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      液相超聲制備納米天然藥材顆粒方法

      文檔序號(hào):1151198閱讀:223來源:國(guó)知局
      專利名稱:液相超聲制備納米天然藥材顆粒方法
      技術(shù)領(lǐng)域
      本發(fā)明屬于納米級(jí)天然藥材顆粒制備工藝技術(shù)領(lǐng)域,該技術(shù)以天然藥材為原料, 在液相環(huán)境中通過超聲粉碎,制備出粒徑在百納米級(jí)的藥材顆粒,這些顆粒既保持有天然 藥材的主要特性,又具有納米級(jí)尺度。
      背景技術(shù)
      中醫(yī)學(xué)在幾千年前就建立了自己的一整套理論、方法,該理論體系中蘊(yùn)藏了許多 值得我們研究的方法論,其中“合而治之”更是傳統(tǒng)中醫(yī)智慧的體現(xiàn)。人體作為一個(gè)復(fù)雜的 系統(tǒng),中醫(yī)充分運(yùn)用整體綜合的方法,利用人體的自組織能力,使人體的自調(diào)節(jié)、自修復(fù)能 力達(dá)到最大化,最優(yōu)化,從而使人體處于生理的和諧,適中狀態(tài)。而這種理論的實(shí)踐,在很大 程度上是通過中藥實(shí)現(xiàn)的。通過合理的利用中藥藥材的整體藥性,輔以臨床經(jīng)驗(yàn)研究出治 療疾病的中醫(yī)經(jīng)典的中藥方劑。納米材料是指尺度在納米級(jí)別的材料,具有高度的彌散性和大的比表面,從而使 其具有獨(dú)特的物理和化學(xué)特性。在符合傳統(tǒng)中醫(yī)理論的前提下,利用液相超聲技術(shù)將中藥 材粉碎成為既保持原有的天然藥性,又具有納米級(jí)尺度的藥材顆粒,是中藥現(xiàn)代化的關(guān)鍵 技術(shù)。

      發(fā)明內(nèi)容
      本發(fā)明的目的在于提供一種液相超聲制備納米天然藥材顆粒方法。本發(fā)明以天然藥材為原料,通過初粉碎,液相超聲粉碎,真空干燥分離等方法得到 納米藥材顆粒的方法。一種液相超聲制備納米天然藥材顆粒方法,其特征在于該方法通過以下粉碎、提 取分離工藝實(shí)現(xiàn)的A、天然藥材利用大功率粉碎機(jī)粉碎,將粉碎后的藥材顆粒過篩,得到粒徑不大于 百微米的藥材細(xì)顆粒;B、將藥材細(xì)顆粒置入去離子水中,使之在液相環(huán)境中進(jìn)行超聲粉碎,待完全粉碎 后自然沉淀,除去沉淀物,得到上層藥材顆粒水溶液;C、在溫度小于20°C的條件下,使用真空干燥技術(shù)將上層藥材顆粒水溶液進(jìn)行真空 干燥,完全將水分抽干,藥材顆粒即聚集形成一層薄膜,將其進(jìn)行分散,得到納米級(jí)天然藥 材顆粒。本發(fā)明所述天然藥材選自甘草、黃芪或半夏。


