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      一種參芪膠囊及其制備方法

      文檔序號:852047閱讀:333來源:國知局
      專利名稱:一種參芪膠囊及其制備方法
      一種參芪膠囊及其制備方法
      本發(fā)明涉及膠囊及其制備方法技術領域,具體地說是一種參芪膠囊及其制備方法。膝骨性關節(jié)炎是一種可累及全身各關節(jié)的常見關節(jié)軟骨疾病,一般慢性起病,反復發(fā)作,并逐漸加重,其病理特點為關節(jié)軟骨損傷、關節(jié)邊緣和軟骨下骨反應性增生,臨床反應主要表現(xiàn)為緩慢性發(fā)展的關節(jié)疼痛、僵硬、腫大及活動受限。膝骨性關節(jié)炎多發(fā)生于負重的關節(jié),主要發(fā)生在50歲以上的老年人,隨著年齡的增長,該病的發(fā)病率也越來越高,據(jù)統(tǒng)計,55歲以上的年齡組發(fā)生率高達80%以上,其中有癥狀和活動障礙者約占1/8,女性多見。終末期膝骨關節(jié)炎患者關節(jié)廢損性改變,引起嚴重的關節(jié)功能障礙,是中老年人肌體殘疾的主要原因。世界大約有3. 5億人患各類關節(jié)疾病,世界衛(wèi)生組織早在2000年就確定2000 2010年為骨關節(jié)病十年。我國50歲以上的人群50%患有骨關節(jié)炎,65歲以上人群90%的女性和80%的男性患有不同程度的骨關節(jié)疾病。隨著我國人口老齡化程度的加劇,膝骨性關節(jié)炎發(fā)病率也隨之增加,使我國面臨與發(fā)達國家一樣無法回避的醫(yī)療和社會問題。目前,可以供實際應用的治療膝骨性關節(jié)炎的藥物雖然比較多,但中藥制劑苦澀難咽,服用頻繁后,部分病人有返胃嘔吐反應,且中藥制劑多數(shù)存在短期內難以迅速緩解疼痛的癥狀,而鎮(zhèn)痛作用較明顯的藥物卻毒性也較強,不宜用量過大。面對該膝骨性關節(jié)炎疾病,醫(yī)患雙方常常陷于兩難境地,大大影響了該病的治療效果,因此,針對該病癥對其在藥物上的改進勢在必行。本發(fā)明的目的就是要解決上述問題而提供一種參芪膠囊及其制備方法,以克服現(xiàn)有技術帶來的上述缺陷,縮短了膝骨性關節(jié)炎疾病的病理進程,控制疾病發(fā)生發(fā)展過程中對組織的破壞力和影響面積,改善局部組織情況,提高了治療療效,減少了患者的痛苦并減輕經(jīng)濟負擔。本發(fā)明的目的可以通過以下技術方案來實現(xiàn)一種參芪膠囊,采用下列重量份數(shù)配比的原料藥制成人參3 9份、黃芪15 30份、姜黃3 9份、紅花3 9份、全蝎粉O. 5 I份、娛蟲公粉O. 5 I份。所述參芪膠囊的制備方法,包括以下步驟I)取人參、黃芪、姜黃、紅花稱量配齊,加水混合煎煮二次,每次50-70分鐘,合并煎液,過濾,得濾液;2)將濾液濃縮成相對密度為I. 05 I. 35 (50 65°C )的清膏;3)將清膏進行真空干燥處理,粉碎,混勻,得到清膏粉;4)取全蝎和蜈蚣,分別研磨為細粉,過100目篩,得全蝎粉和蜈蚣粉;5)取全蝎粉和蜈蚣粉稱量配齊,將全蝎粉、蜈蚣粉與上述清膏粉及藥用輔料,混合均勻,所述藥用輔料為微晶纖維素;6)裝入膠囊,包裝即得。
      與傳統(tǒng)的技術相比,本發(fā)明的有益效果能夠益氣活血通絡,可廣泛用于治療膝關節(jié)和手骨關節(jié)炎等關節(jié)痹癥,以及風寒濕性關節(jié)炎、軟組織損傷、損傷后遺癥、骨性關節(jié)炎及其它關節(jié)腫痛,屈伸不利,筋骨酸脹沉痛不適,肌體拘攣疼痛、酸麻無力等癥狀;根據(jù)臨床治療七十余例患者和隨訪證明,本發(fā)明所述的參芪膠囊可延緩模型動物關節(jié)軟骨退變、維持軟骨細胞的正常能量代謝、抑制滑膜炎癥反應、減少軟骨下骨的血管生成,從而改善骨關節(jié)炎的病理進程,可明顯改善骨關節(jié)炎患者的臨床癥狀,見效明顯,治療效果好,且無毒副作用,尤其對于早、中期膝骨性關節(jié)炎患者,見效率更高;此外,本發(fā)明所述的制備方法科學、合理,且工藝簡單、方便。下面結合實施例對本發(fā)明作進一步說明實施例II)取人參3克、黃芪15克、姜黃3克、紅花3克,加水混合煎煮二次,每次50分鐘,合并煎液,過濾,得濾液;2)將濾液濃縮成相對密度為I. 