專利名稱：醫(yī)療用液體連通裝置的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及例如用來連接醫(yī)療用的管的連接器裝置那樣的、用來通過使分別安裝在連通對象的單元上的結(jié)合部件相互結(jié)合而形成連通流路的醫(yī)療用液體連通裝置。特別涉及包括能夠安裝在相互分離的狀態(tài)的結(jié)合部件的至少一個(gè)上、具備殺菌功能的保護(hù)帽的結(jié)構(gòu)的液體連通裝置。
背景技術(shù)：
作為醫(yī)療用液體連通裝置的一例的醫(yī)療用的連接器，已知有例如在腹膜透析用的透析液更換時(shí)用來將患者側(cè)傳輸管(延長管)與裝有透析液的袋連接的連接器。腹膜透析(PD)療法是經(jīng)由外科中預(yù)先埋植在患者的腹腔中的腹膜導(dǎo)管將透析液儲存在腹腔內(nèi)、利用腹膜的毛細(xì)血管將積存在體內(nèi)的雜質(zhì)過濾的療法。患者在腹膜灌流導(dǎo)管的體外側(cè)連接著連續(xù)使用的傳輸管(延長管)的狀態(tài)下進(jìn)行日常的生活。并且，患者自身一天多次將透析液袋連接在傳輸管的前端上，更換腹腔內(nèi)的透析液。在進(jìn)行該腹膜透析方面最成為問題的是在該I天多次進(jìn)行的透析液更換時(shí)，誤使空氣中或附著在皮膚上的細(xì)菌與透析液一起進(jìn)入到腹腔內(nèi)。假如細(xì)菌進(jìn)入到腹腔內(nèi)，則有可能腹膜發(fā)生炎癥而患上腹膜炎。所以，在進(jìn)行腹膜透析的情況下重要的是對于為了與透析液袋的連接而安裝在傳輸管的前端上的連接器，降低由細(xì)菌帶來的污染。在對器具或組織等進(jìn)行殺菌的情況下，通常使用聚維酮碘溶液。在此情況下，一般方法是在對象物上涂布溶液而使其作用。因而，在上述那樣的醫(yī)療用連接器的情況下，也通過在設(shè)在傳輸管的前端的連接器上覆蓋具備含浸有聚維酮碘等殺菌劑的海綿等的多孔質(zhì)物質(zhì)(以下設(shè)為含浸部件)的帽，進(jìn)行連接器前端部的殺菌(參照專利文獻(xiàn)I 3)。參照圖13、圖14所示的剖視圖，對在專利文獻(xiàn)2中公開的醫(yī)療用連接器裝置進(jìn)行說明。圖13(a)表示作為設(shè)在透析液袋上的陰連接器的袋側(cè)連接器110。圖14(b)表示構(gòu)成為陽連接器的患者側(cè)連接器130。圖13(b)表示袋側(cè)連接器用帽120，圖14(a)表示患者側(cè)連接器用帽140。袋側(cè)連接器110由第I環(huán)狀插管(lure)部111和第I前端圓筒部112的雙重壁構(gòu)成，在第I環(huán)狀插管部111的基端部115上設(shè)有第I管連接部116。第I管連接部116與連接在透析液袋上的管119連接。在基端部115的外周上設(shè)有凹部117，在第I前端圓筒部112的基端上設(shè)有凸部118。第I前端圓筒部112嵌裝在基端部115上，經(jīng)由凹部117和凸部118，可相對于第I管連接部116及第I環(huán)狀插管部111獨(dú)立旋轉(zhuǎn)地結(jié)合。在第I前端圓筒部112的內(nèi)周形成有陰螺紋113。此外，在第I環(huán)狀插管部111的前端附近的內(nèi)周面中，埋入由彈性材料構(gòu)成的密封部件114。另一方面，患者側(cè)連接器130由前端圓筒部132、形成在其內(nèi)側(cè)的第2環(huán)狀插管部131、和具有第2管連接部135的基端部134構(gòu)成。第2管連接部135與管136連接。前端圓筒部132的基端結(jié)合在基端部134上，前端圓筒部132較長地延伸，以使其覆蓋第2環(huán)狀插管部131的前端。在前端圓筒部132的外周上，形成有與設(shè)在袋側(cè)連接器的前端圓筒部112內(nèi)周上的陰螺紋113螺合的陽螺紋133。此外，第2環(huán)狀插管部131的外周能夠與形成在袋側(cè)連接器的第I環(huán)狀插管部111的前端部內(nèi)周上的密封部件液密地圓周接觸。使袋側(cè)連接器與患者側(cè)連接器接近，而僅使前端圓筒部112獨(dú)立地旋轉(zhuǎn)，從而能夠不使管119、136扭轉(zhuǎn)而使陰螺紋113與陽螺紋133螺合，將兩連接器連結(jié)?；颊邆?cè)連接器帽140由第3內(nèi)筒141、繞第3內(nèi)筒141以同心圓狀形成的第3外筒142、和嵌接在第3內(nèi)筒前端上的栓146構(gòu)成。在第3外筒142的內(nèi)周上，形成有與形成在患者側(cè)連接器的前端圓筒部132的外周上的陽螺紋133螺合的陰螺紋143，在陰螺紋143結(jié)束的第3外筒前端的內(nèi)緣部上，配置有由彈性材料構(gòu)成的密封部件145。在第3內(nèi)筒141的基端上，安裝有含有殺菌劑的殺菌襯墊144。栓146由彈性材料形成，被推壓在第2環(huán)狀插管部131上而液密地密封。此外，殺菌襯墊144在將患者側(cè)連接器130螺合到患者側(cè)連接器帽140上時(shí)對前端圓筒部132進(jìn)行殺菌。密封部件145將與患者側(cè)連接器螺合的患者側(cè)連接器帽之中密封，以保護(hù)其不受來自外部的污染。袋側(cè)連接器帽120具有第4前端圓筒部121和第4帽基端部123。在第4前端圓筒部121上，形成有用來與形成在第I前端圓筒部112的內(nèi)周上的陰螺紋113螺合的陽螺紋 122。通過上述結(jié)構(gòu)的連接器裝置，當(dāng)透析液的注入結(jié)束、將患者側(cè)連接器130與袋側(cè)連接器110的結(jié)合解除時(shí)，在患者側(cè)連接器130中安裝并擰入新的患者側(cè)連接器帽140。在此狀態(tài)下，患者側(cè)連接器前端圓筒部132被推壓在患者側(cè)連接器帽140內(nèi)的殺菌襯墊144上，保持殺菌狀態(tài)。現(xiàn)有技術(shù)文獻(xiàn)專利文獻(xiàn)專利文獻(xiàn)I :日本特開昭59-500801號公報(bào)專利文獻(xiàn)2 :日本特開平8-155025號公報(bào)專利文獻(xiàn)3 :日本特開平8-215311號公報(bào)
