專利名稱：一種雙向免疫調(diào)節(jié)口服液及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種口服液及其制備方法，特別是一種雙向免疫調(diào)節(jié) 口服液及其制備方法。
背景技術(shù)：
中國(guó)專利(申請(qǐng)?zhí)?31025765)中公開(kāi)了 "一種營(yíng)養(yǎng)保健口服液 的制備方法"，該專利申請(qǐng)主要針對(duì)于防治糖尿病、降脂降壓以及防 癌抗衰老等多種功能。相對(duì)于廣普保健來(lái)說(shuō)，作用范圍有限。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供一種可清熱退火、促進(jìn)新陳代謝、補(bǔ)氣養(yǎng) 血、保健效果好，且具有雙向免疫調(diào)節(jié)作用的雙向免疫調(diào)節(jié)口服液及 其制備方法。
本發(fā)明的目的可以通過(guò)以下措施來(lái)達(dá)到 一種雙向免疫調(diào)節(jié)口 服液，其特征在于該口服液由下列原料組成，其重量配比為人參 11.5% - 13.5%、珍珠3% - 5%、冬蟲夏草23% - 25%、枸杞子7% - 9%、 黃芭14% - 16%、靈芝 16% - 18%、甘草4% - 6%、女貞子
0.2% - 0.8%、山藥10% - 12%、半支蓮1% - 3%。
一種雙向免疫調(diào)節(jié)口服液的制備方法，其特征在于該方法包 括以下步驟A、 將人參、黃芪兩種藥才料清洗，再以70%乙醇回流，將合并 回流液濾過(guò)，減壓濃縮；
B、 又將按比例之冬蟲夏草、山藥、枸杞子、靈芝、半支蓮、 女貞子、甘草清洗，加水煎煮，再合并煎煮，濾過(guò)后，減壓濃縮；
C、 又將珍珠磨成粉末，過(guò)篩後成為細(xì)粉；
D、 再以蜂蜜加純化水，煉制澄明后，成為煉蜜.；
E、 將前述之A、 B、 C、 D形成的物料配制成合成制，再濾過(guò)，灌 裝，作檢驗(yàn)，滅菌，包裝入庫(kù)。
本發(fā)明的目的還可以通過(guò)以下措施來(lái)達(dá)到其中各組分的重量 百分比為人參12.5%、珍珠4%、冬蟲夏草24%、枸杞子9%、黃芪 15%、靈芝17%、甘草5%、女貞子0.5% 、山藥11%、半支蓮2%。
本發(fā)明相比現(xiàn)有技術(shù)具有如下優(yōu)點(diǎn)選用純中草藥提取成分，可 用于各類人士的日常保健，營(yíng)養(yǎng)及保健效果極佳；可清熱退火、促進(jìn) 新陳代謝、補(bǔ)氣養(yǎng)血，并具有雙向免疫調(diào)節(jié)作用。
具體實(shí)施例方式
本發(fā)明下面將結(jié)合實(shí)施例作進(jìn)一步詳述
實(shí)施例一
將人參12.5%、黃芪15%兩種藥才料清洗，再以70%乙醇回流，將 合并回流液濾過(guò)，減壓濃縮。又將按比例之冬蟲夏草24%、山藥11%、 枸杞子9%、靈芝17%、半支蓮2%、女貞子0.5%、甘草5%清洗，加 水煎煮，再合并煎煮，濾過(guò)后，減壓濃縮。又將珍珠4%磨成粉末，過(guò) 篩後成為細(xì)粉；再以蜂蜜加純化水，煉制澄明后，成為煉蜜.；其用量與普通口服液的制作用量一致。將經(jīng)前述所形成的物料配制成合成 制，再濾過(guò)，灌裝，作檢驗(yàn)，滅菌，包裝入庫(kù)。 實(shí)施例二
將人參11.5%、黃芪16%兩種藥才料清洗，再以70%乙醇回流，將 合并回流液濾過(guò)，減壓濃縮。又將按比例之冬蟲夏草23%、山藥12%、 枸杞子7%、靈芝18%、半支蓮1%、女貞子0.8%、甘草4%清洗，加 水煎煮，再合并煎煮，濾過(guò)后，減壓濃縮。又將珍珠5%磨成粉末，過(guò) 篩後成為細(xì)粉；再以蜂蜜加純化水，煉制澄明后，成為煉蜜.；其用 量與普通口服液的制作用量一致。將經(jīng)前述所形成的物料配制成合成 制，再濾過(guò)，灌裝，作檢驗(yàn)，滅菌，包裝入庫(kù)。
實(shí)施例三
