專利名稱：：梳狀結構高分子、醫(yī)療裝置的改質方法及醫(yī)療裝置的制作方法
技術領域：
：本發(fā)明是涉及一種功能性高分子及其于醫(yī)療裝置的應用，特別是涉及一種梳狀結構高分子(brushpolymer)及其于醫(yī)療裝置的改質方法及醫(yī)療裝置，所述醫(yī)療裝置例如醫(yī)療用敷料與醫(yī)療導管等產(chǎn)品。
背景技術：
：多數(shù)醫(yī)療裝置或生醫(yī)材料表面(例如敷料)，接觸傷口滲出液(exudate)、尿液(urine)、或血液(blood)...等體液時,體液中的蛋白質會產(chǎn)生非特異性(nonspecific)地沉積。如果發(fā)生于傷口部位，滲出液內大量蛋白質吸附于一般醫(yī)療裝置或生醫(yī)材料表面后，會開始吸引傷口處新生游離細胞與之結合；大量新生細胞不斷地累積在敷料基質的間隙中，形成新生組織與基質交錯的結構，即所謂的傷口沾粘現(xiàn)象；當發(fā)生于泌尿道系統(tǒng)，尿液中蛋白質或細菌吸附于一般醫(yī)療裝置或生醫(yī)材料表面后，細菌會開始大量增生繁殖進而形成生物膜，可能引發(fā)感染與醫(yī)療裝置(例如導管)產(chǎn)生礦化(encrustation)致使阻塞；當發(fā)生于血管系統(tǒng)時，血液中蛋白質附于與血液接觸的醫(yī)療裝置或生醫(yī)材料表面后，非特異性蛋白會引發(fā)血液中血小板吸附與活化，進而產(chǎn)生血栓。聚乙二醇(polyethyleneglycol,PEG)是目前已知最具抑制蛋白質吸附功能的親水性材料，因此一般會以等離子體、臭氧、電暈等方式將惰性的醫(yī)療裝置或生醫(yī)材料表面活化再施以化學接枝聚乙二醇分子親水分子。然而，對于不規(guī)則形狀、具厚度、或是多孔隙結構的醫(yī)療裝置或生醫(yī)材料而言，上述手段卻無法達到最均勻的親水化界面與最佳的親水化效果。
發(fā)明內容本發(fā)明的目的在于提供一種能夠達到表面均勻親水化，及抑制非特異性蛋白質吸附的多功能高分子材料。本發(fā)明提供一種梳狀結構高分子，包括:線性高分子主鏈；以及梳狀側鏈，所述梳狀側鏈包括:疏水性分子鏈段，以及親水性分子鏈段及/或抑制生物膜/或抗菌的分子鏈段；其中上述線性高分子主鏈是以羥基與上述梳狀側鏈的各種鏈段之間的反應性官能基形成共價鍵結相互連接，其中上述反應性官能基包括:異氰酸酯基、羧基、或環(huán)氧基。本發(fā)明還提供一種醫(yī)療裝置的改質方法，包括:提供前述的梳狀結構高分子；將該梳狀結構高分子溶解于一溶液中；以及將上述含有上述梳狀結構高分子的溶液以涂布或含浸方式，經(jīng)過一干燥程序，貼附于一醫(yī)療裝置表面。本發(fā)明還提供一種醫(yī)療裝置，其表面貼附及/或內部混摻有前述的梳狀結構高分子。本發(fā)明的優(yōu)點在于:本發(fā)明的梳狀結構高分子材料可溶解于溶液中，以物理性方式吸附于疏水性材料或醫(yī)療裝置表面；或可以混摻方式分布于疏水性材料內部或醫(yī)療裝置內部及表面。由于本發(fā)明的梳狀高分子材料的親水性鏈段裸露于醫(yī)療裝置表面后，親水鏈段除了可提升醫(yī)療裝置或生醫(yī)材料表面親水程度外，親水鏈段分子鏈更可于表面形成空間障礙，且親水鏈段分子鏈熵斥力會使親水鏈段分子排列成纖毛結構，將靠近其的蛋白質分子排開，因此可抑制蛋白質與基材的吸附，醫(yī)療裝置表面親水程度提升后可降低醫(yī)療裝置或材料的摩擦系數(shù)，與抑制活體細胞貼附，并可避免生物組織沾粘，抑制細菌貼附。此外，本發(fā)明中的梳狀高分子材料側鏈也可以共價鍵結引入抑制生物膜/或抗菌分子，使改質后的醫(yī)療裝置或生醫(yī)材料表面具有抑制細菌繁殖、抗菌、以及抑制生物膜形成功能。為讓本發(fā)明的上述和其它目的、特征和優(yōu)點能更明顯易懂，下文特舉出較佳實施例，并配合所附附圖，作詳細說明如下:圖1是根據(jù)本發(fā)明的實施例，顯示梳狀結構高分子的組成示意圖；圖2a至2e顯示本發(fā)明的五種梳狀結構高分子的實施例；圖3是根據(jù)本發(fā)明的實施例，顯示利用梳狀結構高分子對醫(yī)療裝置基材表面進行改質的不意圖；圖4是根據(jù)本發(fā)明的實施例，顯示疏水性側鏈與基材附著的穩(wěn)定性；其中，主要元件符號說明:11線性高分子主鏈；12疏水性分子鏈段；13親水性分子鏈段；14抑制生物膜/或抗菌的分子鏈段；101梳狀結構高分子；IOla梳狀結構高分子；IOlb梳狀結構高分子；IOlc梳狀結構高分子；IOld梳狀結構高分子；IOle梳狀結構高分子；23疏水性基材/醫(yī)療裝置。具體實施例方式以下是藉由特定的具體實施例說明本發(fā)明的實施方式，熟習此技藝的人士可由本說明書所揭示的內容輕易地了解本發(fā)明的優(yōu)點及功效。本發(fā)明也可藉由其它不同的實施方式加以施行或應用，本說明書中的各項細節(jié)也可基于不同觀點與應用，在不悖離本發(fā)明所揭示的精神下賦予不同的修飾與變更。圖1是依據(jù)本發(fā)明的實施例，說明梳狀結構高分子的組成，本發(fā)明的梳狀高分子主要包括(a)線性高分子主鏈以及(b)梳狀側鏈。(a)線性高分子主鏈例如是含羥基的線性結構主鏈11。(b)梳狀側鏈包括:(bl)疏水性分子鏈段12，以及(b2)親水性分子鏈段13及/或抑制生物膜/或抗菌的分子鏈段14。上述線性高分子主鏈與上述梳狀側鏈之間，是上述線性高分子主鏈以羥基與上述梳狀側鏈的反應性官能基所形成的共價鍵結相互連接，其中上述反應性官能基包括:異氰酸酯基、羧基、或環(huán)氧基。在本發(fā)明的梳狀結構高分子中，疏水性鏈段12可藉由物理性吸附方式，使得梳狀結構高分子結合于一疏水性醫(yī)療裝置表面，而親水性鏈段13可以提高被處理醫(yī)療裝置表面親水程度、降低摩擦系數(shù)、抑制蛋白質吸附、抑制活體細胞貼附、以及避免生物組織沾粘。此外，抑制生物膜/或抗菌的分子鏈段14具有抑制細菌繁殖、抗菌、以及抑制生物膜形成功能。在一實施例中，梳狀結構高分子還可富含有自由羥基，以供做為其它化學修飾的官能基，使上述醫(yī)療裝置表面處理技術性能大增，更能符合梳狀高分子材料于醫(yī)療裝置表面處理應用的實用性。