發(fā)明概要發(fā)明要解決的技術(shù)問題以往，在醫(yī)療現(xiàn)場中，一般通過使殺菌劑與殺菌對象物直接接觸來進(jìn)行殺菌對象物的殺菌。因此，在專利文獻(xiàn)1、2所記載的構(gòu)造中，帽中的含浸部件為必定與連接器的前端部接觸的構(gòu)造。通過該構(gòu)造，由連接器的前端部推壓含浸部件，含浸部件中的殺菌劑滲出。但是，通過該構(gòu)造，有可能發(fā)生滲出的殺菌劑從連接器的前端部浸入到連接器或?qū)Ч艿膬?nèi)部流路中，或滲出的殺菌劑從連接器與帽的接合部漏出到外部而將周圍污染那樣的問題。結(jié)果，有可能殺菌劑經(jīng)由傳輸管的內(nèi)部流路浸入到患者體內(nèi)、給ro患者的健康帶來不良影響。此外，在專利文獻(xiàn)3所記載的方法中，也需要在將保護(hù)帽及封閉部件從導(dǎo)管拆下時(shí)推壓含浸部件(吸收材料10)，此時(shí)滲出的防腐劑有可能從保護(hù)帽與封閉部件之間漏出而將周圍污染。
這樣的問題并不限于連接腹膜透析用的管的連接器，關(guān)于在需要輸液管等連接液體流路的部位中使用的連接器是共通的。更一般地講，是用于通過分別安裝在連通對象上的結(jié)合部件形成連通流路的醫(yī)療用液體連通裝置中共通的問題。更詳細(xì)地講，是包括能夠安裝在相互分離的狀態(tài)的結(jié)合部件上、具備殺菌功能的保護(hù)帽的結(jié)構(gòu)中共通的問題。

發(fā)明內(nèi)容
所以，本發(fā)明的目的是提供一種醫(yī)療用液體連通裝置，該醫(yī)療用液體連通裝置通過安裝將殺菌劑含浸部件保持在內(nèi)里部的保護(hù)帽、能夠?qū)Y(jié)合部件的前端部充分地殺菌，并且能夠避免由結(jié)合部件的前端部接觸在殺菌劑含浸部件上而引起的殺菌劑的漏出。用于解決技術(shù)問題的手段本發(fā)明的醫(yī)療用液體連通裝置具備結(jié)合部件，通過分別安裝在連通對象上并相
互結(jié)合而形成上述連通對象間的連通流路；保護(hù)帽，具有一端被封堵的筒形狀，將殺菌劑含浸部件保持在最內(nèi)里部，能夠安裝在相互分離的狀態(tài)的上述結(jié)合部件的至少一個(gè)上。為了解決上述問題，本發(fā)明的醫(yī)療用液體連通裝置的特征在于，在上述保護(hù)帽安裝在上述結(jié)合部件上的狀態(tài)下，上述保護(hù)帽的內(nèi)周面形成包圍上述結(jié)合部件的前端部的空間，設(shè)定上述結(jié)合部件與上述保護(hù)帽的相互的尺寸關(guān)系，以使上述殺菌劑含浸部件保持間隔地與上述結(jié)合部件的前端部對置；具備安裝在上述保護(hù)帽的開口端部的內(nèi)周面、或上述結(jié)合部件的與上述保護(hù)帽的開口端部對應(yīng)的部位的外周面上的密封部件，在上述保護(hù)帽的安裝狀態(tài)下，上述密封部件被推壓在上述結(jié)合部件的外周面與上述保護(hù)帽的內(nèi)周面間，形成上述空間的氣密構(gòu)造。發(fā)明效果根據(jù)上述結(jié)構(gòu)，通過安裝將殺菌劑含浸部件保持在內(nèi)里部的保護(hù)帽，從而即使殺菌劑含浸部件與結(jié)合部件的前端部不接觸也能夠得到充分的殺菌效果。并且，能夠避免由結(jié)合部件的前端部接觸在殺菌劑含浸部件上而引起的殺菌劑的漏出。


圖IA是以分離狀態(tài)表示構(gòu)成本發(fā)明的實(shí)施方式I的醫(yī)療用連接器裝置的陽連接器及保護(hù)帽的立體圖。圖IB是表示在該醫(yī)療用連接器裝置的陽連接器上安裝有保護(hù)帽的狀態(tài)的立體圖。圖2A是表示構(gòu)成該醫(yī)療用連接器裝置的陰連接器的立體圖。圖2B是表示將圖IA的陽連接器與圖2A的陰連接器連接后的狀態(tài)的立體圖。圖3A是圖IA的陽連接器的主視圖。圖3B是圖3A的陽連接器的右視圖。圖3C是圖3A的陽連接器的剖視圖。圖4A是圖IA的保護(hù)帽的主視圖。圖4B是圖4A的保護(hù)帽的右視圖。圖4C是沿著圖4A的A-A線的剖視圖。圖4D是沿著圖4B的B-B線的剖視圖。圖5A是表示圖IA的陽連接器及保護(hù)帽的剖視圖。
