皮膚清洗劑組合物的制作方法
【專利摘要】一種皮膚清洗劑組合物，其含有：（A）通式（1）所表示的烷基醚羧酸或者其鹽（式中，R1表示碳原子數(shù)為8～18的烷基，n表示0～20的數(shù)，M表示氫原子、堿金屬、堿土金屬、銨或者有機銨。），其中，該烷基醚羧酸或者其鹽R1的平均碳原子數(shù)為10.8～12.8，n的平均值為2.5～3.4，包含n=0的成分9.9～27質(zhì)量%，n=1的成分和n=2的成分的合計含量小于40質(zhì)量%；（B）通式（2）所表示的烷基硫酸鹽或者聚氧乙烯烷基硫酸鹽（式中，R2表示碳原子數(shù)為8～22的烷基或者烯基，m表示0～20的數(shù)，并且m的平均小于2，Y表示氫原子、或者選自堿金屬、堿土金屬、銨、烷基銨、烷醇銨以及葡糖銨中的陽離子）。R1-O-(CH2CH2O)n-CH2-COOM?（1）R2-O-(CH2CH2O)m-SO3Y?（2）。
【專利說明】皮膚清洗劑組合物
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001 ] 本發(fā)明涉及皮膚清洗劑組合物。
【背景技術(shù)】
[0002]一直以來，以歐美為中心，在皮膚清洗劑中使用烷基硫酸鹽或者聚氧乙烯烷基硫酸鹽等作為主要的清洗基體。但是，這些皮膚清洗劑有沖洗時粘膩或者使用之后有緊繃感等的問題(專利文獻1、專利文獻2)。另外，使用這些皮膚清洗劑得到的泡沫非常容易從皮膚上滴落，不適合在全身等大范圍起泡清洗。
[0003]烷基醚羧酸類表面活性劑作為對皮膚低刺激的表面活性劑而為人所知，但是由于缺乏起泡性，因而探討其與烷基醚硫酸鹽等其它表面活性劑的并用(專利文獻3)。進一步，還提出了含有分子量分布窄的醚羧酸類表面活性劑的清洗劑組合物(專利文獻4、專利文獻5)和含有具有特定的氧化乙烯的加成摩爾分布的醚羧酸類表面活性劑的清洗劑組合物(專利文獻6)等。然而，這些清洗劑組合物也由于泡量少并且泡沫容易從皮膚上滴落，因此不能以用泡沫包裹的方式清洗，在使用感方面有問題。
[0004]現(xiàn)有技術(shù)文獻
[0005]專利文獻
[0006]專利文獻1:日本特開2007-112984號公報
[0007]專利文獻2:日本特表平11-508268號公報
[0008]專利文獻3:日本特開2008-285479號公報
[0009]專利文獻4:日本特開昭61-21199號公報
[0010]專利文獻5:日本特開2001-207189號公報
[0011]專利文獻6:日本特開平2-175799號公報

【發(fā)明內(nèi)容】

[0012]本發(fā)明提供含有以下的成分(A)和(B)的皮膚清洗劑組合物，
[0013](A)通式(I)所表示的烷基醚羧酸或者其鹽，
[0014]R1-O-(CH2CH2O)n-CH2-COOM (I)
[0015](式中，R1表不碳原子數(shù)為8~18的烷基，η表不O~20的數(shù)，M表不氫原子、堿金屬、堿土金屬、銨或者有機銨。)，
[0016]所述烷基醚羧酸或者其鹽中，R1的平均碳原子數(shù)為10.8~12.8，η的平均值為
2.5~3.4，包含η=0的成分9.9~27質(zhì)量％，η=1的成分和η=2的成分的合計含量小于40
質(zhì)量％ ;
[0017](B)通式(2)所表示的烷基硫酸鹽或者聚氧乙烯烷基硫酸鹽，
[0018]R2-O- (CH2CH2O)m-SO3Y (2)
[0019](式中，R2表示碳 原子數(shù)為8~22的烷基或者烯基，m表示O~20的數(shù)，并且m的平均小于2，Y表示氫原子、或者選自堿金屬、堿土金屬、銨、烷基銨、烷醇銨以及葡糖銨(glucammonium)中的陽離子)。
【具體實施方式】
[0020]本發(fā)明涉及能夠產(chǎn)生難以從皮膚上滴落的泡沫，并且起泡性和泡量優(yōu)異，泡質(zhì)也良好的皮膚清洗劑組合物。
[0021]本
【發(fā)明者】們發(fā)現(xiàn):如果將特定的烷基硫酸鹽或者聚氧乙烯烷基硫酸鹽與具有特定分布的烷基醚羧酸鹽組合使用，則可以得到起泡性和泡量優(yōu)異，泡質(zhì)細膩柔軟，泡沫難以從皮膚上滴落的皮膚清洗劑組合物。
[0022]本發(fā)明的皮膚清洗劑組合物由于起泡性和泡量優(yōu)異，泡質(zhì)細膩柔軟，泡沫難以從皮膚上滴落，因此也適合清潔。另外，沖洗性也良好。
[0023]本發(fā)明中使用的成分(A)的烷基醚羧酸或者其鹽為通式(I)所表示的物質(zhì)。
[0024]式中，R1為碳原子數(shù)為8~18的烷基，進一步優(yōu)選碳原子數(shù)為8~16的烷基，更加優(yōu)選碳原子數(shù)為10~16的烷基。另外，R1的烷基鏈可以是直鏈或者支鏈中的任一種，從起泡性的觀點出發(fā)，優(yōu)選直鏈烷基。另外，R1的平均碳原子數(shù)為10.8~12.8，優(yōu)選為10.8~
12.5，進一步優(yōu)選為12.1~12.4。從起泡性和泡質(zhì)、進一步低溫穩(wěn)定性的觀點出發(fā)，優(yōu)選在該范圍內(nèi)。
[0025]另外，R1優(yōu)選含有2種以上的烷基，具有含量最多的烷基鏈長的成分優(yōu)選為55質(zhì)量％以上且小于97質(zhì) 量％,進一步優(yōu)選為60~95質(zhì)量％,從泡量和泡質(zhì)優(yōu)異的觀點出發(fā)，更加優(yōu)選為70~95質(zhì)量％。
[0026]另外,式中，η表示O~20的數(shù),進一步優(yōu)選為O~12。另外，η表示氧化乙烯的加成摩爾數(shù)，從泡質(zhì)良好的觀點出發(fā)，成分(A)的組成中的平均加成摩爾數(shù)(η的平均值)為
2.5~3.4，優(yōu)選為2.8~3.4，更進一步優(yōu)選為2.8~3.1。
[0027]成分(A)的烷基醚羧酸或者其鹽包含通式(I)中的η=0的成分9.9~27質(zhì)量％,優(yōu)選包含9.9~16質(zhì)量％，更加優(yōu)選包含9.9~15質(zhì)量％。通過使其在此范圍內(nèi)，提高沖洗時的不滑膩感。
[0028]進一步，η=1的成分和n=2的成分的合計含量小于40質(zhì)量％,從泡質(zhì)、泡量的觀點出發(fā)，優(yōu)選含有20~37質(zhì)量％，進一步優(yōu)選含有27~36.5質(zhì)量％，更進一步優(yōu)選含有35~36.1質(zhì)量％。