圖2a是根據(jù)本發(fā)明的實施例，顯示一梳狀結構高分子IOla的組成包括:線性高分子主鏈11，以及包括疏水性分子鏈段12與親水性分子鏈段13的梳狀側鏈的示意圖。圖2b是根據(jù)本發(fā)明的實施例，顯示一梳狀結構高分子IOlb的組成包括:線性高分子主鏈11，以及包括疏水性分子鏈段12、親水性分子鏈段13與抑制生物膜/或抗菌的分子鏈段14的梳狀側鏈的組成示意圖。圖2c是根據(jù)本發(fā)明的實施例，顯示一梳狀結構高分子IOlc的組成包括:線性高分子主鏈11，以及包括疏水性分子鏈段12與抑制生物膜/或抗菌的分子鏈段14的梳狀側鏈的組成示意圖。圖2d是根據(jù)本發(fā)明的實施例，顯示一梳狀結構高分子IOld的組成包括:線性高分子主鏈11，以及包括疏水性分子鏈段12、親水性分子鏈段13與抑制生物膜/或抗菌的分子鏈段14的梳狀側鏈的組成示意圖，其中抑制生物膜/或抗菌(抑制細菌繁殖)的分子鏈段14以共價鍵接枝于親水性分子鏈段13上，且親水性分子鏈段13接枝于線性高分子主鏈11上。圖2e是根據(jù)本發(fā)明的實施例，顯示一梳狀結構高分子IOle的組成包括:線性高分子主鏈11，以及包括疏水性分子鏈段12、親水性分子鏈段13與抑制生物膜/或抗菌(抑制細菌繁殖)的分子鏈段14的梳狀側鏈結構的組成示意圖，其中親水性分子鏈段13以共價鍵接枝于抑制生物膜/或抗菌的分子鏈段14上，且抑制生物膜/或抗菌的分子鏈段14接枝于線性高分子主鏈11上。在本發(fā)明的梳狀高分子材料中，上述線性高分子主鏈且具有羥基者，可選自線性或含有支鏈的合成高分子與天然高分子，而較佳為線性的合成高分子與天然高分子，最佳為線性合成高分子，其中上述線性合成高分子主鏈可包括但不限于:聚乙烯醇(polyvinylalcohol,PVA)、聚醋酸乙烯酯(polyvinylacetate,PVAc)、乙烯醇_醋酸乙烯酯共聚合物(poly(vinylalcohol-co-vinylacetate))、乙烯-乙烯醇共聚物(poly(ethylenevinyl-co-alcohol),EV0H)、多糖高分子(polysaccharide)、或上述的組合。上述天然高分子可為多糖類高分子(polysaccharide),其中上述多糖類高分子可包括但不限于:透明質酸(hyaluronicacid)、纖維素(cellulose)、葡聚糖(dextran)、殼質(chitin)、殼聚糖(chitosan)、褐藻膠(alginate)、角叉藻膠(carrageenan)、淀粉(starch)、果膠(pectin)、阿拉伯樹膠(gumArabic)、關華豆膠(guargum)、普路蘭(pullulan)、硬葡聚糖(scleroglucan)、結蘭膠(gellan)、軟骨素(chondroitinsulfate)、肝素(heparin)、硫酸角蛋白(keratinsulfate)、上述衍生物或上述的組合。上述線性高分子主鏈的重量平均分子量介于約5002000000道爾頓，較佳介于約50001000000道爾頓。在本發(fā)明的梳狀高分子材料中，上述疏水性分子鏈段包括但不限于:含有胺基甲酸酯(urethane)的重復單元所構成高分子鏈段、含有聚氧化丙烯(polypropyleneoxide,PP0)的重復單元所構成高分子鏈段、含有乙烯(Ethylene)的重復單元所構成高分子鏈段、含有丙烯(Propylene)的重復單元所構成高分子鏈段、含有苯乙烯(Styrene)的重復單元所構成高分子鏈段、含有砜(Sulfone)的重復單元所構成高分子鏈段、或上述重復單元組成的共聚合物所構成高分子鏈段，其中上述含有胺基甲酸酯的重復單元所構成高分子鏈段包括:脂肪族聚胺基甲酸酯、芳香族聚胺基甲酸酯、或上述的組合。上述疏水性分子鏈段的重量平均分子量介于約500至50，000道爾頓(Dalton)之間。在本發(fā)明的梳狀高分子材料中，上述親水性分子鏈段包括但不限于:聚乙二醇(polyethyleneglycol,PEG)、聚氧化乙烯(polyethyleneoxide,PEO)、聚乙烯批咯燒酮(polyvinylpyrrolidone,PVP)、聚丙烯酸(polyacrylicacid,PAA)及聚甲基丙烯酸(polymethacrylicacid,PMA)、或上述的組合,其中較佳的親水性分子鏈段包括:聚乙二醇(polyethyleneglycol,PEG)、聚氧化乙烯(polyethyleneoxide,PE0)、聚乙烯卩比咯燒酮(polyvinylpyrrolidone,PVP)、或上述的組合。上述親水性分子鏈段的重量平均分子量介于約500至100，000道爾頓(Dalton)，較佳可介于約500至50，000道爾頓(Dalton)，最佳介于約500至30，000道爾頓(Dalton)。在本發(fā)明的梳狀高分子材料的另一實施例中，更可以化學鍵結或物理吸附方式接上抑制生物膜/或抗菌分子鏈段，其中上述抑制生物膜/或抗菌的分子包括但不限于法尼醇(Farnesol)、木糖醇(xylitol)、乳鐵蛋白(Lactoferrin)、乙二胺四醋酸(ethylenediaminetetraaceticacid,EDTA)、嫁(Gallium)、PNAG-分解酵素(PNAG-degradingenzyme)>RNA-1II抑制勝妝(RNA-1IIinhibitingpeptide)、呋喃酮C30(FuranoneC30)、銀、碘、鋅、銅、抗生素、藥物或上述的組合,較佳包括:法尼醇(Farnesol)或木糖醇(Xylitol),最佳為法尼醇(Farnesol)。上述抑制生物膜/或抗菌的分子鏈段可直接以化學鍵結或物理吸附方式接到本發(fā)明的線性高分子主鏈上，也可以化學鍵結或物理吸附方式接于前述的親水性分子鏈段或疏水性分子鏈段。上述親水性分子鏈段、疏水性分子鏈段、或抑制生物膜/或抗菌分子鏈段與上述線性高分子主鏈的官能基，例如羥基，可利用本身或經(jīng)改質后的反應官能基，例如異氰酸酯基、羧基、或環(huán)氧基等，形成共價鍵結而相互連接，進而形成本發(fā)明的梳狀高分子結構。舉例而言，當線性高分子主鏈具有-OH基，而梳狀側鏈具有異氰酸酯基(-NC0)基時，兩者的間的共價鍵為胺基甲酸酯鍵結(UrethaneLinkage；-0(C=O)NH-);當線性高分子主鏈具有_0H基，而梳狀側鏈具有羧基(-C00H)時，兩者的間的共價鍵為酯基鍵結(EsterLinkage)；當線性高分子主鏈具有-OH基，而梳狀側鏈具有環(huán)氧基時，兩者的間的共價鍵為醚基鍵結(EtherLinkage)。