圖5B是表示圖IB的陽連接器及保護(hù)帽的主視圖。圖5C是表示圖5B的陽連接器及保護(hù)帽的內(nèi)部構(gòu)造的剖視圖。圖6A是圖2A的陰連接器的主視圖。圖6B是圖6A的陰連接器的左視圖。圖6C是圖6A的陰連接器的右視圖。圖6D是圖6A的陰連接器的剖視圖。圖7A是表示分解狀態(tài)下的陽連接器及陰連接器的剖視圖。圖7B是表示連接狀態(tài)下的陽連接器及陰連接器的主視圖。圖7C是圖7B的陽連接器及陰連接器的剖視圖。圖8是表示用來證實(shí)本發(fā)明的實(shí)施方式I的醫(yī)療用連接器裝置的抑制聚維酮碘(povidone iodine)溶液的滲出的效果的實(shí)驗(yàn)結(jié)果的圖。圖9A是表示用來證實(shí)該醫(yī)療用連接器裝置的殺菌能力保持性能的加速保管的實(shí)驗(yàn)結(jié)果的曲線圖。圖9B是表示用來證實(shí)該醫(yī)療用連接器裝置的殺菌能力保持性能的室溫保管的實(shí)驗(yàn)結(jié)果的曲線圖。圖IOA是表示構(gòu)成本發(fā)明的實(shí)施方式2的經(jīng)腸營養(yǎng)用連接器裝置的連接器及保護(hù)帽的主視圖。圖IOB是表示該保護(hù)帽的內(nèi)部構(gòu)造的剖視圖。圖IOC是僅以保護(hù)帽的截面表示在連接器上安裝有保護(hù)帽的狀態(tài)的主視圖。圖IlA是表示構(gòu)成本發(fā)明的實(shí)施方式3的混注端口裝置的混注端口及保護(hù)帽的立體圖。圖IlB是表示該保護(hù)帽的內(nèi)部構(gòu)造的剖視圖。圖12是表示混注端口的另一形態(tài)的立體圖。圖13是表示以往例的醫(yī)療用連接器裝置的結(jié)構(gòu)的剖視圖。圖14是表示以往例的醫(yī)療用連接器裝置的結(jié)構(gòu)的剖視圖。
具體實(shí)施例方式本發(fā)明的醫(yī)療用液體連通裝置以上述結(jié)構(gòu)為基礎(chǔ)，能夠采取以下這樣的形態(tài)。即，可以做成以下結(jié)構(gòu)上述結(jié)合部件中的一個(gè)是陽連接器，在其后端部具有與上述連通對象的一個(gè)連結(jié)的安裝部；上述結(jié)合部件中的另一個(gè)是陰連接器，在其后端部具有與第2上述連通對象連結(jié)的安裝部?？梢宰龀梢韵陆Y(jié)構(gòu)上述陽連接器具有內(nèi)腔形成液體流通用流路的內(nèi)筒、和內(nèi)徑比上述內(nèi)筒的外徑大且同軸地結(jié)合在上述內(nèi)筒的外側(cè)的外筒，上述內(nèi)筒的前端位于比上述外筒的前端靠近內(nèi)部側(cè)，上述保護(hù)帽及上述陰連接器安裝在上述外筒的外側(cè)。優(yōu)選的是，上述陽連接器在前端部具有將內(nèi)腔遮蔽的密閉閥；上述陰連接器具有內(nèi)腔形成液體流通用流路的內(nèi)筒、和內(nèi)徑比上述內(nèi)筒的外徑大且同軸地結(jié)合在上述內(nèi)筒的外側(cè)的外筒，在上述外筒的內(nèi)側(cè)插入并連接上述陽連接器；當(dāng)上述陽連接器與上述陰連接器連接時(shí)，上述陰連接器的上述內(nèi)筒的前端將上述密閉閥貫通，從而流路開通。在此情況下，優(yōu)選的是，在比上述密閉閥靠前端側(cè)，設(shè)有形成在上述陽連接器的內(nèi)面上、形成比上述密閉閥的外徑小的開口的凸緣。此外，優(yōu)選的是，在上述凸緣上，設(shè)有延伸到上述陽連接器的前端側(cè)的肋條。此外，可以做成以下的結(jié)構(gòu)在上述保護(hù)帽的內(nèi)部中，設(shè)有限制上述陽連接器的朝向上述保護(hù)帽內(nèi)的內(nèi)里部的移動位置而確保上述空間的位置限制部。此外，可以做成以下的結(jié)構(gòu)上述位置限制部由環(huán)狀凸緣形成，在上述陽連接器的前端部外表面上，形成具有比上述環(huán)狀凸緣的內(nèi)徑大的外徑的抵接部；當(dāng)上述陽連接器與上述保護(hù)帽連接時(shí)，通過上述環(huán)狀凸緣與上述抵接部的接觸，限制上述陽連接器的朝向上述保護(hù)帽內(nèi)的內(nèi)里部的移動位置。此外，可以做成以下的結(jié)構(gòu)上述陽連接器和上述保護(hù)帽構(gòu)成為，通過螺合而結(jié)合；上述陽連接器和上述保護(hù)帽的上述螺合的最深位置作為上述位置限制部發(fā)揮功能，限制上述陽連接器的朝向上述保護(hù)帽內(nèi)的內(nèi)里部的移動位置。此外，可以做成以下的結(jié)構(gòu)在上述保護(hù)帽的內(nèi)部中嵌入內(nèi)部件，通過上述內(nèi)部件將上述殺菌劑含浸部件保持在上述保護(hù)帽的最內(nèi)里部。此外，可以做成以下的結(jié)構(gòu)上述內(nèi)部件具有限制上述陽連接器的朝向上述保護(hù)帽內(nèi)的內(nèi)里部的移動位置而確保上述空間的位置限制部。此外，可以做成以下的結(jié)構(gòu)在上述保護(hù)帽的最內(nèi)里部，設(shè)有比開口部側(cè)小徑的縮徑部，在上述縮徑部中配置有上述殺菌劑含浸部件。此外，可以做成以下的結(jié)構(gòu)上述連通對象中的一個(gè)是在經(jīng)腸營養(yǎng)法中使用的用來注入營養(yǎng)劑等的醫(yī)療用容器的端口，上述連通對象中的另一個(gè)是包括連接上述醫(yī)療用容器與患者之間的管的經(jīng)腸營養(yǎng)套件；該情況下，設(shè)置在上述醫(yī)療用容器的端口上的經(jīng)腸營養(yǎng)用連接器構(gòu)成上述結(jié)合部件中的一個(gè)；設(shè)置在上述營養(yǎng)套件的一端上并與上述經(jīng)腸營養(yǎng)用連接器連接的連接器構(gòu)成上述結(jié)合部件中的另一個(gè)。此外，可以做成以下的結(jié)構(gòu)上述結(jié)合部件中的一個(gè)是混注端口，上述混注端口包括設(shè)在連通對象上的臺座、被上述臺座從下面?zhèn)戎吻以谥醒氩啃纬捎胁迦肟椎谋P片狀的閥、和具有使上述閥的中央部的上表面露出的嵌合孔并從上表面?zhèn)雀采w上述閥的周緣的蓋；上述結(jié)合部件中的另一個(gè)是能夠插入到上述混注端口中、其內(nèi)腔形成液體流路的插入體；該情況下，上述保護(hù)帽構(gòu)成為，可對上述混注端口進(jìn)行安裝。