醇、苯氧基異丙醇、乙酸乙酯、克林霉素和甲氯環(huán)素；sebostats例如類黃酮；和膽汁鹽，例如鯊膽甾醇硫酸鹽及其衍生物、脫氧膽酸鹽和膽酸鹽。抗鈹紋和抗皮膚萎縮活性物質(zhì):抗皺紋與抗皮膚萎縮活性物質(zhì)的實施例包括視黃酸及其衍生物(例如順式和反式)；視黃醇；視黃酯；煙酰銨、水楊酸及其衍生物；含硫的D和L氨基酸及其衍生物和鹽，尤其是其N-乙?；苌?，其優(yōu)選的實施例是N-乙?；?L-半胱氨酸;硫醇，例如乙硫醇；羥基酸、植酸、硫辛酸；溶血磷脂酸和去皮劑(例如苯酚等)。非甾族抗炎活性物質(zhì)(NSAIDS):NSAIDS的實施例包括下列種類丙酸衍生物、乙酸衍生物、滅酸衍生物、聯(lián)苯羧酸衍生物和昔康。所有這些NSAIDS全部描述于US4,985,459中。有用的NSAIDS的實施例包括乙酰水楊酸、布洛芬、萘普生、苯惡洛芬、氟比洛芬、非諾洛芬、芬布芬、酮洛芬、吲哚洛芬、吡洛芬、卡洛芬、奧沙普喚、普拉洛芬、咪洛芬、硫惡洛芬、舒洛芬、阿明洛芬、噻洛芬酸、氟洛芬和布氯酸。還適用的是甾族抗炎藥物，其包括氫化可的松等。局部麻醉劑:局部麻醉劑藥物的實施例包括苯佐卡因、利多卡因、布比卡因、氯普魯卡因、二丁卡因dibucaine、依替卡因、甲p底卡因、丁卡因、達克羅寧、己卡因、普魯卡因、可卡因、氯胺酮、普莫卡因、苯酚和它們的可藥用鹽。人工曬黑劑和促進劑人工曬黑劑和促進劑的實施例包括二羥基丙酮、酪氨酸、酪氨酸酯(如酪氨酸乙酯)和二氧磷基二羥苯丙氨酸?？刮⑸锖蜌⒄婢钚晕镔|(zhì):抗微生物和殺真菌活性物質(zhì)的實施例包括P-內(nèi)酰胺藥劑、喹諾酮藥劑、環(huán)丙沙星、諾氟沙星、四環(huán)素、紅霉素、阿米卡星、2，4，4，-三氯-2'-羥基二苯基醚、3，4，4'-三氯二苯基脲、苯氧基乙醇、笨氧基丙醇、苯氧基異丙醇、強力霉素、巻曲霉素、洗必太、氯四環(huán)素、氧四環(huán)素、克林霉素、乙胺丁醇、去氧苯比妥羥乙基磺酸鹽、甲硝唑、噴他脒、慶大霉素、卡那霉素、林那霹素、甲烯土霉素、烏洛托品、米諾環(huán)素、新霉素、奈替米星、巴龍霉素、鏈霉素、妥布霉素、咪康唑、四環(huán)素鹽酸鹽、紅霉素、紅霉素鋅、依托紅霉素、紅霉素硬脂酸鹽、阿米卡星疏酸鹽、強力霉素鹽酸鹽、巻曲霉素硫酸鹽、洗必太葡萄糖酸鹽、洗必太鹽酸鹽、氯四環(huán)素鹽酸鹽、氧四環(huán)素鹽酸鹽、克林霉素鹽酸鹽、乙胺丁醇鹽酸鹽、甲硝唑鹽酸鹽、噴他脒鹽酸鹽、慶大霉素硫酸鹽、卡那霉素硫酸鹽、林那霉素鹽酸鹽、甲烯土霉素鹽酸鹽、烏洛托品馬尿酸鹽、烏洛托品扁桃酸鹽、米諾環(huán)素鹽酸鹽、新霉素硫酸鹽、奈替米星硫酸鹽、巴龍霉素硫酸鹽、鏈霉素硫酸鹽、妥布霉素硫酸鹽、咪康唑鹽酸鹽、金剛烷胺鹽酸鹽、金剛烷胺硫酸鹽、羥甲辛吡酮、對氯間二曱苯酚、制霉菌素、托萘酯、1-氧-2-巰基吡啶鋅、克霉唑和對羥基苯甲酸甲酯及對羥基苯曱酸乙酯?？捎糜诒景l(fā)明的活性物質(zhì)優(yōu)選的實施例包括選自下列物質(zhì)的那些水楊酸、過氧化苯甲酰、3-羥基苯甲酸、乙醇酸、乳酸、4-羥基苯甲酸、乙酰基水楊酸、2-羥基丁酸、2-羥基戊酸、2-羥基己酸、順式-視黃酸、反式-視黃酸、視黃醇、植酸、N-乙?