專利名稱：治療乳腺增生的外用藥物及其制備方法
技術領域：
本發(fā)明公開一種治療乳腺增生的藥物，具體的說，是治療乳腺增生的外用藥物，屬于中藥制備技術領域。
背景技術：
隨著人們飲食結構的改變及精神心理和社會因素的影響，乳腺增生患者原來越多，很多患者因為乳腺不適、疼痛就診，有的已經跑了很多家醫(yī)院，各種治療乳腺增生的藥物幾乎吃了個遍，但是仍然不見好轉或者時好時壞，在乳腺癌高發(fā)的今天，越來越多女性擔心自己不幸“中招”，乳房的任何不適也都讓她人心惶惶！乳腺增生是女性最常見的乳房疾病，其發(fā)病率占乳腺疾病的首位。近些年來該病發(fā)病率呈逐年上升的趨勢，年齡也越來越低 齡化。乳腺增生癥是正常乳腺小葉生理性增生與復舊不全，乳腺正常結構出現紊亂，屬于病理性增生，它是既非炎癥又非腫瘤的一類病。多發(fā)于30-50歲女性，發(fā)病高峰為35-40歲。發(fā)病原因1、內分泌失調。黃體素分泌減少，雌激素相對增多是乳腺增生發(fā)病的重要原因。如卵巢發(fā)育不健全、月經不調、甲狀腺疾病及肝功能障礙等；2.情緒等精神因素的影響。精神緊張、情緒激動等不良精神因素容易形成乳腺增生，經常熬夜、睡眠不足等也會造成乳腺增生，而且這些不良因素還會加重已有的乳腺增生癥狀；3.人為因素或不良生活習慣女性高齡不育、性生活失調、人工流產、夫妻不和、不哺乳等原因，造成乳腺不能有正常的、周期性的生理活動。佩戴過緊的胸罩或穿過緊的內衣等等；4.飲食結構不合理，如高月旨、高能量飲食導致脂肪攝入過多，飲酒和吸煙等不良生活習慣會誘發(fā)乳腺病。此外，現在人們的飲食好了，有高血壓、高血糖病的人也很多，這些也容易使女性出現內分泌失調，導致乳腺增生；5.長期服用含雌激素的保健品、避孕藥。人體長期過量攝入雌激素，將導致內分泌平衡失調，現在一些速生食品、人工飼養(yǎng)的水產及家禽使用的飼料中也多含有激素成分，長期食用也會導致乳腺疾病的發(fā)生
市場上現在使用的如外用乳癖貼，第一，由于膏藥制劑是采取封包療法皮膚潰爛和過敏現象屢見不鮮，二，不容易清潔，容易污染衣物，傳統(tǒng)的黑膏藥因高溫油料炸藥方法嚴重影響藥物的成分，有效的成分遭遇破壞，使用時易污染衣物，有可能鉛中毒，。三，橡膠膏藥存在著透氣性差，對皮膚的刺激，易過敏的缺點，四，凝膠劑的膏藥固化時間不容易控制，黏著力差，膏體外溢等缺點。

發(fā)明內容
針對上述問題，本發(fā)明提供一種治療效果好、用藥方便的治療乳腺增生的外用藥物。為達到上述目的，本發(fā)明的前一技術方案是這樣的該治療乳腺增生的外用藥物，由下述重量比的原料組成桂枝1%_3%，茯苓1%_3%，桃仁3%-7%，蒲公英5%-15%，牡丹皮1%_3%，乳香3%-6%，沒藥3%-6%，聚乙二醇3%-7%，吐溫-80 1%_3%，氫氧化鉀1%_3%，卡波2020 2%-4%，羥乙基纖維素1%-3%，乙醇10%-18%，杰馬bpl%_3%，去離子水30_45%。