以下，參照附圖對本發(fā)明的實(shí)施方式的醫(yī)療用液體連通裝置具體地說明。(實(shí)施方式I)本發(fā)明的實(shí)施方式I的醫(yī)療用液體連通裝置以腹膜透析中的管連接用的醫(yī)療用連接器裝置為應(yīng)用例。首先，參照圖IA 圖2B，對本實(shí)施方式的醫(yī)療用連接器裝置的概要進(jìn)行說明。圖IA是以分解的狀態(tài)表示構(gòu)成該醫(yī)療用連接器裝置的陽連接器I和保護(hù)帽2的立體圖。圖IB是表示圖IA的陽連接器I與保護(hù)帽2被連接在一起的狀態(tài)的立體圖。圖2A是表示構(gòu)成該醫(yī)療用連接器裝置的陰連接器3的立體圖。圖2B是表示圖IA所示的陽連接器I與圖2A所示的陰連接器3被連接在一起的狀態(tài)的立體圖。在本實(shí)施方式中，陽連接器I被作為患者側(cè)連接器使用，陰連接器3被作為設(shè)在透析液袋上的袋側(cè)連接器使用。陽連接器I、保護(hù)帽2、及陰連接器3都由樹脂形成。如圖IA所示，陽連接器I在后端部上安裝有連接在例如埋植在患者的腹腔中的腹膜導(dǎo)管上的管4。在管4的前部，設(shè)有用來操作陽連接器I的把持部5，其前端側(cè)形成與保護(hù)帽2及陰連接器3的結(jié)合部。該結(jié)合部由圓筒部6、和形成為比圓筒部6稍小徑的前端小徑部7構(gòu)成。在圓筒部6的外周面上，形成有螺紋槽6a。在圓筒部6的基端上，由大徑部6b形成有階差，并與該大徑部6b抵接地安裝有作為密封部件發(fā)揮功能的彈性圈8。保護(hù)帽2具有一端被封堵的大致圓筒形狀，如圖IB所示，能夠安裝在陽連接器I的前端部外側(cè)。如參照剖視圖在后面敘述那樣，保護(hù)帽2在最內(nèi)里部保持著含浸有殺菌劑(例如聚維酮碘溶液)的殺菌劑含浸部件。在保護(hù)帽2的內(nèi)周面上設(shè)有卡合突起(后述)，該卡合突起用于在安裝到陽連接器I上時(shí)、與螺紋槽6a卡合而將陽連接器I與保護(hù)帽2的結(jié)合固定。陰連接器3與例如雙袋、Y套件(set)、APD等腹膜透析裝置的回路前端等連接。如圖2A所示，在后端部上安裝管9。在管9的前部，設(shè)有用來操作陰連接器3的把持部10，其前端側(cè)形成與陽連接器I的結(jié)合部。該結(jié)合部形成在外筒11的內(nèi)部中。在外筒11的內(nèi)周面上，設(shè)有卡合突起12，該卡合突起12用于在與陽連接器I連接時(shí)與螺紋槽6a卡合而將陽連接器I與陰連接器3的結(jié)合固定。設(shè)置在保護(hù)帽2的內(nèi)周面上的卡合突起也與該卡合突起12是同樣的。在外筒11的內(nèi)部中插入陽連接器1，通過螺紋槽6a與卡合突起12螺合，如圖2B所示，將陽連接器I與陰連接器3連接而固定。如果將陰連接器3與陽連接器I連接，則管
4、9間通過貫通兩連接器1、3的內(nèi)腔的流路連通。但是，在圖2B中，相對于圖2A將陰連接器3左右反轉(zhuǎn)而描繪。本實(shí)施方式的特征如以下說明，在于與陽連接器I與保護(hù)帽2的組合相關(guān)的結(jié)構(gòu)。因而，參照圖3A 5C，對陽連接器I和保護(hù)帽2的構(gòu)造詳細(xì)地說明。首先，對保護(hù)帽2的構(gòu)造進(jìn)行說明。圖3A是圖IA的陽連接器I的主視圖，圖3B是圖3A的陽連接器I的右視圖，圖3C是圖3A的陽連接器I的剖視圖。如圖3C所示，陽連接器I分為圓筒部6、安裝在圓筒部6的內(nèi)腔中的內(nèi)部件13、和連結(jié)在圓筒部6的后部上的把持部5而形成。內(nèi)部件13的后部延伸到把持部5的內(nèi)部中，形成管連接部13a，并與管4連接。此外，內(nèi)部件13的內(nèi)腔形成有流路13b。在圓筒部6的內(nèi)腔的前端部上，配置有將內(nèi)腔遮蔽的密閉閥14(例如橡膠制的帶有縫隙的隔膜(s印turn))。在圓筒部6的前端部內(nèi)周面上，設(shè)有形成比密閉閥14的外形小的開口的凸緣15，在內(nèi)部件13的前端與凸緣15之間，保持有密閉閥14。在凸緣15上，設(shè)有向前端側(cè)延伸的肋條15a。密閉閥14具有在陽連接器I與陰連接器3沒有連接時(shí)將內(nèi)部件13內(nèi)腔的流路密閉的功能。由此，防止細(xì)菌從陽連接器I的外部侵入到流路內(nèi)。此外，也防止液體從撓性的管4側(cè)漏出。這樣，密閉閥14對確保內(nèi)部件13內(nèi)腔的流路的密閉狀態(tài)是有效的，但并不是必須的。此外，也可以通過其他方法來確保密閉狀態(tài)。此外，通過設(shè)在圓筒部6的內(nèi)周面上的凸緣15，能夠得到如下效果即容易將密閉閥14保持在流路內(nèi)、并且抑制手指從陽連接器I前端側(cè)接觸在密閉閥14上。通過在凸緣15上設(shè)置肋條15a，能夠進(jìn)一步提高該效果。圖4A是保護(hù)帽2的主視圖，圖4B是圖4A的保護(hù)帽2的右視圖，圖4C是沿著圖4A的A-A線的剖視圖，圖4D是沿著圖4B的B-B線的剖視圖。