[0029]另外，式中，作為M，可以列舉氫原子；鈉、鉀等的堿金屬；鈣、鎂等的堿土金屬；銨；來自單乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺等的烷醇胺的銨等。其中，從起泡性、低溫穩(wěn)定性、經(jīng)時不著色的觀點出發(fā)，優(yōu)選堿金屬。
[0030]成分(A)的烷基醚羧酸或者其鹽中，從兼顧起泡性、清洗性、沖洗時的不滑膩感的觀點出發(fā)，優(yōu)選通式(I)中n=0、l、2、3、4的成分的質(zhì)量比例為(n=0成分的質(zhì)量):(n=l成分的質(zhì)量):(n=2成分的質(zhì)量):(n=3成分的質(zhì)量):(n=4成分的質(zhì)量)=1:0.99~
3.50:0.89 ~3.00:0.76 ~3.00:0.63 ~1.6。
[0031]進一步，從起泡性和沖洗性的觀點出發(fā)，優(yōu)選為，通式(I)中n=0的成分含有9.9質(zhì)量％以上且小于12質(zhì)量％, (n=0成分的質(zhì)量):(n=l成分的質(zhì)量):(n=2成分的質(zhì)量):(n=3成分的質(zhì)量):(n=4 成分的質(zhì)量)=1:1.53 ~1.87:1.59 ~2.25:1.33 ~2.16:1.14 ~1.52，或者，n=0的成分含有12質(zhì)量％以上且17質(zhì)量％以下，(n=0成分的質(zhì)量):(n=l成分的質(zhì)量):(n=2成分的質(zhì)量):(n=3成分的質(zhì)量):(n=4成分的質(zhì)量)=1:0.99~1.34:0.89~
1.40:0.76 ~1.23:0.63 ~0.99。
[0032]進一步，從泡量、泡質(zhì)和沖洗性的觀點出發(fā)，優(yōu)選為，通式(I)中n=0的成分含有
9.9~11.5質(zhì)量％, (n=0成分的質(zhì)量):(n=l成分的質(zhì)量):(n=2成分的質(zhì)量):(n=3成分的質(zhì)量):(n=4 成分的質(zhì)量)=1:1.58 ~1.84:1.72 ~2.17:1.49 ~2.00:1.14 ~1.52，或者，通式(I)中n=0的成分含有13~17質(zhì)量％, (n=0成分的質(zhì)量):(n=l成分的質(zhì)量):(n=2成分的質(zhì)量):(n=3成分的質(zhì)量):(n=4成分的質(zhì)量)=1:1.00~1.31:0.93~
1.34:0.79 ~1.18:0.63 ~0.99。
[0033]在成分(A)中，通式(I)中，優(yōu)選:R1為碳原子數(shù)為8~18的烷基，Rl的平均碳原子數(shù)為10.8~12.8，另外，具有含量最多的烷基鏈長的成分為55質(zhì)量％以上且小于97質(zhì)量％，進一步，η表示O~20的數(shù)，平均值為2.5~3.4，η=0的成分含有9.9~27質(zhì)量％，η=1的成分和n=2的成分的合計含量為20~37質(zhì)量％。另外，式中，作為M優(yōu)選為氫原子、鈉、鉀、銨。這樣可以加速起泡性。
[0034]在成分(A)中，通式(I)中，優(yōu)選:R1為碳原子數(shù)為8~18的烷基，Rl的平均碳原子數(shù)為10.8~12.8，另外，具有含量最多的烷基鏈長的成分為55質(zhì)量％以上且小于97質(zhì)量％，進一步，η表示O~20的數(shù)，平均值為2.5~3.4，η=0的成分含有9.9~27質(zhì)量％，η=1的成分和n=2的成分的合計含量為27~36.5質(zhì)量％。另外，式中，作為M優(yōu)選為氫原子、鈉、鉀、銨。這樣可以增強沖洗時的停頓感(stop feeling)。
[0035]在成分(A)中，通式(I)中，優(yōu)選=R1為碳原子數(shù)為8~16的烷基，R1的平均碳原子數(shù)為10.8~12.5，另外，具有含量最多的烷基鏈長的成分為60~95質(zhì)量％，進一步，η表示O~20的數(shù)，平均值為2.8~3.4，η=0的成分含有9.9~27質(zhì)量％，優(yōu)選含有9.9~16質(zhì)量％，η=1的成分和η=2的成分的合計含量為27~36.5質(zhì)量％。另外，式中，作為M優(yōu)選為氫原子、鈉、鉀、銨。這樣可以提高泡量、泡質(zhì)。
[0036]在成分(A)中，通式(I)中，優(yōu)選=R1為碳原子數(shù)為10~16的烷基，R1的平均碳原子數(shù)為12.1~12.4，另外，具有含量最多的烷基鏈長的成分為60~95質(zhì)量％，進一步，η表示O~20的數(shù)，平均值為2.8~3.1，η=0的成分含有9.9~15質(zhì)量％，η=1的成分和n=2的成分的合計含量為35~36.1質(zhì)量％。另外，式中，作為M優(yōu)選為氫原子、鈉、鉀、銨。這樣可以提高泡量、泡質(zhì)以及泡沫難以滴落性。
[0037]另外，在本發(fā)明的成分(A)中，R1的烷基鏈長的分布，R1的平均烷基鏈長、n=0的成分量、η的平均加成摩爾數(shù)、η=0、1、2、3、4的成分的質(zhì)量比例可以通過氣相色譜對通式(I)所表示的烷基醚羧酸進行分析，按照以下的方法求得。
[0038][R1的烷基鏈長的分布]
[0039]由氣相色譜得到的峰面積中，求得相當于Ii=Omol的各烷基鏈長的峰面積，將其總和作為100,求得各烷基鏈長分布的百分率。對于η=1~3mol也同樣地計算,平均n=0~3mol的各烷基鏈長分布的百分數(shù)的值，求得R1的烷基鏈長的分布(由此，可以特定R1組成中含有最多的烷基成分)。
[0040][R1的平均烷基鏈長]
[0041]由根據(jù)按照上述方式求得的R1的烷基鏈長的分布，求得各成分的比例，得到的比例分別乘以對應(yīng)的烷基鏈長成分的碳原子數(shù)，求得它們的總和。將其作為平均烷基鏈長。[0042][n=0的成分量、n=l的成分和n=2的成分的合計含量]
[0043]R1的組成中，特定含有最多的烷基鏈長，合計相當于其成分的n=0~10的氣相色譜的面積。將該合計量作為100%，算出n=0的成分量、n=l的成分和n=2的成分的合計含量。
[0044][η的平均加成摩爾數(shù)]
[0045]特定R1的組成中含有最多的烷基鏈長，合計相當于其成分的η=0~10的氣相色譜的面積U為11以上的成分為微量，從計算中除去)。將該合計量作為1，分別求得η=0~10的各比例。在該比例上乘以各加成摩爾數(shù)，將它們的合計作為η的平均加成摩爾數(shù)。
[0046][η=0、η=1、η=2、η=3、η=4 的成分的質(zhì)量比例]
