專利名稱：一種紫硇砂的炮制方法和應(yīng)用的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及中藥炮制領(lǐng)域，具體涉及一種紫硇砂的炮制方法和應(yīng)用。
背景技術(shù)：
硇砂為人工合成的氯化銨結(jié)晶體Sal Ammoniac (白硇砂)和鹵化物類礦物類紫色石鹽晶體Wite紫硇砂)，首載于《藥性論》，味咸、苦、辛，性溫；有毒。歸肝、 脾、胃經(jīng)，具有消積軟堅(jiān)，破瘀散結(jié)的功效，臨床用于主治內(nèi)積飽脹，經(jīng)閉癥、目翳胬肉，贅疣及癰腫瘡毒等證，主要產(chǎn)地為青海、新疆、甘肅等地。硇砂生品有毒，是“大溫有毒之品，具腐蝕作用，如服量過(guò)大使人昏迷”，炮制可“殺其毒”，醋制后能使藥物純凈，并能降低毒性，同時(shí)借助醋散瘀之性，增強(qiáng)軟堅(jiān)化瘀、消癥瘕積塊之功。白硇砂主含氯化銨，紫硇砂主含氯化鈉，兩者主成分的化學(xué)性質(zhì)、藥效、毒理作用差異較大，造成了一些地方臨床用藥混亂，生品和炮制品不分的現(xiàn)象，影響了硇砂的運(yùn)用和療效。目前紫硇砂的炮制方法是取砸碎的紫硇砂，置盆內(nèi)加開(kāi)水溶化，除去殘?jiān)s質(zhì)，倒入磁盆內(nèi)。另取一鍋，內(nèi)盛醋水。再將磁盆放入鍋內(nèi)，加熱蒸發(fā)，撈出盆內(nèi)硇砂液面析出的白霜，置白紙上，再覆蓋白紙一張，干燥即得[北京市公共衛(wèi)生局.北京市中藥飲片切制經(jīng)驗(yàn) [Μ],北京人民衛(wèi)生出版社.1960:436.；湖南衛(wèi)生廳.湖南省中藥炮制規(guī)范[Μ].長(zhǎng)沙 湖南省科學(xué)技術(shù)出版社.1983:357;云南省衛(wèi)生廳.云南中藥飲片炮制規(guī)范[Μ].昆明云南科技出版社.1986:357.；天津市衛(wèi)生局.中藥飲片切制規(guī)范[Μ].天津1975沈8.]。這種對(duì)于醋制硇砂的品質(zhì)僅僅只是一些經(jīng)驗(yàn)判斷，其炮制工藝缺乏嚴(yán)格、可控的操作規(guī)范，特別是客觀量化的指標(biāo)，目前對(duì)紫硇砂多集中于對(duì)化學(xué)成分的研究，大都試圖從單純的無(wú)機(jī)成分的增加或減少，來(lái)評(píng)價(jià)工藝的優(yōu)劣，并且，動(dòng)物試驗(yàn)發(fā)現(xiàn)該炮制工藝獲得的紫硇砂，其藥效低、毒性大，不利于紫硇砂在醫(yī)藥行業(yè)中大規(guī)模應(yīng)用和發(fā)展。

發(fā)明內(nèi)容
發(fā)明目的鑒于現(xiàn)有炮制工藝獲得的紫硇砂的藥效低、毒性大的技術(shù)問(wèn)題，本發(fā)明的目的在于提供一種新型的紫硇砂炮制方法。技術(shù)方案本發(fā)明的目的是通過(guò)如下的方案實(shí)現(xiàn)的
一種紫硇砂的炮制方法，取紫硇砂，粉碎，過(guò)30-50目篩，加8-12倍量水，煮沸，過(guò)濾，濾液中加紫硇砂總重量40-60%的米醋，水浴加熱，撈取米醋液面上析出的結(jié)晶，析晶時(shí)間為 60-120分鐘，并收集米醋底部結(jié)晶，合并結(jié)晶，干燥即得。上述一種紫硇砂的炮制方法，取紫硇砂，粉碎，過(guò)40目篩，加10倍量水，煮沸，過(guò)濾，濾液中加紫硇砂總重量50%的米醋，水浴加熱，撈取米醋液面上析出的結(jié)晶，析晶時(shí)間為80分鐘，并收集米醋底部結(jié)晶，合并結(jié)晶，干燥即得。上述一種紫硇砂炮制方法，其特征在于所述的干燥條件為干燥溫度為50°C，干燥時(shí)間為5小時(shí)，設(shè)備為熱風(fēng)循環(huán)烘箱。上述一種紫硇砂的炮制方法制得的紫硇砂在制備抗炎藥物中的應(yīng)用。