保護(hù)帽2如圖4C、圖4D所示，由一端被封堵的大致圓筒形狀的外筒16、和嵌入在外筒16的內(nèi)部中的內(nèi)部件17形成。在保護(hù)帽2的最內(nèi)里部，設(shè)有比開口部側(cè)小徑的縮徑部16a，在縮徑部16a內(nèi)配置有殺菌劑含浸部件18。殺菌劑含浸部件18通過內(nèi)部件17的內(nèi)端部17a的限制而被保持在最內(nèi)里部。通過設(shè)置縮徑部16a并在其中插入殺菌劑含浸部件18，從而容易將殺菌劑含浸部件18保持在保護(hù)帽2內(nèi)。進(jìn)而，還能夠得到殺菌劑含浸部件18難以接觸在陽連接器I的前端部上的效果。在內(nèi)部件17的開口側(cè)端部的內(nèi)周面上形成有卡合突起17b。陽連接器I與保護(hù)帽2的結(jié)合通過陽連接器I的外周面的螺紋槽6a與卡合突起17b的螺合而形成。此外，通過該螺合構(gòu)造，限制陽連接器I與保護(hù)帽2的結(jié)合的最深位置。因而，當(dāng)將陽連接器與保護(hù)帽連接時(shí)，螺合構(gòu)造作為位置限制單元發(fā)揮功能，該位置限制單元限制陽連接器I的朝向保護(hù)帽2內(nèi)的內(nèi)里部的移動位置。此外，在內(nèi)部件17的中間部內(nèi)周面上形成有環(huán)狀凸緣17c，作為同樣的位置限制
部發(fā)揮功能。即，在陽連接器I的前端部外表面上，形成具有比環(huán)狀凸緣17c的內(nèi)徑大的外徑的抵接部6b。因此，當(dāng)在陽連接器I上安裝了保護(hù)帽2時(shí)，通過環(huán)狀凸緣17c與抵接部6b的接觸，限制陽連接器I的移動位置。殺菌劑含浸部件18可以由多孔質(zhì)體、纖維體等材質(zhì)例如海綿形成。作為含浸的殺菌劑的例子，也可以使用聚維酮碘溶液以外的殺菌劑，但如果考慮到對人體的影響，則聚維酮碘溶液是優(yōu)選的。接著，參照圖5A 圖5C，對在陽連接器I上安裝有保護(hù)帽2時(shí)的狀態(tài)及作用進(jìn)行說明。圖5A是表示圖IA的分解狀態(tài)下的陽連接器I及保護(hù)帽2的剖視圖，圖5B是表示圖IB的結(jié)合狀態(tài)下的陽連接器I及保護(hù)帽2的主視圖，圖5C是圖5B的陽連接器I及保護(hù)帽2的剖視圖。保護(hù)帽2當(dāng)陽連接器I與陰連接器3沒有連接時(shí)安裝在陽連接器I上，保護(hù)連接器前端。在安裝時(shí)，如圖5A所示，使保護(hù)帽2的開口部對置于陽連接器I的前端，一邊推入陽連接器I 一邊使其旋轉(zhuǎn)。由此，經(jīng)由設(shè)在保護(hù)帽2的內(nèi)面上的卡合突起17b與陽連接器I的外周面的螺紋槽6a的卡合，將保護(hù)帽2安裝固定在陽連接器I的前端上。此時(shí)，如上所述，形成在保護(hù)帽的內(nèi)部件17的內(nèi)周面上的環(huán)狀凸緣17c作為位置限制部發(fā)揮功能，此外，由陽連接器I和保護(hù)帽2的螺合的最深位置形成的限制構(gòu)造作為位置限制部發(fā)揮功能。由此，在陽連接器I的前端部的周邊與保護(hù)帽2的內(nèi)面之間形成空間19 (參照圖5C)。通過該空間的形成，保持在保護(hù)帽2上的殺菌劑含浸部件18被維持在保持規(guī)定的間隔而不與陽連接器I的前端接觸的對置的狀態(tài)。此外，將彈性圈8推壓在陽連接器I的外周面與保護(hù)帽3的內(nèi)周面之間，由此保持空間19的氣密。因此，碘從含浸有聚維酮碘溶液的殺菌劑含浸部件18升華而充滿在空間19內(nèi)，充分得到對于密閉在空間19內(nèi)的陽連接器I的前端部的殺菌作用。另外，在上述例子中，彈性圈8外嵌在陽連接器I上，但為了將空間19密閉，彈性圈8也可以嵌入到保護(hù)帽2的內(nèi)部中?？傊灰窃趯⒈Ｗo(hù)帽2安裝到陽連接器I上時(shí)彈性圈8被保護(hù)帽2和陽連接器I的兩者推壓的結(jié)構(gòu)就可以。但是，彈性圈8在腹膜透析用管的連接器的情況下優(yōu)選的是外嵌在患者側(cè)的連接器上。由于相對于保護(hù)帽及透析液側(cè)的連接器僅使用I次，患者側(cè)的連接器半年更換I次，所以能夠削減設(shè)置彈性圈8的成本。如果是其他使用目的的管則不是該限制。這樣，通過后述的實(shí)驗(yàn)的結(jié)果，確認(rèn)了即使殺菌劑含浸部件18不與陽連接器I的前端直接接觸、而在殺菌劑含浸部件18與陽連接器I的前端之間設(shè)置規(guī)定的間隔也能夠得到充分的殺菌效果。因而，根據(jù)本實(shí)施方式的醫(yī)療用連接器裝置，通過在陽連接器I的前端側(cè)安裝保護(hù)帽2，能夠容易地保持陽連接器的前端部的殺菌狀態(tài)。并且，根據(jù)本實(shí)施方式，由于在殺菌劑含浸部件18與陽連接器I的前端之間設(shè)有規(guī)定的間隔，所以能夠避免因殺菌劑含浸部件18受到推壓力而造成的殺菌劑的滲出。因而，能夠避免滲出的殺菌劑從連接器的前端部浸入到連接器或?qū)Ч艿膬?nèi)部流路中、或滲出的殺菌劑從連接器與帽的接合部漏出到外部而將周圍污染那樣的不良狀況。接著，參照圖6A 圖7C對陰連接器3的構(gòu)造及作用進(jìn)行說明。圖6A是圖2A的