[0047]對于EO加成摩爾數(shù)不同的各成分的比率，由通過氣相色譜得到的峰面積，用上述所示的方法求得R1的烷基鏈長的分布，特定R1組成中最大含量的烷基鏈長成分，由該最大成分的η=0、η=1、η=2、η=3、η=4的面積比來特定。
[0048]成分(A)的烷基醚羧酸或者其鹽，由于具有如上所述的組成，因此，從泡沫難以滴落的觀點出發(fā)，其含量在全部組成中優(yōu)選為0.1質(zhì)量％以上，進一步優(yōu)選為0.5質(zhì)量％以上，更加優(yōu)選為I質(zhì)量％以上，優(yōu)選為30質(zhì)量％以下,進一步優(yōu)選為20質(zhì)量％以下,更加優(yōu)選為15質(zhì)量％以下。另外，在全部組成中優(yōu)選含有0.1~30質(zhì)量％，進一步優(yōu)選含有0.5~20質(zhì)量％，更加優(yōu)選含有I~15質(zhì)量％。
[0049]本發(fā)明中使用的成分(B )的烷基硫酸鹽或者聚氧乙烯烷基硫酸鹽為上述通式(2 )所表示的化合物。
[0050]式中，R2為碳原子數(shù)為8~22的烷基或者烯基，可以是直鏈或者支鏈的任一種，優(yōu)選碳原子數(shù)為12~18，進一步優(yōu)選碳原子數(shù)為12~14的烷基。
[0051]另外,式中,m表示O~20的數(shù),進一步優(yōu)選為O~12。m表示氧化乙烯的加成摩爾數(shù)，成分(B)在組成中的平均加成摩爾數(shù)(m的平均值)小于2，從起泡性和泡量的觀點出發(fā)，優(yōu)選為O~1.5。
[0052]作為Y，可以列舉氫原子；鈉、鉀等的堿金屬；鈣、鎂等的堿土金屬；銨、烷基銨、烷醇銨、葡糖銨。其中，從易溶解于水中、親和容易性的觀點出發(fā)，優(yōu)選堿金屬、銨。
[0053]作為成分(B)，優(yōu)選月桂基硫酸鈉、聚氧乙烯(I)月桂基醚硫酸銨等。
[0054]另外，可以使用EMAL0、EMAL10、EMAL125A、EMAL170J (以上，花王公司制造)等市售
品O
[0055]成分(B)可以使用I種或者2種以上，從起泡性和泡量的觀點出發(fā)，含量在全部組成中優(yōu)選為0.1質(zhì)量％以上,進一步優(yōu)選為0.5質(zhì)量％以上,更加優(yōu)選為I質(zhì)量％以上,優(yōu)選為30質(zhì)量％以下,進一步優(yōu)選為20質(zhì)量％以下,更加優(yōu)選為15質(zhì)量％以下。另外,在全部組成中優(yōu)選含有0.1~30質(zhì)量％，進一步優(yōu)選含有0.5~20質(zhì)量％，更加優(yōu)選含有I~15質(zhì)量％。
[0056]在本發(fā)明的皮膚清洗劑組合物中，從操作的容易性的觀點出發(fā)，成分(A)和(B)的合計含量在全部組成中優(yōu)選為0.5質(zhì)量％以上,進一步優(yōu)選為I質(zhì)量％以上,更加優(yōu)選為5質(zhì)量％以上,優(yōu)選為40質(zhì)量％以 下,進一步優(yōu)選為30質(zhì)量％以下,更加優(yōu)選為15質(zhì)量％以下。另外，優(yōu)選在全部組成中為0.5~40質(zhì)量％，進一步優(yōu)選為I~30質(zhì)量％,更加優(yōu)選為5~15質(zhì)量％。[0057]另外，在本發(fā)明的清洗劑組合物中，成分(A)和(B)的質(zhì)量比例優(yōu)選為(A): (B)=1:10~10:1,進一步優(yōu)選為1:5~5:1,更加優(yōu)選為1:2~2:1。在清洗劑組合物中僅配合成分(A)的情況下，如果使用尼龍毛巾或者打泡網(wǎng)等起泡，雖然所起的泡沫細膩，呈乳脂狀，但是難以從毛巾或者打泡網(wǎng)中溢出。另外，由于泡沫細膩呈乳脂狀，因此，泡沫的比重大，涂在皮膚上時由于其重量而容易從皮膚上落下。另一方面，在清洗劑組合物中僅配合成分(B)的情況下，雖然得到比較容易從尼龍毛巾或者打泡網(wǎng)等中溢出的泡沫，但是泡質(zhì)多泡，并且水分多，如果涂在皮膚上的話會滴滴答答地滴落。
[0058]在本發(fā)明中，通過將這些成分(A)和成分(B)組合使用，特別是在用尼龍毛巾或者打泡網(wǎng)起泡的時候，容易從尼龍毛巾或者打泡網(wǎng)上溢出大量的泡沫，即泡量多，泡質(zhì)細膩，進一步能夠得到難以從皮膚上滴落的泡沫。因此，適于臉、手、腳、軀體等的身體的清洗。
[0059]本發(fā)明的清洗劑組合物，進一步可以含有(C)陽離子性聚合物，可以進一步提高起泡性、泡量、泡質(zhì)以及沖洗性。
[0060]作為上述陽離子性聚合物，例如可以列舉陽離子化纖維素、陽離子化淀粉、陽離子化瓜爾膠、陽離子化塔拉膠、陽離子化刺槐豆膠、陽離子化葫蘆巴膠、陽離子化黃原膠、二烯丙基二烷基季銨鹽的聚合物、二烯丙基二烷基季銨鹽/丙烯酰胺共聚物、二烯丙基二烷基季銨鹽/丙烯酰胺/丙烯酸共聚物、乙烯基三氯化咪唑啉鐵(vinylimidazoliumtrichloride)/乙烯基吡咯烷酮共聚物、羥乙基 纖維素/ 二甲基二烯丙基氯化銨共聚物、乙烯基吡咯烷酮/季銨化二甲基氨基乙基甲基丙烯酸酯共聚物、聚乙烯基吡咯烷酮/烷基氨基丙烯酸酯共聚物、聚乙烯基吡咯烷酮/烷基氨基丙烯酸酯/乙烯基己內(nèi)酰胺共聚物、乙烯基吡咯烷酮/甲基丙烯酰胺丙基三甲基氯化銨共聚物、烷基丙烯酰胺/丙烯酸酯/烷基氨基烷基丙烯酰胺/聚乙二醇甲基丙烯酸酯共聚物、己二酸/ 二甲基氨基羥基丙基亞乙基三胺共聚物(美國Sandoz公司，CARTARETIN)、日本特開昭53-139734號公報、日本特開昭60-36407號公報中記載的陽離子性聚合物等。
[0061]其中，從泡質(zhì)、沖洗性的提高的觀點出發(fā)，優(yōu)選陽離子化纖維素、陽離子化瓜爾膠、
二烯丙基二烷基季銨鹽的聚合物、二烯丙基二烷基季銨鹽/丙烯酰胺共聚物、二烯丙基二烷基季銨鹽/丙烯酰胺/丙烯酸共聚物。
[0062]成分(C)可以使用I種或者2種以上，從泡質(zhì)和沖洗性的觀點出發(fā)，含量在全部組成中優(yōu)選為0.01質(zhì)量％以上，進一步優(yōu)選為0.02質(zhì)量％以上，更加優(yōu)選為0.1質(zhì)量％以上，優(yōu)選為I質(zhì)量％以下，進一步優(yōu)選為0.8質(zhì)量％以下,更加優(yōu)選為0.65質(zhì)量％以下。另外，在全部組成中優(yōu)選含有0.01~I質(zhì)量％，進一步優(yōu)選含有0.02~0.8質(zhì)量％，更加優(yōu)選含有0.1~0.65質(zhì)量％。