參閱圖3，本發(fā)明另提供一種醫(yī)療裝置的表面改質方式:提供前述的梳狀結構高分子材料101，通過將梳狀結構高分子材料101溶解于溶液中，以涂布或含浸等方式，并經(jīng)過一干燥程序吸附于醫(yī)療裝置表面23而達到表面改質目的。如圖3中所示，梳狀結構高分子101的疏水性鏈段12是以物理性吸附方式結合于疏水性的醫(yī)療裝置表面23。另一方面，親水性分子鏈段13則排列成纖毛結構。上述溶解溶液可包括但不限于:N，N-二甲基甲酸胺(N,N-dimethylformamide,DMF)、N,N-二甲基乙酸胺(N,N-dimethylacetamide,DMAc)、二甲基亞諷(Dimethylsulfoxid,DMS0)、四氫呋喃(Tetrahydrofuran,THF)、醇類(Alcohols)、酮類(Ketones)、水(Water)、或上述的組合，較佳包括:N,N-二甲基乙酰胺(DMAc)、酮類、水、或上述的組合，更佳者包括下列溶劑組合(a)丁酮及水、(b)丙酮及N，N-二甲基乙酰胺(DMAc)、或(c)丙酮、水及N，N-二甲基乙酰胺(DMAc)。在一實施例中，上述梳狀結構高分子材料溶解于溶液中的固含量可介于約0.01%至50%(重量百分比)，較佳介于約0.1%至30%(重量百分比)，最佳介于約0.1%至20%(重量百分比)。在一實施例中，上述梳狀結構高分子溶液以涂布或含浸等方式處理于一醫(yī)療裝置或基材后，可以熱風或真空方式進行干燥，且溫度介于室溫至200°C，較佳為約30°C至100。。。所述醫(yī)療裝置是由一高分子材料所構成，除上述以溶液溶解后利用涂布或含浸等方式進行醫(yī)療裝置或基材表面處理外，也可以混摻方式混合于與醫(yī)療裝置的高分子材料內，而上述梳狀結構高分子與醫(yī)療裝置的高分子材料混摻方式可包括但不限于:熔融混摻或溶劑共溶解混摻，其中上述組成醫(yī)療裝置的高分子材料包括:熱塑性聚胺基甲酸酯(ThermoplasticPolyurethane,TPU)、聚胺基甲酸酯(Polyurethane,PU)、聚乙烯醇(polyvinylalcohol,PVA)、聚乙烯(Polyethylene,PE)、聚丙烯(Polypropylene,PP)、聚氯乙烯(polyvinylchloride,PVC)、聚苯乙烯(Polystyrene)、聚醋酸乙烯酉旨(polyvinylacetate,PVAc)、乙烯醇-醋酸乙烯酯共聚合物(poly(vinylalcohol-co-vinylacetate))、乙烯-乙烯醇共聚物(poly(ethylenevinyl-co-alcohol)，EV0H)、聚諷(Polysulfone)、聚醚砜(polyethersulfone)、上述的衍生物或上述的組合。因此，上述梳狀結構高分子材料可溶解于溶液中，以物理性方式吸附于疏水性材料或醫(yī)療裝置表面；或可以混摻方式分布于疏水性材料內部或醫(yī)療裝置內部及表面。梳狀高分子材料的親水性鏈段裸露于醫(yī)療裝置表面后，親水鏈段除了可提升醫(yī)療裝置或生醫(yī)材料表面親水程度外，親水鏈段分子鏈更可于表面形成空間障礙，且親水鏈段分子鏈熵斥力(entropicrepulsion)會使親水鏈段分子排列成纖毛(cilia)結構,將靠近其的蛋白質分子排開，因此可抑制蛋白質與基材的吸附，醫(yī)療裝置表面親水程度提升后可降低醫(yī)療裝置或材料的摩擦系數(shù)，與抑制活體細胞貼附，并可避免生物組織沾粘，抑制細菌貼附。此外，本發(fā)明中的梳狀高分子材料側鏈也可以共價鍵結引入抑制生物膜/或抗菌分子，使改質后的醫(yī)療裝置或生醫(yī)材料表面具有抑制細菌繁殖、抗菌、以及抑制生物膜形成功能。綜合本發(fā)明，梳狀結構高分子材料無論以物理性吸附或以混摻方式分布于疏水性材料內部或醫(yī)療裝置內部及表面，上述醫(yī)療裝置可為敷料(Wounddressing)、導管(Catheter),血管通路裝置(Vascularaccessdevices),血液透析裝置(Hemodialyzer)、血管支架(Stent)、膽道支架(Biliarystent)、或植入式裝置(Implantabledevices)等。以下是藉由特定的具體實施例進一步說明本發(fā)明的特點與功效，但非用于限制本發(fā)明的范疇。實施例1疏水分子鏈段預聚合物(A)『mPU(B_-NC0』梳狀結構高分子材料中的疏水分子鏈段預聚合物(A)制備步驟如下，取1，4_丁二醇(l，4-butanediol，1,4-BDO)1.53g，置于圓底反應瓶并添加7.65mlN，N-二甲基乙酰胺(DMAc)溶劑緩慢升溫至60°C后混合均勻，繼之將溶解于42.35mlDMAc的8.47克二苯基甲燒4,4'-二異氰酸酯(Diphenylmethane-4,4'-diisocyanate,MDI)緩慢滴入反應瓶中以50°C反應3小時并通以氮氣，反應3小時候取樣進行分子量分析，以GPC測得重量平均分子量(Mw)約為2，243道爾頓。接下來取0.12ml甲醇以0.6mlDMAc稀釋后緩慢滴入前述反應瓶中形成單側具有活性的疏水分子預聚合物。實施例2疏水分子鏈段預聚合物(B)『mC8PU8，_-NC0』梳狀結構高分子材料中的疏水分子鏈段預聚合物(B)制備步驟如下，取19.5g聚四氫呋喃PTMEGiqqq(PolyTetramethylene-ether-Glycol,PTMEG,重量平均分子量1000道爾頓)加入36mlDMAC于150ml雙頸瓶，將2.325gMDI加入4mlDMAc,并使用等壓漏斗緩慢滴入，混合均勻后升溫到65°C反應2小時，反應完得到預聚合物(prepolymer)。接下來取1.64ml正辛基異氰酸酯(Octylisocyanate,簡寫C8-NCO)加入4mlDMAc,將前述預聚合物降到室溫后，將C8-NCO加入預聚合物中，并加入IOOOppm的辛酸亞錫(Stannousoctoate)以及2000ppm的I，4-二氮雜二環(huán)[2.2.2]辛烷(1,4-Diazabicyclo-(2.2.2)octane)作為催化劑，混合均勻后升溫到65°C反應2小時，得到mC8-預聚合物。