微囊及其制備方法
【專利摘要】本發(fā)明涉及一種微囊，其包括一微囊本體和一細(xì)胞，所述微囊本體具有一中空的封閉空間，所述微囊本體包括多個(gè)微孔，其中，還包括一復(fù)合支架設(shè)置于所述微囊本體的封閉空間內(nèi)，所述復(fù)合支架包括一支架和一包覆所述支架的涂覆層，所述涂覆層的材料為具有生物相容性的天然高分子材料，所述細(xì)胞附著于所述復(fù)合支架上。本發(fā)明還涉及一種微囊的制備方法。
【專利說明】微囊及其制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及一種生物醫(yī)用材料，尤其涉及一種具有生物緩釋效果的微囊。
【背景技術(shù)】
[0002]活性因子是指一類通過與特異的、高親和的細(xì)胞膜受體結(jié)合，調(diào)節(jié)細(xì)胞生長與其他細(xì)胞功能等多效應(yīng)的多肽類物質(zhì)，其一般由活體細(xì)胞分泌，可對受損的細(xì)胞及神經(jīng)等進(jìn)行修復(fù)，并利于細(xì)胞的存活和再生。該活性因子的發(fā)現(xiàn)和應(yīng)用給患者帶來了希望。
[0003]在臨床上一般將活的細(xì)胞加載于帶有支架的微囊中，然后將微囊放置于病灶區(qū)域以緩慢釋放活性因子。然而由于活的細(xì)胞需要比較苛刻的生活環(huán)境，難以有效附著于支架，因而存活時(shí)間較短，釋放的活性因子少，緩釋效果較差。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0004]有鑒于此，確有必要提供一種緩釋效果良好的微囊及其制備方法。
[0005]一種微囊，其包括一微囊本體和一細(xì)胞，所述微囊本體具有一中空的封閉空間，所述微囊本體包括多個(gè)微孔，其中，還包括一復(fù)合支架設(shè)置于所述微囊本體的封閉空間內(nèi)，所述復(fù)合支架包括一支架和一包覆所述支架的涂覆層，所述涂覆層的材料為具有生物相容性的天然高分子材料，所述細(xì)胞附著于所述復(fù)合支架上。
[0006]一種微囊的制備方法，其包括以下步驟:提供一支架，在所述支架的表面包覆一涂覆層得到一復(fù)合支架，所述涂覆層的材料為具有生物相容性的天然高分子材料；提供一中空的微囊本體，并將所述復(fù)合支架加載于所述微囊本體；以及，向微囊本體內(nèi)注入一含有細(xì)胞的溶液。
[0007]與現(xiàn)有技術(shù)相比較，本發(fā)明所述微囊具有以下優(yōu)點(diǎn):由于所述復(fù)合支架包括天然高分子材料制成的涂覆層，因而所述復(fù)合支架具有良好的生物相容性；并且能夠使所述細(xì)胞良好的附著于所述復(fù)合支架，提高所述細(xì)胞的活性，延長所述細(xì)胞的壽命，從而提高所述微囊的緩釋效果。
【專利附圖】

【附圖說明】
[0008]圖1是本發(fā)明實(shí)施例所述微囊的結(jié)構(gòu)示意圖。
[0009]圖2是本發(fā)明實(shí)施例所述微囊的內(nèi)部結(jié)構(gòu)示意圖。
[0010]圖3是本發(fā)明實(shí)施例所述微囊本體沿II1-1II線的橫截面的示意圖。
[0011]圖4是本發(fā)明實(shí)施例所述擔(dān)載細(xì)胞的復(fù)合支架的掃描電鏡圖。
[0012]圖5是本發(fā)明實(shí)施例所述微囊的制備方法的流程圖。
[0013]主要元件符號(hào)說明
【權(quán)利要求】
1.一種微囊，其包括一微囊本體和一細(xì)胞，所述微囊本體具有一中空的封閉空間，所述微囊本體包括多個(gè)微孔，其特征在于，包括一復(fù)合支架設(shè)置于所述微囊本體的封閉空間內(nèi)，所述復(fù)合支架包括一支架和一包覆所述支架的涂覆層，所述涂覆層的材料為具有生物相容性的天然高分子材料，所述細(xì)胞附著于所述復(fù)合支架上。
2.如權(quán)利要求1所述的微囊，其特征在于，所述天然高分子材料為膠原、殼聚糖、絲素蛋白、或角質(zhì)蛋白。
3.如權(quán)利要求1所述的微囊，其特征在于，所述細(xì)胞附著于所述涂覆層的表面。
4.如權(quán)利要求3所述的微囊，其特征在于，所述涂覆層包括多個(gè)開孔，所述細(xì)胞附著于所述開孔中。
5.如權(quán)利要求1所述的微囊，其特征在于，所述微孔的直徑為5納米~15納米。
6.如權(quán)利要求1所述的微囊，其特征在于，所述支架的材料為聚對苯二甲酸乙二醇酯、聚醚砜、聚甲基丙烯酸甲酯、聚碳酸酯、聚氯乙烯、聚偏氟乙烯、聚砜、聚丙烯腈或聚酰胺。
7.一種微囊的制備方法，其包括以下步驟: 提供一支架； 在所述支架的表面包覆一涂覆層得到一復(fù)合支架，所述涂覆層的材料為具有生物相容性的天然高分子材料； 提供一中空的微囊本體，并將所述復(fù)合支架設(shè)置于所述微囊本體內(nèi)；以及 向微囊本體內(nèi)注入一含有細(xì)胞的溶液。
8.如權(quán)利要求7所述的微囊的制備方法，其特征在于，所述在支架的表面包覆所述涂覆層之前，還包括一采用堿性溶液對所述支架進(jìn)行刻蝕的步驟，具體為:將所述支架浸泡于所述堿性溶液中，所述堿性溶液為氫氧化鈉、氫氧化鉀、氫氧化鈣、或氫氧化鎂，所述堿性溶液的濃度為2m0l/L~6m0l/L，浸泡的時(shí)間為30分鐘~48小時(shí)。
9.如權(quán)利要求7所述的微囊的制備方法，其特征在于，所述在支架的表面包覆所述涂覆層的方法包括以下步驟: 提供一酸性溶液，將天然高分子材料加入該酸性溶劑得到一高分子溶脹溶液，所述酸性溶劑為醋酸或丙二酸，所述高分子材料為膠原，殼聚糖，絲素蛋白，或角質(zhì)蛋白，所述高分子溶脹溶液的濃度為10_3g/mL~2g/mL ； 將所述支架浸入所述高分子溶脹溶液，以在所述支架的表面形成一膠體層；以及 對所述支架和所述膠體層進(jìn)行冷凍干燥，以在所述支架的表面形成所述涂覆層，所述涂覆層的表面包括多個(gè)開孔。
10.如權(quán)利要求9所述的微囊的制備方法，其特征在于，在將支架浸入所述高分子溶脹溶液之前還包括一對所述高分子溶脹溶液在真空環(huán)境下除氣泡的步驟。
【文檔編號(hào)】A61K47/32GK103655515SQ201310620873
【公開日】2014年3月26日 申請日期:2013年11月29日 優(yōu)先權(quán)日:2013年11月29日
【發(fā)明者】李小麗, 佘振定, 王明波, 姚瑤 申請人:深圳清華大學(xué)研究院