[0063]本發(fā)明的皮膚清洗劑組合物可以進一步含有水作為溶劑。水成為構(gòu)成清洗劑組合物的上述成分和其它成分的余量，含量在全部組成中優(yōu)選為10質(zhì)量％以上，進一步優(yōu)選為15質(zhì)量％以上,優(yōu)選為94.5質(zhì)量％以下,進一步優(yōu)選為90質(zhì)量％以下。
[0064]作為本發(fā)明的皮膚清洗劑組合物的優(yōu)選對應(yīng)，優(yōu)選為含有以下的成分(A)和(B)的皮膚清洗劑組合物。
[0065](A)通式(I)所表示的烷基醚羧酸或者其鹽，
[0066]R1-O-(CH2CH2O)n-CH2-COOM (I)
[0067](式中，R1表不碳原子數(shù)為8~18的烷基，η表不O~20的數(shù)，M表不氫原子、堿金屬、堿土金屬、銨或者有機銨)，
[0068]所述烷基醚羧酸或者其鹽中，R1的平均碳原子數(shù)為10.8~12.8，η表示O~20的數(shù)，η的平均值為2.5~3.4，優(yōu)選為2.8~3.4，包含η=0的成分9.9質(zhì)量％以上且小于12質(zhì)量％，優(yōu)選為9.9~11.5質(zhì)量％，η=1的成分和η=2的成分的合計含量為20~36.5質(zhì)量％, (η=0成分的質(zhì)量):(η=1成分的質(zhì)量):(η=2成分的質(zhì)量):(η=3成分的質(zhì)量):(η=4成分的質(zhì)量)=1:1.53 ~1.87:1.59 ~ 2.25:1.33 ~ 2.16:1.14 ~1.52，優(yōu)選為 1:1.58 ~
1.84:1.72 ~2.17:1.49 ~2.00:1.14 ~1.52 ;
[0069](B)通式(2)所表示的烷基硫酸鹽或者聚氧乙烯烷基硫酸鹽，
[0070]R2-O- (CH2CH2O)m-SO3Y (2)
[0071](式中，R2表示碳原子數(shù)為8~22的烷基或者烯基，m表示O~20的數(shù)，并且m的平均小于2，Y表示氫原子、或者選自堿金屬、堿土金屬、銨、烷基銨、烷醇銨以及葡糖銨中的陽離子)。
[0072]另外，作為本發(fā)明的皮膚清洗劑組合物的優(yōu)選對應(yīng)，優(yōu)選為含有以下的成分(A)和
(B)的皮膚清洗劑組合物，
[0073](A)通式(I)所表示的烷基醚羧酸或者其鹽，
[0074]R1-O-(CH2CH2O)n-CH2-COOM (I)
[0075](式中，R1表不碳原子數(shù)為8~18的烷基，η表不O~20的數(shù)，M表不氫原子、堿金屬、堿土金屬、銨或者有機銨)，
[0076]所述烷基醚羧酸或者其鹽中，R1的平均碳原子數(shù)為10.8~12.8，η表示O~20的數(shù)，η的平均值為2.5~3.4，優(yōu)選為2.8~3.4，包含η=0的成分12質(zhì)量％以上且17質(zhì)量％以下，優(yōu)選為13~17質(zhì)量％，11=1的成分和η=2的成分的合計含量為20~36.5質(zhì)量％，(η=0成分的質(zhì)量):(η=1成分的質(zhì)量):(η=2成分的質(zhì)量):(η=3成分的質(zhì)量):(η=4成分的質(zhì)量)=1:0.99 ~1.34:0.89 ~1.40:0.76 ~1.23:0.63 ~0.99，優(yōu)選為 1:1.00 ~
1.31:0.93 ~1.34:0.79 ~1.18:0.63 ~0.99。
[0077](B)通式(2)所表示的烷基硫酸鹽或者聚氧乙烯烷基硫酸鹽，
[0078]R2-O- (CH2CH2O)m-SO3Y (2)
[0079](式中，R2表示碳原子數(shù)為8~22的烷基或者烯基，m表示O~20的數(shù)，并且m的平均小于2，Y表示氫原子、或者選自堿金屬、堿土金屬、銨、烷基銨、烷醇銨以及葡糖銨中的陽離子)。
[0080]本發(fā)明的皮膚清洗劑組合物進一步可以含有用于通常的清洗劑中的成分，例如，成分(A)、(B)以外的表面活性劑、保濕劑、油性成分、殺菌劑、抗炎癥劑、防腐劑、螯合劑、增粘劑、鹽類、珠光劑、磨砂劑(scrubbing agent)、香料、冷感劑、色素、紫外線吸收劑、抗氧化劑、植物提取物等。
[0081]本發(fā)明的皮膚清洗劑組合物可以通過用通常的方法混合配合成分來制造。得到的清洗劑組合物可以是液狀或者固體狀中的任一種，在為液狀的情況下，在25°C下用B型粘度計(東京計器公司制造)測定時的粘度優(yōu)選為200~80000mPa.s,可以通過適當選擇配合成分來調(diào)節(jié)。
[0082]另外，pH優(yōu)選為3~12，進一步優(yōu)選為5~10.5，特別優(yōu)選為5~7。另外，pH的測定是在25°C下用離子交換水將各清洗劑組合物稀釋至20倍之后進行測定的值。[0083]本發(fā)明的皮膚清洗劑組合物，例如優(yōu)選作為洗面奶、沐浴露(body soap)、洗手液(hand soap)等,特別優(yōu)選為沐浴露。
[0084]使用本發(fā)明的皮膚清洗劑組合物清洗皮膚的方法，例如如下所述。即，將本發(fā)明的皮膚清洗劑組合物施用適量于身體，即臉、手腳、軀體等身體皮膚部位，起泡清洗之后，利用淋浴等的溫水沖洗的方法。
[0085]另外，也可以施用適量于毛巾、海綿、刷子等的清洗輔助工具上，起泡清洗。 [0086]關(guān)于上述實施方式，本發(fā)明進一步公開以下的組合物。
[0087]〈 I> 一種皮膚清洗劑組合物，其含有以下的成分(A)和(B )，
[0088](A)通式(I)所表示的烷基醚羧酸或者其鹽，
[0089]R1-O-(CH2CH2O)n-CH2-COOM (I)
[0090](式中，R1表不碳原子數(shù)為8~18的烷基，η表不O~20的數(shù)，M表不氫原子、堿金屬、堿土金屬、銨或者有機銨)，
[0091]所述烷基醚羧酸或者其鹽中，R1的平均碳原子數(shù)為10.8~12.8，η的平均值為
2.5~3.4，包含η=0的成分9.9~27質(zhì)量％，η=1的成分和η=2的成分的合計含量小于40
質(zhì)量％ ;
[0092](B)通式(2)所表示的烷基硫酸鹽或者聚氧乙烯烷基硫酸鹽，
[0093]R2-O- (CH2CH2O)m-SO3Y (2)
[0094](式中，R2表示碳原子數(shù)為8~22的烷基或者烯基，m表示O~20的數(shù)，并且m的平均小于2，Y表示氫原子、或者選自堿金屬、堿土金屬、銨、烷基銨、烷醇銨以及葡糖銨中的陽離子)。