陰連接器3的主視圖，圖6B是圖6A的陰連接器3的左視圖，圖6C是圖6A的陰連接器3的右視圖，圖6D是圖6A的陰連接器3的剖視圖。陰連接器3具有內(nèi)腔形成液體流通用流路的內(nèi)筒20、和內(nèi)徑比內(nèi)筒20的外徑大且同軸地結(jié)合在內(nèi)筒的外側(cè)的外筒11。在外筒11的后端部上形成有把持部10，此外與內(nèi)筒20的中央部結(jié)合。外筒11的前端側(cè)開口，在內(nèi)部中嵌入有內(nèi)部件21。在內(nèi)部件21的內(nèi)周面上形成有卡合突起12。內(nèi)筒20具有在外筒11的內(nèi)部中朝向開口延伸的內(nèi)筒前端部20a、和向外筒11的后方延伸而位于把持部10的內(nèi)側(cè)的管連接部20b。接著，參照圖7A 圖7C對將陽連接器I與陰連接器3連接時(shí)的狀態(tài)及作用進(jìn)行說明。圖7A是表示分解狀態(tài)下的陽連接器I及陰連接器3的剖視圖，圖7B是表示連接狀態(tài)下的陽連接器I及陰連接器3的主視圖，圖7C是圖7B的陽連接器I及陰連接器3的剖視圖。在連接時(shí)，如圖7A所示，使陰連接器3的前端開口部對置于陽連接器I的前端，一邊將陽連接器I推入一邊使其旋轉(zhuǎn)。由此，經(jīng)由設(shè)在陰連接器3的內(nèi)面上的卡合突起12與陽連接器I的外周面的螺紋槽6a的卡合，將陰連接器3安裝固定在陽連接器I的前端上。此時(shí)，隨著陽連接器I向陰連接器3的進(jìn)入，內(nèi)筒前端部20a —邊將安裝在陽連接器I的前端上的密閉閥14的縫隙推展一邊貫通，達(dá)到陽連接器I的內(nèi)部，使流路開通。另外，為了以上那樣的保護(hù)帽2的安裝、或者與陰連接器3的連接，陽連接器I也可以做成其他形態(tài)。即，使陽連接器由內(nèi)腔形成液體流通用流路的內(nèi)筒、和內(nèi)徑比內(nèi)筒的外徑大且同軸地結(jié)合在內(nèi)筒的外側(cè)的外筒構(gòu)成。內(nèi)筒的前端位于比外筒的前端靠內(nèi)部側(cè)，保護(hù)帽及陰連接器安裝在外筒的外側(cè)。根據(jù)該結(jié)構(gòu)，即使是誤接觸在陽連接器前端部上的情況，也能夠避免接觸在液體流通的內(nèi)筒上，能夠保護(hù)內(nèi)筒。由于附著在外筒上的細(xì)菌只要覆蓋保護(hù)帽就能夠如上述那樣殺菌，所以細(xì)菌不會侵入到流路內(nèi)。以下，對用來確認(rèn)在本實(shí)施方式的醫(yī)療用連接器裝置中、在陽連接器I上安裝了保護(hù)帽2時(shí)得到的效果的實(shí)驗(yàn)的結(jié)果進(jìn)行說明。通過實(shí)驗(yàn)證實(shí)了 通過在陽連接器I的前端部的周邊與保護(hù)帽2的內(nèi)面之間形成密閉的空間19、在該密閉空間內(nèi)將殺菌劑含浸部件18維持在保持規(guī)定的間隔地與陽連接器I的前端對置的狀態(tài)，能夠得到充分的殺菌效果。此外，證實(shí)了此時(shí)能夠避免了因殺菌劑含浸部件18與陽連接器I的前端的接觸而引起的殺菌劑的滲出、能夠避免殺菌劑從連接器的前端部浸入到連接器或?qū)Ч艿膬?nèi)部流路中的不良狀況。[實(shí)驗(yàn)I:殺菌能力的驗(yàn)證]對通過聚維酮碘溶液以非接觸的狀態(tài)對置于陽連接器I的前端部的結(jié)構(gòu)、得到將存在于陽連接器I的前端部的細(xì)菌殺除的作用，進(jìn)行驗(yàn)證。實(shí)驗(yàn)方法如下。首先，作為評價(jià)菌種，使用金黃色葡萄球菌(Staphylococcusaureus)、表皮葡萄球菌(Staphylococcus epidermidis)、大腸桿菌(Escherichia coli)、綠濃桿菌(Pseudomonas aeruginosa)、白色念珠菌(Candida albicans)的 5 個(gè)菌種。在葡萄球菌屬的情況下準(zhǔn)備添加了 O. 01%的吐溫(Tween) 80 (聚氧乙烯失水山梨醇單油酸酯(Polyoxyethylene Sorbitan Monooleate))的生理鹽水,在其他菌種的情況下準(zhǔn)備溶解在生理鹽水中的液體。接著，對陽連接器I的前端部吸管注入103CFU/20y L的菌液，安裝保護(hù)帽2后，在30-35°C的體溫條件或10°C的低溫條件下靜置3hr。然后，將保護(hù)帽2拆下，將陽連接器I裝入到漂洗液(液體(Fluid)D-ST液/由生物梅里埃(BioMerieux)制造)IOmL中攪拌30sec后，用(P O. 45 μ m的過濾器進(jìn)行過濾。將該處理重復(fù)3次后，將該過濾器載置在S⑶瓊脂培養(yǎng)基中在30-35 °C下培養(yǎng)后，確認(rèn)了活菌數(shù)。作為基于本實(shí)施方式的實(shí)施例I，使用在保護(hù)帽2的殺菌劑含浸部件18中含浸有10%聚維酮碘溶液的示例，作為比較例1，使用在保護(hù)帽2的殺菌劑含浸部件18中代替聚維酮碘溶液而含浸有生理鹽水的示例。參照(表I)對實(shí)驗(yàn)的結(jié)果進(jìn)行說明。對于比較例I，在哪種溫度條件下都不能看出來自吸管注入的菌數(shù)的變化，而對于實(shí)施例1，在哪種條件下都能夠?qū)⑷康木N殺滅。因而，能夠確認(rèn)即使是聚維酮碘溶液不接觸在陽連接器I的前端部上的狀態(tài)，也能夠?qū)⒋嬖谟谶B接器前端部上的細(xì)菌殺除。[表I]
_活菌數(shù)(CFU)_
評價(jià)菌種體溫條件G0_35°C) 低溫條件(IO0C)
__實(shí)施例I 比較例I 實(shí)施例I比較例I
金黃色葡萄球菌__O__2.7 X IO3O 2.5 X IO3
表皮葡萄球菌__O__LlXlO3O 3.1 X IO3
大腸桿菌O4.2 XIO3 O 3.3 XIO3
_綠濃桿菌__O__1.5X103 O 2.2X IO3
