一種艾滋病毒特異性血漿吸附柱及其使用方法
【專(zhuān)利摘要】本發(fā)明涉及醫(yī)療器械領(lǐng)域，具體而言，涉及一種艾滋病毒特異性血漿吸附柱及其使用方法。此種艾滋病毒特異性血漿吸附柱，包括：吸附柱空腔和設(shè)在所述吸附柱空腔內(nèi)的,由大孔強(qiáng)堿性苯乙烯系陰離子交換樹(shù)脂制成的樹(shù)脂顆粒，所述吸附柱空腔的內(nèi)壁上附有肝素鋰層，所述肝素鋰層的厚度為0.5-1mm，所述樹(shù)脂顆粒上分布有多個(gè)吸附孔，每個(gè)所述吸附孔的孔徑大小為120.5nm，所述吸附柱空腔的兩端分別連通有血液導(dǎo)管。本發(fā)明提供的艾滋病毒特異性血漿吸附柱及其使用方法能夠?qū)崿F(xiàn)選擇性的吸附，有效地清理艾滋病患者的血漿，可大大提高艾滋病患者的存活率，延緩、挽救患者壽命。
【專(zhuān)利說(shuō)明】一種艾滋病毒特異性血漿吸附柱及其使用方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及醫(yī)療器械領(lǐng)域，具體而言，涉及一種艾滋病毒特異性血漿吸附柱及其使用方法。
【背景技術(shù)】
[0002]艾滋病毒即人類(lèi)免疫缺陷病毒。
[0003]人類(lèi)免疫缺陷病毒(Human Immunodeficiency Virus, HIV),顧名思義它會(huì)造成人類(lèi)免疫系統(tǒng)的缺陷。1981年，人類(lèi)免疫缺陷病毒在美國(guó)首次發(fā)現(xiàn)。它是一種感染人類(lèi)免疫系統(tǒng)細(xì)胞的慢病毒(Lentivirus)，屬反轉(zhuǎn)錄病毒的一種。至今無(wú)有效療法的致命性傳染病。該病毒破壞人體的免疫能力，導(dǎo)致免疫系統(tǒng)失去抵抗力，從而導(dǎo)致各種疾病及癌癥得以在人體內(nèi)生存，發(fā)展到最后，導(dǎo)致艾滋病(獲得性免疫缺陷綜合癥)。
[0004]病毒現(xiàn)狀:在世界范圍內(nèi)導(dǎo)致了近1200萬(wàn)人的死亡，超過(guò)3000萬(wàn)人受到感染。
[0005]1986年7月25日，世界衛(wèi)生組織(WHO)發(fā)布公報(bào)，國(guó)際病毒分類(lèi)委員會(huì)會(huì)議決定，將艾滋病病毒改稱(chēng)為人類(lèi)免疫缺陷病毒(Human Immunodeficiency Virus),簡(jiǎn)稱(chēng)HIV。
[0006]在2004年，全球估計(jì)有3590至4430萬(wàn)人與人類(lèi)免疫缺陷病毒相伴生存，其中430至640萬(wàn)人屬于新發(fā)感染病例，另外，有280至350萬(wàn)人死于艾滋病。這些數(shù)字并在不斷增長(zhǎng)中，其中，東亞、東歐、中亞等地區(qū)漲幅最快。感染最嚴(yán)重的地區(qū)仍然是撒哈拉以南非洲，其次是南亞與東南亞。
[0007]形態(tài)結(jié)構(gòu):人類(lèi)免疫缺陷病毒直徑約120納米，大致呈球形。病毒外膜是類(lèi)脂包膜，來(lái)自宿主細(xì)胞，并嵌有病毒`的蛋白gpl20與gp41 ;gp41是跨膜蛋白，gpl20位于表面，并與gp41通過(guò)非共價(jià)作用結(jié)合。向內(nèi)是由蛋白pl7形成的球形基質(zhì)(Matrix),以及蛋白p24形成的半錐形衣殼(Capsid)，衣殼在電鏡下呈高電子密度。衣殼內(nèi)含有病毒的RNA基因組、酶(逆轉(zhuǎn)錄酶、整合酶、蛋白酶)以及其他來(lái)自宿主細(xì)胞的成分(如tRNAlys3，作為逆轉(zhuǎn)錄的引物)。