繼之，取2.325gMDI加入4mlDMAc，并緩慢加入前述mC8-預聚合物中，混合均勻后升溫到600C反應3小時，得到mC8PU8;_-NC0(PU)疏水分子鏈段預聚合物⑶，以GPC測得重量平均分子量(Mw)約8，000道爾頓。實施例3疏水分子鏈段預聚合物(C)『mPP02，5QQ-NC0』取2.9g聚(丙二醇)單丁醚(Poly(propyleneglycol)monobutylether,簡稱mPP02500)(重量平均分子量2500道爾頓)加入4mlDMAc溶解，接下來并將0.275gMDI加入2mlDMAc于25ml雙頸瓶溶解。于室溫下將前述mPPO(重量平均分子量2500道爾頓)緩慢加入MDI溶液中，混合均勻后升溫到60°C反應2小時，反應完后得到mPP025(l(l-NC0。實施例4疏水分子鏈段預聚合物(D)『mPPU4，923-NC0』預先將使用的溶劑DMAc、l，4_丁二醇及mPPO(重量平均分子量2500道爾頓)用分子篩除水一天。制備步驟如下，取5.32gMDI加入26.6mlDMAC于250ml雙頸瓶中室溫攪拌至溶解，再將0.58g的I，4-丁二醇加入2.9mlDMAc中攪拌后加入前述MDI溶液中混合均勻后升溫到60±5°C反應3小時，反應完得到預聚合物(prepolymer)，GPC測得重量平均分子量為Mw=1，447道爾頓。取10.3gmPPO(重量平均分子量2500道爾頓)加入51.5mlDMAc于150ml單頸瓶中室溫搖晃至溶解，將此mPPO溶液置于等壓漏斗緩慢滴入前述60±5°C的預聚合物溶液中，此滴入過程約30分鐘，待mPPO溶液全部加入后于60±5°C下攪拌反應2.5小時，得到mPPO2j500-b-PU1；447-NC0(mPPU-NCO)的預聚合物，GPC測得重量平均分子量為Mw=4，923道爾頓(mPPU4，923-NC0)。實施例5疏水分子鏈段預聚合物(E)『mPPU9，764-NC0』預先將使用的溶劑DMAc、l，4_丁二醇及mPPO(重量平均分子量2500道爾頓)用分子篩除水一天。制備步驟如下，取25.16gMDI加入126mlDMAC于250ml雙頸瓶中室溫攪拌至溶解，再將5.44g的1，4-丁二醇加入27mlDMAc中攪拌后加入前述MDI溶液中混合均勻后升溫到60±5°C反應3小時，反應完得到預聚合物(prepolymer)。GPC測得重量平均分子量為Mw=4581道爾頓。取10.22gmPPO(重量平均分子量2500道爾頓)加入51.1mlDMAc于150ml單頸瓶中室溫搖晃至溶解，并取103ml前述的預聚合物溶液后將此mPPO溶液置于等壓漏斗緩慢滴入前述60±5°C的預聚合物溶液中，此滴入過程約30分鐘，待mPPO溶液全部加入后于60±5°C下攪拌反應2.5小時，得到mPP02，5QQ-b-PU4，581-NC0(mPPU-NCO)的預聚合物，反應計算重量平均分子量為Mw=9，764道爾頓(mPPU9，764-NC0)。實施例6親水分子鏈段預聚合物『mPEG5，Q(l(|-NC0』制備親水分子鏈段預聚合物前，先將使用的溶劑DMAc用分子篩除水一天，并將聚乙二醇單甲醚(Poly(ethyleneglycol)monomethylether,簡稱mPEG5(l(l(l)(重量平均分子量5000道爾頓)以真空干燥24小時備用。取80gmPEG5_加入120mlDMAc于500ml雙頸瓶后預熱至60°C溶解，接下來取3.5gMDI加入35mlDMAc中溶解后降溫至40°C后，繼之將MDI溶液緩慢加入mPEG5_中，混合均勻后緩慢升溫至60V反應2小時，反應后得到親水性mPEG5000-NCO預聚合物。實施例7抑制生物膜/或抗菌的分子鏈段預聚合物(A)『Farneso1-HD1-NCO』制備抑制生物膜/或抗菌的分子鏈段預聚合物前，先將使用的溶劑DMAc用分子篩除水一天，并將法尼醇(3,7,ll-Trimethyl-2,6,10-dodecatrien-l-ol,Farnesol)以70°C真空干燥24小時備用。取5.818g法尼醇加入80mlDMAc于250ml雙頸瓶后攪拌溶解，再將0.04g的三乙亞二胺(1,4-Diazabicyclo-(2,2,2)Octane,DABC0)及0.02g的Sn(Oct)2(stannousoctoate,Sn(II))加入法尼醇溶液中。接著取4.182g的1,6-己二異氰酸酯(l,6-Diisocyanatohexane,HDI)加入20mlDMAc攪拌溶解后,將HDI溶液緩慢加入Farnesol溶液中，混合均勻后緩慢升溫至55_60°C反應3小時，得到可抑制生物膜/或抗菌的分子鏈段Farnesol-HD1-NCO預聚合物。實施例8抑制生物膜/或抗菌的分子鏈段預聚合物(B)[Farnesol-1PD1-NCOJ制備前先將使用的溶劑DMAc用分子篩除水一天，取0.72g法尼醇加入14mlDMAc于500ml雙頸瓶溶解,接著取0.68g異佛爾酮二異氰酸酯(Isophoronediisocyanate,簡稱IPDI)加入500ml雙頸瓶中溶解后，取DABC00.1g以及0.05gSn(Oct)2加入2mlDMAc于20ml瓶中以超音波震蕩30min溶解后，取0.056ml加入500ml雙頸瓶中，均勻攪拌后加溫至55°C反應3小時，得到抑制生物膜/或抗菌的分子鏈段預聚合物(B)『FarneSol-1PD1-NC0』。實施例9抑制生物膜/或抗菌的分子鏈段預聚合物(C)『Farneso1-b-PEG10；_-NC0』制備前先將使用的溶劑DMAc及聚乙二醇(Polyethyleneglycol,簡稱PEGdiolK^J(重量平均分子量10，000道爾頓)以真空干燥24小時備用，取30.76gPEGCliolic^cici加入307.6mlDMAc于500ml雙頸瓶溶解，倒入實施例8中含有Farnesol-1PD1-NCO預聚合物于500ml雙頸瓶，均勻攪拌后加溫至65°C反應16小時，得到親水性抑制生物膜/或抗菌的分子鏈段預聚合物(FarneSOl-b-PEGlcl，_-NC0)。實施例10抑制生物膜/或抗菌的分子鏈段預聚合物(D)[Farneso1-b-PEG2；000-NCO』制備前先將使用的溶劑DMAc及聚乙二醇(Polyethyleneglycol,簡稱PEGdiol2,_)(重量平均分子量2，000道爾頓)以真空干燥24小時備用。