白色念珠菌O5.1 XIO3 O 5.3 XIO3*吸管注入菌數(shù)IO3CFU[實(shí)驗(yàn)2:聚維酮碘溶液混入試驗(yàn)]在安裝保護(hù)帽2并卸除后、對連接器導(dǎo)管部分進(jìn)行了通液的情況下，確認(rèn)保護(hù)帽2的殺菌劑含浸部件18中的聚維酮碘溶液是否混入到通液內(nèi)。實(shí)驗(yàn)方法如下。即，在陽連接器I的前端部上安裝保護(hù)帽2并靜置4hr后，將保護(hù)帽2拆下，在該陽連接器I上連接陰連接器3后，對管內(nèi)進(jìn)行20mL超純水的通液，作為實(shí)施例2。對該超純水通過使用O. 02N硫代硫酸鈉溶液作為滴定液的氧化還原滴定法進(jìn)行有效碘的定量。將對以往產(chǎn)品的連接器進(jìn)行同樣的試驗(yàn)的示例作為比較例2(以往產(chǎn)品全部是連接器前端與聚維酮碘溶液接觸)。根據(jù)表示實(shí)驗(yàn)的結(jié)果的圖8可知，在實(shí)施例2中，與比較例2A 2D相比，盡管含浸部件內(nèi)的有效碘量較多，但未看出向通液內(nèi)的混入。通過該結(jié)果可以確認(rèn)，通過使殺菌劑含浸部件18與連接器非接觸，能夠避免殺菌劑含浸部件18中的聚維酮碘溶液的滲出。[實(shí)驗(yàn)3:殺囷能力保持性能的驗(yàn)證]對能夠?qū)⒋嬖谟陉栠B接器I的前端部的細(xì)菌殺除的保存期間進(jìn)行確認(rèn)。實(shí)驗(yàn)方法如下。即，在陽連接器I上安裝保護(hù)帽2，用鋁包材包裝后在40°C /75% RH(相對濕度，relative humidity)的條件下進(jìn)行加速保管,進(jìn)行對于殺菌能力來說重要的聚維酮碘溶液中的水分量及有效碘量的隨時(shí)間變化的評價(jià)。關(guān)于水分量，通過測量保管前重量與保管后
重量的差來計(jì)算。關(guān)于有效碘量，將保護(hù)帽2浸潰在99. 5%乙醇中一晚后，再通過充分的清洗而提取聚維酮碘后，通過使用O. OlM硫代硫酸鈉溶液作為滴定液的氧化還原滴定法進(jìn)行有效碘的定量。此時(shí)，按照試驗(yàn)制作聚維酮碘溶液的檢量線，由此計(jì)算被檢體的有效碘量。與此同時(shí)，在室溫條件下也同樣保管，根據(jù)水分量、有效碘量數(shù)據(jù)確認(rèn)加速保管與室溫保管的關(guān)系O此外，對此通過與實(shí)驗(yàn)I同樣的試驗(yàn)進(jìn)行殺菌能力試驗(yàn)，研究殺菌能力可保持期間。另外，溫度條件設(shè)為30-35°C的I個(gè)條件，評價(jià)菌種設(shè)為表皮葡萄球菌的I個(gè)菌種。作為比較例3，代替在保護(hù)帽2的含浸部件中含浸的聚維酮碘溶液而使用含浸有生理鹽水的示例。將加速保管的實(shí)驗(yàn)結(jié)果表示在圖9A中，將室溫保管的實(shí)驗(yàn)的結(jié)果表示在圖9B中。根據(jù)該實(shí)驗(yàn)結(jié)果可知，根據(jù)各保管期間的水分量及有效碘量的對比，室溫保管12M(月)相當(dāng)于加速保管6W(周)，室溫保管24M相當(dāng)于加速保管12W。因而，可以確認(rèn)加速保管相當(dāng)于與室溫保管的8倍對應(yīng)的保管期間。此外，將殺菌能力試驗(yàn)的結(jié)果表示在(表2)中。該試驗(yàn)的結(jié)果是在加速保管18W下看出了活菌，所以在實(shí)施例3的情況下，可以確認(rèn)在加速保管15W內(nèi)能夠保持充分的殺菌能力。[表2]
權(quán)利要求
1.一種醫(yī)療用液體連通裝置，其特征在于， 具備 結(jié)合部件，通過分別安裝在連通對象上并相互結(jié)合而形成上述連通對象間的連通流路；以及 保護(hù)帽，具有一端被封堵的筒形狀，將殺菌劑含浸部件保持在最內(nèi)里部，能夠安裝在相互分離的狀態(tài)的上述結(jié)合部件的至少一個(gè)上； 在上述保護(hù)帽安裝在上述結(jié)合部件上的狀態(tài)下，上述保護(hù)帽的內(nèi)周面形成包圍上述結(jié)合部件的前端部的空間，設(shè)定上述結(jié)合部件與上述保護(hù)帽的相互的尺寸關(guān)系，以使上述殺菌劑含浸部件保持間隔地與上述結(jié)合部件的前端部對置； 具備安裝在上述保護(hù)帽的開口端部的內(nèi)周面、或上述結(jié)合部件的與上述保護(hù)帽的開口端部對應(yīng)的部位的外周面上的密封部件，在上述保護(hù)帽的安裝狀態(tài)下，上述密封部件被推壓到上述結(jié)合部件的外周面與上述保護(hù)帽的內(nèi)周面間，形成上述空間的氣密構(gòu)造。
2.如權(quán)利要求I所述的醫(yī)療用液體連通裝置，其特征在于， 上述結(jié)合部件中的一個(gè)是陽連接器，在該陽連接器的后端部上具有與上述連通對象中的一個(gè)連結(jié)的安裝部； 上述結(jié)合部件中的另一個(gè)是陰連接器，在該陰連接器的后端部上具有與第2上述連通對象連結(jié)的安裝部。
3.如權(quán)利要求2所述的醫(yī)療用液體連通裝置，其特征在于， 上述陽連接器具有內(nèi)腔形成液體流通用流路的內(nèi)筒、和內(nèi)徑比上述內(nèi)筒的外徑大且同軸地結(jié)合在上述內(nèi)筒的外側(cè)的外筒； 上述內(nèi)筒的前端位于比上述外筒的前端靠內(nèi)部側(cè)； 上述保護(hù)帽及上述陰連接器安裝在上述外筒的外側(cè)。