[0008]基因編碼:病毒基因組是兩條相同的正鏈RNA，每條RNA長(zhǎng)約9.2-9.8kb。兩端是長(zhǎng)末端重復(fù)序列(long terminal repeats, LTR),含順式調(diào)控序列,控制前病毒的表達(dá)。已證明在LTR有啟動(dòng)子和增強(qiáng)子并含負(fù)調(diào)控區(qū)。LTR之間的序列編碼了至少9個(gè)蛋白，可分為三類(lèi):結(jié)構(gòu)蛋白、調(diào)控蛋白、輔助蛋白。
[0009]1.gag基因能編碼約500個(gè)氨基酸組成的聚合前體蛋白，經(jīng)蛋白酶水解形成P17，P24核蛋白，使RNA不受外界核酸酶破壞。
[0010]2.Pol基因編碼聚合酶前體蛋白，經(jīng)切割形成蛋白酶、整合酶、逆轉(zhuǎn)錄酶、核糖核酸酶H，均為病毒增殖所必需。
[0011]3.env基因編碼約863個(gè)氨基酸的前體蛋白并糖基化成gpl60, gpl20和gp41。gpl20含有中和抗原決定簇，已證明HIV中和抗原表位，在gpl20V3環(huán)上，V3環(huán)區(qū)是囊膜蛋白的重要功能區(qū)，在病毒與細(xì)胞融合中起重要作用。gpl20與跨膜蛋白gp41以非共價(jià)鍵相連。gp41與祀細(xì)胞融合,促使病毒進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)。實(shí)驗(yàn)表明gp41亦有較強(qiáng)抗原性,能誘導(dǎo)產(chǎn)生抗體反應(yīng)。
[0012]4.TaT基因編碼蛋白可與LTR結(jié)合，以增加病毒所有基因轉(zhuǎn)錄率，也能在轉(zhuǎn)錄后促進(jìn)病毒mRNA的翻譯。
[0013]5.Rev基因產(chǎn)物是一種順式激活因子，能對(duì)env和gag中順式作用抑制序(Cis-Acting repression sequance, Crs)去抑制作用，增強(qiáng)gag和env基因的表達(dá)，以合成相應(yīng)的病毒結(jié)構(gòu)蛋白。
[0014]6.Nef基因編碼蛋白P27對(duì)HIV基因的表達(dá)有負(fù)調(diào)控作用，以推遲病毒復(fù)制。該蛋白作用于HIv cDNA的LTR，抑制整合的病毒轉(zhuǎn)錄?？赡苁荋IV在體內(nèi)維持持續(xù)感集體所必需。
[0015]7.Vif基因?qū)IV并非必不可少，但可能影響游離HIV感染性、病毒體的產(chǎn)生和體內(nèi)傳播。
[0016]8.VPU基因?yàn)镠IV-1所特有，對(duì)HIV的有效復(fù)制及病毒體的裝配與成熟不可少。
[0017]9.Vpr基因編碼蛋白是一種弱的轉(zhuǎn)錄激活物，在體內(nèi)繁殖周期中起一定作用。
[0018]HIV-2基因結(jié)構(gòu)與HIV-1有差別:它不含VPU基因，但有一功能不明VPX基因。核酸雜交法檢查HIV-1與HIV-2的核苷酸序列，僅40%相同。env基因表達(dá)產(chǎn)物激發(fā)機(jī)體產(chǎn)生的抗體無(wú)交叉反應(yīng)。
[0019]艾滋病毒在擴(kuò)散的過(guò)程中是通過(guò)不斷的復(fù)制原有的病毒蛋白來(lái)擴(kuò)散的，本研究治療艾滋病的思路為切斷血液中艾滋病毒的復(fù)制原。艾滋病毒主要是存在于人體血液中，其它的存在之地分別是精液、陰道分泌物、唾液、乳汁、甚至腦脊液等，但在這些地方存活時(shí)間不長(zhǎng)。無(wú)論在任何體液都會(huì)最`終都會(huì)回到血液中；艾滋病毒也主要是在血液中完成不斷地復(fù)制。所以把血液中的艾滋病毒吸附并濾除掉便一蹴而就。艾滋病毒復(fù)制相對(duì)吸附濾除而言較慢，經(jīng)過(guò)多次反復(fù)吸附及濾過(guò)，最終艾滋病毒會(huì)全部清除，大大提高艾滋病患者的存活率，延緩、挽救患者壽命。