取15.47gPEG2，。。。加入154.7mlDMAc于250ml雙頸瓶溶解，倒入實施例8中含有Farnesol-1PD1-NCO預聚合物于250ml雙頸瓶，均勻攪拌后加溫至65°C反應16小時，得到親水性抑制生物膜/或抗菌的分子鏈段預聚合物(Farnesol-b-PEG2，Q(IQ-NC0)。實施例11梳狀結構高分子材料㈧『PVAltl,_-g-(6Q%PEG5,■rco-MmQPU)』取1g聚乙烯醇PVAicicicitl(PVA;重量平均分子量10，000道爾頓)加入19mlDMAc于50ml雙頸瓶中緩慢加熱到60°C溶解，繼之將前述PVA1(I，_溶液降溫至室溫后加入實施例6的mPEG5，_-NC0親水分子鏈段預聚合物中，混合均勻后緩慢升溫到60±5°C反應3小時，反應后得到PVAicicicicrg-PEG5icicitl產(chǎn)物。取實施例2的mC8PU8，ooo-NCO疏水分子鏈段預聚合物⑶56ml添加至前述PVA10,000-g-PEG5；000產(chǎn)物，混合后升溫到60°C反應3小時，反應后得到PVA1(l，_-g-(6(|%PEG5，_-CO-3(l%mC8PU8，_)，親水性鏈段(PEG)接枝率(鏈段中的單鍵摩爾數(shù)/羥基的總摩爾數(shù))為60%，疏水性鏈段(mC8PU)接枝率為30%。上述梳狀結構高分子材料純化步驟為反應后產(chǎn)物于DMAc溶液中以分子量篩模法(molecularweightcut-off,簡稱MWCO):12K-14K透析膜透析2天,接下來以DMSO溶液中以MWCO:12K-14K透析膜透析2天，最后于水中以MWCO:12Κ_14Κ透析膜透析2天后將產(chǎn)物取出后進行冷凍干燥。實施例12梳狀結構高分子材料(B)『PVA10,_-g-(6。％PEG5,_-C0-1(l%mC8PU)』取Ig聚乙烯醇PVAicicicitl加入19mlDMAc于50ml雙頸瓶中緩慢加熱到60°C溶解，繼之將前述PVAltl_溶液降溫至室溫后加入實施例6的mPEG5_-NC0親水分子鏈段預聚合物中，混合均勻后緩慢升溫到60±5°C反應3小時，反應后得到PVAicicicicrg-PEG5Jci產(chǎn)物。取實施例2的mC8PU8，__NC0疏水分子鏈段預聚合物⑶56ml添加至前述PVA10,000-g-PEG5；000產(chǎn)物，混合后升溫到60°C反應3小時，反應后得到PVA1(l，_-g-(6(|%PEG5，_-CO-1(l%mC8PU8，_)，親水性鏈段(PEG)接枝率為60%，疏水性鏈段OnC8PU)接枝率為10%。上述梳狀結構高分子材料純化步驟為反應后產(chǎn)物于DMAc溶液中以MWCO:12K_14K透析膜透析2天，接下來以DMSO溶液中以MWCO:12Κ-14Κ透析膜透析2天，最后于水中以MWCO:12Κ-14Κ透析膜透析2天后將產(chǎn)物取出后進行冷凍干燥。實施例13梳狀結構高分子材料(C)『PVAltl,_-g-(3Q%PEG5,Q(l(|-C0-1(l%mC8PU)』取Ig聚乙烯醇PVAicicicitl加入19mlDMAc于50ml雙頸瓶中緩慢加熱到60°C溶解，繼之將前述PVA1(I，_溶液降溫至室溫后加入實施例6的mPEG5，_-NC0預聚合物中，混合均勻后緩慢升溫到60±5°C反應3小時，反應后得到PVAicicicicrg-PEG5Jci產(chǎn)物。取實施例2的mC8PU8，__NC0疏水分子鏈段預聚合物⑶56ml添加至前述PVA10,000-g-PEG5；000產(chǎn)物，混合后升溫到60°C反應3小時，反應后得到PVA1(l，_-g-(3(|%PEG5，_-CO-1Q%mC8PU8，_)，親水性鏈段(PEG)接枝率為30%，疏水性鏈段OnC8PU)接枝率為10%。上述梳狀結構高分子材料純化步驟為反應后產(chǎn)物于DMAc溶液中以MWCO:12K-14K透析膜透析2天，接下來以DMSO溶液中以MWCO:12K-14K透析膜透析2天，最后于水中以MWCO:12Κ-14Κ透析膜透析2天后將產(chǎn)物取出后進行冷凍干燥。實施例14梳狀結構高分子材料(D)『PVA10’_-g-(60%PEG5’000-CO_10%mC8PU)J取Ig聚乙烯醇PVAicicicitl加入19mlDMAc于50ml雙頸瓶中緩慢加熱到60°C溶解，繼之將前述PVA1(I，_溶液降溫至室溫后加入實施例6的mPEG5，_-NC0預聚合物中，混合均勻后緩慢升溫到60±5°C反應3小時，反應后得到PVAicicicicrg-PEG5Jci產(chǎn)物。取實施例2的mC8PU8，__NC0疏水分子鏈段預聚合物⑶56ml添加至前述PVA10,000-g-PEG5；000產(chǎn)物，混合后升溫到60°C反應3小時，反應后得到PVA1(l，_-g-(6(|%PEG5，_-CO-1(l%mC8PU8，_)，親水性鏈段(PEG)接枝率為60%，疏水性鏈段OnC8PU)接枝率為10%。上述梳狀結構高分子材料純化步驟為反應后產(chǎn)物于DMAc溶液中以MWCO:12K-14K透析膜透析2天，接下來以DMSO溶液中以MWCO:12K-14K透析膜透析2天，最后于水中以MWCO:12Κ-14Κ透析膜透析2天后將產(chǎn)物取出后進行冷凍干燥。實施例15梳狀結構高分子材料(E)『PVA10,_-g-(9。％PEG5,_-C0-1(l%mC8PU)』取Ig聚乙烯醇PVAicicicitl加入19mlDMAc于50ml雙頸瓶中緩慢加熱到60°C溶解，繼的將前述PVA1(I，_溶液降溫至室溫后加入實施例6的mPEG5_-NC0預聚合物中，混合均勻后緩慢升溫到60±5°C反應3小時，反應后得到PVAicicicicrg-PEG5Jci產(chǎn)物。取實施例2的mC8PU8，__NC0疏水分子鏈段預聚合物⑶56ml添加至前述PVA10,000-g-PEG5；000產(chǎn)物，混合后升溫到60°C反應3小時，反應后得到PVA1(l，_-g-(9(|%PEG5，_-CO-1Q%mC8PU8，_)，親水性鏈段(PEG)接枝率為90%，疏水性鏈段OnC8PU)接枝率為10%。