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      HouttuynoidA在治療卵巢癌藥物中的應(yīng)用的制作方法

      文檔序號(hào):818148閱讀:239來(lái)源:國(guó)知局
      專利名稱:Houttuynoid A在治療卵巢癌藥物中的應(yīng)用的制作方法
      技術(shù)領(lǐng)域
      本發(fā)明涉及化合物Houttuynoid A的新用途,尤其涉及Houttuynoid A在制備抗卵巢癌藥物中的應(yīng)用。
      背景技術(shù)
      癌癥是對(duì)人類生命健康危害最大的疾病之一,毎年都有大量的人死于癌癥??拱┧幬锏难邪l(fā)一直是藥學(xué)研究的熱點(diǎn)??鼓[瘤藥物中有74%是天然產(chǎn)物或其衍生物,如紫杉醇及其衍生物就是目前臨床上應(yīng)用效果比較好的抗腫瘤藥物。因此,從天然產(chǎn)物中尋找抗癌化合物或先導(dǎo)化合物具有重要的意義。本發(fā)明涉及的化合物Houttuynoid A是一個(gè)2012年發(fā)表(Chen, S. D. et al.,2012. Houttuynoid A—E, Anti-Herpes Simplex Virus Active Flavonoids with Novel·Skeletons from Houttuynia cordata. Organic Letters 14 (7),1772 - 1775.)的新骨架化合物,該化合物擁有全新的骨架類型,目前的用途僅僅涉及抗單純皰疹病毒活性(Chen, S. D. et al.,2012. Houttuynoid A—E,Anti-Herpes Simplex Virus Activerlavonoids witn Novel Skeletons from Houttuynia cordata. Organic Letters 14
      (7),1772 - 1775.),對(duì)于本發(fā)明涉及的Houttuynoid A在制備治療卵巢癌藥物中的用途屬于首次公開,由于骨架類型屬于全新的骨架類型,而且其對(duì)于卵巣癌細(xì)胞的抑制活性強(qiáng)得意想不到,不存在由其他化合物給出任何啟示的可能,具備突出的實(shí)質(zhì)性特點(diǎn),同時(shí)用于卵巢癌的防治顯然具有顯著的進(jìn)步。

      發(fā)明內(nèi)容
      本發(fā)明提供化合物Houttuynoid A在制備抗腫瘤藥物中的應(yīng)用。本發(fā)明采用如下技術(shù)方案Houttuynoid A在制備抗卵巢癌藥物中的應(yīng)用,Houttuynoid A的結(jié)構(gòu)式如式(I )所示。てV:
      HhO0^A
      HO式(I)本發(fā)明通過(guò)體外MTT抗腫瘤活性評(píng)價(jià)發(fā)現(xiàn),Houttuynoid A對(duì)人卵巢癌細(xì)胞株H0-8910、HOCl和OVAC的生長(zhǎng)也具有顯著的抑制作用,抑制這3株細(xì)胞生長(zhǎng)的IC5tl值分別為 0·25±0·07μΜ、0· 33±0· 07μΜ和 O. 11±0· 06μΜ。因此,Houttuynoid A 能用于制備抗卵巢癌藥物,具有良好的開發(fā)應(yīng)用前景。本發(fā)明涉及的Houttuynoid A在制備治療卵巢癌藥物中的用途屬于首次公開,由于骨架類型屬于全新的骨架類型,而且其對(duì)于卵巣癌細(xì)胞的抑制活性強(qiáng)得意想不到,不存 在由其他化合物給出任何啟示的可能,具備突出的實(shí)質(zhì)性特點(diǎn),同時(shí)用于卵巣癌的防治顯然具有顯著的進(jìn)步。以下通過(guò)實(shí)施例對(duì)本發(fā)明作進(jìn)ー步詳細(xì)的說(shuō)明,但本發(fā)明的保護(hù)范圍不受具體實(shí)施例的任何限制,而是由權(quán)利要求加以限定。