有益效果1、通過(guò)本發(fā)明的炮制工藝獲得的紫硇砂，其抗炎效果更明顯、毒性更低。2、目前紫硇砂的炮制方法，并無(wú)統(tǒng)一、規(guī)范的工藝要求，其炮制程度完全依靠藥工的技術(shù)而定，質(zhì)量評(píng)價(jià)多是依靠外觀性狀指標(biāo)，本發(fā)明進(jìn)行的炮制工藝統(tǒng)一規(guī)范，質(zhì)量均一，有利于保證藥物效果。
具體實(shí)施例方式以下通過(guò)實(shí)施例形式，對(duì)本發(fā)明的上述內(nèi)容再作進(jìn)一步的詳細(xì)說(shuō)明，但不應(yīng)將此理解為本發(fā)明上述主題的范圍僅限于以下的實(shí)例，凡基于本發(fā)明上述內(nèi)容所實(shí)現(xiàn)的技術(shù)均屬于本發(fā)明的范圍。1、制備實(shí)施例
實(shí)施例1 取紫硇砂100g，粉碎，過(guò)30目篩，加8倍量水，煮沸，過(guò)濾，濾液中加紫硇砂總重量40%的米醋，水浴加熱，撈取米醋液面上析出的結(jié)晶，析晶時(shí)間為60分鐘，并收集米醋底部結(jié)晶，合并結(jié)晶，干燥即得，干燥條件為干燥溫度為50°C，干燥時(shí)間為5小時(shí)，設(shè)備為熱風(fēng)循環(huán)烘箱。實(shí)施例2 取紫硇砂100g，粉碎，過(guò)40目篩，加10倍量水，煮沸，過(guò)濾，濾液中加紫硇砂總重量50%的米醋，水浴加熱，撈取米醋液面上析出的結(jié)晶，析晶時(shí)間為80分鐘，并收集米醋底部結(jié)晶，合并結(jié)晶，干燥即得，干燥條件為干燥溫度為50°C，干燥時(shí)間為5小時(shí)， 設(shè)備為熱風(fēng)循環(huán)烘箱。實(shí)施例3 取紫硇砂100g，粉碎，過(guò)50目篩，加12倍量水，煮沸，過(guò)濾，濾液中加紫硇砂總重量50%的米醋，水浴加熱，撈取米醋液面上析出的結(jié)晶，析晶時(shí)間為100分鐘，并收集米醋底部結(jié)晶，合并結(jié)晶，干燥即得，干燥條件為干燥溫度為50°C，干燥時(shí)間為5小時(shí)， 設(shè)備為熱風(fēng)循環(huán)烘箱。實(shí)施例4 取紫硇砂100g，粉碎，過(guò)40目篩，加10倍量水，煮沸，過(guò)濾，濾液中加紫硇砂總重量50%的米醋，水浴加熱，撈取米醋液面上析出的結(jié)晶，析晶時(shí)間為120分鐘，并收集米醋底部結(jié)晶，合并結(jié)晶，干燥即得，干燥條件為干燥溫度為50°C，干燥時(shí)間為5小時(shí)， 設(shè)備為熱風(fēng)循環(huán)烘箱。2、效果實(shí)施例紫硇砂不同炮制品抗炎作用研究 2. 1材料
2. 1. 1動(dòng)物
清潔級(jí)ICR品系小鼠，18-22 g，揚(yáng)州大學(xué)比較醫(yī)學(xué)中心提供，許可證號(hào)SCXK (蘇) 2007-0001。2. 1.2 藥物