上述梳狀結構高分子材料純化步驟為反應后產(chǎn)物于DMAc溶液中以MWCO:12K-14K透析膜透析2天，接下來以DMSO溶液中以MWCO:12K-14K透析膜透析2天，最后于水中以MWCO:12Κ-14Κ透析膜透析2天后將產(chǎn)物取出后進行冷凍干燥。實施例16梳狀結構高分子材料(F)『PVAltl,_-g-(6Q%PEG5,。。。-⑶-感ΡΡ0)』取Ig聚乙烯醇PVAicicicitl加入19mlDMAc于50ml雙頸瓶中緩慢加熱到60°C溶解，繼的將前述PVA1(I，_溶液降溫至室溫后加入實施例6的mPEG5，_-NC0預聚合物中，混合均勻后緩慢升溫到60±5°C反應3小時，反應后得到PVAltl_-g-PEG5，_產(chǎn)物。接下來取實施例3，mPP02500-NC0疏水分子鏈段預聚合物(C)添加至前述PVAltl_-g-PEG5，_產(chǎn)物中混合后升溫到60°C反應3小時，反應后得到PVA1Q，_-g-(6(l%PEG5，_-CO-1Q%PP0)，親水性鏈段(PEG)接枝率為60%，疏水性鏈段(mPPO)接枝率為10%。上述梳狀結構高分子材料純化步驟為反應后產(chǎn)物于DMAc溶液中以MWCO:12K-14K透析膜透析2天，接下來以DMSO溶液中以MWCO:12K-14K透析膜透析2天，最后于水中以MWCO:12Κ-14Κ透析膜透析2天后將產(chǎn)物取出后進行冷凍干燥。實施例17梳狀結構高分子材料(G)『PVAltl,_-g-(PEG5,_-co-PPU4，923)』步驟1.親水分子鏈段預聚合物『mPEG5，_-NC0』制備親水分子鏈段預聚合物前，先將使用的溶劑DMAc用分子篩除水一天，并將mPEG5000以真空干燥24小時備用。預先分別取86.12gmPEG5，Q(l(l加入856mlDMAc于1000ml雙頸瓶后預熱至60°C溶解，接下來分別取1.18g、l.37g及1.54g的MDI加入13ml、14ml及18mlDMAc于1000ml雙頸瓶中室溫攪拌溶解后開始逐步升溫至60±5°C，同時并將mPEG5(l(l(l溶液分成320ml、286ml及250ml三份置于等壓漏斗緩慢滴入MDI溶液中，此滴入過程約2小時，待mPEG_溶液全部加入后于60±5°C下反應I小時，得到親水性mPEG5_-NC0預聚合物。步驟2.疏水分子鏈段預聚合物『Polypropyleneglycol-b-polyurethane-1socyanate(PPO-b-PU-NCO)，簡稱PPU-NC0』預先將使用的溶劑DMAc、l,4_丁二醇及mPP02■用分子篩除水一天。制備步驟如下，取5.32gMDI加入26.6mlDMAC于250ml雙頸瓶中室溫攪拌至溶解，再將0.58g的1，4-丁二醇加入2.9mlDMAc中攪拌后加入前述MDI溶液中混合均勻后升溫到60±5°C反應3小時，反應完得到預聚合物，GPC測得重量平均分子量為Mw=I,447道爾頓。取10.3gmPP02500加入51.5mlDMAc于150ml單頸瓶中室溫震蕩至溶解，將此mPP02500溶液置于等壓漏斗緩慢滴入前述60±5°C的預聚合物溶液中，此滴入過程約30分鐘，待mPP0.溶液全部加入后于60±5°C下攪拌反應2.5小時，得到PPU-NCO的預聚合物，GPC測得重量平均分子量為Mw=4，923道爾頓。步驟3.梳狀結構高分子材料預先取三份0.3g聚乙烯醇PVA1(I，Q(I(I分別加入6mlDMAc于20ml樣品瓶中放置65°C烘箱溶解，繼之PVA1(i，Q(i(i溶液降溫至室溫后分別加入338ml、300ml及263ml步驟I的親水分子鏈段mPEG5，_-NC0預聚合物中，混合均勻后緩慢升溫到60±5°C反應3小時，反應后得到PVAicicicicTg-PEG5Jci產(chǎn)物。接下來取前述的疏水分子鏈段PPU-NCO預聚合物13.5ml、27ml及40.5ml分別添加至PVAltlc^-g-PEG”。。產(chǎn)物中，并分別加入0.054g、0.0lg及0.0016g的DABCO和0.027g、0.0054g及0.0008g的Sn(Oct)2,混合后升溫到65°C反應16小時，得到PVA1Q，CicicTg-(PEG5Mcrco-PPU),親水性鏈段(PEG)接枝率為70%、80%及90%，疏水性鏈段(mPPU)接枝率為30%、20%及10%。上述梳狀結構高分子材料純化步驟為反應后產(chǎn)物于DMSO溶液中以MWCO:25K透析膜透析2天，接下來于二次水中以MWCO:25Κ透析膜透析2天后將產(chǎn)物取出后進行冷凍干燥。實施例18梳狀結構高分子材料⑶『PVA-g-(PEG5,Q(I(|-C0-PPU9，764)』步驟1.親水分子鏈段預聚合物『mPEG5，_-NC0』制備親水分子鏈段預聚合物前，先將使用的溶劑DMAc用分子篩除水一天，并將mPEG5000以真空干燥24小時備用。預先取86.12gmPEG5；000加入856mlDMAc于1000ml雙頸瓶后預熱至60°C溶解，接下來分別取1.18g、l.37g及1.54g的MDI加入13ml、14ml及18mlDMAc于1000ml雙頸瓶中室溫攪拌溶解后開始逐步升溫至60±5°C，同時并將mPEG5_溶液分成320ml、286ml及250ml置于等壓漏斗緩慢滴入MDI溶液中，此滴入過程約2小時，待mPEG5000溶液全部加入后于60±5°C下反應I小時，得到親水性mPEG5_-NC0預聚合物。步驟2.疏水分子鏈段預聚合物『Polypropyleneglycol-b-polyurethane-1socyanate(PPO-b-PU-NCO)，簡稱PPU-NC0』預先將使用的溶劑DMAc、l，4_丁二醇及mPP02■用分子篩除水一天。制備步驟如下，取25.16gMDI加入126mlDMAC于250ml雙頸瓶中室溫攪拌至溶解，再將5.44g的1，4-丁二醇加入27mlDMAc中攪拌后加入前述MDI溶液中混合均勻后升溫到60±5°C反應3小時，反應完得到預聚合物，GPC測得重量平均分子量為Mw=4，581道爾頓。接下來取10.22gmPP02500加入51.1mlDMAc于150ml單頸瓶中室溫搖晃至溶解，并取103ml前述的預聚合物溶液后將此mPPO溶液置于等壓漏斗緩慢滴入前述60±5°C的預聚合物溶液中，此滴入過程約30分鐘，待mPP025(l(l溶液全部加入后于60±5°C下攪拌反應2.5小時，得到PPU9，764-NC0的預聚合物，GPC測得重量平均分子量為Mw=9，764道爾頓。