[0095]〈2>如上述〈1>所述的皮膚清洗劑組合物，其中，在成分(A)中，通式(I)中，(n=0成分的質(zhì)量):(n=l成分的質(zhì)量):(n=2成分的質(zhì)量):(n=3成分的質(zhì)量):(n=4成分的質(zhì)量)=1:0.99 ~3.50:0.89 ~3.00:0.76 ~3.00:0.63 ~1.6。
[0096]<3>如上述〈1>或〈2>所述的皮膚清洗劑組合物，其中，在成分(A)中，通式(I)中，R1含有2種以上的烷基，具有含量最多的烷基鏈長的成分為55質(zhì)量％以上且小于97質(zhì)量％。
[0097]〈4>如上述〈1>~〈3>中任一項所述的皮膚清洗劑組合物，其中，在成分(A)中，含有通式(I)中n=0的成分9.9質(zhì)量％以上且小于12質(zhì)量％，(n=0成分的質(zhì)量):(n=l成分的質(zhì)量):(n=2成分的質(zhì)量):(n=3成分的質(zhì)量):(n=4成分的質(zhì)量)=1:1.53~1.87:1.59~
2.25:1.33~2.16:1.14~1.52，或者，含有n=0的成分12質(zhì)量％以上且17質(zhì)量％以下，(n=0成分的質(zhì)量):(n=l成分的質(zhì)量):(n=2成分的質(zhì)量):(n=3成分的質(zhì)量):(n=4成分的質(zhì)量)=1:0.99 ~1.34:0.89 ~1.40:0.76 ~1.23:0.63 ~0.99。
[0098]<5>如上述<1>~〈4>中任一項所述的皮膚清洗劑組合物，其中，成分(A)的含量在全部組成中為0.1質(zhì)量％以上,優(yōu)選為0.5質(zhì)量％以上,進一步優(yōu)選為I質(zhì)量％以上，為30質(zhì)量％以下，優(yōu)選為20質(zhì)量％以下，進一步優(yōu)選為15質(zhì)量％以下。
[0099]〈6>如上述〈1>所述的皮膚清洗劑組合物，其中，在成分(B)中，通式(2)中氧化乙烯的平均加成摩爾數(shù)(m的平均值)為O~1.5。
[0100]<7>如上述<1>或〈6>所述的皮膚清洗劑組合物，其中，成分(B)的含量在全部組成中為0.1質(zhì)量％以上,優(yōu)選為0.5質(zhì)量％以上,進一步優(yōu)選為I質(zhì)量％以上,為30質(zhì)量％以下，優(yōu)選為20質(zhì)量％以下，進一步優(yōu)選為15質(zhì)量％以下。
[0101]<8>如上述〈1>~〈7>中任一項所述的皮膚清洗劑組合物，其中，成分(A)和(B)的質(zhì)量比例為(A): (B) =1:10~10:1。
[0102]〈9>如上述〈1>~〈7>中任一項所述的皮膚清洗劑組合物，其中，成分(A)和(B)的質(zhì)量比例為(A): (B) =1:5~5:1。
[0103]<10>如上述<1>~〈7>中任一項所述的皮膚清洗劑組合物，其中，成分(A)和(B)的質(zhì)量比例為(A): (B) =1:2~2:1。
[0104]<11>如上述〈1>~〈10>中任一項所述的皮膚清洗劑組合物，其中，進一步含有(C)陽離子性聚合物。
[0105]<12>如上述〈11>所述的皮膚清洗劑組合物，其中，成分(C)陽離子性聚合物為選自陽離子化纖維素、陽離子化淀粉、陽離子化瓜爾膠、陽離子化塔拉膠、陽離子化刺槐豆膠、陽離子化葫蘆巴膠、陽離子化黃原膠、二烯丙基二烷基季銨鹽的聚合物、二烯丙基二烷基季銨鹽/丙烯酰胺共聚物、二烯丙基二烷基季銨鹽/丙烯酰胺/丙烯酸共聚物、乙烯基三氯化咪唑啉鎗/乙烯基吡咯烷酮共聚物、羥乙基纖維素/ 二甲基二烯丙基氯化銨共聚物、乙烯基吡咯烷酮/季銨化二甲基氨基乙基甲基丙烯酸酯共聚物、聚乙烯基吡咯烷酮/烷基氨基丙烯酸酯共聚物、聚乙烯基吡咯烷酮/烷基氨基丙烯酸酯/乙烯基己內(nèi)酰胺共聚物、乙烯基吡咯烷酮/甲基丙烯酰胺丙基三甲基氯化銨共聚物、烷基丙烯酰胺/丙烯酸酯/烷基氨基烷基丙烯酰胺/聚乙二醇甲基丙烯 酸酯共聚物、以及己二酸/ 二甲基氨基羥丙基亞乙基三胺共聚物(美國Sandoz公司，CARTARETIN)中的I種或者2種以上。
[0106]<13>如上述〈11>所述的皮膚清洗劑組合物，其中，成分(C)陽離子性聚合物為選自陽離子化纖維素、陽離子化瓜爾膠、二烯丙基二烷基季銨鹽的聚合物、二烯丙基二烷基季銨鹽/丙烯酰胺共聚物、以及二烯丙基二烷基季銨鹽/丙烯酰胺/丙烯酸共聚物中的I種或2種以上。
[0107]<14>如上述〈11>~〈13>中任一項所述的皮膚清洗劑組合物，其中，成分(C)的含量在全部組成中為0.01質(zhì)量％以上,優(yōu)選為0.02質(zhì)量％以上,進一步優(yōu)選為0.1質(zhì)量％以上，為I質(zhì)量％以下，優(yōu)選為0.8質(zhì)量％以下,更加優(yōu)選為0.65質(zhì)量％以下。
[0108]<15> 一種皮膚清洗方法，其中，將上述〈1>~〈14>中任一項所述的皮膚清洗劑組合物施用于皮膚部位上清洗之后，進行沖洗。
實施例
[0109]本發(fā)明的皮膚清洗劑組合物中使用的成分(A)的烷基醚羧酸鹽例如可以按照以下的方法進行制造。
[0110]另外，只要沒有特別說明“ ％ ”表示質(zhì)量％。另外，由反應(yīng)生成的反應(yīng)混合物中的烷基醚羧酸的烷基組成、EO加成摩爾分布以及各成分的比率，通過氣相色譜分析(GC)按照以下的分析方法測定。
[0111](GC分析條件)
[0112]GC 儀器:Agilent Technologies, Inc.制造，7890A
[0113]柱:AgilentTechnologies, Inc.制造，DB-5 (30m,內(nèi)徑 0.25mm,膜厚 0.25 μ m)
[0114]檢測器:FID[0115]載氣:氦氣，lmL/min
[0116]升溫條件:從100°C以5°C /min升溫至325°C。之后，保持325°C 35分鐘。
[0117](樣品的前處理方法)
[0118]用50mL甲醇溶解150mg烷基醚羧酸鹽。另外，對于清洗劑組合物，作為烷基醚羧酸鹽取用150mg,用50mL甲醇溶解。另外，在清洗劑組合物含有聚氧乙烯烷基醚硫酸鹽等的強陰離子性的表面活性劑的情況下，以它們成為250mg以下的方式取用。采取ImL該溶液，適用于預(yù)先用4mL甲醇進行調(diào)節(jié)的固相萃取柱(Biotage制造，Isolute SAX, lg, 3mL,500-0100-B)，用IOmL圓底試管收集通過液。之后，用6mL的在4.6g甲酸中加入IOOmL甲醇得到的溶液進行洗脫，對洗脫液也用相同的試管收集。收集的溶液設(shè)置在加熱至50°C的干式加熱器(block heater)中，吹入氮氣,濃縮至ImL左右之后,進一步在室溫下吹入氮氣使之干燥。向其中加入2mL重氮甲烷-醚溶液，一邊攪拌一邊在室溫下放置10分鐘進行衍生化。之后，在室溫下吹入氮氣，濃縮至500 μ L以下之后，加入氯仿調(diào)成500 μ L，提供給GC分析。
