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      克感利咽口服液在制備防治手足口病中藥中的應(yīng)用的制作方法

      文檔序號(hào):1020219閱讀:313來源:國知局
      專利名稱:克感利咽口服液在制備防治手足口病中藥中的應(yīng)用的制作方法
      技術(shù)領(lǐng)域
      本發(fā)明涉及醫(yī)用配制品,具體涉含來自植物的未確定結(jié)構(gòu)的藥物制劑。
      背景技術(shù)
      手足口病(Hand-foot-mouth disease, HFMD)是由多種腸道病毒引起的常見傳染病,以嬰幼兒發(fā)病為主。大多數(shù)患者癥狀輕微,以發(fā)熱和手、足、口腔等部位的皮疹或皰疹為主要特征。少數(shù)患者可并發(fā)無菌性腦膜炎、腦炎、急性弛緩性麻痹、呼吸道感染和心肌炎等,個(gè)別重癥患者兒病情進(jìn)展快,已發(fā)生死亡。少年兒童和成人感染后多不發(fā)病,但能夠傳播病毒。手足口病的癥狀表現(xiàn)為:急性起病,發(fā)熱,手掌或腳掌部出現(xiàn)斑丘疹和皰疹,臀部或膝蓋也可出現(xiàn)皮疹。皮疹周圍有炎性紅暈,皰內(nèi)液體較少;口腔黏膜出現(xiàn)散在的皰疹,疼痛明顯。部分患兒可伴有咳嗽、流涕、食欲不振、惡心、嘔吐和頭疼等癥狀。手足口病是全球性傳染病,世界大部分地區(qū)均有此病流行的報(bào)道。1957年在新西蘭首次報(bào)道該病,1958年第一次分離出柯薩奇病毒,1959年提出并命名為手足口病。我國于1981年上海首次報(bào)道本病,此后,北京、河北、天津、福建、吉林、安徽等10幾個(gè)省份均有本病報(bào)道。1983年天津發(fā)生CoxA16引起的手足口病暴發(fā),5-10月間發(fā)生了 7000余病例。1995年武漢病毒研究所從手足口病人中分離出EV71。2008年HFMD疫情在安徽省阜陽市暴發(fā),共發(fā)生HFMD病例4496例,死亡22例,其病原體為EV71。2010年全國報(bào)告1795336例患者,死亡888例,流行呈逐年增加的趨勢,嚴(yán)重威脅著人類的健康和全球經(jīng)濟(jì)的發(fā)展。弓I起手足口病的腸道病毒包括腸道病毒71型(EV71)、A組柯薩奇病毒(CoxA)和埃可病毒(Echo)等某些血清型。EV71病毒顆粒為二十面體對稱的球形結(jié)構(gòu),無包膜和突起,直徑大約在24 30nm。EV71病毒顆粒的衣殼共包括60個(gè)亞單位,分別由4種衣殼蛋白(VP1-VP4)拼裝成五聚體樣結(jié)構(gòu)。4種結(jié)構(gòu)蛋白中,除VP4包埋在病毒顆粒外殼的內(nèi)側(cè)與病毒的核心緊密連接以外,其他3種結(jié)構(gòu)蛋白均暴露在病毒顆粒的表面,因而抗原決定簇基本上位于這三種蛋白上。病毒基因組為712 815kb核苷酸單股正鏈RNA,基因組中僅有一個(gè)開放閱讀框,編碼含2194個(gè)氨基酸的多聚蛋白,在其兩側(cè)為5'和3'非編碼區(qū),在3'非編碼區(qū)的末端含有一個(gè)長度可變的多聚腺苷酸尾巴(polyA)。該多聚蛋白可進(jìn)一步被水解成P1、P2、P33個(gè)前體蛋白。?1前體蛋白編碼¥ 1、¥ 2、¥ 3、¥ 44個(gè)病毒外殼蛋白;P2和P3前體蛋白編碼7個(gè)非結(jié)構(gòu)蛋白,包括2A (特異性蛋白水解酶)、28、2(:、34、¥ 8 (5'蛋白水解酶)、3C (特異性蛋白水解酶)、3D (RNA多聚酶組分)。據(jù)推測,5'非編碼區(qū)可能與病毒株的致病性有關(guān)。目前防治手足口病的最有效手段是接種疫苗,但至今仍未開發(fā)出供臨床應(yīng)用的的手足口病病毒疫苗,從而加大了防治的難度。由于目前尚無特異、高效的抗病毒藥物,對癥處理是臨床的主要治療原則,利用 更昔洛韋、病毒唑、干擾素進(jìn)行抗病毒治療,但最終還需靠人的自身免疫力治愈,且大多數(shù)的西藥都可能導(dǎo)致嚴(yán)重的副作用??