；?L-半胱氨酸、硫辛酸、壬二酸、花生四烯酸、過氧化苯甲酰、四環(huán)素、布洛芬、萘普生、氫化可的松、乙酰氨基苯酚、間苯二酚、苯氧基乙醇、苯氧基丙醇、苯氧基異丙醇、2，4，4，-三氯-2'-羥基二苯基醚、3，4，4，-三氯三苯脲、羥甲辛吡酮、利多卡因鹽酸鹽、克霉唑、咪康唑、酮康唑、新霉素疏酸鹽，以及它們的混合物。冷卻劑:實施例包括但不限于三甲基異丙基丁酰胺、乙基曱酰胺、薄荷醇和乳酸薄荷酯。防曬活性物質(zhì):本發(fā)明也可以使用防曬活性物質(zhì)。各種防曬劑描述于US5,087,445、US5,073,372、US5,073,371和Segarin等人的"CosmeticsScienceandTechnology"，第VIII章，第189頁以下。2:乙基己基酯、N，N-二甲基對氨基苯甲酸2-^基己基酯、對^基苯甲酸、2-苯基苯并咪唑-5-磺酸、氰雙苯丙烯酸辛酯、羥苯甲酮、高薄荷醇水楊酸酯、水楊酸辛酯、4，4，-甲氧基-叔-丁基二苯曱?；淄?、4-異丙基二苯甲酰基甲烷、3-亞爺基樟腦、3-(4-甲基亞千基)樟腦、二氧化鈦、二氧化硅、氧化鐵和它們的混合物。其它有用的防曬劑還有公布于US4，937，370和US4,999,186中的那些。這些防曬劑尤其優(yōu)選的實施例包括選自下列物質(zhì)的那些2，4-二羥基二苯甲酮的4-N，N-(2-乙基己基)甲氨基苯甲酸酯、含有4-羥基二苯甲?；淄榈?-N，N-(2-乙基己基)甲氨基苯甲酸酯、2-羥基-4-(2-羥基乙氧基)二苯甲酮的4-N，N-(2-乙基己基)甲氨基苯曱酸酯、4-(2-羥基乙氧基)二苯甲酰甲烷的4-N,N-(2-乙基己基)甲氨基苯甲酸酯，以及它們的混合物。可使用的防曬劑的準確用量將取決于所選的防曬劑和期望達到的防曬因子(SPF)。SPF是防曬劑抗紅斑的光保護作用的常用量度。參見FederalRegister,第43巻，第166期，第38206頁至第38269頁，1978年8月25日。質(zhì)的那些水楊酸、過氧化苯甲酰、煙酰胺、順式-視黃酸、反式-視黃酸、視黃醇、棕櫚酸視黃酯、植酸、N-乙?；?L-半胱氨酸、壬二酸、硫辛酸、間苯二酚、乳酸、乙醇酸、布洛芬、萘普生、氫化可的松、苯氧基乙醇、苯氧基丙醇、苯氧基異丙醇、2，4，4，-三氯-2，-羥基二苯基醚、3，4,4，-三氯碳酰苯胺、2-乙基己基對甲氧基肉桂酸、羥曱氧二苯酮、2-苯基苯并咪唑-5-磺酸、二羥基丙酮，以及它們的混合物。依照本發(fā)明的組合物和個人護理制品還可任選地包括一種或多種陰離子和/或陽離子表面活性劑，前提條件是這些物質(zhì)不千擾夾帶物質(zhì)或包封物質(zhì)。本發(fā)明的組合物和個人護理制品可包括各種其它任選組分。這些附加組分應是可藥用的。"CTFACosmeticIngredientHandbook"第二版(1992)描述了各種通常用于皮膚和毛發(fā)護理領域的非限制性化妝品和藥物成分，其適用于本發(fā)明的組合物。功能類成分的非限制性實施例描述于該參考文獻的第537頁。這些和其它功能類成分的實施例包括研磨劑、吸收劑、抗結(jié)塊劑、抗氧化劑、維生素、粘合劑、生物添加劑、緩沖劑、增量劑、螯合劑、化學添加劑、著色劑、化妝品收斂劑、化妝品殺蟲劑、變性劑、藥用收斂劑、外用止痛劑、成膜劑、芳香劑組分、濕潤劑、遮光劑、pH調(diào)節(jié)劑、防腐劑、推進劑、還原劑和皮膚漂白劑。