[0020]專(zhuān)利申請(qǐng)?zhí)?01210118840中公開(kāi)了一種艾滋病毒親和吸附柱，該吸附柱會(huì)將血液中的艾滋病毒和對(duì)人體有益的蛋白一起吸附，在治療的同時(shí)影響了患者對(duì)營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的吸收，致使患者在治療中期身體因?yàn)榈貌坏阶銐虻臓I(yíng)養(yǎng)補(bǔ)充，而降低了自身的免疫力。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0021]本發(fā)明的目的在于提供一種艾滋病毒特異性血漿吸附柱及其使用方法，以解決上述的問(wèn)題。
[0022]在本發(fā)明的實(shí)施例中提供的一種艾滋病毒特異性血漿吸附柱，包括:吸附柱空腔和設(shè)在所述吸附柱空腔內(nèi)的，由大孔強(qiáng)堿性苯乙烯系陰離子交換樹(shù)脂制成的樹(shù)脂顆粒；
[0023]所述吸附柱空腔的內(nèi)壁上附有肝素鋰層，所述肝素鋰層的厚度為0.5-lmm ；
[0024]所述樹(shù)脂顆粒上分布有多個(gè)吸附孔，每個(gè)所述吸附孔的孔徑大小為120.5nm ；
[0025]所述吸附柱空腔的兩端分別連通有血液導(dǎo)管。
[0026]本發(fā)明提供的一種艾滋病毒特異性血漿吸附柱，在一個(gè)空腔內(nèi)設(shè)有由大孔強(qiáng)堿性苯乙烯系陰離子交換樹(shù)脂制成的樹(shù)脂顆粒，該樹(shù)脂顆粒帶堿性基團(tuán)呈正電，艾滋病毒帶有負(fù)電，帶堿性基團(tuán)呈正電的樹(shù)脂顆粒能夠?qū)ж?fù)電的艾滋病毒吸附。同時(shí)樹(shù)脂吸附顆粒上設(shè)有多個(gè)吸附孔，這些吸附孔的孔徑大小均為120.5nm，為略大于艾滋病毒顆粒的直徑，所以說(shuō)該樹(shù)脂吸附顆粒通過(guò)電性以及孔徑大小能夠限制僅吸附艾滋病毒顆粒，對(duì)于其它不是艾滋病毒的顆粒不會(huì)吸附，也就是本發(fā)明提供的艾滋病毒特異性血漿吸附柱能夠?qū)崿F(xiàn)選擇性的吸附。
[0027]肝素是一種抗凝劑，是由二種多糖交替連接而成的多聚體，在體內(nèi)外都有抗凝血作用。肝素鋰是常用的肝素抗凝劑，肝素的鈉、鉀、鋰、銨鹽，其中以肝素鋰最好。在吸附柱空腔的內(nèi)壁上均勻附有肝素鋰層，肝素鋰層中的肝素成分是一種含有硫酸基團(tuán)的粘多糖，帶有強(qiáng)大的負(fù)電荷，同性電荷相斥，可以防止帶負(fù)電的病毒附著在吸附柱空腔的內(nèi)壁；同時(shí)又可以與帶正電的大孔強(qiáng)堿性苯乙烯系陰離子交換樹(shù)脂吸附顆粒相吸，形成更緊密地結(jié)合為一體的屏障來(lái)保證更有效地吸附病毒。再者，因肝素具有阻止凝血酶形成的作用，從而阻止了血小板聚集，所以能使血漿不會(huì)在吸附柱內(nèi)形成血栓；另外，其它的吸附柱在用時(shí)，一定需要用肝素溶液預(yù)沖多遍使其肝素化才能使用，還需要給患者體內(nèi)注射一定量的肝素，使患者全身肝素化，而本吸附柱一切全免，既可以抗凝血，又可以免預(yù)沖，使用簡(jiǎn)單。綜上所述，加了肝素鋰的吸附柱的優(yōu)勢(shì)表現(xiàn)得淋漓盡顯。
[0028]一種艾滋病毒特異性血漿吸附柱的使用方法，包括以下步驟:
[0029]啟動(dòng)血液體外循環(huán)凈化裝置，用生理鹽水將所述血液導(dǎo)管及所述艾滋病毒特異性血漿吸附柱沖洗一遍，然后再啟動(dòng)并進(jìn)入血漿的體外凈化循環(huán)模式；
[0030]從人體動(dòng)脈引血出來(lái)，使用血漿分離器將血液分離為有形成分和無(wú)形成分；所述有形成分血細(xì)胞直接回輸體內(nèi)，所述無(wú)形成分血漿，則通過(guò)所述血液導(dǎo)管進(jìn)入所述艾滋病毒特異性血漿吸附柱內(nèi)，經(jīng)吸附顆粒吸附后再回輸至人體靜脈；同時(shí)在所述血液導(dǎo)管的近動(dòng)脈端的三通閥的加藥處通過(guò)輸液器給所述血液導(dǎo)管內(nèi)注入用于抗凝的肝素溶液，控制所述血液導(dǎo)管的輸液滴速為30滴/分鐘。
[0031]當(dāng)使用本發(fā)明提供的艾滋病毒特異性血漿吸附柱時(shí)，先啟動(dòng)血液體外循環(huán)凈化裝置用生理鹽水將血液導(dǎo)管及本吸附柱沖洗一遍，然后再啟動(dòng)并進(jìn)入血漿的體外凈化循環(huán)模式。從人體動(dòng)脈引血出來(lái)，使用血漿分離器將血液進(jìn)行分離，血液被分成有形成分一血細(xì)胞，如:紅細(xì)胞、白細(xì)胞、血小板等和無(wú)形成分一血漿。有形成分血細(xì)胞，如，紅細(xì)胞、白細(xì)胞、血小板等直接回輸體內(nèi)，而無(wú)形成分血漿,則通過(guò)該吸附柱空腔一端連通的血液導(dǎo)管進(jìn)入吸附柱內(nèi)，經(jīng)樹(shù)脂吸附顆粒將血漿中的艾滋病毒吸附，之后再通過(guò)吸附柱空腔另一端連通的血液導(dǎo)管回輸人體靜脈。血漿體外凈化循環(huán)過(guò)程的同時(shí)在血管路的近動(dòng)脈端的三通閥的加藥處直接通過(guò)輸液器給血液導(dǎo)管內(nèi)注入肝素溶液，用于抗凝。
[0032]從人體動(dòng)脈抽出的血液首先通過(guò)血漿分離器進(jìn)行血液分離后，其中的有形成分血細(xì)胞,如,紅細(xì)胞、白細(xì)胞、血小板等直接回輸體內(nèi)，而無(wú)形成分血漿則通過(guò)該吸附柱空腔一端連通的血液導(dǎo)管進(jìn)入吸附柱內(nèi)，經(jīng)樹(shù)脂吸附顆粒將血漿中的艾滋病毒吸附，之后再通過(guò)吸附柱空腔另一端連通的血液導(dǎo)管回輸人體靜脈，實(shí)現(xiàn)了吸附柱對(duì)于艾滋病毒的特異性的選擇性吸附，使艾滋病毒患者的血漿得到了有效地清理。
[0033]而且因?yàn)楸景l(fā)明吸附柱內(nèi)壁上均布有肝素鋰，免去了以往的其它的吸附柱要從低濃度肝素溶液預(yù)沖到高濃度肝素溶液預(yù)沖若干遍使其肝素化的繁瑣，所以在操作上也變得
非常簡(jiǎn)單。
[0034]同時(shí)血漿凈化循環(huán)過(guò)程中，在血管路的近動(dòng)脈端的三通閥的加藥處直接通過(guò)輸液器給血液導(dǎo)管內(nèi)注入肝素溶液，該肝素溶液為約500mL生理鹽水配SOmg肝素鈉混合制成，血液導(dǎo)管輸液滴速調(diào)為約30滴/分鐘。這樣不用反復(fù)預(yù)沖管路和吸附柱，也不用給患者體內(nèi)注射首劑肝素量，讓患者全身肝素化，還不用追加肝素，該過(guò)程大約能夠節(jié)省血漿的凈化循環(huán)前的準(zhǔn)備時(shí)間35至40分鐘，而且一邊血漿體外循環(huán)，一邊加肝素，比常規(guī)的肝素給首劑然后每隔半小時(shí)追加一定量肝素的臨床使用方法更精準(zhǔn)，更高效。
[0035]本使用方法僅適用于本吸附柱，因?yàn)楸疚街鶠橐呀?jīng)加了肝素鋰的吸附柱，免預(yù)沖。
【專(zhuān)利附圖】