烁欣士诜?國藥準(zhǔn)字Z10970100)是一種治療感冒的中藥制劑,其有效成分由以下原料藥制成:金銀花72份、黃芩72份、荊芥72份、桅子(炒制)72份、連翹72份、玄參72份、僵蠶(姜制)43份、地黃108份、射干22份、桔梗43份、薄荷43份、蟬蛻43份、防風(fēng)43份和甘草22份。該口服劑具有疏風(fēng)清熱,解毒利咽的作用,用于風(fēng)熱外侵、邪熱內(nèi)擾證者,對于治療流行性感冒有顯著效果。公開號(hào)為CN101564475A的發(fā)明專利申請還公開了上述克感利咽口服液可抗禽流感病毒,抑制禽流感病毒致小鼠肺部炎癥,并能降低禽流感病毒感染小鼠的死亡率并延長其存活時(shí)間,具有顯著的防治禽流行性感冒的作用。

      發(fā)明內(nèi)容
      本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題是提供克感利咽口服液在制藥中的新用途??烁欣士诜涸谥扑幹械男掠猛臼?克感利咽口服液在制備防治EV71型腸道病毒感染引起的手足口病中藥中的應(yīng)用。所述的克感利咽口服液為國家正式批準(zhǔn)生產(chǎn)和上市的中成藥,國藥準(zhǔn)字號(hào)為210970100,其每IOOOml中所含的 有效成分由以下原料制得:金銀花72g、黃芩72g、荊芥72g、桅子72g、連翹72g、玄參72g、僵蠶43g、地黃108g、射干22g、桔梗43g、薄荷43g、蟬蛻43g、防風(fēng)43g和甘草22g ;其中,所述的桅子為經(jīng)炒制的桅子,所述僵蠶為經(jīng)姜制的僵蠶。本發(fā)明所述克感利咽口服液還可含有聚山梨酯80、甜菊苷和苯甲酸鈉等輔料。上述克感利咽口服液的制備方法由以下步驟組成:(I)取金銀花、荊芥、防風(fēng)和薄荷用水蒸汽蒸餾法提取揮發(fā)油,蒸餾后的水溶液另器收集;(2)取黃芩加65%乙醇提取2次,每次2小時(shí),回收乙醇,加水適量煮沸,趁熱濾過,濾液備用;(3)將步驟(2)黃芩用乙醇提取后的藥渣及步驟(I)金銀花、荊芥、防風(fēng)和薄荷提取揮發(fā)油后的藥渣與桅子、連翹、玄參、僵蠶、地黃、射干、桔梗、蟬蛻和甘草加水煎煮2次,第一次2小時(shí),第二次I小時(shí),合并煎液,濾過,濾液與步驟(I)所得水溶液合并,濃縮至在70°C時(shí)相對密度為1.06 1.11,加入乙醇使醇含量達(dá)60%(v/v),靜置,濾過,濾液回收乙醇并濃縮至在70°C時(shí)相對密度為1.16 1.20,加入步驟(2)所得濾液,濃縮,干燥,得藥粉;(4)將步驟(I)所得到的揮發(fā)油和步驟(3)所得到的藥粉混合,加入去離子水至1000ml,分裝,滅菌,即得。上述方法中的步驟中,還可以取適量聚山梨酯80、甜菊苷和苯甲酸鈉等輔料與步驟(I)所得到的揮發(fā)油和步驟(3)所得到的藥粉一道混合。本發(fā)明所涉及的克感利咽口服液除了具有治療普通感冒的作用外,還能抑制腸道病毒EV71在RD細(xì)胞上復(fù)制,減少RD細(xì)胞的病變,具有抗腸道病毒EV71的作用,用于防治手足口病的效果顯著。當(dāng)所述的克感利咽口服液用于防治手足口病時(shí),其用法如下:每次20毫升,一日3次,7天一個(gè)療程;兒童每次10毫升,一日3次,7天一個(gè)療程。為了公眾能更好地理解本發(fā)明的有益效果,下面將通過實(shí)施例和體外細(xì)胞實(shí)驗(yàn)進(jìn)一步闡明。


      圖1為克感利咽口服液對RD細(xì)胞的細(xì)胞毒性示意圖,該圖是不同濃度藥物加入到RD細(xì)胞中培養(yǎng)60h后,采用四甲基偶氮唑鹽(MTT)法檢測藥物對細(xì)胞生長的影響結(jié)果圖。圖2為克感利咽口服液抗腸道病毒EV71的作用示意圖,該圖是不同濃度藥物加入腸道病毒EV71侵染的RD細(xì)胞中培養(yǎng)60h后,采用四甲基偶氮唑鹽(MTT)法檢測藥物對腸道病毒EV71抑制的影響結(jié)果圖。