依照本發(fā)明的組合物可如下制備在第二步中將第一芳香劑和夾帶物質(zhì)混合足夠的時間，使其夾帶，典型約一小時；然后在第二步中加入包封物質(zhì)并再次混合足夠的時間，使其包封，典型約15分鐘。若存在水，則在第一步中優(yōu)選在加入第一芳香劑之前,」在預混步驟中將水與夾帶物質(zhì)混合。若存在第二芳香劑，則優(yōu)選地在第三步中將第二芳香劑與預包封復合物混合。通過這樣做，第二芳香劑則沒有機會竟爭結(jié)合夾帶物質(zhì)，因為第二芳香劑是后加的，并且還被包封物質(zhì)阻止了它的竟爭。若存在揮發(fā)性非水溶劑，則優(yōu)選地在第四步中將其加入。這有如下好處，即如果夾帶物質(zhì)已經(jīng)預混合了，則該溶劑較不可能干擾夾帶物質(zhì)o依照本發(fā)明的個人護理制品可通過利用如上定義的一種方法和如上定義的比率，將依照本發(fā)明的組合物施用到基質(zhì)上來制備。依照本發(fā)明的組合物可直接施用到皮膚或毛發(fā)上，或可通過依照本發(fā)明的個人護理制品來施用。施用時，該芳香劑釋放復合物將典型地從包封物質(zhì)的包裝中釋放出來，其后，芳香劑釋放可通過與如上所述的皮膚上的物質(zhì)等接觸而觸發(fā)。實施例下列實施例進一步描述和證明了本發(fā)明范圍內(nèi)的優(yōu)選實施方案。給出實施例僅是為了舉例說明之目的，不應被解釋為是對本發(fā)明的限定條件，因為在不背離其范圍的條件下對其進行許多改變是可能的。實施例1<table>complextableseeoriginaldocumentpage29</column></row><table>其中芳香劑l是香茅醇(分子量=156，ClogP=3.25)，且芳香劑2是檀香210(分子量=210，ClogP=4.7)制備方法1.將苯甲酸鈉、乙二胺四乙酸四鈉和鹽酸加入到水中。攪拌直至溶解。2.加入甲基p環(huán)糊精和芳香劑1，并連續(xù)攪拌l小時3.加入PEG-60氫化蓖麻油，并再連續(xù)攪拌10分鐘4.加入芳香劑2，并再攪拌5分鐘。5.加入乙醇，并再攪拌10分鐘。6.轉(zhuǎn)移到合適的容器中將組合物加入到基質(zhì)中以制備濕擦拭物。將包括17cmx24.5cm片狀水刺法無紡材料(70%聚酯；30%人造絲；基重64.0gnT2;以名稱SnotoxTM*BBANonwovens，Beth獄，SC，USA提供)的基質(zhì)用組合物噴涂，所用的重量比率為3.1(組合物):l(擦拭物)重量含量。然后將其密封在水密容器中。實施例2<table>tableseeoriginaldocumentpage30</column></row><table>制備方法與實施例1中的相同。實施例3<table>tableseeoriginaldocumentpage31</column></row><table>制備方法與實施例1中的相同。權利要求1.包括芳香劑釋放復合物和用于包裹芳香劑釋放復合物的包封物質(zhì)的組合物，所述芳香劑釋放復合物與包封物質(zhì)的重量比大于1；其中所述芳香劑釋放復合物包括芳香劑，該芳香劑是包含至少80％具有小于或等于300℃的沸點的香料原料的第一芳香劑；和夾帶物質(zhì)，該夾帶物質(zhì)是包含六個或更多糖單元結(jié)構(gòu)的環(huán)狀低聚糖，其具有抑制芳香劑揮發(fā)性和延緩芳香劑揮發(fā)的功效；其中芳香劑釋放復合物中的芳香劑與夾帶物質(zhì)是可逆結(jié)合的。