紫硇砂生品(090328)購(gòu)自南京市醫(yī)藥公司，經(jīng)南京中醫(yī)藥大學(xué)中藥鑒定教研室鑒定為正品。米醋(江蘇恒順醋業(yè)公司，20090119)。二甲苯(A. R)，北京化學(xué)試劑廠，批號(hào)081103。 醋酸地塞米松片，浙江仙碧制藥股份有限公司，批號(hào)090252。2. 1.3 儀器
Mettler AG285型電子天平(瑞士梅特勒-托利多集團(tuán))；超聲波清洗機(jī)2200型(天津奧特賽恩斯儀器有限公司)；8 mm打孔器。2.2 方法2. 2. 1 二甲苯致小鼠耳廓腫脹實(shí)驗(yàn)
取18-22 g小鼠40只，隨機(jī)分為4組，每組10只。分別為生理鹽水組給予等體積的生理鹽水；地塞米松組人口服用量為，一次12. 5 25mg，一日25 lOOmg，以每人每日50mg 計(jì)算，小鼠用量為50*0. 0026=0. 13mg/20g小鼠，按每公斤計(jì)算，給藥劑量為6. 5mg/kg ；；試驗(yàn)I組給予紫硇砂普通炮制品，按現(xiàn)有技術(shù)的方法制備，即取砸碎的紫硇砂100g，置盆內(nèi)加開(kāi)水溶化，除去殘?jiān)s質(zhì)，倒入磁盆內(nèi)。另取一鍋，內(nèi)盛醋水。再將磁盆放入鍋內(nèi)，加熱蒸發(fā)，撈出盆內(nèi)硇砂液面析出的白霜，置白紙上，再覆蓋白紙一張，干燥即得，干燥條件為干燥溫度為50°C，干燥時(shí)間為5小時(shí)，設(shè)備為熱風(fēng)循環(huán)烘箱。給藥劑量為0. 2g/kg。試驗(yàn)II 組給予本發(fā)明紫硇砂炮制品，按上述實(shí)施例2方法制備，取紫硇砂100g，粉碎，過(guò)40目蹄， 加10倍量水，煮沸，過(guò)濾，濾液中加紫硇砂總重量50%的米醋，水浴加熱，撈取米醋液面上析出的結(jié)晶，析晶時(shí)間為80分鐘，并收集米醋底部結(jié)晶，合并結(jié)晶，干燥即得，干燥條件為干燥溫度為50°C，干燥時(shí)間為5小時(shí)，設(shè)備為熱風(fēng)循環(huán)烘箱。給藥劑量為0. 2g/kg。各組灌胃給藥每天一次，連續(xù)3d，于最后一次給藥30min后，將二甲苯0. 05ml涂于小鼠右耳兩側(cè)。致炎1 h后頸椎脫白處死，用直徑8 mm打孔器在左右兩耳廓相同部位打孔取樣，及時(shí)稱重，以左右耳片重量之差為腫脹度，按下式計(jì)算抑制率，并與對(duì)照組進(jìn)行比較。腫脹抑制率(％)=(對(duì)照組腫脹度一給藥組腫脹度)/對(duì)照組腫脹度*100% 2.2.2對(duì)小鼠棉球肉芽腫組織增生的影響
取體重18-22 g小鼠60只，隨機(jī)分為4組，每組15只。采用吸入乙醚法麻醉，在每只鼠的右側(cè)腋窩皮下部用碘酒消毒，75%酒精棉球脫碘后，切Icm長(zhǎng)小口，將IOmg的高壓滅菌棉球烘干后，從切口處植入皮下，隨即縫合皮膚。從手術(shù)當(dāng)日開(kāi)始，各組小鼠給藥如下生理鹽水組給予等體積的生理鹽水；地塞米松組給藥劑量為6. 5mg/kg ；試驗(yàn)I組給予紫硇砂普通炮制品，按現(xiàn)有技術(shù)的方法制備，即取砸碎的紫硇砂100g，置盆內(nèi)加開(kāi)水溶化，除去殘?jiān)s質(zhì)，倒入磁盆內(nèi)。另取一鍋，內(nèi)盛醋水。