步驟3.梳狀結構高分子材料預先分別取三份0.3g聚乙烯醇PVAicicicitl分別加入6mlDMAc于20ml樣品瓶中放置65°C烘箱溶解，繼之PVAicicicitl溶液降溫至室溫后分別加入338ml、300ml及260ml實施例15的親水分子鏈段mPEG5，_-NC0預聚合物中，混合均勻后緩慢升溫到60±5°C反應3小時，反應后得到PVAltl_-g-PEG5，_產(chǎn)物。接下來取前述的疏水分子鏈段PPU9，764-NC0預聚合物25.6ml、51.1ml及76.7ml分別添加至PVAltl_-g-PEG5，_產(chǎn)物中，并加入0.01g、0.02g及0.03g的DABCO和0.005g、0.0lg及0.015g的Sn(Oct)2，混合后升溫到65°C反應16小時，得到PVA^^-g-TEGwfCo-PPUgw)，親水性鏈段(PEG)接枝率為70%、80%及90%，疏水性鏈段(PPU)接枝率為30%、20%及10%。上述梳狀結構高分子材料純化步驟為反應后產(chǎn)物于DMSO溶液中以MWCO:25K透析膜透析2天，接下來于二次水中以MWCO:25Κ透析膜透析2天后將產(chǎn)物取出后進行冷凍干燥。實施例19梳狀結構高分子材料(I)[PVA-g-(Fameso1-CO-PPU4j923)J步驟1.疏水分子鏈段預聚合物『Polypropyleneglycol-b-polyurethane-1socyanate(PPO-b-PU-NCO)，簡稱PPU-NC0』預先將使用的溶劑(DMAc)、1,4-丁二醇及mPP02■用分子篩除水一天。制備步驟如下，取5.32gMDI加入26.6mlDMAC于250ml雙頸瓶中室溫攪拌至溶解，再將0.58g的1，4-丁二醇加入2.9mlDMAc中攪拌后加入前述MDI溶液中混合均勻后升溫到60±5°C反應3小時，反應完得到預聚合物，GPC測得重量平均分子量為Mw=I,447道爾頓。接下來取10.22gmPP02500加入51.1mlDMAc于150ml單頸瓶中室溫搖晃至溶解，并取前述的預聚合物溶液后將此mPP02.溶液置于等壓漏斗緩慢滴入前述60±5°C的預聚合物溶液中，此滴入過程約30分鐘，待mPP025(l(l溶液全部加入后于60±5°C下攪拌反應2.5小時，得到PPU-NCO的預聚合物，GPC測得重量平均分子量為Mw=4，923道爾頓。步驟2.梳狀結構高分子材料『PVA-g-(Fameso1-CO-PPU4j923)』制備PVA-g-Farnesol預聚合物前預先將使用的溶劑DMAc用分子篩除水一天，PVA1(I，_真空干燥24小時備用。取IgPVA1(I，_加入2mlDMAC于50ml雙頸瓶中于60°C烘箱至溶解，取3.028g實施例7的親水性抑制生物膜/或抗菌的分子鏈段預聚合物(A)加入63.6mlDMAc中攪拌后加入前述PVAic^tltl溶液混合均勻后，加入0.016gDABACO及0.008gSn(Oct)2升溫到60±5°C反應16小時,反應完得到預聚合物PVA-g-Farnesol(預聚合物)。將PVA-g-Farnesol預聚合物加入步驟I的13.5ml疏水分子鏈段預聚合物溶液中，混合均勻后，升溫至60±5°C反應6小時，反應完得到聚合物PVA-g-(Farnesol-co-PPU4，923)，親水性鏈段(Farnesol)接枝率為30%、60%，疏水性鏈段(PPU)接枝率分別為30^30實施例20梳狀結構高分子材料(J)[PVA-g-(Farnesol-b-PEG-co-PPU10；171)J步驟1.疏水分子鏈段預聚合物『Polypropyleneglycol-b-polyurethane-1socyanate(PPO-b-PU-NCO)，簡稱PPU-NC0』預先將使用的溶劑DMAc、l,4_丁二醇及mPP02■用分子篩除水一天。制備步驟如下，取4.86gMDI加入24.3mlDMAC于250ml雙頸瓶中室溫攪拌至溶解，再將0.34g的1，4-丁二醇加入1.7mlDMAc中攪拌后加入前述MDI溶液中混合均勻后升溫到60±5°C反應3小時，反應完得到預聚合物，GPC測得重量平均分子量為Mw=2，254道爾頓。接下來取5.77gmPP02500加入28.83mlDMAc于150ml單頸瓶中室溫搖晃至溶解，并取前述的預聚合物溶液后將此mPPO溶液置于等壓漏斗緩慢滴入前述60±5°C的預聚合物溶液中，此滴入過程約30分鐘，待mPP025(l(l溶液全部加入后于60±5°C下攪拌反應2.5小時，得到PPU-NCO的預聚合物，GPC測得重量平均分子量為Mw=10，171道爾頓。步驟2.梳狀結構高分子材料『PVA-g-(Farnesol-b-PEG-co_PPU1(l，171)』制備PVA-g-(Farmesol-b-PEG.)預聚合物前預先將使用的溶劑DMAc用分子篩除水一天，PVA真空干燥24小時備用。制備步驟如下，取0.027gPVA10；000加入0.1mlDMAC于50ml雙頸瓶中于60°C烘箱至溶解，接著取0.814g實施例8的抑制生物膜/或抗菌的分子鏈段預聚合物⑶加入49.73mlDMAc中均勻攪拌后，加入前述PVAltl_溶液混合均勻，再加入0.0034gDABAC0及0.0017gSn(Oct)2升溫到65±5°C反應16小時，反應完得到預聚合物PVA-g-(Farnesol-b-PEG200)。接著取前述1/3份量的預聚合物PVA-g-(Farnesol-b-PEG2CICI)加入1.8ml步驟I的PPU-NCO疏水分子鏈段預聚合物溶液混合均勻后，升溫到60±5°C反應6小時，反應完得到聚合物PVA-g-(Farnesol-b-PEG2，_-co-PPU1(U71),親水性鏈段(Farnesol-b_PEG2，_)接枝率為50%，疏水性鏈段(PPU)接枝率為30%。制備PVA-g-(Farnesol-b-PEG10；000)預聚合物前預先將使用的溶劑DMAc用分子篩除水一天，PVA真空干燥24小時備用。