4.如權(quán)利要求2所述的醫(yī)療用液體連通裝置，其特征在于， 上述陽連接器在前端部具有將內(nèi)腔遮蔽的密閉閥； 上述陰連接器具有內(nèi)腔形成液體流通用流路的內(nèi)筒、和內(nèi)徑比上述內(nèi)筒的外徑大且同軸地結(jié)合在上述內(nèi)筒的外側(cè)的外筒，在上述外筒的內(nèi)側(cè)插入連接上述陽連接器； 當(dāng)上述陽連接器與上述陰連接器連接時(shí)，上述陰連接器的上述內(nèi)筒的前端將上述密閉閥貫通，從而流路開通。
5.如權(quán)利要求4所述的醫(yī)療用液體連通裝置，其特征在于， 在比上述密閉閥靠前端側(cè)，設(shè)有形成在上述陽連接器的內(nèi)面上、形成比上述密閉閥的外徑小的開口的凸緣。
6.如權(quán)利要求5所述的醫(yī)療用液體連通裝置，其特征在于， 在上述凸緣上，設(shè)有向上述陽連接器的前端側(cè)延伸的肋條。
7.如權(quán)利要求2 6中任一項(xiàng)所述的醫(yī)療用液體連通裝置，其特征在于， 在上述保護(hù)帽的內(nèi)部中設(shè)有位置限制部，該位置限制部限制上述陽連接器的朝向上述保護(hù)帽內(nèi)的內(nèi)里部的移動位置而確保上述空間。
8.如權(quán)利要求7所述的醫(yī)療用液體連通裝置，其特征在于， 上述位置限制部由環(huán)狀凸緣形成，在上述陽連接器的前端部外表面上，形成具有比上述環(huán)狀凸緣的內(nèi)徑大的外徑的抵接部；當(dāng)上述陽連接器與上述保護(hù)帽連接時(shí)，通過上述環(huán)狀凸緣與上述抵接部的接觸，限制上述陽連接器的朝向上述保護(hù)帽內(nèi)的內(nèi)里部的移動位置。
9.如權(quán)利要求7所述的醫(yī)療用液體連通裝置，其特征在于， 上述陽連接器和上述保護(hù)帽構(gòu)成為，通過螺合而結(jié)合； 上述陽連接器和上述保護(hù)帽的上述螺合的最深位置作為上述位置限制部發(fā)揮功能，限制上述陽連接器的朝向上述保護(hù)帽內(nèi)的內(nèi)里部的移動位置。
10.如權(quán)利要求2所述的醫(yī)療用液體連通裝置，其特征在于， 在上述保護(hù)帽的內(nèi)部中嵌入有內(nèi)部件，通過上述內(nèi)部件將上述殺菌劑含浸部件保持在上述保護(hù)帽的最內(nèi)里部。
11.如權(quán)利要求10所述的醫(yī)療用液體連通裝置，其特征在于， 上述內(nèi)部件具有位置限制部，該位置限制部限制上述陽連接器的朝向上述保護(hù)帽內(nèi)的內(nèi)里部的移動位置而確保上述空間。
12.如權(quán)利要求2所述的醫(yī)療用液體連通裝置，其特征在于， 在上述保護(hù)帽的最內(nèi)里部，設(shè)有比開口部側(cè)小徑的縮徑部，在上述縮徑部中配置有上述殺菌劑含浸部件。
13.如權(quán)利要求I所述的醫(yī)療用液體連通裝置，其特征在于， 上述連通對象中的一個(gè)是在經(jīng)腸營養(yǎng)法中使用的用來注入營養(yǎng)劑等的醫(yī)療用容器的端口，上述連通對象中的另一個(gè)是包括用來連接上述醫(yī)療用容器與患者之間的管的經(jīng)腸營養(yǎng)套件； 設(shè)置在上述醫(yī)療用容器的端口上的經(jīng)腸營養(yǎng)用連接器構(gòu)成上述結(jié)合部件中的一個(gè)； 設(shè)置在上述營養(yǎng)套件的一端上并與上述經(jīng)腸營養(yǎng)用連接器連接的連接器構(gòu)成上述結(jié)合部件的另一個(gè)。
14.如權(quán)利要求I所述的醫(yī)療用液體連通裝置，其特征在于， 上述結(jié)合部件中的一個(gè)是混注端口，上述混注端口包括設(shè)在連通對象上的臺座、被上述臺座從下面?zhèn)戎吻以谥醒氩啃纬捎胁迦肟椎谋P片狀的閥、和具有使上述閥的中央部的上表面露出的嵌合孔并從上表面?zhèn)雀采w上述閥的周緣的蓋； 上述結(jié)合部件中的另一個(gè)是插入體，該插入體能夠插入到上述混注端口中且其內(nèi)腔形成有液體流路； 上述保護(hù)帽構(gòu)成為，對上述混注端口進(jìn)行安裝。
全文摘要
一種醫(yī)療用液體連通裝置，具備形成連通對象間的連通流路的結(jié)合部件(1、3)；和具有一端被封堵的筒形狀、將殺菌劑含浸部件(18)保持在最內(nèi)里部、能夠安裝在相互分離的狀態(tài)的結(jié)合部件的至少一個(gè)上的保護(hù)帽(2)。保護(hù)帽的內(nèi)周面形成包圍結(jié)合部件的前端部的空間(19)，設(shè)定結(jié)合部件與保護(hù)帽的相互的尺寸關(guān)系，以使殺菌劑含浸部件保持間隔地與結(jié)合部件的前端部對置。具備安裝在保護(hù)帽的開口端部的內(nèi)周面、或結(jié)合部件的與保護(hù)帽的開口端部對應(yīng)的部位的外周面上的密封部件(8)，在保護(hù)帽的安裝狀態(tài)下，密封部件被推壓在結(jié)合部件的外周面與保護(hù)帽的內(nèi)周面間而形成空間的氣密構(gòu)造。通過保護(hù)帽的安裝將結(jié)合部件的前端部有效地殺菌，并且能夠避免因結(jié)合部件接觸在殺菌劑含浸部件上而引起的殺菌劑的漏出。
文檔編號A61M1/14GK102802692SQ20108002587
公開日2012年11月28日 申請日期2010年6月10日 優(yōu)先權(quán)日2009年6月12日
發(fā)明者石田美希, 宮原英靖 申請人:株式會社Jms