      圖1為納米甘草天然藥材顆粒的粒度分析。圖2為納米黃芪天然藥材顆粒的粒度分析。圖3為納米半夏天然藥材顆粒的粒度分析。
      從圖1、圖2和圖3可以看出,經(jīng)液相超聲粉碎的甘草、黃芪、半夏天然藥材顆粒粒 徑均在納米級(jí)水平。我們也進(jìn)行了紅外光譜分析實(shí)驗(yàn),結(jié)果表明甘草、黃芪、半夏天然藥材與其相對(duì)應(yīng) 納米顆粒的主要官能團(tuán)均保持一致。我們還進(jìn)行了穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn),具體是將納米天然藥材顆粒溶于水去離子水中,觀察 放置72小時(shí)前、后的顏色,均勻度變化,結(jié)果表明在自然環(huán)境條件下納米甘草、黃芪、半夏 天然藥材顆粒具有穩(wěn)定性。本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)是能夠?qū)⑻烊恢兴幉某浞址鬯?,使天然藥材顆粒粒徑達(dá)到納米級(jí)水 平,并且保證了納米級(jí)天然藥材顆粒與天然藥材顆粒主要特性基本保持一致。該方法不僅 保證了天然藥材顆粒的原初藥性,又使天然藥材具有納米尺度,使得藥效更好地發(fā)揮出來。 該技術(shù)生產(chǎn)工藝簡(jiǎn)單,生產(chǎn)成本低,易于規(guī)?;a(chǎn)。
      具體實(shí)施例方式實(shí)施例1稱取甘草天然藥材300g,置于大功率粉碎機(jī)中粉碎,過50目篩,篩選得到粒徑小 于376 μ m的甘草細(xì)顆粒250g。將250g甘草細(xì)顆粒置于IOOOml燒杯中,加滿去離子水。 利用功率大于1200W的超聲細(xì)胞粉碎機(jī),在最高工作溫度50°C條件下液相超聲粉碎,待粉 碎完全后自然沉淀,除去底部的沉淀物,分離得到甘草藥材顆粒上層水溶液,在溫度不高于 20°C的條件下,利用真空干燥技術(shù)將分離得到的上層甘草藥材顆粒水溶液進(jìn)行抽真空干燥 直至水分完全蒸發(fā)且聚集形成一層薄膜,再將其分散,得到甘草天然藥材顆粒。實(shí)施例2稱取黃芪天然藥材300g,置于大功率粉碎機(jī)中粉碎,過50目篩,篩選得到粒徑小 于376 μ m的黃芪細(xì)顆粒250g。將250g黃芪細(xì)顆粒置于IOOOml燒杯中,加滿去離子水。 利用功率大于1200W的超聲細(xì)胞粉碎機(jī),在最高工作溫度50°C條件下液相超聲粉碎,待粉 碎完全后自然沉淀,除去底部的沉淀物,分離得到黃芪藥材顆粒上層水溶液,在溫度不高于 20°C的條件下,利用真空干燥技術(shù)將分離得到的上層黃芪藥材顆粒水溶液進(jìn)行抽真空干燥 直至水分完全蒸發(fā)且聚集形成一層薄膜,再將其分散,得到黃芪天然藥材顆粒。實(shí)施例3稱取半夏天然藥材300g,置于大功率粉碎機(jī)中粉碎,過50目篩,篩選得到粒徑小 于376 μ m的半夏細(xì)顆粒250g。將250g半夏細(xì)顆粒置于IOOOml燒杯中,加滿去離子水。 利用功率大于1200W的超聲細(xì)胞粉碎機(jī),在最高工作溫度50°C條件下液相超聲粉碎,待粉 碎完全后自然沉淀,除去底部的沉淀物,分離得到上層半夏藥材顆粒水溶液,在溫度不高于 20°C的條件下,利用真空干燥技術(shù)將分離得到的上層半夏藥材顆粒水溶液進(jìn)行抽真空干燥 直至水分完全蒸發(fā)且聚集形成一層薄膜,再將其分散,得到半夏天然藥材顆粒。
      權(quán)利要求
      1.一種液相超聲制備納米天然藥材顆粒方法,其特征在于該方法通過以下粉碎、提取 分離工藝實(shí)現(xiàn)的A、天然藥材利用大功率粉碎機(jī)粉碎,將粉碎后的藥材顆粒過篩,得到粒徑不大于百微 米的藥材細(xì)顆粒;B、將藥材細(xì)顆粒置入去離子水中,使之在液相環(huán)境中進(jìn)行超聲粉碎,待完全粉碎后自 然沉淀,除去沉淀物,得到上層藥材顆粒水溶液;C、在溫度小于20°C的條件下,使用真空干燥技術(shù)將上層藥材顆粒水溶液進(jìn)行真空干 燥,完全將水分抽干,藥材顆粒即聚集形成一層薄膜,將其進(jìn)行分散,得到納米級(jí)天然藥材 顆粒。
      2.如權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于天然藥材選自甘草、黃芪或半夏。
      全文摘要
      本發(fā)明公開了一種利用液相超聲技術(shù)制備納米級(jí)天然藥材顆粒的方法。本發(fā)明以天然藥材為原料,通過初粉碎,液相超聲粉碎以及真空干燥等技術(shù)得到納米級(jí)顆粒的方法。本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)在于能夠充分粉碎天然藥材,制得納米級(jí)天然藥材顆粒,既保證了藥材顆粒不喪失原有的天然藥材主要特性,又使得這些藥材顆粒具有了納米級(jí)尺度,且生產(chǎn)工藝簡(jiǎn)單,生產(chǎn)成本低,易于規(guī)?;a(chǎn)。
      文檔編號(hào)A61K36/484GK102100705SQ20091011775
      公開日2011年6月22日 申請(qǐng)日期2009年12月18日 優(yōu)先權(quán)日2009年12月18日
      發(fā)明者劉勇, 周綱, 張龍, 楊建設(shè) 申請(qǐng)人:中國(guó)科學(xué)院蘭州化學(xué)物理研究所
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