制備步驟如下，取0.0SgPVAic^citl加入0.8mlDMAC于50ml雙頸瓶中于60°C烘箱至溶解，取9.3g實施例8的抑制生物膜/或抗菌的分子鏈段預聚合物⑶加入102.2mlDMAc中均勻攪拌后，加入前述PVA1(I，_溶液混合均勻后，再加入0.0038gDABACO及0.0019gSn(Oct)2升溫到65±5°C反應16小時，反應完得到預聚合物PVA-g-(Farnesol-b-PEG10；000)。取前述1/3份量PVA-g-(Farnesol-b-PEG1(l，_)預聚合物加入2.52ml步驟I的PPU-NCO疏水分子鏈段預聚合物溶液混合均勻后，升溫到60±5°C反應6小時，反應完得到聚合物PVA-g-(Farnesol-b-PEG1Q，_-co-PPU1(U71),親水性鏈段(Farnesol-b_PEG1(l，_)接枝率為50%，疏水性鏈段(PPU)接枝率為30%。實施例21疏水性基材含浸梳狀結構高分子溶液疏水性基材含浸(dipping)梳狀結構高分子溶液程序為，取前述實施例11至實施例20中的梳狀結構高分子材料依照下表所列示的溶劑組成與比例震蕩溶解，溶解完成后將上述梳狀結構高分子溶液置入一玻璃容器中，將疏水性薄膜基材(熱可塑性聚胺基甲酸乙酯薄膜；TPU膜，ThermoplasticPolyurethaneFilm)浸入前述此梳狀結構高分子溶液20秒后取出，放置于65±5°C烘箱中移除溶液中的溶劑2小時后即完成。表1、各樣品編號的材料組成及溶解比例與溶劑組成比例權利要求1.一種梳狀結構聞分子，包括:(a)線性高分子主鏈；以及(b)梳狀側鏈,包括:(bl)疏水性分子鏈段，以及(b2)親水性分子鏈段及/或抑制生物膜/或抗菌的分子鏈段，其中所述線性高分子主鏈是以羥基與所述梳狀側鏈的反應性官能基形成共價鍵結相互連接，其中所述反應性官能基包括:異氰酸酯基、羧基、或環(huán)氧基。2.如權利要求1所述的梳狀結構高分子，其中所述線性高分子主鏈為:聚乙烯醇、聚醋酸乙烯酯、乙烯醇-醋酸乙烯酯共聚合物、乙烯-乙烯醇共聚物、多糖高分子、或上述的組合3.如權利要求1所述的梳狀結構高分子，其中所述疏水性分子鏈段為:含有胺基甲酸酯的重復單元所構成高分子鏈段、含有聚氧化丙烯的高分子鏈段、含有乙烯的重復單元所構成高分子鏈段、含有丙烯的重復單元所構成高分子鏈段、含有苯乙烯的重復單元所構成高分子鏈段、含有砜的重復單元所構成高分子鏈段、或上述組成的共聚合物所構成高分子鏈段。4.如權利要求3所述的梳狀結構高分子，其中所述含有胺基甲酸酯的重復單元所構成高分子鏈段為:脂肪族聚胺基甲酸酯、芳香族聚胺基甲酸酯、或上述的組合。5.如權利要求3所述的梳狀結構高分子，其中所述疏水性分子鏈段的重量平均分子量介于500至50，000道爾頓之間。6.如權利要求1所述的梳狀結構高分子，其中所述親水性分子鏈段為:聚乙二醇、聚氧化乙烯、聚乙烯吡咯烷酮、聚丙烯酸、聚甲基丙烯酸、或上述的組合。7.如權利要求1所述的梳狀結構高分子，其中所述親水性分子鏈段為:聚乙二醇、聚氧化乙烯、聚乙烯吡咯烷酮、或上述的組合。8.如權利要求6至7中任一項所述的梳狀結構高分子，其中所述親水性分子鏈段的重量平均分子量介于500至100，000道爾頓之間。9.如權利要求1所述的梳狀結構高分子，其中所述抑制生物膜/或抗菌的分子鏈段為:法尼醇、木糖醇、乳鐵蛋白、乙二胺四醋酸、鎵、PNAG-分解酵素、RNA-1II抑制勝肽、呋喃酮C30、銀、碘、鋅、銅、抗生素、藥物或上述的組合。10.如權利要求1所述的梳狀結構高分子，其中所述線性高分子主鏈以及所述梳狀側鏈之間的共價鍵結為胺基甲酸酯鍵結。11.一種醫(yī)療裝置的改質方法，包括:提供權利要求1至10項中任一項所述的梳狀結構高分子；將所述梳狀結構高分子溶解于一溶液中；以及將上述含有梳狀結構高分子的溶液以涂布或含浸方式，經(jīng)過一干燥程序，貼附于一醫(yī)療裝置表面。12.如權利要求11所述的醫(yī)療裝置的改質方法，其中所述溶液為:N，N-二甲基甲酰胺、N，N-二甲基乙酰胺、二甲基亞砜、四氫呋喃、醇類、酮類、水、或上述的組合。13.如權利要求11所述的醫(yī)療裝置的改質方法，其中所述溶液為:(a)丁酮及水、(b)丙酮及N，N-二甲基乙酰胺、(c)丙酮、水及N，N-二甲基乙酰胺、或⑷丙酮、N，N-二甲基乙酰胺及二甲基亞砜。14.如權利要求11所述的醫(yī)療裝置的改質方法，其中所述干燥程序是以熱風或真空方式進行，且溫度介于室溫至200°C。15.如權利要求11所述的醫(yī)療裝置的改質方法，其中所述醫(yī)療裝置是由一高分子材料所構成，所述高分子材料為:熱塑性聚胺基甲酸酯、聚胺基甲酸酯、聚乙烯醇、聚乙烯、聚丙烯、聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚醋酸乙烯酯、乙烯醇-醋酸乙烯酯共聚合物、乙烯-乙烯醇共聚物、聚砜、聚醚砜、或上述的組合。16.如權利要求11所述的醫(yī)療裝置的改質方法，其中所述醫(yī)療裝置為敷料、導管，血管通路裝置，血液透析裝置、血管支架、膽道支架、或植入式裝置。17.—種醫(yī)療裝置，其表面貼附及/或內部混摻有如權利要求1至10中任一項所述的梳狀結構聞分子。18.如權利要求17所述的醫(yī)療裝置，是由一高分子材料所構成，該高分子材料為:熱塑性聚胺基甲酸酯、聚胺基甲酸酯、聚乙烯醇、聚乙烯、聚丙烯、聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚醋酸乙烯酯、乙烯醇-醋酸乙烯酯共聚合物、乙烯-乙烯醇共聚物、聚砜、聚醚砜、或上述的組合。19.如權利要求17所述的醫(yī)療裝置，其中所述醫(yī)療裝置為敷料、導管，血管通路裝置，血液透析裝置、血管支架、膽道支架、或植入式裝置。全文摘要本發(fā)明提供一種梳狀結構高分子，包括線性高分子主鏈；以及梳狀側鏈，包括疏水性分子鏈段；以及親水性分子鏈段及/或抑制生物膜/或抗菌的分子鏈段，其中該線性高分子主鏈是以羥基與該梳狀側鏈的反應性官能基形成共價鍵結相互連接，其中該反應性官能基包括異氰酸酯基、羧基、或環(huán)氧基。本發(fā)明也提供使用上述梳狀結構高分子的醫(yī)療裝置的改質方法及醫(yī)療裝置。文檔編號A61L15/42GK103159958SQ20111046118公開日2013年6月19日申請日期2011年12月29日優(yōu)先權日2011年12月12日發(fā)明者陳瑞祥,楊政典,陳毓華,施亭宇,洪嘉蔚,田兆真申請人:財團法人工業(yè)技術研究院