05 I. 35 (50°C )的清膏;3)將清膏進行真空干燥處理,粉碎,混勻,得到清膏粉;4)取全蝎和蜈蚣,分別研磨為細粉,過100目篩,得全蝎粉和蜈蚣粉;5)取全蝎粉O. 5克、蜈蚣粉O. 5克,將全蝎粉、蜈蚣粉與上述清膏粉及藥用輔料I克,混合均勻,所述藥用輔料為微晶纖維素;6)裝入膠囊,包裝即得。實施例2I)取人參4. 5克、黃芪18克、姜黃4. 5克、紅花4. 5克,加水混合煎煮二次,每次55分鐘,合并煎液,過濾,得濾液;2)將濾液濃縮成相對密度為I. 05 I. 35 (55°C )的清膏;3)將清膏進行真空干燥處理,粉碎,混勻,得到清膏粉;4)取全蝎和蜈蚣,分別研磨為細粉,過100目篩,得全蝎粉和蜈蚣粉;5)取全蝎粉O. 6克、蜈蚣粉O. 6克,將全蝎粉、蜈蚣粉與上述清膏粉及藥用輔料I. 6克,混合均勻,所述藥用輔料為微晶纖維素;6)裝入膠囊,包裝即得。實施例3I)取人參6克、黃芪22克、姜黃6克、紅花6克,加水混合煎煮二次,每次60分鐘,合并煎液,過濾,得濾液;2)將濾液濃縮成相對密度為I. 05 I. 35 (55°C )的清膏;3)將清膏進行真空干燥處理,粉碎,混勻,得到清膏粉;4)取全蝎和蜈蚣,分別研磨為細粉,過100目篩,得全蝎粉和蜈蚣粉;5)取全蝎粉O. 75克、蜈蚣粉O. 75克,將全蝎粉、蜈蚣粉與上述清膏粉及藥用輔料2. 25克,混合均勻,所述藥用輔料為微晶纖維素;
      6)裝入膠囊,包裝即得。實施例4I)取人參9克、黃芪30克、姜黃9克、紅花9克,加水混合煎煮二次,每次70分鐘,合并煎液,過濾,得濾液;2)將濾液濃縮成相對密度為I. 05 I. 35 (65°C )的清膏;3)將清膏進行真空干燥處理,粉碎,混勻,得到清膏粉;4)取全蝎和蜈蚣,分別研磨為細粉,過100目篩,得全蝎粉和蜈蚣粉;5)取全蝎粉I克、蜈蚣粉I克,將全蝎粉、蜈蚣粉與上述清膏粉及藥用輔料3. 5克,混合均勻,所述藥用輔料為微晶纖維素;6)裝入膠囊,包裝即得。本發(fā)明并不受上述實施方式的限制,其他的任何未背離本發(fā)明的精神實質與原理下所作的改變、修飾、替代、組合、簡化,均應為等效的置換方式,都包含在本發(fā)明的保護范圍之內。
      權利要求
      1.ー種參芪膠囊,其特征在于,采用下列重量份數(shù)配比的原料藥制成:人參3 9份、黃芪15 30份、姜黃3 9份、紅花3 9份、全蝎粉O. 5 I份、蜈蚣粉O. 5 I份、微晶纖維素I 3. 5份。
      2.如權利要求I所述的ー種參芪膠囊的制備方法,其特征在于,包括以下步驟 1)取人參、黃芪、姜黃、紅花稱量配齊,加水混合煎煮二次,每次50-70分鐘,合并煎液,過濾,得濾液; 2)將濾液濃縮成相對密度為I.05 I. 35 (50 65°C)的清膏; 3)將清膏進行真空干燥處理,粉碎,混勻,得到清膏粉; 4)取全蝎和蜈蚣,分別研磨為細粉,過100目篩,得全蝎粉和蜈蚣粉; 5)取全蝎粉和蜈蚣粉稱量配齊,將全蝎粉、蜈蚣粉與上述清膏粉及藥用輔料,混合均勻,所述藥用輔料為微晶纖維素; 6)裝入膠囊,包裝即得。
      全文摘要
      本發(fā)明涉及膠囊及其制備方法技術領域,具體地說是一種參芪膠囊及其制備方法,其由采用下列重量份數(shù)配比的原料藥制成人參3~9份、黃芪15~30份、姜黃3~9份、紅花3~9份、全蝎粉0.5~1份、蜈蚣粉0.5~1份、微晶纖維素1~3.5份;取人參、黃芪、姜黃、紅花加水混合煎煮二次,每次60分鐘,合并煎液,過濾,濃縮成相對密度為1.05~1.35(50~65℃)的清膏,將清膏進行真空干燥處理,得清膏粉,取全蝎和蜈蚣,分別研磨打粉,與上述清膏粉及藥用輔料,混勻后填裝成膠囊;本發(fā)明具有益氣活血通絡,可廣泛用于治療膝關節(jié)和手骨關節(jié)炎等關節(jié)痹癥,能夠明顯改善骨關節(jié)炎患者的臨床癥狀,見效明顯,治療效果好,且無毒副作用。
      文檔編號A61K35/64GK102631625SQ20121008092
      公開日2012年8月15日 申請日期2012年3月23日 優(yōu)先權日2012年3月23日
      發(fā)明者鄭昱新 申請人:上海荻戴實業(yè)發(fā)展有限公司
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