[0119]另外，重氮甲烷-醚溶液使用重氮甲烷生成裝置(宮本理研工業(yè)制造，GM-50)，按照以下的順序調(diào)制。將第I和第2接收器、第2和第3接收器用硅橡膠開關(guān)和Teflon (注冊商標)管連接。用第2接收器采取0.SgN-甲基-N’ -硝基-N-亞硝基胍，加入2.5mL的離子交換水。用第3接收器采取IOmL叔丁基甲基醚。冰冷第1、第2、第3的接收器。接下來，在第2接收器上安裝塑料注射器，向該注射器中加入3mL的將20g氫氧化鈉溶解于IOOmL離子交換水中得到的溶液。慢慢滴加該·氫氧化鈉水溶液，生成重氮甲烷氣體，從第I接收器一側(cè)靜靜地吹入氮氣，使之溶解于第3接收器的叔丁基甲基醚中，得到重氮甲烷-醚溶液。
[0120]上述樣品的前處理中的試劑使用了以下的物質(zhì)。
[0121]甲醇(關(guān)東化學(xué)制造，高效液相色譜儀用，25183-1B)
[0122]甲酸(和光純藥工業(yè)制造，試劑特級，066-00461)
[0123]氯仿(關(guān)東化學(xué)制造，鹿I級，07278-01)
[0124]N-甲基-N’ -硝基-N-亞硝基胍(關(guān)東化學(xué)制造，鹿I級，25596-51)
[0125]叔丁基甲基醚(關(guān)東化學(xué)制造，鹿特級，04418-00)
[0126]氫氧化鈉(和光純藥工業(yè)制造，特級，196-13761)
[0127]制造例I
[0128]在具備攪拌和溫度調(diào)節(jié)功能的不銹鋼制高壓釜中加入1144g (6.14mol)月桂醇[商品名:KALC0L2098，花王制造]、60.2g (0.281mol)肉豆蘧醇[商品名:KALC0L4098,花王制造]、2.68g (0.0478mol)氫氧化鉀，進行減壓脫水。接下來，在155°C下導(dǎo)入996g(22.6mol)氧化乙烯(E0)，在反應(yīng)溫度為155°C，反應(yīng)壓力為0.4MPa下進行2小時反應(yīng)。反應(yīng)結(jié)束之后，在80°C、6kPa的減壓條件下攪拌30分鐘，除去未反應(yīng)的氧化乙烯之后，導(dǎo)入氮氣至常壓，向高壓釜內(nèi)加入4.82g (0.0482mol)的90%乳酸，在80°C下攪拌30分鐘，得到EO加成摩爾數(shù)為3.55mol的烷基乙氧基化物(以下，也稱為“生成AE”)。
[0129]向安裝有攪拌功能、溫度調(diào)節(jié)功能和氧氣導(dǎo)入管的玻璃制反應(yīng)容器中分別加入90g (0.2mol)上述生成物、16.7g的48%氫氧化鈉水溶液(作為氫氧化鈉為0.2mol)、0.9g鈀-鉬-鉍類催化劑(在活性炭上擔載4%鈀、1%鉬和5%鉍，含水率為50%)、494.4g水。在攪拌條件下，將液溫升溫至70°C，以27mol% (相對生成AE/時間)的比例吹進氧，同時在反應(yīng)溫度為70°C下進行了 3.5小時的接觸氧化反應(yīng)。反應(yīng)率為89%。
[0130]反應(yīng)結(jié)束以后，從反應(yīng)液中濾出催化劑，得到烷基醚羧酸鈉鹽的水溶液。接下來，加入35%鹽酸，實施分液操作，得到烷基醚羧酸。將其作為ECl。
[0131]氣相色譜分析的結(jié)果為，ECl是通式(I)中的M=H，Rl為月桂基/肉豆蘧基=95/5，平均碳原子數(shù)為12.1，η的平均值為2.8，包含η=0的成分14.7質(zhì)量％，η=1的成分和n=2的成分的合計量為36.1質(zhì)量％。
[0132]另外，關(guān)于EO加成摩爾數(shù)不同的各成分的比率，由Rl的組成中最大成分的測定值計算的結(jié)果為，(n=0成分的質(zhì)量):(n=l成分的質(zhì)量):(n=2成分的質(zhì)量):(n=3成分的質(zhì)量):(n=4 成分的質(zhì)量)=1:1.22:1.23:1.06:0.83。
[0133]制造例2
[0134]模仿制造例1，使EO與將癸醇[商品名:KALC0L1098，花王制造]、月桂醇[商品名:KALC0L2098，花王制造]、肉豆蘧醇[商品名:KALC0L4098，花王制造]、鯨蠟醇[商品名:KALC0L6098，花王制造]以質(zhì)量比為10/70/15/5混合而成的原料反應(yīng)，得到EO加成摩爾數(shù)為3.55mol的烷基乙氧基化物。將其與實施例1同樣地進行氧化反應(yīng)，通過對得到的烷基醚羧酸鹽進行鹽酸處理，得到烷基醚羧酸。
[0135]氣相色譜的分析結(jié)果為，在通式(I)中，M=H, R1為癸基/月桂基/肉豆蘧基/棕櫚基=10/70/15/5，平均碳原子數(shù)為12.3，η的平均值為3.3，包含η=0的成分15.2質(zhì)量％，η=1的成分和n=2的成分的合計量為31.4質(zhì)量％。
[0136]另外，關(guān)于EO加成 摩爾數(shù)不同的各成分的比率，由R1的組成中最大成分的測定值算出的結(jié)果為，(n=0成分的質(zhì)量):(n=l成分的質(zhì)量):(n=2成分的質(zhì)量):(n=3成分的質(zhì)量):(n=4 成分的質(zhì)量)=1:1.07:1.00:0.85:0.67。
[0137]制造例3
[0138]向安裝有攪拌、溫度調(diào)節(jié)功能的玻璃制反應(yīng)容器中加入372g (2.00mol)月桂醇，在攪拌條件下將液溫升溫至70°C，將256g (2.20mol)單氯醋酸鈉和88g (2.20mol)氫氧化鈉分批加入并進行5小時反應(yīng)。反應(yīng)結(jié)束之后，過濾析出物，接著，加入35%鹽酸，使之酸化，得到烷基醚羧酸(在通式(I)中，M=H，R1為月桂基，n=0)。
[0139]制造例4
[0140]模仿制造例1，將癸醇作為原料使EO與之反應(yīng)，得到EO加成摩爾數(shù)為3.55mol的烷基乙氧基化物。將其與實施例1同樣進行氧化反應(yīng)，通過對得到的烷基醚羧酸鹽進行鹽酸處理，得到烷基醚羧酸。
[0141 ] 氣相色譜的分析結(jié)果為，在通式(I)中，M=H, R1為癸基，η的平均值為3.1，包含η=0的成分16質(zhì)量％, η=1的成分和n=2的成分的合計量為37質(zhì)量％。