進一步的，上述的治療乳腺增生的外用藥物，由下述重量份的原料組成桂枝2%，茯苓2%，桃仁4%-6%，蒲公英8%-12%，牡丹皮2%，乳香4%-5%，沒藥4%_5%，聚乙二醇4%_6%，吐溫-80 2%，氫氧化鉀2%，卡波2020 3%，羥乙基纖維素2%，乙醇13%_15%，杰馬bp2%，去離子水 35-40%。本發(fā)明的后一技術方案是這樣的依次包括下述步驟1)按由下述重量比稱取原料桂枝1%_3%，茯苓1%_3%，桃仁3%-7%，蒲公英5%-15%，牡丹皮1%_3%，乳香3%_6%，沒藥3%-6%，聚乙二醇3%-7%，吐溫-80 1%-3%，氫氧化鉀1%_3%，卡波2020 2%_4%，羥乙基纖維素1%-3%，乙醇10%-18%，杰馬bpl%-3%，去離子水30-45% ;2)將步驟I)稱取的桂枝，茯苓，桃仁，蒲公英，牡丹皮，乳香，沒藥碎制成粗粉放入萃取罐里，再加入二甲基亞砜潤濕，在加入水加蓋48小時后進行熱回流提取，將提取出的提取液加入活性碳采用離心機進行固液分離脫色除去二甲基亞砜，在膜過濾除掉提取液里面的淀粉，果膠；3)再加入聚乙二醇、吐溫-80、氫氧化鉀卡波2020、羥乙基纖維素、乙醇、杰馬bp靜止12小時，然后在高速剪式攪拌機里高速攪拌180分鐘，即得本品。
進一步的，上述的治療乳腺增生的外用藥物制備方法，步驟I)所述的甲基亞砜加入量為剛浸過原料藥。進一步的，上述的治療乳腺增生的外用藥物制備方法，步驟3)所述的心分離是105型2300轉的大功率中藥離心機進行固液分離脫色。與現有技術相比，本發(fā)明提供的治療乳腺增生的外用藥物，只需在需要護理的部位取少量按摩吸收即可，整體操作時間只需要30秒，因本品采取了先進的提取和超濾工藝使傳統(tǒng)的中藥液顏色清澈透明無中藥的腥味，不會在皮膚上染色，因為做了無熱源工藝處理，所以大大的降低傳統(tǒng)中藥劑對皮膚的刺激，使用輕輕按摩吸收的方法可以將藥液在高效透皮劑的作用下快速進入皮下，加上使用合理的中藥搭配能提高皮膚細胞的通透性，刺激皮膚腺體開口增大，改善微循環(huán)及機體血流動力學而易于被藥物穿透吸收，使疾病得以控制。解決了口服藥的不良反應，以及外用貼劑產品的不良反應和弊端。
具體實施例方式下面結合具體實施方式
，對本發(fā)明作進一步的詳細說明，但不構成對本發(fā)明的任何限制，任何人在本發(fā)明權利要求范圍內所作的有限次的改動，仍在本發(fā)明的權利要求保護范圍內。實施例I
一種治療乳腺增生的外用藥物，由下述重量比的原料組成桂枝1%，茯苓3%，桃仁3%，蒲公英15%，牡丹皮1%，乳香6%，沒藥3%，聚乙二醇7%，吐溫-80 1%，氫氧化鉀3%，卡波20204%，羥乙基纖維素3%，乙醇10%，杰馬bp2%，去離子水38%。實施例2
一種治療乳腺增生的外用藥物，由下述重量比的原料組成桂枝3%，茯苓1%，桃仁7%，蒲公英5%，牡丹皮1%，乳香3%，沒藥6%，聚乙二醇3%，吐溫-80 3%，氫氧化鉀1%，卡波20202%，羥乙基纖維素1%，乙醇18%，杰馬bpl%，去離子水45%。實施例3
一種治療乳腺增生的外用藥物，由下述重量比的原料組成桂枝1%_3%，茯苓1%-3%，桃仁3%-7%，蒲公英5%-15%，牡丹皮1%-3%，乳香3%-6%，沒藥3%_6%，聚乙二醇3%_7%，吐溫-80 1%_3%，氫氧化鉀1%_3%，卡波2020 2%-4%，羥乙基纖維素1%_3%，乙醇10%_18%，杰馬bpl%-3%,去離子水 30-45%。實施I至3中治療乳腺增生的外用藥物的制備方法，