      具體實(shí)施例方式本發(fā)明所涉及化合物Houttuynoid A的制備方法參見文獻(xiàn)(Chen, S. D. et al.,2012. Houttuynoid A—E, Anti-Herpes Simplex Virus Active Flavonoids with NovelSkeletons from Houttuynia cordata. Organic Letters 14 (7),1772 - 1775·)。以下通過(guò)實(shí)施例對(duì)本發(fā)明作進(jìn)ー步詳細(xì)的說(shuō)明,但本發(fā)明的保護(hù)范圍不受具體實(shí)施例的任何限制,而是由權(quán)利要求加以限定。實(shí)施例I :本發(fā)明所涉及化合物Houttuynoid A片劑的制備取20克化合物Houttuynoid A,加入制備片劑的常規(guī)輔料180克,混勻,常規(guī)壓片機(jī)制成1000片。實(shí)施例2 :本發(fā)明所涉及化合物Houttuynoid A膠囊劑的制備取20克化合物Houttuynoid A,加入制備膠囊劑的常規(guī)輔料如淀粉180克,混勻,裝膠囊制成1000片。下面通過(guò)藥效學(xué)實(shí)驗(yàn)來(lái)進(jìn)ー步說(shuō)明其藥物活性。實(shí)驗(yàn)例采用MTT法評(píng)價(jià)化合物Houttuynoid A對(duì)人卵巢癌細(xì)胞株的生長(zhǎng)抑制作用1.方法處于生長(zhǎng)對(duì)數(shù)期的細(xì)胞人卵巢癌細(xì)胞株H0-8910、HOCl和OVAC (購(gòu)買自中國(guó)科學(xué)院細(xì)胞庫(kù))以I. 5X IO4濃度種于96孔板中。細(xì)胞培養(yǎng)24 h貼壁后吸去原來(lái)的培養(yǎng)基。試驗(yàn)分為空白對(duì)照組、藥物處理組??瞻捉M更換含10%胎牛血清的1640培養(yǎng)基;藥物處理組更換含濃度為 100 μΜ,50 μ Μ, 10 μ Μ, I μ Μ, O. I μ Μ, O. 01 μ M和 O. 001 μ M的Houttuynoid A的培養(yǎng)基。培養(yǎng)48 h后,加入濃度5mg/mL的MTT,繼續(xù)放于CO2培養(yǎng)箱培養(yǎng)4 h,然后沿著培養(yǎng)液上部吸去100 μ L上清,加入100 μ L DMS0,暗處放置10 min,利用酶標(biāo)儀(Sunrise公司產(chǎn)品)測(cè)定吸光值(波長(zhǎng)570nm),并根據(jù)吸光值計(jì)算細(xì)胞存活情況,每個(gè)處理設(shè)6個(gè)重復(fù)孔。細(xì)胞存活率(%) = AOD雜處理/AOD空自對(duì)照X 100。2.結(jié)果Houttuynoid A對(duì)人卵巢癌細(xì)胞株H0_8910、H0C1和OVAC的生長(zhǎng)具有顯著的抑制作用。該化合物抑制人卵巢癌細(xì)胞株H0-8910、HOCl和OVAC生長(zhǎng)的IC5tl值分別為0. 25±0· 07 μ M、0· 33±0· 07 μ M 和 O. 11 ±0. 06 μ Μ。由上述實(shí)施例表明,本發(fā)明的Houttuynoid A對(duì)人卵巢癌細(xì)胞株H0_8910、H0C1和OVAC的生長(zhǎng)具有很好的抑制作用。由此證明,本發(fā)明的Houttuynoid A具有抗卵巢癌活性,能用于制備抗卵巢癌藥物。
      權(quán)利要求
      1. Houttuynoid A在治療卵巢癌藥物中的應(yīng)用,所述化合物Houttuynoid A結(jié)構(gòu)如式(I )所示
      全文摘要
      本發(fā)明公開了Houttuynoid A在制備治療人卵巢癌藥物中的應(yīng)用,屬于藥物新用途技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明通過(guò)體外MTT抗腫瘤活性評(píng)價(jià)發(fā)現(xiàn),Houttuynoid A對(duì)人卵巢癌細(xì)胞株HO-8910、HOC1和OVAC的生長(zhǎng)也具有顯著的抑制作用。因此,Houttuynoid A能用于制備抗卵巢癌藥物,具有良好的開發(fā)應(yīng)用前景。對(duì)于本發(fā)明涉及的Houttuynoid A在制備治療人卵巢癌藥物中的用途屬于首次公開,由于骨架類型屬于全新的骨架類型,而且其對(duì)于人卵巢癌細(xì)胞的抑制活性強(qiáng)得意想不到。
      文檔編號(hào)A61P35/00GK102861046SQ201210417010
      公開日2013年1月9日 申請(qǐng)日期2012年10月27日 優(yōu)先權(quán)日2012年10月27日
      發(fā)明者俞驍, 王澤正, 吳俊華 申請(qǐng)人:南京大學(xué)
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