[0142]制造例5
[0143]模仿制造例1，將月桂醇作為原料使EO與之反應(yīng)，得到EO加成摩爾數(shù)為3.55mol的烷基乙氧基化物。將其與實施例1同樣地進行氧化反應(yīng)，通過對得到的烷基醚羧酸鹽進行鹽酸處理，得到烷基醚羧酸。
[0144]氣相色譜的分析結(jié)果為，在通式(I)中，M=H，R1為月桂基，η的平均值為3.1，包含η=0的成分16質(zhì)量％, η=1的成分和n=2的成分的合計量為37質(zhì)量％。
[0145]制造例6[0146]模仿制造例1，將肉豆蘧醇作為原料使EO與之反應(yīng)，得到EO加成摩爾數(shù)為
3.55mol的烷基乙氧基化物。將其與實施例1同樣地進行氧化反應(yīng)，通過對得到的烷基醚羧酸鹽進行鹽酸處理，得到烷基醚羧酸。
[0147]氣相色譜的分析結(jié)果為，在通式(I)中，M=H，R1為肉豆蘧基，η的平均值為3.1，包含η=0的成分16質(zhì)量％, η=1的成分和n=2的成分的合計量為37質(zhì)量％。
[0148]制造例7
[0149]模仿制造例I,對將月桂醇、鯨蠟醇以質(zhì)量比為20/80混合而成的原料進行EO加成，得到EO加成摩爾數(shù)為3.55mol的烷基乙氧基化物。將其與實施例1同樣地進行氧化反應(yīng)，通過對得到的烷基醚羧酸鹽進行鹽酸處理，得到烷基醚羧酸。
[0150]氣相色譜的分析結(jié)果為，在通式(I)中，M=H，R1為月桂基/棕櫚基=20/80，η的平均值為3.1,包含η=0的成分16質(zhì)量％, η=1的成分和n=2的成分的合計量為37質(zhì)量％。
[0151]制造例8
[0152]模仿制造例I，將月桂醇作為原料進行EO反應(yīng)，得到EO加成摩爾數(shù)為4.05mol的烷基乙氧基化物。將其與制造例I同樣地進行氧化反應(yīng)，通過對得到的烷基醚羧酸鹽進行鹽酸處理，得到烷基醚羧酸。
[0153]氣相色譜的分析結(jié)果為，在通式(I)中，M=H，R1為月桂基，η的平均值為3.5，包含η=0的成分11.4質(zhì)量％, η=1的成分和n=2的成分的合計量為30.6質(zhì)量％。
[0154]另外，關(guān)于E O加成摩爾數(shù)不同的各成分的比率，由R1的組成中最大成分的測定值算出的結(jié)果為，(n=0成分的質(zhì)量):(n=l成分的質(zhì)量):(n=2成分的質(zhì)量):(n=3成分的質(zhì)量):(n=4 成分的質(zhì)量)=1:1.31:1.38:1.25:1.06。
[0155]制造例9
[0156]向具備攪拌和溫度調(diào)節(jié)功能的不銹鋼制高壓釜中加入1144g (6.14mol)月桂醇[商品名:KALC0L2098，花王制造]、60.2g(0.281mol)肉豆蘧醇[商品名:KALC0L4098，花王制造]、2.6g(0.0478mol)氫氧化鉀，進行減壓脫水。接下來，在155°C下導(dǎo)入718g( 16.3mol)氧化乙烯(E0)，在反應(yīng)溫度為155°C，反應(yīng)壓力為0.4MPa下進行2小時反應(yīng)。反應(yīng)結(jié)束之后，冷卻，在80°C、6kPa的減壓條件下攪拌30分鐘，除去未反應(yīng)的氧化乙烯之后，導(dǎo)入氮氣至常壓，向高壓釜內(nèi)加入4.82g (0.0482mol)的90%乳酸，在80°C下攪拌30分鐘，得到EO加成摩爾數(shù)為2.55mol的烷基乙氧基化物。
[0157]向安裝有攪拌、溫度調(diào)節(jié)功能的玻璃制反應(yīng)容器中加入600g (2.00mol)上述生成物，在攪拌條件下將液溫升溫至70°C，分批添加256g (2.20mol)單氯乙酸鈉和88g(2.20mol)氫氧化鈉并進行5小時反應(yīng)。反應(yīng)結(jié)束以后,加入35%鹽酸至pH為2.8,酸化，分取油層，得到烷基醚羧酸。將其作為EC6。
[0158]氣相色譜分析的結(jié)果為，在通式(I)中M=HA1為月桂基/肉豆蘧基=94/6，平均碳原子數(shù)為12.1，η的平均值為3.1，包含η=0的成分9.9質(zhì)量％，η=1的成分和η=2的成分的合計量為35.4質(zhì)量％。
[0159]另外，關(guān)于EO加成摩爾數(shù)不同的各成分的比率，由R1的組成中最大成分的測定值計算的結(jié)果為，(η=0成分的質(zhì)量):(η=1成分的質(zhì)量):(η=2成分的質(zhì)量):(η=3成分的質(zhì)量):(η=4 成分的質(zhì)量)=1:1.65:1.92:1.74:1.32。
[0160]實施例中，對于EC2，將制造例5、制造例6、制造例7中得到的烷基醚羧算按各質(zhì)量比例為78.75/15/6.25的比混合，作為EC2。
[0161]實施例中，對于EC3，將在制造例2、制造例3中得到的烷基醚羧酸以各質(zhì)量比例為90/10的比混合，作為EC3。
[0162]實施例中，對于EC4，將制造例I中得到的ECl和制造例4中得到的烷基醚羧酸按各質(zhì)量比例為40/60的比混合，作為EC4。
[0163]實施例中，對于EC5，將在制造例2、制造例8中得到的烷基醚羧酸按各質(zhì)量比例為40/60的比混合，作為EC5。
[0164]實施例1~35、比較例I~13
[0165]制造表3~5中所示組成的皮膚清洗劑組合物,評價泡量、泡沫的滴落容易性、泡質(zhì)、沖洗性以及全身清洗的容易性。將結(jié)果一并示于表3~5中。
[0166]另外，在實施例中使用的成分(A)的構(gòu)成如表1和表2所示。
[0167]另外，實施例中使用的市售的烷基醚羧酸(ΑΚΥΡΟ RLM25 (花王公司制造)、ΑΚΥΡΟRLM45 (花王公司制造)、ΑΚΥΡΟ RLM100NV (花王公司制造)、BEAULIGHT LCA (三洋化成公司制造)、ECTD-3NEX (Nikko Chemicals C0.，Ltd.制造))的平均EO加成摩爾數(shù)參考各公司售賣商的目錄值、主頁上公開的值。對于不確定的烷基組成、n=0的成分量、n=l的成分和n=2的成分的合計量按照上述 方法分析。
[0168](制造方法)
[0169]將水與成分(A)和成分(B)混合，加熱至70°C使之均勻。之后，添加氫氧化鈉至pH為6的量，攪拌使之均勻。進一步，一邊攪拌一邊冷卻至室溫之后，根據(jù)需要添加包括成分
(C)的其它成分攪拌至均勻，得到皮膚清洗劑組合物。