將中藥粉碎制成粗粉放入萃取罐里，再放入二甲基亞砜溶液將中藥粗粉濕潤后加入溶劑漫過中藥粗粉，加蓋48小時然后進行熱回流提取，將萃取罐流出口處加熱I分鐘細菌(因二甲基亞砜沸點是189° C)將提取液里各種微生物和細菌瞬間殺死，在加入活性碳使用105型2300轉的大功率中藥離心機進行固液分離脫色，后進行5000da的隔膜過濾將藥材里的淀粉，果膠，植物蛋白質活性炭等大分子物質濾掉即成本品水溶液在加入聚乙二醇、吐溫-80、氫氧化鉀卡波2020、羥乙基纖維素、乙醇、杰馬bp靜止12小時，然后在高速剪式攪 拌機里高速攪拌180分鐘(常溫)即得本品。使用時，只需在需要使用的部位取少量本品按摩吸收即可。試驗例
對300名乳腺增生患者進行了用藥實驗，具體療效可以分以下三級治愈，乳腺增生現象消失；好轉，乳腺增生現象好轉；無效，用藥后和原來情況一樣，無任何改變。效果用藥半個月治愈者占76%，用藥半個月好轉者占93. 6%;用藥一個月治愈占92%，用藥一個月好轉者占96% ;用藥三個月后治愈者占100%。
權利要求
1.一種治療乳腺增生的外用藥物，其特征在于，由下述重量比的原料組成桂枝1%-3%，茯苓1%-3%，桃仁3%-7%，蒲公英5%-15%，牡丹皮1%-3%，乳香3%_6%，沒藥3%_6%，聚乙二醇3%-7%，吐溫-80 1%_3%，氫氧化鉀1%_3%，卡波2020 2%_4%，羥乙基纖維素1%_3%，乙醇10%-18%，杰馬 bpl%-3%，去離子水 30-45%。
2.根據權利要求I所述的治療乳腺增生的外用藥物，其特征在于，由下述重量比的原料組成桂枝2%，茯苓2%，桃仁4%-6%，蒲公英8%-12%，牡丹皮2%，乳香4%_5%，沒藥4%_5%，聚乙二醇4%-6%，吐溫-80 2%，氫氧化鉀2%，卡波2020 3%，羥乙基纖維素2%，乙醇13%_15%，杰馬bp2%，去離子水35-40%。
3.權利要求I所述的治療乳腺增生的外用藥物制備方法，其特征在于，依次包括下述步驟1)按權利要求I所述的重量比稱取各個原料；2)將步驟I)稱取的桂枝，茯苓，桃仁，蒲公英，牡丹皮，乳香，沒藥碎制成粗粉放入萃取罐里，再加入二甲基亞砜潤濕，在加入水加蓋48小時后進行熱回流提取，將提取出的提取液加入活性碳采用離心機進行固液分離脫色除去二甲基亞砜，在膜過濾除掉提取液里面的淀粉，果膠；3)再加入聚乙二醇、吐溫-80、 氫氧化鉀卡波2020、羥乙基纖維素、乙醇、杰馬bp靜止12小時，然后在高速剪式攪拌機里高速攪拌180分鐘，即得本品。
4.根據權利3所述的治療乳腺增生的外用藥物制備方法，其特征在于，步驟2)所述的甲基亞砜加入量為剛浸過原料藥。
5.根據權利3所述的治療乳腺增生的外用藥物制備方法，其特征在于，步驟3)所述的心分離是105型2300轉的大功率中藥離心機進行固液分離脫色。
全文摘要
本發(fā)明提供一種治療乳腺增生的外用藥物，本發(fā)明還公開該外用藥物的制備方法；旨在提供一種對治療效果好、用藥方便的治療乳腺增生的外用藥物；其技術要點是該治療乳腺增生的外用藥物由下述重量比的原料組成桂枝1%-3%，茯苓1%-3%，桃仁3%-7%，蒲公英5%-15%，牡丹皮1%-3%，乳香3%-6%，沒藥3%-6%，聚乙二醇3%-7%，吐溫-801%-3%，氫氧化鉀1%-3%，卡波20202%-4%，羥乙基纖維素1%-3%，乙醇10%-18%，杰馬bp1%-3%，去離子水30-45%；屬于中藥制備技術領域。
文檔編號A61P15/14GK102743464SQ20121027941
公開日2012年10月24日 申請日期2012年8月8日 優(yōu)先權日2012年8月8日
發(fā)明者劉紅, 方永生, 聶艷峰 申請人:廣東丸美生物技術股份有限公司