【附圖說(shuō)明】
[0036]圖1為本發(fā)明提供的一種艾滋病毒特異性血漿吸附柱的結(jié)構(gòu)示意圖；
[0037]圖2為本發(fā)明提供的一種艾滋病毒特異性血漿吸附柱的截面圖；
[0038]圖3為本發(fā)明提供的一種艾滋病毒特異性血漿吸附柱的使用方法流程圖；
[0039]1.吸附柱空腔，2.樹(shù)脂顆粒，3.過(guò)濾網(wǎng)，4.密封蓋，5.血漿出入口，6.血液導(dǎo)管。
【具體實(shí)施方式】
[0040]下面通過(guò)具體的實(shí)施例子并結(jié)合附圖對(duì)本發(fā)明做進(jìn)一步的詳細(xì)描述。
[0041]實(shí)施例1:如圖1至圖3所示，
[0042]一種艾滋病毒特異性血漿吸附柱，包括:吸附柱空腔I和設(shè)在所述吸附柱空腔I內(nèi)的，由大孔強(qiáng)堿性苯乙烯系陰離子交換樹(shù)脂制成的樹(shù)脂顆粒2 ；
[0043]所述吸附柱空腔I的`內(nèi)壁上附有肝素鋰層，所述肝素鋰層的厚度為0.5-lmm ；
[0044]所述樹(shù)脂顆粒2上分布有多個(gè)吸附孔，每個(gè)所述吸附孔的孔徑大小為120.5nm ；
[0045]所述吸附柱空腔I的兩端分別連通有血液導(dǎo)管6。
[0046]本發(fā)明提供的一種艾滋病毒特異性血漿吸附柱，在一個(gè)空腔內(nèi)設(shè)有由大孔強(qiáng)堿性苯乙烯系陰離子交換樹(shù)脂制成的樹(shù)脂顆粒2，該樹(shù)脂顆粒為樹(shù)脂吸附顆粒，帶堿性基團(tuán)呈正電，艾滋病毒帶有負(fù)電，帶堿性基團(tuán)呈正電的樹(shù)脂顆粒2能夠?qū)ж?fù)電的艾滋病毒吸附。同時(shí)樹(shù)脂吸附顆粒上設(shè)有多個(gè)吸附孔，這些吸附孔的孔徑大小均為120.5nm，為略大于艾滋病毒顆粒的直徑，所以說(shuō)該樹(shù)脂吸附顆粒通過(guò)電性以及孔徑大小能夠限制僅吸附艾滋病毒顆粒，對(duì)于其它不是艾滋病毒的顆粒不會(huì)吸附，也就是本發(fā)明提供的艾滋病毒特異性血漿吸附柱能夠?qū)崿F(xiàn)選擇性的吸附。
[0047]肝素是一種抗凝劑，是由二種多糖交替連接而成的多聚體，在體內(nèi)外都有抗凝血作用。肝素鋰是常用的肝素抗凝劑，肝素的鈉、鉀、鋰、銨鹽，其中以肝素鋰最好。在吸附柱空腔I的內(nèi)壁上均勻附有肝素鋰層，肝素鋰層中的肝素成分是一種含有硫酸基團(tuán)的粘多糖，帶有強(qiáng)大的負(fù)電荷，同性電荷相斥，可以防止帶負(fù)電的病毒附著在吸附柱空腔I的內(nèi)壁；同時(shí)又可以與帶正電的大孔強(qiáng)堿性苯乙烯系陰離子交換樹(shù)脂吸附顆粒相吸，形成更緊密地結(jié)合為一體的屏障來(lái)保證更有效地吸附病毒。再者，因?yàn)楦嗡鼐哂凶柚鼓感纬傻淖饔?，從而阻止了血小板聚集，所以能使血漿不會(huì)在吸附柱內(nèi)形成血栓；另外，其它的吸附柱在用時(shí)，一定需要用肝素溶液預(yù)沖多遍使其肝素化，而且還需要給患者體內(nèi)注射一定量的肝素，而本吸附柱一切全免，既可以抗凝血又可以免預(yù)沖，使用簡(jiǎn)單。綜上所述，加了肝素鋰的吸附柱的優(yōu)勢(shì)表現(xiàn)得淋漓盡顯。
[0048]一種艾滋病毒特異性血漿吸附柱的使用方法，包括以下步驟:[0049]101.啟動(dòng)血液體外循環(huán)凈化裝置，用生理鹽水將所述血液導(dǎo)管6及所述艾滋病毒特異性血漿吸附柱沖洗一遍,然后再啟動(dòng)并進(jìn)入血漿的體外凈化循環(huán)模式；