      具體實(shí)施例方式1實(shí)驗(yàn)材料與方法1.1細(xì)胞、病毒RD細(xì)胞購自美國模式菌種收集中心(ATCC),病毒EV71由廣州市兒童醫(yī)院中心實(shí)驗(yàn)室惠贈(zèng)。1.2 藥物受試藥物:克感利咽口服液,由廣州王老吉藥業(yè)股份有限公司生產(chǎn),生產(chǎn)批號(hào)為120303。所述受試藥物的具體制備方法由以下步驟組成:(1)取金銀花72g、荊芥72g、防風(fēng)43g和薄荷43g用水蒸汽蒸熘法提取揮發(fā)油,蒸餾后的水溶液另器收集;(2)取黃芩72g加65% (v/v)乙醇提取2次,每次2小時(shí),回收乙醇,加水適量煮沸,趁熱濾過,濾液備用;(3)將步驟(2)黃芩乙醇提取后的藥渣及步驟(I)金銀花、荊芥、防風(fēng)和薄荷提取揮發(fā)油后的藥渣與梔子72g、連翹72g、玄參72g、僵蠶43g、地黃108g、射干22g、桔梗43g、蟬蛻43g和甘草22g加水煎煮2次,第一次2小時(shí),第二次I小時(shí),合并煎液,濾過,濾液與金銀花經(jīng)蒸餾后的水溶液合并,濃縮至在70°C時(shí)相對密度為1.06-1.21,加入乙醇使醇含量達(dá)60% (v/v),靜置,濾過,濾液回收乙醇并濃縮至在70°C時(shí)相對密度為1.06-1.21,加入步驟(2 )黃芩乙醇提取液,濃縮,干燥,得藥粉;(4)將步驟(I)所得到的揮發(fā)油和步驟(3)所得到的藥粉與聚山梨酯80.5g、甜菊苷0.5g和苯甲酸鈉2g混合,加入去離子水至1000ml,分裝成100支,每支IOml,滅菌,即得。對照藥物:利巴韋林注射液,由廣州市白云山天心制藥股份有限公司,批號(hào):120201。1.3實(shí)驗(yàn)儀器倒置顯微鏡(Nikon,型號(hào):TMS_F)、酶標(biāo)儀(B10-RAD,型號(hào):iMark)實(shí)驗(yàn)方法2.1細(xì)胞培養(yǎng)370C,5% (體積比,以下相同)CO2加濕培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。使用含有10% (體積比,以下相同)FBSU00U/ml的青霉素和鏈霉素的DMEM培養(yǎng)基。細(xì)胞至90%匯合度后傳代,傳代比例 1/3-1/4。2.2病毒培養(yǎng)接種EV71病毒200ul/孔于已經(jīng)長滿90%細(xì)胞的24孔板,置37°C,5%C02培養(yǎng)箱中,吸附lh,加入含1%FBS的維持液,次日換液,逐日觀察,待3/4細(xì)胞出現(xiàn)病變時(shí),放在_80°C冰箱中凍存20min,自然解凍20min,反復(fù)3次,13000rpm, 10min, 4°C離心,過濾膜,取上清液,每管0.5ml分裝于無菌離心管(1.5ml)中,冷凍保存于_80°C備用。
      2.3TCID50腸道病毒EV71感染性的測定2.3.1TCID50 的測定選擇經(jīng)24_48h培養(yǎng)后生長旺盛、成層良好的RD細(xì)胞I瓶,傾棄生長液,加入Iml胰酶,37°C消化2-3min,用含10%FBS的DMEM生長液分散細(xì)胞,使細(xì)胞胞懸液濃度為2 X IO4個(gè)/孔。用移液器將細(xì)胞懸液加入96孔板中,每孔IOOul。將培養(yǎng)板置于37°C, 5%C02溫箱中培養(yǎng)12 18小時(shí),待細(xì)胞長成單層后備用;將腸道病毒EV71用含1%FBS的維持液作10倍稀釋系列成10個(gè)濃度,棄去培養(yǎng)板中的生長液,每孔加入不同稀釋度的病毒液lOOul,每個(gè)稀釋度6孔。6個(gè)對照孔加入維持液lOOul,37°C吸附lh,然后各孔再加入維持液lOOul,輕輕搖勻,37°C,5%C02培養(yǎng)箱培養(yǎng)3天,逐日觀察記錄各孔細(xì)胞病變情況。