將人參13.5%、黃芪14%兩種藥才料清洗，再以70%乙醇回流，將 合并回流液濾過(guò)，減壓濃縮。又將按比例之冬蟲夏草25%、山藥10%、 枸杞子8%、靈芝16%、半支蓮3%、女貞子0.2%、甘草6%清洗，加 水煎煮，再合并煎煮，濾過(guò)后，減壓濃縮。又將珍珠3%磨成粉末，過(guò) 篩後成為細(xì)粉；再以蜂蜜加純化水，煉制澄明后，成為煉蜜.；其用 量與普通口服液的制作用量一致。將經(jīng)前述所形成的物料配制成合成 制，再濾過(guò)，灌裝，作檢驗(yàn)，滅菌，包裝入庫(kù)。
含量測(cè)定照高效液相色譜法(中國(guó)藥典2005年版一部附錄)測(cè)定。
色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)用十八垸基硅烷鍵合硅膠為填充 劑；以新制的乙腈-0.05%磷酸溶液(98:400)為流動(dòng)相；檢測(cè)波長(zhǎng)為2500。
對(duì)照品溶液的制備精密量取本品25ml，加水50ml,搖均，通 過(guò)DlOl型大孔吸附樹(shù)脂柱(內(nèi)徑1.5cm，長(zhǎng)15cm)用水250ml洗脫 ，收集棄去水洗脫液，繼用70%乙醇洗脫液75ml,蒸干，殘?jiān)蛹?醇清洗并轉(zhuǎn)移至10ml量瓶中，加甲醇稀釋至刻度，搖均，用微孔濾 膜(0.45+m)濾過(guò)，取續(xù)濾液，即得.。
測(cè)定法分別精密吸取上遂對(duì)照品溶液與供試品溶液各10** ， 注入液相色譜依，測(cè)定，即得。
本品每支含人參以人參皂苷Re(C48H82018)不得少于0.2mg.
檢查
1、 相對(duì)密度應(yīng)為1.20-1,22.;
2、 PH值應(yīng)為3.5-5.0;
3、 裝量每支裝量與標(biāo)示裝量相比較，少于標(biāo)示裝量的不得多于 1支，并不得少于標(biāo)示裝量的95%;
4、 微生物限度細(xì)菌數(shù)每lml不得過(guò)100個(gè)；
霉菌和酵母菌數(shù)每lml不得過(guò)100個(gè)； 大腸埃希菌每lml不得檢出。
權(quán)利要求
1、一種雙向免疫調(diào)節(jié)口服液，其特征在于該口服液由下列原料組成，其重量配比為人參11.5％-13.5％、珍珠3％-5％、冬蟲夏草23％-25％、枸杞子7％-9％、黃芪14％-16％、靈芝16％-18％、甘草4％-6％、女貞子0.2％-0.8％、山藥10％-12％、半支蓮1％-3％。
2、 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種雙向免疫調(diào)節(jié)口服液，其特征 在于其中各組分的重量百分比為人參12.5%、珍珠4%、冬蟲夏 草24°/。、枸杞子9%、黃貧15%、靈芝17°/。、甘草5%、女貞子0.5% 、 山藥11%、半支蓮2%。
3、 一種雙向免疫調(diào)節(jié)口服液的制備方法，其特征在于該方 法包括以下步驟A、 將人參、黃芪兩種藥才料清洗，再以70%乙醇回流，將合并 回流液濾過(guò)，減壓濃縮；B、 又將按比例之冬蟲夏草、山藥、枸杞子、靈芝、半支蓮、 女貞子、甘草清洗，加水煎煮，再合并煎煮，濾過(guò)后，減壓濃縮；C、 又將珍珠磨成粉末，過(guò)篩後成為細(xì)粉；D、 再以蜂蜜加純化水，煉制澄明后，成為煉蜜.；E、 將前述之A、 B、 C、 D形成的物料配制成合成制，再濾過(guò)，灌 裝，作檢驗(yàn)，滅菌，包裝入庫(kù)。
全文摘要
一種雙向免疫調(diào)節(jié)口服液，其特征在于該口服液由下列原料組成，其重量配比為人參11.5％-13.5％、珍珠3％-5％、冬蟲夏草23％-25％、枸杞子7％-9％、黃芪14％-16％、靈芝16％-18％、甘草4％-6％、女貞子0.2％-0.8％、山藥10％-12％、半支蓮1％-3％。本發(fā)明選用純中草藥提取成分，可用于各類人士的日常保健，營(yíng)養(yǎng)及保健效果極佳；可清熱退火、促進(jìn)新陳代謝、補(bǔ)氣養(yǎng)血，并具有雙向免疫調(diào)節(jié)作用。
文檔編號(hào)A61K36/8945GK101612287SQ20091004135
公開(kāi)日2009年12月30日 申請(qǐng)日期2009年7月24日 優(yōu)先權(quán)日2009年7月24日
發(fā)明者陳海威 申請(qǐng)人:陳海威