[0050]102.從人體動(dòng)脈引血出來(lái)，使用血漿分離器將血液分離為有形成分和無(wú)形成分；有形成分血細(xì)胞直接回輸體內(nèi)，無(wú)形成分血漿，則通過(guò)所述血液導(dǎo)管6進(jìn)入所述艾滋病毒特異性血漿吸附柱內(nèi)，經(jīng)吸附顆粒吸附后再回輸至人體靜脈；同時(shí)在所述血液導(dǎo)管6的近動(dòng)脈端的三通閥的加藥處通過(guò)輸液器給所述血液導(dǎo)管6內(nèi)注入用于抗凝的肝素溶液，控制所述血液導(dǎo)管6的輸液滴速為30滴/分鐘。
[0051]當(dāng)使用本發(fā)明提供的艾滋病毒特異性血漿吸附柱時(shí)，先啟動(dòng)血液體外循環(huán)凈化裝置用生理鹽水將血液導(dǎo)管6及本吸附柱沖洗一遍，然后再啟動(dòng)并進(jìn)入血漿的凈化循環(huán)模式。從人體動(dòng)脈引血出來(lái)，用血漿分離器將血液進(jìn)行分離，血液被分成有形成分血細(xì)胞分如:紅細(xì)胞、白細(xì)胞、血小板等和無(wú)形成分一血漿。有形成分如,紅細(xì)胞、白細(xì)胞、血小板直接回輸體內(nèi)，而無(wú)形成分血漿則通過(guò)該吸附柱空腔I 一端連通的血液導(dǎo)管6進(jìn)入吸附柱內(nèi)，經(jīng)樹(shù)脂吸附顆粒將血漿中的艾滋病毒吸附，之后再通過(guò)吸附柱空腔I另一端連通的血液導(dǎo)管6回輸人體靜脈.血漿體外凈化循環(huán)過(guò)程的同時(shí)在血管路的近動(dòng)脈端的三通閥的加藥處直接通過(guò)輸液器給血液導(dǎo)管6內(nèi)注入肝素溶液，用于抗凝。
[0052]從人體動(dòng)脈抽出的血液首先通過(guò)血漿分離器進(jìn)行血液分離后，其中的有形成分血細(xì)胞,如,紅細(xì)胞、白細(xì)胞、血小板等直接回輸體內(nèi)，而無(wú)形成分血漿則通過(guò)該吸附柱空腔I一端連通的血液導(dǎo)管6進(jìn)入吸附柱內(nèi)，經(jīng)樹(shù)脂吸附顆粒將血漿中的艾滋病毒吸附，之后再通過(guò)吸附柱空腔I另一端連通的血液導(dǎo)管6回輸人體靜脈，實(shí)現(xiàn)了吸附柱對(duì)于艾滋病毒的特異性的選擇性吸附，艾滋病毒患者的血漿得到了有效地清理。
[0053]而且因?yàn)楸景l(fā)明吸附柱內(nèi)壁上均布有肝素鋰，免去了以往的其它的吸附柱要從低濃度肝素溶液預(yù)沖到高濃度肝素溶液預(yù)沖若干遍使其肝素化的繁瑣，所以在操作上也變得
非常簡(jiǎn)單。`
[0054]同時(shí)血漿凈化循環(huán)過(guò)程中，在血管路的近動(dòng)脈端的三通閥的加藥處直接通過(guò)輸液器給血液導(dǎo)管6內(nèi)注入肝素溶液，該肝素溶液為約500mL生理鹽水配SOmg肝素鈉混合制成，血液導(dǎo)管6輸液滴速調(diào)為約30滴/分鐘。這樣不用反復(fù)預(yù)沖管路和吸附柱，也不用給患者體內(nèi)注射首劑肝素量，讓患者全身肝素化，還不用追加肝素，該過(guò)程大約能夠節(jié)省血漿的凈化循環(huán)前準(zhǔn)備時(shí)間三十五至四十分鐘，而且一邊血漿體外循環(huán)，一邊加肝素，比常規(guī)的肝素給首劑然后每隔半小時(shí)追加一定量肝素的臨床使用方法更精準(zhǔn)，更高效。
[0055]本使用方法僅適用于本吸附柱，因?yàn)楸疚街鶠橐呀?jīng)加了肝素鋰的吸附柱，免預(yù)沖。
[0056]實(shí)施例2:
[0057]根據(jù)上述實(shí)施例，本發(fā)明還做了如下改進(jìn):
[0058]所述吸附柱空腔I的兩端設(shè)有血漿能夠通過(guò)，所述樹(shù)脂顆粒2不能通過(guò)的過(guò)濾網(wǎng)3和密封蓋4，所述密封蓋4上設(shè)有血漿出入口 5 ；