2.3.2結(jié)果統(tǒng)計(jì)細(xì)胞全部出現(xiàn)CPE判為(++++) ;50%-75%細(xì)胞出現(xiàn)CPE為(+++) ;25%_50%細(xì)胞出現(xiàn)CPE (++) ;25%以內(nèi)細(xì)胞出現(xiàn)CPE為(+ );無CPE為(一)。并根據(jù)Reed和Muench方法對病毒滴度進(jìn)行計(jì)算,最終獲得TCID5(I/100微升;距離比=(高于50%病變率的百分?jǐn)?shù)-50%) / (高于50%病變率的百分?jǐn)?shù)-低于50%的病變率),LogTCID50=距離比X稀釋度對數(shù)之間的差+高于50%病變率的稀釋度的對數(shù),結(jié)果見表1。表1所示的測定結(jié)果顯示腸道病毒EV71的TCID50為10_5 fVlOOul。表1腸道病毒EV71接種RD細(xì)胞的TCID5tl滴度統(tǒng)計(jì)
      權(quán)利要求
      1.克感利咽口服液在制備防治EV71型腸道病毒感染引起的手足口病中藥中的應(yīng)用;所述的克感利咽口服液,每IOOOml中所含的有效成分由以下原料制得: 金銀花72g、黃芩72g、荊芥72g、桅子72g、連翹72g、玄參72g、僵蠶43g、地黃108g、射干22g、桔梗43g、薄荷43g、蟬蛻43g、防風(fēng)43g和甘草22g ;其中,所述的桅子為經(jīng)炒制的桅子,所述僵蠶為經(jīng)姜制的僵蠶。
      2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的應(yīng)用,其中所述的克感利咽口服液的制備方法由以下步驟組成: (1)取金銀花、荊芥、防風(fēng)和薄荷用水蒸汽蒸餾法提取揮發(fā)油,蒸餾后的水溶液另器收集; (2)取黃芩加65%乙醇提取2次,每次2小時(shí),回收乙醇,加水適量煮沸,趁熱濾過,濾液備用; (3 )將步驟(2 )黃芩用乙醇提取后的藥渣及步驟(I)金銀花、荊芥、防風(fēng)和薄荷提取揮發(fā)油后的藥渣與桅子、連翹、玄參、僵蠶、地黃、射干、桔梗、蟬蛻和甘草加水煎煮2次,第一次2小時(shí),第二次I小時(shí),合并煎液,濾過,濾液與步驟(I)所得水溶液合并,濃縮至在70°C時(shí)相對密度為1.06 —1.11,加入乙醇使醇含量達(dá)60% (v/v),靜置,濾過,濾液回收乙醇并濃縮至在70°c時(shí)相對密度為1.16 —1.20,加入步驟(2)所得濾液,濃縮,干燥,得藥粉; (4)將步驟(I)所得到的揮發(fā)油和步驟(3)所得到的藥粉與適量的聚山梨酯80、甜菊苷和苯甲酸鈉混合,加入去離子水至1000ml,分裝,滅菌,即得。
      全文摘要
      本發(fā)明涉及克感利咽口服液在制備防治EV71型腸道病毒感染引起的手足口病中藥中的應(yīng)用。所述的克感利咽口服液為國家正式批準(zhǔn)生產(chǎn)和上市的中成藥,其國藥準(zhǔn)字號(hào)為Z10970100,它由以下原料藥制成的有效成分與適量的聚山梨酯80、甜菊苷和苯甲酸鈉混合加水至去離子水至1000ml制得金銀花72g、黃芩72g、荊芥72g、梔子72g、連翹72g、玄參72g、僵蠶43g、地黃108g、射干22g、桔梗43g、薄荷43g、蟬蛻43g、防風(fēng)43g和甘草22g。本發(fā)明所涉及的克感利咽口服液能抑制腸道病毒EV71在RD細(xì)胞上復(fù)制,減少RD細(xì)胞的病變,具有抗腸道病毒EV71的作用,用于防治手足口病的效果顯著。
      文檔編號(hào)A61P31/14GK103070991SQ20131001518
      公開日2013年5月1日 申請日期2013年1月15日 優(yōu)先權(quán)日2013年1月15日
      發(fā)明者李耿, 賴小平, 許仕杰, 姚海燕 申請人:東莞廣州中醫(yī)藥大學(xué)中醫(yī)藥數(shù)理工程研究院
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