2.如權利要求1所述的組合物，其中所述芳香劑釋放復合物與包封物質(zhì)的重量比在1:0.1至1:0.9的范圍內(nèi)。3.如權利要求2所述的組合物，其中所述芳香劑釋放復合物與包封物質(zhì)的重量比在1:0.2至1:0.8的范圍內(nèi)。4.如權利要求3所述的組合物，其中所述芳香劑釋放復合物與包封物質(zhì)的重量比在1:0.35至1:0.71的范圍內(nèi)。5.如權利要求1所述的組合物，其中所述包封物質(zhì)包括非離子表面活性劑。6.如權利要求5所述的組合物，其中所述非離子表面活性劑包含環(huán)氧乙烷與環(huán)氧丙烷的嵌段共聚物、聚亞烷基氧化物硅氧烷、部分或完全氫化的聚氧乙烯蓖麻油醚或聚氧乙烯硬化的蓖麻油醚、長鏈脂肪酸的脫水山梨糖醇酯、聚乙氧基化脂肪醇表面活性劑、甘油一脂肪酸酯、聚乙二醇的脂肪酸酯、氟碳表面活性劑以及它們的混合物。7.如權利要求5所述的組合物，其中所述非離子表面活性劑的分子量高于400。8.如權利要求l所述的組合物，其中所述第一芳香劑包括香料原料，至少50%的香料原料具有大于或等于3的ClogP值。9.如權利要求8所述的組合物，其中至少60%的香料原料具有大于或等于3的ClogP值。10.如權利要求1所述的組合物，其中所述第一芳香劑包括分子量小于200的香料原料。11.如權利要求1所述的組合物，所述組合物另外包括第二芳香劑，所述第二芳香劑包括香料原料，至少80%的香料原料具有高于300'C的沸點。12.如權利要求11所述的組合物，其中至少卯％的香料原料具有高于300'C的沸點。13.如權利要求11或12所述的組合物，其中所述第二芳香劑包括分子量為200或更高的香料原料。14.如權利要求1所述的組合物，其中所述組合物的含水量為至少50%重量。15.如權利要求14所述的組合物，其中所述含水量在80%至卯％重量的范圍內(nèi)。16.如權利要求14所述的組合物，所述組合物包含小于20%重量的揮發(fā)性非水溶劑。17.如權利要求16所述的組合物，所述組合物包含在5%和15%重量之間的揮發(fā)性非水溶劑。18.個人護理制品，所述個人護理制品包括基質(zhì)和如權利要求1-17中任一項所述的組合物。19.如權利要求18所述的個人護理制品，其中所述基質(zhì)與組合物的重量比在1:0.1至1:10的范圍內(nèi)。20.如權利要求19所述的個人護理制品，其中所述基質(zhì)與組合物的重量比在1:5至1:3.1的范圍內(nèi)。21.如權利要求18所述的個人護理制品，其中所述基質(zhì)是無紡織物。22.如權利要求21所述的個人護理制品，所述制品作為濕擦拭物被包裝。23.通過使用如權利要求1-17中任一項的組合物提供改進的芳香劑保留性的方法。全文摘要本文描述了包括復合的香料和包裹物質(zhì)的組合物和個人護理制品，該包裹物質(zhì)起到了保留復合狀態(tài)下的香料并將其它競爭物質(zhì)排斥在外的作用。文檔編號A61K8/92GK101199454SQ20081000227公開日2008年6月18日申請日期2003年4月23日優(yōu)先權日2002年4月26日發(fā)明者D·J·龐戈,J·A·詹斯森,L·A·M·荷蘭,P·J·馬爾頓申請人:寶潔公司