再將磁盆放入鍋內(nèi)，加熱蒸發(fā)，撈出盆內(nèi)硇砂液面析出的白霜，置白紙上，再覆蓋白紙一張，干燥即得，干燥條件為干燥溫度為50°C，干燥時(shí)間為5小時(shí)，設(shè)備為熱風(fēng)循環(huán)烘箱。給藥劑量為0. 2g/kg。試驗(yàn)II組給予本發(fā)明紫硇砂炮制品，按上述實(shí)施例2方法制備，即取紫硇砂100g，粉碎，過(guò)40目篩，加10倍量水，煮沸，過(guò)濾，濾液中加紫硇砂總重量50%的米醋，水浴加熱，撈取米醋液面上析出的結(jié)晶，析晶時(shí)間為80分鐘，并收集米醋底部結(jié)晶，合并結(jié)晶，干燥即得，干燥條件為干燥溫度為50°C， 干燥時(shí)間為5小時(shí)，設(shè)備為熱風(fēng)循環(huán)烘箱。給藥劑量為0. 2g/kg。 每日給藥1次，連續(xù)給藥6天，第7天打開(kāi)原切口，將棉球連同周圍的結(jié)締組織一起取出，剔除脂肪組織，70 °C烘干，稱重。將稱得的重量減去棉球原重量即得肉芽腫重量。 比較各組肉芽腫重量，并計(jì)算抑制率。肉芽腫抑制率(％)=(空白組肉芽腫干重平均重量一給藥組肉芽腫干重平均重量) /空白組肉芽腫干重平均重量* 100%
2. 3結(jié)果
2. 3. 1對(duì)二甲苯所致小鼠耳廓腫脹的影響
對(duì)40只小鼠的左右耳片重量差進(jìn)行組間比較，采用t檢驗(yàn)，結(jié)果如表1所示。表1紫硇砂不同炮制品對(duì)二甲苯所致小鼠耳廓腫脹的影響(χ士s, n=10)
權(quán)利要求
1.一種紫硇砂的炮制方法，其特征在于，取紫硇砂，粉碎，過(guò)30-50目篩，加8-12倍量水，煮沸，過(guò)濾，濾液中加紫硇砂總重量40-60%的米醋，水浴加熱，撈取米醋液面上析出的結(jié)晶，析晶時(shí)間為60-120分鐘，并收集米醋底部結(jié)晶，合并結(jié)晶，干燥即得。
2.如權(quán)利要求1所述一種紫硇砂的炮制方法，其特征在于，取紫硇砂，粉碎，過(guò)40目篩， 加10倍量水，煮沸，過(guò)濾，濾液中加紫硇砂總重量50%的米醋，水浴加熱，撈取米醋液面上析出的結(jié)晶，析晶時(shí)間為80分鐘，并收集米醋底部結(jié)晶，合并結(jié)晶，干燥即得。
3.如權(quán)利要求1或2所述的一種紫硇砂炮制方法，其特征在于所述的干燥條件為干燥溫度為50°C，干燥時(shí)間為5小時(shí)，設(shè)備為熱風(fēng)循環(huán)烘箱。
4.如權(quán)利要求1或2所述的一種紫硇砂的炮制方法制得的紫硇砂在制備抗炎藥物中的應(yīng)用。
全文摘要
本發(fā)明公開(kāi)了一種紫硇砂的炮制方法，其特征在于，取紫硇砂，粉碎，過(guò)30-50目篩，加8-12倍量水，煮沸，過(guò)濾，濾液中加紫硇砂總重量40-60%的米醋，水浴加熱，撈取米醋液面上析出的結(jié)晶，析晶時(shí)間為60-120分鐘，并收集米醋底部結(jié)晶，合并結(jié)晶，干燥即得，本發(fā)明還公開(kāi)了一種紫硇砂在制備抗炎藥物中的應(yīng)用。
文檔編號(hào)A61K33/20GK102283862SQ201110238360
公開(kāi)日2011年12月21日 申請(qǐng)日期2011年8月19日 優(yōu)先權(quán)日2011年8月19日
發(fā)明者余久霞, 李林, 毛春芹, 蔡寶昌, 陸兔林, 陳強(qiáng) 申請(qǐng)人:南京中醫(yī)藥大學(xué)