[0170](評價方法)
[0171](I)泡量:
[0172]用水(約Sg)將打泡網(wǎng)(白元集團大三公司制造)打濕之后，將Ig各皮膚清洗劑組合物置于打泡網(wǎng)上。用兩手掌包住打泡網(wǎng)，以畫圓的方式起泡。以畫40次圓的方式揉搓兩手掌來起泡。將在打泡網(wǎng)上所起的泡沫收集至500mL的燒杯(IWAKI制造，直徑8.5cm,高15cm)中，振動燒杯密實填充泡沫之后，使用尺子測定收集的泡沫的高度(cm)。由得到的高度和燒杯的底面積計算收集的泡沫的體積(cm3)，求得泡量。
[0173](2)泡沫滴落的容易性:
[0174]取(I)中所起的泡沫約50mL，置于用水打濕的前膊部(離手腕3cm附近)。之后，將放置有泡沫的前膊部相對于地面垂直豎起。維持30秒時間垂直，測定此時開始的位置到泡沫滴落的距離。重復(fù)該操作3次，求得3次的平均值，作為泡沫的滴落容易性。
[0175](3)泡質(zhì):
[0176]I名專門評價小組成員按照以下的標準對在(I)中所起的泡沫的泡質(zhì)進行感官評價。
[0177]5:泡沫非常細膩，并且柔軟。
[0178]4:泡沫稍微細膩，并且柔軟。
[0179]3:泡沫柔軟。
[0180]2:泡沫稍微粗大，泡沫不粘，稍微水分多。
[0181]1:泡沫粗大,泡沫不粘,水分多。[0182](4)沖洗性:
[0183]進行了(2)的泡沫的滴落容易性的評價之后，將泡沫在前膊部整體上延展，來回摩擦10次用泡沫清洗之后，用自來水(約30°C)沖洗。按照以下的標準由I名專門評價小組成員對此時的沖洗性進行感官評價。
[0184]5:黏膩的觸感迅速消失，立即感覺到適度的摩擦感。
[0185]4:黏膩的觸感稍微快速消失，感覺到適度的摩擦感。
[0186]3:黏膩的觸感消失，感覺到摩擦感。
[0187]2:沖洗時雖然黏膩的觸感消失但是稍微花點時間，摩擦感弱。
[0188]1:沖洗時雖然黏膩的觸感消失但是花費時間，摩擦感非常弱。
[0189](5)全身清洗的容易性:
[0190]用尼龍毛巾將6g各皮膚清洗劑組合物打泡清洗全身。按照以下的標準對泡量、泡沫滴落的容易性、泡質(zhì)引起的“全身清洗的容易性”進行評價。
[0191]A:泡沫難以滴落，豐富的起泡，柔軟的泡質(zhì)，全身清洗非常容易。
[0192]B:泡沫難以滴落,適度的起泡,柔軟的泡質(zhì),全身清洗容易。
[0193]C:泡沫難以延展，難以全身清洗。
[0194]D:由于泡沫水分多，多泡的泡質(zhì)，因此，容易從皮膚上滴落，難以全身清洗。
[0195][表 I]
[0196]
【權(quán)利要求】
1.一種皮膚清洗劑組合物，其中， 含有以下的成分(A)和(B): (A)通式(I)所表示的烷基醚羧酸或者其鹽，
R1-O- (CH2CH2O) n-CH2-C00M (I) 式中，R1表不碳原子數(shù)為8~18的烷基，η表不O~20的數(shù)，M表不氫原子、堿金屬、堿土金屬、銨或者有機銨， 所述烷基醚羧酸或者其鹽中，R1的平均碳原子數(shù)為10.8~12.8，η的平均值為2.5~3.4,包含η=0的成分9.9~27質(zhì)量％, η=1的成分和n=2的成分的合計含量為小于40質(zhì) 量% ； (B)通式(2)所表不的烷基硫酸鹽或者聚氧乙稀烷基硫酸鹽，
R2-O- (CH2CH2O)m-SO3Y (2) 式中，R2表示碳原子數(shù)為8~22的烷基或者烯基，m表示O~20的數(shù)，并且m的平均小于2，Y表示氫原子、或者選自堿金屬、堿土金屬、銨、烷基銨、烷醇銨以及葡糖銨中的陽離子。
2.如權(quán)利要求1所述的皮膚清洗劑組合物，其中， 在成分(A)中，通式(I)中，R1為碳原子數(shù)為8~16的烷基，η的平均值為2.8~3.4，包含η=1的成分和n=2的成分合計27~36.5質(zhì)量％。
3.如權(quán)利要求1或2所述的皮膚清洗劑組合物，其中， 在成分(A)中,通式(I)中，n=0成分的質(zhì)量:n=l成分的質(zhì)量:n=2成分的質(zhì)量:n=3成分的質(zhì)量:n=4 成分的質(zhì)量=1:0.99 ~3.50:0.89 ~3.00:0.76 ~3.00:0.63 ~1.6。
4.如權(quán)利要求1~3中任一項所述的皮膚清洗劑組合物，其中， 在成分(A)中，通式(I)中，R1包含2種以上的烷基，具有含量最多的烷基鏈長的成分為55質(zhì)量％以上且小于97質(zhì)量％。
5.如權(quán)利要求1~4中任一項所述的皮膚清洗劑組合物，其中， 在成分(A)中，通式(I)中，包含n=0的成分9.9質(zhì)量％以上且小于12質(zhì)量％，n=0成分的質(zhì)量:n=l成分的質(zhì)量:n=2成分的質(zhì)量:n=3成分的質(zhì)量:n=4成分的質(zhì)量=1:1.53~1.87:1.59~2.25:1.33~2.16:1.14~1.52，或者，包含n=0的成分12質(zhì)量％以上且17質(zhì)量％以下，n=0成分的質(zhì)量:n=l成分的質(zhì)量:n=2成分的質(zhì)量:n=3成分的質(zhì)量:n=4成分的質(zhì)量=1:0.99 ~1.34:0.89 ~1.40:0.76 ~1.23:0.63 ~0.99。
6.如權(quán)利要求1~5中任一項所述的皮膚清洗劑組合物，其中， 成分(A)和成分(B)的質(zhì)量比例為(A): (B) =1:10~10:1。
7.如權(quán)利要求1~6中任一項所述的皮膚清洗劑組合物，其中， 成分(A)和成分(B)的質(zhì)量比例為(A): (B) =1:5~5:1。
8.如權(quán)利要求1~7中任一項所述的皮膚清洗劑組合物，其中， 成分(A)和成分(B)的質(zhì)量比例為(A): (B) =1:2~2:1。
9.如權(quán)利要求1~8中任一項所述的皮膚清洗劑組合物，其中， 進一步含有(C)陽離子性聚合物。
10.如權(quán)利要求9所述的皮膚清洗劑組合物，其中， 成分(C)的含量在全部組成中為0.01~I質(zhì)量％。
11.一種皮膚清洗方法，其中， 將權(quán)利要求1~10中任一項所述的皮膚清洗劑組合物適用于皮膚部位清洗之后，進行沖洗。`
【文檔編號】A61K8/46GK103796629SQ201280042801
【公開日】2014年5月14日 申請日期:2012年8月30日 優(yōu)先權(quán)日:2011年9月2日
【發(fā)明者】舛井喬, 武內(nèi)宏樹 申請人:花王株式會社