[0059]所述過(guò)濾網(wǎng)3包裹在所述吸附柱空腔I的兩端，所述密封蓋4設(shè)在所述吸附柱空腔I的兩端的最外側(cè)，所述密封蓋4的內(nèi)壁和所述吸附柱空腔I的外壁密封連接；所述血液導(dǎo)管6分別和所述血漿出入口 5連通。
[0060]為了在加工吸附柱空腔I的同時(shí)，能夠?qū)?shù)脂顆粒2裝入吸附柱空腔I內(nèi)，同時(shí)能夠?qū)⑽街涨籌密封的很好，在吸附柱空腔I的兩端設(shè)了密封蓋4，密封蓋4上設(shè)有血漿出入口 5，通過(guò)該血漿出入口 5，吸附柱空腔I的兩端分別連通有血液導(dǎo)管6。
[0061]為了能夠使得吸附柱空腔I能夠?qū)崿F(xiàn)吸附、過(guò)濾血漿的同時(shí)，不會(huì)將其中的吸附顆粒掉出，吸附柱空腔I的兩端設(shè)置了血漿能夠通過(guò)、樹(shù)脂顆粒2不能通過(guò)的過(guò)濾網(wǎng)3，所述過(guò)濾網(wǎng)3包裹在所述吸附柱空腔I的兩端，所述密封蓋4設(shè)在所述吸附柱空腔I的兩端的最外側(cè)，所述密封蓋4的內(nèi)壁和所述吸附柱空腔I的外壁密封連接。
[0062]為了達(dá)到較好的吸附效率，優(yōu)選地，設(shè)置樹(shù)脂顆粒2的總體積大于等于所述吸附柱空腔I容積的1/2。
[0063]每個(gè)所述樹(shù)脂顆粒2的粒徑相同。為了能夠使得多個(gè)樹(shù)脂顆粒2之間排布的更加緊密整齊，可以設(shè)置每個(gè)樹(shù)脂顆粒2的粒徑相同。
[0064]樹(shù)脂顆粒2呈層狀分布。也可以設(shè)置樹(shù)脂顆粒2的粒徑較大，使得樹(shù)脂顆粒2呈層狀分布。
[0065]每個(gè)樹(shù)脂顆粒2均為均勻的圓粒或均勻方粒。優(yōu)選地，為了方便加工，設(shè)置每個(gè)樹(shù)脂顆粒2均為均勻的圓粒。也可以設(shè)置每個(gè)樹(shù)脂顆粒2均為均勻的方粒?；蛘邽槠渌魏涡螤畹臉?shù)脂顆粒2均可。
[0066]血液導(dǎo)管6與密封蓋4上設(shè)置的血漿出入口 5的內(nèi)壁熔接。為了提高吸附柱空腔I與血液導(dǎo)管6之間連接的 密閉性，可以設(shè)置血液導(dǎo)管6的外壁與吸附柱空腔I上的血漿出入口 5的內(nèi)壁熔接。
[0067]血漿出入口 5的內(nèi)壁上設(shè)有用于和血液導(dǎo)管6擰接的緊固螺紋。為了能夠在設(shè)置血液導(dǎo)管6的初期，未被固定的血液導(dǎo)管6不會(huì)輕易脫落，可以在血漿出入口 5的內(nèi)壁上設(shè)置用于和血液導(dǎo)管6擰接的緊固螺紋。在連接初期，通過(guò)該緊固螺紋將血液導(dǎo)管6和血漿出入口 5緊固連接，之后再進(jìn)行熔接。
[0068]以上所述僅為本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施例而以，并不用于限制本發(fā)明，對(duì)于本領(lǐng)域的技術(shù)人員來(lái)說(shuō)，本發(fā)明可以有各種更改和變化。凡在本發(fā)明的精神和原則之內(nèi)，所作的任何修改、等同替換、改進(jìn)等，均應(yīng)包含在本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。任何在吸附劑顆粒的孔徑上做效仿、改動(dòng)均屬侵權(quán)。
【權(quán)利要求】
1.一種艾滋病毒特異性血漿吸附柱，其特征在于，包括:吸附柱空腔和設(shè)在所述吸附柱空腔內(nèi)的，由大孔強(qiáng)堿性苯乙烯系陰離子交換樹(shù)脂制成的樹(shù)脂顆粒； 所述吸附柱空腔的內(nèi)壁上附有肝素鋰層，所述肝素鋰層的厚度為0.5-lmm ； 所述樹(shù)脂顆粒上分布有多個(gè)吸附孔，每個(gè)所述吸附孔的孔徑大小為120.5nm ； 所述吸附柱空腔的兩端分別連通有血液導(dǎo)管。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種艾滋病毒特異性血漿吸附柱，其特征在于， 所述吸附柱空腔的兩端設(shè)有血漿能夠通過(guò)，所述樹(shù)脂顆粒不能通過(guò)的過(guò)濾網(wǎng)和密封蓋，所述密封蓋上設(shè)有血漿出入口 ； 所述過(guò)濾網(wǎng)包裹在所述吸附柱空腔的兩端，所述密封蓋設(shè)在所述吸附柱空腔的兩端的最外側(cè)，所述密封蓋的內(nèi)壁和所述吸附柱空腔的外壁密封連接；所述血液導(dǎo)管分別和所述血漿出入口連通。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種艾滋病毒特異性血漿吸附柱，其特征在于， 所述樹(shù)脂顆粒的總體積大于等于所述吸附柱空腔容積的1/2。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種艾滋病毒特異性血漿吸附柱，其特征在于， 每個(gè)所述樹(shù)脂顆粒的粒徑相同。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種艾滋病毒特異性血漿吸附柱，其特征在于， 所述樹(shù)脂顆粒呈層狀分布。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種艾滋病毒特異性血漿吸附柱，其特征在于， 每個(gè)所述樹(shù)脂顆粒均為均勻的圓?；蚓鶆蚍搅！?br> 7.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種艾滋病毒特異性血漿吸附柱，其特征在于， 所述血液導(dǎo)管與所述血漿出入口的內(nèi)壁熔接。
8.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種艾滋病毒特異性血漿吸附柱，其特征在于， 所述血漿出入口的內(nèi)壁上設(shè)有用于和血液導(dǎo)管擰接的緊固螺紋。
9.根據(jù)權(quán)利要求1-8任一項(xiàng)所述的一種艾滋病毒特異性血漿吸附柱的使用方法，其特征在于，包括以下步驟: 啟動(dòng)血液體外循環(huán)凈化裝置，用生理鹽水將所述血液導(dǎo)管及所述艾滋病毒特異性血漿吸附柱沖洗一遍，然后再啟動(dòng)并進(jìn)入血漿的體外凈化循環(huán)模式； 從人體動(dòng)脈引血出來(lái)，使用血漿分離器將血液分離為有形成分和無(wú)形成分；有形成分血細(xì)胞直接回輸體內(nèi)，無(wú)形成分血漿，則通過(guò)所述血液導(dǎo)管進(jìn)入所述艾滋病毒特異性血漿吸附柱內(nèi)，經(jīng)吸附顆粒吸附后再回輸至人體靜脈；同時(shí)在所述血液導(dǎo)管的近動(dòng)脈端的三通閥的加藥處通過(guò)輸液器給所述血液導(dǎo)管內(nèi)注入用于抗凝的肝素溶液，控制所述血液導(dǎo)管的輸液滴速為30滴/分鐘。
【文檔編號(hào)】A61M1/38GK103691016SQ201410018205
【公開(kāi)日】2014年4月2日 申請(qǐng)日期:2014年1月15日 優(yōu)先權(quán)日:2014年1月15日
【發(fā)明者】倪自謙 申請(qǐng)人:倪自謙